包覆

摘要： 本文以自制亚微米氧化钇为包覆物,采用高速固相包覆机包覆LiCoO_(2)(LCO),并采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)及电化学测试等手段对LCO包覆前后的物相结构、表面形貌及电化学性能进行研究。结果表明:氧化钇包覆并未影响LCO的晶体结构,氧化钇以颗粒状均匀分布在正极材料表面;与未包覆LCO相比,氧化钇包覆后的材料极化明显减小,倍率性能和循环稳定性显著提升,其最佳包覆量为0.5%(w)。

摘要： 以钛酸四丁酯、乙酸锌、醋酸锂、苯胺为原料,通过溶胶⁃凝胶和化学氧化聚合的方法制备了钛酸锂锌/聚苯胺复合材料。利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电化学测试等手段对材料进行了表征及分析。结果表明,复合材料中的聚苯胺为无定型结构,且未引入杂质。当聚苯胺的质量分数为5.3%、电流密度为0.1 A/g时,首次放电比容量为330.0(mA·h)/g;恒流充放电100圈后,仍然可保持281.3(mA·h)/g的高放电比容量。

摘要： 采用溶胶-凝胶法在富锂Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2);材料表面包覆Na_(0.44)MnO_(2),制备Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2);/Na_(0.44)MnO_(2)复合材料,以改善循环性能。XRD、X射线光电子能谱(XPS)、SEM和透射电子显微镜(TEM)分析结果表明:制备的复合材料为核壳结构,在高温固相反应形成Na_(0.44)MnO_(2)时,不影响Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54)O_(2);的固有结构。循环伏安(CV)、恒流充放电(GCD)测试结果表明:包覆Na_(0.44)MnO_(2)的复合材料,脱锂电位正移、嵌锂电位基本不变;放电比容量降低,但首次库仑效率、容量保持率提高,循环稳定性得到改善。以不同倍率在2.0~4.8 V循环后,30 mA/g充放电的比容量恢复到173 mAh/g,容量恢复率为100.0%;以300 mA/g循环200次的容量保持率为77.3%,较未包覆材料提高28.6%。

摘要： 采用共沉淀法对铁黄颜料进行Al(OH)_(3)/Zn(OH)_(2)双层异相包覆,提升其耐热性能,并通过XRD、TG-DTA、FT-IR、SEM&EDS等手段对包覆前后铁黄颜料的微观结构进行表征。研究结果表明,包覆质量分数为40%的Al(OH)_(3)时铁黄颜料的耐热性能较好;第二层包覆Zn(OH)_(2),最优包覆质量分数为30%,样品在240°C时色差值为1.84。XRD测试结果表明,Al(OH)_(3)和Zn(OH)_(2)包覆并没有改变氧化铁黄的特征峰,两者可能以无定形态包覆在铁黄粒子表面。SEM、EDS、FT-IR测试表明,Al(OH)_(3)/Zn(OH)_(2)已成功对铁黄颜料进行了包覆;此外,还出现了片状结构对应Al(OH)_(3)自身成核现象,包锌后出现了团聚现象。TG-DTA表征显示,包覆后样品升温脱水分两步,低温吸热峰对应包覆层物质的脱水,高温吸热峰偏向更高温度,对应包覆颜料耐热性能的提升。

摘要： 以硫酸锌为原料,NaOH/氨水为沉淀剂,在三元前驱体Ni_(0.88)Co_(0.05)Mn_(0.07)(OH)_(2);表面包覆一层氢氧化锌,研究NaOH量、氨水量、反应温度及包覆量对包覆前驱体的影响。以NaOH为沉淀剂时,若要在材料表面形成均匀紧密包覆,优选温度为55°C;要形成均匀棒状包覆,优选pH值为11.0;要形成均匀针状包覆,优选pH值为12.0。以氨水为沉淀剂时,若要在材料表面形成均匀紧密包覆,优选pH值为9.5,此时包覆颗粒兼具较高的包覆量。

