5-羟甲基糠醛

摘要： 本试验利用10种生物诱导子和6种非生物诱导子提高黑曲霉(Aspergillus niger)xj发酵液中糠醛和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的产量。先采用单因素试验筛选诱导子及诱导条件,再设计Box-Behnken试验并结合响应面法优化得到最佳的诱导条件。结果表明:将黑曲霉xj的种子液与诱导子一同接入发酵培养基,加入0.675%还原糖浓度为10μg/mL的金葡萄球菌代谢产物诱导子,诱导8.6 h,此时发酵液中糠醛的产量为50.49μg/mL,相较优化之前糠醛的含量提高了37%;而在此条件下发酵液中5-HMF的产量为41.12μg/mL,提高了31%。该试验结果可为后续黑曲霉发酵产糠醛和5-HMF提供参考。

摘要： 目的从组学水平可视化5-羟甲基糠醛(5-HMF)给药后肾脏组织代谢的时空变化,探索可能的肾毒性机制。方法 5-HMF 300 mg·kg-1静脉给药ICR小鼠(给药组),对照组给予生理盐水,于1、4、24 h时间点分别取材肾组织,制作冰冻组织切片;采用空气动力辅助解吸电喷雾离子化质谱成像(AFADESI-MSI)技术,获取各类代谢物在组织切片中的空间分布;按肾脏的解剖区域提取代谢物信息,结合时空的多变量统计分析,筛选并鉴定毒性相关差异代谢物进行通路富集分析。结果两组间主要差异代谢物有苯丙氨酸、腺苷、腺嘌呤、次黄嘌呤、鸟苷单磷酸、FA-22∶6等,重要的代谢通路为嘌呤代谢、丙氨酸天冬氨酸和谷氨酸代谢、精氨酸合成、三羧酸循环和嘧啶代谢5个通路。同时发现长链脂肪酸和磷脂类上调,提示5-HMF毒性机制还可能与扰乱脂肪酸氧化和脂质代谢相关。将不同时间点的差异代谢物进行对比,挖掘出次黄嘌呤、FA-22∶6、LPG-22∶6可作为潜在的毒性预测标志物,给药后4 h为最佳检测时间。结论该方法实现了5-HMF引起肾脏代谢的时空分析,揭示了5-HMF可能的肾毒性机制,展现了质谱成像技术应用于药物毒理学方面的优势。

摘要： 通过对HPLC法测定5-羟甲基糠醛、党参药材、紫丁香苷和党参苷Ⅰ三个典型案例进行分析,探讨高效液相色谱中溶剂效应产生的原因,提出判断和消除溶剂效应的方法。结果表明选择使用流动相或者是与流动相接近的溶剂溶解样品可以避免溶剂效应,若需用强溶剂溶解样品选择小体积进样或流动相稀释样品后加大体积进样,以消除溶剂效应影响。为高效液相色谱方法开发提供新的解决问题的思路。

摘要： 电催化是一种可以将电能转化为化学能的清洁、高效转化技术。在生物质精炼的各种策略中,电催化主要通过电子从电极表面转移到反应底物,在阳极和阴极分别发生氧化和还原反应,将生物质衍生物转化为高附加值的产品。总结了几种代表性的木质纤维生物质衍生物,如糠醛、5-羟甲基糠醛(HMF)、木质素及其衍生物等,通过电催化反应转化为高附加值化学品的最新进展。其中,在生物质衍生物的电还原反应中,糠醛的电还原产物主要是糠醇和2-甲基呋喃,HMF的电还原产物主要包括2,5二甲基呋喃和2,5-二羟甲基四氢呋喃等;酚类化合物通过加氢脱氧可还原为高碳氧比、稳定的芳香烃类化学品;在生物质衍生物的电氧化反应中,糠酸是糠醛主要的电氧化产物,HMF主要的电氧化产物是为2,5-呋喃二羧酸;木质素可以通过电催化氧化转化为香兰素、愈创木酚等。讨论了电催化过程中的催化剂和反应参数(如电极电位、pH等)对生物质衍生物电催化效率的影响以及相应的反应机理,并对电催化应用于生物质高值化利用领域的发展趋势进行了展望。

