硫氰酸盐

摘要： 研究ω-氯甲基长叶烯与不同硫氰酸盐的取代反应,选择性合成了含长叶烯结构的ω-硫氰甲基长叶烯和ω-异硫氰甲基长叶烯,采用FTIR、UPLC-QTOF/MS、^(1)H NMR和^(13)C NMR对产物进行结构表征。结果表明,硫氰酸盐类型和反应体系对产物的选择性有较大影响。在60°C加热搅拌条件下,硬酸型阳离子K^(+)、Na^(+)和NH_(4)^(+)的硫氰酸盐,在以水或正己烷为溶剂的反应体系中,主要产物是ω-硫氰甲基长叶烯,选择性大于75.0%,而在室温无溶剂研磨反应体系中主要产物没有生成;软酸型阳离子Ag^(+)和交界酸型阳离子Pb^(2+)的硫氰酸盐,在以水为溶剂和室温无溶剂研磨两种反应体系中,主要产物为ω-硫氰甲基长叶烯,选择性均大于80.0%,而在以正己烷为溶剂反应体系中,主要产物为ω-异硫氰甲基长叶烯,选择性大于70.0%。

摘要： 实验建立了含硫氰酸盐、硫化物固体废物中总氰化合物的测定方法,采用硝酸银滴定法、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法分别测定总氰化合物含量高、低的样品。通过条件实验优化了前处理方式、称样量和干扰去除方法。该方法测定结果的相对标准偏差为0.43%~1.33%,加入标准物质回收率为91.5%~101.5%,精密度和准确度良好,符合测定要求。

摘要： 【目的】旨在了解亚成年大熊猫在采食竹子不同部位时的碘营养生理特征,探究适宜的监测指标。【方法】选取19只健康亚成年大熊猫,依次采食竹叶(竹叶采食期)、竹茎(竹茎采食期)和竹笋(竹笋采食期)。并在竹叶采食期、竹茎采食期和竹笋采食期分别进行3次、1次和2次代谢试验,每次代谢试验间隔28 d,连续3 d采集尿样,测定碘、甲状腺激素和硫氰酸盐水平。各采食期结束时采集血样,测定碘和甲状腺激素含量。各采食期间采集竹子样品,测定碘含量。【结果】竹叶碘含量远高于竹茎和竹笋(P<0.05);采食竹子不同部位对血清碘、fT4和T3含量及尿碘、fT4水平有显著影响(P<0.05);血清碘与血清fT4、尿碘显著正相关(P<0.05);尿fT3与血清fT3显著正相关(P<0.05)。【结论】采食不同竹类食物影响亚成年大熊猫血清和尿碘及fT4含量;血清碘和尿碘可作为亚成年大熊猫碘营养状况的监测指标;血清fT4、fT3和尿fT3可作为亚成年大熊猫甲状腺功能的监测指标,但尿样指标的指示性次于血清指标。

摘要： 某黄金冶炼公司针对氰化尾渣无害化处理过程中产生的高浓度含氰废水特点,对传统因科法进行改进,研发了铜盐沉淀法,并对试验条件进行了优化。试验确定的最佳条件为:焦亚硫酸钠用量5.0 g/L、五水硫酸铜用量25 g/L、pH值控制在6~8、反应时间10~30 min,处理后的废水满足循环用水要求,即总氰化合物质量浓度<10 mg/L。该方法弥补了传统因科法无法处理硫氰酸盐含量较高含氰废水的缺点,实现了高浓度含氰废水的快速、高效净化处理,除氰效果显著,为含氰废水无害化处理提供了技术支持。

摘要： 建立抑制电导检测-离子色谱法同时测定尿样中草酸和硫氰酸盐的方法.通过试验优化确定了各项色谱条件,以SH-AC-3型阴离子交换柱为分离柱,以10.0 mmol/L Na2CO3为淋洗液,流量为1.0 mL/min,等度洗脱可将草酸和硫氰酸盐与尿液中大量共存的氯化物、磷酸盐和硫酸盐等常见阴离子完全分离,采用抑制电导检测.草酸和硫氰酸盐的质量浓度在0.20～30.0 mg/L范围内其色谱峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9992、0.9994,加标回收率分别为95.0％～101.1％和95.5％～100.5％,5次平行测定结果的相对标准偏差小于3％.该方法适用于尿液中草酸和硫氰酸盐的同时测定.

