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2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会

召开年：2010
召开地：西安
出版时间： 2010-11-15

主办单位：中国微米纳米技术学会;纳米科技编辑部

会议文集：2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会论文集

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1.纳米Fe3O4修饰槲皮素-锌配合物的合成与表征
- 盛建国;张灿灿
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：为制备具有磁性靶向作用的抗癌药物，本文采用槲皮素经乙醇溶解后加入醋酸锌溶液，水浴搅拌回流后抽滤、洗涤、干燥，得到槲皮素-锌的配合物，再加入分散在乙醇中的纳米Fe3O430℃反应24h可得到具有顺磁性的槲皮素-锌的金属配合物，对其进行紫外、红外光谱测定及磁强度测试。结果表明：槲皮素的A环和C环形成锌配合物的可能性较大，槲皮素上的羟基与纳米Fe3O4以氢键结合的可能性较大，经磁强计测定纳米Fe3O4修饰的槲皮素-锌配合物具有磁性强度，纳米Fe3O4修饰槲皮素-锌配合物单晶属单斜晶系，其粉末为无定型。
2.银纳米颗粒单层膜的组装及其SERS特性研究
- 安保山;李立琳;王培杰
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：用柠檬酸三钠还原硝酸银制备银溶胶，然后添加己烷和乙醇，银纳米颗粒会组装在水面上。利用LB 拉膜机滑障沿水面压缩银纳米颗粒，将使得银纳米颗粒紧密有序地排列在水面上。把这层银纳米颗粒转移到硅衬底上，就得到了一种密集排列的银纳米颗粒单层膜SERS基底。采用扫描电子显微镜（SEM）研究该基底的表面形貌，并以罗丹明6G（Rh 6G）作为探针分子检测它的SERS活性。结果表明，银纳米颗粒的均一性和聚集程度较好，且Rh 6G在该单层膜基底上得到了非常好的SERS效应，这种基底是一种很好的SERS活性基底。通过Langmuir-Blodgett（LB）技术可以改变组装在水面的银纳米颗粒的聚集程度，以调控银纳米颗粒单层膜基底产生的“热点”的密度和强度，使其达到最佳的SERS 增强效果。
3.纳米器件不同处理方式对小白菜生长和品质的影响
- 孙光闻;陈会星;陈日远;刘厚诚;宋世威;廖宗文
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本试验以小白菜为材料，用纳米器件处理小白菜的种子，或在其生长过程中，浇灌用纳米器件处理过的水，研究纳米器件不同处理方式对小白菜生长和品质的影响。试验结果表明，与对照相比，利用纳米器件处理，能提高小白菜的产量和品质，其中T2 处理（将种子与纳米器件同时浸种3小时）效果最好。
4.四苯基卟啉锰纳米材料的制备及其光学性能研究
- 刘琛;侯长军;霍丹群;法焕宝;向芸颉;宋坤;张玉婵;周静婷
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文利用自组装方法在水/二甲基亚砜（DMSO）混合溶液体系中使5,10,15,20-四苯基卟啉锰（MnTPP）分子聚集成纳米材料。通过场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）对MnTPP 纳米材料的表面形貌进行了研究：可获得平均宽度在200 nm左右的均匀分布的锰卟啉纳米环或半环。通过使用紫外可见光谱分析了锰卟啉单体与纳米材料的光学性质的差别：在紫外-可见光谱中，锰卟啉纳米分散体系468nm处的Soret 带吸收峰明显变宽并且红移到477nm处，其吸光值也明显减小。利用紫外可见光谱对锰卟啉的光学检测性能进行了研究：将锰卟啉单体和纳米溶液体系对低浓度甲基膦酸二甲酯（DMMP）的检测效果进行了对比，结果显示锰卟啉纳米溶液体系的检测效果要好于单体。
5.基于LABVIEW自动控制测纳米材料的电性能
- 张岩;姜平;陈本永;唐为华
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文以测量纳米薄膜材料0.7 0.3 3 La Sr MnO 的电阻—温度特性曲线为例，着重介绍以 LABVIEW 为平台的虚拟仪器技术如何实现对测量仪器的自动控制，数据读取和处理。与传统的仪器相比，虚拟仪器技术将传统仪器与计算机联系起来，大大地扩展了原有仪器的功能。不仅如此， LABVIEW 的自动控制技术，大大地提高了研究人员的工作效率。
6.脉冲电化学腐蚀制备n型多孔硅及其发光性能
- 宋晓岚;张颖;丁意;喻振兴
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用脉冲电化学腐蚀法在n型单晶硅衬底上制备多孔硅（n-PS），通过扫描电镜（SEM）和室温500~700nm 范围内荧光光谱检测系统研究了脉冲频率、占空比及腐蚀时间对n-PS 的形成、结构形貌和可见光区室温光致发光特性（PL）的影响。结果表明：相比直流电化学腐蚀方法，脉冲腐蚀能获得孔径大小分布均匀且发光强度更高的多孔硅；随脉冲频率、占空比及腐蚀时间等腐蚀条件的变化，其发光强度及发光峰位均有明显改变，当脉冲腐蚀条件中脉冲频率10Hz、占空比 0.5、等效腐蚀时间30min时所制备的n型多孔硅的PL强度较高，发光性能较理想。
7.椰壳基活性炭表面活性剂SDS改性及其对Pb2+的吸附性能
- 宋晓岚;程蕾;刘宏燕;吴长荣;张泰隆;邓大宝
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以表面改性剂（SDS）对椰壳基活性炭进行表面改性，并且采用低温氮气吸附/脱附分析（BET）、Zeta 电位测定、酸碱滴定和原子吸收光谱分析对经不同浓度SDS改性后的活性炭表面结构和性能进行了表征，进一步研究了活性炭SDS 改性对吸附Pb2+的影响。结果表明，经SDS 改性，活性炭表面出现新官能团，且官能团数量发生显著变化，表现为总酸度降低，总碱度增强；活性炭吸附Pb2+的能力主要取决于SDS在活性炭表面的负载量，活性炭比表面积对其影响不大，随SDS负载量增加，活性炭吸附Pb2+能力增强，且其吸附Pb2+的最佳pH值为5。同时，实验表明改性后的活性炭吸附Pb2+符合Freundlich吸附等温式。
8.Fe3O4/PVDF复合材料的介电性质研究
- 夏肆华;王军
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用水热法合成纳米四氧化三铁颗粒，并采用X射线衍射(XRD)仪、扫描电子显微镜(SEM)对合成的四氧化三铁进行表征。利用上述四氧化三铁作为导电颗粒，将其与聚偏氟乙烯按不同比例混合，并用精密阻抗分析仪（Agilent4294A）测试复合材料的介电性能，发现随着复合材料中四氧化三铁含量的变化，复合材料发生渗流效应。适当调节四氧化三铁的含量，就能得到具有较好介电性能的复合材料。
9.表面活性剂辅助作用下晶体铜形貌的调控
- 陶菲菲;王辉;徐正
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以CuCl2 为前驱体，加入不同表面活性剂，采用电化学沉积方法，在室温条件下成功制备了不同形貌晶体铜。用X射线衍射仪（XRD）对产物进行了物质结构表征，表明产物是面心立方晶型铜。用扫描电子显微镜（SEM）研究了不同表面活性剂辅助生长时，不同沉积时间对产物形貌的影响，实验结果表明在没有表面活性剂时，得到的是无规则的块体，在十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、十二烷基硫酸钠（SDS）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）辅助生长下分别得到纳米片自组装的微米花、枝状结构和球状粒子的聚集体。
10.聚苯胺-氧化锌复合材料的制备及介电性能
- 马瑞廷;赵海涛
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：在水溶液中采用原位聚合法制备聚苯胺（PAni）, 机械混合方法制备聚苯胺-氧化锌（ZnO）复合材料. 使用X 射线衍射仪（XRD）、紫外可见吸收光谱（UV–vis）和扫描电子显微镜（SEM）对复合材料进行了表征. XRD 的结果表明样品为纯PAni和PAni–ZnO 复合材料. UV–vis 研究表明PAni–ZnO 复合材料π(成键轨道)–π*(反键轨道)的电子跃迁吸收峰红移的35nm. 在8.2-12.4GHz 测试频率范围内, PAni–ZnO 复合材料的介电常数实部（ε′）和介电损耗角正切（tanε）数值分别为7.25~7.45 和0.50-0.51, 均小于纯PAni.
