反应条件

摘要： 采用PA和DEOA对环氧树脂E51进行改性,通过开环加成反应,在环氧树脂分子结构上引入羟基、叔胺以及酰胺键等极性基团,并具有亲水性。改性后的环氧树脂体系无需外加触变剂,加水混合后,树脂颗粒间的氢键相互作用可赋予体系优异的触变性。同时研究了反应温度、反应物摩尔比、原料种类等因素对高触变性无填料水性环氧胶粘剂性能的影响,得到最佳制备条件。试验结果表明,与固化剂混合后,该水性环氧胶粘剂具有优异的抗流挂性,固化物力学性能良好,实用性较高。

摘要： 黄酮及黄酮衍生物,是一类具有多种生物活性的2-苯基色原酮类化合物。它们具有抗病毒、抗自由基、抗氧化、抑制肿瘤、抗菌、抗炎、抗过敏、降低血压、降血脂、扩张冠状动脉等作用。卤代黄酮作为黄酮衍生物,一方面具有多种生物活性,另一方面作为黄酮衍生物合成的关键中间体,可以进一步发生偶联反应,生成各类黄酮衍生物,在黄酮衍生物的合成中有重要意义,具有较大的利用价值。本文首次对黄酮溴代反应条件,包括溶剂、温度、投料比、反应时间因素进行了研究,筛选出最佳反应条件为:甲醇为溶剂,n(黄酮)︰n(NBS)=1︰1.6,反应温度为40°C,反应时间为4 h,以91%收率生成2-甲氧基-3-溴黄烷酮。通过氢氧化钾消除,以90%收率生成3-溴黄酮。同时,还研究了“一锅法”从黄酮出发,以93%的收率生成3-溴黄酮。

摘要： 采用臭氧氧化法处理炼油碱渣,利用单因素实验和正交实验法探究反应条件对臭氧处理炼油碱渣的影响,并探讨臭氧对炼油碱渣的产物及可生化性的影响。结果表明:反应温度和反应时间是臭氧处理碱渣的主要影响因素,臭氧通入量是次要影响因素;最佳反应条件为反应温度50°C,臭氧通入量150 L/h,反应时间75 min;最佳反应条件下,炼油碱渣的化学需氧量(COD)去除率约为50%;气相色谱质谱联用仪总离子流图显示,臭氧可以转化和降解炼油碱渣中的大分子有机物,降低炼油碱渣的毒性;活性污泥处理经臭氧氧化后的炼油碱渣,COD的去除率可提高1.7倍,表明臭氧氧化法可明显提高炼油碱渣的可生化性。综上表明,臭氧氧化法可作为炼油碱渣进入生化系统前的预处理技术。

摘要： 采用均相沉淀法在水、乙醇两种溶液体系中合成纳米羟基磷灰石(nanohydroxyapatite,nano-HAP)晶体。考察了温度、溶液体系、L-谷氨酸(Glu)等因素对样品平均粒度及粒度分布的影响。样品分别通过激光粒度仪、傅里叶变换红外光谱(Fouriertransform infrared spectroscopy,FTIR)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、透射电子显微镜(Transmission electron microscopy,TEM)、选区电子衍射(Selected area electron diffraction,SAED)、X射线能量色散仪(Energy-dispersive X-ray spectroscopy,EDX)进行表征。结果显示添加总钙量5%的Glu、室温、水溶液体系为nano-HAP最佳制备条件;在此条件下制备的样品为片状多晶体,具有较高结晶度和纯度,由Ca、P和O等元素组成,其Ca/P摩尔比为1.58。

摘要： 苯、甲苯和二甲苯(BTX)等芳烃是重要的化工原料,近年来我国芳烃消费量快速增长,苯与合成气制芳烃技术能充分利用我国丰富的煤炭资源,兼具流程短和成本低的优势,逐渐成为研究热点。综述苯与合成气烷基化制芳烃近年来的研究进展,详细介绍复合催化剂催化合成气与苯生成芳烃的可能反应路径,探讨金属/金属氧化物和ZSM-5分子筛的协同耦合作用以及反应条件的影响,为下一步研究方向提供建议。

