硫化物

摘要： 采用DCS-S8型硫化物自动酸化吹气仪,以GB/T 16489—1996《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》为依据,建立了水质硫化物自动酸化吹气预处理方法。通过对加酸量和时间间隔、加热温度、氮气流量和吹气时间等参数的优选实验,获得水质硫化物测定的最佳预处理条件,用亚甲基蓝分光光度法检测样品。实验结果表明,实际样品加标回收率90%~102%,相对标准偏差范围0.8%~1.7%,且空白实验结果、检出限均满足GB/T 16489—1996标准方法要求。该预处理方法操作简单,处理效率和自动化程度高,精密度和准确度好,可实现测定水中硫化物的快速预处理。

摘要： 碱金属离子电池在电化学储能领域中发挥着极其重要的作用。其中,锂离子电池已广泛应用于电力储能装置和便携式储能设备中,但由于锂金属存在日益稀缺、价格上涨等问题,限制了锂离子电池的长远发展。相比之下,钾金属不仅价格廉价,而且来源广泛,因此,钾离子电池的推广及其应用能够解决目前锂离子电池所存在的诸多问题,同时硫化物电极材料以其丰富的氧化还原位点、长循环寿命、高能量密度等特性广受大众青睐。文章阐述了基于硫化物的钾离子电池研究进展,并对后续有关钾离子电池的研究进行了总结。

摘要： 石油和天然气等传统能源的过度消耗导致环境污染和能源危机日趋严重。因此,迫切需要开发环境友好、大规模且高效的储能装置来持续性地获取风能、太阳能等间歇性能源。而在各种储能技术中,二次电池因具有能量转换效率高、使用寿命长和成本低廉等优点而最具研发前景。与研究广泛的锂离子电池相比,镁离子电池理论上能够提供更多的电子,其容量是锂离子电池的2~3倍,且镁离子电池具有资源丰富、环境友好、无毒、价格低廉等优点,因此镁离子电池被认为是便携式设备和重载能源设备的一个有前途的候选产品。自2000年初一个成功的镁离子电池原型出现后,研究人员对镁离子电池展开了大量研究。但目前仍存在着一些问题严重阻碍了可充镁离子电池(RMBs)的商业化发展。由于Mg^(2+)具有高电荷密度、强的极化效应和缓慢的扩散动力学,开发出符合目前商业需求的正极材料仍是一个巨大挑战。RMBs正极材料主要包括过渡金属硫化物、过渡金属氧化物、聚阴离子型化合物和普鲁士蓝类似物等。过渡金属硫化物结构刚性较小,在充放电循环过程中不容易产生结构坍塌,但其存在离子捕获效应及缓慢的扩散动力学等缺陷。过渡金属氧化物具有比硫化物更高的电压,但该材料的结构刚性较大,循环性能差。具有介孔结构的聚阴离子型化合物有利于提高电池的电化学性能,但其导电性有待提高。具有开放可调结构的普鲁士蓝类似物有利于Mg^(2+)的快速脱嵌,但其与水性电解质的相容性较差。近年来,国内外对RMBs正极材料的研究报道显著增加,针对其存在的问题,研究人员主要从纳米化、结构调整、掺杂改性及包覆改性等方面进行材料的优化设计。本文主要对各种类的RMBs正极材料在国内外的研究状况进行了概括,包括其晶体结构、材料的研究现状及存在的问题,并分析了其未来面临的挑战,以期为合成高能量密度、高循环稳定性的RMBs正极材料提供参考。

摘要： 通过光催化水,生产清洁、可持续的氢燃料,是实现更高的可持续性发展的理想策略。近年来,金属有机骨架(MOF)因具有超高孔隙率/高表面积的可达活性位点,作为衍生光催化剂,在光催化析氢方面得到了发展。本文简单论述了MOF衍生氧化物、硫化物、磷化物作为光催化剂产生H_(2)的研究进展,以期为设计和开发高效的MOF基衍生物光催化剂提供帮助,使其在光催化方面的研究迈向一个新的水平。