摘要： 硫氰酸盐(SCN-)是一种常见的金矿、纺织、印染和焦化工业污染物,有毒性、给生物安全带来危害.目前,随着现代生物技术的发展,通过高通量测序、转录组测序、DNA指纹图谱和靶向基因扩增等技术已经阐明了微生物降解硫氰酸盐的群落结构、遗传和代谢多样性,表明微生物降解硫氰酸盐是最可行的修复方法.综述了降解硫氰酸盐的微生物种类,碳、硫和氮循环的影响,降解硫氰酸盐的机理,讨论了微生物降解硫氰酸盐的意义及存在的问题,旨为处理废水中硫氰酸盐提供理论支持.

摘要： 研究建立了含硫化物、硫氰酸盐水质中易释放氰化物的测定方法,采用硝酸银作为掩蔽剂,同时结合两次蒸馏去除硫化物、硫氰酸盐的干扰,馏出液采用氢氧化钠溶液吸收.对于氰化物质量浓度较高的样品采用硝酸银滴定法测定,氰化物质量浓度低的样品采用异烟酸-吡唑啉酮法测定.该方法测定结果的相对标准偏差为0.51％～3.51％,加标回收率为95.6％～104.2％,具有操作简单、成本低和准确度高的优点.

摘要： 针对低硫金精矿和焙烧金精矿性质,采用硫氰酸盐法浸金,考察了硫氰酸钠浓度、浸出时间、二氧化锰添加量、甘氨酸添加量等对金浸出率的影响,获得了最佳浸金条件,并与氰化法进行了对比分析.结果表明:在浸出时间48 h、pH值1、液固比2:1、二氧化锰添加量1 g/kg、甘氨酸添加量1 g/kg的最佳条件下,当硫氰酸钠浓度为1.0 mol/L时,低硫金精矿金品位从47.22 g/t降到9.11 g/t,金浸出率为80.7％,其金浸出率和浸金速率均小于氰化法;当硫氰酸钠浓度为0.6 mol/L时,焙烧金精矿金品位从51.90 g/t降到1.50 g/t,金浸出率为97.1％,其金浸出率和浸金速率都接近于氰化法;硫氰酸盐法更适用于焙烧金精矿浸出.

摘要： 在弱酸性介质中及溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)和氯胺T存在条件下,硫氰酸盐(SCN-)与异烟酸-硫代巴比妥酸形成一蓝绿色染料,其最大吸收波长位于648 nm,ε=4.30×104 L·mol-1·cm-1,且其吸光度A与SCN-含量在一定的范围内呈良好的线性关系,建立了测定人尿中微量SCN-的异烟酸-硫代巴比妥酸-CTMAB显色光度法,本法SCN-含量在0～6.0μg/5.0 mL范围内符合比耳定律,方法用于人尿中微量SCN-的测定,结果令人满意.

摘要： 本试验以某含铜金精矿为例,在氰化物存在的条件下,探究了铅离子催化硫离子生成硫氰酸盐的机理.研究表明,含铜金精矿中硫化铅的氧化是硫氰酸盐形成的主要途径,其间,铅离子起到催化作用,促进了硫氰酸盐的大量生成.

摘要： 本文采用Metrohm930离子色谱-抑制电导法测定乳制品中的硫氰酸盐含量.以碳酸盐水溶液为流动相等度淋洗,将样品沉淀蛋白后稀释定容,取上清液,依次过0.22μm尼龙滤膜、RP净化柱,弃去前3mL滤液,收集后面滤液上机测定.方法重复性好,加标回收率均在90％-110％之间,液态奶、奶粉的检出限分别为0.011mg/kg、0.086mg/kg,且线性关系良好.该方法稳定、简便、灵敏度高,分析时间短,适用于乳制品中硫氰酸盐的测定.

摘要： 硫氰酸盐曾被广泛应用为生鲜乳的保鲜剂,但因其毒性,已被我国列为乳及乳制品中的非法添加物质.鉴于硫氰酸盐的毒性,对生鲜乳中硫氰酸盐的来源进行了全面的分析,并提出控制措施.建议我国尽快建全乳制品中硫氰酸盐检测标准,建立生鲜乳中硫氰酸盐的本底值数据库,确立硫氰酸盐限值指标,科学客观评价乳品质量,保障消费者身体健康.