摘要： 在分析教材银镜反应实验的基础上,对银镜反应实验的条件(水浴温热、静置等)与反应原理进行再探析。

摘要： 以液碱为例,液碱产品中主要含有氢氧化钠,还会含有少量的碳酸钠,其在使用盐酸进行测定的过程中,反应发生会有先后的顺序。通过对液碱、氢氧化钙、硫氢化钠等产品的研究,分析了如何确定产品中相关成分的反应先后顺序,以及怎么通过实验来检测反应的先后,并通过实验对化学反应先后条件进行了验证。

摘要： 采用微通道反应器在常温下使用氢气氧气直接合成双氧水,对Pd/AC、Pd/CNF、Pd/Al_(2)O_(3)等3种使用不同载体和制备方式的催化剂的活性进行评价.结果表明,比表面积较高且中孔发达的催化剂,以及未经热处理的催化剂的催化活性更高.另外,在微通道反应器中反应存在诱导期,在诱导期内催化活性随反应时间逐渐上升并达到一个平台,表明纯粹的Pd^(0)对于直接合成H_(2)O_(2)的催化活性很低.反应条件的研究结果表明,直接合成H_(2)O_(2)反应的最佳H_(2)/O_(2)进气比为0.5.

摘要： 为了分析糖-酸反应体系中3-脱氧葡萄糖醛酮(3-deoxyglucosone,3-DG)及5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)的形成规律,本研究构建了果糖/蔗糖/葡萄糖-柠檬酸反应体系,探究糖种类、pH、温度、金属离子种类和含不同价态硫的化合物对3-DG及5-HMF形成的影响,并分析了二者的形成动力学。结果表明:三种糖对3-DG和5-HMF形成的影响不同,果糖和蔗糖反应体系中3-DG和5-HMF生成量远高于葡萄糖反应体系,pH降低和温度升高可促进3-DG和5-HMF形成;Ca^(2+)、Mg^(2+)、Al^(3+)均对3-DG和5-HMF的形成有促进作用;K^(+)能促进3-DG的形成,但对5-HMF的形成无显著影响(P>0.05)。Na_(2)S_(2)O_(3)和Na_(2)SO_(3)可以抑制3-DG及5-HMF的形成,而Na_(2)S_(2)O_(5)对3-DG的形成无影响,但能抑制5-HMF的形成(P<0.05);Na_(2)SO_(4)可促进3-DG及5-HMF的形成;70~90°C时3-DG的形成符合零级动力学模型,而100°C时符合二级动力学模型;70~100°C时5-HMF的形成符合零级动力学模型。

摘要： 探索优化Folin-Ciocalteu比色法测定茶酵素中多酚含量的前处理及反应条件。以吸光度为评价指标,考察了预处理样品溶液pH、醇沉法去除低聚糖对茶酵素中多酚测定结果的影响。通过测定波长、呈色反应体系中主要反应液的用量、反应时间和显色温度,以没食子酸为对照品,优化测定固态和液态酵素样品中多酚含量的最佳反应条件。通过试验确定Folin-Ciocalteu比色法的最佳反应条件为:预处理溶液pH≤4.0,去除低聚糖,10%Folin-Ciocalteu试剂7.0 mL、7.5%Na_(2)CO_(3)溶液5.0 mL、温度30°C、避光反应90 min,最佳波长750 nm,没食子酸浓度的线性范围为5~50μg/mL(R^(2)=0.9996)。液态与固态样品平均回收率分别为98.8%、96.6%;RSD为1.69%、1.68%。优化后的方法简单方便、稳定性好、精密度高、结果准确可信,可有效用于酵素产品中多酚含量的检测。