摘要： 为了弄清楚高硫硅钢中的硫化物析出行为及其对钢的微观组织和电磁性能的影响,以便为工业化生产制定更为合理的硫含量控制标准和采取更为有效措施减轻炼钢生产的硫含量控制压力,结合0.25%Si无取向硅钢,采用非水溶液电解提取+扫描电镜/透射电镜观察相结合的方法,研究了0.0068%、0.0102%、0.0255%和0.0353%硫含量条件下,钢中的硫化物夹杂物组成和存在形式及其形貌、种类、尺寸、数量变化,以及相应的热轧、成品试样的微观组织和电磁性能变化。结果表明,随着钢中硫含量的增加,钢中的硫化物逐渐由MnS→MnS+Cu_(2)S→Cu_(2)S转变,数量逐渐增多,尺寸向高低两个方向发展。相应地,导致热轧再结晶组织劣化和抑制了成品晶粒尺寸长大。随着钢中硫含量的增加,钢的磁感、铁损劣化程度逐渐增大。钢中的硫含量平均每增加0.01%,涡流损耗、磁滞损耗分别劣化0.24 W/kg和0.41 W/kg,而磁感会劣化0.009 T。但是,在硫含量为0.0102%时,铁损可以低于6.0 W/kg,而在硫含量为0.0255%时,磁感可以高于1.75 T。据此,为设计更合理的硫含量控制标准提供了技术参考,在电磁性能满足高端用户市场需求的前提下,可以大幅度降低炼钢生产制造成本和提高炼钢生产效率。

摘要： 实验建立了含硫氰酸盐、硫化物固体废物中总氰化合物的测定方法,采用硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法分别测定总氰化合物含量高、低的样品。通过条件实验优化了前处理方式、称样量和干扰去除方法。该方法测定结果的相对标准偏差为0.43%~1.33%,加入标准物质回收率为91.5%~101.5%,精密度和准确度良好,符合测定要求。

摘要： 污泥与煤以一定比例掺烧,有望提高其综合燃烧性,促进污泥的减量化、无害化处理处置及资源化利用。前人对污泥与煤的燃烧及掺烧特性进行了大量的研究,但对燃料中N、S的赋存形态及其对污染物释放的影响,以及污染物在掺烧交互作用中的减排机制尚不清楚。利用热重傅里叶红外联用技术研究了市政污泥与徐州烟煤掺烧综合燃烧性能、交互作用及动力学特性,重点讨论了燃料中N、S赋存形态以及热转化规律。结果表明:污泥与煤掺烧在300~750°C存在显著交互作用,并有利于提高其燃烧性能,随着污泥比例增加,混合样着火温度和燃尽温度逐渐降低。动力学结果表明,掺烧活化能介于两单样之间,掺烧少量污泥的反应机理与煤接近。污泥中N主要以吡咯氮(90.58%)和季氮(9.42%)形式存在,其分解导致大量NH_(3)及HCN释放;而烟煤中主要以吡咯氮(N-5)的形式存在,其分解主要以NO和HCN逸出;污泥与煤掺烧过程中氮化物排放强度均低于两单样。污泥中S主要为砜硫和非芳香硫类有机硫化合物,其在400°C前分解并释放大量SO_(2)。而烟煤中S元素主要以硫酸盐(66.24%)、硫铁矿(21.97%)和噻吩硫(11.79%)的形式存在,由于其硫化物稳定性高,在350~650°C其硫化物发生分解并释放SO_(2)。

摘要： 制备了活性炭基酞菁钴催化剂,通过静态催化氧化活性测试、模拟含硫污水处理实验考察了催化剂对污水中硫化物的去除性能,并对催化剂进行了比表面积与孔径分布(BET)、扫描电子显微镜(SEM)以及红外光谱(FTIR)表征。结果表明:负载后活性炭的平均孔径由1.79 nm增加至3.76 nm,表面不规则程度增加,较佳的酞菁钴负载量为1%;在常温、常压条件下,氧化源为空气时,催化剂连续处理污水近45 h,硫化物去除率仍高于98.5%;脱硫实验后,部分氧化产物单质硫以丝状在催化剂外表面聚集,催化剂中的酞菁钴分子未发生结构变化,催化剂稳定性良好。