摘要： 生物质转化为高附加值的化学品是替代石化产品的有效途径,微波与催化剂的协同作用有助于提升糖类的转化效率。碳材料具有良好的化学稳定性和介电性,是微波反应过程中理想的催化剂载体和吸波剂。为了探究碳基催化剂对微波场的响应能力,本文以4种碳材料为载体应用于果糖转化过程,包括碳纳米管(CNT)、碳纳米纤维(CNF)、炭黑(CB)和活性炭(AC)。以果糖转化率和5-羟甲基糠醛(5-HMF)收率为评价指标,对比不同催化剂在常规和微波加热条件下的催化性能,探究微波与不同载体的耦合作用对反应的强化效果。在微波场中测量不同碳材料悬浮液的温度曲线,评价碳基催化剂在微波场中的加热能力。通过表征样品结构和介电参数,解释载体与微波间耦合作用差异的原因。结果表明,碳基催化剂的微波诱导热效应可以有效提升反应转化率和收率,拥有高损耗角正切值和电导率的催化剂把微波能转化为热量的能力较强,更有助于将微波能量传递至反应表面。高比表面积、高长径比、低密度和高石墨化度的碳基催化剂也有利于产生微波热效应。另外,由于显著的微波热效应,碳纳米管基催化剂CNT-SA在4类催化剂中催化性能最优,以110°C微波辐射10min,5-HMF收率可达96.30%,且催化剂具有良好的循环使用性能。

摘要： 对以纤维素为原料制备5-羟甲基糠醛的反应路径作了详细分析,对近年来纤维素制备HMF的催化剂体系,包括均相催化剂和非均相固体酸催化剂以及反应所需的溶剂体系,如单相、多相、低共熔溶剂体系等进行了全面的总结,梳理归纳了各催化剂的催化原理、活性,各溶剂体系的稳定性、应用前景等,总结了目前研究所面临的挑战并对未来的发展方向作了展望,以期为相关研究者提供一定参考。

摘要： 平台化合物的制备对于生物质资源的高效利用具有重要意义。5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural, 5-HMF)作为重要的生物质平台化合物,可以转化成生物燃料和众多高附加值的化学品(乙酰丙酸、2,5-呋喃二甲酸、γ-戊内酯等),在生物炼制中占据极其重要的地位。因此,开发低成本、可规模化生产5-HMF的路线成为生物质催化转化领域的热点。纤维素水解可以得到大量葡萄糖,因此由葡糖糖脱水制备5-HMF具有原料资源丰富的优势。为了实现葡萄糖到5-HMF的高效转化,催化体系的设计和选择是关键因素。催化体系主要包括反应溶剂和反应催化剂,其中反应溶剂体系主要包括一元体系(水相或有机相)、二元体系(水-有机或有机-有机)、多元体系和离子液体体系等。反应催化剂主要分为均相催化剂(无机酸、有机酸和金属盐)、非均相催化剂和金属有机骨架材料等。目前在葡萄糖制备5-HMF过程中,高效催化体系的开发依然存在诸多挑战。笔者主要就近年来国内外催化葡萄糖制备5-HMF的催化体系最新研究进展加以综述,重点概述了葡萄糖制备5-HMF的形成机理、溶剂体系以及催化剂类型,并对葡萄糖制备5-HMF的发展前景进行了展望,以期对葡萄糖的催化转化机制进行充分阐释,对新型催化体系的设计提供理论指导。

摘要： 利用氮化碳光催化剂催化生物质选择性转化,不仅扩展了非金属催化剂的应用领域,而且能够缓解化工产品过度依赖于化石能源的现状。2,5-二甲酰基呋喃是生产多种化工产品的关键中间体,本研究将均苯四甲酸二酐引入氮化碳骨架,并利用H_(2)O_(2)进行处理,制备了含有氮羟基的改性氮化碳光催化剂,并探究其在可见光激发下将生物质平台分子5-羟甲基糠醛通过绿色化学的方法选择性地氧化为2,5-二甲酰基呋喃的性能。结果表明:经过H_(2)O_(2)改性的催化剂,在可见光激发下可以产生氮氧自由基,使得底物分子侧链上的羟基选择性地氧化为醛基,避免了在水相光催化条件下可能产生的多种活性氧物种引起的开环、矿化反应等副反应。特别是,当光催化剂前驱体中蜜勒胺与均苯四甲酸二酐的比例为1:2时,在400 nm LED光源激发下,目标产物的选择性可达到96.2%。

