硫同位素

摘要： 老东寨铅锌矿床是黔东南地区近年来新发现的中型铅锌矿床,主矿体赋存于震旦系陡山沱组中,该矿床尚未有地球化学等方面的研究报道,导致对其成因机制知之甚少。本研究在系统分析矿床地质的基础上,对该矿床开展硫化物和围岩稀土元素及硫化物S同位素地球化学研究,为厘清其成因机制提供地球化学依据。结果表明硫化物稀土元素含量较低(ΣREE=4.31×10^(−6)~39.9×10^(−6),均值21.1×10^(−6)),与容矿白云岩REE含量(13.9×10^(−6))相当,但低于围岩地层(10820×10^(−6))。闪锌矿均具有弱的Ce负异常(δCe=0.62~0.89),Eu出现了负异常(δEu=0.45~0.86)和正异常(1.22~4.47)。金属硫化物(闪锌矿、方铅矿)δ^(34)S值介于9.99‰~17.31‰之间,低于震旦纪–寒武纪海水的δ^(34)S值(20‰~35‰),揭示成矿流体中的硫可能主要来源于海相硫酸盐热化学还原作用(TSR)。结合区域铅锌矿床研究认为,老东寨铅锌矿床属于构造–岩性控制的后生热液矿床,铅锌等金属元素来源与赋矿地层关系密切,结合矿石REE地球化学特征及重晶石的产出及分布情况,推测该矿床成矿环境经历了从氧化到还原的过程。

摘要： 栖霞山铅锌矿是长江中下游地区最大的铅锌多金属矿床,其成矿物质来源的研究相对薄弱。文章通过对江苏栖霞山铅锌矿床硫化物硫同位素的研究发现,主要金属硫化物的δ34S值变化范围较窄,在-0.7‰~2.9‰,均值为0.8‰;表现出δ34S具有单一的峰值,且均值分布在0~2‰,表明其他组分的硫来源较少,具有岩浆硫特点。江苏栖霞山铅锌矿床硫同位素组成显示矿床成矿流体主要来源于岩浆硫,铅锌成矿作用主要形成于热液成矿阶段,与同生沉积期无关。

摘要： 东昆仑成矿带沟里金矿区阿斯哈金矿床中的黄铁矿主要分为两类:早期自形结晶黄铁矿和晚期胶状黄铁矿。为了厘清阿斯哈金矿胶状黄铁矿成因及其成矿意义,本文对具有特殊意义的胶状黄铁矿开展原位微量元素分析、面扫分析和原位硫同位素分析。结果表明:胶状黄铁矿富As、Au、Pb和Cu,贫Co和Ni,Co/Ni比值大于10,δ^(34)S值范围变化较窄(+6.1‰~+6.8‰)。结合显微结构,认为胶状黄铁矿为岩浆热液成因,与阿斯哈金矿区内隐伏花岗闪长斑岩体可能存在密切成因联系。迅速沉淀于温度骤降条件下的胶状黄铁矿中的As和Au发生了解耦,微米级粒径黄铁矿为控制固溶体金富集的主导因素。

摘要： 【研究目的】草莓状黄铁矿广泛存在于现代沉积物和沉积岩中,其成因机制总体上分为有机成因和无机成因两种,尽管两种机制均有理论与实验的支撑,但尚未建立一种具有普遍意义的形成机制。【研究方法】本文对目前草莓状黄铁矿的形成机理、氧化还原环境的应用及后期环境变化的影响进行了系统的综合研究。【研究结果】不同氧化-还原环境下形成的草莓状黄铁矿在粒径、形态以及硫同位素之间均存在较大的差异,可做为反演古氧化-还原环境的指标。草莓状黄铁矿的微晶尽管与粒径具有一定的正相关性,但是两者在形态演化序列、生长模式、聚集因素等方面与古氧化-还原环境的关系尚不清楚。仅凭草莓状黄铁矿粒径与铬还原法测定的硫同位素反演古氧化-还原环境存在一定的局限性,需要其他指标综合判定,尚需进一步开展草莓状黄铁矿原位硫同位素值与粒径对古氧化-还原环境反演的研究。后期氧化可使草莓状黄铁矿表面化学成分发生变化,但粒径分布依然具有古氧化-还原环境的指示意义。【结论】草莓状黄铁矿的实验模拟、理论体系和多学科交叉的研究中仍存在一些问题,尚需进一步研究。