摘要： 采用浸渍法制备了铜改性的水滑石材料(Cu@LDHs)。制备材料的结构通过X射线衍射光谱进行表征,并应用于污水中硫化物的吸附去除。结果显示,高温煅烧后,其层状结构明显减弱,不同含量Cu改性后对催化剂的结构无明显影响。500°C煅烧后的水滑石表现出比未焙烧水滑石更强的吸附性能,归因于水滑石的结构记忆效应。另外,少量Cu改性后,其吸附性能进一步提升,这是因为Cu改性后的吸附剂不仅具有水滑石的记忆效应,而且水滑石表面的Cu与硫化物具有较强的酸碱作用。

摘要： 固态电池利用固态电解质替换电解液,为电池的发展提供了高能量密度和高安全性的保障,其中硫化物固态电解质因其高离子电导率等优势受到了广泛关注。然而使用硫化物固态电解质还会面临电极/电解质接触较差、与电极发生界面副反应、空气稳定性差的问题,往往需要与一些有机物配合以改善电池性能,例如有机溶剂、有机电解液或聚合物。本文综述了不同种类有机物对硫化物固态电解质的辅助作用,首先回顾了基于硫化物固态电解质的准固态电池发展现状,分别从正极、电解质、负极及相互界面处添加电解液或溶液的角度,阐述了液体添加对准固态电池产生的界面浸润、构筑保护层等增益作用;其次介绍了聚合物/硫化物复合固态电解质的湿法和干法制备,对比了极性和非极性聚合物黏结剂在制备工艺上的差异,着重分析了有机组分的添加对复合电解质离子电导率等性能的影响;阐述了通过溶液法对复合正极内部界面的改善方法,并补充介绍了薄片状(Sheet-type)电极的制备工艺与发展前景;最后总结了目前有机组分在与硫化物固态电解质配合时面临的难点,展望了未来研究工作的发展方向,为组装高性能硫化物基固态电池提供思路。

摘要： 生物滴滤池近年来广泛应用于消减恶臭气体等废气排放，基于粘土颗粒填料的生物滴滤池在去除低浓度、高流量的含硫气体时表现出较高的去除效率.由于填料中氧化铁的存在,因此本研究的目的是测试这是否归因于对硫化物的非生物作用即氧化铁的催化氧化作用.例如,在一定空气流速下,采用的粘土颗粒生物滴滤池中硫化氢的平均去除率为82％,其中56％被认为是非生物氧化.同样条件下,甲硫醇的去除率为45％,其中23％的原因是非生物氧化.然而,非生物氧化并未产生元素硫积累,暗示产生的元素硫可能二次生物氧化成硫酸盐.

摘要： 近年来硫化物的Re-Os 同位素体系逐渐的被大量用来低温硫化物矿床的年代学工作,同样也被应用于MVT 型铅锌矿床中.然而随着研究的不断深入,发现大多数的MVT 型铅锌矿床中的硫化物的Re-Os 并不能获得等时线年龄,但是其原因依然不清楚.本研究选取了川滇黔矿集区的富乐矿床作为研究对象,其矿体主要赋存于阳新组白云岩中,是该区域中的一个中到大型的MVT 型铅锌矿床.

摘要： 德音热液区位于南大西洋中脊15°S 洋脊裂谷内的新生火山脊.作者对德音热液区硫化物和沉积物开展了一系列矿物学、地球化学和同位素年代学研究,探讨了该热液区热液成矿演化过程.德音热液区附近沉积物岩心矿物学和地球化学垂向分布特征指示了该区曾受多次热液活动影响,沉积速率与区域沉积速率近似;该热液区硫化物矿物学和地球化学特征分析结果显示硫化物矿石主要有黄铁矿型、黄铁矿-闪锌矿-黄铜矿型和等轴古巴矿型三类,针对不同类型硫化物的特定矿物共生组合进行的230Th/234U 定年研究,结果显示该区域硫化物成矿年龄为0-45000 年.

