电容特性

摘要： 以石墨烯纳米片为骨架,聚吡咯为碳源,设计构建氮掺杂碳纤维包覆石墨烯纳米片(NFGNs)复合材料。采用SEM,XRD,Raman,FTIR,XPS和BET对材料进行表征,结果表明:相互连通的氮掺杂碳纳米纤维均匀地包覆生长在石墨烯纳米片层表面;NFGNs-800复合材料的氮原子分数为11.53%,比表面积为477.65 m^(2)·g^(-1)。电容特性测试结果表明:NFGNs-800电极材料的比电容为323.3 F·g^(-1)(1.0 A·g^(-1)),且具有良好的倍率特性;NFGNs-800超级电容器在功率密度为10500 W·kg^(-1)时,能量密度为87.1 Wh·kg^(-1);经过10000次恒流充放电循环后,比电容保持率95.9%,库仑效率保持在99%以上。

摘要： 目的:制备不同钠含量层状锰氧化物应用于超级电容器的电极材料。方法:以高锰酸钾为氧化剂,葡萄糖为还原剂,采用水热法制备不同钠含量层状锰氧化物。经XRD显示在(100)晶面处呈现较好峰值,且在最佳钠加入量(65%)下材料(100)晶面的衍射峰向低角度偏移,说明适量的钠离子含量能够增加锰氧化物的层间距。SEM结果显示出最佳产品微观形貌呈现片层结构,团聚程度最小,结构更加蓬松,经EDX检测可知其钠相对于锰的原子含量为10.24%。TEM显示材料为规则的六角形片状结构且表层具有大量的微孔。通过对其EIS图谱的分析,最优样品电荷转移直线斜率较未掺杂时更接近90°,说明材料具有更优的比电容特性。结果:当钠离子加入量为65%时,1 A/g下首次放电比容量可达205.9 F/g,1000次循环后容量保持率为100%。结论:在钠掺杂为65%时钠掺杂具有较好的电容特性。

摘要： 介绍一种清洁、低成本、绿色环保、简单的通过还原氧化石墨烯制备石墨烯的方法.还原氧化石墨烯(rGO)仅仅通过将氧化石墨烯薄膜在空气中燃烧制得.以rGO组装的超级电容表现出优异的双层电容性能,在0.2 A/g的电流密度下,其比电容达到最大值119.32 F/g,能量密度为4.143 Wh/kg,功率密度为49.99 W/kg.此外,在2600多次充放电循环后,比电容保持在近100％,这表明基于rGO的超级电容器具有显著的循环稳定性.

摘要： 功率器件的频率响应特性与其电容特性密切相关.相比于主要由沟槽底部宽度决定的普通沟槽型MOS器件栅漏电容,SGT MOS器件由于栅极在沟槽上半部分通过侧边氧化层、漂移区连接漏级,需要考虑4部分电容的并联.因此,建立SGT MOS器件的电容模型并加以仿真分析,验证了SGT MOS器件在电容特性上具有的绝对优势.

摘要： 以两亲性嵌段共聚物为模板是构筑导电聚合物纳米结构并对其形貌尺寸进行调控的有效方法之一.嵌段共聚物成核段长度的变化对其胶束化行为有显著影响,进而也会改变受限于其胶束形貌的导电聚合物的形貌尺寸.形貌尺寸的变化必然导致导电聚合物电化学性能变化.本文欲通过嵌段共聚物模板诱导实现对聚苯胺(PANI)形貌尺寸的调控并使其电化学性能得到优化,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法成功合成了嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚丙烯酸PSx-b-PAA70(x=38、64、101)并以其胶束为"模板"制备了窄相对分子质量分布的PANI.在成核段(PS)长度较短时,模板诱导形成的棒状PANI颗粒,直径为100～200 nm.当x=101时PANI呈现空间网状结构,其放电比容量高于其它样品,在电流密度为1 A/g时,其放电比容量可达386.71 F/g.

摘要： 以商业化活性炭(AC)为正极材料,钛酸锂(LTO)为负极材料,通过"Z"型叠片方式制得LTO-AC锂离子电容器.考察负极/正极容量比(N/P比)对电容器电化学性能的影响.当N/P=0.95时,正、负极材料的利用率最好,电容器的比能量和比功率分别可达43.7 Wh/kg和2.2 kW/kg.化成曲线和dQ/dU曲线显示,此时锂离子电容器没有出现明显的电压平台,主要表现为电容特性.