摘要： 食品热加工中广泛存在的美拉德反应除赋予食品色香味外,还会生成有害或有异味物质,2,3-二氢-3,5-二羟基-6-甲基-4(H)-吡喃-4-酮(DDMP)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,HMF)及糠醛就是其中重要的产物。本文分别建立了3种焦糖化和3种美拉德反应体系,研究DDMP、HMF和糠醛的生成规律。结果表明,HMF和糠醛分别容易在果糖和木糖焦糖化体系中生成,在美拉德反应体系中,赖氨酸的参与抑制了HMF和糠醛生成,促进了DDMP的生成。结合中间产物和终末产物的表征,单糖的结构差异是影响三种化合物生成的主要因素,赖氨酸会竞争性抑制单糖降解的焦糖化途径,从而抑制HMF和糠醛的生成。本文可对食品热加工业中DDMP、HMF和糠醛的生成、控制及定向合成提供指导。

摘要： 目的探讨熟地黄炮制工艺。方法采用高压蒸制法对地黄分别进行一次蒸制和二次蒸制,高压一次蒸制后,用水或黄酒焖润4 h后进行二次蒸制。采用高效液相色谱法测定熟地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量,色谱柱为WondaSil®C_(18)-WR柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为35°C,进样量为20μL。结果梓醇、5-HMF、地黄苷D、毛蕊花糖苷的质量浓度分别在0.00888~0.07992 mg/mL、0.00880~0.07920 mg/mL、0.01204~0.10836 mg/mL、0.00698~0.06282 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,1.0000,1.0000,0.9987,n=5);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2%;平均加样回收率分别为99.22%,100.33%,100.25%,100.00%,RSD分别为0.71%,1.36%,0.92%,1.13%(n=6)。熟地黄最佳炮制工艺为120°C条件下第1次蒸制10 min,后用水或黄酒焖润4 h,第2次蒸制20 min。结论所建立的方法可用于同时测定熟地黄中地黄中梓醇、地黄苷D、毛蕊花糖苷和5-HMF含量;高压2次蒸制法可大大缩短熟地黄炮制时间,可为工业化生产提供参考。

摘要： 目的：采用近红外光谱(Near infrared spectrometry,NIRS)法建立山茱萸饮片中5-羟甲基糠醛含量的快速无损检测方法,并用于快速判别山茱萸饮片的炮制程度. 方法：以54个样本作为校正集,运用偏最小二乘法(Partial least square PLS)建立定量校正模型并进行优化,最后以9个样本作为验证集,进行含量预测. 结果：校正模型决定系数R2为0.9256,相对分析误差(RPD)为5.06,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.022,外部验证均方差(RMSEP)为0.0193,光谱预测值与真值之间的相关性较好. 结论：该法可直接用于中药山茱萸中5-羟甲基糠醛含量的快速预测,具有操作简便、快速无损、准确可靠等优点,为快速判断山茱萸炮制程度提供可能.

摘要： 目的：采用近红外光谱(Near infrared spectrometry,NIRS)法建立山茱萸饮片中5-羟甲基糠醛含量的快速无损检测方法,并用于快速判别山茱萸饮片的炮制程度. 方法：以54个样本作为校正集,运用偏最小二乘法(Partial least square PLS)建立定量校正模型并进行优化,最后以9个样本作为验证集,进行含量预测. 结果：校正模型决定系数R2为0.9256,相对分析误差(RPD)为5.06,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.022,外部验证均方差(RMSEP)为0.0193,光谱预测值与真值之间的相关性较好. 结论：该法可直接用于中药山茱萸中5-羟甲基糠醛含量的快速预测,具有操作简便、快速无损、准确可靠等优点,为快速判断山茱萸炮制程度提供可能.

