反应时间

摘要： 采用化学沉淀法,通过加入甲醛生成沉淀来回收兰炭废水中的酚类物质,研究了甲醛加入量、反应温度和反应时间对兰炭废水上清液挥发酚浓度的影响,并利用红外光谱和扫描电镜对下层沉淀物的结构和形貌进行表征。结果表明,当挥发酚与甲醛的质量比约为0.22∶1、反应温度为70°C和反应时间为120 min时,废水上清液中挥发酚质量浓度降低到635 mg/L,酚类物质回收率达45.7%;废水下层沉淀物的主要红外吸收峰位置和微观形貌与酚醛树脂基本一致,说明了甲醛与兰炭废水反应主要产物应为酚醛树脂。

摘要： 探讨了洞穴式冲入法球化处理工艺过程中球化剂中以镁为主的球化元素的吸收率问题,通过对比冲入法中的堤坝式、凹坑式、洞穴式的形式,从反应速度的角度及生产现场的实际情况数据对比分析,得出洞穴式球化处理工艺具有球化反应稳定、球化时间长、球化元素吸收率高等积极作用,从而减少球化剂的使用量。

摘要： 张力计的反应时间可用于估算非饱和土的渗透系数,并可作为张力计选型的评判依据.为了更加合理且便捷地确定张力计的反应时间,先通过不同含水量条件下的泾阳黄土、定边黄土以及毛乌素砂土的土柱试验测定张力计的响应曲线,再利用半经验图解法与结合通用全局优化(UGO)算法的数值优化方法来确定反应时间,并探讨了数值优化方法的实用价值及其局限性.研究结果表明,张力计的响应曲线可分为张力计安装扰动段、压力反应滞后段以及稳定平衡段,其中,压力反应滞后段建议采用4次多项式函数拟合,而稳定平衡段则采用线性函数拟合.数值优化计算结果表明,在一般情况下,Levenberg-Marquardt优化法(LM+UGO)、BFGS准牛顿优化法(BFGS+UGO)与共轭梯度优化法(CGM+UGO)的拟合程度高,用时短,但对于数据抖动幅度较大或存在突变型曲线特征等复杂形式的张力计响应曲线,数值优化算法不易获得较理想的结果,此时仍需借由经验判断才能确定合宜的反应时间.

摘要： 以0.5 mol·L^(-1) CuSO 4溶液和0.5 mol·L^(-1) Na_(2)CO_(3)溶液为反应液制备碱式碳酸铜,考察了反应液不同物质的量配比、不同反应时间和不同反应温度对所制备的碱式碳酸铜的颜色、纯度和形貌的影响,并用X-射线衍射仪(XRD)和场发射扫描电镜(FESEM)对产物的结构和形貌进行了表征分析。结果表明:碱式碳酸铜制备的合适条件是CuSO_(4)和Na_(2)CO_(3)的物质的量比为1∶1.2,反应温度为75°C,反应时间为60 min;在此条件下所制备的碱式碳酸铜为纯相,颗粒通过氢键作用团聚形成微米球,产率高达98.09%。

摘要： 按照《水质游离氯和总氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法》(HJ586-2010)中1min的反应时间,低浓度曲线的相关系数,难以满足水质分析的要求。本文通过研究后发现,将反应时间延长至60 min,可明显改善标准曲线的相关系数,达到水质分析要求。

摘要： 基于玉米肽-木糖-半胱氨酸体系,剖析了温度和时间与美拉德反应产物风味轮廓及物质组成的关系。结果表明,随着温度的升高(100~140°C)和时间(60~180 min)的延长,美拉德反应产物的肉香味、醇厚味、持续性和焦香味均不断增强,但整体接受性感官评分呈现先增后减的趋势,于120~130°C反应120~150 min感官接受度较高。温度的升高促进体系向着降解方向进行,呈味氨基酸、关键挥发性风味成分的种类及质量分数均随温度和时间的增加而增多。基于偏最小二乘回归分析,明确了不同感官特性的相关贡献成分,呋喃类化合物、含硫化合物以及酮类化合物与肉香味显著正相关,呋喃类化合物对焦香味产生了显著的影响,相对分子质量<1 000肽段对醇厚味和持续性具有重要贡献,异味主要来源于含硫化合物。该研究可为不同风味特性玉米肽美拉德反应产物的定向制备提供指导。

