磷灰石

摘要： 背景:前期研究发现,在纳米羟基磷灰石中加入氧化锌并将其多孔化可明显提高磷灰石的形成能力,同时具有良好的生物相容性,但孔隙率的提高会导致力学性能的劣化.目的:观察不同孔隙率下多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料微观结构、孔隙特征、力学性能、体外矿化与降解性能的变化,以及在适宜孔隙率下该复合材料的细胞相容性.方法:通过改变造孔剂(医用级碳酸氢铵)添加量来控制复合材料的孔隙率,利用放电等离子烧结技术制备不同孔隙率(42％,51％,62％)的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料,研究3种复合材料的微观结构、孔隙特征、力学性能、体外矿化与降解性能.将兔骨髓间充质干细胞接种于适宜孔隙率的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料表面,观察细胞黏附和增殖情况.结果 与结论:①扫描电镜显示,随着孔隙率的提高,复合材料的孔隙数量明显增加,通孔结构增加,表面也出现微裂纹,复合材料的孔径在0-500μm之间;②随着孔隙率的提高,复合材料的抗压强度与弹性模量降低,抗压强度由148 MPa下降至56 MPa,弹性模量由6.5 GPa下降至3.5 GPa;③体外矿化与降解实验显示,随着孔隙率的提高,复合材料表面及孔隙结构中出现的类骨磷灰石沉积物增加,降解速率加快;④综合上述实验结果,选取孔隙率为42％的复合材料与兔骨髓间充质干细胞共培养,直接接触培养实验显示,细胞在复合材料表面与空隙内部生长黏附良好;复合材料浸提液CCK-8实验显示,随着培养时间的延长,兔骨髓间充质干细胞快速增殖;⑤结果表明,孔隙率为42％的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料具有良好的力学性能、降解性能与生物相容性.

摘要： 背景:前期研究发现,在纳米羟基磷灰石中加入氧化锌并将其多孔化可明显提高磷灰石的形成能力,同时具有良好的生物相容性,但孔隙率的提高会导致力学性能的劣化。目的:观察不同孔隙率下多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料微观结构、孔隙特征、力学性能、体外矿化与降解性能的变化,以及在适宜孔隙率下该复合材料的细胞相容性。方法:通过改变造孔剂(医用级碳酸氢铵)添加量来控制复合材料的孔隙率,利用放电等离子烧结技术制备不同孔隙率(42%,51%,62%)的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料,研究3种复合材料的微观结构、孔隙特征、力学性能、体外矿化与降解性能。将兔骨髓间充质干细胞接种于适宜孔隙率的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料表面,观察细胞黏附和增殖情况。结果与结论:①扫描电镜显示,随着孔隙率的提高,复合材料的孔隙数量明显增加,通孔结构增加,表面也出现微裂纹,复合材料的孔径在0-500μm之间;②随着孔隙率的提高,复合材料的抗压强度与弹性模量降低,抗压强度由148 MPa下降至56 MPa,弹性模量由6.5 GPa下降至3.5 GPa;③体外矿化与降解实验显示,随着孔隙率的提高,复合材料表面及孔隙结构中出现的类骨磷灰石沉积物增加,降解速率加快;④综合上述实验结果,选取孔隙率为42%的复合材料与兔骨髓间充质干细胞共培养,直接接触培养实验显示,细胞在复合材料表面与空隙内部生长黏附良好;复合材料浸提液CCK-8实验显示,随着培养时间的延长,兔骨髓间充质干细胞快速增殖;⑤结果表明,孔隙率为42%的多孔氧化锌/羟基磷灰石复合材料具有良好的力学性能、降解性能与生物相容性。

摘要： 通过浮选试验、Zeta电位测定、X射线光电子能谱(XPS)分析、溶液化学计算,研究柠檬酸、酒石酸、苹果酸、水杨酸4种羟基羧酸对稀土尾矿中萤石、磷灰石和方解石浮选行为的影响,结果表明:油酸钠作为捕收剂时,四种羟基羧酸的抑制能力大小为萤石(柠檬酸>酒石酸>苹果酸>水杨酸),磷灰石(柠檬酸>酒石酸=苹果酸>水杨酸)以及方解石(柠檬酸>苹果酸>酒石酸=水杨酸)。柠檬酸对萤石和方解石具有选择性抑制效果。在p H=6.8时,1.6×10^(-4)mol/L柠檬酸和1.0×10^(-4)mol/L油酸(约等于30 mg/L油酸钠)都以阴离子形式存在,并以矿物表面的Ca为作用位点,产生竞争吸附。矿物表面Ca的电子结合能大小决定了柠檬酸对矿物抑制能力的大小,萤石>磷灰石>方解石。