摘要： 铂族元素(PGE)具强烈的亲铁、亲硫、亲铜等特征,自然界中主要以合金和硫化物形式存在,超过90％的PGE来自于岩浆成因的硫化物矿床,少量PGE来自热液矿床和其他类型矿床.在世界上广泛分布且提供重要铜金属来源的斑岩成矿系统中,铂族元素的赋存特征则较少受到关注.本研究表明，多宝山矿田硫化物中铂元素的分布特征及其变化规律与区内斑岩-浅成低温矿床的地质过程密切相关;对硫化物中铂元素的分布及变化特征进行研究，可以对热液矿床的形成成因进行约束。

摘要： 分析了广西佛子冲大型铅锌多金属矿床(古益和河三矿区)中硫化物矿石的矿相学和矿物化学特征,利用硫化物矿物化学中记录的成矿作用信息探讨矿床的成矿环境和成因类型.古益矿区发育有3个成矿阶段的硫化物组合:早成矿阶段的磁黄铁矿+闪锌矿+方铅矿+黄铜矿+黄铁矿组合;中期成矿阶段的闪锌矿+方铅矿+黄铜矿+黄铁矿组合;晚成矿阶段的黄铁矿+方铅矿+闪锌矿组合.而在相邻的河三矿区,硫化物的成矿阶段相对单一,主要为方铅矿+闪锌矿+黄铜矿+黄铁矿组合.研究表明:(1)在佛子冲矿床的硫化物中,磁黄铁矿的Fe原子百分数为46.09％～48.00％,闪锌矿的Zn/Cd值为58.91～134.51、Ga/In值为0.23～1.00、w(Fe)为1.98％～12.52％,这些信息综合指示了佛子冲矿床的成矿环境温度经历了从中高温(280～400°C)到中低温(150～300°C)的演化;(2)黄铁矿中S/Fe为1.84～1.99和Co/Ni≥1,闪锌矿中伴生微量元素的具多样性(含Fe、Mn、In、Ga、Ge等)、Zn/Fe(平均9.96)、Zn/Mn(平均404.73)和Zn/Cd(平均79.94)值,方铅矿中Ag、Ga、Ge、In含量整体偏高、Pb/Ag值(平均514.23)等信息,综合指示了佛子冲矿床硫化物的发育与岩浆热液成矿作用具有密切的成因联系,佛子冲矿床是一个岩浆热液型铅锌多金属矿床.

摘要： 目前，我国大部分油田进人注水开发中后期，化学驱成为油田增产稳产的重要措施，油田配注聚合物普遍采用"清水配制母液,污水稀释配注"的方式,该过程中污水中的硫化物会导致严重的聚合物粘度损失,影响聚驱开发效果.为解决聚合物粘度损失问题,在明确硫化物产生原因基础上,研发了生物竞争抑硫除硫提高配聚粘度技术,现场应用效果显著.本文以某配聚站实施生物竞争抑制技术前后,通过监测微生物群落结构演替、聚合物分子量信息等,阐述了该技术提高聚合物粘度机理.为该技术的推广应用提供理论基础和技术支撑.

摘要： 大面积低温成矿作用是近些年地球科学领域关注的热点科学问题之一,右江盆地低温热液矿集区以金、锑矿床密集产出为特征,被认为是研究低温成矿过程的理想场所.晴隆锑矿床是右江盆地低温成矿带内大型的锑矿床之一,相对于邻区的卡林型金矿床而言,晴隆锑矿床研究程度较低.近些年开展的"贵州省晴隆县晴隆锑矿接替资源勘查"(全国危机矿山找矿项目)和"贵州省晴隆锑矿整装勘查"项目找矿成果显示,在晴隆锑矿区及外围区域查明接替总锑金属资源量(333+334)约7万吨,显示出巨大的找矿潜力(贵州省地矿局113 地质大队,2016);此外,在进行共伴生资源调查时,发现晴隆锑矿床的赋矿层——"大厂层"普遍存在Au 矿化显示(品位介于0.1～9.9g/t),晴隆锑矿床呈锑、金共生特征.初步推测这种富Au-As-Sb的含矿流体可能源于深部隐伏岩浆，流体温度和氧逸度的明显降低，引起大量的辉锑矿沉淀，形成了晴隆锑矿床。

