锶同位素

摘要： 随着海水锶同位素光谱测试分析技术的不断进步,以及目前人们对全球海水中的锶稳定同位素及其组成在全球碳酸盐岩层成岩物理作用中的可保存性的深入理解,锶同位素在全球海相中的碳酸盐成岩领域已经开始得到了广泛应用。由于不同来源物质中87Sr/86Sr的比值不同,因此海水锶同位素对于追踪不同物源有着重要作用。锶稳定同位素的研究在不同领域中已经有较大进展,但受多项因素制约,发展较为缓慢。随着科研水平与人工技术的发展及全球深入应用研究,锶同位素在地质化学领域中将起着重要作用。

摘要： 塔里木盆地玉北地区奥陶系碳酸盐岩储层的成因是该地区油气勘探研究的关键问题。通过分析玉北地区奥陶系碳酸盐岩缝洞方解石的充填特征和地球化学特征,并结合区域构造背景,探讨了影响储层发育的流体期次、性质和作用类型。该区奥陶系缝洞充填方解石样品的稀土配分曲线呈现淡水和海水2种流体特征,由东向西分布的井中样品锶同位素比值逐渐减小,且高角度缝方解石的锶同位素值明显高于孔洞和水平缝洞方解石中的,显示了不同区域、不同产状样品中流体性质的差异。因此,玉北地区奥陶系碳酸盐岩成岩系统具有一定开放性,由东向西淡水改造的程度逐渐减弱,这与加里东中期—海西早期东强西弱的构造活动特征相吻合,断裂活动强度影响了流体对储层的改造过程。

摘要： 海底地下水排泄(submarine groundwater discharge, SGD)不仅是全球水循环的重要组成部分,也是各种溶解化学物质由陆向海输送的重要而隐蔽通道。笔者等在分析全球海洋锶来源的基础上,综述了多种岩性含水层条件下SGD锶的地球化学行为及其控制因素,并利用已有的SGD通量和高分辨率全球岩性数据,计算出更为保守和精确的SGD锶通量及同位素组成,确认了SGD是海洋贫放射成因锶的重要来源之一,起到平衡河流输入的富放射成因锶的作用。

摘要： 上泥盆统弗拉斯阶和法门阶界线附近发生了大规模的生物灭绝,其起因被认为是植物登陆导致的陆地化学风化作用加强及其引起的海洋水体缺氧所致,但其直接证据还比较缺乏。运用广西地区广泛发育的浅海碳酸盐岩中锶元素(Sr)和同位素(^(87)Sr/^(86)Sr)、铀钍比值(U/Th)记录,探究了从中泥盆统到下石炭统的陆地化学风化速率及海水氧化还原条件的变化。研究结果表明,在晚泥盆世(法门阶早期)陆地化学风化作用加强,导致海水中Sr浓度升高,及更富集重的Sr同位素组分;低的U/Th比值也显示该时期水体缺氧严重,海水中U元素被还原到沉积物中,导致海水中的U浓度降低。陆地表面化学风化的加强对晚泥盆世海洋水体氧化还原条件的波动以及海洋生物的灭绝有重要影响。

摘要： 水文地球化学方法是研究温泉水成因和评价温泉水资源的有效手段。选用2018年9月在新疆塔什库尔干断裂带内采集的6个温泉水样,根据主量和微量元素浓度以及氢氧、锶同位素进行水化学特征分析,并利用WQI指数进行水质评估。结果表明:①温泉水整体呈碱性,矿化度平均值为1036.13 mg·L^(-1),水化学类型为HCO_(3)^(-)Ca、HCO_(3)^(-)Na、SO_(4)^(-)Na等3种,富集因子说明区域变质角闪岩、碱性片麻岩和侵入花岗岩对微量元素含量特征起控制作用;②温泉水的氢氧同位素组成均分布在大气降水线附近,指示补给来源主要为大气降水,补给高程为4.3~5.6 km,符合高原干旱—半干旱气候下的蒸发作用特征;循环深度为1.4~2.1 km,属于断裂带控热控水的循环型温泉;③主量元素水质评价结果表明本次采集的温泉水样均不适合直接作为生活饮用水和农业用水,F-浓度超标;微量元素水质评价结果表明WQI指数介于1类和3类之间,整体水质较为原始,但公格尔和马尔洋温泉水样出现局部B和As浓度空间分布高值,部分温泉水Li、Fe、F浓度及温度达到了医疗热泉标准,具有理疗和保健功效。