摘要： 在溴代四乙酰基葡萄糖的合成工艺中,采用三溴化磷替代红磷和溴素做催化剂,通过反应条件的优化,提高溴代四乙酰基葡萄糖的收率。实验结果表明通过反应条件的优化，采用这种方法可使溴代四乙酰基葡糖的收率高达82.4％，比传统合成工艺收率提高10％左右，提高了原料的利用率，降低了污染物产生量，为合成过程中产生的废物的后续处理降低了成本，也提高了合成溴代四乙酰基葡萄糖的清洁生产水平，降低了对环境的污染和危害。

摘要： 本文讲述了聚拓技术进展概貌，聚拓氨合成技术成就，低压甲醇塔等束管移热反应器，乙二醇大型化反应器介绍，EG反应器设备结构及细节介绍等方面的内容，总结了要在适应反应条件的情况下进行优化设计，要特别考虑到与传统的变换反应器及甲醇反应器之不同，进行针对性优化设计，要在适应反应条件的情况下进行优化设计，要求催化剂装卸方便设计好结构、结构要简化等方面的建议。

摘要： 本文以最常见的农作物秸秆-稻秆为原料,考察了热解温度、微波功率、含水率和催化剂四个因素对稻秆微波热解气炭产率的影响,并进行了四因素四水平的正交试验,揭示了上述四个因素对气炭产率的影响因子顺序和最佳热解反应条件.结论显示:气炭产率随着热解温度的升高而下降,随着微波功率和含水率的提高均表现为先下降后上升的变化趋势,而有无催化剂,以及不同催化剂种类对微波热解稻秆的气炭产率的影响并不大;在热解温度为400°C,微波功率为2.5kW,含水率为7.5％,不添加催化剂的条件下微波热解稻秆,可以有效提高气炭产率,有助于气炭联产;影响稻秆微波热解气炭产率的主次顺序依次为含水率因素,催化剂因素,微波功率因素和热解温度因素.

摘要： 从生产工艺特点、催化剂、反应条件和产品特点方面详细介绍了气相法聚丙烯生产工艺,如Ineos公司的Innovene工艺、Dow公司的Unipol工艺、NTH公司的Novolen工艺、 Lyondell Basell公司的Spherizone工艺、智索公司的Chisso工艺、住友化学公司的Sumitomo工艺.概述了我国近几年气相法聚丙烯生产工艺的发展现状,并对我国气相法聚丙烯生产工艺的未来发展提出了建议.

摘要： 雷美替胺是一种高效、低毒、无依赖性的安眠药.使用不对称催化的方法还原雷美替胺中间体,通过正交实验优化了反应条件,雷美替胺的光学纯度e.e.值提高到97％、转化率达到94％.此合成工艺避免了高压催化加氢,操作简单,反应条件温和,催化剂成本低,原料利用率高,满足工业化生产的安全、环保、经济的特点,适用于大规模工业生产.

摘要： 本工作在分子筛固体酸催化剂上进行甲苯或二甲苯与直链烯烃的烷基化反应，研究了反应条件对烯烃转化率、直链烷基芳烃选择性以及催化剂活性稳定性的影响，优化了反应条件。

摘要： 立足于酶学与材料学科的跨学科交叉研究，在纳微尺度下实现了酶分子在功能材料中的组装，构建新型杂合生物催化体系;将绿色的酶促聚合与化学催化技术相偶联，搭建了新型特殊结构与功能的高分子材料合成技术平台。相信纳微尺度下酶分子组装与绿色催化技术的结合，必将推动高活力、良好稳定性生物催化剂的研究开发以及酶催化合成高分子绿色合成工艺的产业化进程。

摘要： 立足于酶学与材料学科的跨学科交叉研究，在纳微尺度下实现了酶分子在功能材料中的组装，构建新型杂合生物催化体系;将绿色的酶促聚合与化学催化技术相偶联，搭建了新型特殊结构与功能的高分子材料合成技术平台。相信纳微尺度下酶分子组装与绿色催化技术的结合，必将推动高活力、良好稳定性生物催化剂的研究开发以及酶催化合成高分子绿色合成工艺的产业化进程。

