氧同位素

摘要： 球粒陨石中的富Ca、Al包体(简称CAIs)主要由一些富Ca、Al的硅酸盐和氧化物(如尖晶石和黄长石等)组成,是目前已知的太阳系最古老的固体物质(4567.2±0.6 Ma;4567.30±0.16 Ma);球粒的矿物组成以镁铁质硅酸盐(如橄榄石和低Ca辉石等)为主,明显经历过熔融结晶过程。CAIs及其构成矿物具有最富;O的同位素组成特征,并在氧同位素δ;O-δ;O图解上构成一条斜率接近1的直线,这条直线常称为碳质球粒陨石无水矿物线(简称CCAM线)。镁铁质硅酸盐球粒一般具有贫;O同位素组成特征。

摘要： 碳酸盐岩研究中存在多种微量元素、同位素测试方法,为进一步探究各测试手段实际获取地化信息之间是否存在差异?能否进行比对?以川中下寒武统龙王庙组碳酸盐岩样品为例,通过对比研究中常用的主微量元素测试(电子探针[EPMA]、激光剥蚀—等离子质谱[LA-ICP-MS]、溶液法微量[ICP-OES])、氧同位素测定(原位离子探针[in-situ SIMS]、酸溶粉末)结果,揭示讨论各测试结果的差异性,旨在为降低地化信息的多解性提供经验依据。研究发现:(1)各测试手段(EPMA、LA-ICP-MS、ICP-OES)之间的差异性客观存在,但测试结果偏差整体随着所测元素实际浓度的增高而降低。对于主量元素(>10%)各测试结果偏差小于2%;富集元素(>1000μg/g)各测试结果处于测试误差之内,结果偏差小于6%;微量元素浓度区间(100~1000μg/g)各测试结果偏差显著增大,并且LA-ICP-MS与ICP-OES结果偏差要小于LA-ICP-MS与EPMA结果偏差,前者偏差幅度由6%增至45%,后者偏差幅度由9.1%增至151%;在低于100μg/g元素浓度区间,受矿物内非均质性影响LA-ICP-MS与ICP-OES的测试结果可相差几倍。(2)微区原位限定下,EPMA测试结果在邻近检测线区间(100~300μg/g)与LA-ICP-MS结果偏差逐渐加大,推测此偏差变化是由EPMA结果矫正过程中对低含量元素的矫正补偿机制所造成。(3)in-situ SIMS氧同位素值揭示了矿物微区尺度上的δ;O值差异,但其整体测试结果与传统酸溶法测试的结果存在0.5‰~2.5‰V-PDB的负偏偏差,推测此偏差可能来自于标样矫正转换误差。(4)实例样品中可见阴极发光特征与Fe、Mn含量无关的现象,故成岩流体判定更需结合岩石学、地化证据探讨。

摘要： 石笋作为研究第四纪地质的良好载体,本身蕴含着丰富的气候代理指标,其中最常见的有灰度、氧同位素、微量元素等。深入理清这些代理指标的影响机制、气候意义,对于石笋研究具有重要意义。文章以上述三类代理指标的研究进展进行综述,以期对之后的石笋研究提供一定参考。

摘要： 牙形刺是寒武系至三叠系海相地层里常见的磷酸盐质古生物化石,具有分布较广、易于保存等优势,其氧同位素可用于重建同时期海水温度,受到广泛关注和重视。从牙形刺基本特征、氧同位素古温度计原理、氧同位素分析测试方法等方面,对牙形刺氧同位素古温度计的基本特点和原理进行了回顾。在此基础上,进一步讨论了牙形动物生物习性、成岩作用改造、量化计算方式等多种因素对牙形刺氧同位素定量重建古海水温度的潜在影响。目前,牙形刺氧同位素古温度计在古海水温度重建、牙形动物生物习性研究、及古地理格局重建等方面开展了大量重要应用,相关研究成果极大促进了我们对深时环境和生物演化的认识。未来,深入研究牙形刺磷酸盐氧同位素与同时期海水的分馏机理、精细厘定牙形动物关键属种的生物习性、有效评估成岩作用对牙形刺氧同位素组成改造程度,并充分考量特定时期研究区古地理背景,将有助于牙形刺氧同位素古温度计在古海洋、古环境和古生物研究中发挥更大的作用。

