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第七届全国精细化学品化学学术会议

召开年：2004
召开地：南京
出版时间： 2004-04-15

主办单位：中国化学会

会议文集：第七届全国精细化学品化学学术会议论文集

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1.工业氯化反应过程中氯资源循环利用的初步研究
- 万永周;崔咪芬;汤吉海;乔旭
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用浸渍法制备γ-Al <,2>O <,3>负载的以铬为主要活性组分的催化剂,并在固定床反应器中进行氯化氢氧化反应试验.以甲苯氯化副产物HCl作为氧化反应原料气,在不同反应温度、HCl与O<,2>物质的量比下,测定了氯化氢转化率与空时之间的关系.结果表明,在试验范围内氯化氢转化率最高可达到80﹪以上,催化剂对有机杂质不敏感,经过80h活性试验没有明显下降.
2.酯化、水解分步合成苯甲醇的反应规律研究
- 郭海东;汤吉海;陈献;乔旭
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以氯化苄和甲酸钠为原料,采用相转移催化剂,通过酯化和水解两步法合成苯甲醇.对酯化反应,通过改变原料物质的量比、反应温度、催化剂用量、初始水量等因素;对水解反应,通过改变水解温度、加碱方式、初始水量等因素,分别考察了这些因素对酯化、水解反应的影响规律,得到了最优酯化和水解反应条件.
3.间氯甲苯侧链光氯化反应工艺的研究
- 安楚玉;崔咪芬;乔旭
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用光照内环流反应器作为氯化反应器,进行间氯甲苯光氯化反应过程的研究.在光照条件下分别考察了反应温度和氯气流量对反应速率的影响,实测了反应过程中间氯甲苯、间氯氯苄、间氯苄叉二氯、间氯苄川三氯的浓度随时间的变化规律,并与邻、对氯甲苯光氯化反应的结果进行了比较.
4.Landini法生产苯甘氨酸的高效液相色谱分析
- 温锡敏;张进平;黄莉;乔旭
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文针对以苯甲醛、氯仿为原料合成苯甘氨酸的反应过程,建立了高效液相色谱法测定苯甘氨酸含量的方法,考察了流动相组成与流量对分离效果的影响,得出了适宜的分析条件.
5.N-甲基-邻苯二甲酰亚胺(NMP)的合成新工艺研究
- 郑凯;姚成
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文研究了以甲苯为溶剂,邻苯二甲酸酐和甲胺为原料合成N-甲基-邻苯二甲酰亚胺的方法,讨论了反应温度、溶剂、原料配比和反应时间等对反应产率的影响.结果表明:当邻苯二甲酸酐和甲胺的配比为1:1.6,在回流下反应8h,苯-酐转化率达95﹪,N-甲基-邻苯二甲酰亚胺收率为94﹪.
6.氯苯的绿色硝化
- 王育乔;孙岳明;张远;宋文哲
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文主要介绍氯苯的绿色硝化方法<'[3,4]>:Kyodai硝化和新型Lewis acid催化硝化,主要涉及到有关硝化产物的分布,硝化机理和各自的一些特点,并对氯苯硝化技术的未来发展做出展望.
7.两种酞菁钴衍生物的合成及其表征
- 宋文哲;李康;孙岳明
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本研究从4-硝基邻苯二腈出发,不经过色谱柱层析分离,制备了2,9,16,23-四硝基酞菁钻和2,9,16,23-四氨基酞菁钻.对所合成的产物进行了元素分析,红外光谱和紫外可见光谱表征.
8.负载型铂锡催化剂中添加稀土元素对丙烷脱氢反应性能的影响
- 张一卫;周钰明;叶志良;许艺;吴沛成
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文对PtSnNa/Al<,2>O<,3>丙烷脱氢催化剂进行了稀土改性,并考察了稀土元素对丙烷脱氢催化性能的影响.结果表明:添加稀土元素镧后不仅可以抑制反应产物在催化剂表面的深度结焦,而且还提高了催化剂的使用稳定性,显示出稀土La<'3+>离子和Na<'+>之间存在明显的协同催化作用,PtSnNaLa/Al<,2>O<,3>催化剂的活性最好的La/Pt比为3.