摘要： 通过原子转移-自由基聚合反应(ATRP)合成了一种两亲性嵌段共聚物聚苯乙烯-聚丙烯酸(PS-b-PAA),通过核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)表征两亲性嵌段共聚物的结构.以嵌段共聚物PS-b-PAA为模板制备了具有均匀形貌的聚苯胺(PANI)和碳点/聚苯胺(CDs/PANI)复合颗粒.通过傅里叶变换红外(FTIR)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)表征聚合物结构.透射电镜(TEM)、马尔文粒度分析仪确定导电聚合物颗粒的形貌及尺寸分布.结果 表明,制得了平均直径为264 nm的PANI纳米棒和平均粒径为350 nm的类五边形不规则CDs/PANI颗粒.通过循环伏安、计时电位、交流阻抗等电化学手段表征了材料的电容性能.认为材料具有较理想的赝电容行为和充放电能力,当电流密度为1 A/g时PANI和CDs/PANI的首次放电比容量分别达到626 F/g、1 320 F/g.

摘要： 以三嵌段共聚物聚丙烯酸正丁酯-b-聚苯乙烯-b-聚二乙烯基吡啶(PnBA28-b-PS75-b-P2VP104)为模板剂制备聚联苯胺,通过调节模板剂胶束溶液的pH值,探究不同pH值对聚联苯胺(PBZ)颗粒形貌及其性能的影响.利用凝胶渗透色谱(SEC)和核磁共振氢谱图(1H-NMR)等测试对三嵌段共聚物PnBA28-b-PS75-b-P2VP104的分子量分布、结构进行了确定.通过扫描微镜(SEM)、透射电镜(TEM)和红外光谱(FT-IR)等测试对材料的形貌、结构进行了表征.利用计时电位测试对材料进行了电化学电容性能的评价.初步探讨了使用不同pH值的模板剂、相同引发剂用量对PBZ形貌、结构和性能的影响.PBZ颗粒呈亚微米级至微米级棒状形貌,分布均匀、表面光滑.pH值为5时,PBZ棒状颗粒的直径大多在几十纳米到200nm之间,随着pH值的增大,样品形貌规整性降低;通过电化学测试可知,pH值为5时PBZ的放电比容量达到339.06 F/g.

摘要： 采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成了具有pH响应性的两亲嵌段共聚物聚苯乙烯-b-聚(2-乙烯基吡啶)(PS101-b-P2VP70),并以其胶束为"模板",通过氧化聚合制备聚苯胺(PANI).通过调节PS101-b-P2VP70胶束溶液的pH值,探究PANI颗粒形貌的可控调节及颗粒尺寸与PANI电化学性能之间的关系.利用凝胶渗透色谱(SEC)和核磁共振氢谱(1H NMR)确定了PS101-b-P2VP70的分子量分布及结构;利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)、 粒度测试、 循环伏安(CV)、 计时电位(Chronopotentio-metry)及交流阻抗谱(EIS)对PANI结构、形貌和电化学性能进行了表征.结果表明"模板"法合成的PANI形貌尺寸得到了很好的控制,在pH≤4时其尺寸随pH值的增加而减小;当pH=5时,模板剂中P2VP段疏水性的明显增大导致其胶束颗粒聚集为尺寸较大的聚集体,并使其诱导的PANI颗粒平均粒径显著增大;当pH=4时PANI颗粒在溶液中的平均粒径为141 nm,呈"串状"形貌且分散性最好.PANI具有快速充放电能力和良好的赝电容特性,随颗粒尺寸减小样品电化学性能增强.pH=4时样品电化学活性最好,循环伏安曲线面积最大,放电比容量最高,在电流密度为1 A/g时,其放电比容量可达1411.88 F/g,且该样品阻抗值最小.

摘要： 本文用炭化-碱活化法将废烟头过滤嘴中的醋酸纤维素制备成超级电容器用活性炭材料,实现废物利用.由热重分析得出醋酸纤维素适合的炭化温度,由扫描电镜(SEM)观测其炭化产物及活化产物形貌.用循环伏安(CV)、交流阻抗(EIS)、恒流充放电方法研究该活性炭材料在四乙基四氟硼酸铵(Et4NBF4)/乙腈(ACN)有机电解液和1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(EMIMBF4)离子液体中的电容特性.检测结果显示烟头活性炭在Et4NBF4/ACN有机电解液中电压达到2.5V,比容量124.6F/g,比能量27.0Wh/kg;在EMMIBF4离子液体电解液中电压达到3.6V,比容量118.5F/g,比能量53.3Wh/kg.