摘要： 锂离子电池商用负极石墨由于低的理论比容量(372 mA·h/g)无法满足日益增长的高能量密度需求。锗负极材料凭借更高的理论比容量(约为1600 mA·h/g)被认为是一种很有前途的材料。但锗基负极材料在充放电过程中存在巨大的体积变化,使得其电化学性能差。因此,设计并制备了一种独特的锗基复合材料,该材料的合成首先采用溶剂热法制备有机-无机杂化Ge-Fe-O_(x)/EDA纳米线,接着进行多巴胺包覆,随后通过高温焙烧在内部原位生成Fe Ge/FeGe_(2)合金相和表面形成碳包覆,从而制得了限域封装的Ge/FeGe/FeGe_(2)@C纳米线铁锗合金负极。这种独特的结构有效提升锗负极材料的导电性和抑制体积变化,因此复合材料展现出优异的倍率性能(当电流密度为5 A/g时,放电比容量为450 mA·h/g)和良好的长循环稳定性(在电流密度为1 A/g条件下循环400圈后,放电比容量为547 mA·h/g)。

摘要： 为了有效选取纳米铝粉包覆材料,减少实验筛选周期,解决纳米铝粉极易氧化问题,采用分子动力学模拟方法对聚多巴胺、聚偏氟乙烯、端羟基聚丁二烯、聚四氟乙烯和硬脂酸5种包覆材料的包覆特性进行了研究。计算结果显示这5种包覆剂的结合能分别为818.49、121.52、173.79、102.31及39.35 kcal/mol,说明聚多巴胺具有最大的结合能,即相比其他材料在吸附稳定性上有绝对优势,可以作为包覆纳米铝粉的一种连结剂。研究结果还表明以包覆结合能为评价指标,采用分子动力学模拟方法对包覆剂进行优选,能够减少实验周期和成本,具有较好的可行性。

摘要： 钴酸锂材料由于具有高的能量密度、优异的倍率性能和热稳定性被广泛应用于各种消费类电子产品,随着人工智能和5G时代的到来,人们对钴酸锂电池的能量密度有了更高的需求。本研究通过利用简单的固相法对钴酸锂进行硼化物包覆,经过改性后的钴酸锂材料(BLCO)相比于未改性的原始材料(LCO)电阻率下降一个数量级,该材料组装成的电池在常温下3~4.55 V的初始容量达到201.2 mAh/g,高于原始钴酸锂材料的192.64 mAh/g,循环500周后容量为194.8 mAh/g,高于原始材料的184.37 mAh/g。这种提升是由于硼化物改性后的钴酸锂材料具有更高的电子电导率和更小的界面阻抗,本工作提供了一种提升高电压钴酸锂材料容量的方法并对高电压下钴酸锂材料的失效机制进行了初步分析,对未来高容量钴酸锂材料的设计具有较大参考意义。

摘要： 镍钴锰三元材料在高电压下的循环稳定性有待提高。采用高温固相法制备Zr、Ti共掺杂和Al_(2)O_(3)包覆的单晶正极材料LiNi_(0.6)Co_(0.2)Mn_(0.2)O_(2)。用XRD、SEM和恒流充放电测试,分析材料的结构、形貌及电化学性能。材料的层状结构较好。扣式电池以0.20 C在3.00~4.40 V循环,放电比容量可达185.8 mAh/g;软包装电池以1.00 C在3.00~4.35 V循环1500次,容量保持率为93.2%。

摘要： 为了提高中温固体氧化物燃料电池层状钙钛矿氧化物YBaCo_(2)O_(5+δ)(YBC)阴极材料的电化学性,通过掺杂和包覆对其进行了改性研究。采用乙二胺四乙酸-柠檬酸络合法合成了YBC和YBa_(0.5)Sr_(0.5)Co_(2)O_(5+δ)(YBSC)氧化物粉体;采用溶液浸渍法制备了La_(2)NiO_(4+δ)(LN)包覆YBSC的复合阴极La_(2)NiO_(4+δ)@YBa_(0.5)Sr_(0.5)Co_(2)O_(5+δ)(LN-YBSC);分析了合成粉体的物相、电导率以及半电池上YBSC和LN-YBSC阴极的微观形貌和电化学性能。研究发现:LN为单相的Ruddlesden-Popper结构。掺Sr后的YBSC仍为四方晶体结构,与YBC结构一致。Sr掺杂引起移动间隙氧浓度增加导致电子空穴增大提高了YBSC的电导率。LN紧密、连续地分布在YBSC骨架表面,形成包覆结构。与YBSC阴极相比,LN-YBSC阴极的极化阻抗更小,LN的包覆提高了YBSC的电化学性能,这主要归因于LN具有较好的氧表面交换性能。