摘要： 王家坪矿床位于南秦岭柞水山阳矿集区东部,金矿体主要产于上泥盆统星红铺组沉积地层中;金属矿物以黄铁矿为主,与金成矿关系密切的矿物为黄铁矿和雌黄。笔者利用LAICPMS和LA-MC-ICP-MS对成矿期不同阶段硫化物进行微量元素及硫同位素研究,结果表明,该矿床成矿中阶段黄铁矿Co/Ni值为0.003~1.1,均小于1,暗示黄铁矿不可能为火山成因;成矿晚阶段黄铁矿Co/Ni值介于0.02~5.87,表明该阶段黄铁矿与岩浆作用和沉积作用有关。硫同位素测试结果显示,成矿早阶段硫化物δ34S为-28.5‰~20.33‰,成矿中阶段硫化物的δ34S为-28.5‰~-19.95‰,成矿晚阶段硫化物的δ34S为11.91‰~20.33‰,暗示硫同位素组成变化很大,具有明显的多源性特征,成矿过程中硫可能由岩浆S和赋矿围岩S混合而成。王家坪矿床为卡林型金矿床,该矿床的发现对在柞水-山阳矿集区寻找卡林型金矿床具有重要借鉴意义。

摘要： 西藏哈姆曲锑(金)矿床位于雅鲁藏布江结合带西缘,矿体主要赋存于晚白垩世侵入岩中,糜棱岩化闪长玢岩是其主要的赋矿围岩。矿体受NNE—SSW向断裂控制,主要呈脉状、层状、透镜状产出。在野外地质调查和分析矿床成矿地质条件的基础上,对矿床辉锑矿进行了S、Pb同位素研究,探讨了矿床的成矿物质来源。辉锑矿δ^(34)S值在–4.7‰~–3.2‰之间,均值为(–3.97±0.05)‰,硫同位素组成分布较为集中,近似于岩浆硫(花岗岩)的范围(–4‰~9‰),指示硫同位素具有岩浆硫的特征。辉锑矿中^(206)Pb/^(204)Pb的变化范围为18.557~18.690,平均值为18.622±0.002;^(207)Pb/^(204)Pb的变化范围为15.607~15.681,平均值为15.647±0.002;^(208)Pb/^(204)Pb的变化范围为38.793~39.147,平均值为38.967±0.002。矿床铅同位素组成稳定,为非放射性成因的正常铅;结合其特征值μ(9.46~9.59)以及铅同位素构造演化图解,判断矿床铅同位素组成具有壳幔混源的特征。

摘要： 硫化氢(H_(2)S)具有很强的化学活性,是一种剧毒的危害性气体,其对钻具、集输管线等都具有极强的腐蚀作用,它的存在增加了油气钻探开发成本、技术难度和安全风险。不少盆地的钻井中均检测到H_(2)S气体,给后期的开发带来很大困难。分析天然气中H_(2)S含量与同位素组成特征,理清H_(2)S成因及分布规律是当前油气勘探开发面临的重要问题。同时,硫元素的含量和同位素的检测在油气源对比、深部地层有机—无机相互作用中也发挥着重要的作用。

摘要： 为深入了解辽东半岛古元古代硼矿富集成矿过程中沉积建造的作用,选取辽东宽甸地区杨木杆硼矿开展系列野外考察、室内显微观察与同位素特征研究。该矿床硼矿体产出在辽河岩群里尔峪组和高家峪组内,是胶辽吉造山带内典型的硼镁石型矿床。对不同种类、不同品位矿石进行详细研究,发现变余结构与交代结构是主要的矿石结构特征,反映了明显的后期成矿热液交代过程。不同类型矿石和矿区围岩硫同位素测试显示,硼矿床的矿石δ^(34)S值为14.2‰~19.5‰,平均值为17.7‰,黑云变粒岩和电气变粒岩δ^(34)S值为12.0‰~13.3‰,平均值为12.7‰,蛇纹石化大理岩和蛇纹岩δ^(34)S值为15.6‰~23.1‰,平均值为19.3‰。硫同位素研究结果表明S有来自于辽河群沉积建造和火山建造的特征,结合前人硼同位素研究结果,认为沉积建造在硼矿就位过程中起到了重要作用。虽然硼矿的产出与胶辽吉古元古代造山带的演化密切相关,但活泼的B元素在多种地质过程中均可能活化和重新分布,难以单纯从硼矿的产出来限定胶辽吉造山带早期演化模型。