摘要： 为了更好地认识西太平洋暖池区北部卡罗琳海域沉积速率的变化,利用放射性碳测试(14C)、氧同位素及古地磁方法对采自西太平洋卡罗琳地区一根长217 cm的柱状样开展了综合年代学分析。14C数据获取了样品上部44.3 ka BP以来的年代数据,在此基础上利用氧同位素及古地磁相对强度数据建立了该柱125 cm至表层的年代框架,对应为MIS4期(约8万年)以来的沉积。进一步分析发现本柱在126~127 cm处存在明显沉积间断,虽然该处已超出^(14)C测年范围,但古地磁测试结果表明该柱位于布容正极性时期,同时古地磁强度与氧同位素的变化关系为沉积间断以下年代数据获取提供了可信的证据,表明该阶段对应距今13万年至18万年时期。本柱沉积速率在沉积间断前后均较为一致,为1~2 cm/ka。同时对比不同方法获取的沉积速率之间差异后,发现个别层位可能由于较高的有孔虫破壳率,导致14C值存在较大偏差。

摘要： 湖泊沉积物中的碳酸盐矿物蕴含了区域地质背景、沉积过程、气候环境、湖泊生物活动以及湖水物理化学性质等信息,已成为古气候、古环境重建的重要研究载体之一,为认识区域和全球气候环境变化提供了重要依据。在前人研究的基础上,归纳了控制湖泊碳酸盐形成及其碳、氧同位素组成变化的影响因素,阐明了它们所指示的古气候环境意义,回顾了湖泊碳酸盐在古气候环境重建中的应用现状,指出了其存在问题,展望了该领域的研究方向和趋势,为推动湖泊碳酸盐古气候环境重建提供参考。结果表明:湖泊碳酸盐的形成受温度、降水、生物活动、湖泊水文条件、湖水物理化学性质等的影响,因此,碳酸盐矿物含量变化可以指示湖水温度、有效湿度、入湖水量、生物活动、湖区主导风的强度等;碳酸盐δ^(18)O和δ^(13)C值是古湖泊研究中常用的代用指标,能较好地反映湖水温度、有效湿度、湖泊生产力大小、湖水物理化学性质、与大气环流有关的水汽来源和传输路径的转变以及古洪水事件等重要的古气候环境信息。湖泊碳酸盐的古气候意义愈加丰富,也将继续在未来的古气候研究中发挥巨大作用。

摘要： 达拉布特蛇绿岩位于中亚造山带西南缘,是古亚洲洋的扩张、俯冲、消减和闭合过程的产物,保留了洋盆形成及构造演化信息。前人对达拉布特蛇绿岩的形成大地构造背景始终未取得统一的认识。为探讨蛇绿岩所代表的构造演化过程,笔者等以达拉布特蛇绿岩中的地幔橄榄岩为研究对象,通过详细的矿物地球化学及其氧同位素研究,对达拉布特地幔橄榄岩成因及构造背景提出新的制约。达拉布特方辉橄榄岩中橄榄石Ni/Co值为21~22,Ni/Mn值为3.0~7.8具有部分熔融残余的特征,此外,橄榄石中不相容元素相对于正常地幔橄榄石亏损,表明方辉橄榄岩为部分熔融的残余组分。方辉橄榄岩中尖晶石Cr^(#)为47~52、TiO_(2)含量0.01%~0.04%,橄榄石Fo为90.34%~90.98%指示方辉橄榄岩经历>20%的部分熔融。方辉橄榄岩中橄榄石δ^(18) O_(olivine)值+5.1~+6.2‰、单斜辉石δ^(18)O_(cpx)值+5.6~+6.9‰,其变化范围较大且整体高于正常地幔中橄榄石和单斜辉石的δ^(18) O值,矿物间氧同位素分馏系数Δ^(18)_(Opx—olivine)平均-0.3‰,Δ^(18)O_(px—cpx)平均-0.7‰,显著区别于正常地幔中平衡的氧同位素分馏系数,具有明显的交代作用特征。结合方辉橄榄岩橄榄石中亏损的微量元素特征,认为方辉橄榄岩可能受到流体交代作用的影响,俯冲壳源物质脱水形成的高δ^(18)O流体交代地幔橄榄岩导致了矿物与矿物间不平衡的氧同位素特征。通过尖晶石与单斜辉石成分判别,尖晶石与单斜辉石的主量元素具有介于弧前与深海地幔之间的过渡型特征,与俯冲初始阶段形成的地幔橄榄岩相似。综合矿物地球化学与氧同位素特征,笔者等认为达拉布特地幔橄榄岩为形成于弧前初始俯冲环境。板块俯冲导致弧前扩张形成新洋壳,上涌的软流圈MORB-like熔体与俯冲壳源物质熔融形成熔/流体与地幔橄榄岩相互作用,形成达拉布特地幔橄榄岩。