摘要： 对承德某钒钛磁铁矿进行了详尽的工艺矿物学研究,结果表明:铁矿物主要为磁性铁,占有率为50.82%;脉石矿物主要为石英,质量分数为34.10%;选铁尾矿中含铜矿物主要为硫化铜,占有率为55.26%;选铁选铜尾矿中含磷矿物主要为磷灰石,占有率为96.89%。采用磁浮联合流程实现了矿石中铁、铜、磷的综合回收,分别获得了TFe品位65.13%、TFe回收率49.56%,Cu品位14.85%、Cu回收率48.07%,P_(2)O_(5)品位30.10%、P_(2)O_(5)回收率91.10%的铁精矿、铜精矿、磷精矿指标。

摘要： 内蒙古某尾矿中磷灰石矿物的分布率为9.25%,P_(2)O_(5)含量仅为3.73%,属于低品位磷矿物。针对磷灰石入选品位低、含钙的脉石矿物种类多、可浮性相近的难点问题,采用碳酸钠为pH调整剂、水玻璃和HSL为抑制剂、改性脂肪酸TQHY为捕收剂,在条件试验的基础上,进行了一次粗选、二次精选的开路试验,获得了P_(2)O_(5)品位33.02%、回收率78.67%的磷精矿,取得了较好的选别指标。

摘要： 阿尔金山处于青藏高原北缘,其中—新生代形成与演化过程研究是认识青藏高原隆升扩展的关键。以阿尔金东段拉配泉一带岩体为研究对象,通过锆石、磷灰石低温热年代学研究来揭示阿尔金东段白垩纪以来的抬升冷却过程,进而全面认识阿尔金中—新生代的隆升剥露史。结果表明:拉配泉地区锆石和磷灰石的裂变径迹中心年龄分别为116~108和47~19 Ma,记录了阿尔金东段地区早白垩世以来的冷却事件。热史模拟结果显示:阿尔金东段北缘在60~48和约10 Ma以来发生了两期快速降温事件;第1期事件,在印度板块向欧亚板块俯冲作用下,青藏高原北缘隆升并产生逆冲推覆作用,阿尔金断裂再次开始活动,阿尔金东段山体发生快速剥露;第2期事件,在印度板块和欧亚板块碰撞的远程效应下,阿尔金主断裂的大规模走滑运动导致了该地区的快速剥露;这两期事件的平均冷却速率分别为2.85°C·Ma^(-1)和4.84°C·Ma^(-1)。

摘要： 扎乌龙-草陇锂矿床位于松潘-甘孜造山带中西部,为典型的花岗伟晶岩型稀有金属矿床。前人基于矿区花岗岩和伟晶岩紧密的时空及成因关系,认为伟晶岩与白云母花岗岩同源且成矿与花岗质岩浆的分异相关。然而,岩浆分异演化过程中熔体的信息记录及其何种地质过程对成矿起主导作用,仍缺乏有效制约。本文对矿区花岗质岩浆来源及其演化过程开展了研究,即对白云母花岗岩、14号成矿伟晶岩脉进行了精细的磷灰石微区原位分析测试。结果显示,磷灰石具有高的Sr同位素、高F低Cl及还原性质特征,指示了扎乌龙矿区初始岩浆源自于造山过程中深部三叠纪复理石沉积物的部分熔融作用。岩浆磷灰石记录了白云母花岗岩从中间相至边缘相,Th、U、Mn含量以及Th/U值升高,REEs、Y以及F含量降低;流体交代磷灰石则记录了伟晶岩阶段变化的但整体偏高的Th、U、Mn含量以及Th/U值,降低的REEs、Y以及F含量。这些地球化学的系统变化充分表明,白云母花岗岩为较原始的岩浆,伟晶岩为岩浆高度演化的产物。从白云母花岗岩到伟晶岩的岩浆演化过程中,经历了斜长石、钾长石、云母、锆石、独居石、榍石、石榴石和磷灰石的分离结晶作用。当岩浆演化到伟晶岩阶段时,熔体氧逸度升高并高度富集H_(2)O、F等挥发性组分,导致了熔体结构发生实质性变化并有利于Li、Be等稀有金属元素的富集。研究表明,花岗质岩浆的高度分异是花岗伟晶岩型稀有金属矿床成矿的关键控制因素。