11.硅基上端基为羧基自组装膜的制备及应用
- 毛强强;熊芳馨;赵静;刘善堂
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：通过液相硅烷化的方法，在硅基底上制备了端基为氰基的分子自组装膜，利用氰基水解的方法，通过改变水溶液中酸的浓度以及反应温度和反应时间，研究了氰基转化为羧基的过程。红外光谱表征结果显示，表面转化完成后，分子自组装膜在2250cm-1处和1711cm-1处羧酸中羰基吸收峰的出现，证明自组装膜的端氰基已大部分转化为羧基。同时，表面转化后硅基自组装膜表面对纯水的接触角31.5°较端基为氰基的自组装膜的接触角（58.1°）有所减少，说明羧基的生成使表面亲水性增加。利用Ag＋和COO－之间的化学吸附和化学试剂的原位还原，在端基为羧基的自组装膜表面组装了银纳米粒子。研究结果表明，通过化学方法可以将硅基上端基为氰基的有序分子自组装膜转变为端基为羧基的有序分子自组装膜，并且该自组装膜可以用来作为制备金属纳米粒子的功能基底。
12.摩擦材料性能测试两种标准的对比转换研究
- 张大斌;周元康;杨绿;李屹
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文通过BP神经网络建立了GB5763—98标准与SAEJ661 试验规范之间的摩擦系数非线性映射关系模型,并对该模型进行了训练和预测,结果表明:预测结果和实际试验基本吻合, 误差大小不超过0.1。
13.珍珠的红外吸收谱研究
- 黄振维;丁萍;裴恒东;封余军;熊正烨
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文研究了海水珍珠及部分海水珍珠贝壳的红外吸收谱，并将之与纳米碳酸钙和碳酸钙原料的红外吸收谱进行比较分析。结果表明珍珠粉和珍珠贝壳层粉的吸收谱线包含纳米碳酸钙的吸收谱，从而佐证珍珠层是一种具有纳米微结构的碳酸钙复合生物材料。
14.EAA熔融接枝LDHs填充HDPE制备纳米复合材料
- 秦军;谢普;何敏;于杰;田瑶珠;谢占金
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：利用乙烯-丙烯酸无规共聚物与水滑石进行熔融接枝，然后与高密度聚乙烯共混挤出制备纳米复合材料。结果表明：乙烯-丙烯酸无规共聚物成功接枝在水滑石片层上，纳米复合材料的拉伸和冲击性能得到提高，冲击性能可提高25%以上，拉伸强度可提高35%以上； FTIR，WXRD，DSC与TEM等方法证实乙烯丙烯酸无规共聚物熔融接枝水滑石提高了水滑石在HDPE中的分散，有利于HDPE结晶，晶粒细化。
- EAA;
- 水滑石;
- HDPE;
- 复合材料;
- 熔融接枝;
15.双掺杂铌酸锂晶体的密度泛函理论模拟
- 赵辉;林竹
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文利用密度泛函理论研究了Mn:Fe:LiNbO3晶体、Mn:Ru:LiNbO3晶体和Fe:Ru:LiNbO3晶体的电子结构和光学性质。通过对Mn:Fe:LiNbO3晶体、Mn:Ru:LiNbO3晶体和Fe:Ru:LiNbO3晶体的吸收谱进行分析，并与单掺杂LiNbO3晶体的吸收谱进行比较，发现双掺杂在可见光区域吸收率明显提高。Mn:Fe:LiNbO3晶体分别在380nm和590nm处形成吸收峰，Mn:Ru:LiNbO3晶体可见光区域吸收率比Mn:Fe:LiNbO3以及Fe:Ru:LiNbO3晶体高，分别在450nm附近和660nm附近出现吸收峰，Fe:Ru:LiNbO3晶体在430nm到600nm之间区域都有较高的吸收率，并在770nm的长波范围有一小的吸收峰。计算结果与双色全息存储（双光子全息存储）所用记录光的波长相符。
16.利用烷基链长不同的表面活性剂合成纳米孔SiO2微球
- 邱芹;王海霞;刘世权
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：在St(O)ber体系中添加烷基链长不同的阳离子表面活性剂合成纳米孔SiO2微球。研究发现，随表面活性剂烷基链长增加，表面活性剂与SiO2的结合增强，其分解温度提高，同时所得微球粒径有所增大并且团聚减少，孔径呈现由微孔到介孔的增大趋势，且纳米孔的有序性逐渐增强。
17.Ga掺杂烧结NdFeB永磁体矫顽力机理的研究
- 张朋越;泮敏翔;葛洪良;彭晓领;吴琼;杨杭福;宫杰
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用X射线衍射分析（XRD）和BH 测试仪分别研究了添加Ga元素对 HDDR 制备的NdFeB 永磁体微结构和磁性能的影响规律。微结构研究表明，添加Ga 元素前后的永磁体都由主要的四方相Nd2Fe14B（P42/mnm）和微量的富 Nd相构成；但添加Ga明显改变了永磁体的取向特性和磁性能；Horta法计算表明Ga 掺杂降低了Nd(FeGa)B 永磁体的(004)、(006)和(008)晶面的极密度因子；室温下磁性能测试表明，添加Ga后永磁体矫顽力有了明显提升，从2038 kA/m 提升到2276 kA/m，提高了近238 kA/m；Kronmüller-Plot 行为研究表明两合金的矫顽力机理均为磁畴成核机制，而Ga 添加同时增大了微磁参数αk和Neff，这增加磁畴反转需要的磁场能，提高了矫顽力。
18.掺铁铌酸锂晶体第一性原理研究
- 雷晓蔚;林竹;赵辉
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文利用第一性原理计算方法研究铁掺杂铌酸锂晶体的电子结构和光学性质，所有计算采用广义梯度近似下的平面波超软赝势方法。通过对Fe:LiNbO3晶体的电子结构和光学性质的计算和分析，得到如下结论：掺杂产生了杂质能级，主要由Fe的d轨道贡献。掺杂降低了电子跃迁所需能量，同时也降低了各原子的电子轨道能量。掺杂离子在晶体中同时充当电子的施主与受主。Fe的掺杂使Fe:LiNbO3晶体的能量损失函数有较大的增加，对光存储的效率有一定影响。Fe的掺杂使晶体的光学性质在可见光低能范围发生变化，吸收谱在可见光区域产生吸收峰，有利于晶体全息存储的应用。
19.Ni-Zn-La铁氧体/聚苯胺纳米复合材料的原位合成与性能研究
- 赵海涛;马瑞廷;张罡;李喜坤
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用超声场下原位聚合法制备了Ni-Zn-La铁氧体/聚苯胺纳米复合材料。其结构、形貌和电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜（SEM）和HP8510 网络分析仪进行了研究。结果表明，盐酸掺杂后的聚苯胺是部分结晶的。Ni-Zn-La 铁氧体与聚苯胺分子链之间存在某些相互作用。与聚苯胺相比， Ni-Zn-La铁氧体/聚苯胺纳米复合材料的复介电常数的实部ε′值减小、虚部ε″值增大、介电损耗角正切值tanδε增大。在高于9.4 GHz的频率范围内，Ni-Zn-La铁氧体/聚苯胺纳米复合材料的复磁导率的虚部μ″值和磁损耗角正切值tanδm均高于聚苯胺。