摘要： 川东北地区飞仙关组发育碳酸盐岩储层,是普光气田天然气的主要产出层位。在飞仙关组四段的划分中,前人研究对飞一段与飞二段间是否存在不整合面这一问题有较大争议。对普光地区现有的4口钻井开展了岩心观察,在飞一-飞二段中部发现了岩溶角砾段,且在该段上下发现了一定的岩性分界面。飞一段底部为细晶白云岩,而飞一段顶部至飞二段开始发育鲕粒及模铸孔。采取PG104-1井岩心样品并进行了碳氧同位素测试,其碳同位素值普遍正偏,而氧同位素值均大于-5‰,指示相关流体为大气淡水流体,说明岩溶角砾段底部经历了一定时间的暴露,沉积间断发育。综合界面上下出现的碳氧同位素差异,模铸孔的出现及消失以及测井曲线的变化等因素,认为飞一段与飞二段的界限可以由因准同生岩溶而发育的岩溶角砾段划分并表征。

摘要： 磷灰石是火成岩中常见的副矿物,富含卤素(F、Cl)和微量元素(REE、Y、Sr、Th和U)等。磷灰石的元素及同位素特征可以指示岩浆岩源区、演化和热液作用等过程。本研究选择中国东南沿海漳州侵入杂岩中的花岗闪长岩,开展磷灰石原位主量元素、卤素、微量元素和氧同位素分析,以揭示该类花岗质岩石的源区、岩浆演化过程和可能的热液活动。根据磷灰石内部结构、元素和同位素组成,将花岗闪长岩中的磷灰石分成2组:岩浆型和交代型。岩浆型磷灰石以自形晶体为主,La/Yb、Eu/Eu*值与Sr含量都呈正相关关系,并显示出相对均一的氧同位素组成(δ^(18)O=5.6‰~6.7‰),且落在“I型花岗岩”区间内。结合全岩同位素组成,岩浆型磷灰石结晶于源区主要为新生地壳物质的花岗质岩浆,并受到斜长石和榍石分离结晶作用的影响。交代型磷灰石主要为半自形或它形晶体,也以磷灰石增生边的形式出现。交代型磷灰石具有极高的F/Cl值和极低的Th/U值、较低的ΣREE和δ^(18)O值(δ^(18)O=2.9‰~6.2‰),同时Eu/Eu*值与Sr含量呈正相关关系。交代型磷灰石结构和地球化学特征反映岩浆在演化晚期受到了高F/Cl值、高氧逸度和低δ^(18)O值的热液流体活动的影响。2组磷灰石的对比研究结果显示,磷灰石地球化学特征不仅能示踪源区属性,还能较好地记录岩浆演化和热液作用过程,是开展花岗岩成因研究的重要示踪剂。