摘要： 以间苯二酚(R)和甲醛(F)为碳前躯体原料,通过溶胶-凝胶法在氧化石墨烯(GO)悬浮液中进行原位聚合制备石墨烯/炭气凝胶复合材料,探讨了氧化石墨烯对炭气凝胶形貌、孔隙结构和电化学性能的影响。采用XRD和拉曼光谱技术分析了石墨烯/炭气凝胶的结构,通过扫描电镜和氮气吸脱附分析技术考察了GO/RF质量比对石墨烯/炭气凝胶微观形貌和孔隙结构的影响.结果表明:GO为RF的聚合提供形核场所,间苯二酚和甲醛首先在氧化石墨烯表面聚合.随着RF含量的增加,GO基复合炭气凝胶结构从石墨烯薄片层为骨架的三维网络,经RF基碳球包裹于石墨烯网络结构,最终转变为球形团簇交联的三维网络.石墨烯/炭气凝胶的比表面积随着RF的增加呈现先增大后减小的趋势.当GO/RF质量比为1:50时,GO/RF炭气凝胶具有最大的比表面积841m2/g,孔容为0.46cm3/g.GO/RF-100作为超级电容器电极材料,在6M的KOH中的比电容达169F/g,具有较好的电容特性.

摘要： 作为近几十年来发展起来的一种新型绿色溶剂,离子液体因具有很好的热稳定性、极低的挥发性、不可燃、不爆炸等优点,而成为了电能储能装置中一种极具发展潜力的新型电解质.本文将以超级电容器储能装置为应用对象，通过研究离子液体的结构特性及其在超级电容器中形成的固液储能界面的微观结构和宏观特性，来介绍其作为超级电容器电解质的储能机理。由于超级电容器的电能储存在其内部纳米量级厚的双电层中，超级电容器的性能分析和优化设计依赖于对其内双电层固液界面的深入研究。借助于分子动力学模拟方法和微观实验表征，通过研究不同类型的离子液体和具有不同拓扑结构的电极表面间的微纳尺度固液界面和传输现象，获知其分子层面上的微观信息，分析其结构形成原理，探索其微观结构和宏观电容特性之间的内在关联机制，从而给新型超级电容器的开发与设计提供新思路、新方案。

摘要： 毫米波GaN HEMT大信号热电缩放模型对功率放大器设计有着重要意义,本文基于Angelov大信号模型,通过对漏源电流和非线性电容特性参数进行缩放研究,建立了毫米波GaN HEMT热电缩放大信号模型,并与对等栅宽并联小栅宽模型的Ⅰ-V特性进行比较分析,仿真结果表明该热-电大信号缩放模型在功耗区域有着明显的改善,并且随着栅宽的增加,改善效果更为明显.基于建立的缩放模型,对不同栅宽器件的S参数、功率与PAE进行仿真分析并进行负载(源)牵引,结果表明该模型具有较好的适用性.

摘要： 石墨烯基材料由于具有独特的二维层状结构以及高导电,大比表面积等优异的物理特性,而在超级电容器领域具有广阔的应用前景.在本文中,介绍了石墨烯基材料用于超级电容器电极的研究进展,并重点讨论了对石墨烯基材料进行结构改性从而提高其电容特性的各种方法.同时,也对超级电容器用石墨烯基材料在未来的研究方向进行了展望.

摘要： 首次以80.3％Co3O4@19.7％ rGO复合材料为正极,AC为负极,6M KOH溶液为电解液组装成80.3％ Co3O4@ 19.7％ rGO/AC非对称超级电容器并测试其电化学性能;测试结果显示,基于80.3％Co3O4@ 19.7％rGO复合材料电极的电容器电位窗口从0.5V扩展到1.5V,容量达114.1 F·g-1,且表现出良好的电容特性和大电流放电性能.电化学性能的改善得益于以较大比表面积和适当孔径分布的活性炭为负极,可以促使80.3％Co3O4@19.7％ rGO复合材料电极在较宽的电位窗口内通畅地进行法拉第反应,维持其优异的电容性能.与基于80.3％ Co3O4@19.7％ rGO(5.18 Wh·kg-1)和AC (6.07Wh·kg-1)的对称电容器相比较80.3％Co3O4@19.7％ rGO/AC非对称超级电容器的能量密度得到了显著提升,在大功率密度3750W·kg-1下,其的能量密度仍保持在30.2 Wh·kg-1.