9.微生物降解三氟甲苯的研究
- 徐飞高;周钰明;吴敏
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文从长期被含氟有机废水污染的污泥中分离出了特效单一菌株,单一菌株的混合体等对含三氟甲苯的模拟废水进行了研究,包括生物忍耐力实验、三氟甲苯的降解情况及降解途径.
10.1,4-环己烷二甲醇合成的研究进展
- 孙绪江
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文对1,4-环己烷二甲醇的合成进展进行了综述,其合成法主要有:对苯二甲酸二甲酯加氢法,对苯二甲酸加氢法,对苯二甲醛加氢法,对二甲苯,乙酸合成法.其中对苯二甲酸二甲酯加氢法比较成熟,具有原料易得,产品收率高的优点.
11.固定化细胞小球降解三氟甲苯的特性研究
- 徐飞高;周钰明;夏明芳
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本研究制备了包埋三氟甲苯降解菌 z3的海藻酸钙小球,并用于处理含三氟甲苯废水.结果显示:改变海藻酸钙凝胶的组成,添加硅藻土、蛋白质,使用交联剂己二胺、戊二醛等方法可以在提高包埋小球交联的密度和机械稳定性的同时,保持了固定化小球的三氟甲苯降解活性.
12.有机可溶聚酰亚胺的制备与性能
- 林保平;袁媛;袁春伟
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯基甲烷(MMDA)与芳香型二酐反应制备了多种在有机溶剂中可溶的聚酰亚胺,着重探讨了合成的聚酰亚胺的溶解和热性能.
13.双酚A型聚芳酯的相转移催化合成
- 汪薇;郭晓晖;林保平
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、双酚A合成了聚芳酯,并探讨了NaOH用量、催化剂用量、单体配比对聚合反应的影响.
14.4-甲基-2,2'-联吡啶的制备和表征
- 罗争;胡濬喆
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文通过2-氰基吡啶出发,经2-氰基吡啶氧化物与2-甲基-3-丁烯-1-醇作用生成5-甲基-5-(2-羟乙基)-3-(2-吡啶基)-△<'2>-异噁唑,经LiAlH<,4>开环还原,Dess-Martin试剂氧化脱水制得4-甲基-2,2'-联吡啶.并用红外光谱、质子核磁共振谱等手段对化合物进行了结构鉴定和表征.
15.有机絮凝剂的研究及发展
- 唐文广;郭玲香
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文综述了国内外有机絮凝剂的研究及其在水处理领域中的应用现状.分别介绍了合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子改性絮凝剂和微生物絮凝剂,并指出了有机絮凝剂的发展方向.
16.抗骨质疏松新药中间体7-羟基异黄酮的合成
- 肖国民;付春;沈章平
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文运用正交实验法优化了合成7-羟基异黄酮的反应条件,在最佳的反应条件下7-羟基异黄酮的粗品平均收率达95﹪以上,并对成品的精制工艺进行了改进,使之更适合于工业化生产,在优化的条件下精品的总收率达85﹪,纯度大于99﹪.
17.低压加氢制备1,4-环己烷二甲酸二甲酯
- 孙绪江;段大勇;王开林;张立群
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用钯系催化剂,将对苯二甲酸二甲酯低压加氢生成1,4-环已烷二甲酸二甲酯.考察了,催化剂组成、载体、反应温度、反应压力等对反应活性的影响,并进行了200h的催化剂寿命评价.
18.盐效应数学模型及盐效分离过程综述
- 潘晓梅;肖国民;杨志才
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文总结了现有几种盐效应气液平衡(VLE)、液液平衡(LLE)模型,对它们的优缺点进行了比较.综述了溶盐精馏、加盐萃取精馏、加盐萃取-恒沸精馏联合过程、精馏-盐效萃取耦合过程的基本原理、操作特性及适用物系,对选择应用盐效分离方法分离具体物系起到指导作用.