摘要： 为了提高产品收率与产品质量,通过对华北石化两套催化裂化装置(2FCC和3FCC)的反应-再生系统结构形式对比、物料平衡、反应时间和剂油比的计算和分析,提出适当提高2FCC反应温度、第一再生器温度,可以降低第二再生器温度,从而提高剂油比的构想。

摘要： 本文对镧热还原法制取金属镱的工艺进行了研究,系统分析了制备金属镱的实验过程中所用还原剂用量、反应温度和反应时间等因素对整个还原反应的影响。结果表明:将反应温度控制在1200°C,还原剂金属La的投料系数0.9,反应时长为720分钟的条件下进行还原反应,最终可得到海绵状的金属镱产品,收率达到95%,分析其平均RE总量≥99.5%,镱相对RE纯度≥99.9%。

摘要： 为了研究合金成分对熔炼法制备ODS钢的影响,采用真空吸铸技术制备4种不同铁素体ODS钢.借助金相显微镜、扫描电镜、能谱仪和电子探针分析铸锭表层的显微组织、第二相成分与元素分布,利用透射电镜检验铸锭内部是否存在纳米级析出相,采用维氏显微硬度计对铸锭的力学性能进行分析测定.结果表明:熔炼时若采用先将Fe、Cr、O进行熔化,再熔炼Y的方法制备ODS钢,可以引入少量微米级Y_(2)O_(3)颗粒.在此基础上添加一定量的Ti可在一定程度上提高合金的力学性能.添加微量合金元素Si能够有效推迟Y和O发生反应,从而对Y_(2)O_(3)的上浮起到抑制作用.

摘要： 在无机钙钛矿太阳能电池的研究中,薄膜制备工艺是影响钙钛矿太阳能电池光电转换效率(PCE)的重要因素之一.CsPbBr_(3)钙钛矿作为稳定性极好的无机钙钛矿之一,因其前驱体盐(PbBr_(2),CsBr)溶解度差异过大,通常采用多步法进行制备.而由于对成膜机理的认识不充分,导致制备的薄膜存在薄膜形貌差、前驱体反应不完全等问题.本文通过旋涂不同次数的CsBr溶液,探究了CsPbBr_(3)钙钛矿的成膜机理.成膜过程中CsBr扩散进入预先沉积的PbBr_(2)薄膜完成反应,短暂反应时间使薄膜深层反应不充分而薄膜表面过度反应,CsPb_(2)Br_(5)和Cs_(4)PbBr_(6)等相伴随CsPbBr_(3)钙钛矿出现,反复退火形成的薄膜阻挡CsBr扩散加剧了这一现象.适当地延长前驱体的反应时间,能为CsBr扩散及反应提供更充分的空间.基于优化反应时间,CsPbBr_(3)钙钛矿薄膜形貌得到改善、其晶粒尺寸得到提升,钙钛矿薄膜中的晶界减少,从而抑制了载流子复合.在4次旋涂和30 s反应时间的条件下,组装的CsPbBr_(3)钙钛矿太阳能电池开路电压从1.01 V提升至1.28 V,PCE从5.32%提升至6.30%,器件短路电流密度J_(sc)=8.40 mA/cm^(2),填充因子FF=59%.基于以上研究,为多步旋涂法制备CsPbBr_(3)钙钛矿薄膜和电池提供了理论借鉴.

摘要： 甲醛与2,4-二硝基苯肼,定量反应转化成为2,4-二硝基苯腙,通过反向色谱法分离,并对皮革中的甲醛进行定量测定.根据实验结果,明确反应时间.建议在反应180min时进行检测,能够得到较为稳定的检测结果.