摘要： 通过在水溶性酚醛树脂与三嵌段共聚物F127的自组装体系中加入适量的亲水性SiO2纳米粒子，成功地制备出新型的具有相连隧道孔结构的有序中孔炭材料(Orderedmesoporous carbon with an interconnected channelstructure，OMC-IC)。实验结果表明，亲水性SiO2纳米粒子的加入不会影响酚醛树脂与F127自组装形成二维六角的有序结构。由于SiO2的粒径大于炭墙的厚度，当去除SiO2后，相邻隧道孔将相互连通，极大地改善了传质性能。作为结果，电解液离子在OMC-IC孔隙内的扩散阻力远小于传统的隧道孔不相连通的有序中孔炭，使得OMC-IC具有更为优异的电容特性。

摘要： 制备了热稳定性高、电化学性能良好的室温熔盐高氯酸锂(LiClO4)-1，3-氮氧杂环戊-2-酮(OZO)，对其作为电解质材料在活性炭电化学电容器中的应用进行了研究。恒流充放电和循环伏安测试表明，活性炭电极与该类室温熔盐电解质表现出良好的电化学兼容性，比电容达到55.2 F/g，并具有良好的循环件能，循环充放电760次后容鼍损失小于5%。结合室温熔盐不宜燃、不挥发等特性，表明其足超级电容器非常有前景的新型电解液。

摘要： 对活性炭、介孔碳、碳纳米管进行强酸氧化处理及对碳微球中温煅烧处理,以改善其与石墨烯/氧化钌复合材料的附着效果,采用用水热法将处理前后的碳材料分别与氧化钌复合制备二元材料,将改性碳材料与氧化钌/氧化石墨烯复合制备三元材料,探究材料的组分和结构对其电化学性能的影响.采用SEM、EDS、XRD对复合材料进行结构表征,通过三电极体系,用循环伏安法、恒流充放电法、交流阻抗法等常规电化学方法进行了性能测试.研究结果表明:具有不同孔径特点的改性碳材料的加入,对无定型含水氧化钌的团聚现象有一定的抑制作用,可增加电解液的有效可达比表面积,比容和倍率特性提高明显.三元体系中,氧化钌于改性碳材料和还原氧化石墨烯的表面原位生成,各组分紧密结合,利于界面和体相中质子和离子的快速传导.0-AC/rGO/RuO2、0-CMK/rGO/RuO2、0-CNT/rGO/RuO2和rCS/rGO/RuO2在0.1A/g的电流密度下比容分别达395.3F/g、460.3F/g、446.8F/g和373.2F/g,在电流密度为5A/g时,比容损失率分别为9.6％、14.9％、7.3％和13.8％,电荷转移电阻为2.5～3.61Ω,0-CNT/rGO/RuO2表现出最佳电化学性能.

摘要： 对活性炭、介孔碳、碳纳米管进行强酸氧化处理及对碳微球中温煅烧处理,以改善其与石墨烯/氧化钌复合材料的附着效果,采用用水热法将处理前后的碳材料分别与氧化钌复合制备二元材料,将改性碳材料与氧化钌/氧化石墨烯复合制备三元材料,探究材料的组分和结构对其电化学性能的影响.采用SEM、EDS、XRD对复合材料进行结构表征,通过三电极体系,用循环伏安法、恒流充放电法、交流阻抗法等常规电化学方法进行了性能测试.研究结果表明:具有不同孔径特点的改性碳材料的加入,对无定型含水氧化钌的团聚现象有一定的抑制作用,可增加电解液的有效可达比表面积,比容和倍率特性提高明显.三元体系中,氧化钌于改性碳材料和还原氧化石墨烯的表面原位生成,各组分紧密结合,利于界面和体相中质子和离子的快速传导.0-AC/rGO/RuO2、0-CMK/rGO/RuO2、0-CNT/rGO/RuO2和rCS/rGO/RuO2在0.1A/g的电流密度下比容分别达395.3F/g、460.3F/g、446.8F/g和373.2F/g,在电流密度为5A/g时,比容损失率分别为9.6％、14.9％、7.3％和13.8％,电荷转移电阻为2.5～3.61Ω,0-CNT/rGO/RuO2表现出最佳电化学性能.

