原位聚合

摘要： 由张玉霞编著、机械工业出版社出版的《可生物降解聚合物及其纳米复合材料》一书于2017年6月出版,本书介绍了可生物降解聚合物的种类及目前的生产与应用状况,重点介绍了目前研究得较多、有一定的生产量并得到了一定程度上应用的几种可生物降解塑料,包括可再生资源基、微生物参与制得的可生物降解塑料--乳酸和聚羟基烷酸酯,以及石油基可生物降解塑料--聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯等,涉及其化学结构、合成工艺、力学性能、熔融行为与结晶性能、成型工艺等;同时还介绍了其改性方法,包括共混改性及其与纳米材料的复配方法,重点介绍了各种可生物降解塑料与纳米层状硅酸盐(纳米黏土、蒙脱土等)复合材料的制备工艺、复合材料结构、物理与力学性能、熔融行为与结晶性能、流变性能、阻透性能、阻燃性能等,其中各类可生物降解塑料/层状硅酸盐纳米复合材料的制备工艺重点介绍了原位聚合插层法、熔融插层法和溶液插层法。

摘要： 由张玉霞编著、机械工业出版社出版的《可生物降解聚合物及其纳米复合材料》一书于2017年6月出版,本书介绍了可生物降解聚合物的种类及目前的生产与应用状况,重点介绍了目前研究得较多、有一定的生产量并得到了一定程度上应用的几种可生物降解塑料,包括可再生资源基、微生物参与制得的可生物降解塑料--乳酸和聚羟基烷酸酯,以及石油基可生物降解塑料--聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯等,涉及其化学结构、合成工艺、力学性能、熔融行为与结晶性能、成型工艺等;同时还介绍了其改性方法,包括共混改性及其与纳米材料的复配方法,重点介绍了各种可生物降解塑料与纳米层状硅酸盐(纳米黏土、蒙脱土等)复合材料的制备工艺、复合材料结构、物理与力学性能、熔融行为与结晶性能、流变性能、阻透性能、阻燃性能等,其中各类可生物降解塑料/层状硅酸盐纳米复合材料的制备工艺重点介绍了原位聚合插层法、熔融插层法和溶液插层法。

摘要： 通过化学再生法将回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶片解聚成以苯二甲酸双羟乙酯为主的低聚物,然后加入已经分散好的乙二醇-炭黑色浆进行原位聚合与纺丝制得再生黑色PET长丝,考察了炭黑含量对再生黑色PET特性黏数、二甘醇含量、微观形貌及其纤维的热学性能、力学性能和色相变化的影响。结果表明:通过原位聚合制备的再生黑色PET中炭黑粒径小,均匀分散在PET中;再生黑色PET的特性黏数高于0.65 dL/g,且有一个尖锐熔融峰;再生黑色PET长丝具有较高断裂强度,达到3.8 cN/dtex以上,满足再生涤纶民用细旦长丝的力学强度要求;随着炭黑含量增多,再生黑色PET长丝着色力提高,当再生黑色PET长丝中炭黑质量分数为2.5%时,纤维色相L值为13.75。

摘要： 由张玉霞编著、机械工业出版社出版的《可生物降解聚合物及其纳米复合材料》一书于2017年6月出版,本书介绍了可生物降解聚合物的种类及目前的生产与应用状况,重点介绍了目前研究得较多、有一定的生产量并得到了一定程度上应用的几种可生物降解塑料,包括可再生资源基、微生物参与制得的可生物降解塑料--乳酸和聚羟基烷酸酯,以及石油基可生物降解塑料--聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯等,涉及其化学结构、合成工艺、力学性能、熔融行为与结晶性能、成型工艺等;同时还介绍了其改性方法,包括共混改性及其与纳米材料的复配方法,重点介绍了各种可生物降解塑料与纳米层状硅酸盐(纳米黏土、蒙脱土等)复合材料的制备工艺、复合材料结构、物理与力学性能、熔融行为与结晶性能、流变性能、阻透性能、阻燃性能等,其中各类可生物降解塑料/层状硅酸盐纳米复合材料的制备工艺重点介绍了原位聚合插层法、熔融插层法和溶液插层法。