20.氧化石墨烯还原过程的微观形貌及谱学特征研究
- 杨勇辉;孙红娟;彭同江;黄桥
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用改进的Hummers法制备氧化石墨，在水中超声分散获得氧化石墨烯胶状分散液，经水合肼还原，通过控制反应时间，得到了不同还原程度的石墨烯胶状分散液。用紫外可见吸收光谱、红外光谱和扫描探针显微镜等对样品由氧化石墨烯向石墨烯转变过程中的微观形貌和晶体结构演化进行了表征，分析了还原过程中，氧化石墨烯表面官能团、共轭π键、单层厚度及粒径随时间的变化关系。结果表明，氧化石墨烯还原过程中微观形貌、结构之间存在关联性和规律性，即氧化石墨烯表面官能团、共轭π键、单层厚度及片径等在演化过程中具有同一性。
21.导电石墨烯薄膜的制备及表征
- 黄桥;孙红娟;杨勇辉
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用改进的Hummers 法制备氧化石墨，在pH=11 的水溶液超声分散得到氧化石墨烯分散液。通过控制水合肼还原反应时间，对氧化石墨烯进行还原，反应液再经微孔滤膜过滤、干燥获得不同还原程度的石墨烯薄膜。用X 射线衍射仪（XRD）、红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、四探针电阻率测试仪对样品进行了结构分析和电导率的测试。结果表明，石墨经氧化后形成了含有C=O、C-OH、-COOH 和C-O-C 等官能团的石墨层间化合物；氧化石墨烯经水合肼还原后其表面官能团减少，但表面的OH还存在，很难被还原；所得石墨烯薄膜的电导率随还原时间的增加而增加。经8 小时还原，制得了电导率为2.33 S·cm-1的石墨烯薄膜。
22.无气味滤波稳定性及其发散判定方法研究
- 程洪炳;倪世宏;黄国荣
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：在对无气味滤波（Unscented Kalman Filters UKF)滤波稳定性分析的基础上，提出了一种滤波发散判定方法。根据本文提出的稳定性定义，提出了滤波发散判据和发散判定方法。根据3 个判定条件，可以判断滤波过程是否发散。该方法是基于整个滤波过程的判定方法，克服了对量测野值比较敏感的缺点，提高了抗野值能力，有利于减少误判风险以及提高判断的可靠性和准确性。仿真结果表明，本文的方法是正确和有效的。
23.湿法超细研磨中铁电气石的机械力化学效应
- 王平;杜高翔;薛强
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文对铁电气石在湿法超细研磨过程中的机械力化学效应进行了研究。通过铁电气石在超细研磨中粒度分布的变化、晶粒尺寸与晶格畸变以及负离子释放率的测试对机械力化学效应进行了表征。结果表明，在湿法超细研磨体系中，铁电气石的颗粒粒度逐渐减小并逐渐产生新生表面；铁电气石晶体的晶格畸变随研磨时间呈先增大后减小的趋势，而晶粒尺寸则呈先减小后增大的趋势，说明机械力研磨可以促使晶粒的缺陷增多，而研磨后期的变化可能是由重结晶引起的。湿法超细研磨4h 时铁电气石的负氧离子释放率提高到原料的4 倍，之后则随着研磨时间的延长而逐渐降低。其变化趋势与铁电气石颗粒的晶粒尺寸趋势相反。
24.高Q平面环形微腔的制备以及测试
- 闫树斌;贾鹏飞;李鹏;张宇光;王丽;邹江
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：高Q 值的光学微腔，近年来受到广泛的关注。由于其极高的品质因素和WGM 模式，被广泛的应用于低阈值激光，微腔量子动力学，微腔生化传感器等领域。本文采用MEMS 工艺制备平面微盘腔，然后再通过二氧化碳激光熔融其表面形成为环状结构。并且通过三维形貌微系统分析仪，原子力显微镜分别测试了其外部尺寸和表面粗超度。最后通过锥形光纤近场耦合测得微腔品质因素为4.8*105,耦合效率在95%以上。实验结果表明通过激光回流微的方式得到了新的结构的同时，保证了光腔的性能。
25.逐层自组装法制备CdSe和CdTe杂化薄膜
- 刘水平;魏发云;陈彦模
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：用所制备的量子点，采用逐层自组装技术制备了TiO2、CdSe 和CdTe 的多层自组装杂化薄膜。利用静电吸引作用在预处理好的基片上交替沉积表面带正负电荷的TiO2 和CdSe、CdTe 的叠层膜和非叠层膜，并对这些薄膜的光学性质进行了研究。用此法制备的薄膜表面，粒子排布紧密平整，所构成的type-II型半导体材料发生电子空穴分离，量子点的荧光发射强度减小。
26.Cd1-xMnxS稀磁半导体纳米线的制备和研究
- 陈佩赓;孙玲伟;高有辉
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：稀磁半导体兼具半导体材料和磁性材料的特性，具有特殊的光学、磁学、电学等效应，对稀磁半导体的研究不论从理论上还是从应用上来说都具有非常重要的意义。本文采用多孔氧化铝模板为模板，通过直流电化学沉积的方法成功制备出不同掺杂浓度的Cd1-xMnxS 纳米线。用XRD、SEM、HRTEM对纳米线的成分、形貌、结构进行了系统分析，并用SQUID 对的样品进行了磁性测量。结果表明，制得的Cd1-xMnxS 纳米线呈单晶CdS 纤锌矿结构，而且沿002 方向有择优取向性。XRD 和TEM 分析没有发现其它含Mn 的化合物生成。从 ZFC/FC曲线可以看出样品的居里温度接近于室温，且在低温处存在奇异的现象。45K和300K 下测量的的M-H曲线显示磁滞现象，测得的矫顽力分别是300Oe 和100Oe，说明样品具有铁磁性。样品的紫外-可见光反射谱显示，Cd1-xMnxS 纳米线的吸收边并不随掺杂浓度x 单调变化，而是随着掺杂量的增大能隙先减小后增大。掺杂度在1%处能隙有最小值。
27.气相法纳米合成装置的工艺研究
- 陈明华;张明珠
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文主要介绍了气相法制备纳米材料的原理和以及气相法纳米合成装置的设计与组装,在气相法制备纳米材料原理的基础上,以反应原理简单、可调可控为原则,设计组装了气相纳米合成装置,并研究了其工艺.
28.天然橡胶传统硫化体系硫化结构及耐热氧老化性能提高的研究
- 邓力;杨淼;陈月辉;张书华
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：用溶胶-凝胶法制备了原位表面改性纳米ZnO,采用X 射线衍射法(XRD)及透射电子显微镜(TEM)对其微观结构进行了表征,并通过平衡溶胀法和化学探测剂法测定了硫化胶的硫化结构.研究了ZnO 品种对硫化胶力学性能的影响,采用热空气加速老化法研究了硫化胶耐热氧老化性能.研究结果表明:原位表面改性纳米ZnO 相比于普通ZnO 粒径小、分散性更好、活化作用更强,它能明显地提高天然橡胶传统硫化体系硫化胶的交联密度,并生成更多的单硫键和双硫键,因而在提高硫化胶强伸性能的同时也能大幅度地提高其耐热氧老化性能.