摘要： 目的：采用近红外光谱(Near infrared spectrometry,NIRS)法建立山茱萸饮片中5-羟甲基糠醛含量的快速无损检测方法,并用于快速判别山茱萸饮片的炮制程度. 方法：以54个样本作为校正集,运用偏最小二乘法(Partial least square PLS)建立定量校正模型并进行优化,最后以9个样本作为验证集,进行含量预测. 结果：校正模型决定系数R2为0.9256,相对分析误差(RPD)为5.06,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.022,外部验证均方差(RMSEP)为0.0193,光谱预测值与真值之间的相关性较好. 结论：该法可直接用于中药山茱萸中5-羟甲基糠醛含量的快速预测,具有操作简便、快速无损、准确可靠等优点,为快速判断山茱萸炮制程度提供可能.

摘要： 目的：采用近红外光谱(Near infrared spectrometry,NIRS)法建立山茱萸饮片中5-羟甲基糠醛含量的快速无损检测方法,并用于快速判别山茱萸饮片的炮制程度. 方法：以54个样本作为校正集,运用偏最小二乘法(Partial least square PLS)建立定量校正模型并进行优化,最后以9个样本作为验证集,进行含量预测. 结果：校正模型决定系数R2为0.9256,相对分析误差(RPD)为5.06,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.022,外部验证均方差(RMSEP)为0.0193,光谱预测值与真值之间的相关性较好. 结论：该法可直接用于中药山茱萸中5-羟甲基糠醛含量的快速预测,具有操作简便、快速无损、准确可靠等优点,为快速判断山茱萸炮制程度提供可能.

摘要： 目的：采用近红外光谱(Near infrared spectrometry,NIRS)法建立山茱萸饮片中5-羟甲基糠醛含量的快速无损检测方法,并用于快速判别山茱萸饮片的炮制程度. 方法：以54个样本作为校正集,运用偏最小二乘法(Partial least square PLS)建立定量校正模型并进行优化,最后以9个样本作为验证集,进行含量预测. 结果：校正模型决定系数R2为0.9256,相对分析误差(RPD)为5.06,交叉验证误差均方根(RMSECV)为0.022,外部验证均方差(RMSEP)为0.0193,光谱预测值与真值之间的相关性较好. 结论：该法可直接用于中药山茱萸中5-羟甲基糠醛含量的快速预测,具有操作简便、快速无损、准确可靠等优点,为快速判断山茱萸炮制程度提供可能.

摘要： 5-羟甲基糠醛(HMF)是一个重要的生物基平台化合物.近年来,化学催化其高值化转化受到了广泛关注,并取得了较大进展.尽管生物催化具有反应条件温和、高选择性及环境友好等优点,但是生物催化HMF转化仍处于初步发展阶段.本文中,笔者主要就近年来生物催化HMF氧化、还原、还原氨化、缩合及酯化等方面的研究进行综述,以期为建立高效制备HMF高附加值衍生物的生物催化途径提供参考.

摘要： 5-羟甲基糠醛(HMF)是一个重要的生物基平台化合物.近年来,化学催化其高值化转化受到了广泛关注,并取得了较大进展.尽管生物催化具有反应条件温和、高选择性及环境友好等优点,但是生物催化HMF转化仍处于初步发展阶段.本文中,笔者主要就近年来生物催化HMF氧化、还原、还原氨化、缩合及酯化等方面的研究进行综述,以期为建立高效制备HMF高附加值衍生物的生物催化途径提供参考.

摘要： 5-羟甲基糠醛(HMF)是一个重要的生物基平台化合物.近年来,化学催化其高值化转化受到了广泛关注,并取得了较大进展.尽管生物催化具有反应条件温和、高选择性及环境友好等优点,但是生物催化HMF转化仍处于初步发展阶段.本文中,笔者主要就近年来生物催化HMF氧化、还原、还原氨化、缩合及酯化等方面的研究进行综述,以期为建立高效制备HMF高附加值衍生物的生物催化途径提供参考.