摘要： 土木崖银多金属矿床赋矿地层主要为二郎坪群小寨组,其矿体产出严格受压扭性断裂控制,蚀变分带明显,矿区成矿可分为3个阶段。矿石硫同位素分馏基本达到平衡,为二郎坪群地层变质脱水硫和壳源酸性岩浆硫的混合来源。铅源物质成熟度较高,具有上地壳铅源的特点,成矿物质和成矿流体主要源于小寨组。该矿床形成于中生代中温环境下,遭受了后期碰撞造山作用改造,变质作用对成矿具有重要积极意义。土木崖银多金属矿床应属于断裂控制的造山型中温热液银多金属矿床。

摘要： 本文利用有机硫硫同位素组成(δ^(34) S_(org))及活性铁的黄铁矿化度(DOP)和硫化度(DOS)研究了南极阿德雷岛受企鹅活动影响的Y2湖和未受影响的菲尔德斯半岛燕鸥湖YO沉积物中有机硫的来源组成及其与铁硫化物的联系.结果表明,Y2沉积物1~15 cm较低的δ^(34) S_(org)指示有机质硫化形成的贫34 S成岩有机硫(S_(diag))占比较高,其中在8~15 cm较高的DOS指示铁硫化物形成和有机质硫化同时发生,源于该层位高含量的活性铁供给.Y2剖面48~56 cm沉积物有机硫富集34 S显著,对应于企鹅数量高峰期,表明大量企鹅粪的外部输入使沉积物中富34 S的生物有机硫(S_(bio))快速增加,并超过了内部硫转化过程中成岩有机硫的增加.YO沉积物在28 cm处δ^(34) S_(org)显著降低,主要是由于该层位硫酸盐异化还原强,有机质硫化形成的大量S_(diag)成为有机硫的主要成分,同位素质量平衡计算结果显示该层位S_(diag)占比高达95.4%;同时,28 cm处较高的DOP指示沉积物黄铁矿的形成与有机质硫化同时发生,主要源自沉积物中高硫酸盐还原强度产生了足够多的硫化氢前体.本研究表明,有机硫组分的来源转化与有机质、活性铁紧密耦合,对区域湖泊有机质成岩埋藏及潜在的气候环境效应具有重要的指示意义.

摘要： 矽卡岩型铜矿在我国铜矿中占独特重要地位,选取不同区带、不同成矿时代的典型铜矿床,以黄铜矿为研究对象,分析黄铜矿硫同位素地球化学特征,探讨成矿物质来源及矿石成因,为成矿理论和外围找矿提供线索.本文选取安徽冬瓜山、湖北铜绿山、西藏甲玛、云南羊拉等矽卡岩型铜矿床,对比黄铜矿硫同位素地球化学特征,认为:矽卡岩型铜矿床硫源均一,铜矿石硫源主要来自幔源岩浆.

摘要： 本文在成矿阶段划分的基础上，采用fsLA-MC-ICP-MS分析方法对八卦庙金矿围岩及不同成矿期不同成矿阶段形成的硫化物(黄铁矿、磁黄铁矿)进行了原位硫同位素分析，探讨了八卦庙金矿成矿热液体系中成矿物质的来源。