摘要： 新疆北山地区清白山矿集区位于中亚造山带南缘东天山造山带与北山造山带交界部位,近年来陆续发现一系列多金属矿产,成矿潜力巨大。研究从分析矿集区剥蚀程度的角度,以矿集区内与成矿关系密切的花岗岩体为研究对象,利用磷灰石裂变径迹技术,结合温度-时间热史模拟反演,推测矿集区的剥蚀程度,探讨清白山矿集区多金属矿产深部的找矿潜力。研究结果显示,样品裂变径迹年龄集中在((50±5)~(84±5))Ma之间,温度-时间反演模拟结果表明,北山地区在晚白垩世经历过快速隆升过程。100 Ma以来,清白山矿集区剥蚀厚度累计约2.85 km,结合矿集区矿产分布特征,认为研究区深部还有较大找矿潜力。

摘要： 目前的稀土矿床主要与岩浆岩有关,对其研究较多,但对沉积岩中稀土研究较少。稀土作为战略性的矿产,系统研究稀土在分布广泛的沉积岩中的富集机理有重要意义。自然界的磷主要以磷灰石的形式存在,而磷灰石又在沉积岩中以磷块岩形成存在。对已知的磷块岩和生物磷酸盐中的稀土数据,磷块岩的电子显微镜下特征等进行研究,发现磷块岩和生物磷酸盐有一致的稀土分布特征,推测磷块岩是古老细菌的细胞壁的堆积,细胞壁实际是细小的磷灰石。在沉积岩中存在磷灰石的情况下,磷灰石对周围环境的稀土能无差别吸收,且随着时间的增加,不断吸收周围稀土,因此年代久远的化石的稀土含量高于现在生物骨骼稀土含量,其他矿物则很少吸收稀土。由此可以利用聚磷菌对周围稀土进行吸收,从而富集稀土,利用这一特征可使用细菌提纯稀土,减少化学物质在提纯稀土中的应用,对环境保护具有积极意义。

摘要： 磷灰石广泛分布于火成岩、沉积岩和变质岩中,是一种常见的、包含丰富微量元素的副矿物。磷灰石晶格可容纳丰富的微量元素,且因其形成的物理化学条件不同会表现出差异明显的微量元素特征。利用磷灰石微量元素特征可以追踪物质来源和演化。现在常用的方法是利用磷灰石的微量元素绘制二元判别图解,经典判别图解包括Sr-Y、Sr-Mn、Y-(Eu/Eu^(*))和(Ce/Yb)_(N)-REE图解。随着微区测试技术发展,磷灰石微量元素数据日渐丰富,同时由于磷灰石化学成分的复杂性,传统图解已逐渐无法有效利用这些数据所携带的信息,进而无法准确判别其生成环境。建立能准确判别磷灰石物源的新型判别图解故而迫切。近年来,磷灰石微量元素数据的大量积累,为运用以大数据为依托,准确判别磷灰石物源奠定了数据基础。本研究将大数据技术与地球化学数据相结合,共收集整理了1925个代表性磷灰石测试点的微量元素数据,对富碱性火成岩、超镁铁质岩石、镁铁质火成岩、长英质花岗岩、中-低级变质岩、高级变质岩六种类型中磷灰石微量元素数据进行穷举端元处理,共获得7140个磷灰石物源判别图解端元组合,在轮廓系数限定下,进一步有效筛选并提取出能判别磷灰石物源类型的最优图解端元。本文构建了Eu/Y-Ce磷灰石判别新图解,相较于之前的磷灰石判别图解,其涵盖了更全面的物源类型,可以更准确地判别源区类型。

摘要： 本研究对山东蒙阴金伯利岩中的97颗磷灰石，使用场发射扫描电镜阴极发光(CL)图像进行岩相学分析，使用激光拉曼对矿物包裹体类型进行分析，使用激光剥蚀一等离子体质谱(LA-ICP-MS)进行微区原位微量元素、Sr同位素和U-Pb年龄分析，得到了中元古代(1.6-1.3Ga)磷灰石年龄，是对华北东部蒙阴地区锆石U-Pb数据的补充，并提供了捕虏晶原岩的相关信息，从而可以进一步了解深部地壳的组成。

摘要： 具有同位素差异的岩浆发生混合得到广泛关注.而在本文中,结合原位磷灰石地球化学及全岩地球化学数据,研究了具有相似同位素组成的岩浆参与的混合作用.华南白垩纪平潭杂岩体,包括辉长岩和石英闪长岩、花岗闪长岩、花岗岩与闪长质包体.平潭花岗岩表现出高硅且亏损的同位素特征,表明其来自于新生地壳物质的部分熔融.平潭辉长岩表现出相对富集的同位素组成却具有变化的锆石εHf(t),辉长岩中磷灰石具有高Cl的特征,反映了其源区是受到富-Cl流体交代的亏损地幔,而且可能受到了俯冲沉积物质的影响.花岗闪长岩微量元素具有岩浆混合的趋势,其磷灰石表现出相对较高的Cl含量,暗示其结晶于混合的岩浆.