摘要： 目的：通过对5-羟甲基糠醛(5-HMF)以及其二聚体双-(5-甲酰基糠基)醚(OMBF)对于免疫系统的潜在毒性进行评价及机制探索,进而评价三种含有5-HMF单体及二聚体的中药注射剂的免疫毒性,为提高此类注射剂的用药安全提供试验参考依据. 方法：采用小鼠直接胭窝淋巴结和报告抗原胭窝淋巴结(报告抗原为TNP-OVA和TNP-Ficoll)模型,观察5-HMF及其二聚体对淋巴结细胞的影响,包括淋巴结重量以及细胞计数,流式细胞技术检测淋巴细胞表型比例变化,酶联免疫斑试验检测两种物质对TNP特异性抗体形成细胞以及细胞因子IFN-γ和IL-4的影响;采用相同的动物模型观察生脉、丹香冠心、脉络宁三种中药注射剂对淋巴结细胞的影响,包括细胞指数、Elisa检测细胞因子IgE、MCP-1含量. 结果：小鼠直接胭窝淋巴结试验中，淋巴结细胞和数量有随OMBF剂量增大而升高的趋势，但未达到统计学差异;高剂量下OMBF还能引起B细胞和细胞毒性T细胞增多;而5-HMF单体在试验中结果呈阴性。小鼠报告抗原胭窝淋巴结试验中，较高剂量5-HMF和TNP-0VA一起注射引起淋巴细胞增殖，并能发生IgG2a的抗体同型转换;80μg和160μg剂量的OMBF和两种报告抗原分别作用时，都能产生TNP特异性IgG(IgG1,IgG2a和IgG2b);高剂量下OMBF和TNP-Ficoll共同作用下，诱导淋巴细胞增殖，细胞因子IFN-γ和IL-4分泌量增加，抗原呈递细胞数量增加。在评价中药注射剂毒性试验中，在小鼠直接胭窝淋巴结模型上，只有丹香冠心注射液在给药D2, DS足肿胀显著性明显，细胞计数显著性增加，而其他中药注射剂某些指标出现升高趋势，未达到统计学差异;在报告抗原胭窝淋巴结实验中，脉络宁注射液和生脉注射液加入TNP-0VA后，仅足趾厚度存在差异性，加入TNP-Ficoll后，分别在细胞计数以及IgE浓度与未处理侧相比有显著性差异，生脉注射液与丹香冠心注射液与TNP-Ficoll共同给药时，足趾厚度有显著性增加，而与TNP-0VA共同作用时，细胞计数与未处理侧相比有显著性变化。 结论：较高剂量下(80μg或160μg)5-HMF可以作为一种辅助刺激因子诱导，Type-1免疫反应，高剂量OMBF可提供辅助刺激信号和作为新的抗原表位被识别，从而诱导Type-1和Type-2混合型免疫反应，也能促进非同源的T, B细胞间相互作用。脉络宁和生脉注射液中可能存在作为新的抗原分子的物质，丹香冠心注射液成分复杂，可能同时直接诱导I型超敏反应，也有作为半抗原的小分子物质与报告抗原结合诱发超敏反应。上述结果提示了5-轻甲基糠醛(5-HMF)以及其二聚体(OMBF)在含有该类物质的中药注射剂的过敏性中极有可能起到了重要作用，在中药注射液再评价中值得关注和进行研究，以提供相关中药注射剂的安全性。