摘要： 腾冲地块东缘发育大量早白垩世花岗岩,这些花岗岩普遍具有高硅(69.2％～77.4％)、富钾(K2O/Na2O＞ 1.1)、弱过铝-强过铝质(A/CNK=1.03～ 1.23)及不同程度Eu的负异常(δEu =0.13 ～0.69)的特征,被认为是S型花岗岩或者是高分异的Ⅰ型花岗岩.厘清这些花岗岩的成因对于理解腾冲地块早白垩世岩浆活动、构造演化及其与西藏拉萨和羌塘等陆块的构造对应关系具有重要意义.本文选择了腾冲地块中3个典型的早白垩世岩体(明光、勐连、小棠-芒东)中的二长花岗岩、白云母花岗岩及正长花岗岩重点进行了高精度SIMS氧同位素研究,结合SIMS U-Pb年代学、全岩主微量元素、Sr-Nd同位素分析探讨了这些花岗岩的成因及构造意义.锆石SIMS U-Pb定年结果表明3个岩体花岗岩的侵位年龄为112～122Ma,SIMS氧同位素分析结果表明这些花岗岩都具有一致的低δ18O值(6.5‰～7.O‰).全岩Sr-Nd同位素结果表明它们具有一致的富集同位素特征,(87Sr/86Sr)i变化于0.7062 ～0.7213,εNd(t)变化于-9.1～-4.7.以上全岩和锆石的地球化学分析结果表明这些花岗岩的源区主要为古老的镁铁质下地壳,属于高分异Ⅰ型花岗岩,并非前人认为的S型花岗岩.结合前人研究,本文认为这些高分异Ⅰ型花岗岩可能形成于拉萨-腾冲与羌塘-保山地块碰撞后,中特提斯洋板块发生回转或板片断离的构造背景下,跟拉萨地块北缘岩浆岩带同期构造背景一致,是其东南向延伸.

摘要： 本研究利用造礁珊瑚的Sr/Ca和碳、氧同位素重建了我国南海北部近2000年以来重要特征气候时段的海表温度、海水氧同位素组成和珊瑚固碳的演变记录，这些特征气候时段包括气候变化主要受自然因素驱动的公元初期、中世纪暖期和小冰期，以及气候变化被认为是受到人类活动影响的现代暖期。结果表明公元初期和小冰期具有相似的气候条件，海表温度和海水氧同位素的长期平均值接近，处于相对寒冷潮湿的气候状态，而中世纪暖期和现代暖期具有相似的气候条件，海表温度和海水氧同位素的长期平均值接近，处于相对温暖干燥的气候状态。尽管如此，现代暖期的海表温度和海水氧同位素组成的变化幅度和变化频率均比其他时期要高。这样的结果可能表明工业化革命以来人类活动的加剧对热带海洋温度升高和海水氧同位素组成的绝对变化的影响并不显著，但人类活动导致了海表温度和海水氧同位素组成变化幅度和变化频率的升高。对于珊瑚固碳而言，工业化革命以前珊瑚的碳同位素组成与太阳辐照量具有耦合的变化和显著的正相关关系，主要受珊瑚共生虫黄藻的光合作用的影响；但在工业化革命以来，珊瑚的碳同位素组成与太阳辐照量呈现负相关关系，表现出和大气CO2的含量和碳同位素组成耦合变化，表明珊瑚固碳过程中碳的来源发生了明显的变化，意味着人类排放CO2对表层海洋的碳循环产生了显著的影响。本研究为更准确地评估人类活动对气候变化的影响提供了新的证据.

摘要： 洋岛玄武岩(OIB)是用来研究深部地幔的一个重要工具.对部分OIB(如Pitcairn,Mauna Loa与Iceland)的研究显示其源区有俯冲洋壳的加入,这表明庞大的地幔储库并不能将俯冲洋壳完全均一化,仍会有俯冲洋壳的信息被OIB携带折返.通过理论计算,发现橄榄石的Δ17O(三氧同位素组成)不受高温体系(分离结晶和部分熔融)过程的影响,因而希望可以利用Δ17O作为一个新的工具来量化俯冲洋壳对OIB源区物质的贡献.首先理论计算高温体系下各相关橄榄石矿物对的质量依赖分馏系数；然后利用一个原始地幔标准校正已发表的OIB橄榄石包体的Δ17O，最后进行对比分析。