摘要： 湖泊水库等水体的富营养化,对于有限的淡水资源造成了巨大威胁.地壳中原始存在的磷稳定并难以溶解,人类活动生产会加速自然界中非活性磷转变成活性磷;由于藻类能摄取水中溶解性磷,活性磷在水中聚集到一定程度即诱发水体富营养化.要治理磷控型富营养化的水体,关键要降低水体中可溶解的磷的浓度.通过引入磷灰石粉末作为成核晶胞，添加合适的阴、阳离子，诱使水中低浓度的磷围绕晶胞生长为稳定的难溶性磷酸盐类物质，从而达到降低水体中磷浓度的目的。

摘要： 金伯利岩是一种富含挥发份的含钾超基性岩,金伯利岩本身及其携带的大量地幔捕掳体使其成为窥探地幔深部各种科学问题的重要岩石,也因其是原生金刚石的寄主岩石而受到重视.目前,金伯利岩的研究主要存在两个重大问题:原始岩浆组成及其演化过程.对金伯利岩组成矿物进行研究,是解决这些科学问题的一个重要途径.磷灰石是金伯利岩中重要的副矿物，其往往保留了金伯利岩在地幔、地壳中所发生的流体运移和岩浆作用等地球深部过程的信息。本文利用偏光显微镜、扫描电镜(SEM)、电子探针(EPMA)和激光剥蚀电感祸合等离子体质谱(LA-ICP-M S)测试技术，重点分析磷灰石的结构和组成特征，为其成因及金伯利岩的原始组成和演化过程探讨提供科学线索。

摘要： 为了探讨伊犁盆地南缘构造活动与铀成矿关系,通过采取砂岩型铀矿含矿层砂岩样品,利用磷灰石裂变径迹热年代学与U-Pb等时线定年的方法,对伊犁盆地南缘构造活动与砂岩型铀矿成矿年龄进行了研究.研究结果表明:(1)伊犁盆地南缘自中生代以来经历了3期强烈的隆升-剥蚀事件,三叠纪末-中侏罗世、晚侏罗世-早白垩世、中新世-现今,对应印支末期、燕山期与喜马拉雅期三期构造活动;(2)盆地南缘中-西段砂岩型铀矿成矿年龄可分为158～153Ma、108～60.5Ma、55～15Ma,12～0.3Ma四期,盆地东段铀成矿年龄比较新,为7.8～5.5Ma之间;(3)盆地南缘构造活动时间与铀成矿年龄具有非常好的对应性,将伊犁盆地南缘铀成矿作用过程划分为三个阶段:物源区快速抬升-含矿建造形成期及铀的预富集阶段、主成矿阶段、后生叠加改造阶段.

摘要： 巴西磷酸盐工业一工厂的磷灰石的生产流程一般包括:磨矿;粗细粒分级;磁选(弱磁和强磁);脱泥工艺(除去颗粒小于10μm);重晶石浮选和磷灰石浮选.研究了位于巴西戈亚斯州的Copebras工业磷矿厂的泥浆样品中的磷灰石含量,结果显示原矿中含有13.2％P2O5;14％CaO;19.7％SiO2和27.7％Fe2O3,相当于含磷灰石(32％),针铁矿(25％),石英(18％),磷钡铝矿(5.2％).颗粒尺寸分布特征表明:特征直径(D32,D10,D50和D90)分别为2.6μm,1.0μm,5.7μm和25μm.考虑水力旋流器(40mm)将工艺流程分两个阶段进行脱泥,然后通过浮选柱进行磷灰石浮选,得到含有35.6％P2O5和主要杂质为Fe2O3(4.0％)和SiO2(5.1％)的精矿,考虑到脱泥和浮选过程的质量平衡,总体回收率约为11％,P2O5回收率为30％.