摘要： 为深入评估中国南方陆地风化过程及河流物质循环过程,通过测定西江主要干、支流丰水期及枯水期水体主要离子和锶及其同位素比值,结合Galy模型对西江流域化学风化特征及CO_(2)消耗通量进行计算。结果表明:(1)西江流域化学风化受人类活动的影响较小,流域化学风化过程主要受到碳酸的控制。(2)河水阳离子的主要物质来源为硅酸盐岩和碳酸盐岩风化,硅酸盐岩在丰水期和枯水期的阳离子物质来源摩尔占比均为0.04,碳酸盐岩中石灰岩占比分别为0.79和0.78,白云岩分别为0.17和0.18。(3)西江流域在丰水期和枯水期的化学风化过程具有一定的差异性,由于硫酸参与白云岩的风化作用影响碳酸盐岩风化过程中的CO_(2)消耗通量,导致各个化学风化过程所涉及的CO_(2)通量有所差别。(4)碳酸风化碳酸盐岩在丰水期和枯水期所消耗的CO_(2)通量分别为(0.78~244.25)×10^(6) mol/km^(2)/yr和(0.10~49.16)×10^(6) mol/km^(2)/yr,硫酸风化碳酸盐岩所产生的CO_(2)通量分别为(0.25~42.16)×10^(6) mol/km^(2)/yr和(0.01~13.90)×10^(6) mol/km^(2)/yr,碳酸风化硅酸盐岩所消耗CO_(2)通量的分别为(0.05~17.83)×10^(6) mol/km^(2)/yr和(0.02~6.07)×10^(6) mol/km^(2)/yr。

摘要： 江西省明月山地区位于宜春市西南部,地热资源丰富,揭示其水化学特征有利于地热资源保护和合理开发利用。收集并检测了39个水样本,采用水化学分析方法、相关分析法、水化学特征系数法分析了不同类型水样水化学组分含量特征及相关关系、水化学类型、钠氯系数、γMg/γCa系数和脱硫系数,同时根据锶同位素比值及浓度特征探明不同类型水的区别,阐明了研究区内水岩作用。结果表明:①不同类型的水样水化学组分之间存在一定的差异,TDS、pH、K^(+)、Na^(+)、HCO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)、F^(-)在地下冷水与地热水中均有不同程度的升高,地表水主要为Ca(HCO_(3))_(2)和NaHCO_(3)型水,地热水以NaHCO_(3)型水为主,泉水以Ca(HCO_(3))_(2)为主,地下冷水两个样品均为NaHCO_(3)型水。②γNa/γCl和γMg/γCa的比值表明研究区地下水成因主要受大陆溶滤水演化的影响,脱硫系数表明研究区内地下水含水层封闭性较差,控制研究区内地热水水化学演化的主要因素为岩石风化作用。

摘要： 通过对前人所做典型萤石矿床和区域萤石矿床锶、氢氧同位素地球化学资料的综合研究,从锶、氢氧同位素地球化学特征角度分析了中国萤石矿床的物质来源和萤石矿形成时成矿流体的性质及来源.由锶同位素地球化学资料综合分析得出:以灰岩为主要围岩的沉积改造型及部分热液充填型萤石矿床成矿物质主要来源于其围岩灰岩;以火山岩、火山碎屑岩为主要围岩的热液充填型萤石矿床其成矿物质主要来自于围岩火山岩、火山碎屑岩;以花岗岩为主要围岩的热液充填型萤石矿其成矿物质来源于围岩花岗岩.由氢氧同位素地球化学资料综合分析得出:以灰岩、花岗岩为主要围岩的沉积改造型萤石矿床其成矿流体既有岩浆水和大气降水的混合液,也有大气降水,所有萤石矿床中的巨晶萤石的氢氧同位素组成都落在大气降水线附近,其成矿流体以大气降水为主.