摘要： 根据油脂氧化的特性,油脂中过氧化值是判断油脂及其制品酸败程度的主要指标,有效地控制好检验油脂过氧化值过程中的各项目因素,减小实验误差,提高检测操作水平,从而提高检测结果的准确性.影响油脂过氧化值的不确定因素很多，在不同反应时间、淀粉指示剂配置时间及滴定操作方面，应当注意在实验过程中，反应时间严格控制在3min±1Os范围内，所用的淀粉指示剂宜现用现配。在滴定过程中，由于样液接触氧的时间长会影响测定结果，滴定速度不应太慢;由于试剂和水极易分层现象，因此需要用力振摇。在实验中应注意这三方面的影响，使不确定度尽可能降低，从而提高数据的可靠性。

摘要： 研究在微通道反应器中合成防老剂RD的技术,考察影响反应转化率和产品质量的因素.在物料[苯胺/催化剂(盐酸)混合物和丙酮]流速为0.125mL·min-1、苯胺/丙酮物质的量比为1/3(0.2/0.6)、盐酸用量为0.07mol、停留时间为40min、反应温度为110°C的优化条件下,反应转化率达到96％以上,二聚体质量分数达到0.32以上,二、三、四聚体总质量分数达到0.55以上.微通道反应器合成防老剂RD可精确控制反应时间和反应温度,实现连续化生产.

摘要： 研究以促进剂M、叔丁胺为原料,Cu/MnA2双金属有机酸盐为催化剂,过氧化氢为氧化剂,水为溶剂在微酸性条件下合成橡胶促进剂NS的最佳工艺条件.结果表明,当叔丁胺/促进剂M/过氧化氢物质的量配比为(2～4)/1/(1.5～2),催化剂添加量为促进剂M质量的1％,其中Cu/Mn为10/1,反应温度为50～70°C,反应时间为60min时反应最优,产品收率最高可达96％以上.

摘要： 根据CIE指南的相关规定,本文从对公路隧道入口段照明安全可见阈值研究的目的和重要性的阐述入手,通过实验室实验的方法,针对多个被试者进行了视觉功效法方面的实验,最终通过对反应时间数据的分析,得出了入口段安全可见阈值为15cd·m-2～20cd·m-2,并给出了根据色温变化的公式.该结论可以在应急照明或检修状况下对于公路隧道入口段照明的设计提供数据和理论上的支持.

摘要： 利用硬脂酸对轻质碳酸镁进行改性,研究了硬脂酸的用量、反应温度、反应时间对改性效果的影响,最终确定了最佳的改性条件.测定了改性轻质碳酸镁的沉降体积、吸油值和活化度并用红外光谱和热失重进行表征.实验结果表明轻质碳酸镁经改性后,亲水表面变为亲油表面;硬脂酸与轻质碳酸镁之间并不是简单的物理吸附,而是发生了化学反应,形成了新的化学键.

摘要： 三水碳酸镁晶须是二种重要的新型功能镁化合物材料,由于近乎完美的纤维状单晶结构,在高分子材料的增强、绝热、防火、颜料改性等方面具有巨大的应用潜力,碳酸镁晶须还可以用于制备氧化镁晶须、高纯氧化镁和碱式碳酸镁等重要的电子和光学材料.以工业氢氧化镁为原料,以柠檬酸钠为添加剂,采用常压碳化法,高镁转化效率制备了三水碳酸镁晶须.详细研究了结晶温度、柠檬酸钠添加量、反应时间及搅拌速率对镁离子的转化率和三水碳酸镁晶须形貌的影响,并对柠檬酸钠在结晶过程中的作用机理进行了探讨.结果表明,在0.2％(质量分数)柠檬酸钠的存在下,三水碳酸镁晶须的形成温度可以提高到90°C,镁离子转化率大幅提高到约80％.在优化的结晶时间为30min,搅拌速率为200r/min的条件下,可制备长径比达到28、尺寸均一、结晶度达99.19％、不含氯和钠离子的三水碳酸镁晶须.

摘要： 由于分子泵对氦气有较大抽速,因此在真空检漏系统中通常用分子泵作为主泵,但当检漏容器很大时需要大量分子泵.低温泵具有清洁无油、抽速大的优点,如果在检漏系统中能够采用低温泵作为主泵,可以大大减少真空泵数量.本文对以低温泵为主泵的真空检漏系统进行了实验研究,并对实验现象进行了分析.研究结果表明,低温泵可以有效提高检漏系统的工作真空度,对检漏系统的有效灵敏度影响很小,但以低温泵为主泵的检漏系统的反应时间比以分子泵为主泵的检漏系统反应时间长.