摘要： 天休热液区(卡尔斯伯格脊,3°N)位于距离扩张中心西南部约5km 的一处OCC 穹隆上,是一个直接发育在拆离断层终端的热液系统.自1978 年人类在东太平洋海隆发现第一处洋中脊热液区以来,前人已经报道过很多与拆离断层及OCC 有关的热液区,而直接发育在拆离断层终端的热液区却很少.应用蛟龙号载人深潜器调查、地质采样和多波束测深等方法对天休热液区进行了地质填图,从构造特征以及基岩特征展开研究,初步探明了热液区成因与拆离断层之间的关系.

摘要： S是岩浆体系的重要挥发分之一,对于成矿作用和火山喷发造成的环境效应都扮演了关键角色.硫化物饱和时硅酸盐熔体中的S含量(SCSS)是认识地幔熔融过程中硫化物消耗和岩浆演化过程中分离硫化物成矿所需的关键参数.前人的实验模拟研究中没有充分考虑到天然硅酸盐熔体和硫化物成分对SCSS的影响,特别是其中熔体水含量和硫化物中FeS含量变化的效应.为了获得更适用于天然玄武岩岩浆体系的SCSS,利用活塞圆筒压机开展了一系列在不同温度、压力、水含量和硫化物成分条件下的玄武质熔体―硫化物相平衡实验.初步实验结果表明:玄武质熔体中每增加1Wt.%的水，SCSS增加约110×10-6，与前人的实验结果高度吻合;硫化物的成分对于SCSS有显著影响，随着硫化物中FeS的减少，SCSS明显降低。

摘要： 硝酸盐异化还原到铵(Dissimilatory Nitrate Reduction to Ammonium,DNRA)能够将硝酸盐中的氮还原为NH4+保留在生态系统中,作为硝酸盐去除的重要途径之一,DNRA引起了越来越多的研究.本文主要对影响DNRA过程的几种因素进行讨论.

摘要： 本发明以提供Li离子传导性高的硫化物固体电解质材料为课题。本发明通过提供以如下为特征的硫化物固体电解质材料来解决上述课题：具有Li、P、I和S，在使用了CuKα射线的X射线衍射测定中，在2θ＝20.2°、23.6°处具有峰，且在2θ＝21.0°、28.0°处不具有峰，所述2θ＝20.2°的峰的半宽度为0.51°以下。

摘要： 本发明提供了一种用于基于硫化物的固态电池的正电极的浆料，所述浆料至少含有：含有偏二氟乙烯单体单元的基于氟的共聚物、正电极活性材料、和溶剂或分散介质。当将浆料的干体积设定为100体积％时，基于氟的共聚物的含量比率为1.5体积％至10体积％。

摘要： 本发明通过含有锂、钛及/或铌、以及硫作为构成元素的硫化物，提供一种作为供金属锂二次电池、锂离子二次电池等锂电池所用的正极活性物质等的、有用且具有优异的充放电性能(特别是充放电容量及充放电电位优异的)的新型的锂钛硫化物、锂铌硫化物或锂钛铌硫化物。特别优选(1)含有锂、钛及硫作为构成元素且具有立方晶岩盐型结晶结构的锂钛硫化物、(2)含有锂、铌及硫作为构成元素且在X射线衍射图中的特定位置具有衍射峰的锂铌硫化物、(3)含有锂、钛、铌及硫作为构成元素且在X射线衍射图中的特定位置具有衍射峰的锂钛铌硫化物等。