19.不同方法制备Co/HZSM—5催化剂对醛氨缩合反应活性的影响
- 蒋劼;毛东森;杨为民;卢冠忠
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文通过BET、SEM、XTD、FT-IR等手段分析比较了常规浸渍法、离子交换法和机械混合法制备负载型Co/HZSM-5催化剂的优劣,并考察了制备方法对催化活性的影响.实验结果显示在优化反应条件下,不同方法制备的催化剂催化活性顺序为:离子交换法>浸渍法>机械混合法.通过离子交换法制备的催化剂反应收率可达84.03﹪.
20.苯甲醇绿色氧化制苯甲醛
- 宋华;王宝辉;张娇静;王华峰
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以苯甲醇为原料,系统研究了在水相中用高铁酸钾氧化合成苯甲醛反应条件.在最佳反应条件18℃,pH值为11.5的氢氧化钠水溶液作溶剂,氧化剂加入量为化学反应的理论用量,反应4min时,苯甲醇氧化为苯甲醛的选择性为82.3﹪,转化率为62.0﹪.
21.聚硅氧烷接枝聚丙烯酸酯微乳液皮革涂饰剂的研究
- 张福莲;冷春丽;张举贤
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本研究以种子乳液聚合的方法合成了聚硅氧烷接枝聚丙稀酸酯的微乳液,用红外光谱(IR)进行结构表征,用电子显微镜(TEM),测定乳液的粒径.结果表明乳液粒径小,分布均匀、涂模性能得到提高.
22.室温离子液体的合成及在苯乙烯环氧化反应中的性能
- 李昌志;银董红;尹笃林;陶亮;王胜利
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本研究合成了两种以氟硼酸根为阴离子的对水和空气稳定的室温离子液体,并将其应用于Salen-Mn(Ⅲ)催化的苯乙烯环氧化反应中.结果表明在离子液体中Salen-Mn(Ⅲ)的催化反应速度比在普通有机溶剂中明显加快,显著提高了苯乙烯的转化率和环氧化物的选择性.
23.UG型紫外光固化涂料的性能研究
- 周诗彪;张维庆;张儒祥;陈贞干
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本研究将由阴离子聚合法合成的可紫外光固化丙烯酸酯星形齐聚物配制成UG-1型紫外光固化涂料,测试了其漆膜的理化性能,并将其性能与相应的丙烯酸树脂丙烯酸酯线性齐聚物与星形齐按不同比例混合所配制的涂料性能进行对比,结果表明,UG-1型涂料粘度低、固化速度快,其漆膜理化性能优异.
24.自乳化环氧树脂体系的研制
- 夏新年;刘玉堂;熊远钦;徐伟箭
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本研究采用低相对分子质量环氧树脂、双酚A与聚醚反应合成了自乳化性能的环氧树脂,再结合相反转技术制备水性环氧树脂乳液.研究了聚醚的相对分子质量和用量比例、环氧树脂与双酚A加料比,原料加料工艺对乳液稳定性的影响.
25.肉桂酸绿色微型合成方法研究
- 饶厚曾;唐婷;宋邦琼
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文利用微型合成仪器,就肉桂酸合成中催化剂的种类、用量,原料配比等因素对产率的影响进行了深入的研究,总结出较佳的反应条件和工艺参数.
26.活性炭纤维处理精喹禾灵农药废水的研究
- 何兵;崔鹏
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用活性炭纤维对精喹禾灵农药废水进行了吸附和再生的实验研究.考察了吸附时间、吸附剂用量、pH值和温度等因素对吸附性能的影响,在溶液初始COD为360mg·L<'-1>、Ph=2、吸附温度25℃的条件下,吸附120min的COD脱除率为50﹪.经300℃温度下再生活化后,活性炭纤维的吸附能力可恢复79.5﹪.
27.NaOH溶液中FeO<,4><'2->的分解动力学研究
- 王雅琼;徐小川;许文林
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本研究对12.0mol/LNaOH浓液中FeO<,4><'2->的分解过程动力学进行了研究,测定了不同分解反应温度下FeO<,4><'2->分解浓度与反应时间的关系.实验结果表明,FeO<,4><'2->的分解反应为一级反应,分解活化能为58.1KJ·mol <'-1>,分解反应的速率方程:γ=1.15×10 <'5>·exp(-58.1/RT)·C <, FeO<,4><'2-.