摘要： 目的：通过对5-羟甲基糠醛(5-HMF)以及其二聚体双-(5-甲酰基糠基)醚(OMBF)对于免疫系统的潜在毒性进行评价及机制探索,进而评价三种含有5-HMF单体及二聚体的中药注射剂的免疫毒性,为提高此类注射剂的用药安全提供试验参考依据. 方法：采用小鼠直接胭窝淋巴结和报告抗原胭窝淋巴结(报告抗原为TNP-OVA和TNP-Ficoll)模型,观察5-HMF及其二聚体对淋巴结细胞的影响,包括淋巴结重量以及细胞计数,流式细胞技术检测淋巴细胞表型比例变化,酶联免疫斑试验检测两种物质对TNP特异性抗体形成细胞以及细胞因子IFN-γ和IL-4的影响;采用相同的动物模型观察生脉、丹香冠心、脉络宁三种中药注射剂对淋巴结细胞的影响,包括细胞指数、Elisa检测细胞因子IgE、MCP-1含量. 结果：小鼠直接胭窝淋巴结试验中，淋巴结细胞和数量有随OMBF剂量增大而升高的趋势，但未达到统计学差异;高剂量下OMBF还能引起B细胞和细胞毒性T细胞增多;而5-HMF单体在试验中结果呈阴性。小鼠报告抗原胭窝淋巴结试验中，较高剂量5-HMF和TNP-0VA一起注射引起淋巴细胞增殖，并能发生IgG2a的抗体同型转换;80μg和160μg剂量的OMBF和两种报告抗原分别作用时，都能产生TNP特异性IgG(IgG1,IgG2a和IgG2b);高剂量下OMBF和TNP-Ficoll共同作用下，诱导淋巴细胞增殖，细胞因子IFN-γ和IL-4分泌量增加，抗原呈递细胞数量增加。在评价中药注射剂毒性试验中，在小鼠直接胭窝淋巴结模型上，只有丹香冠心注射液在给药D2, DS足肿胀显著性明显，细胞计数显著性增加，而其他中药注射剂某些指标出现升高趋势，未达到统计学差异;在报告抗原胭窝淋巴结实验中，脉络宁注射液和生脉注射液加入TNP-0VA后，仅足趾厚度存在差异性，加入TNP-Ficoll后，分别在细胞计数以及IgE浓度与未处理侧相比有显著性差异，生脉注射液与丹香冠心注射液与TNP-Ficoll共同给药时，足趾厚度有显著性增加，而与TNP-0VA共同作用时，细胞计数与未处理侧相比有显著性变化。 结论：较高剂量下(80μg或160μg)5-HMF可以作为一种辅助刺激因子诱导，Type-1免疫反应，高剂量OMBF可提供辅助刺激信号和作为新的抗原表位被识别，从而诱导Type-1和Type-2混合型免疫反应，也能促进非同源的T, B细胞间相互作用。脉络宁和生脉注射液中可能存在作为新的抗原分子的物质，丹香冠心注射液成分复杂，可能同时直接诱导I型超敏反应，也有作为半抗原的小分子物质与报告抗原结合诱发超敏反应。上述结果提示了5-轻甲基糠醛(5-HMF)以及其二聚体(OMBF)在含有该类物质的中药注射剂的过敏性中极有可能起到了重要作用，在中药注射液再评价中值得关注和进行研究，以提供相关中药注射剂的安全性。

摘要： 本发明提供一种5‑羟甲基糠醛的储存方法及5‑羟甲基糠醛的醇溶液及含有5‑羟甲基糠醛的组合物。本发明提供的5‑羟甲基糠醛的储存方法，包括：向装有5‑羟甲基糠醛的容器内加入低碳醇，使其溶解，然后将容器密封，避光保存。本发明利用HMF会与低碳醇反应生成稳定的5‑羟甲基糠醛二醇缩醛的特性，减少了HMF与空气接触过程中醛基的氧化，减少了HMF因强吸湿性导致吸水溶解后发生副反应。当需要使用HMF晶体时，可以很容易通过减压蒸馏或旋转蒸发的方法将醇除去，在除去醇的过程中，缩醛逐渐转化为HMF晶体，因此，不会引入其它杂质。

摘要： 本发明提供了一种催化糖合成5‑羟甲基糠醛的催化剂以及一种催化糖合成5‑羟甲基糠醛的方法，本发明利用含金属离子的化合物和有机配体合成了MOF，配体提供了

摘要： 本发明提供一种5‑羟甲基糠醛的储存方法及5‑羟甲基糠醛的醇溶液及含有5‑羟甲基糠醛的组合物。本发明提供的5‑羟甲基糠醛的储存方法，包括：向装有5‑羟甲基糠醛的容器内加入低碳醇，使其溶解，然后将容器密封，避光保存。本发明利用HMF会与低碳醇反应生成稳定的5‑羟甲基糠醛二醇缩醛的特性，减少了HMF与空气接触过程中醛基的氧化，减少了HMF因强吸湿性导致吸水溶解后发生副反应。当需要使用HMF晶体时，可以很容易通过减压蒸馏或旋转蒸发的方法将醇除去，在除去醇的过程中，缩醛逐渐转化为HMF晶体，因此，不会引入其它杂质。