摘要： 化肥的大量低效施用已经造成严重的面源污染，化肥产品的多元化和高效利用成为源头控制化肥污染的有效途径。在转鼓中设置流化床，原料颗粒经过抄板稳定输送至流化床中传热(和传质)，并从流化床中溢流形成均匀料帘，包覆剂经雾化喷嘴在料帘中的核心颗粒表面均匀包覆，形成包覆造粒过程，该过程经过多次循环，能够制备具有缓释性的大颗粒化肥，和生产包膜缓控释化肥。以尿素颗粒为核心颗粒，熔融尿素溶液为包覆剂，能够生产高强度的大颗粒尿素；以大颗粒尿素为核心，熔融硫磺为包膜剂，可以生产出大颗粒包硫尿素；以聚合物乳液为包膜剂，以大颗粒尿素为核心，通过喷雾包覆可以制得大颗粒缓控释尿素。本文研究了包覆造粒过程中的关键影响因素，颗粒流化特性对传热(传质)的影响，颗粒在转鼓流化床中的停留时间，阐述了转鼓流化床在包覆造粒中的特点。该过程融合转鼓停留时间均匀和流化床移热和脱水效率高的特点，控制容易，操作简单，所制备的产品质量优良。

摘要： 为了改善球形微晶石墨用作锂离子电池负极材料时的电化学性能，本文采用液相浸渍工艺在球形微晶石墨颗粒表面包覆树脂炭，对比考察了包覆前后球形微晶石墨的表面结构和电化学性能。结果表明：经树脂炭包覆后，球形微晶石墨颗粒表面较为光滑，首次放电容量由包覆前的312．9mAh/g提高到341．1mAh/g，首次充放电循环效率则由81．0％提高到了92．7％，显示出良好的应用前景。

摘要： 采用常规铝粉及超细铝粉对镍铬合金粉进行包覆,制备镍铬铝粉末.结果表明,采用超细铝粉包覆的粉末表面包覆更严、更均匀.采用超细铝粉对两种形状不同的镍铬合金粉进行包覆,形状不规则的粉末更易被包覆.将以上三种包覆型粉末制备成涂层,超细铝粉包覆粉末制备的涂层孔隙率更小,涂层更致密.

摘要： 采用酸性和碱性铜盐废液中和,用还原铁粉置换含铜废液中铜,制备了含铜量为20％的铜包覆铁的复合粉.采用火焰原子吸收光谱法、惰气脉冲红外热导法、扫描电子显微镜和X-射线衍射对粉末的成分、形貌进行了研究,分析了添加剂、反应时间、干燥还原条件对复合粉特性的影响;并对粉末进行了真空热压试验.试验结果表明：铜铁复合粉为包覆型结构,适量添加剂的加入有利于形成致密包覆层,Cu层厚度约为1μm;反应时间在25~30min范围内;较合适的干燥还原条件应为：温度在500～650°C之间,时间2~3h.粉末由Cu和Fe两相构成,没有其他杂质相.-200目较-100目的粉末的烧结试样的HRB硬度和抗弯强度在相应的温度下高,真空热压性能比较稳定的温度区间为700～750％.

摘要： 用水热氢还原法制备镍包铝喷涂粉体,研究了粉体的表面前处理对包覆后粉体性能的影响.通过金相显微镜研究粉体颗粒包覆的完整性,用XRD和SEM分别表征粉体的相组成和颗粒的形貌.试验表明,铝粉经过NaOH处理并彻底清洗可以得到包覆完整的喷涂粉体.