摘要： 新型杂卤石钾盐矿是近年来发现于四川盆地东北部早—中三叠世的一种可溶性海相固体钾盐,因其可利用性及低成本可开采特征,及其对海相找钾实现突破性进展提供的指示意义,引起了工业界及学术界的广泛关注.但当前以新型杂卤石钾盐矿为载体的海相成钾理论研究尚处于探索阶段,本文聚焦川东北普光地区中下三叠统新型杂卤石钾盐矿,将锶、硫同位素研究方法应用于杂卤石碎屑、石膏及"绿豆岩"等样品,以探讨新型杂卤石钾盐矿中不同组分的物源特征.分析结果显示,杂卤石碎屑和矿层底部硬石膏样品具有相似的δ34 S和87 Sr/86 Sr同位素特征,δ34S分布在27.9‰ ～28.9‰之间,87Sr/86Sr介于0.70826～0.70829之间.该研究结果与同时期全球海相硫酸盐的δ34 S和全球海水的87 Sr/86 Sr的可对比性表明上述组分的主要物源应为同时期海水.该研究结果为进一步新型杂卤石钾盐矿成矿模型的建立及海相成钾理论的补充和完善提供了一定的参考.

摘要： 本研究对吐鲁番加依墓地12例人类个体的牙釉质进行了锶、氧、碳同位素分析,讨论了加依墓地的人类迁徙和饮食结构.综合地质背景、人类同位素分布状态和本地动物的锶同位素比值几方面证据,确定12例个体中有10例为本地出生,2例来自外地,显示加依墓地以本地人为主,符合公元前一千纪苏贝希文化繁荣稳定发展的情况.牙釉质的碳同位素分析显示本地人群幼年的食物结构以麦类作物和牛羊肉、奶为主,粟黍是重要补充性食物;2例外来个体幼年C4类食物比例更低,这为追踪他们的来源地提供了重要线索.以上结果对于深入认识公元前一千纪新疆吐鲁番盆地史前人类迁徙、文化交流及生业经济具有重要意义.

摘要： 火山喷发可能导致正常的水体受到污染,使得后生生物不能存活,但是火山喷发后的水体中的营养元素能够促进微生物的发育,从而在火山喷发间歇期微生物碳酸盐岩建造成为主体."石浦灰岩"(浙江象山)剖面是我国东南部地区具有一定特殊地质意义的野外剖面,可能是迄今为止中国东南部地区已发现的唯一保存较完整的下白垩统灰岩剖面.石浦剖面厚约150m,岩性主要为火山岩加灰岩,火山岩主要为火山集块岩、火山角砾岩、流纹岩、侵入岩、火山碎屑岩和沉凝灰岩,自下而上夹九套微生物碳酸盐岩—沉凝灰岩组合,厚度逐渐变厚.微生物碳酸盐岩样品的锶同位素分析数据比同期海水的锶同位素值要高，分析认为原因是受到火山活动带来的地壳慢源锶的影响。样品的稀土含量同样偏高，也认为是火山活动的影响结果。

摘要： 本研究第一次尝试对南海沉积物捕获器SCS-NW和SCS-N-03中沉降颗粒物的传统放射成因及稳定Sr-Nd同位素组成进行了分析。由于受到生物碳酸盐的干扰，沉降颗粒物的87Sr/86Sr和δ88Sr不适合示踪颗粒物的源区，除非具有足够的样品量以去除颗粒物中的生物碳酸盐组分。SCS-NW和SCS-N-03颗粒物具有相似的143Nd/144Nd和ε143Nd，使它们的示踪作用大大降低。可是，两个捕获器中的沉降颗粒物却表现出了可区分的ε146Nd和不同的ε143Nd-ε146Nd关系，表明ε146Nd能够有效区分南海北部沉积物的物源。

摘要： 本研究第一次尝试对南海沉积物捕获器SCS-NW和SCS-N-03中沉降颗粒物的传统放射成因及稳定Sr-Nd同位素组成进行了分析。由于受到生物碳酸盐的干扰，沉降颗粒物的87Sr/86Sr和δ88Sr不适合示踪颗粒物的源区，除非具有足够的样品量以去除颗粒物中的生物碳酸盐组分。SCS-NW和SCS-N-03颗粒物具有相似的143Nd/144Nd和ε143Nd，使它们的示踪作用大大降低。可是，两个捕获器中的沉降颗粒物却表现出了可区分的ε146Nd和不同的ε143Nd-ε146Nd关系，表明ε146Nd能够有效区分南海北部沉积物的物源。

摘要： 本研究第一次尝试对南海沉积物捕获器SCS-NW和SCS-N-03中沉降颗粒物的传统放射成因及稳定Sr-Nd同位素组成进行了分析。由于受到生物碳酸盐的干扰，沉降颗粒物的87Sr/86Sr和δ88Sr不适合示踪颗粒物的源区，除非具有足够的样品量以去除颗粒物中的生物碳酸盐组分。SCS-NW和SCS-N-03颗粒物具有相似的143Nd/144Nd和ε143Nd，使它们的示踪作用大大降低。可是，两个捕获器中的沉降颗粒物却表现出了可区分的ε146Nd和不同的ε143Nd-ε146Nd关系，表明ε146Nd能够有效区分南海北部沉积物的物源。