摘要： 硝酸盐是气溶胶和大气干、湿沉降中最重要的组成成分之一,与PM2.5质量浓度的比值可超过20％.大气中硝酸盐的前体物NOx(NOx=NO+NO2)是一种主要的大气污染物,自然界的硝化作用和反硝化作用都会产生NOx.人类活动也会排放大量的NOx.为了进一步了解南京大气硝酸盐的生成途径，本研究对南京冬季某次严重的灰霾事件(2015年1月14日至28日)进行了高频率PM2.5样品的采集((3小时/样品)，以进一步了解南京灰霾天气过程中大气硝酸盐的生成过程。除常规的化学分析外，本研究采用反硝化细菌-金管裂解法对颗粒物样品中的硝酸盐氧同位素异常进行了测试。

摘要： 名义上无水矿物(NAMs)如橄榄石、辉石、长石、锆石等的水含量分析引起了地球科学家的关注,为了实现大型二次离子质谱仪对低水含量样品的水含量和氧同位素组成同时测试，必须在满足氧同位素测试的同时降低仪器的水背景含量。为此对中国科学院广州地球化学研究所的CAMECAIMS1280-HR型大型二次离子质谱仪进行了如下改进：在样品储存室增加了一个分子泵，加大其抽力；采用52%的锡和48%铋合金在110°C下熔解后取代环氧树脂浇筑制靶，大大降低了靶的释气。锡铋合金具有跟环氧树脂基本相当的硬度(Brinell硬度约20)，有利于制靶后抛光打磨，使制成的靶面不平整度~1μm，保证氧同位素分析精度；样品无需预先打磨，使得小颗粒样品制样成为可能；改进仪器液氮冷却系统，采用液氮冷却样品分析室。自行设计了一套液氮自动加注系统，使样品腔的真空可以长时间维持在2.2×10-9torr。

摘要： 中国主要的古代盐盆地多产于"准克拉通(陆块)",特别是海相盐盆地均发育于前寒武纪为基底的陆块中.陕北盐盆可能是一同沉积的断坳盆地,中奥陶纪达瑞威尔期海相地层蒸发岩-碳酸盐沉积厚度巨大.全球变冷以及中奥陶世的温和气候被认为是奥陶纪生物多样性事件(GOBE)的海洋生物多样性增加的主要推动力且持续了几乎整个奥陶纪.古老的蒸发记录使大量的盐份沉淀在蒸发台地或基底的环境中，与海水的供给有关。本研究的目的是通过碳氧同位素及沉积特征记录，从鄂尔多斯盆地中东部镇钾1井记录的δ13C、δ18O值特征，响应奥陶纪末期该区沉积环境变化。此外，通过该部分观察到的δ18O值的变化与短暂的变暖事件和/或海洋水体转移相一致，导致当地海水的δ18O值下降。

摘要： 现有研究表明，遭受低温海水/热液蚀变的洋壳具有与MORB一致的Zn同位素组成，但遭受高温热液蚀变的洋壳具有偏高的Zn同位素组成。同时，地慢交代可以导致显著的Zn同位素分馏。因此，结合O-Mg同位素，Zn同位素能够为解决包体榴辉岩的成因提供新的思路。本文测定了南非Kapavaal克拉通Roberts Victor榴辉岩及其组成矿物石榴石和绿辉石的Zn同位素组成。Roberts Victor榴辉岩可以分为TypeⅡ和TypeⅠ两类，其中TypeⅠ是由TypeⅡ经历碳酸岩熔体交代生成的TypeⅡ保留了最原始的地球化学信息。

摘要： 为了识别华南九岭岩基中不同花岗岩的源区特征，本文对采自不同位置的一批花岗岩样品进行了综合的原位锆石和石榴石地球化学、全岩元素和同位素研究。结果表明这两组锆石和石榴石分别结晶于两批不同的长英质岩浆。

摘要： 吉中地区早石炭世的构造环境一直是地学界争论的焦点问题,主要存在两种观点:一种观点认为吉中地区早石炭世时期处于古亚洲洋闭合后的陆内裂谷或裂陷槽环境,另一种观点认为吉中地区早石炭世处于被动大陆边缘环境.争议存在的原因之一是缺乏对区内早石炭世火成岩的研究.本文对吉中石头口门水库地区早石炭世火山岩进行了锆石U-Pb年代学及地球化学的研究.研究区位于西拉木伦河-长春-延吉缝合带附近,西北部与松辽盆地相邻,东南紧邻伊通-依兰断裂.研究区出露有晚古生代-中生代地层以及花岗质侵入体,晚古生代地层包括石头口门水库附近的石头口门组和范家屯组.