摘要： 氟是与人体健康密切相关的微量元素.土壤和地下水中游离氟离子浓度取决于含氟矿物的溶解速率,本文旨在了解地下水中溶磷菌对磷灰石的溶解特性研究,以高氟地区地下水中分离出的溶磷菌为研究对象,研究该菌对磷灰石溶解速率以及对氟的溶出过程的影响.研究表明,溶磷菌能够加快对磷灰石的溶解速率,在一定时期内能够显著增加培养液中游离氟的含量.溶磷菌在水体和土壤环境中磷循环中起重要作用。当溶磷菌主动溶解磷元素时，矿物中的共存元素可以被释放，造成环境污染的风险。本研究结果表明，溶磷菌的存在可以在一段时问内增加培养基中的氟离子浓度。该研究结果表明，分析高氟地下水的形成机制以及评估地下水污染风险时微生物因素不容忽视。

摘要： 近年来,单矿物的微区原位同位素测试发展迅速,为探讨精细的地质过程提供了可靠的数据支持.天津地质调查中心实验室开展了单矿物微区原位Sr、Nd同位素测试,获得了一批可靠的同位素数据.本文报道了本实验室利用193nm准分子激光器和多接收等离子体质谱仪(Neptune)联用,对几个磷灰石标准物质的Sr、Nd同位素测试情况,结果在误差范围内与前人文献报道值一致.

摘要： 近年来,随着深部找矿受到越来越多的重视,矿床保存情况得到了广泛的关注.低温热年代学基于不同矿物有不同的封闭温度,可得到地质体特定温度区间的热史演化信息.其中,磷灰石裂变径迹法在得到相应的年龄后,还可根据裂变径迹的长度和Dpar值等参数模拟出更为详细的热史曲线.因此,低温热年代学,尤其是磷灰石裂变径迹的研究,可以为矿床保存情况提供更可靠的依据.

摘要： 为研究松辽盆地晚白垩世以来构造隆升事件与砂岩型铀矿关系,对盆地南部钱家店隆起区,北东向断层两盘不同深度上白垩统25件砂岩样品中的磷灰石、锆石裂变径迹进行了分析.

摘要： 本发明公开了一种基于微流控的改性羟基磷灰石粉体的可控制备方法，使用Y型结构的微流道芯片作为反应容器，以矿物油/油酸/Span‑80为含有乳化剂的油相，无机钙离子/聚丙烯酸钠水溶液、氨水/磷酸根离子水溶液为水相，在微流液滴中形成磷酸钙晶核，并进一步生长至球型/梭型羟基磷灰石纳米粒子，得到的羟基磷灰石纳米粒子粒径可控，其粒径分布介于3nm至80nm之间。本发明制备的羟基磷灰石纳米粒子具有高分散性，同时具备良好的生物相容性，能够运用于化妆品防晒剂、摩擦剂、遮瑕剂等多个领域。

摘要： 本发明涉及一种C/C复合材料表面的羟基磷灰石纳米带与羟基磷灰石涂层及一步共生长制备方法，首先对C/C复合材料进行离子镀表面改性，然后在同一个沉积体系之中，在不移动C/C复合材料样品的条件下，一步完成羟基磷灰石纳米带和羟基磷灰石涂层的制备。从而实现如下效果：其一，在羟基磷灰石涂层的内部引入了羟基磷灰石纳米带，两者具有一致的化学组分，从而解决了纳米带与涂层的物理化学性质不相容的问题。其二，羟基磷灰石纳米带和羟基磷灰石涂层在同一沉积体系中一步共生长，从而避免了纳米带和涂层的多步骤制备导致的缺陷累积的问题。

摘要： 本发明提供一种关于新的磷灰石晶体的制造方法的技术。本发明的磷灰石晶体的制造方法具备：准备由通式M25(PO4)3X(M2表示2价的选自由碱土金属及Eu组成的组中的至少1种元素，X表示选自卤素中的至少一种元素。)所表示的磷灰石单晶的工序(S10)、将磷灰石单晶放入可控制为预定气氛的空间的工序(S12)、向空间供给水蒸气的工序(S14)、以及进行加热以使空间的气氛为1000～1400°C的范围的工序(S16)。