摘要： 大面积低温成矿作用是近些年地球科学领域关注的热点科学问题之一,右江盆地低温热液矿集区以金、锑矿床密集产出为特征,被认为是研究低温成矿过程的理想场所.晴隆锑矿床是右江盆地低温成矿带内大型的锑矿床之一,相对于邻区的卡林型金矿床而言,晴隆锑矿床研究程度较低.近些年开展的"贵州省晴隆县晴隆锑矿接替资源勘查"(全国危机矿山找矿项目)和"贵州省晴隆锑矿整装勘查"项目找矿成果显示,在晴隆锑矿区及外围区域查明接替总锑金属资源量(333+334)约7万吨,显示出巨大的找矿潜力(贵州省地矿局113 地质大队,2016);此外,在进行共伴生资源调查时,发现晴隆锑矿床的赋矿层——"大厂层"普遍存在Au 矿化显示(品位介于0.1～9.9g/t),晴隆锑矿床呈锑、金共生特征.初步推测这种富Au-As-Sb的含矿流体可能源于深部隐伏岩浆，流体温度和氧逸度的明显降低，引起大量的辉锑矿沉淀，形成了晴隆锑矿床。

摘要： 微生物铁还原(MIR)和微生物硫酸盐还原(MSR)是两种重要的厌氧代谢途径,MIR和MSR的产物(Fe2+和H2S)最终被埋藏为黄铁矿(FeS2).2CH2O+SO42-=2HCO3-+H2S(微生物硫酸盐还原)Fe2O3+CH2O=HCO3-+Fe2+(微生物铁还原)Fe2++H2S-FeS2(黄铁矿形成)MSR过程是在硫还原细菌的作用下,将硫酸根离子还原为H2S.MSR过程中最大存在～46‰的分馏(Fike,2015);而Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)过程中也有微生物的参与,据实验研究得铁同位素也存在大约～2‰的分馏作用(Johnson,2008);在第三步黄铁矿的形成过程中,硫化氢从液相进入固相,分馏值应为正,而有研究表明,铁同位素的分馏约为-3‰(Rolison,2018).因此,利用硫铁同位素体系能对黄铁矿形成过程进行约束.

摘要： 微生物铁还原(MIR)和微生物硫酸盐还原(MSR)是两种重要的厌氧代谢途径,MIR和MSR的产物(Fe2+和H2S)最终被埋藏为黄铁矿(FeS2).2CH2O+SO42-=2HCO3-+H2S(微生物硫酸盐还原)Fe2O3+CH2O=HCO3-+Fe2+(微生物铁还原)Fe2++H2S-FeS2(黄铁矿形成)MSR过程是在硫还原细菌的作用下,将硫酸根离子还原为H2S.MSR过程中最大存在～46‰的分馏(Fike,2015);而Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)过程中也有微生物的参与,据实验研究得铁同位素也存在大约～2‰的分馏作用(Johnson,2008);在第三步黄铁矿的形成过程中,硫化氢从液相进入固相,分馏值应为正,而有研究表明,铁同位素的分馏约为-3‰(Rolison,2018).因此,利用硫铁同位素体系能对黄铁矿形成过程进行约束.

摘要： 微生物铁还原(MIR)和微生物硫酸盐还原(MSR)是两种重要的厌氧代谢途径,MIR和MSR的产物(Fe2+和H2S)最终被埋藏为黄铁矿(FeS2).2CH2O+SO42-=2HCO3-+H2S(微生物硫酸盐还原)Fe2O3+CH2O=HCO3-+Fe2+(微生物铁还原)Fe2++H2S-FeS2(黄铁矿形成)MSR过程是在硫还原细菌的作用下,将硫酸根离子还原为H2S.MSR过程中最大存在～46‰的分馏(Fike,2015);而Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)过程中也有微生物的参与,据实验研究得铁同位素也存在大约～2‰的分馏作用(Johnson,2008);在第三步黄铁矿的形成过程中,硫化氢从液相进入固相,分馏值应为正,而有研究表明,铁同位素的分馏约为-3‰(Rolison,2018).因此,利用硫铁同位素体系能对黄铁矿形成过程进行约束.