摘要： 吉中地区早石炭世的构造环境一直是地学界争论的焦点问题,主要存在两种观点:一种观点认为吉中地区早石炭世时期处于古亚洲洋闭合后的陆内裂谷或裂陷槽环境,另一种观点认为吉中地区早石炭世处于被动大陆边缘环境.争议存在的原因之一是缺乏对区内早石炭世火成岩的研究.本文对吉中石头口门水库地区早石炭世火山岩进行了锆石U-Pb年代学及地球化学的研究.研究区位于西拉木伦河-长春-延吉缝合带附近,西北部与松辽盆地相邻,东南紧邻伊通-依兰断裂.研究区出露有晚古生代-中生代地层以及花岗质侵入体,晚古生代地层包括石头口门水库附近的石头口门组和范家屯组.

摘要： 吉中地区早石炭世的构造环境一直是地学界争论的焦点问题,主要存在两种观点:一种观点认为吉中地区早石炭世时期处于古亚洲洋闭合后的陆内裂谷或裂陷槽环境,另一种观点认为吉中地区早石炭世处于被动大陆边缘环境.争议存在的原因之一是缺乏对区内早石炭世火成岩的研究.本文对吉中石头口门水库地区早石炭世火山岩进行了锆石U-Pb年代学及地球化学的研究.研究区位于西拉木伦河-长春-延吉缝合带附近,西北部与松辽盆地相邻,东南紧邻伊通-依兰断裂.研究区出露有晚古生代-中生代地层以及花岗质侵入体,晚古生代地层包括石头口门水库附近的石头口门组和范家屯组.

摘要： 本发明实现一种在放射性同位素制造上所用的具备充分的耐久性、耐热性且放射性活化程度能降低的放射性同位素制造用靶板。放射性同位素制造用靶板(10)中，对靶(1)进行支撑的支撑基板(2)具有石墨膜，石墨膜在膜面方向上的热导率为1200W/(m·K)以上，石墨膜的厚度为0.05μm以上且100μm以下。

摘要： 本发明提供了从水中分离O‑17同位素的方法及其浓缩O‑17同位素的方法。从水中分离17O的方法包括：将含17O的水与甲醛混合以制备甲醛水溶液；加热甲醛水溶液，生成含有水蒸气和甲醛蒸气的蒸汽混合物；光解离蒸汽混合物，获得含有去除17O的水、残留的甲醛和含有氢气及富含17O的一氧化碳的气体混合物。一种富含17O的水生产方法包括：在从水中分离17O之后，向气体混合物中加入氢气以引发催化甲烷化反应，通过甲烷化合成甲烷(CH4)和富含17O的水(H217O)。

摘要： 提供了一种碳同位素分析设备1A，包括：二氧化碳同位素发生器40；设置有燃烧单元和二氧化碳同位素净化单元，所述燃烧单元从碳同位素生成包含二氧化碳同位素的气体；光谱仪10，包括具有一对反射镜的光学谐振器12a和12b和确定从光学谐振器12a和12b透射的光的强度的光电检测器15；和光发生器20A，包括：单个光源23；第一光纤21，传输来自光源的第一光；第二光纤22，产生波长比所述第一光更长的第二光，所述第二光纤从所述第一光纤21分光，并在下游与所述第一光纤21耦合；在所述第一光纤上的第一放大器25；在所述第二光纤22上的第二放大器26，所述第二放大器26的频带与所述第一放大器25的频带不同；以及非线性光学晶体24。

