同位素组成

摘要： 球粒陨石中的富Ca、Al包体(简称CAIs)主要由一些富Ca、Al的硅酸盐和氧化物(如尖晶石和黄长石等)组成,是目前已知的太阳系最古老的固体物质(4567.2±0.6 Ma;4567.30±0.16 Ma);球粒的矿物组成以镁铁质硅酸盐(如橄榄石和低Ca辉石等)为主,明显经历过熔融结晶过程。CAIs及其构成矿物具有最富;O的同位素组成特征,并在氧同位素δ;O-δ;O图解上构成一条斜率接近1的直线,这条直线常称为碳质球粒陨石无水矿物线(简称CCAM线)。镁铁质硅酸盐球粒一般具有贫;O同位素组成特征。

摘要： 硫化氢(H_(2)S)具有很强的化学活性,是一种剧毒的危害性气体,其对钻具、集输管线等都具有极强的腐蚀作用,它的存在增加了油气钻探开发成本、技术难度和安全风险。不少盆地的钻井中均检测到H_(2)S气体,给后期的开发带来很大困难。分析天然气中H_(2)S含量与同位素组成特征,理清H_(2)S成因及分布规律是当前油气勘探开发面临的重要问题。同时,硫元素的含量和同位素的检测在油气源对比、深部地层有机—无机相互作用中也发挥着重要的作用。

摘要： 新疆阿拉套山南缘分布有由众多岩性复杂的脉岩所组成的岩墙群,部分岩墙与成矿作用密切相关,是了解该地区地壳生长过程的重要窗口。其西段出露大量中酸性脉岩,脉岩侵入到上泥盆统托斯库尔他乌组地层,以闪长岩脉为主,含少量花岗斑岩脉和霏细岩脉。为了探讨花岗斑岩的形成时代、岩浆源区和构造背景,对其进行了锆石U-Pb年龄测定和Sr、Nd同位素研究。分析结果显示,花岗斑岩锆石U-Pb(加权平均)年龄为310 Ma,说明花岗斑岩脉形成于晚石炭世早期,该年龄与北天山沙湾流纹岩(形成于陆板内拉张环境)的喷发时代(310 Ma)以及区内察哈乌苏岩基的形成时代(313 Ma)十分接近,是阿拉套山西段最晚一期岩浆活动的产物。Sr、Nd同位素分析结果表明,该岩脉具有中等I_(Sr)值(0.709328~0.710018)、负的ε_(Nd)(t)值(-3.92~-2.33)和较大的Nd同位素模式年龄(1294~1502 Ma)特征,明显不同于同时期西天山乃至新疆北部众多的花岗岩类,后者普遍拥有低I_(Sr)值、正的高ε_(Nd)(t)值和较年轻的Nd同位素模式年龄,是幔源玄武质岩浆底侵、发生岩浆的同化分离结晶作用或岩浆混合作用的结果,说明该花岗斑岩脉不太可能是幔源岩浆底侵演化的产物,其岩浆源区可能来自成熟度比较高的前寒武纪基底岩石。310 Ma以后,阿拉套山地区逐渐进入后碰撞伸展阶段,处于陆壳垂向生长、区域构造应力场显示拉张的构造环境,花岗斑岩脉可能形成于同碰撞挤压向后碰撞伸展背景转换的过渡阶段。

摘要： 辽上金矿床是胶莱盆地东北缘地区近年来新发现的一处特大型金矿床,以黄铁矿、白云石为载金矿物而区别于"焦家式"、"玲珑式"金矿床.为探讨新类型金矿床成矿流体特征和成矿物质来源,对该矿床载金白云石C、0和黄铁矿S、Pb进行了同位素分析.结果显示,载金矿物白云石中δ13Cv-PDB值为-4.60％c～-3.60‰,δ18Ov.SMOw值集中在9.6％0～10.6％c;黄铁矿δ34S 值为+7.2％c～+9.4％0,均值为+8.2％c;黄铁矿206Pb/204Pb、207Pb/204Pb 与208Pb/204Pb值分别为17.027～17.576、15.435～15.503、37.706～38.205.结合胶莱盆地构造-岩浆演化背景,认为辽上金矿床C-H-0含矿流体主要源于地幔,上升过程中有大气降水参与及壳源成矿物质混入,具有壳幔混合特征,成因类型为含金黄铁矿碳酸盐脉充填型低温热液金矿床.