摘要： 以400目铜网为基底,原位生长氢氧化铜纳米线阵列,使其表面产生大量羟基;经偶联剂K560处理后,再以苯乙烯为聚合单体,表面原位聚合得到具备超疏水性能Cu(OH)_(2)@PS纳米线阵列网膜,对所制得的网膜进行扫描电镜、红外光谱、油水分离效果以及不同pH油水混合物接触角测试。结果表明,所制得的网膜在pH值为3~10的酸碱条件下,仍能保持性能稳定,且接触角均能达到140°左右,具有较强的疏水性能和水下超疏油性能,在酸性及碱性条件下均能实现油水混合物的高效分离。

摘要： 分别以对甲苯磺酸(PTSA)和盐酸(HCl)掺杂的聚苯胺(PANi)膜在芳纶Ⅲ(F3)表面原位聚合,制备了F3表面原位合成有PTSA掺杂PANi的复合纤维(PTSA-PANi/F3)和F3表面原位合成有HCl掺杂PANi的复合纤维(HCl-PANi/F3),分析了两种合成产物的宏观性状、微观结构与形貌,并在此基础上提出PANi在F3表面的原位合成过程与机理,最后对合成产物的电磁学和吸波性能进行了深入研究。结果表明:PANi膜层与F3之间除了物理吸附作用以外,还存在氢键结合;PANi在F3表面的负载未对F3的结晶结构产生明显影响;由于氧化程度不同,两种PANi/F3产物呈现出一定的颜色差异,PTSA-PANi/F3呈墨绿色,HCl-PANi/F3呈灰黑色;PANi在F3表面的生长机理为按有序刷子状方式沉积而形成膜层结构;相对于原料F3,两种PANi/F3产物的介电损耗和磁损耗能力都得到了明显的提升,在8~12 GHz频段,两种产物均表现出优于F3的吸波性能,其中HCl-PANi/F3产物的吸波性能最为优异。

摘要： 为提高纱线导电能力,以芳纶长丝纱为基材,采用一种基于原位聚合法的纱线连续导电工艺,并以石墨烯为导电增强填充材料,制备了石墨烯@聚苯胺/芳纶复合导电纱线。研究了石墨烯对复合导电纱导电能力的增强效果,并分析了复合导电纱的结构与性能。研究结果表明:石墨烯在聚苯胺导电层内均匀分布,对提升复合导电纱的导电性能有积极作用;随着石墨烯含量的提高,聚苯胺/芳纶复合纱线的电导率逐渐提高,可达5.2 S/cm左右,较不添加石墨烯提高约400%。导电处理及石墨烯含量对复合导电纱线的强力没有产生明显的影响,但断裂伸长率稍有降低,初始模量有所提高。

摘要： 由张玉霞编著、机械工业出版社出版的《可生物降解聚合物及其纳米复合材料》一书于2017年6月出版,本书介绍了可生物降解聚合物的种类及目前的生产与应用状况,重点介绍了目前研究得较多、有一定的生产量并得到了一定程度上应用的几种可生物降解塑料,包括可再生资源基、微生物参与制得的可生物降解塑料——乳酸和聚羟基烷酸酯,以及石油基可生物降解塑料——聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯等,涉及其化学结构、合成工艺、力学性能、熔融行为与结晶性能、成型工艺等;同时还介绍了其改性方法,包括共混改性及其与纳米材料的复配方法,重点介绍了各种可生物降解塑料与纳米层状硅酸盐(纳米黏土、蒙脱土等)复合材料的制备工艺、复合材料结构、物理与力学性能、熔融行为与结晶性能、流变性能、阻透性能、阻燃性能等,其中各类可生物降解塑料/层状硅酸盐纳米复合材料的制备工艺重点介绍了原位聚合插层法、熔融插层法和溶液插层法。