摘要： 本实验根据蛋白质遇碱遇热变性的原理，采用加碱加热的方法处理样品。称取2.0g牛奶于50m1离心管中，加入1.0m14.Omol/L的氢氧化钠溶液，800°C水浴加热lOmin，冷却后加水至40m1刻度，冷冻离心机10000转/min离心lOmin，取上清液lOml经C18柱处理后过0.2um滤膜，上机测定。IonPacAS14阴离了分析柱(4×250mm)，IonPacAG14阴离了保护柱(4×50mm);3.5mmol/LNazCO,1.Ommol/L NaHCO溶液，流速1.Oml/min;ASRS ULTRAII4mm抑制器，自循环模式;DM3电导检测器;进样体积50u L。实验结果表明，在本法的色谱条件下，硫氰酸根离了与牛奶中的基体干扰离了有效分离，方法的灵敏度、精密度和加标回收率均符合测定要求。图1、图2分别为硫氰酸盐标准、牛奶加标后离了色谱图。本法对0.10-2.OOmg/L的硫氰酸根标准系列进行测定，以峰面积对浓度进行线性回归，得标准曲线相关系数r=0.9997回归方程y=1.314×10-6x十0.024。以3倍基线噪声计算硫氰酸盐的检测限，检测限为0.04mg/L,以取2.0g液体奶计算，最低检测浓度为0.8mg/kg。对3种市售牛奶样品进行加标回收试验(分别取样7份，一份本底，6份加标)，加标量分别为10,20,50 u g，每种浓度的加标平行6次，按本法处理和测定,平均回收率为93.5%-101.6%，相对标准偏差为1.5%-3.6%.实验结果表明，以氢氧化钠加热沉淀蛋白、AS-14常规阴离了交换柱分离、碳酸盐溶液洗脱、电导检测器检测牛奶中硫氰酸盐，方法的灵敏度高、精密度和准确度好，且沉淀蛋白效果好，处理后的样品溶液透明、澄清，能更好的保护色谱柱、延长色谱柱的使用寿命，同时无需使用有毒有机溶剂。本法的色谱条件实现了使用通用型电导检测器和阴离了交换柱，无需淋洗液白动发生器和紫外检测器，降低了检测成本。使用该法牛奶样品中的硫氰酸盐，结果令人满意。

摘要： 本文根据河南省三道庄钼矿实际情况，通过对硫氰酸盐吸光光度法检测钼元素品位进行介绍和美国热电公司（Thermo Fisher）生产的Quant’X 型XRF 荧光能谱仪为例对XRF 光谱法检测钼元素品位进行介绍，根据生产实例加以比较分析，为矿山生产化验提供快速、可靠的技术依据。

摘要： 建立了离子色谱-电导检测分析不同类型乳制品中硫氰酸盐(SCN-)污染物的方法，重点研究了不同形态样品如固态类(奶粉)、液态类(牛奶)、凝固态类(凝固型酸奶)和半流质态类(炼乳)等乳制品中的硫氰酸盐前处理方法，采用丙酮作为蛋白沉淀剂，有效实现了对各类样品中蛋白质的沉淀和对硫氰酸盐的提取，避免了以往采用乙腈处理样品时容易分层的弊端，方法在0～5.0 mg／L浓度范围内具有良好的线性关系，相关系数r为0.9997(n=6)，方法检出限(LOD)为0.15～0.5μg／g，方法回收率为95.0％～105.0％，相对标准偏差(RSD)为1.4％～5.6％(n=3)。

摘要： 全面综述了乳中硫氰酸盐对人类健康的风险,介绍了硫氰酸盐在生鲜乳保鲜中的使用情况,乳中硫氰酸盐的正常生理浓度和检测方法,乳及人体内硫氰酸盐的来源和影响因素,乳中硫氰酸盐对人类健康的毒性作用及风险评估.

摘要： 建立了液体乳中硫氰酸盐的离子色谱-电导检测器检测方法.鲜奶、酸奶样品加入乙腈沉淀蛋白,清液经离心、蒸发除乙腈、C18固相萃取小柱净化后,采用AS11-HC型阴离子分离柱将硫氰酸根离子与其他离子分离,经70mmol·L-1氢氧化钾洗脱,利用电导检测器检测.硫氰酸盐在0.1～10.0mg ·L-1范围内呈线性,线性回归方程分别为Y=0.1368X-0.0171,相关系数为0.9992,方法的检出限为0.08mg·kg-1,不同添加水平的回收率为95.2％～104.9％,方法的精密度RSD (n=6)小于4.2％.