摘要： 立足于酶学与材料学科的跨学科交叉研究，在纳微尺度下实现了酶分子在功能材料中的组装，构建新型杂合生物催化体系;将绿色的酶促聚合与化学催化技术相偶联，搭建了新型特殊结构与功能的高分子材料合成技术平台。相信纳微尺度下酶分子组装与绿色催化技术的结合，必将推动高活力、良好稳定性生物催化剂的研究开发以及酶催化合成高分子绿色合成工艺的产业化进程。

摘要： 立足于酶学与材料学科的跨学科交叉研究，在纳微尺度下实现了酶分子在功能材料中的组装，构建新型杂合生物催化体系;将绿色的酶促聚合与化学催化技术相偶联，搭建了新型特殊结构与功能的高分子材料合成技术平台。相信纳微尺度下酶分子组装与绿色催化技术的结合，必将推动高活力、良好稳定性生物催化剂的研究开发以及酶催化合成高分子绿色合成工艺的产业化进程。

摘要： 本说明书涉及用于在制备膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法、用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法或用于设定制造条件的方法。

摘要： 本发明涉及一种装置，其用于处理被运送通过该装置的材料，所述装置包括至少一个由固体(例如金属)结构构成的多孔元件，该多孔元件允许所述材料通过所述多孔元件的交叉流动。本发明还涉及这种装置的各种类型的用途。根据本发明的装置特别可用于实施在均相条件和非均相条件下的化学反应。这样的装置(此后也被称为反应器)可以包括具有圆筒状器壁(2)以及至少一个入口端(3)和至少一个出口端(4)的管子(1)。在所述管子(1)中布置至少一个由固体金属结构构成的圆筒多孔元件(5)，其中所述多孔元件(5)包括多个彼此连接并且形成互联孔穴网络的空洞，并且其中所述至少一个多孔元件(5)和所述圆筒状器壁(2)以一件式制造。所述至少一个多孔元件(5)的孔隙率ε介于0.8和0.95之间。

摘要： 一种微反应条件或常规反应条件下二氢茚酮‑2‑甲酸酯催化氧化的方法，属于有机化学合成技术领域。其是将二氢茚酮‑2‑甲酸酯、催化剂和溶剂混合，得到均相溶液；将氧化剂用溶剂进行溶解并萃取干燥，得到均相溶液；将上述两种均相溶液在微反应条件或常规反应条件反应后得到反应液；将上述反应液用质量分数为10％的盐酸调节pH＝6.5～7.5，搅拌20～30min后降温至5°C以下，过滤，滤饼用0～5°C溶剂冲洗，干燥后得到二氢茚酮‑2‑羟基‑2‑甲酸酯。本发明利用微通道反应器的高效热传质能力，结合手性磷酰亚胺酸与有机碱的联合催化氧化，相对于常规制备方法具有工艺操作简单、催化氧化效率高，反应时间短，设备简单，安全性高，获得高手性纯度产品的优良效果。

摘要： 一种微反应条件或常规反应条件下对α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体进行动力学拆分的方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是在微反应条件或常规反应条件下以α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体为原料，使用手性磷酰亚胺酸催化剂，与苯肼或取代苯肼作用，分离出具有药学活性的两种单一构型的α‑羟基‑β‑二羰基化合物。改变了现有技术中成本高、对映选择性低的缺点，具有工艺操作简单、拆分效率高、反应时间短的特点，可以获得较高光学纯的产物，实现了连续反应。

摘要： 本发明提供了一种反应条件预测模型的训练方法、反应条件预测方法和系统，所述训练方法包括：构建标注样本，标注样本包括输入数据和标签，输入数据包括化学反应对应的反应描述符，标签为所述化学反应的反应条件，反应条件为催化剂或者溶剂；建立与反应条件一一对应的神经网络模型，其输入为输入数据；催化剂对应的神经网络模型的输出为各种催化剂概率，且概率之和为1；溶剂对应的神经网络模型的输出为各种溶剂概率，且概率之和为1；令神经网络模型自主学习对应反应条件类别下的标注样本，直至模型损失达到设定值时，固定神经网络模型作为反应条件预测模型。本发明通过该反应条件预测模型可快速获取化学反应的反应条件。