28.植物甾醇的乙酰化工艺研究
- 许文林;黄一波;沙鸥;王雅琼
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文研究了植物甾醇与乙酸酐的反应,探讨了反应温度、反应时间、反应物的质量比对反应结果的影响,并用红外光谱和高效液相色谱对反应产物进行了表征.实验结果表明:95℃下,植物甾醇与乙酸酐在质量比为1:10.8、反应时间为0.5h的反应条件下,转化率可达95.0﹪以上,甾醇乙酸酯的收率可以达到以92.0﹪以上.
29.3次采油表面活性剂的发展前景
- 彭朴
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文在分析了三次采油对我国石油稳产高产重要作用的基础上,论述了混合表面活性剂和由有机化工原料生产的表面活性剂的原料路线、特点和用途及存在的问题.
30.相转移催化水解制备对氯苯甲醛的工艺研究
- 陶祖亮;汤吉海;乔旭
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用相转移催化剂,由对氯苄叉二氯水解制备对氯苯甲醛.选择了适宜的相转移催化剂,考察了催化剂用量、用水量和反应温度等因素对水解反应速率的影响,确定了适宜的水解反应工艺条件,对氯苯甲醛的收率达到99﹪.
31.1,1-二氯-2-硝基乙烯的合成
- 贾正桂;姚成
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以三氯乙烯为原料,先转化为偏二氯乙烯,偏二氯乙烯与混酸(硝酸与盐酸)反应,产物通过碱液处理,得到1,1-二氯-2-硝基乙烯.第一步的反应的转化率和收率高达99﹪,第二步的反应三氯乙烷累计转化率85﹪以上,目标产物收率90﹪左右.
32.顺式舍曲林盐酸盐的合成
- 高蓉;王明亮;刘举正
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以4-(3],4]-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酮为原料,与甲胺缩合反应生成亚胺,经自制催化剂催化氢化,盐酸酸化,生成顺式舍曲林盐酸盐.
33.P(VdF-HFP)基聚合物电解质研究新进展
- 李芳;孙岳明
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文综述了P(VdF-HFP)基聚合物电解质的制备方法,分类,导电机理和研究新进展,提出了P(VdF-HFP)基聚合物电解质所存在的主要问题及相应的改进方法.
34.红外低发射率材料的研究
- 周钰明
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文主要介绍了国内外在红外低发射率材料、主要是红外低发射率涂层,红外低发射率薄膜、纳米红外低发射率材料方面的研究进展情况.
35.甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷—丙烯酸丁酯共聚物/二氧化硅杂化材料的合成和表征
- 邱凤仙;周钰明;刘举正;张旭苹
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文通过溶胶-凝胶法制备了甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷-丙烯酸丁酯/二氧化硅杂化聚合物材料,用紫外光谱(UV),傅立叶红外光谱(FT-IR)对聚合物进行了结构表征,溶胶抽提结果表明杂化材料体系中凝胶的含量很高,用SEM观察了杂化材料的形貌,用示差扫描量热法(DSC)、热重法(TG)测试分析了材料的热稳定性.
36.接枝胶原复合纳米氧化铝锡红外低发射率材料制备与表征
- 曹勇;周钰明
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文通过柠檬酸溶胶-凝胶法制备了粒径20~40nm的氧化铝锡纳米粒子,用甲基丙烯酸甲酯对胶原进行了接枝共聚改性,两者通过超声分散复合得到了红外低发射率材料,并用傅立叶红外光谱(FTIR),X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM),热失重(TG)和差热(DTA)等方法对复合材料性能进行了表征.
37.微波消解石墨炉原子吸收法测定化妆品中铅镉镍钴
- 侯晋;周钰明
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用微波消解处理,将样品消解后,经8-羟基喹啉氯仿溶液萃取,用石墨炉原子吸收法测定头蜡、润肤露和洁面乳等化妆品中痕量铅、铬、镉、镍和钴,可满足出口商品检验快速、准确、易操作的要求.
