发光性能

摘要： 在还原气氛下采用高温固相法合成了硅酸盐Sr3SiO5:0.03Eu2+荧光粉,利用X射线衍射分析,激发光谱、发射光谱以及扫描电镜研究样品的性能,讨论了不同量以及不同粒径的SiO2对该荧光粉晶相和发光性能的影响.结果表明:不同量的SiO2对荧光粉晶相会产生一定影响.当n(Sr)/n(Si)=2.9时,得到的样品更能完好的符合Sr3SiO5:Eu2+晶相,同时具有最高的发光强度.n(Sr)/n(Si)比例的增加引起发射峰从587 nm到582 nm的蓝移.另外,随SiO2粒径减小,荧光粉的发光强度先增加后降低,且当SiO2粒径较小时,产物粒径均匀性相对较好.

摘要： 以铕离子为发光中心,噻吩甲酰三氟丙酮、二羟甲基丙酸、邻菲罗啉为配体合成了分子中含羟基官能团的稀土铕配合物,并将其以键合的方式引入到水性聚氨酯高分子链中,制备出一系列铕含量不同的聚氨酯高分子。通过红外光谱、热重分析、荧光光谱等对样品进行了表征。结果表明:不同铕含量的聚氨酯高分子的吸收特征由于Eu^(3+)含量低的缘故而表现为聚氨酯的结构特征;铕聚氨酯荧光材料具有较好的热稳定性;不同Eu^(3+)含量的荧光膜能发射出均匀且强的荧光,发射峰在614 nm处,归属于^(5)D_(0)→^(7)F_(2)电子跃迁,为铕离子的特征发射。在实验研究的浓度范围内,发光强度随Eu^(3+)含量的增加而增加,没有发生荧光猝灭现象。该荧光材料与聚氨酯涂料及丙烯酸酯涂料具有良好的相容稳定性,有望应用于油墨连接料制备荧光防伪油墨或作为大棚塑料膜的荧光涂层。

摘要： 氮氧化物发光材料是一种新型的无机发光材料,因其在固态照明方面和显示方面的潜在应用备注瞩目。α-sialon荧光粉是一种新型的氮氧化物发光材料,表现出优异的低热猝灭性、较高的量子效率等。本文首先简要概述了α-sialon的晶体结构,重点分析了影响稀土掺杂的α-sialon荧光粉的发光性能因素,综述了α-sialon荧光粉的制备方法,展望了α-sialon荧光粉未来研究发展方向。

摘要： 由于环八四噻吩具有独特的"马鞍形"空间结构和光电性质,因此受到越来越多的关注。环八四噻吩(COThs)共有14种同分异构体,其中COTh-1是一类特殊的聚集诱导发光体系,但仅在四氢呋喃等少数有机溶剂中有一定的溶解度,发光强度较弱,限制了这类材料的应用。多孔二氧化硅纳米材料具有比表面积大、孔体积大、粒径可调、生物相容性好、环境友好和表面可功能化等优点,可作为与有机材料复合的最佳选择。本文先用3-氨基丙基-三乙氧基硅烷将COThs功能化,再用溶胶-凝胶法制备COThs-多孔硅复合纳米材料。用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜和荧光光谱分别对材料的结构、形貌和发光性质进行了详细的表征。结果表明,COThs分子通过共价键与多孔硅连接,所制备的复合材料呈规则的球形,直径为90~100 nm。与COThs自身相比,复合材料的发光强度显著增强。这可能是由COThs分子在多孔硅的孔道内使得分子内运动受限所致。

摘要： 为了研究Li^(+),Na^(+),K^(+)离子掺杂对Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+)荧光粉发光性能的影响,本文采用高温固相反应法成功制备了Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+),0.05M^(+)(M=Li^(+),Na^(+),K^(+))荧光粉。通过X射线衍射仪测量并分析了荧光粉的晶体结构,结果表明,Li^(+),Na^(+),K^(+)离子成功掺入Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+)晶格。通过扫描电子显微镜测量了荧光粉的微观形貌,从图谱中可以看出,Na+离子掺入Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+)荧光粉时,其晶粒发育最完整。通过荧光光谱仪测量了荧光粉的发光性能,结果说明,荧光粉在^(4)G_(5/2)→^(6)H_(7/2)(602 nm)跃迁处发射峰最强,且Na^(+)离子作为电荷补偿剂时发射强度最好。制备的荧光粉CIE色坐标集中在橙红色中心区域,与国际照明委员会规定的标准色坐标非常接近,表明Ca_(2)GdNbO_(6):0.03Sm^(3+),0.05M^(+)(M=Li^(+),Na^(+),K^(+))荧光粉在WLEDs领域是一种具有应用潜力的发光材料。