摘要： 各型号PVC树脂反应时间、使用助剂种类及数量不同,造成离心母液水水质波动加大,针对树脂转型后对离心母液水生化处理装置的影响进行了分析,并给出了初步的解决方案.

摘要： 本课题主要针对丝绵传统脱胶工艺能耗大、脱胶时间长、损伤纤维等问题,研究在低温条件下,运用单因素实验分析脱胶助剂浓度、溶液pH值、反应温度、反应时间、浴比对丝绵脱胶除油效果的影响.通过分析丝绵脱胶率、残油率、强力损失率、炼得率得出最佳脱胶除油工艺为:QM100S浓度4g/L、煮练剂301浓度1.5g/L、增效剂KES-33浓度0.2g/L、双氧水浓度16g/L、低温脱胶剂浓度4g/L、木瓜蛋白酶浓度4g/L、pH值为7、温度75°C、时间70min、浴比1∶50.此工艺耗时耗能少,处理后的丝绵基本不含丝胶、残油率较低、强力损失较小、且所得丝绵手感、光泽好,符合蚕丝被国家标准相关要求.

摘要： 本发明公开了一种检测导轨副用钳制器反应时间和响应时间的装置及其测试方法，其包括测试平台，测试平台上通过导轨夹具固定有导轨，所述导轨上套装有滑块和钳制器，所述滑块和钳制器之间采用连接板固定连接，所述测试平台上还设置有用于储能器管道转接的转接座，转接座位于钳制器供压入口处一端，所述钳制器供压入口处的管道上设置有压力传感器，压力传感器发出的信号通过采集卡收集并反馈到计算机系统进行统计分析；本测试装置采用压力传感器对储能器管道内的压力变化进行检测，从而可以满足空压和液压、常开和常闭各种规格型号钳制器反应时间和响应时间的测试。

摘要： 本发明涉及铸造蜡技术领域，具体涉及一种通过控制反应时间和反应温度进程的铸造蜡的方法；包括以下步骤：S1、对石蜡进行改性，S2、将改性的石蜡、地蜡、相溶剂和催化剂置于溶化炉中，在温度条件为110°C的条件下，溶化成液体，S3、控制反应温度和反应时间，S4、对溶液过滤，将过滤的溶液置于模具中冷却成型；本发明过加入催化剂和助催化剂，将石蜡形成脂肪醇，与通入的氧气反应，形成改性的氧化蜡，将改性后的石蜡作为材料，能够提升石蜡的活性，以石蜡和地蜡为原料，通过相容剂和催化剂的作用，控制反应温度和反应时间，制备的铸造蜡具有优良的抗弯强度、收缩率和灰度；使得所制备的铸造蜡的品质得到有效地提高与改善。

摘要： 本发明公开了一种可实现反应时间精准控制的一体式微通道超临界水热合成反应器，包括主体，主体上设置有N排超临界微型反应通道组，N为大于1的奇数，每排超临界微型反应通道组由多个并联的超临界微型反应子通道组成，其中第一排超临界微型反应通道组的顶端与物料流入口接通，第N排超临界微型反应通道组的底端与末级产物流出口接通，相邻排超临界微型反应通道组依次在顶端或底端连通，构成上下折返形式的物料通道，其中，在每个顶端连通处均开有产物流出口并在产物流出口下游设置高温高压针状阀。通过沿物料反应流程，启闭相应高温高压针状阀，可以按需选择反应产物流出口，从而精准控制反应停留时间，达到按需调控纳米粉体生成粒径的目的。

摘要： 一种逻辑电路使动态随机存取存储器中的写接收机在低功率模式、高写反应时间模式或高功率模式、低写反应时间模式下工作。逻辑电路接收表示高功率、低写反应时间模式是否已经启动的第一信号、表示存储器件中的存储单元行是否有效的第二信号、表示存储器件是否正工作在下电模式下的第三信号以及表示存储器件的读发送机是否有效的第四信号。如果存储器件中的存储单元行是有效的、存储器件不工作在下电模式下以及存储器件中的读发送机无效，则无论何时高功率、低写反应时间模式已经启动，逻辑电路都保持提供给写接收机的电源。