摘要： 为考察不同消解方法的优缺点以及对不同基质样品(沉积物和大米)Cd同位素组成的影响,该文采用干法灰化法、酸提取法、微波消解法和高温高压密闭消解法等消解方法对水系沉积物(GSD)进行消解处理,比较了不同消解方法对沉积物Cd同位素组成测定的影响.随后使用微波消解法和高温高压密闭消解法对大米标准物质以及实际大米样品进行了消解.结果 表明:高温高压密闭消解法所获得的沉积物Cd同位素测试结果在国内外文献报道的参考值范围内,能够满足同位素测定要求.而使用干法灰化法和酸提取法消解样品时,由于存在元素损失或消解不完全,标准物质Cd元素的回收率偏低(低至72.8％),导致同位素测试结果显著偏离真实值(△114/110Cd值最大偏差达0.24‰).微波消解法处理标准物质Cd元素的回收率在96.6％～98.8％范围内,且同位素测试结果与高温高压密闭消解法结果吻合良好(△114/110Cd≤±0.04‰),表明微波消解法可以满足沉积物Cd同位素的测定要求,能够获得准确的Cd同位素组成数据.对大米标准物质和实际大米样品进行消解,所获得的Cd同位素测试结果与上述沉积物样品结果相同(A114/110Cd≤±0.04‰),进一步验证了微波消解法的可靠性,证实微波消解法可用于沉积物及植物样品(大米)Cd同位素分析的快速消解.

摘要： 氮气(N2)作为煤层气的重要成分,其地球化学特征对煤层气勘探与开发具有一定的指导意义.以鄂尔多斯盆地东缘地区煤层气为研究对象,对煤层气中N2的地球化学特征、影响因素及成因进行分析和探讨.鄂尔多斯盆地东缘煤层气中N2的体积分数较低,平均为3.33％,含气量平均值为0.119 m3/t,δ15 N平均为+4.470‰.煤化程度对煤层气中N2的地球化学特征有显著影响.鄂尔多斯盆地东缘由北向南(保德地区—柳林-三交地区—韩城地区),煤化程度逐渐升高,相应煤层气中N2的含气量呈现逐渐升高的趋势,这主要是煤化过程中N2不断生成并积累所致;N2的体积分数呈现先降低后增高的趋势,这是因为柳林-三交地区在早白垩世经受岩浆的烘烤作用,导致该区煤层气中N2体积分数偏低而CH4体积分数偏高;氮气的同位素组成具有先变轻后变重的趋势,岩浆活动引发的烘烤作用及岩浆源N2的混入导致柳林-三交地区煤层气中氮气同位素组成偏轻.鄂尔多斯盆地东缘煤层气中N2属于热氨化-热裂解混合成因,其中柳林-三交地区由于受岩浆的烘烤作用,煤层气中N2兼具岩浆源N2的特征.

摘要： 近年来,激光剥蚀技术与单接收或多接收电感耦合等离子体质谱法联用(LA-(MC)-ICP-MS)得到了广泛应用,实现了由激光剥蚀系统对固体岩矿样品微区采样后产生的气溶胶输送至电感耦合等离子体质谱的同位素分析,具有原位、实时、快速的分析优势及高空间分辨率、高灵敏度、多元素及其同位素比值同时测定的优点.本文介绍了本实验室近年来开展和建立的基于LA-(MC)-ICP-MS的一系列矿物微区原位同位素分析方法,主要有含硼矿物(如电气石、白云母)的硼同位素组成、碳酸盐矿物的碳同位素组成、硫化物和硫酸盐矿物的硫同位素组成、含锶矿物(如磷灰石)的锶同位素组成、锆石的铪同位素组成,以及锡石、黑钨矿、独居石、榍石和石榴子石等矿物的U-Pb定年分析方法.

摘要： 本文以沁水煤田煤层气中N2为研究对象,分析其地球化学特征,查明其影响因素,进行成因判识.采用气相色谱法和同位素质谱法分别对沁水煤田煤层气组分和N2同位素组成进行测定,结果表明,沁水煤田煤层气中N2比例在0.50～5.49％,平均为1.72％,同位素组成δ15N=+32.196～+42.663‰,平均为+38.404‰,具有贫N2富CH4、重氮的特征.煤化程度对沁水煤田煤层气中N2地球化学特征具有显著影响.随着煤化程度逐渐升高,N2比例和含量均具有逐渐升高的趋势,前者是由于煤化过程中N2不断生成和积累的结果,后者是主要是N2和CH4在高变质煤阶段具有不同的释放速率所致.