摘要： 以六氟磷酸锂(LiPF6)为四氢呋喃的聚合引发剂制备凝胶电解质,同时作为氟源在金属锂负极表面原位构建富含LiF的固态电解质界面层(solid electrolyte interface,SEI)来抑制锂枝晶的生长以及金属锂/电解液之间的副反应。所制备的凝胶电解质具有较高的室温离子电导率(1.33 mS·cm^(−1))和较宽的电化学稳定窗口(4.5 V)。原位聚合方式组装金属锂对称电池循环后,锂负极表面没有明显的锂枝晶和被损毁的形貌出现;XPS结果表明锂负极表面生成了富含LiF的SEI。组装的LiFePO4全电池在1 C的电流密度下,稳定循环400周后仍保持118.7 mAh·g^(−1)的放电比容量。得益于四氢呋喃在开环聚合反应过程中,促进了LiPF6分解反应平衡的正向移动,在锂负极表面形成稳定的富含LiF的SEI,能够抑制锂枝晶的生长并防止其被持续性的腐蚀破坏。

摘要： 为解决电磁污染对居住环境和军事安全保密性造成的威胁,选用聚乙烯短丝土工布为基材,采用原位聚合法,以吡咯为单体,三氯化铁为氧化剂和掺杂剂制备聚吡咯/聚乙烯短丝土工布。通过扫描电子显微镜对其进行表征,并测试了复合织物的介电常数、损耗角正切、表面电阻和表面电阻率。结果表明:聚吡咯基本覆盖聚乙烯短丝土工布,多为片状结构,局部出现了菜花状聚吡咯的沉积;聚吡咯/聚乙烯短丝土工布介电性能得到改善,具备良好的吸波性能。在50 MHz~300 MHz频段内对电磁波的极化能力随频率增加而减小;在168.04 MHz频率附近,复合织物对电磁波的损耗能力最小,对电磁波的衰减能力最大;复合织物的表面电阻降为23.60Ω/cm,表面电阻率为12.48Ω/Sq,导电性能良好。

摘要： 本文以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯二元醇(PTA1000)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)、硅溶胶等为原料,通过原位聚合法,合成了硅溶胶-水性聚氨酯纳米复合乳液.研究了异氰酸比值(R值)、TMP的添加量以及硅溶胶的添加量对水性聚氨酯乳液性能的影响.结果表明,当R值为1.5,TMP用量为1.5％,硅溶胶的添加量为15％时,可以得到高硬高、性能稳定的硅溶胶-水性聚氨酯纳米复合乳液.其涂层的硬度达到2H,耐水、耐沸水、耐醇等性能均能满足国家标准的要求.

摘要： 本文以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚酯二元醇(PTA1000)、二羟甲基丙酸(DMPA)、三羟甲基丙烷(TMP)、硅溶胶等为原料,通过原位聚合法,合成了硅溶胶-水性聚氨酯纳米复合乳液.研究了异氰酸比值(R值)、TMP的添加量以及硅溶胶的添加量对水性聚氨酯乳液性能的影响.结果表明,当R值为1.5,TMP用量为1.5％,硅溶胶的添加量为15％时,可以得到高硬高、性能稳定的硅溶胶-水性聚氨酯纳米复合乳液.其涂层的硬度达到2H,耐水、耐沸水、耐醇等性能均能满足国家标准的要求.

摘要： 介绍了石墨烯的制备工艺与改性方法、石墨烯/聚合物复合材料的制备工艺.制备了无机纳米材料改性的氧化还原石墨烯,并与氯乙烯发生原位聚合反应制得了改性PVC树脂,其耐热性能、热稳定时间(刚果红法)、冲击强度和断裂伸长率都得到了明显改善.电镜照片显示改性PVC树脂中石墨烯与聚合物基体呈现砖墙形纳米层层自组装结构.

摘要： 本文以原位聚合法制备了导电涤纶/聚苯胺复合针织物,探讨了原位聚合制备工艺对导电针织物导电性能的影响,并研究了导电针织物的应变-电阻传感性能.研究表明:氧化剂浓度、掺杂酸浓度及反应时间均对涤纶/聚苯胺复合针织物的导电性能产生影响,在最优化的条件下制得的复合针织物的电阻值为500Ω/cm.对织物在应变状态下电阻的变化测试结果可知,涤纶/聚苯胺复合针织物的横向不具备应变-电阻传感性能,而纵向在重复性、线性度及敏感性上表现出较好的应变-电阻传感性能.