摘要： 引入电子束激励的表面化学反应模型,综合评述了硫化物型荧光粉在电子束激发下所发生的表面元素缺失和新的化合物产生过程,以及由此产生的对发光性能的影响.对于ZnS材料,由于S的损失使得过量的Zn与环境中的氧分子结合产生ZnO,从而造成发光强度的急剧下降;而对于Y2O2S,所发生的谱峰漂移和效率下降则来源于S损失之后Y2O3的形成.本文还进一步讨论了SiO2包覆之后荧光粉的强度变化,得到非致密的包覆,由于表面活性能的上升,不仅不能改善退化过程,还会加剧退化的结论.

摘要： α-NaFeO2层状结构的Li(Ni1/3COl／3Mn1／3)02与LiCoO2相比，比容量、循环性能有所提高，但Li(Ni1／3C01／3Mn1／3)02因高倍率特性差，限制了其在动力锂离子电池方面的广泛应用，而对其进行掺杂改性处理，是提高Li(Ni1／3Co1／3Mn1／3)02倍率特性及电化学性能的有效途径，本文综述了近年来Li(Ni1／3Co1／3Mn1／3)02在掺杂改性方面的研究进展。

摘要： α-NaFeO2层状结构的Li(Ni1/3COl／3Mn1／3)02与LiCoO2相比，比容量、循环性能有所提高，但Li(Ni1／3C01／3Mn1／3)02因高倍率特性差，限制了其在动力锂离子电池方面的广泛应用，而对其进行掺杂改性处理，是提高Li(Ni1／3Co1／3Mn1／3)02倍率特性及电化学性能的有效途径，本文综述了近年来Li(Ni1／3Co1／3Mn1／3)02在掺杂改性方面的研究进展。

摘要： α-NaFeO2层状结构的Li(Ni1/3COl／3Mn1／3)02与LiCoO2相比，比容量、循环性能有所提高，但Li(Ni1／3C01／3Mn1／3)02因高倍率特性差，限制了其在动力锂离子电池方面的广泛应用，而对其进行掺杂改性处理，是提高Li(Ni1／3Co1／3Mn1／3)02倍率特性及电化学性能的有效途径，本文综述了近年来Li(Ni1／3Co1／3Mn1／3)02在掺杂改性方面的研究进展。

摘要： 本发明涉及一种树脂包覆的金属颜料，其中在基材粒子的表面上形成由单层或多层构成的包覆层，所述包覆层的最外层由树脂组成，所述树脂是含有选自具有2个以上的聚合双键的单体和低聚物中的一种或多种化合物作为组成单元的聚合物，并且所述最外层的表面部分是用表面改性剂处理的，所述表面改性剂是具有一个聚合双键的化合物。

摘要： 本发明提供一种在电极材料上包覆固态电解质的方法，所获得的包覆材料，使用所述包覆材料制备电极并使用所述电极获得全固态电池。固态电解质材料为主要针对卤化物电解质，包括LiaMXb，M为Al、Ga、In、Sc、Y、La、Ho、Sc、系中的一种或者几种，X为F、Cl、Br中的一种或者多种，0≤a≤10，1≤b≤13具有代表性的为Li3InCl6、Li3YCl6、Li3YBr6、Li3HoCl6、Li3ScCl6等，也可以是包覆固态电解质和导电剂的混合物。本发明可以显著提高电解质与电极材料之间的接触，降低极片的孔隙率，并且在用烷烃溶剂处理过程后固态电解质的离子电导率不会改变，用含包覆层的电极材料组装成的全固态电池工艺简单，电池能发挥出高容量，倍率性能好，并且有商业化前景。

摘要： 本发明提供一种能够提高粘接性的带粘接剂层的金属包覆无纺布。本发明的带粘接剂层的金属包覆无纺布具备金属包覆无纺布、和配置于所述金属包覆无纺布的一个表面侧的粘接剂层，所述金属包覆无纺布具有无纺布、和对所述无纺布的纤维的表面进行了包覆的金属部，所述金属部的平均厚度为2μm以下，所述金属包覆无纺布的平均厚度为25μm以下，所述金属包覆无纺布的孔隙率为1％以上、50％以下。