摘要： 本文以沁水煤田煤层气中N_(2)为研究对象,分析其地球化学特征,查明其影响因素,进行成因判识。采用气相色谱法和同位素质谱法分别对沁水煤田煤层气组分和N_(2)同位素组成进行测定,结果表明,沁水煤田煤层气中N_(2)比例在0.50~5.49%,平均为1.72%,同位素组成δ^(15)N=+32.196~+42.663‰,平均为+38.404‰,具有贫N_(2)富CH_(4)、重氮的特征。煤化程度对沁水煤田煤层气中N_(2)地球化学特征具有显著影响。随着煤化程度逐渐升高,N_(2)比例和含量均具有逐渐升高的趋势,前者是由于煤化过程中N_(2)不断生成和积累的结果,后者是主要是N_(2)和CH_(4)在高变质煤阶段具有不同的释放速率所致。

摘要： 古亚洲洋海域范围的确定是讨论其与古特提斯洋演化关系的基础，而扬子地台早古生代和晚古生代海洋演化关系是讨论古特提斯洋开启时间的关键所在。事实上，地史时期在有限的范围内，不同的海洋其同位素组成必然会发生漂移或突变，相同的海洋，其同位素组成必然会存在紧密联系。因此，海相沉积物的同位素组成在示踪全球性构造事件方面有着天然的独特优势。

摘要： 本文探讨了高温裂解元素分析仪-质谱(TC/EA-IRMS)联用技术在线测定磷酸银氧同位素组成(δ18OAg3PO4)的实验条件,在载气流速为77ml/min,色谱柱温度为50°C时,讨论恒压和恒流载气模式、高温裂解反应管不同温度及不同进样量对测定结果的影响,最终确定了利用TC/EA-IRMS 在线测定δ18OP 的实验条件.实验结果表明:在恒压模式,高温裂解反应管温度为1350-1380°C、磷酸银样品的质量在0.5-0.7mg 之间、严格控制仪器本底和稳定性的条件下,样品测定的标准偏差小于0.3%,满足磷酸盐氧同位素样品分析测试的要求.

摘要： 本文选取侵入二郎坪蛇绿岩的一个花岗闪长岩岩体，利用LA-ICPMS锆石U-Pb方法测得该岩石的侵位年龄为475.2±2.7 Ma，锆石的U-Pb年龄代表的是锆石结晶或变质作用的时间；而铅石的Hf同位素模式年龄则代表岩石的原岩物质从亏损地慢提取的时间。因此介绍了花岗闪长岩锆石U-Pb-Hf同位素组成，并对其地质意义进行了研究。

摘要： 湖南水口山铅锌矿区是一个集采矿、选矿、冶炼和加工为一体的典型区域，本研究测定了矿区自然土壤A层和C层土壤样品中典型重金属(Pb，Za，Cr，Cu，Cd，Hg)浓度和Pb同位索的组成。结果表明，A层土壤中重金属浓度明显高于C层土壤，尤其是在临近矿区的地方，表明表层土壤明显受重金属的污染。富集系数计算结果表明，不同重金属污染程度大小顺序为：Cd>Pb>Zn>Hg>Cu>Cr。利用生态危害评价指数对重金属污染程度进行评价，结果显示：土壤中不同重金属元素的潜在生态危害的大小顺序为Cd>Hg>Pb>Cu>Zn=Cr。同时，58.21％的采样点属于轻微生态危害，属于强和很强生态危害的采样点的比例约为10.45％。Pb同位素组成结果表明，A层土壤铅污染主要来自于冶炼烟气粉尘的沉降。

摘要： 龙岗地区位于四川盆地中北部,开江—梁平海槽西侧,该地区晚二叠世长兴组与早三叠世飞仙关组沉积连续,受开江—梁平海槽控制,在台地边缘带形成了大、中型生物礁和鲕粒滩叠合沉积体,其礁、滩体天然气成藏与临近的其它环海槽气田同层位天然气成藏具有良好的可比性,并在2006年后于长兴组生物礁和飞仙关组鲕滩储层取得重大突破,展现出良好的勘探前景.本文依据天然气化学成分、碳、氢同位素组成等数据，重点研究C5-C7轻烃化合物组成，并结合烃源岩及储层沥青碳同位素资料，对龙岗地区礁、滩气藏天然气开展了系统的地球化学对比研究，结果表明：龙岗气田长兴组-飞仙关组天然气以烃类气体为主，干燥系数非常高，普遍含有C02、H2S等非烃气体，N2含量低。

摘要： 为探究锂(Li)含量及其同位素组成对花岗岩风化过程的指示意义.本研究分析了一组花岗岩风化壳剖面(位于广东惠州)样品的主成分、Li含量和δ7Li变化规律.结果表明,随着风化程度度加深,Li含量从3.8mg/kg逐渐升高至16.3mg/kg;同时δ7Li也呈上升趋势,从4‰升高至15‰.