摘要： 采用传统高温固相法制备了系列xZnAl_(2)O_(4)/CaAl_(12)O_(19)∶Mn^(4+)(xZAO/CAO∶Mn^(4+))混合相红光荧光粉,研究了ZnAl_(2)O_(4)掺杂对CaAl_(12)O_(19)∶Mn^(4+)形貌和发光性能的影响。X射线衍射(XRD)表征结果表明,在1723 K下煅烧6 h成功合成了xZAO/CAO∶Mn^(4+)混合相荧光粉,随着ZnAl_(2)O_(4)掺杂量的增加依然保持两相共存。荧光光谱分析表明,当x=1时,ZAO/CAO∶Mn^(4+)具有最大的荧光强度,其值比CaAl_(12)O_(19)∶Mn^(4+)的荧光强度提高了203%。相对于CaAl_(12)O_(19)∶Mn^(4+)荧光粉,ZAO/CAO∶Mn^(4+)荧光粉具有更长的荧光寿命,其内量子效率提高了211%。在298~418 K温度范围内,ZAO/CAO∶Mn^(4+)荧光粉的绝对灵敏度(S_(a))为4.32×10^(-3) K^(-1);在418 K时,最大相对灵敏度(S_(r))为3.65×10^(-3) K^(-1)。该荧光粉在光学测温方面具有潜在应用价值。

摘要： 为寻找能应用于白光LED的红色荧光粉,以稀土氧化物为原料,采用高温固相法制备Pr^(3+)掺杂Sr_(2)LaTaO_(6)系列红色荧光粉,再通过XRD、SEM及荧光光谱仪等仪器对样品的物相结构、形貌特征、荧光特性、衰减寿命和荧光热猝灭等性能进行实验分析。结果表明:样品物相纯正、结晶度好,Pr^(3+)的掺杂没有改变基质的晶体结构;样品可以被蓝光有效激发,发出色坐标为(0.6630,0.3366)的红光;Pr^(3+)的最佳掺杂浓度(摩尔分数)为0.1%,随着Pr^(3+)掺杂浓度(摩尔分数)不断高于该浓度,其荧光强度和衰减寿命都会递减;样品在室温到400 K这一温度范围内热稳定性良好。表明Pr^(3+)掺杂的Sr_(2)LaTaO_(6)红色荧光粉有望应用于白光LED。

摘要： 采用硅酸盐作为基质材料,通过高温固相法合成了Li_(4)SrCa(SiO_(4))_(2)∶Eu^(3+)红色荧光粉。通过X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、透射电镜和荧光光谱,对所得样品的物相、形貌及其发光性能进行了表征分析。结果表明,掺入Eu^(3+)后,Li_(4)SrCa(SiO_(4))_(2)的晶体结构并没有发生改变。在393 nm光激发下,荧光粉的荧光光谱中693 nm处发射峰强度最强。以693 nm作为监测波长,荧光激发峰分别为361 nm(7F0→5D4)、375 nm(7F0→5G3)、413 nm(7F0→5D3)、393 nm(7F0→5L6)和464 nm(7F0→5D2),即样品对近紫外和蓝光有较好的吸收。利用发射光谱研究了Eu^(3+)掺杂浓度(物质的量分数)对荧光粉发光强度的影响。当Eu^(3+)的掺杂浓度x=0.10时,样品发射强度最强,发射红光,其色坐标为(0.6375,0.3537)。通过Dexter强度与浓度关系分析了浓度猝灭机制。

摘要： 将三种稀土铕配合物Eu(TTA)_(3)(TPPO)_(2)、Eu(DBM)_(3)(TPPO)_(2)和Eu(acacH)_(3)(TPPO)_(2)通过物理掺杂法与高分子材料复合物进行适当的化学键合,制备了以PMMA、可德胶和二氧化硅气凝胶为高分子配体的新型稀土离子发光材料。并利用便携式紫外灯简单测试了目标产物的荧光性,然后通过红外光谱分析、差示扫描量热分析对产物进行了相关表征。