摘要： 一种微反应条件或常规反应条件下对α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体进行动力学拆分的方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是在微反应条件或常规反应条件下以α‑羟基‑β‑二羰基化合物对映体为原料，使用手性磷酰亚胺酸催化剂，与苯肼或取代苯肼作用，分离出具有药学活性的两种单一构型的α‑羟基‑β‑二羰基化合物。改变了现有技术中成本高、对映选择性低的缺点，具有工艺操作简单、拆分效率高、反应时间短的特点，可以获得较高光学纯的产物，实现了连续反应。

摘要： 一种微反应条件或常规反应条件下二氢茚酮‑2‑甲酸酯催化氧化的方法，属于有机化学合成技术领域。其是将二氢茚酮‑2‑甲酸酯、催化剂和溶剂混合，得到均相溶液；将氧化剂用溶剂进行溶解并萃取干燥，得到均相溶液；将上述两种均相溶液在微反应条件或常规反应条件反应后得到反应液；将上述反应液用质量分数为10％的盐酸调节pH＝6.5～7.5，搅拌20～30min后降温至5°C以下，过滤，滤饼用0～5°C溶剂冲洗，干燥后得到二氢茚酮‑2‑羟基‑2‑甲酸酯。本发明利用微通道反应器的高效热传质能力，结合手性磷酰亚胺酸与有机碱的联合催化氧化，相对于常规制备方法具有工艺操作简单、催化氧化效率高，反应时间短，设备简单，安全性高，获得高手性纯度产品的优良效果。

摘要： 本发明涉及一种用于高温高压化学反应原位反应条件下固体核磁共振波谱研究的反应器。其主体为陶瓷管与高温O型密封圈构成的封闭体系，其陶瓷管一端封闭，另一端通过陶瓷螺帽结合高温O型密封圈实现体系的密封。该反应器可嵌入到常规固体核磁共振仪器所配套的常用样品管中在高速旋转的状态下使用，因而无需改动现有仪器和检测探头的构造，使用方便，应用范围广。该反应器结合高温检测探头，可原位检测高温高压化学反应中催化剂、反应物、中间物体以及产物随反应进程的变化，从而揭示催化反应的机理。

摘要： 本发明适用于化学设备领域，提供了一种流动反应器反应条件控制系统，包括流动反应器主体，所述流动反应器主体上设有罐体，在罐体内部安装有流动反应罐组件，流动反应罐组件是由螺旋管，以及多个阵列分布在螺旋管上的单位流动反应罐组成；位于罐体内部设有环形腔，利用其设有的分割组件将环形腔分割成多个独立空间，每个独立空间内部均安装有温度调节器；分割组件是由多个分割板体组成；单位流动反应罐上设有内反应管和伸缩型隔离套管；伸缩型隔离套管内部穿插有压力调节管；实现一部分独立空间之间在一些控制条件上保持一致的基础上，又能保持其他控制条件不一样的联动性，资源整合效果好，保证了流动反应在节省资源的基础上进行高效反应。

摘要： 本实用新型涉及CVD反应腔装置技术领域，尤其涉及一种反应条件可控的CVD反应腔装置，解决现有技术中存在的缺点，包括底座和顶板，所述底座的顶部分别通过螺栓固定有支脚和侧板，所述支脚的顶部固定连接有反应腔，所述反应腔的底部滑动设置有顶杆，顶杆的顶部通过螺栓固定连接有安装板，通过伺服电机、驱动齿轮、从动齿轮、刻度表、顶杆等结构的设置，针对不同的沉积材料，可以利用伺服电机来带动升降块移动，经连杆机构带动顶杆推动来改变加热器与样片之间的距离，从而可对加热时间和温度高低进行选取调控，进而确保样片在最佳的反应加热时间内完成沉积处理，提升了沉积的质量，具有较强的实用性。