摘要： 汞(Hg)是一种剧毒重金属元素,具有很强的迁移能力及生物活性.湖泊既是人们重要的饮用水来源,也是大量鱼类生长繁殖的场所,湖泊也在陆地汞生物地球化学循环中起着重要作用,既是重要的汞汇,也是与其他圈层进行汞交换的重要载体.课题组开展了西南喀斯特地区高原湖泊红枫湖及其附近贵阳降水汞同位素组成研究。2012年秋季到2014年春季，收集了红枫湖北湖湖心4季湖水剖面样品、表层沉积物样品以及出／入湖河流水样并进行汞同位素组成分析。

摘要： 休瓦促钨钼矿位于义敦岛弧南段的格咱地区.近年来,多位学者对休瓦促二长花岗岩进行了研究,测得其侵入时代为82～87Ma.本文在前人研究基础上,对岩体的结构及地球化学特征进行研究,发现休瓦促岩体为复式岩体,测得东部花岗闪长岩的形成时代为(202±3.5)Ma,两期岩浆源区不同,地球化学特征有较大差异.岩体的形成过程经历了二阶段的过程，以地壳为标准计算的二阶段Hf模式年龄与岩体的形成时代具有较大的差距，表明在印支晚期洋壳向西俯冲，形成岛弧岩浆岩带，地球化学表现出了岛弧岩浆的特征。进入燕山期碰撞造山作用阶段，地壳加厚软流圈上涌导致增厚陆壳部分熔融，形成休瓦促二长花岗岩并发育W-Mo成矿事件。

摘要： 夏塞银多金属矿床位于四川省西部巴塘县义敦海子山北侧,为产于燕山晚期绒依措花岗岩外接触带的富含银铅锌、伴生铜锡金的超大型银多金属矿床.是本文在作者已有工作的基础上,对矿区矿石硫、铅同位素进行较为系统的研究,探讨其成矿物质来源,为研究矿床成因提供资料.

摘要： 索铜沟铅锌矿位于北祁连山西段以钨、钼、铜、铅、锌等为主的多金属成矿带之西端。为探讨索铜沟铅锌矿成矿流体特征和成矿机制，本文选择了索铜沟铅锌矿主成矿期的9件矿石样品，磨制包体片，对保存于石英中的原生包裹体进行了详细研究，同时挑选其单矿物，并对保存于石英中的原生包裹体做了D、O、C同位素分析。rn 对保存于石英中的原生包裹体进行的研究显示，本区与矿化关系密切的石英中含有丰富的流体包裹体，以原生为主，未见次生和假次生包裹体，且都为气液两相包裹体，纯气相包裹体少见，赋存于各热液成矿阶段的石英内。包裹体气液相变化不大，在5%～30%之间，但以10%～20%最为常见，个别达30%或70%；包裹体成群出现，分布杂乱，具有相近的气液比和均一温度。包裹体差别不大，在2～18μm之间，多在6～14μm之间，个别小者为2～4μm,大者达18μm；包裹体形态复杂多样，有较为规则的圆形、椭圆形、菱形和不甚规则的长条形三角形等不规则形状。流体包裹体测温结果显示石英中普遍存在三个温度区间，140°C～200°C,210°C～290°C和300～400°C,最佳值为140°C～200°C与本区铅锌矿化关系密切，其次是210°C～290°C；冰点温度变化于-6.5°C～-0.9°C之间，以-3.3°C～-1.8°C之间占优势；盐度变化范围是1.05%～9.86%,平均4.19%,对应成矿流体盐度为1.74%～6.45%之间，平均3.71%。

摘要： 本发明实现一种在放射性同位素制造上所用的具备充分的耐久性、耐热性且放射性活化程度能降低的放射性同位素制造用靶板。放射性同位素制造用靶板(10)中，对靶(1)进行支撑的支撑基板(2)具有石墨膜，石墨膜在膜面方向上的热导率为1200W/(m·K)以上，石墨膜的厚度为0.05μm以上且100μm以下。

摘要： 提供了一种碳同位素分析设备1A，包括：二氧化碳同位素发生器40；设置有燃烧单元和二氧化碳同位素净化单元，所述燃烧单元从碳同位素生成包含二氧化碳同位素的气体；光谱仪10，包括具有一对反射镜的光学谐振器12a和12b和确定从光学谐振器12a和12b透射的光的强度的光电检测器15；和光发生器20A，包括：单个光源23；第一光纤21，传输来自光源的第一光；第二光纤22，产生波长比所述第一光更长的第二光，所述第二光纤从所述第一光纤21分光，并在下游与所述第一光纤21耦合；在所述第一光纤上的第一放大器25；在所述第二光纤22上的第二放大器26，所述第二放大器26的频带与所述第一放大器25的频带不同；以及非线性光学晶体24。