29.氧化亚铜催化合成纳米碳纤维研究
- 谢峰;曾宪奎;杜芳林
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以硫酸铜为铜源,氢氧化钠为沉淀剂,葡萄糖为还原剂,60℃下制备了具有正八面体形貌的氧化亚铜粒子.以Cu2O粒子为催化剂,催化乙炔聚合反应合成纳米碳纤维,考察了催化剂预处理条件对碳纤维合成的影响.采用XRD、SEM、TEM等对催化剂和碳纤维进行了测试表征,研究Cu2O粒径、形貌、还原预处理对合成碳纤维形貌的影响,探讨了碳纤维形貌与催化剂粒子的关系.
30.水热合成法制备棒状纳米ZnO及其表征
- 张仲;刘如喜;李世帅;冯秀鹏
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：在Si衬底上成功的制备出了高质量的棒状纳米氧化锌和不同浓度In掺杂的纳米ZnO.本征及掺杂纳米ZnO均为六方纤锌矿结构,沿C轴取向生长且结晶质量高;本征纳米ZnO成棒状,直径为400-600nm,长度为3.78μm;In 掺杂的纳米ZnO的光致发光谱具有三个发射峰,分别为紫光发射峰(423nm)、蓝光发射峰(485.5nm)和绿光发射峰(526-529.5nm),实验发现紫外发射峰较本征ZnO发生了红移,且随着In 掺杂量的增加蓝光发射峰增强,绿光发射峰逐渐蓝移.
31.Al3+掺杂金红石TiO2结构计算模拟、制备与电特性研究
- 邹荣荣;庄孝坚;潘海波;韩志钟
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用分子动力学方法,计算模拟了300K、常压下Al3+替位式掺杂金红石TiO2结构及氧离子扩散系数.同时,通过溶胶-凝胶法制备Al3+掺杂纳米金红石TiO2粉体,并用X-射线衍射和阻抗谱对制备纳米粉体的晶型及电性质进行表征,以探讨结构与电学特性间的关系.计算模拟与XRD 测量结果均表明,Al3+的量达到2.6mol%时,仍保持金红石相.Al3+掺杂浓度为2.1mol%时,晶体结构具有高对称性、较大的氧离子扩散系数和较高的离子电导率.
32.纳米银的绿色合成及等离子体共振的粒子尺寸效应
- 刘继宪;唐建国
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用绿色化学制备技术制备了银纳米粒子,研究了银纳米粒子制备工艺的影响因素.采用透射电镜、紫外-可见光吸收光谱等表征手段对银纳米粒子进行了表征研究.测试结果表明,银纳米粒子呈Mackay 正二十面体球结构,颗粒分布均匀,粒径在40~50 纳米左右.银纳米粒子具有较强的等离子体共振效应(SPR),其特征吸收带分别在425nm左右,随着颗粒尺寸的改变,等离子吸收带发生有规律的改变,其变化规律有望用于颗粒尺寸的实时测定.
33.纳米导电炭黑-组合铁电体原料的生产技术
- 刘东良;周霞萍;余文凤;张巍;刘东杰;沈天瑞;刘东玉
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以煤焦油基导电炭黑的生产技术为基础,采用构造系数矩阵、人工神经网络数值模拟法对炭黑炉改造、调控,使之生产出电阻率低、分散性好的纳米导电炭黑,作为组合铁电体的原料,用于高功率电极、电容器等,具有耐腐蚀性和低膨胀性等优点.
34.SiO2-EG纳米流体的制备及热物性能
- 朱保杰;赵蔚琳;李金凯;管延祥;李东东
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：将平均粒径为30nm和50nm的SiO2纳米颗粒添加到EG(乙二醇)的基液中制成SiO2-EG纳米流体,利用粒度分析法、吸光度分析法和zeta 电位分析法分析其悬浮稳定性,发现超声时间为3h 时,其分散性和稳定性最好.对SiO2-EG纳米流体的热物性能参数-黏度、表面张力、导热系数在不同体积分数、不同粒度和不同温度条件下进行测试分析,结果表明SiO2-EG纳米流体的黏度高于基液的黏度,表面张力低于基液的表面张力,导热系数也高于基液的导热系数.在常温下,体积分数为0.5%时,30nm和50nm的两种粒径的SiO2-EG 纳米流体的粘度比EG粘度分别提高了15.41%和13.17%,表面张力系数比EG分别降低了3.23%和2.54%,导热系数分别提高38.36% 和31.47%.进一步研究发现温度的升高导致SiO2-EG纳米流体的粘度和表面张力系数均有所降低,而导热系数却增加.
35.BN有机先驱体的合成与表征
- 张涛;黄小萧;温广武;夏龙;宋亮;王鑫宇
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以三氯硼吖嗪(TCB)和烯丙基胺为原料,甲苯为溶剂,采用乳液聚合的方法合成不含氧的BN 有机先驱体,为制备高质量BN 纤维、膜材料做了原料的准备.采用粉末XRD 衍射、红外光谱(IR)的方法对制备的TCB 进行表征.采用NMR,IR 对BN 先驱体的结构进行表征.研究结果表明,B-N 六圆环构成先驱体的骨架结构,提高聚合温度有利于先驱体的聚合,先驱体在溶剂中的溶解性随着聚合程度的增大而下降.140℃下得到的先驱体几乎与溶剂不互溶.
36.机械合金化制备Cu-Al-Zn合金的显微组织与力学性能研究
- 伞星源;弋慧丽;陶静梅;朱心昆
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：利用高能球磨的方法制备铜铝金合金化粉末,用X射线衍射方法分析粉末的显微组织结构.结果表明:随球磨时间的延长,粉末逐渐细化,球磨5h 其尺寸约为69.8nm;同时晶格畸变越来越大,球磨5h,畸变率是0.42;且随着球磨时间的延长,Cu-Al-Zn 三元合金样品的显微硬度呈上升趋势.显微硬度与晶粒尺寸之间也符合正Hall-Petch 关系.
37.中北大学微腔研究进展
- 刘正;闫树斌;严英占;李杰;赵敏;贾鹏飞;刘俊
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：光学微腔因为其优良的光学特性和广泛的应用前景而倍受关注.本文介绍了中北大学微米纳米中心对微腔的研究进展,在对微腔回音廊模式和Q 值进行理论计算分析的基础上,对微腔的加工及性能检测进行具体的实验探索后,结合Ansys、BeamPROP等仿真软件,提出了若干切实可行的基于光学微腔的应用方案.
38.磁脉冲处理Fe52Co34Hf7B6Cu1非晶合金的低温真空退火效应
- 晁月盛;王莉;朱涵娴;罗丽平;张艳辉
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文研究了低频磁脉冲处理非晶Fe52Co34Hf7B6Cu1及磁脉冲处理试样的低温真空退火效应,结果表明,低频磁脉冲处理(场强200-400Oe,频率30Hz,作用时间240s),可以导致该非晶发生纳米晶化,析出晶态相α-Fe(Co),晶粒尺寸约5-10nm,形成纳米晶粒弥散分布于剩余非晶基体的双相纳米合金.对磁脉冲处理的试样继续进行低温真空退火,可以进一步优化纳米合金的软磁性能,而且以100°C/30min的退火对软磁性能的改善最明显.