摘要： 本研究第一次尝试对南海沉积物捕获器SCS-NW和SCS-N-03中沉降颗粒物的传统放射成因及稳定Sr-Nd同位素组成进行了分析。由于受到生物碳酸盐的干扰，沉降颗粒物的87Sr/86Sr和δ88Sr不适合示踪颗粒物的源区，除非具有足够的样品量以去除颗粒物中的生物碳酸盐组分。SCS-NW和SCS-N-03颗粒物具有相似的143Nd/144Nd和ε143Nd，使它们的示踪作用大大降低。可是，两个捕获器中的沉降颗粒物却表现出了可区分的ε146Nd和不同的ε143Nd-ε146Nd关系，表明ε146Nd能够有效区分南海北部沉积物的物源。

摘要： 俯冲过程中,俯冲板片会经历脱水与熔融,释放的流体和熔体交代上覆地幔楔,造成地幔楔橄榄岩富水熔融,从而产生岛弧岩浆.由于元素在流体与熔体中的活动性不同,俯冲板片脱水与熔融会导致元素之间的分异,并造成岛弧岩浆岩具有同位素解耦的特征.Nd在熔体中的活动性比Hf高,俯冲沉积物熔融产生的熔体具有高Nd/Hf比值,可以使更多的非放射性Nd循环进入地幔楔中,导致岛弧岩浆岩中Nd-Hf同位素的解耦.为揭示俯冲带Sr-Nd元素分异及同位素解耦机制，对位于中国阿尔泰的哈巴河镁铁质岩墙群进行了全岩主、微量元素含量和Sr-Nd-Hf-Pb同位素组成分析。

摘要： 俯冲过程中,俯冲板片会经历脱水与熔融,释放的流体和熔体交代上覆地幔楔,造成地幔楔橄榄岩富水熔融,从而产生岛弧岩浆.由于元素在流体与熔体中的活动性不同,俯冲板片脱水与熔融会导致元素之间的分异,并造成岛弧岩浆岩具有同位素解耦的特征.Nd在熔体中的活动性比Hf高,俯冲沉积物熔融产生的熔体具有高Nd/Hf比值,可以使更多的非放射性Nd循环进入地幔楔中,导致岛弧岩浆岩中Nd-Hf同位素的解耦.为揭示俯冲带Sr-Nd元素分异及同位素解耦机制，对位于中国阿尔泰的哈巴河镁铁质岩墙群进行了全岩主、微量元素含量和Sr-Nd-Hf-Pb同位素组成分析。

摘要： 俯冲过程中,俯冲板片会经历脱水与熔融,释放的流体和熔体交代上覆地幔楔,造成地幔楔橄榄岩富水熔融,从而产生岛弧岩浆.由于元素在流体与熔体中的活动性不同,俯冲板片脱水与熔融会导致元素之间的分异,并造成岛弧岩浆岩具有同位素解耦的特征.Nd在熔体中的活动性比Hf高,俯冲沉积物熔融产生的熔体具有高Nd/Hf比值,可以使更多的非放射性Nd循环进入地幔楔中,导致岛弧岩浆岩中Nd-Hf同位素的解耦.为揭示俯冲带Sr-Nd元素分异及同位素解耦机制，对位于中国阿尔泰的哈巴河镁铁质岩墙群进行了全岩主、微量元素含量和Sr-Nd-Hf-Pb同位素组成分析。

摘要： 俯冲过程中,俯冲板片会经历脱水与熔融,释放的流体和熔体交代上覆地幔楔,造成地幔楔橄榄岩富水熔融,从而产生岛弧岩浆.由于元素在流体与熔体中的活动性不同,俯冲板片脱水与熔融会导致元素之间的分异,并造成岛弧岩浆岩具有同位素解耦的特征.Nd在熔体中的活动性比Hf高,俯冲沉积物熔融产生的熔体具有高Nd/Hf比值,可以使更多的非放射性Nd循环进入地幔楔中,导致岛弧岩浆岩中Nd-Hf同位素的解耦.为揭示俯冲带Sr-Nd元素分异及同位素解耦机制，对位于中国阿尔泰的哈巴河镁铁质岩墙群进行了全岩主、微量元素含量和Sr-Nd-Hf-Pb同位素组成分析。