摘要： 本发明提供了一种用于5‑羟甲基糠醛合成的催化剂及5‑羟甲基糠醛的制备方法。该催化剂是将活性白土与改性剂按照一定比例充分混合后挤压成型，经均匀加热，再将其研磨至粉末，经分样筛筛分获得。本发明的制备方法是以生物质糖类为原料，改性活性白土为催化剂，利用高沸点溶剂催化制备得到5‑羟甲基糠醛。结果证明，本发明方法简单易操作，5‑羟甲基糠醛产率高，催化剂绿色环保、成本低且易于分离回收，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种催化糖合成5‑羟甲基糠醛的催化剂以及一种催化糖合成5‑羟甲基糠醛的方法，本发明利用含金属离子的化合物和有机配体合成了MOF，配体提供了

摘要： 本发明公开了一种用于六碳糖脱水合成5-羟甲基糠醛的催化剂及利用这一催化剂合成5-羟甲基糠醛的方法。该催化剂由铁的卤化物和卤化铵组成，所述铁的卤化物与卤化铵的摩尔比为0.1-10。在合成时，将反应底物溶于溶剂中，加入由铁的卤化物和卤化铵组成的催化剂，在0-200°C下反应至少0.5小时，即可通过蒸馏浓缩，萃取，减压蒸馏，干燥，收取产物。本发明的催化剂克服现有技术中催化剂的毒性较大、催化反应需要大量有机溶剂和添加剂的缺陷。在反应过程中完全表现出匀相催化剂的特点，催化活性高，选择性较高；且催化剂用量可优化至微量，有利于反应产物的分离和纯化。反应体系简单，环境友好，毒性较低，生产成本低，后处理容易。

摘要： 本发明公开了一种利用5‑羟甲基糠醛制备5‑乙氧甲基糠醛的方法，其是以5‑羟甲基糠醛和乙醇为原料在催化剂作用下直接醚化制得5‑乙氧基甲基糠醛，所述的催化剂为H型β分子筛。本发明所述方法在解决该反应带来的环境污染及对设备腐蚀性的问题的同时具有低成本、高转化率和高选择性的优点。

摘要： 本发明涉及有机合成领域，公开了一种5‑羟甲基糠醛、5‑烷酰氧基甲基糠醛和2,5‑呋喃二甲酸的联产方法，包括以下步骤：以己糖为原料，以脂肪酸或者脂肪酸的水溶液为反应溶剂，在脱水催化剂的催化下，进行脱水和酯化反应，获得含有5‑羟甲基糠醛和5‑烷酰氧基甲基糠醛的己糖脱水产物；在氧化催化剂的催化下，将己糖脱水产物与氧化剂接触，进行氧化反应，而后进行固液分离，获得2,5‑呋喃二甲酸。本发明在脱水和酯化反应后无需分离出中间产物即可直接进行氧化反应，能实现连续化生产，因而具有工艺流程短、生产成本低、收率高的优点；并且，通过固液分离即可分离出产物FDCA，产物分离过程简单快速，能耗和成本较低。

摘要： 本发明属于5‑羟甲基糠醛的制备技术领域，更具体地涉及一种5‑氯甲基糠醛水解制备5‑羟甲基糠醛的方法。将5‑氯甲基糠醛溶液加入有机溶剂和水的混合溶剂，再加入助剂，加热反应后即得5‑羟甲基糠醛。本发明中采用的所述助剂成本低廉、原料资源丰富，可除去水解副产物氯化氢。通过使用有机溶剂/水混合溶剂调控5‑羟甲基糠醛的化学活性，不会发生其他副反应，可实现高浓度5‑氯甲基糠醛高效选择性水解制备5‑羟甲基糠醛，有利于降低工业生产成本，有益于工业上规模化制备5‑羟甲基糠醛的推广应用。

摘要： 本发明涉及一种催化5‑羟甲基糠醛制备5‑异丙氧基甲基糠醛的方法，属于生物质利用技术领域。本发明先制备膨化锆基碳纳米薄片，将5‑羟甲基糠醛、膨化锆基碳纳米薄片加入到异丙醇溶剂中得到反应液体系，反应液体系置于密闭高压反应釜中，通入氮气排出空气，然后在无氧、温度为130~170°C条件下搅拌反应2~7h得到5‑异丙氧基甲基糠醛。本发明方法采用醇类作为醚化原料，可避免卤代烃引入所导致的环境污染和腐蚀问题；采用锆基碳纳米薄片催化剂具有催化活性高、易再生、环境友好、产物选择性高且易分离等特点。