39.纳米ZnO改性不饱和聚酯树脂及其固化动力学研究
- 肖武华;廖正福;张逢君;汪慧
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用纳米ZnO对不饱和聚酯树脂(UPR)进行改性,研究了纳米粒子用量对树脂综合性能的影响,通过Kissinger 方法计算了改性树脂的固化动力学参数.研究表明:树脂粘度、凝胶时间随纳米ZnO 用量的增加而增大;纳米ZnO对UPR具有明显的增强增韧作用,当其用量为5%时,与基体树脂相比,拉伸强度、弯曲强度、冲击强度分别提高了137%、170%、47%;同时,经纳米ZnO 改性后,树脂固化的反应较为平稳,这有助于树脂性能的提高;计算得到该体系的表观活化能E、反应级数n分别为51.55KJ/mol、0.89.
40.聚丙烯腈基两亲性聚合物纳米微球的制备研究
- 吴启敏;张幼维;张含嫣;赵炯心
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：结合采用分子组装辅助的乳液聚合和化学修饰方法,制备了内核为疏水交联聚丙烯腈、外壳为亲水性交联聚丙烯酰胺和聚丙烯酸的核-壳结构的两亲性聚合物纳米微球.采用动态光散射,傅立叶红外光谱法,元素分析法,透射电镜和扫描电镜观察等表征了各种聚合物纳米微球的大小、组成、形态和pH响应行为,重点研究了化学修饰反应时间的影响.结果表明:两亲性聚合物纳米微球的大小、组成、形态和pH 响应行为可通过化学修饰反应时间进行调控.
41.一种释放负离子塑胶膜的研制
- 李柏峰;李青山;刘玲玲
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：报告了一种负离子塑胶膜的研制过程.在塑胶膜的制作过程中通过适当的途径加进微纳米添加剂,从而使负离子在皮肤表面发挥还原性作用,使已经氧化的皮肤还原,恢复健康状态.通过多次实验,所得产品负离子释放量超过了700个/cm3,具有释放负离子稳定持久、发射远红外线、杀菌、消毒、保健等功效,达到了健康要求.
42.自组装法制备聚己内酯-阿奇霉素纳米微球的研究
- 张幼维;王大新;张秀芳;赵炯心;陈南良
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：在没有表面活性剂存在的条件下,通过微相逆转法,阿奇霉素与聚己内酯自组装形成了聚己内酯-阿奇霉素纳米微球.采用动态激光光散射、扫描电镜观察、原子力显微镜观察、紫外分光光度法等手段表征了纳米微球的大小,形态以及包封率和载药量,并探讨了纳米微球的形成机理.研究结果表明,采用微相逆转法可以成功制备得到高包封率(>90%)和高载药量(>40%)的载药纳米微球,且其水分散液在低温下十分稳定.
43.高纯碳微米管的气相反应合成
- 于洪明;黄小萧;温广武
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以氯化铵和聚乙二醇为原料,不采用催化剂,在气压反应烧结炉中大量合成高纯碳微米管.通过X 射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜及拉曼光谱对产品物相、形态和结构进行了分析和表征,结果表明,所制备的碳微米管长度达到毫米级别、管径分布均匀(~1μm)、管壁较薄(~12 nm)、纯度高、具有较好的石墨多晶结构.
44.碱性铜化学机械抛光液性能研究
- 何彦刚;王家喜;孙鸣;甘小伟;刘效岩;高宝红;王辰伟;胡轶;刘玉岭
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文在分析碱性铜化学机械抛光液作用机理的基础上,考察了碱性抛光液对淀积铜电化学性能、表面形态、化学机械抛光去除速率等性能.结果发现:随着碱性抛光液浓度的增加,淀积Cu层不仅易被腐蚀,而且腐蚀速率也有所增加,并且当抛光液浓度达到63.7%(Cu3,Wt/Wt),会对铜的腐蚀起到抑制作用;抛光后表面形态分析说明碱性化学机械抛光液能有效改善淀积铜晶圆表面;碱性抛光液对淀积Cu层平均去除速率是酸性商用抛光液的4-5倍,并且选择Cu2抛光液可得较佳的表面状态与较高的去除速率.
45.pH敏感性载阿霉素超支化聚砜胺的制备及其体外抗瘤活性的实验研究
- 谭中华;陈素芸;李培勇
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：通过静电吸附将抗肿瘤药物盐酸阿霉素连接到超支化聚砜胺完成药物包封,其药物包封效率可达76.64%,载药量为191.59 μg/mg 超支化聚砜胺,体外释药实验表明该载药系统在pH7.4 条件下相对稳定,而在pH6.5 酸性环境下具有较快的释药能力.体外培养的人肝癌细胞Huh7 试验表明,载阿霉素超支化聚砜胺的摄取比游离阿霉素增高,且有强于游离阿霉素的抑制细胞增殖的能力.本课题所用的超支化聚砜胺作为pH敏感性肿瘤药物靶向载体值得进一步深入研究.
46.水热法制备均分散石墨烯及表征
- 臧传亮;杨娟;孙磊;赵南;程晓农
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以氧化石墨为原料、水合肼为还原剂,采用水热法制备水溶液中均分散的石墨烯,以X 射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外分析(FT-IR)、热重分析(TGA)研究所得石墨烯的物相、形貌及组成;利用所得石墨烯在水中分散性良好的特点,采用真空抽滤法制得石墨烯薄膜,以SEM观察石墨烯薄膜的断面形貌;四探针测试仪对氧化石墨薄膜、石墨烯薄膜和氢气气氛热处理石墨烯薄膜的电学行为进行了对比考察.结果显示:获得的石墨烯含有的氧化官能团较少,热稳定性较氧化石墨有很大提高;石墨烯薄膜导电性优异,经氢气还原后石墨烯薄膜的平均方块电阻为21.5Ω□-1.
47.纳米结构聚苯胺和聚吡咯电活性的对比研究
- 李晓雪;张君;图布新;施晓婷
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用简单的电化学聚合方法在FTO导电玻璃表面制备了纳米结构的聚苯胺(PANI)和聚吡咯(PPy).制备出的导电聚合物对电极可替代昂贵的Pt对电极,可用于降低染料敏化太阳能电池(DSSC)的成本.分别用扫描电镜(SEM)图和电化学循环伏安法分析了两种聚合物薄膜的形貌和电催化活性,结果表明:两种聚合物纳米形貌的不同,导致了其电活性的差异.PANI内部颗粒状紧密层和外部蓬松网状疏松层的结构显著增大了膜的比表面积,因此,PANI比PPy有更好的电催化活性和更高的电池效率.
48.溶胶凝胶法制备SnO2反opal光子晶体
- 代超;陈胜利;王爱军;袁桂梅
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：用漂浮法制备了opal 结构的PS微球模板,以SnCl2 的乙醇溶胶为前驱液,通过浸渍提拉的方式对模板进行填充,焙烧除去PS 模板,制得三维有序结构SnO2反opal 光子晶体.实验对填充条件进行了考察,通过调节前驱液浓度和提拉次数,提高PS 模板的填充率.SEM 和Uv-vis 表征显示出SnO2反opal光子晶体为FCC密堆积结构,其禁带位置与PS 微球粒径呈线性关系.