摘要： 本发明公开了一种球形羟基磷灰石的成型方法及羟基磷灰石和应用，具体为先将氯化钙水溶液和磷酸二氢铵水溶液搅拌混合均匀，过滤后得到羟基磷灰石沉淀物，不经洗涤直接分散到去离子水中得到悬浊液；将羟基磷灰石悬浊液和海藻酸盐水溶液混合成浆液，然后把该浆液滴入到金属盐的溶液中，羟基磷灰石凝固成凝胶球，经干燥焙烧后得到球形羟基磷灰石。该制备方法工艺简单，制备到的球形羟基磷灰石球形度高，强度大，在催化、吸附分离和生物工程领域具有广阔的应用前景。

摘要： 一种氟磷灰石提纯方法及其制备氟羟基磷灰石生物陶瓷的方法，属于矿物加工技术领域。该氟磷灰石提纯方法为：将氟磷灰石矿石进行研磨、搅拌调浆、调节pH值、加入抑制剂和捕收剂后、充气进行粗选，得到粗选精矿和粗选尾矿；将粗选精矿进行调浆、调节pH值、加入抑制剂进行精选，得到氟磷灰石精矿和精选尾矿；将氟磷灰石精矿，加水调浆，再加入磷酸浸出，固液分离，干燥后，得到提纯氟磷灰石。将提纯氟磷灰石加水搅拌脱除药剂、加入浓硝酸溶解，加入NaOH进行羟基反应，焙烧晶化后，得到氟羟基磷灰石生物陶瓷。该方法获得了可用于人体硬组织替代材料合成的氟羟基磷灰石，具有生产成本低、工艺简单和易于操作等特点。

摘要： 本发明提供一种具有聚氨酯粒子那样的光滑性、且也考虑到环境的新型粒子状材料。本发明的羟基磷灰石担载多孔质二氧化硅粒子在球状多孔质二氧化硅粒子的表面和细孔内面担载有羟基磷灰石，且圆形度在0.760以上。

摘要： 本发明提出一种从鱼骨中提取羟基磷灰石的方法，包括以下步骤：将鱼骨加入到去离子水中加热煮沸，去除鱼骨上的残留物，并将鱼骨冲洗干净备用；将洗净的鱼骨进行粉碎，得到鱼骨粉；将鱼骨粉置于氢氧化钠、氢氧化锂或氢氧化钾溶剂中，并进行多次冷冻‑解冻循环处理；将多次冷冻‑解冻循环处理后的鱼骨进行加热处理；将上述产物经去离子水透析至中性，并冷冻干燥后获得羟基磷灰石。本发明的方法能够快速实现鱼骨内胶原纤维的分离，所获得的羟基磷灰石中蛋白质和重金属残留量明显降低，纯度高。

摘要： 本申请公开了一种羟基磷灰石的成型方法及羟基磷灰石，属于多孔材料制备领域。一种羟基磷灰石的成型方法包括以下步骤：将2－乙基己基琥珀酸酯磺酸钠与非极性溶剂搅拌混合，得到反胶束溶液，反胶束溶液分成两份备用；将硝酸钙水溶液加入其中一份反胶束溶液中，得到钙反胶束溶液；将磷酸氢二铵水溶液加入另一份反胶束溶液中，得到磷反胶束溶液；搅拌磷反胶束溶液，将钙反胶束溶液逐滴加入磷反胶束溶液中，待钙反胶束溶液的加入量达到原钙反胶束溶液重量的15~28%，开始逐滴加入刺云实胶溶液，钙反胶束溶液和刺云实胶溶液均滴加完毕后，继续搅拌，过滤，干燥，得到羟基磷灰石。本申请具有改善羟基磷灰石的强度的优点。

摘要： 描述了一种从鱼骨开始生产具有物理型滤光剂和光保护增强剂特性的材料的方法，该材料由羟基磷灰石或被金属离子取代的羟基磷灰石的颗粒形成，任选地与三磷酸钙和金属氧化物混合。还描述了通过该方法获得的材料和包含所述材料的化妆品或植物防晒组合物。

摘要： 本发明涉及一种C/C复合材料表面的羟基磷灰石纳米带与羟基磷灰石涂层及一步共生长制备方法，首先对C/C复合材料进行离子镀表面改性，然后在同一个沉积体系之中，在不移动C/C复合材料样品的条件下，一步完成羟基磷灰石纳米带和羟基磷灰石涂层的制备。从而实现如下效果：其一，在羟基磷灰石涂层的内部引入了羟基磷灰石纳米带，两者具有一致的化学组分，从而解决了纳米带与涂层的物理化学性质不相容的问题。其二，羟基磷灰石纳米带和羟基磷灰石涂层在同一沉积体系中一步共生长，从而避免了纳米带和涂层的多步骤制备导致的缺陷累积的问题。