摘要： 本申请涉及一种电容型测试传声器的声场特性转换方法及声场特性可自由变换的电容型测试传声器系统，通过引入一个滤波器电容型测试传声器进行连接，控制滤波器的传递函数使得滤波器可以对传声器的频响进行补偿，可以实现一个电容型测试传声器可以用在不同声场内，大大降低使用成本。

摘要： 本申请涉及一种电容型测试传声器的声场特性转换方法及声场特性可自由变换的电容型测试传声器系统，通过引入一个滤波器电容型测试传声器进行连接，控制滤波器的传递函数使得滤波器可以对传声器的频响进行补偿，可以实现一个电容型测试传声器可以用在不同声场内，大大降低使用成本。

摘要： 本发明公开了固态开关的电容‑电压、电容‑温度特性测量方法及系统，搭建好固态开关测量电路，使固态开关测量电路中的固态开关的温度达到设定温度，对达到设定温度的固态开关施加不同大小的设定电压，获取对达到设定温度的固态开关施加不同大小的设定电压后固态开关对应的电容值，多次改变固态开关的设定温度，并给固态开关施加不同大小的设定电压，获取固态开关对应的电容值，最后根据获取的若干设定温度下固态开关对应的电容值，拟合得到固态开关的电容与温度之间的函数关系；根据获取的若干设定电压下固态开关对应的电容值，拟合得到固态开关的电容与电压之间的函数关系。本发明能够探究固态开关实际运行条件下的电容随温度及电压的变化规律。

摘要： 本发明利用(Ba，Ca)(Ti，Zr)O3为主要介电材料，用抑制烧结来改变(Ba，Ca)(Ti，Zr)O3的微结构，开发出非壳核结构的高温度稳定性与高可靠性介电质。(Ba，Ca)(Ti，Zr)O3基材在烧结时晶粒成长受到抑制，进而在(Ba，Ca)(Ti，Zr)O3介电质被抑制烧结，得到较小平均晶粒分布所形成的，进而达到电容器的低电容值温度系数与高可靠度等特性。

摘要： 本发明公开了一种改善Al2O3/InP MOS电容界面特性及漏电特性的界面钝化方法。该方法包括对衬底表面进行N2等离子体处理步骤和栅介质沉积步骤，所述对衬底进行N2等离子体处理步骤和栅介质沉积步骤均在TFS 200原子层沉积系统中进行，其中：对衬底表面进行N2等离子体处理步骤是将衬底置于TFS 200原子层沉积系统的腔体中，利用TFS 200原子层沉积系统自带的等离子体发生器产生N2等离子体对衬底表面进行N2等离子体处理；栅介质沉积步骤是将N2等离子体处理后的衬底在原位沉积栅介质。采用该方法可以有效钝化边界缺陷及Al2O3/InP界面的界面缺陷，还可以降低栅漏电流。

摘要： 提供一种超级电容器的电容特性检测方法、装置以及变桨系统，该电容特性检测方法包括：确定超级电容器从第一电容电压值充电至第二电容电压值所需的理论充电时间；采集超级电容器从第一电容电压值充电至第二电容电压值的实际充电时间；确定超级电容器的预定电容特性参考值；基于理论充电时间、实际充电时间和预定电容特性参考值，确定超级电容器的预定电容特性值。基于本发明示例性实施例的超级电容器的电容特性检测方法、装置以及变桨系统，能够实现对超级电容器的预定电容特性值的精确检测。

摘要： 本发明公开了一种垂直型场效应晶体管直流特性和电容特性仿真方法，包括以下步骤：步骤10)获取直流特性测试数据文件；步骤20）根据漂移区特性建立漂移区电阻；步骤30）建立垂直型场效应晶体管直流特性模型；步骤40）电容C

摘要： 具有赝电容特性的非碳类超级电容器电极修饰材料及修饰超级电容器电极的方法，它涉及(La

摘要： 提供一种超级电容器的电容特性检测方法、装置以及变桨系统，该电容特性检测方法包括：确定超级电容器从第一电容电压值充电至第二电容电压值所需的理论充电时间；采集超级电容器从第一电容电压值充电至第二电容电压值的实际充电时间；确定超级电容器的预定电容特性参考值；基于理论充电时间、实际充电时间和预定电容特性参考值，确定超级电容器的预定电容特性值。基于本发明示例性实施例的超级电容器的电容特性检测方法、装置以及变桨系统，能够实现对超级电容器的预定电容特性值的精确检测。

摘要： 本发明公开了一种超级电容器的负极材料，以及该种材料的制备方法，它以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，以偏钒酸铵为钒源，通过热喷雾干燥和高温焙烧的步骤制备得到球形多孔氧化钒，然后通过高温氨解还原制备得到球形多孔氮化钒。它具有丰富的介孔结构和较高的比表面积，并且在碱性电解液中具有法拉第赝电容特性，它与传统的活性炭负极材料相比，比电容更高，并且具有良好的倍率性能，同时可顺利实现大规模、产业化生产，因此有望取代活性炭成为一种新的超级电容器负极材料。