49.α-Fe2O3/SiO2复合颜料的制备及性能
- 李云;王晨雪;尚世智;常萍;贾丽娜
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：氧化铁红是重要的氧化铁系颜料之一.当其在高温下使用时,温度超过800℃,颜色发黑发暗.另外不耐强酸,紫外线吸收强,长期使用颜色变暗.为了提高氧化铁红颜料的耐蚀及耐温性,在α-Fe2O3 颗粒的悬浮液中以硅酸钠为硅源,采用非均相成核法合成了α-Fe2O3/SiO2核-壳粒子.借助IR、XRD、TG-DTA 对其表面结构进行表征,并应用X-rite 色差仪、紫外光谱仪考察了改性前后氧化铁红的耐热性、耐酸性和抗紫外光吸收能力.结果表明,通过表面包覆SiO2显著提高了α-Fe2O3的耐热性和耐酸性能,并且紫外光吸收能力明显减弱.
50.硫系化合物Sb2Se3纳米棒制备及结构性能
- 凌云;宋志堂;封松林;程晓农
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：通过水热法制备了直径为50-200nm,长为几微米的单晶Sb2Se3纳米棒,研究了制备参数对Sb2Se3纳米棒形貌与质量的影响.本实验通过SEM、XRD、HRTEM、Raman 等测试手段对单晶Sb2Se3 纳米棒进行成分和精细结构的表征.XRD 和TEM 测试显示:该方法制备的Sb2Se3纳米棒为单晶,沿[001]方向生长,(101)晶面,层间距为0.337nm,测得[001]和[101]晶向夹角为19°.180℃样品晶格常数a=1.1623nm,b=1.1775nm,c=0.3961nm.Sb2Se3纳米棒拉曼谱显示188cm-1 和251cm-1 处有两个最强峰.对温度、时间、PH 值、添加剂的研究表明:本实验的最佳PH 值在7-9 之间,温度160-180℃,时间12h到24h,适量添加剂得到好形貌与质量的Sb2Se3纳米棒.
51.聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合材料的制备与性能
- 刘俊莉;马建中;鲍艳
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本研究采用原位聚合法制备了聚丙烯酸酯/纳米TiO2 复合材料,建立了复合粒子的理想模型以及涂膜表面微观结构示意图;通过力学性能、耐水性测试以及透射电镜(TEM)、动态激光光散射(DLS)、红外光谱(FTIR)等检测手段研究了纳米TiO2对复合材料性能的影响.结果表明:当纳米TiO2的加入量为0.5%时,聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合材料的综合力学性能较好;纳米TiO2的加入可提高复合材料的耐水性.FTIR结果表明:纳米TiO2与聚合物发生了相互作用,有少量的纳米TiO2被接枝到聚合物分子中.TEM 结果表明:纳米TiO2分布在聚合物基体中.DLS 测定结果表明:与纯聚丙烯酸酯相比,聚丙烯酸酯/纳米TiO2复合乳液乳胶粒的平均粒径和粒径分布都有所降低.
52.纳米氧化钴-二氧化锡/有序中孔炭超级电容器复合材料的制备及其性能
- 刘萍;唐博合金;赵家昌;冯继成;徐菁利
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用浸渍法-溶剂热法制备了高比电容的二氧化锡-氧化钴/有序中孔炭超级电容器复合电极材料.采用液氮吸附脱附等温线和X 射线衍射,以及透射电镜表征了该复合材料的孔结构,在6 mol/L KOH 电解液中测试了其电化学性能.测试结果表明,在5 mV/s 的充放电扫描速率下该复合电极材料的比电容达到931.5 F/g,远远高于模板剂有序中孔炭的比电容,并且具有良好的循环寿命,显示了优异的电化学性能.
53.氧化物插层蒙脱石的模拟计算
- 马丽阳;董发勤;边亮;李建祥;张伟
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文以蒙脱石为基础模型,利用蒙特卡罗法(MC)将TiO2、FeO、ZrO2、AlO、ZnO分子插入蒙脱石层间,并优化得到其稳定构型.进而利用密度泛函理论(DFT)研究氧化物插层蒙脱石的态密度变化,结果表明,氧化物对于蒙脱石表面电子态和态密度具有较强的影响,这为氧化物插层蒙脱石提供了重要的理论依据.
54.从生物氧化提金废液中制备纳米铁红
- 李倩;田彦文;穆萍
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：论文根据不同pH 值溶液中砷、铁离子化学沉积行为的差异,通过选择性沉淀回收生物氧化提金废液中的有价元素铁,进而制备纳米铁红粉体材料.考察了除杂净化条件、焙烧温度和时间等因素对铁红粉体材料色相、粒径、形貌的影响,对材料进行了结构、形貌以及性能表征.确定出制备纳米铁红粉体材料的合适工艺条件为:焙烧温度900℃,焙烧时间2h.在此条件下得到的铁红产物为鲜红色的粉末,平均粒径为70.8nm,晶型发育良好,为形貌较规则的球形颗粒,对380~780nm 范围内的可见光有良好的透过性,符合GB1863-89 一级品的要求.
55.聚苯乙烯/富勒烯复合材料抗紫外老化性能
- 彭玉;彭汝芳;金波;楚士晋
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用熔融共混法制得C60和C70含量(质量分数)分别为1%,3%,5%的聚苯乙烯(PS)/C60和PS/C70复合膜,运用紫外加速老化试验考察了复合膜的抗紫外线老化性能.利用红外光谱(FTIR)分析了聚苯乙烯的老化前后结构变化,示差扫描量热 (DSC)和差热(DTA)仪测试了各试样老化前后的玻璃化转变温度、分解温度.结果表明,加入C60和C70后,PS/C60和PS/C70复合材料的耐紫外老化性能大大提高,在其添加量为5%时复合材料的抗老化性能较好.并初步探讨了聚苯乙烯/富勒烯复合膜抗紫外老化机理.
56.铁钴纳米合金/天然橡胶复合材料微观结构与性能研究
- 王凤平;薛行华;谢贵水;蔡静瑶;符新
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用液相还原法制备铁钴合金纳米粒子(nano-FeCo),再经硅烷偶联剂KH-550改性后与天然胶乳共混,制备铁钴纳米合金/天然橡胶复合材料(NR/nano-FeCo),应用扫描电子显微镜(SEM)对复合材料的微观结构进行表征,并考察了复合材料的力学性能、热稳定性和磁性能.结果表明,nano-FeCo粒子在天然橡胶基体中分散均匀,分散相粒径在100 nm左右;纳米粒子的加入有效地提高了复合材料的力学性能,当粒子填充量为10phr时,复合材料的拉伸强度和撕裂强度分别为26.0Mpa和38.1kN·m-1,另外纳米粒子的加入可提高NR的热稳定性能和热老化性能.NR/nano-FeCo复合材料的磁性能随着纳米粒子的填充量增大而增强,当nano-FeCo用量为20phr时,复合材料的饱和磁化强度和矫顽力分别为13.1emu/g和2500 Oe.
57.固相法和液相法制备纳米NiO的比较分析
- 吴翠;廖小雪;韦斐
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文分别采用了低温固相法、液相沉淀法制备纳米氧化镍(NiO),并采用XRD、TG、电镜等表征方法比较两种方法制备的效果.结果表明:用液相沉淀法制备的前驱体在400℃下煅烧得到的NiO 效果最佳.
58.聚吡咯/氧化石墨烯复合电极的制备及性能研究
- 王景平;徐友龙;王春晓;王杰
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用直流电电化学制备了聚吡咯和聚吡咯/石墨烯薄膜电极,研究发现聚吡咯/石墨烯复合电极表面产生了很多的小孔和一些羊角状的结构,这可能是由于在聚合过程中,聚合围绕石墨烯吸附对甲基苯磺酸根离子所形成球状体进行所致.而这些小孔和羊角状的结构为电极在充放电过程中为内层聚吡咯提供了离子交换的通道.在循环伏安的测试中,当扫描速率达到1000mV/S时,聚吡咯/石墨烯复合电极的容量依然保持在229F/g,而纯的PPy电极的容量仅保持在112F/g.