摘要： Sr同位素在研究岩浆演化及其源区中具有重要的示踪作用,MC-ICP-MS的出现令具有高Sr含量地质样品的激光原位Sr同位素测定成为现实.近年来,激光联机多接收电感耦合等离子质谱(LA-MC-ICP-MS)技术成为单斜辉石Sr同位素研究的重要方法.然而,针对这一重要的关键技术,目前还缺乏供国外同行广泛使用的原位微区天然单斜辉石Sr同位素标准参考物质.本次工作中,对河北阳原橄榄岩包体中的6件天然单斜辉石(Sr含量在50～350μg·g-1)进行了系统的电子探针主量元素、溶液和激光原位微量元素、溶液和激光原位Sr同位素和背散射图像分析,目的是建立低Sr含量(500×10-6以下)天然单斜辉石标样.

摘要： 提供了一种碳同位素分析设备1A，包括：二氧化碳同位素发生器40；设置有燃烧单元和二氧化碳同位素净化单元，所述燃烧单元从碳同位素生成包含二氧化碳同位素的气体；光谱仪10，包括具有一对反射镜的光学谐振器12a和12b和确定从光学谐振器12a和12b透射的光的强度的光电检测器15；和光发生器20A，包括：单个光源23；第一光纤21，传输来自光源的第一光；第二光纤22，产生波长比所述第一光更长的第二光，所述第二光纤从所述第一光纤21分光，并在下游与所述第一光纤21耦合；在所述第一光纤上的第一放大器25；在所述第二光纤22上的第二放大器26，所述第二放大器26的频带与所述第一放大器25的频带不同；以及非线性光学晶体24。

摘要： 本发明公开了一种用于稳定同位素检测的锶和铅纯化固相萃取装置，包括箱体，所述箱体底部固定连接有防滑支座，所述箱体顶部设有托盘，所述托盘内壁一侧设有控制面板，所述箱体内部设有所述活动杆外壁是设有调节机构。本发明通过定位机构对萃取管和取液管进行固定定位，然后通过调节机构带动活动杆进行转动，依次将盛放有不同溶剂的取液管转至试管的正上方，使不同溶剂依次流入试管内进行洗脱，限位机构提高放置板稳定性的同时还起到限位作用，从而避免萃取管和取液管发生晃动，同时便于对放置板的角度进行调整，防止洗脱液洒出的可能，结构简单，方便快捷，且可拆卸更换和水平转动和角度调整，提高试验的准确性。

摘要： 本发明公开了一种运用锶同位素开展油源对比的方法。该方法包括以下步骤：S100、原油中锶元素的分离富集；S200、烃源岩中锶元素的分离富集；S300、测试分析锶含量；S400、检测分析锶的稳定同位素组成；S500、通过对已知的不同沉积环境、不同成熟度烃源岩、以及不同性质的原油和烃源岩中锶同位素的分析，建立87Sr/86Sr‑油藏类型判识指标图版；S600、根据建立的判识指标图版，确定未知油源来源和成因。使用本发明方法建立判识指标图版后，即可通过对新井原油样品进行锶同位素分析，确定油气来源与成因，指导后续勘探部署。

摘要： 本发明属于油气成藏技术领域，具体涉及一种碳酸盐岩油气储层黄铁矿铷‑锶同位素年代学方法，该方法包括选择定年对象、样品制备、样品清洗、样品烘干、样品称取并溶样、样品的蒸干与重溶、化学分离、组分溶液处理、测定同位素组成和分析对比十个步骤，本发明结合Rb‑Sr年代学以及放射性和稳定同位素研究，提供了一种确定碳酸盐岩储层油气成藏时代的方法。本发明的方法单次分析所用的样品量是常规分析的1/10至1/100，样品用量极少，大大减少了采样次数，减少了工作量，缩短了分析时间。

摘要： 本发明提供了一种基于锶同位素分析的碳酸盐岩古潜山不整合面识别方法，所述方法包括以下步骤：(1)获取碳酸盐岩古潜山钻井的岩心样品或岩屑样品；(2)对步骤(1)所得样品进行同位素分析，以获得87Sr/86Sr比值；(3)以步骤(2)中所获得的87Sr/86Sr比值为横坐标，步骤(1)中所述样品对应的深度数据为纵坐标，绘制交会图；(4)根据步骤(3)中绘制交会图识别碳酸盐岩古潜山不整合面。本发明所提供的该基于锶同位素分析的碳酸盐岩古潜山不整合面识别方法为一种寻找和判别碳酸盐岩古潜山不整合面的方法，其是基于锶同位素在碳酸盐岩形成和后期演化过程中的变化规律识别碳酸盐岩古潜山不整合面。