38.含氟丙烯酸酯织物整理剂的合成
- 张蕊雪;周钰明
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以含氟丙烯酸酯和丙烯酸酯为原料通过不同的乳液聚合方法合成织物整理剂,并对乳液性质及织物整理效果进行了研究.
39.明胶接枝改性用于制备红外低发射率涂层的研究
- 单云;周钰明
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文用甲基丙烯酸甲酯在过硫酸铵和尿素的联合引发下对明胶进行接枝共聚改性,并用制得的明胶接枝共聚物颗粒与氧化鲜纳米粒子复合后制成涂层.研究了单体浓度及萃取剂对明胶接枝共聚物及其复合物涂层的红外发射率的影响,同时对复合物涂层红外发射率的降低机理进行了初步探讨.
40.PbO-SiO<,2>-B<,2>O<,3>系玻璃组成及性质研究
- 唐霁楠;林保平
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文将不同配比的PbO、SiO<,2>和H<,3>BO<,3>混合体在980℃熔融制得了一系列玻璃,通过红外分析玻璃结构.玻璃粉的密度随B<,2>O<,3>含量的增加而降低,随PbO含量的增加而增加.PbO-SiO<,2>-B<,2>O<,3>系玻璃具有较好的化学稳定性.玻璃的软化点随SiO<,2>/B<,2>O<,3>的增加而减小.
41.结晶紫内酯(CVL)及其副产物、杂质的分析与研究
- 祁争健;徐江
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文介绍了用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)法对CVL、LCVL、及主要副产物三-(对-二甲氨基苯基)甲烷的分析和表征,用液-质谱联用法(LC-MS)对CVL样品中所含杂质的可能结构进行了探索研究.
42.12-钨磷酸复合TiO<,2>纳米粒子的制备及结构研究
- 刘战辉;张宇;李昌安;顾宁;付德刚
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用溶胶-凝胶法制备了12-磷钨酸复合的TiO<,2>纳米粒子.利用投射电子显微镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱(UV/Vis)和傅立叶转换红外光谱(FT-IR)对复合TiO<,2>纳米粒子的形貌、结构和粒径进行了表征.
43.水杨叉缩芳胺衍生物晶体中的质子转移和互变异构
- 钱鹰;肖国民;林保平;袁春伟
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文研究了水杨叉缩芳胺衍生物晶体中两种类型的分子内氢键N…H-O型和N-H…O型,讨论晶体中的分子内质子转移,烯醇-酮式互变异构和构象异构及其对光致变色性质和热致变色性质的影响.
44.气液平衡盐效应T-Wilson模型的改进
- 潘晓梅;肖国民;杨志才
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文用拟二元理论分析了含盐溶液的微观状态,对含盐溶液气液平衡T-Wilson模型中的盐与溶剂相互作用系数表达式进行了改进,使之更全面地反映了盐溶液的性质.用实验数据对两种模型进行比较,改进后的结果优于原模型.
45.3-苯基哌嗪-2-酮的还原
- 杨浩;邹良;肖国民
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文为了得到一种重要的药物中间体--N-甲基-3- 苯基哌嗪,以3-苯基哌嗪-2-酮为原料,经过黄鸣龙反应还原,得到2-苯基派嗪,甲基化合成N-甲基-3-苯基派嗪.研究了多种因素对黄鸣龙反应收率的影响,得到最佳工艺条件.
46.新型非线性光学偶氮分子的合成与表征
- 薛静;钱鹰;肖国民;袁春伟
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以对硝基苯胺和苯胺为原料,经过多步重氮-偶合反应合成了新型的D-π-A型的偶氮化合物分子,并利用熔点、红外光谱、紫外光谱、核磁共振对其结构进行了表征.