摘要： 硫氰酸盐测定铁的方法也早有人研究，但极少应用。本文研究了硫氰酸盐光度法测定铁,并对分析条件做了探讨.研究表明,在pH为1～3的溶液中,Fe3+浓度在0.001～0.005 g·L-1浓度范围内符合朗伯-比尔定律;最大吸收波长为480 nm;显色剂浓度为0.3～0.5 mol·L-1;体系稳定剂为H2O2(1+9);显色温度为常温;显色时间是10 min.用本方法测定高温合金,结果满意.

摘要： 离子色谱电导检测方法作为一种新的分析方法用于检测液态奶或奶粉中的硫氰酸盐。硫氰酸根的分析使用的SH-Anion-1分析柱，在等浓度的碳酸钠淋洗条件下被洗脱。此方法的检出限为10 μg/L（100μL 进样量，S/N=3）。另外，运用该方法，检测的线性范围宽(0.05-2 mg/L),相对标准偏差小(0.9%～3.2%)，同时回收率理想(92%～99%)。样品经过去除蛋白和脂肪的前处理后，进入离子色谱进行分析。该方法十分适于液态奶中硫氰酸根的检测，简单，快速，灵敏度高。

摘要： 本文探讨了硫氰酸铁比色法测定ZL脱硫液中硫氰酸盐含量，SCN-与Fe3+在弱酸性条件下生成红色硫氰酸铁络合物，其络合物颜色与SCN-含量成正比，再经比色分析求出含量。其线性范围：y=0.3945X；R2=0.9988；加标回收率可达：98.76％～102.97％，方法可行，适用于我公司脱硫工艺硫氰酸盐的分析方法。

摘要： 本发明公开一种茎瘤芥硫代葡萄糖苷的提取方法、降解其为异硫代氰酸盐的方法及功能性食品，所述硫苷的提取方法中，用甲醇水溶液对脱脂后的茎瘤芥进行超声波萃取，分别采用乙酸乙酯、葡聚糖凝胶离子交换柱和HPLC进行纯化，对纯化后的硫苷冷冻干燥得到硫苷纯品；所述降解硫苷为异硫代氰酸盐的方法，用缓冲溶液将硫苷配成悬浊液，并添加抗坏血酸，用硫苷酶对茎瘤芥硫苷进行降解得到降解产物；所述功能性饮料包括如下成分：红糖、荔枝汁、苹果酸、抗坏血酸、瓜尔豆胶、山梨酸钾、茎瘤芥硫代葡萄糖苷和水；所述功能性饼干中原料包括如下成分：低筋面粉、黄油、白砂糖、全鸡蛋蛋液和硫苷降解后的产物。本发明具有工艺流程方法简单、易于操作的优点。

摘要： 本发明公开一种茎瘤芥硫代葡萄糖苷的提取方法、降解其为异硫代氰酸盐的方法及功能性食品，所述硫苷的提取方法中，用甲醇水溶液对脱脂后的茎瘤芥进行超声波萃取，分别采用乙酸乙酯、葡聚糖凝胶离子交换柱和HPLC进行纯化，对纯化后的硫苷冷冻干燥得到硫苷纯品；所述降解硫苷为异硫代氰酸盐的方法，用缓冲溶液将硫苷配成悬浊液，并添加抗坏血酸，用硫苷酶对茎瘤芥硫苷进行降解得到降解产物；所述功能性饮料包括如下成分：红糖、荔枝汁、苹果酸、抗坏血酸、瓜尔豆胶、山梨酸钾、茎瘤芥硫代葡萄糖苷和水；所述功能性饼干中原料包括如下成分：低筋面粉、黄油、白砂糖、全鸡蛋蛋液和硫苷降解后的产物。本发明具有工艺流程方法简单、易于操作的优点。

摘要： 本发明提供了一种选择性吸附分离水溶液中硫氰酸盐和硫代硫酸盐的方法.本方法是利用层状双羟基复合金属氧化物焙烧产物(LDO)对硫代硫酸根与硫氰酸根离子吸附量的差异吸附，以LDO为吸附剂放入含硫代硫酸盐和硫氰酸盐的水溶液中，先将溶液中的硫代硫酸盐吸附到LDO中，然后进行置换、提纯；再分离剩余液中的硫氰酸盐，从而达到分离提纯两种盐的目的。所用的LDO是将结构式为Mg