摘要： 本发明的一个实施方式涉及的硫化物固体电解质的制造方法具备如下工序：准备包含P、S、N、元素A和元素M的组合物，使上述组合物反应而得到中间体，以及将上述中间体加热而得到硫化物固体电解质；上述组合物包含含有N、元素A和元素M的原料化合物。A表示选自Li、Na、K中的至少1种元素。M表示选自Al、Ta、Si、Sc、Mg、Nb、B、Hf、C、P、Zr、Ti中的至少1种元素。

摘要： 本发明涉及硫化物固体电解质、硫化物固体电解质的前体、全固体电池及硫化物固体电解质的制造方法。本公开内容的主要目的在于提供离子传导性高的硫化物固体电解质。本公开内容中，通过提供硫化物固体电解质，解决了上述课题，所述硫化物固体电解质含有Li元素、M元素(M为P、Ge、Si和Sn中的至少一种)和S元素，上述硫化物固体电解质具有硫银锗矿型晶相，上述硫化物固体电解质在31P‑MAS‑NMR中，具有在82.1ppm±0.5ppm处出现的峰A和在86.1ppm±0.5ppm处出现的峰B，在将上述峰A的面积比率设为SA，将上述峰B的面积比率设为SB的情况下，上述SB相对于上述SA的比例(SB/SA)为0.23以下。

摘要： 本发明提供了一种深海硫化物浮选的预处理方法、深海硫化物的选矿方法和深海硫化物浮选预处理药剂，涉及深海矿产加工技术领域。深海硫化物浮选的预处理方法包括以下步骤：先在深海硫化物原矿中加入磨矿保护剂和石灰进行混合，再对深海硫化物原矿进行研磨，得到预处理后的待浮选产品。本申请缓解了深海硫化物性质不稳定导致浮选指标差的技术问题，通过采用磨矿保护剂以保护浮选中的有用矿物，同时在磨矿过程中联合使用磨矿保护剂及石灰，能够有效改善深海硫化物的浮选效果，提高分离效果，保证了有用金属的回收率，对选矿流程稳定性及适应性起到明显帮助。

摘要： 本发明以提供Li离子传导性高的硫化物固体电解质材料为课题。本发明通过提供以如下为特征的硫化物固体电解质材料来解决上述课题：具有Li、P、I和S，在使用了CuKα射线的X射线衍射测定中，在2θ＝20.2°、23.6°处具有峰，且在2θ＝21.0°、28.0°处不具有峰，所述2θ＝20.2°的峰的半宽度为0.51°以下。

摘要： 本发明提供了一种用于基于硫化物的固态电池的正电极的浆料，所述浆料至少含有：含有偏二氟乙烯单体单元的基于氟的共聚物、正电极活性材料、和溶剂或分散介质。当将浆料的干体积设定为100体积％时，基于氟的共聚物的含量比率为1.5体积％至10体积％。

摘要： 本发明通过含有锂、钛及/或铌、以及硫作为构成元素的硫化物，提供一种作为供金属锂二次电池、锂离子二次电池等锂电池所用的正极活性物质等的、有用且具有优异的充放电性能(特别是充放电容量及充放电电位优异的)的新型的锂钛硫化物、锂铌硫化物或锂钛铌硫化物。特别优选(1)含有锂、钛及硫作为构成元素且具有立方晶岩盐型结晶结构的锂钛硫化物、(2)含有锂、铌及硫作为构成元素且在X射线衍射图中的特定位置具有衍射峰的锂铌硫化物、(3)含有锂、钛、铌及硫作为构成元素且在X射线衍射图中的特定位置具有衍射峰的锂钛铌硫化物等。

摘要： 本发明的光学材料用环硫化物化合物的制造方法包括以下工序：将甘油氯化，得到二氯丙醇的工序；将上述二氯丙醇环氧化，得到表氯醇的工序；使上述表氯醇与硫化剂反应，经硫醇化合物，得到双(氯代醇)(二)硫醚化合物的工序；在碱性条件下，将上述双(氯代醇)(二)硫醚化合物环氧化，得到环氧化合物的工序；和，使上述环氧化合物与硫化剂反应，得到下述通式(1)表示的环硫化物化合物的工序。式中，n表示0或1。