摘要： 微生物铁还原(MIR)和微生物硫酸盐还原(MSR)是两种重要的厌氧代谢途径,MIR和MSR的产物(Fe2+和H2S)最终被埋藏为黄铁矿(FeS2).2CH2O+SO42-=2HCO3-+H2S(微生物硫酸盐还原)Fe2O3+CH2O=HCO3-+Fe2+(微生物铁还原)Fe2++H2S-FeS2(黄铁矿形成)MSR过程是在硫还原细菌的作用下,将硫酸根离子还原为H2S.MSR过程中最大存在～46‰的分馏(Fike,2015);而Fe(Ⅲ)还原为Fe(Ⅱ)过程中也有微生物的参与,据实验研究得铁同位素也存在大约～2‰的分馏作用(Johnson,2008);在第三步黄铁矿的形成过程中,硫化氢从液相进入固相,分馏值应为正,而有研究表明,铁同位素的分馏约为-3‰(Rolison,2018).因此,利用硫铁同位素体系能对黄铁矿形成过程进行约束.

摘要： 碲化物型金矿床是金矿床中以出现碲化物为特征的一类矿床,不是一种矿床成因类型.本文拟在详细矿物学研究的基础上开展黄铁矿Rb-Sr定年和S同位素研究，限制其成矿时代和成矿物质来源。

摘要： 碲化物型金矿床是金矿床中以出现碲化物为特征的一类矿床,不是一种矿床成因类型.本文拟在详细矿物学研究的基础上开展黄铁矿Rb-Sr定年和S同位素研究，限制其成矿时代和成矿物质来源。

摘要： 碲化物型金矿床是金矿床中以出现碲化物为特征的一类矿床,不是一种矿床成因类型.本文拟在详细矿物学研究的基础上开展黄铁矿Rb-Sr定年和S同位素研究，限制其成矿时代和成矿物质来源。

摘要： 本发明实现一种在放射性同位素制造上所用的具备充分的耐久性、耐热性且放射性活化程度能降低的放射性同位素制造用靶板。放射性同位素制造用靶板(10)中，对靶(1)进行支撑的支撑基板(2)具有石墨膜，石墨膜在膜面方向上的热导率为1200W/(m·K)以上，石墨膜的厚度为0.05μm以上且100μm以下。

摘要： 本发明提供了从水中分离O‑17同位素的方法及其浓缩O‑17同位素的方法。从水中分离17O的方法包括：将含17O的水与甲醛混合以制备甲醛水溶液；加热甲醛水溶液，生成含有水蒸气和甲醛蒸气的蒸汽混合物；光解离蒸汽混合物，获得含有去除17O的水、残留的甲醛和含有氢气及富含17O的一氧化碳的气体混合物。一种富含17O的水生产方法包括：在从水中分离17O之后，向气体混合物中加入氢气以引发催化甲烷化反应，通过甲烷化合成甲烷(CH4)和富含17O的水(H217O)。

摘要： 本发明涉及碳同位素分离方法及利用其的碳同位素浓缩方法,更具体地，涉及包括如下步骤的碳同位素分离方法及碳同位素浓缩方法,包括：将甲醛气体冷却至190K至250K的温度的冷却步骤；将冷却的甲醛气体光解以获得包括包含碳同位素的一氧化碳和氢气的混合气体以及残留甲醛的步骤。

摘要： 本发明公开了一种用于录井现场测量碳同位素的气相色谱—同位素分析联用装置，包括气相色谱仪、同位素分析仪，在气相色谱仪的鉴定器的排出口与同位素分析仪的进样口之间设置有控制流速的蠕动泵和控制温湿度的电子冷凝器，蠕动泵收集鉴定器中烃类气体燃烧生成的二氧化碳气体并控制流速，通过电子冷凝器控制温湿度后送达同位素分析仪进行碳同位素测量；气相色谱仪的预色谱柱、主色谱柱采用填充柱，色谱柱口径Φ3mm，预色谱柱柱长2.5m，主色谱柱柱长5m，色谱柱内填充60‑80目13X分子筛。本发明能够实现录井现场实时连续测量钻井液中轻烃含量及其所含甲烷、乙烷、丙烷碳同位素含量。满足同位素分析对单一气体间分离度以及温湿度的技术条件。