摘要： 采用溶胶-凝胶法,在室温下把Tb^(3+)掺入到二氧化硅凝胶中,制备了SiO_(2):Tb^(3+)荧光粉。通过IR和XRD对荧光粉的结构进行分析同时通过激发和发射光谱表征荧光粉的发光性能。探究了Tb^(3+)的掺杂量、退火温度以及碱金属离子Na^(+)作为敏化剂对材料的结构和发光性能的影响。结果显示,样品经900°C退火处理,Tb^(3+)掺入量为6mol%时发光性能最佳,在此条件下共掺入敏化剂Na^(+)后发光强度增强,掺杂浓度为15mol%时发光强度最佳。

摘要： 人类对材料发光的认识始于矿物的发光.由于天然矿物中含有稀土猝灭剂离子,天然矿物发光性较差.人工合成可对原料进行控制,获得性能优异的矿物发光材料.选择合适的矿物作为发光材料基质的研究,对于发挥我国非金属矿产资源优势、促进国民经济发展具有重要意义.相对于磷灰石而言,白磷钙石结构合成温度较低,且具有更加丰富可调变的晶体学格位.白磷钙石(Whitlockite type)是β-Ca3(PO4)2及其一系列具有类似结构矿物的总称,在β-Ca3(PO4)2结构中,Ca2+有五种晶体学格位.五种阳离子格位的存在能为稀土离子提供可调变的晶体场环境，使稀土离子具有可调变的发光性能。稀土离子掺杂的白磷钙石型发光材料吸引了越来越多的关注。本文通过高温固相法制备了CaSr2(PO4)2: Sm3+，Li+荧光粉，并利用成分分析(扫描电镜能谱)、扫描电镜、结构精修方法，对其成分和结构进行了探讨，并对荧光粉的发光性能进行了系统测试，结果表明合成样品为单一相的白磷钙石结构。在403nm紫外光激发下，样品具有565, 601(最强)，647和707nm四个发射峰。Sm3+在CaSr2(PO4)2中的浓度碎灭机制属于四级一四级相互作用，Li+对Sm3+的发光起到增强的作用，并不影响其碎灭浓度。Sm3+掺杂摩尔浓度为9mol%时，样品的发光强度最强，具有较强的红色发射峰。CaSr2(PO4)2: Sm3+，Li+荧光粉的寿命随着Sm3+掺杂浓度的提高而降低。150°C时，CaSr2(PO4)2: Sm3+，Li+荧光粉的发光强度比较稳定，是一种潜在的红色荧光粉。

摘要： 有机荧光染料在电致发光、荧光探针及生物成像等诸多领域有着重要的应用.染料分子间的弱相互作用对荧光染料的发光性能具有显著影响,探讨利用分子组装调节其相互作用,进而调控材料发光性能具有重要意义.我们设计合成了一系列新型β-二羰基氟化硼荧光染料，它们在溶液和固态均有强的荧光发射，并且具有丰富组装行为。它们在不同的有机溶剂中可以组装形成分子排列不同的晶体，通过改变条件在水和四氢呋喃混合溶液中可以组装成晶态纳米棒和无定型态的纳米球，并且可以实现从纳米球向纳米晶的可控转化。我们发现不同的分子组装方式会显著影响β-二羰基氟化硼染料的发光性能，纳米晶和无定型态的纳米球的发光颜色显著不同。同种染料分子组装形成的分子排列不同的晶体也会表现出显著不同的光物理性能，外力作用会改变分子间的排列，引起材料光物理性能的显著变化，使该类分子具有明显的力致变色性能。

摘要： 环境响应光电功能材料在蒸汽、应力、光照等外界环境刺激变化时，会产生肉眼可察的颜色和发光等性能的变化，在环境检测、变色防伪和新型光电器件等高科技领域具有重要的应用前景。以具有摩擦变色、溶剂变色的蒎烯功能化Pt(C^N^N)(Dmpi)配合物(C^N^N=6-苯基-2,2'-二联吡啶,Dmpi=2,6-二甲基苯基异腈)为环境响应活性材料,将其掺杂到不同的高分子聚合物中,制备了一系列发光薄膜.研究了这些薄膜在不同溶剂蒸汽暴露条件下的发光性能变化,并考察了气致响应前后的紫外和红外光谱.聚(甲基丙烯酸甲脂)薄膜对溶剂蒸汽较为敏感,其在暴露二氯甲烷蒸汽后,表现出有趣的可逆发光行为.