摘要： 本发明公开了一种检测导轨副用钳制器反应时间和响应时间的装置及其测试方法，其包括测试平台，测试平台上通过导轨夹具固定有导轨，所述导轨上套装有滑块和钳制器，所述滑块和钳制器之间采用连接板固定连接，所述测试平台上还设置有用于储能器管道转接的转接座，转接座位于钳制器供压入口处一端，所述钳制器供压入口处的管道上设置有压力传感器，压力传感器发出的信号通过采集卡收集并反馈到计算机系统进行统计分析；本测试装置采用压力传感器对储能器管道内的压力变化进行检测，从而可以满足空压和液压、常开和常闭各种规格型号钳制器反应时间和响应时间的测试。

摘要： 本发明公开了一种驾驶员对突发时间的简单反应时间的预测方法。该方法包括：通过多个电极采集脑电信号，并记录与所述脑电信号对应的反应时间参数；从采集到的脑电信号中提取脑电特征参数；基于所述脑电特征参数和反应时间，建立支持向量回归预测模型；根据所述支持向量回归预测模型，得到反应时间预测值通过使用本发明所提供的驾驶员对突发时间的简单反应时间的预测方法，可以对驾驶员对突发时间的简单反应时间进行准确的预测。

摘要： 本发明总体地属于天然气化工领域，提供了一种反应时间可调控的乙炔炉反应室，包括反应室上部(101)和反应室下部(102)；所述反应室上部(101)的顶部连接乙炔炉烧嘴板，所述反应室下部(102)的下部连接淬冷系统；反应室上部(101)与反应室下部(102)分离设置；所述反应室上部(101)或反应室下部(102)上设置有高度调整部件(5)；所述高度调整部件(5)用于使所述反应室上部(101)或反应室下部(102)在垂直方向移动，从而控制调整所述反应室下部(102)与所述反应室上部(101)之间的距离，达到通过调整乙炔炉反应室的高度实现内部气体的反应时间调控的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种检测导轨副用钳制器反应时间和响应时间的装置，其包括测试平台，测试平台上通过导轨夹具固定有导轨，所述导轨上套装有滑块和钳制器，所述滑块和钳制器之间采用连接板固定连接，所述测试平台上还设置有用于储能器管道转接的转接座，转接座位于钳制器供压入口处一端，所述钳制器供压入口处的管道上设置有压力传感器，压力传感器发出的信号通过采集卡收集并反馈到计算机系统进行统计分析；本测试装置采用压力传感器对储能器管道内的压力变化进行检测，从而可以满足空压和液压、常开和常闭各种规格型号钳制器反应时间和响应时间的测试。

摘要： 本实用新型提供一种具有长反应时间反应床的反歧化反应器，涉及反歧化反应器技术领域，包括筒体，所述筒体的顶面固定连接有上封头，所述筒体的底面固定连接有下封头，所述筒体的侧壁靠近上封头处固定连接有产品出口，所述筒体的侧壁靠近下封头处固定连接有原料入口，采用在筒体的内壁两侧交错线性连接安装框架，并在安装框架的内部设有催化组件，且在安装框架的内部位于催化组件的一侧固定连接有扰流板，通过扰流板对筒体内部反应物的流向进行引导，增加了反应的时间，使得反应更加充分，在经过扰流板对流向进行引导后，会经过多个催化组件，且催化框的内部填充有催化剂，充分利用了催化框内部的催化剂，提高了反应的完成度。

摘要： 本实用新型公开了一种场地自行车用起动反应时间与定点距离时间检测装置，其特征在于包括控制器、起动反应传感器和测量点触点开关，所述的控制器采用PLC，通过数字接口接收起动反应传感器和测量点触点开关传回的信号；所述的控制器对接收的信号进行运算后将数据通过触摸屏显示出来；所述的控制器通过串行接口将检测数据传到上位计算机中，由上位计算机对其进行计算分析。该装置操作简便、测量准确、智能化程度高。适于应用专业自行车队训练，对于帮助运动员提高比赛成绩具有重要作用。