59.前驱体热处理温度对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料的影响
- 李节宾;徐友龙;熊礼龙
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以NaCO3 为沉淀剂,NH3·H2O 为缓冲溶液,将NiSO4、CoSO4 和MnSO4 混合溶液共沉淀制备(Ni1/3Co1/3Mn1/3)CO3前驱体,将其在400-900℃热处理5h制备得(Ni1/3Co1/3Mn1/3)Ox氧化物.EDTA络合滴定、BET、XRD及SEM研究表明,随着热处理温度的升高, (Ni1/3Co1/3Mn1/3)Ox中过渡金属含量及结晶度随着增加,而比表面积却减小.(Ni1/3Co1/3Mn1/3)Ox与LiOH混合后在850℃热处理24h制备出LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料,其结构、形貌及电性能结果表明,前驱体在600℃热处理制备的正极材料电化学性能最佳,其首次放电比容量为189.7mAh·g-1,不同倍率循环60周后,循环保持率为92.4%.
60.用太阳光发电的一个新观点
- 高斐
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文提出一种不同于目前基于半导体p-n 结的太阳电池光电转换原理的新的光电转换观点.利用玻璃堆将太阳光变为线偏振光,再利用厚度渐变的1/4 波晶片将不同波长太阳光变为圆偏振光.圆偏振的太阳光在金属细线管中传播时,其磁场绕着传播方向高速旋转,金属细线管中的金属细线切割磁力线,金属细线中电子在洛伦茨力的作用下定向运动,从而在金属线两端产生电势.要实现这一用太阳光发电的观点需要采用纳米技术制作纳米尺寸的金属细线及金属细线管.
61.Al3+和Ca2+复合掺杂α-Ni(OH)2电极材料的性能研究
- 刘长久;黄良花;李培培;邢春晓
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用化学共沉淀法制备Al3+和Ca2+复合掺杂α-Ni(OH)2粉体材料,并研究了其作为MH-Ni电池正极活性物质的电化学性能.结果表明,配制摩尔分数为15% Al3+和3% Ca2+制备α-Ni(OH)2粉体合成的镍电极材料,在强碱性电解液的电极过程中电化阻抗较低,质子扩散速率大,达到4.33×10-10cm2/s,导电能力明显增强.在以0.2C充电6h,0.2C放电至终止电压1.0V制度下,放电平台和放电比容量分别为1.27V和395.3mAhg-1,充放电循环50次容量衰减率仅为5.02%,循环可逆性能稳定.
62.磁性/荧光双功能纳米颗粒的制备及性能研究
- 牛冬子;胡新明;曹立新;韩宝航;孙树清
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：通过对Fe3O4纳米颗粒的SiO2包覆和表面胺基化修饰,成功地将Cd1-xZnxSe1-ySy量子点(CdSe QDs)均匀的包覆在Fe3O4纳米粒子表面,制备了稳定的、具有磁性/荧光双功能的纳米颗粒,结果表明所制备的纳米颗粒具有良好的分散性、优异的磁响应特性和荧光发射性能.本工作为制备该类双功能纳米材料并拓宽其应用领域提供了新的途径.
63.Y2Ba4CuBiOx粉体的制备
- 高平;钞曦旭;杨万民;万凤
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文用固相烧结工艺制备Y2Ba4CuBiOx粉体.首先采用热分析技术研究了Y2Ba4CuBiOx先驱混合物的相变过程,确定此粉体大致形成的温度范围;通过对不同烧结温度下样品的X射线衍射(XRD)分析发现,烧结温度为980℃时可获得Y2Ba4CuBiOx(2411)单相粉体;最后通过环境扫描电子显微镜(SEM)观察和分析了Y2Ba4CuBiOx 粉体的粒度分布,发现制备的粉体中既有纳米级Y2Ba4CuBiOx粒子,也有微米级大Y2Ba4CuBiOx粒子,而大粒子大部分是由小粒子团聚而成的.
64.不同粒径Gd2Ba4CuNbOy纳米粒子掺杂对GdBCO块材性能的影响
- 梁伟;杨万民;程晓芳;李国政
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文采用顶部籽晶熔融织构方法(TSMTG),成功制备出了掺杂不同粒径Gd2Ba4CuNbOy纳米粒子的单畴GdBCO 超导块材,并研究了其对超导块材的生长形貌和磁悬浮力的影响.结果表明:在该条件下,均可制备出单畴GdBCO 超导块材,样品上表面十字花纹明显且四个单畴扇区光滑平整;样品的磁悬浮力随着Gd2Ba4CuNbOy粒径的增大,有逐渐减小的趋势,当过筛目数n=360 目时,样品的磁悬浮力最大,约25N;利用环境扫描电子显微镜技术(SEM)观察了样品的微观形貌,结果表明:随着掺杂粉体过筛目数的减小,样品中Gd2Ba4CuNbOy 纳米粒子的分布越来越均匀且粒径逐渐增大.实验结果对进一步提高GdBCO 超导块材的性能具有重要的借鉴作用.
65.CdSe纳米粒子的生理毒性初步研究
- 徐苗青;吴剑峰;赵广超
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以大肠杆菌为研究对象,对CdSe纳米粒子的生物效应进行了初步研究.CdSe纳米粒子对大肠杆菌的生长表现出明显的抑制效应.低浓度的CdSe纳米粒子使大肠杆菌的延滞期加长,随CdSe纳米粒子浓度越高,延滞期越长;20 mg/L的CdSe纳米粒子能够完全抑制大肠杆菌细胞的生长.采用透射电镜较完整的研究了CdSe纳米粒子杀灭大肠杆菌的超微结构变化.结果显示,CdSe纳米粒子可直接或间接作用于大肠杆菌,导致大肠杆菌的外壁和质膜严重破损、断裂;细胞质凝聚,胞浆流出.本研究为探讨CdSe纳米粒子灭菌机理提供了直观的证据.