摘要： 由于环糊精具有水溶性好、廉价易得、易于修饰、生物相容性好等优点,因此环糊精作为主体分子在分子识别中得到了广泛的研究.二苯乙烯基蒽(DSA)及其衍生物具有典型的聚集诱导发光性质,在生物传感、生物成像、生物检测等方面有着广阔的应用前景.基于此，设计合成了DSA 桥连的天然环糊精衍生物以及DSA 桥连的全甲基化环糊精衍生物，研究了二者作为主体分子的组装行为及光学性质。研究表明，该DSA 环糊精衍生物具有明显的聚集诱导发光性质，这意味着其在水溶液中形成了较多的聚集体，分子旋转受阻，所以呈现出优异的发光性能。

摘要： 近几年,复杂多腔结构和多重复合模式的冠醚类大环主体的合成颇受研究者的青睐,这得益于其能够提供更多样化的超分子主客体系以及组装行为的研究内容.邻菲啰啉是一类与过渡金属具有好的配位能力的二齿配体，由于它与金属配位后具有好的发光性能从而用于与DNA 作用、切割DNA、制备有效的发光材料和光开关分子器件。目前，还没有相关文献报道含邻菲罗琳结构双冠醚分子的合成。本文设计合成了含邻菲罗琳结构双冠醚分子，并在此基础上对双冠醚分子组装行为特点及相关的物理性能进行了讨论。

摘要： 无论是发展接近100%色域的高品质显示屏、还是制备接近太阳光谱的白色光源，有机电致发光材料的基础研究和应用基础研究均十分重要，其不但具有重要的基础研究价值，还具有产业技术领域的重要需求。针对有机电致发光材料存在的一些重要基础科学问题及有机电致发光产业关键材料的市场需求，最近，在如下3个方面开展了一些系统的研究工作：rn 1、设计基于菲并咪唑基团合成了一系列高性能深蓝光有机电致发光材料，这些材料显示了优良的电致发光性能。rn 2、设计合成了具有热活化延迟荧光(TADF)发光特性的菲并双氰基取代吡嗪—芳香胺衍生物系列有机分子，其中三苯胺作为电子给体时得到的化合物TAP-DCPP显示了深红光到近红外光的发射，该化合物具有优良的热稳定性及成膜性质。rn 3、利用本实验室原创的蓝色荧光分子Bepp2和绿色磷光分子FPPCA分别作为双发光层各自的主体发光材料，该绿光分子和另一种橙红光磷光分子BZQPG分别作为各自发光层的客体发光材料，实现了基于蓝、绿和橙红三色发光的高性能、高品质的白光发射。

摘要： 利用过渡金属配合物作为组装基元进行超分子自组装,制备具有光、电、磁以及氧化还原性质的功能聚合物已经引起了人们的广泛关注.设计合成了一系列的[Au(NHC)2][ML2]离子对双盐磷光材料，单晶结构解析表明阴阳离子之间存在Au...Au 或者Au...Cu 相互作用，在此d10...d10 相互作用下，阴阳离子自组装形成有序的一维链状结构，这些自组装双盐聚合物在紫外光激发下可以发出接近100%量子产率的磷光。此外，通过调节阴阳离子中配体的电子结构，成功实现该系列双盐聚合物从蓝光到近红外的发光。DFT计算将其发光来源归属于d10...d10 相互作用支持的配体(阴离子).配体(阳离子)电荷转移。在体统调控阴阳离子电子结构基础上，我们通过三组分共结晶或者分布组装的方式，得到了三组分自组装双盐(C2.A1/A4)。通过改变两种阴离子A1 和A4 的相对含量，可以调控三组分双盐的发光，并且成功得到白光材料。