摘要： 本发明涉及地质试验技术领域，具体为一种用于地质实验测试锶同位素样品的化学处理装置，包括处理箱，所述处理箱的顶部固定连接有第一支架，所述第一支架的顶端固定连接有破碎箱，所述破碎箱的顶部固定连接有进料斗，所述破碎箱的底部固定连接有导流斗。本发明的优点在于：启动所述电机使破碎辊旋转，将锶同位素样品从所述进料斗放入，通过所述破碎辊能够破碎锶同位素样品，启动所述无杆气缸使滑块带动连接板和安装盘做往复运动，从而能够使盐酸与破碎后的锶同位素样品充分的进行混合，从而无需人工来研磨锶同位素样品，无需人工来混合盐酸与锶同位素样品，进而极大的减小了操作人员的劳动强度，达到了提高处理效率的效果。

摘要： 本发明涉及文物检测领域，公开了一种降低苏木染丝绸文物在锶同位素检测中干扰的方法。本发明先用醇水溶解一部分附着于纤维上的可溶性颗粒物，再加入碳酸钠溶液进一步溶解去除杂金属离子，然后利用FeSO4+柠檬酸降低色素与纤维的结合牢度，最后利用过氧化氢在含钾的碱性溶液中进行氧化漂白；该方法可高效去除丝绸文物中的苏木染料，从而降低丝绸文物在锶同位素检测中外源性锶的干扰。此外本发明方法不会对织物造成过度损伤，操作方便，残液较易处理，不会对环境造成污染。

摘要： 本发明涉及文物检测的技术领域，公开了一种针对丝绸文物锶同位素检测的提纯方法，包括如下步骤：（1）锶同位素的富集：将丝绸文物清洗后，加入到消解剂中进行微波消解，之后蒸发干燥；将干燥后所得物加入到硝酸溶液中离心分离，提取上清液；（2）锶同位素的提纯：先将4',4''(5'')‑二叔丁基二环己基并‑18‑冠‑6和消泡剂混合并吸附于纯化树脂分离柱，使用硝酸溶液预清洗分离柱；再以硝酸溶液为载液将步骤（1）中上清液注入分离柱；接着，依次将84Sr溶液、洗脱液注入分离柱，得到分离纯化后的锶溶液。本发明可以消除其他杂质离子的干扰，减少锶元素的损失，实现对丝绸中锶元素的有效富集和提纯。

摘要： 本发明涉及文物检测技术领域，本发明公开了一种针对蚕茧锶同位素检测的微波辅助消解方法，包括：1）将除杂、脱胶；2）粉碎、酸消解；3）微波辅助消解；4）装柱；5）过交换柱分离锶与其他离子，并富集样品中的锶同位素含量。本发明采用高氯酸和过氧化氢的组合消解蚕茧中的有机物，可在短时间将蚕茧壳粉完全消解，且不会污染样品，有利于锶同位素检测。本发明采用微波加热和强酸来消解样品，具有高温高压快速溶解样品、样品损耗小等优点。本发明采用盐酸作为洗脱液，阳离子交换树脂Dowex50W×8初步分离锶与其他离子，采用乙酸作为洗脱液，锶特效树脂Sr‑Spec树脂进一步分离并富集样品中的锶同位素含量。

摘要： 本实用新型公开一种用于地质实验测试锶同位素样品的化学处理装置，包括反应杯以及扣压在反应杯顶部的顶盖，所述顶盖的顶部固定连接有安装架，所述安装架上设置有加液组件，所述顶盖上开设有活动槽口，所述活动槽口的下方设置有限位管槽，通过在限位管槽的一侧设置弹性下压件，而限位管槽内设置传动件，在滴加盐酸溶液时，可通过向下按压手压杆，使手压杆克服弹簧的弹力而向下滑动，进而能够由连接板带动齿条向下同步运动，通过齿条与不完全齿轮的啮合关系，使得不完全齿轮转动，进而带动硬质管以轴杆为旋转中心进行顺时针转动，进而使硬质管的底端贴合在反应杯的内壁上，使滴加的盐酸溶液能够沿着反应杯的内壁向下流淌，避免飞溅的发生。