摘要： 本发明公开了一种包覆模制容器(20)及其制造方法，其可以提供增强的视觉和触觉特性，从而允许新颖的包装设计、改进的握持性能和热绝缘性。该容器能够以成本节省的方式进行制造，并对聚合物回收物流影响最小化。该制造容器的方法包括以下步骤：提供容器预制坯(12)，该预制坯包括譬如PET共聚物的热塑性聚合物；将弹性体材料(14)包覆模制在预制坯的至少一部分之上，由此形成包覆模制预制坯；以及对所述包覆模制预制坯进行吹塑模制，以形成包覆模制容器。在一个实施例中，所述包覆模制容器是饮料容器。此外，还公开了包覆模制的预制坯。

摘要： 本发明的目的在于提供能够抑制电极的膨胀并且不会阻碍锂离子的传导的锂离子电池活性物质包覆用树脂。本发明的锂离子电池活性物质包覆用树脂的特征在于，在浸渍于电解液中时的吸液率为10％以上，在饱和吸液状态下的拉伸断裂伸长率为10％以上。

摘要： 本发明提供一种带包覆的氢氧化镍粉末和该包覆的粘附性的评价方法，所述带包覆的氢氧化镍粉末的颗粒表面的钴化合物包覆的均匀性和粘附性提高，并且适合碱性二次电池正极活性物质用。用钴化合物包覆氢氧化镍颗粒表面而得到的碱性二次电池正极活性物质用的带包覆的氢氧化镍粉末的透过率比(A－Bmax)/(B0－Bmax)设在30％以上。透过率A(带包覆的氢氧化镍粉末)、B0(氢氧化镍粉末)、Bmax(氢氧化镍粉末和相当于包覆中的钴含量的钴化合物)，是通过将各粉末装入筒状透明单元中密闭，振荡规定时间后取出内容物，测定透明单元的透过率而求得。

摘要： 本发明涉及一种树脂包覆的金属颜料，其中在基材粒子的表面上形成由单层或多层构成的包覆层，所述包覆层的最外层由树脂组成，所述树脂是含有选自具有2个以上的聚合双键的单体和低聚物中的一种或多种化合物作为组成单元的聚合物，并且所述最外层的表面部分是用表面改性剂处理的，所述表面改性剂是具有一个聚合双键的化合物。

摘要： 本发明涉及一种球状氧化锰包覆碳包覆氧化钴包覆碳复合物的制备方法，包括以下步骤：S1在高分子球上吸附钴离子，得到高分子球/钴离子复合物；S2将高分子球/钴离子复合物与碳前驱体反应，得到高分子球@钴离子@高分子复合物；S3用高分子球@钴离子@高分子复合物吸附锰离子，得到高分子球@钴离子@高分子@锰离子复合物；S4将高分子球@钴离子@高分子@锰离子复合物在惰性气氛下碳化，得到球状碳@Co

摘要： 本发明提供一种在电极材料上包覆固态电解质的方法，所获得的包覆材料，使用所述包覆材料制备电极并使用所述电极获得全固态电池。固态电解质材料为主要针对卤化物电解质，包括LiaMXb，M为Al、Ga、In、Sc、Y、La、Ho、Sc、系中的一种或者几种，X为F、Cl、Br中的一种或者多种，0≤a≤10，1≤b≤13具有代表性的为Li3InCl6、Li3YCl6、Li3YBr6、Li3HoCl6、Li3ScCl6等，也可以是包覆固态电解质和导电剂的混合物。本发明可以显著提高电解质与电极材料之间的接触，降低极片的孔隙率，并且在用烷烃溶剂处理过程后固态电解质的离子电导率不会改变，用含包覆层的电极材料组装成的全固态电池工艺简单，电池能发挥出高容量，倍率性能好，并且有商业化前景。

摘要： 本发明提供一种能够提高粘接性的带粘接剂层的金属包覆无纺布。本发明的带粘接剂层的金属包覆无纺布具备金属包覆无纺布、和配置于所述金属包覆无纺布的一个表面侧的粘接剂层，所述金属包覆无纺布具有无纺布、和对所述无纺布的纤维的表面进行了包覆的金属部，所述金属部的平均厚度为2μm以下，所述金属包覆无纺布的平均厚度为25μm以下，所述金属包覆无纺布的孔隙率为1％以上、50％以下。