摘要： 利用过渡金属配合物作为组装基元进行超分子自组装,制备具有光、电、磁以及氧化还原性质的功能聚合物已经引起了人们的广泛关注.设计合成了一系列的[Au(NHC)2][ML2]离子对双盐磷光材料，单晶结构解析表明阴阳离子之间存在Au...Au 或者Au...Cu 相互作用，在此d10...d10 相互作用下，阴阳离子自组装形成有序的一维链状结构，这些自组装双盐聚合物在紫外光激发下可以发出接近100%量子产率的磷光。此外，通过调节阴阳离子中配体的电子结构，成功实现该系列双盐聚合物从蓝光到近红外的发光。DFT计算将其发光来源归属于d10...d10 相互作用支持的配体(阴离子).配体(阳离子)电荷转移。在体统调控阴阳离子电子结构基础上，我们通过三组分共结晶或者分布组装的方式，得到了三组分自组装双盐(C2.A1/A4)。通过改变两种阴离子A1 和A4 的相对含量，可以调控三组分双盐的发光，并且成功得到白光材料。

摘要： 利用过渡金属配合物作为组装基元进行超分子自组装,制备具有光、电、磁以及氧化还原性质的功能聚合物已经引起了人们的广泛关注.设计合成了一系列的[Au(NHC)2][ML2]离子对双盐磷光材料，单晶结构解析表明阴阳离子之间存在Au...Au 或者Au...Cu 相互作用，在此d10...d10 相互作用下，阴阳离子自组装形成有序的一维链状结构，这些自组装双盐聚合物在紫外光激发下可以发出接近100%量子产率的磷光。此外，通过调节阴阳离子中配体的电子结构，成功实现该系列双盐聚合物从蓝光到近红外的发光。DFT计算将其发光来源归属于d10...d10 相互作用支持的配体(阴离子).配体(阳离子)电荷转移。在体统调控阴阳离子电子结构基础上，我们通过三组分共结晶或者分布组装的方式，得到了三组分自组装双盐(C2.A1/A4)。通过改变两种阴离子A1 和A4 的相对含量，可以调控三组分双盐的发光，并且成功得到白光材料。

摘要： 利用过渡金属配合物作为组装基元进行超分子自组装,制备具有光、电、磁以及氧化还原性质的功能聚合物已经引起了人们的广泛关注.设计合成了一系列的[Au(NHC)2][ML2]离子对双盐磷光材料，单晶结构解析表明阴阳离子之间存在Au...Au 或者Au...Cu 相互作用，在此d10...d10 相互作用下，阴阳离子自组装形成有序的一维链状结构，这些自组装双盐聚合物在紫外光激发下可以发出接近100%量子产率的磷光。此外，通过调节阴阳离子中配体的电子结构，成功实现该系列双盐聚合物从蓝光到近红外的发光。DFT计算将其发光来源归属于d10...d10 相互作用支持的配体(阴离子).配体(阳离子)电荷转移。在体统调控阴阳离子电子结构基础上，我们通过三组分共结晶或者分布组装的方式，得到了三组分自组装双盐(C2.A1/A4)。通过改变两种阴离子A1 和A4 的相对含量，可以调控三组分双盐的发光，并且成功得到白光材料。

摘要： 本发明公开了一种同时具有压致发光和聚集诱导发光性能的有机发光材料及其合成方法和应用，其由四苯乙烯和芳香醛结构组成，具有压致发光性质和聚集诱导发光性质，且合成方法工艺简单，纯化容易，所合成的压致发光材料具有高的发光效率和发光强度，可作为智能材料，非常适合于制备应力传感器、防伪标识等，在光电领域将具有重要的应用。

摘要： 本发明公开了一种具有聚集诱导发光性能的卟啉衍生物应用于电化学发光体系的构建方法，将裸的玻碳电极处理好后彻底干燥，然后将电化学发光试剂卟啉衍生物TPP‑TPE与共反应剂K2S2O8溶解于磷酸盐缓冲液中，玻碳电极作为工作电极，铂电极和Ag/AgCl电极分别作为对电极与参比电极浸入到水相中。该电化学发光体系容易构建，所使用的发光剂用量少，产生的ECL信号强，具有较好的稳定性和重现性；该发光分子在DMF/H2O混合溶剂中随着含水量从0％增加至90％时，荧光发射光谱和ECL发射逐渐增强，与氨基卟啉相比，TPP‑TPE在水相中不易聚集，水溶性较好，ECL发射增强了6倍，发光效率和灵敏度明显提高。