摘要： 能够提高药物选择性、延长药物作用时间、降低小分子药物毒性、定位靶向释放的载药体系一直是当前药物控释领域的研究热点.将功能化后的纳米聚合物与智能型水凝胶复合可制备具有两亲特性、良好生物相容性、能够生物降解的纳米复合水凝胶,有望达到药物缓释的高效化、速效化、长效化.而作为生物医用药物释放载体材料的光热响应性纳米复合水凝胶由于借助人体自然温度达到药物缓释效果备受瞩目.采用原位聚合制备的水凝胶生物利用度达不到期望,而采用酶促交联法可弥补原位聚合方法的不足.

摘要： 探索了一种制备炔基化纸浆纤维的新方法:即将间乙炔苯胺盐酸盐原位聚合并吸附至纸浆纤维上.对炔基化纸浆纤维制备的实验条件进行了优化,较佳条件为:间乙炔苯胺质量分数1.5％,盐酸浓度1.0mol/L;过硫酸铵与间乙炔苯胺的摩尔比4;反应温度5°C;反应时间48h.利用叠氮磷酸二苯酯(DPPA)与此炔基化纸浆纤维进行点击反应,以评价其可点击性能.X射线光电子能谱(XPS)结果显示,点击后的炔基化纸浆纤维中出现了P元素,说明此炔基化纸浆纤维可以发生点击反应,这为实现纸浆纤维的点击功能化提供了重要平台.

摘要： 简述了石墨烯结构和性能的特点及在防腐、导电、阻燃等方面潜在的应用前景,着重介绍了石墨烯与涂料树脂复合,以改进水性涂料性能的研究进展.石墨烯在涂料中应用首先是改性溶剂型涂料，但用于改性水性涂料也有明显进展。改性方法可用共混法复合改性，也可用原位聚合和溶胶-凝胶技术复合法改性，还可用偶联剂修饰，同时实行不同的功能改性。

摘要： 以间苯二酚(R)和甲醛(F)为碳前躯体原料,通过溶胶-凝胶法在氧化石墨烯(GO)悬浮液中进行原位聚合制备石墨烯/炭气凝胶复合材料,探讨了氧化石墨烯对炭气凝胶形貌、孔隙结构和电化学性能的影响。采用XRD和拉曼光谱技术分析了石墨烯/炭气凝胶的结构,通过扫描电镜和氮气吸脱附分析技术考察了GO/RF质量比对石墨烯/炭气凝胶微观形貌和孔隙结构的影响.结果表明:GO为RF的聚合提供形核场所,间苯二酚和甲醛首先在氧化石墨烯表面聚合.随着RF含量的增加,GO基复合炭气凝胶结构从石墨烯薄片层为骨架的三维网络,经RF基碳球包裹于石墨烯网络结构,最终转变为球形团簇交联的三维网络.石墨烯/炭气凝胶的比表面积随着RF的增加呈现先增大后减小的趋势.当GO/RF质量比为1:50时,GO/RF炭气凝胶具有最大的比表面积841m2/g,孔容为0.46cm3/g.GO/RF-100作为超级电容器电极材料,在6M的KOH中的比电容达169F/g,具有较好的电容特性.

摘要： 研究了添加MCA(三聚氰胺氰尿酸盐)单体一步法生产原位阻燃聚酰胺6(FRPA6)纤维的结构特性、形貌特征、力学性能及阻燃性能,并与纯聚酰胺6(PA6)及共混PA6进行了对比分析.结果表明:FRPA6中阻燃剂MCA与PA6基体的相容性良好,MCA粒子以纳米级均匀分布于基体中,MCA自组装反应比较充分,当MCA添加量为7.5％(质量分数,下同)时,材料的阻燃性能达UL94V-0级,拉伸强度为64.1MPa,缺口冲击强度为10.4 kJ/m2,优于纯PA6.通过熔融纺丝制备的FRPA6 BCF纤维具有良好的阻燃效果,LOI达到35％以上.