摘要： 本发明公开了一种氧同位素分离系统，包括一个纯化单元和三个分离单元，该三个分离单元分别为第一分离单元、第二分离单元和第三分离单元；纯化单元是由至少一个纯化装置组成；纯化单元的出料口与第一分离单元的进料口连接；第一分离单元、第二分离单元和第三分离单元均具有轻组分出料端和重组分出料端；第一分离单元的重组分出料端与第二分离单元的进料口连接，第二分离单元的重组分出料端与第三分离单元的进料口连接。本发明还公开了一种利用氧同位素分离系统生产氧同位素水的方法。该系统对氧同位素的分离效率较高，可以同时生产低氧十七水、高氧十七水和高氧十八水，并且所获得的氧同位素水的纯度较高。

摘要： 本发明提供了一种通过碳酸盐岩硼同位素组成重建中新元古代海水硼同位素组成的方法，属于碳酸盐硼同位素的应用技术领域。本发明提供了一种基于分相溶解的碳酸盐岩硼同位素测定方法，碳酸盐岩经除去表层吸附，实现了碳酸盐相的分离，避免了碳酸盐岩中粘土等杂质对检测结果的影响，离子交换处理时调节pH值为5.0～6.0避免了金属阳离子产生沉淀造成硼的吸附和同位素的分馏，通过碳酸盐岩硼同位素组成重建中新元古代海水硼同位素组成的方法，为古海洋硼同位素的研究提供了一种新方法，新思路，对于地球早期海洋的研究有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种制备成组的两种稳定碳同位素组成相差悬殊的碳酸钙同位素标记物的方法，包含以下步骤：第一，选取三碳植物和四碳植物；第二，将植物燃烧，并不断对焚烧炉通入含有氧气和氮气的混合气体，生成CO

摘要： 本发明属于环境监测领域，具体涉及用植物纤维素氧同位素组成确定潜流湿地堵塞位置的方法。在待评估潜流人工湿地区域均匀布点，采集生长健全的植物，提取潜流湿地中植物纤维素，利用质谱仪对纤维素中氧同位素进行分析，绘制待评估潜流湿地区域氧同位素丰度等高线分布图。分布图中等高线密集区域为潜流湿地水流的堵塞位置。本发明能快速准确确定潜流人工湿地堵塞区域，成本低，实用性强，无二次污染。

摘要： 本发明公开一种赤铁矿铁同位素组成标准样品的批量制备方法和赤铁矿铁同位素组成标准样品的用途。所述赤铁矿铁同位素组成标准样品的批量制备方法包括：提供赤铁矿粉末；向所述赤铁矿粉末中加入黏结剂混磨均匀，模压制成坯体；对所述多个坯体同时进行致密化处理，降温后得所述赤铁矿铁同位素组成标准样品。本发明旨在批量制备出一种铁同位素均一、易储存、适合长期使用的赤铁矿铁同位素组成标准样品。

摘要： 本发明提供了一种通过碳酸盐岩硼同位素组成重建中新元古代海水硼同位素组成的方法，属于碳酸盐硼同位素的应用技术领域。本发明提供了一种基于分相溶解的碳酸盐岩硼同位素测定方法，碳酸盐岩经除去表层吸附，实现了碳酸盐相的分离，避免了碳酸盐岩中粘土等杂质对检测结果的影响，离子交换处理时调节pH值为5.0～6.0避免了金属阳离子产生沉淀造成硼的吸附和同位素的分馏，通过碳酸盐岩硼同位素组成重建中新元古代海水硼同位素组成的方法，为古海洋硼同位素的研究提供了一种新方法，新思路，对于地球早期海洋的研究有重大意义。

摘要： 本发明公开了一种制备成组的两种稳定碳同位素组成相差悬殊的碳酸钙同位素标记物的方法，包含以下步骤：第一，选取三碳植物和四碳植物；第二，将植物燃烧，并不断对焚烧炉通入含有氧气和氮气的混合气体，生成CO

摘要： 本发明属于环境监测领域，具体涉及用植物纤维素氧同位素组成确定潜流湿地堵塞位置的方法。在待评估潜流人工湿地区域均匀布点，采集生长健全的植物，提取潜流湿地中植物纤维素，利用质谱仪对纤维素中氧同位素进行分析，绘制待评估潜流湿地区域氧同位素丰度等高线分布图。分布图中等高线密集区域为潜流湿地水流的堵塞位置。本发明能快速准确确定潜流人工湿地堵塞区域，成本低，实用性强，无二次污染。