摘要： 本发明公开了一种TADF发光分子发光性能的高通量预测方法，该方法对满足预设光电性能条件的分子给体、分子受体以及分子连接体进行虚拟合成得到TADF发光分子，将部分TADF发光分子作为样本分子，将样本分子的分子结构转换成ECFP分子指纹，使用基于深度神经网络的回归模型对样本分子的分子特征和发光性能进行训练，并使用训练好的回归模型对所有TADF发光分子发光性能进行预测，最后选择预设发光性能阀值，对TADF发光分子进行筛选，筛选出的TADF发光分子作为实验合成对象。本发明能够很大程度的减少TADF发光分子设计的周期和成本。

摘要： 本发明提出的用于一种联合热致发光和光致发光性能的复合双功能钙钛矿材料的制备，通过采用无机‑有机钙钛矿纳米材料，通过调节尺寸，形貌，组分配比可以调控其光致发光区域，实现400‑900nm的宽谱发射，同时采用热致晶体的复合修饰，能使各种颜色发光效率高达80％以上，红光高达90％。钙钛矿量子点与热致发光晶体形成核壳纳米结构，通过调控核壳层粒径与膜厚，可有效调节材料性质，稳定性高，折射率高，发光性能高，可有效的利用LED芯片半导体的高辐射热量进一步降低LED热损并提高发光效率和光强度。

摘要： 发光材料力致发光性能的检测装置，包括暗箱、载物台、紫外灯、压力信号监测系统、光信号监测系统；暗箱包括内层暗箱、外层暗箱，内层暗箱放置在外层暗箱底部的一侧；紫外灯设于外层暗箱内且位于内层暗箱的上方；压力传感器设于外层暗箱内，并正对于外层暗箱上方的施力口，压力信号输出端安装于外层暗箱的外壁上，压力传感器、压力变送器、压力信号输出端依次电连接；载物台设于内层暗箱的上方，载物台上开设有试样安装槽，试样安装槽和外层暗箱上方的施力口、压力传感器同轴心。本发明具有同时同步监测、记录机械激发力的压力信号和产生的光信号，监测结果较为精准等优点。本发明属于检测技术领域。

摘要： 本发明的目的在于提供一种发光性能稳定的硫化物荧光体：包括基底和在基底的表面形成的氧化物钝化层，基底为碱土硫化物发光材料，氧化物钝化层中含有的氧化物以MxOy的形式表示，氧化物钝化层由M原子单原子层和O原子单原子层复合而成。本发明提供的硫化物荧光体的氧化物钝化层由若干单原子层组成，相邻的单原子层间通过化学键键合，从而使氧化物钝化层具有规律排布、紧密复合的层间结构，具有致密的薄膜特性，由此能够对碱土硫化物发光材料起到有力而长效的保护，使碱土硫化物发光材料长期维持其应有的发光性能，延长应用碱土硫化物发光材料的产品的使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种同时具有压致发光和聚集诱导发光性能的有机发光材料及其合成方法和应用，其由四苯乙烯和芳香醛结构组成，具有压致发光性质和聚集诱导发光性质，且合成方法工艺简单，纯化容易，所合成的压致发光材料具有高的发光效率和发光强度，可作为智能材料，非常适合于制备应力传感器、防伪标识等，在光电领域将具有重要的应用。

摘要： 本发明公开了一种发光类火工品动态模拟发光性能的测试方法，它涉及发光类火工品技术领域；其特征在于：包括以下步骤：步骤一：模拟动态点火；步骤二：模拟动态环境；步骤三：安全连锁保护；步骤四：实时数据采集、显示和存储；本发明通过模拟动态点火和模拟动态环境，采用可编程逻辑控制器、人机界面及光强数据采集板等组成的自动数据采集系统对其发光时间和强度等主要技术参数进行实时数据采集、显示和存储。

摘要： 一种近红外发光的谷胱甘肽保护金纳米簇的可控制备及其发光性能调控方法，属于金属纳米簇的可控制备技术领域。本发明是以HAuCl

摘要： 本发明公开了一种TADF发光分子发光性能的高通量预测方法，该方法对满足预设光电性能条件的分子给体、分子受体以及分子连接体进行虚拟合成得到TADF发光分子，将部分TADF发光分子作为样本分子，将样本分子的分子结构转换成ECFP分子指纹，使用基于深度神经网络的回归模型对样本分子的分子特征和发光性能进行训练，并使用训练好的回归模型对所有TADF发光分子发光性能进行预测，最后选择预设发光性能阀值，对TADF发光分子进行筛选，筛选出的TADF发光分子作为实验合成对象。本发明能够很大程度的减少TADF发光分子设计的周期和成本。