摘要： 为解决高分子聚α-烯烃类油品减阻剂抗剪切性能差的问题,将α-烯烃单体本体聚合法进行了优化改进,即采用硅烷偶联剂和十二烷基磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵对蒙脱土进行改性,使其片层剥离并具备亲油性.在界面相容剂的作用下均匀分散于α-烯烃单体中,并通过Ziegler-Natta体系的催化作用发生聚合生成聚α-烯烃基蒙脱土复合油品减阻剂.实验结果表明:纳米蒙脱土的用量为2％、KH-560和A-172按质量比1:3复配处理、改性温度为70°C、改性时长为40～50min时,所得到的复合减阻剂效果最优.改进后的复合油品减阻剂增输率提高了22.7％,减阻率提高了19.9％,抗剪切性能提高了约200％.由本实验可以得知,蒙脱土片层能够极大地增加有机高分子聚α-烯烃的强度,提高其抗拉伸能力和抗剪切能力,使减阻剂的抗剪切性能得到大幅度的提高.

摘要： 本发明公开了一种可原位增强温敏聚合物的合成方法，包括以下步骤：在含羟基引发剂以及胺类催化剂的存在下，由双键功能单体均聚得到，或者由双键功能单体与碳酸酯、内酯、交酯中的一种共聚得到，其中，均聚或共聚反应的温度为50-80°C，反应时间为1-4h。本发明所提出的水凝胶在较低温时为液体形态，而在生理温度下为凝胶形态。本发明所提出的水凝胶在较低温时为液体形态，而在生理温度下为凝胶形态，本发明所提出的水凝胶材料，能方便的引入生物活性分子和生物信号，赋予材料特殊的生物活性。本发明所提出的水凝胶在生理环境下，能逐渐降解。

摘要： 本发明涉及原位成像技术领域，尤其涉及一种原位拉伸多光子激光共聚焦成像仪，实时原位三维观测共混聚合物内部结构的方法。本发明提供的原位拉伸多光子激光共聚焦成像仪，包括可调节自动拉伸试验机(1)和成像装置(2)；所述成像装置(2)包括依次连接的飞秒激光器(3)、扫描部件(4)、光学显微镜(5)和CCD传感器(6)。所述原位拉伸多光子激光共聚焦成像仪可以实现实时原位三维观测两种以上不同的聚合物的内部结构。

摘要： 本发明公开了一种可原位增强温敏聚合物的合成方法，包括以下步骤：在含羟基引发剂以及胺类催化剂的存在下，由双键功能单体均聚得到，或者由双键功能单体与碳酸酯、内酯、交酯中的一种共聚得到，其中，均聚或共聚反应的温度为50-80°C，反应时间为1-4h。本发明所提出的水凝胶在较低温时为液体形态，而在生理温度下为凝胶形态。本发明所提出的水凝胶在较低温时为液体形态，而在生理温度下为凝胶形态，本发明所提出的水凝胶材料，能方便的引入生物活性分子和生物信号，赋予材料特殊的生物活性。本发明所提出的水凝胶在生理环境下，能逐渐降解。

摘要： 本发明公开了一种锂盐原位引发聚合的凝胶聚合物电解质及制备方法和应用，涉及锂离子电池领域。制备方法包括以下步骤：将1,3,5‑三噁烷、氟代碳酸乙烯酯、甲基三氟乙基碳酸酯、二氟草酸硼酸锂和双氟磺酰亚胺锂依次混合搅拌均匀至完全溶解，随后滴在玻璃纤维膜上浸润均匀后，加热发生原位自引发聚合反应，即生成所述锂盐原位引发聚合的凝胶聚合物电解质。本申请采用锂盐二氟草酸硼酸锂原位引发1,3,5‑三噁烷聚合形成聚合物电解质，同时可以提供锂离子，避免了额外聚合引发剂的加入，可有效传导锂离子，具备优异的安全性能和稳定性能，该制备方法流程简单，制备原料廉价，参数可控，可大批量工业化生产。