47.有机氟表面活性剂的电合成及应用
- 乔庆东;李琪
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：有机氟表机活性剂是一种附加值高的精细化学品,应用范围在逐渐扩大.文中介绍了它的性质、特点和应用范围,重点对有机氟表面活性剂的几种合成方法进行了总结和比较.其中电化学氟化法在无水氟水氢(AHF)介质中电解烷基磺酸氟或烷基羧酸氟即可得到全氟烷基化合物,是目前应用最广的一种氟化技术,也称之为Simons工艺.该方法具有装置简单、操作方便,易于实现大规模工业化、节能、对环境无污染等特点,在国外已经有许多大公司在积极地研究和开发.针对电合成工艺中存在的问题,也总结近年来的主要改进措施.最后指出了开展有机氟表面活性电合成的研究方向.
48.绿色硝化理论与技术
- 吕春绪;蔡春;彭新华;程广斌;吕早生
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文介绍了绿色硝化理论与技术的意义与内涵以及国内外研究现状.重点介绍了南京理工大学绿色硝化技术所开展的研究工作:NO<,2>-O<,3>硝化芳烃的反应机理、动力学及理论计算,在硝基苯等合成中的应用.NO<,2>-O<,3>硝化存在的问题及前景也提出了我们的一些看法.
49.空气悬浮法微胶囊化技术制备延迟破胶剂的研究
- 曹健
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以空气悬浮法制备了以过硫酸铵(APS)为活性芯材料的压裂液微胶囊延迟破胶剂,设计了以乳液聚合方式合成的含氯化乙烯单体的三元共聚物为内层,以有机硅接枝改性的聚丙烯酸超微乳液和无机硅高分子材料为外层的体系,制成复合膜.
50.UG—1紫外光固化粉末涂料研制
- 周诗彪;张儒祥;陈贞干;张维庆
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文以星形支化丙烯酸酯树脂作主要成膜物,制成了UG-1紫外光固化粉末涂料,对该涂料涂膜理化性进行了测试,对影响涂膜性能的重要组分光引发剂、流平剂用量进行了探讨,考查了熔融粘度随温度变化情况,确定了熔融流平后紫外光照时间.
51.活性污泥法处理味精废水的研究
- 黄国林;刘艳
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用活性污泥法处理人工味精废水.实验中先对污泥进行驯化培菌,系统的讨论了曝气时间、搅拌时间、温度等因素的影响,确定了适宜的驯化条件.利用经驯化的污泥对味精废水进行处理,结果表明,对味精废水中的COD具有较好降解能力;对NH<,3>-N的降解能力略弱.
52.光催化氧化法处理精喹禾灵农药废水的初步研究
- 柏双鹏;崔鹏
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文采用光催化氧化法进行精喹禾灵生产废水降解的实验研究,以溶液pH值、溶液初始浓度、催化剂用量等为影响因素的正交实验结果表明,原水稀释25倍、pH值12.9、催化剂用量0.25﹪(质量分数)时,溶液COD脱除率最高.同时研究了催化剂种类对废水降解性能的影响.
53.抗非典药皮质激素的关键中间体甾醇项目可行性探讨
- 李林杰;李劲松;李亚文
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文分析了谷甾醇的结构、性能和国内外市场需求,阐述了作为甾醇厚料大国的中国,其竞争策略宜自主开发具有国际竞争力的核心技术,最后介绍了谷甾醇生产工艺的研究开发现状.
54.硫酸介质中影响Cr<'3+>电化学氧化过程瞬时电流效率的因素
- 王雅琼;周涛林;陈昌平;许文林
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文对硫酸介质中影响Cr <'3+>电化学氧化生产Cr <,2>O <,7><'2->过程瞬时电流效率的因素进行了研究.研究结果表明,在硫酸介质中进行Cr <'3+>电化学氧化时,操作电流密度、硫酸浓度、阳极材料、超声等因素都会影响Cr <'3+>电化学氧化生成Cr <,2>O <,7><'2->过程的瞬时电流效率.
55.近年来绿色精细化学的进展
- 贝浼智;周益明;肖亚平;孙培培;吴顺元
- 《第七届全国精细化学品化学学术会议》 | 2004年
摘要：本文从环境友好产品的选定,无毒无害原料的采用、在化学反应过程中采用无毒无害催化剂和溶剂等几个方面论述了近年来绿色精细化学的研究进展状况.