摘要： 提供了一种碳同位素分析设备1A，包括：二氧化碳同位素发生器40；设置有燃烧单元和二氧化碳同位素净化单元，所述燃烧单元从碳同位素生成包含二氧化碳同位素的气体；光谱仪10，包括具有一对反射镜的光学谐振器12a和12b和确定从光学谐振器12a和12b透射的光的强度的光电检测器15；和光发生器20A，包括：单个光源23；第一光纤21，传输来自光源的第一光；第二光纤22，产生波长比所述第一光更长的第二光，所述第二光纤从所述第一光纤21分光，并在下游与所述第一光纤21耦合；在所述第一光纤上的第一放大器25；在所述第二光纤22上的第二放大器26，所述第二放大器26的频带与所述第一放大器25的频带不同；以及非线性光学晶体24。

摘要： 本发明公开了一种氧同位素分离系统，包括一个纯化单元和三个分离单元，该三个分离单元分别为第一分离单元、第二分离单元和第三分离单元；纯化单元是由至少一个纯化装置组成；纯化单元的出料口与第一分离单元的进料口连接；第一分离单元、第二分离单元和第三分离单元均具有轻组分出料端和重组分出料端；第一分离单元的重组分出料端与第二分离单元的进料口连接，第二分离单元的重组分出料端与第三分离单元的进料口连接。本发明还公开了一种利用氧同位素分离系统生产氧同位素水的方法。该系统对氧同位素的分离效率较高，可以同时生产低氧十七水、高氧十七水和高氧十八水，并且所获得的氧同位素水的纯度较高。

摘要： 本发明提供一种有机硫同位素检测样品的制备方法，包括以下步骤：(1)将有机质原料中的有机硫转换为硫酸钡；(2)使硫酸钡在固态酸式磷酸盐、氢碘酸中发生反应，生成硫化氢气体；(3)将硫化氢气体移出并以碱性溶液吸收，得到吸收溶液，和(4)向所述吸收溶液中加入银盐溶液，将吸收液中的硫转换为硫化银沉淀。本发明还提供针对有机质原料中有机硫同位素的检测方法，包括按照本发明方法制备检测样品，及采用SF

摘要： 本发明提供一种有机硫同位素检测样品的制备方法，包括以下步骤：(1)将有机质原料中的有机硫转换为硫酸钡；(2)使硫酸钡在固态酸式磷酸盐、氢碘酸中发生反应，生成硫化氢气体；(3)将硫化氢气体移出并以碱性溶液吸收，得到吸收溶液，和(4)向所述吸收溶液中加入银盐溶液，将吸收液中的硫转换为硫化银沉淀。本发明还提供针对有机质原料中有机硫同位素的检测方法，包括按照本发明方法制备检测样品，及采用SF

摘要： 本发明涉及元素同位素分析领域，具体公开了元素同位素的分析系统和微量硫酸盐样品中硫同位素的分析方法及其应用。该系统包括：依次连接的元素分析仪、富集装置、气相色谱柱、同位素比值质谱仪以及加热装置、用于设备之间连接或连通的管路；其中，用于设备之间连接或连通的管路为特氟龙管，气相色谱柱为特氟龙材质的色谱柱，富集装置包括多通阀、样品管和冷却阱，样品管的至少一部分能够置于冷却阱中以实现富集，加热装置设置于同位素比值质谱仪的进样口、进样阀门及离子源周围。本发明所述分析方法简单可控，容易操作，可以将样品最大限度地利用，仪器检测限低，灵敏度高，分析误差小，准确度高。

摘要： 本发明涉及同位素检测领域，更具体地说，它涉及同位素比率质谱仪、测试硫同位素方法、奶粉溯源方法。其技术要点是：包括进样口，与进样口连通的氧化管、与氧化管连通的还原管，还原管顶端连通有有干燥管，干燥管内完全填充有干燥剂。本发明替换掉传统的直型干燥管，使得样品气从高温的还原管出来后立即干燥，降低了还原管与传统直型干燥管接口处水汽冷凝对样品气中的SO2的影响，使分析更加稳定。一般要求S测定的稳定性好于千分之0.5，采用本方法后稳定性可达到千分之0.3。