摘要： 本文提供了富集了诸如氘的同位素的化合物A的同位素体。还提供了包含所述同位素富集的化合物的药物组合物以及使用此类化合物的方法。

摘要： 本发明涉及同位素分析技术领域，公开了一种分析水中氧同位素的提取系统和使用该提取系统进行水中氧同位素分析的方法。所述提取系统包括平衡单元、样品收集单元和抽真空单元，其中，所述平衡单元和样品收集单元连通设置并依次接入抽真空单元，所述平衡单元中包括多个平衡器，所述样品收集单元包括多个样品收集管，所述提取系统将平衡单元和样品收集单元良好地整合为一体，简化了实验操作、提高了实验效率，使用该提取系统进行水中氧同位素分析的方法具有稳定性高、重现性好、测试精度较高、分析数据准确、有效避免记忆效应导致的测试数据误差大等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于大型离子探针对含水矿物中水含量、氧同位素和氢同位素同时进行分析的方法。该方法基于大型离子探针的高空间分辨率以及多接收杯做检测器的特征，实现了超高分辨率下(10％MRP＞10000)，使用多接收器跳峰同时测试水含量、氧同位素和氢同位素，在一次采集过程中，就完成了所有的离子的采集。本发明以两个磷灰石样品(Kovdor，Durango)和三个玻璃样品(LBS7H，LBS5H，LBS6H‑)作为分析对象示例，实现了基于大型离子探针的水含量、氧同位素和氢同位素同时分析，在保证分析精度的前提下，明显的缩短分析机时，提高了分析效率。

摘要： 本发明公开了一种氧同位素分离系统，包括一个纯化单元和三个分离单元，该三个分离单元分别为第一分离单元、第二分离单元和第三分离单元；纯化单元是由至少一个纯化装置组成；纯化单元的出料口与第一分离单元的进料口连接；第一分离单元、第二分离单元和第三分离单元均具有轻组分出料端和重组分出料端；第一分离单元的重组分出料端与第二分离单元的进料口连接，第二分离单元的重组分出料端与第三分离单元的进料口连接。本发明还公开了一种利用氧同位素分离系统生产氧同位素水的方法。该系统对氧同位素的分离效率较高，可以同时生产低氧十七水、高氧十七水和高氧十八水，并且所获得的氧同位素水的纯度较高。

摘要： 本发明涉及同位素分析技术领域，公开了一种分析水中氧同位素的提取系统和使用该提取系统进行水中氧同位素分析的方法。所述提取系统包括平衡单元、样品收集单元和抽真空单元，其中，所述平衡单元和样品收集单元连通设置并依次接入抽真空单元，所述平衡单元中包括多个平衡器，所述样品收集单元包括多个样品收集管，所述提取系统将平衡单元和样品收集单元良好地整合为一体，简化了实验操作、提高了实验效率，使用该提取系统进行水中氧同位素分析的方法具有稳定性高、重现性好、测试精度较高、分析数据准确、有效避免记忆效应导致的测试数据误差大等优点。

摘要： 本发明公开了一种基于大型离子探针对含水矿物中水含量、氧同位素和氢同位素同时进行分析的方法。该方法基于大型离子探针的高空间分辨率以及多接收杯做检测器的特征，实现了超高分辨率下(10％MRP＞10000)，使用多接收器跳峰同时测试水含量、氧同位素和氢同位素，在一次采集过程中，就完成了所有的离子的采集。本发明以两个磷灰石样品(Kovdor，Durango)和三个玻璃样品(LBS7H，LBS5H，LBS6H‑)作为分析对象示例，实现了基于大型离子探针的水含量、氧同位素和氢同位素同时分析，在保证分析精度的前提下，明显的缩短分析机时，提高了分析效率。

摘要： 本发明公开了一种同位素示踪技术与自由基捕获技术联用分析活性氧反应中氧交换途径的方法，包括以下步骤：步骤1，同位素示踪剂与羟基自由基捕获剂的预先准备；步骤2，测定羟基自由基中的氧同位素组成；步骤3，测定过氧化氢中的氧同位素组成。本发明提供了准确分析涉及活性氧生成和转化的化学反应中氧交换途径的方案，可用于臭氧、过氧化氢的生产、同位素示踪和水处理研究等领域，本方法具有准确可靠、直接有效的优点。