摘要： 本发明涉及一种利用焦化厂脱硫废液制备硫氰酸盐和硫酸盐的方法，包括如下步骤：将硫酸铜配成饱和溶液，并与脱硫废液混合加热、搅拌；固液分离，得固体和硫酸盐液体；在固体中加入碱溶液，并在温度为50～98°C下加热，搅拌使其反应10～120分钟；对加热反应后所得浆料进行固液分离；得到的液体进行浓缩、冷冻结晶和干燥后，即可得到高纯度硫氰酸盐产品；再对获得的固体进行煅烧，然后加入硫酸溶液，搅拌，重新生成硫酸铜循环使用；将活性炭加入上述硫酸盐液体并曝气氧化，使硫酸盐纯化；然后进行浓缩、结晶和干燥后即可得到高纯度硫酸盐产品。该方法解决了脱硫废液对环境的污染问题，同时生产高纯度硫氰酸盐和硫酸盐产品，使污染物成为有价值的产品。

摘要： 本发明公开了含有异硫氰酸盐的油液溶液的异硫氰酸盐蒸汽发生剂，所用油液在温度30°C条件下其蒸汽压力为2mmHg或更低。本发明还公开了使用异硫氰酸盐蒸汽的灭菌处理方法及灭菌处理设备。

摘要： 本发明提供了一种选择性吸附分离水溶液中硫氰酸盐和硫代硫酸盐的方法.本方法是利用层状双羟基复合金属氧化物焙烧产物(LDO)对硫代硫酸根与硫氰酸根离子吸附量的差异吸附，以LDO为吸附剂放入含硫代硫酸盐和硫氰酸盐的水溶液中，先将溶液中的硫代硫酸盐吸附到LDO中，然后进行置换、提纯；再分离剩余液中的硫氰酸盐，从而达到分离提纯两种盐的目的。所用的LDO是将结构式为Mg

摘要： 本发明涉及一种硫氰酸盐测定中去除次氯酸盐、三价铁干扰的方法，属于水质中硫氰酸盐的测定方法。利用过量的过氧化氢的还原性，与样品中的次氯酸盐反应，进而排除次氯酸盐的干扰，酸性条件下过量的过氧化氢会和硫氰酸盐反应，所以需要消除多余的过氧化氢，利用碱性条件下过氧化氢不和硫氰酸反应，利用二氧化锰催化作用，促使过氧化氢快速分解，调节pH到10‑12时，二氧化锰的催化效率最高；利碱性条件下二氧化锰不溶解，催化剂可以反复使用；采用氯化铜作为助催剂增加了二氧化锰的催化效率，缩短过氧化氢的分解时间，彻底的破坏过氧化氢，利用抗环血酸来掩蔽三价铁的影响。解决了含次氯酸盐、三价铁的水质中硫氰酸盐无法准确测定的问题。

摘要： 本发明涉及一种利用焦化厂脱硫废液制备硫氰酸盐和硫酸盐的方法，包括如下步骤：将硫酸铜配成饱和溶液，并与脱硫废液混合加热、搅拌；固液分离，得固体和硫酸盐液体；在固体中加入碱溶液，并在温度为50～98°C下加热，搅拌使其反应10～120分钟；对加热反应后所得浆料进行固液分离；得到的液体进行浓缩、冷冻结晶和干燥后，即可得到高纯度硫氰酸盐产品；再对获得的固体进行煅烧，然后加入硫酸溶液，搅拌，重新生成硫酸铜循环使用；将活性炭加入上述硫酸盐液体并曝气氧化，使硫酸盐纯化；然后进行浓缩、结晶和干燥后即可得到高纯度硫酸盐产品。该方法解决了脱硫废液对环境的污染问题，同时生产高纯度硫氰酸盐和硫酸盐产品，使污染物成为有价值的产品。

摘要： 本发明提供了一种硫氰酸盐废液处理方法，该处理方法包括以下步骤：步骤S1，调节硫氰酸盐废液的pH值为1～2后，向体系中加入催化剂及氧化剂以使硫氰酸盐废液中的SCN

摘要： 本发明公开了一种抑制固体废弃物焚烧烟气中二噁英类物质生成的方法，属于焚烧源二噁英类减排控制技术领域。首先配制质量浓度百分比为5％‑50％的可溶性硫氰酸盐水溶液，将可溶性硫氰酸盐水溶液直接喷入焚烧设施烟道300‑1000°C温度段，可溶性硫氰酸在烟气中的浓度保持在50‑400mg/Nm3，实现抑制二噁英类生成、减少二噁英类大气排放的目的。本发明所述方法简单易行，运行成本低，可为固体废弃物焚烧烟气中二噁英类的达标排放提供技术保障。