摘要： 本发明涉及复合材料领域，具体地，涉及一种用于形成原位聚合薄膜的组合物、原位聚合薄膜以及它们的应用。所述用于形成原位聚合薄膜的组合物包括基体组分和催化剂组分，基体组分含有第一乙烯基硅油和含氢硅油，其中以第一乙烯基硅油的含量为100重量份计，含氢硅油的含量为1‑40重量份；催化剂组分含有Pt；相对于100重量份的第一乙烯基硅油，催化剂组分以其中Pt重量计的用量为0.001‑0.1重量份。本发明的用于形成原位聚合薄膜的组合物可以用于皮肤表面形成原位聚合薄膜，从而有效改善皮肤的松弛或皱纹的外观，使皮肤看起来更加紧致，本发明的原位聚合薄膜透气性强，不影响皮肤健康，并且可以实现防晒、抗菌、遮斑遮瑕等功能。

摘要： 本发明公开一种非织造复合材料，包括以下重量份数的组分：尼龙6纤维20～80份，第二纤维20～80份，第二纤维为尼龙6纤维以外的纤维，第二纤维在非织造复合材料中以编织布和非织造布中的一种或两种形式存在。本发明还公开上述非织造复合材料的原位聚合原位成纤制备方法，以及上述非织造复合材料的应用。本发明的方法可调控非织造复合材料的孔径和孔隙率，与现有技术相比，孔径与孔隙率的调控技术更加简单，制得的非织造复合材料孔径更小、孔隙率更高。

摘要： 本发明涉及复合材料领域，具体地，涉及一种用于形成原位聚合薄膜的组合物、原位聚合薄膜以及它们的应用。所述用于形成原位聚合薄膜的组合物包括基体组分和催化剂组分，基体组分含有第一乙烯基硅油和含氢硅油，其中以第一乙烯基硅油的含量为100重量份计，含氢硅油的含量为1‑40重量份；催化剂组分含有Pt；相对于100重量份的第一乙烯基硅油，催化剂组分以其中Pt重量计的用量为0.001‑0.1重量份。本发明的用于形成原位聚合薄膜的组合物可以用于皮肤表面形成原位聚合薄膜，从而有效改善皮肤的松弛或皱纹的外观，使皮肤看起来更加紧致，本发明的原位聚合薄膜透气性强，不影响皮肤健康，并且可以实现防晒、抗菌、遮斑遮瑕等功能。

摘要： 本发明涉及全固态电池技术领域，具体公开了一种原位聚合电解液、采用其制备原位全固态电池的方法及原位全固态电池。所述原位聚合电解液包括可聚合液晶、锂盐和聚合引发剂，所述可聚合液晶为含氰基的丙烯酸酯，所述原位聚合电解液的粘度为1～1000cps。采用所述原位聚合电解液制备原位全固态电池的方法包括：以所述原位聚合电解液作为预聚物注入到组装所得电池的正极和负极之间，加热固化使原位聚合电解液转变为固态聚合物电解质。本发明的原位全固态电池制备方法可以与液体电解质共享锂离子电池生产线，新增设备投资低，可以极大地促进固态电池的商业化进程。

摘要： 本发明公开一种非织造复合材料，包括以下重量份数的组分：尼龙6纤维20～80份，第二纤维20～80份，第二纤维为尼龙6纤维以外的纤维，第二纤维在非织造复合材料中以编织布和非织造布中的一种或两种形式存在。本发明还公开上述非织造复合材料的原位聚合原位成纤制备方法，以及上述非织造复合材料的应用。本发明的方法可调控非织造复合材料的孔径和孔隙率，与现有技术相比，孔径与孔隙率的调控技术更加简单，制得的非织造复合材料孔径更小、孔隙率更高。

摘要： 本发明提供了用于制备能够形成原位聚合的聚合物电解质的聚合物电解质前体组合物的多种单体，其包含以下物质、基本上由以下物质组成或由以下物质组成：A1)第一单体和A2)第二单体。本发明还提供了能够形成包含所述多种单体的聚合物电解质的聚合物电解质前体原料组合物、聚合物电解质前体组合物、聚合物电解质和电化学装置。