66.有机纳米线的自组装图案化及其应用研究
- 刘南柳;彭俊彪;王坚
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文研究了有机纳米材料溶液微加工原位生长自组装制备低成本、大面积有机纳米线阵列图案化技术。采用工艺简单的提拉技术，通过控制衬底的运动及溶剂的挥发速度，能有效调控纳米线阵列生长位置及其长度，用同一种溶液在同一个基板上得到了不同长度的排列有序的纳米线阵列，当衬底在溶液中停留时间长达300s时，得到了长约1000um的纳米线阵列。并用这种图案化的纳米线阵列得到了典型的P型有机纳米线场效应晶体管。
67.多刀具纳米加工分子动力学模拟研究
- 陈家轩;梁迎春;王立权;王全龙;尙元江
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用分子动力学方法模拟了多刀具纳米切削单晶铜过程。从原子能量角度解释了纳米切削机理及去除过程。结果表明，在多刀具纳米切削过程中，切削初始时，两侧刀具受到的切削抗力较大；而随着切削过程继续，中间刀具受到得切削抗力更大。切削去除量随着刀具数量的增加而增加；在形同刀具数量条件下，切削去除率在一定范围内，随着刀具间距的增加而增加。
68.脉冲电沉积纳米晶Ni-W-Cr-Nd合金代铬镀层的性能研究
- 张建章;刘峥;张京迪;张学会
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用X-射线衍射分析(XRD) 、能谱分析( EDS) 和扫描电子显微分析（SEM）等方法研究脉冲电沉积法制备的不同W含量Ni-W-Cr-Nd合金镀层的组织结构、合金成分和表面形貌，结果表明Ni-W-Cr-Nd合金镀层表面颗粒排列致密均匀、晶粒尺寸为纳米级，钨、铬、钕原子溶解在镍原子晶格内，形成置换型固溶体，测定了纳米晶Ni-W-Cr-Nd合金镀层的耐蚀性能、抗氧化性能和显微硬度，均优于硬Cr镀层，可做为代铬镀层使用。
69.PVP/银纳米导电薄膜的制备及研究
- 林佩洁;王依民;孙友谊
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂，葡萄糖为还原剂制备出了纳米银颗粒，用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X 射线衍射仪(XRD)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、红外光谱测试仪(IR)等系统地研究了不同反应介质、反应温度对纳米银粒子尺寸、形貌及分散度的影响。并以此纳米银粉作为导电颗粒，制备出PVP/银纳米导电薄膜。结果表明，当反应介质为乙醇、温度为80℃时制备的纳米银尺寸为19.9nm 且分散最好，以此条件下制备的纳米银粉作为导电粒子制备出的PVP/银纳米导电薄膜体积电阻率最低，仅约为1424.76Ω·cm-1。
70.含柔性链段超分散剂对SF/PP木塑复合材料性能的影响
- 于春贺;陆绍荣;黄志义;阳志有;罗崇喜
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文用自制的超分散剂对剑麻纤维(SF)表面改性，采用机械共混法及模压成型工艺制备剑麻纤维(SF)/聚丙烯(PP)木塑复合材料。研究不同柔性链段、不同含量的超分散剂对复合材料力学性能、晶态结构及微观结构的影响。结果表明：剑麻纤维(SF)经表面处理后与聚丙烯(PP)的界面粘结性增强，力学性能也得到了一定的提高，PP的晶体结构仍以a晶型为主。
71.Sol-gel法制备的多铁Bi1-xLaxMnO3的结构及磁性能研究
- 董晓伟;金绍维;贺文兰;李广
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用溶胶-凝胶(sol-gel)工艺制备了Bi1-xLaxMnO3(BLMO, 0.1￡x￡0.4)系列样品。X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)研究显示烧结温度对BLMO钙钛矿相有显著的影响。形成单一BLMO钙钛矿相的最佳烧结温度在一个狭窄的温度范围。并仔细研究了最佳烧结温度下BLMO的结构和磁性能，结果显示随着La掺杂x的减小，BLMO的铁磁转变温度Tc逐渐减低，磁化强度经历先减小再增大。这可归因于Bi空位的产生诱导了局域Mn4+离子的增加，使Mn3+离子基质的轨道有序受到局域破坏，从而导致了BLMO的铁磁无序。
72.Fe2O3/ZnFe2O4纳米复合材料的制备及其光学特性
- 赵金博;吴莉莉;吴佑实;邹科
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用水热法制备了Fe2O3/ZnFe2O4纳米复合材料，使用XRD、TEM、SEM 等测试手段对产物进行了表征，并采用紫外-可见分光光度计（UV-Vis）对产物的光学吸收特性进行了研究。结果表明，改变反应物的浓度和Zn 掺杂比例，可以分别得到Fe2O3/ZnFe2O4复合物和Zn掺杂Fe2O3。Fe2O3和ZnFe2O4的复合可以明显扩展Fe2O3在可见光波段的吸收范围，Zn掺杂Fe2O3样品的吸收可以达到红外波段。
73.沉淀聚合法在聚二乙烯基苯表面直接接枝双酚A分子印迹聚合物
- 王永向;付德刚
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：核壳结构一般通过两种办法制备：一是载体表面修饰双键；二是载体表面修饰引发剂。然后将上述载体与单体在溶液中引发聚合。当然这两种方法都可以成功实现接枝，但载体表面修饰往往需要很多时间进行优化。本文主要介绍沉淀聚合法在聚二乙烯基苯表面直接接枝双酚A分子印迹聚合物。首先，在乙腈溶剂中制备单分散、均一、大小为3 μm 聚二乙烯基苯载体。然后，通过调节前驱体中单体浓度，在上述载体表面接枝不同厚度（200-800 nm）的壳层。制备得到的接枝微球用扫描电镜、投射电镜以氮气吸附仪表征。印迹效果通过固相萃取进行验证。
74.无水溶胶-凝胶体系下低温合成纳米α-氧化铝
- 徐磊磊;宋焕玲;丑凌军
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本论文系统地研究了一种新颖的低温下合成纳米α-氧化铝的方法。利用异丙醇铝、无水乙醇以及硝酸作为原材料，设计了一种无水溶胶-凝胶体系。该种方法具有简单易行，可重复性高，绿色无污染等优点。运用X-射线衍射（XRD），场发射透射电镜（FETEM），热重- 差热分析（TG-DSC）以及傅立叶红外光谱（FTIR）对所得产品进行分析。XRD 分析显示，α相氧化铝在700℃低温下最先出现，但是此时没有观测到g相氧化铝，我们推测在低温下实现了不经过中间相（例如γ,δ，θ等）直接向终态a相的转变过程。在1000℃下能实现从γ相向α相氧化铝的完全转化。研究还发现增大硝酸与异丙醇铝的比例以及使用硝酸酸度调节剂对降低a相转变温度以及对α-氧化铝的形貌控制起着至关重要的作用。
75.掺杂TiO2纳米管的研究进展
- 陈鹏;卿宁
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文在简要介绍掺杂机理的基础上，综述了近年来掺杂改性TiO2纳米管的研究，主要包括了在非金属掺杂、金属掺杂和共掺杂改性方面所取得的进展，并给出了对TiO2纳米管进一步深入研究的建议。
76.利用煤矸石制备超细二氧化硅的实验研究
- 郭锋;杨静;马鸿文;王明玮;苏双青;刘玉芹
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以吉林某地煤矸石为原料，通过煤矸石的煅烧、水热溶硅、均相沉淀等工艺过程成功制备了超细氧化硅粉体。研究表明，将煤矸石950℃煅烧2h后，加入一定量的NaOH溶液充分混合，将混合物在95℃水热处理2h，经固液分离，得到了富硅溶液，SiO2 溶出率为28%左右。采用均相沉淀法，以上述富硅溶液为硅源，加入一定量的乙酸乙酯和聚乙二醇(400)，反应温度为40℃、陈化时间为8h、煅烧温度为500℃，制备了SiO2粉体，并采用XRD、SEM、FTIR、TEM 等技术对制备粉体进行了表征，结果表明，制备的SiO2 粉体属无定型结构，颗粒分散性较好，粒径为200nm左右。
77.一种应用于染料敏化太阳能电池的插层磷酸锆复合凝胶电解质
- 韩黎;王宁;何泓材;孔德廷;陈海军
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文介绍了一种新型的应用于染料敏化太阳能电池的插层磷酸锆复合凝胶电解质。磷酸锆通过插层反应使其层间距增大到2.04nm，然后被加入到聚氧化乙烯(PEO)凝胶中得到复合凝胶电解质。插层磷酸锆的添加极大的提高了电解质在常温下的离子电导率和离子扩散系数。由该凝胶电解质组装的染料敏化太阳能电池获得了6.61%的光转化效率(AM 1.5G 100 mW cm-2 25°C)
78.退火温度与Tb掺杂对六角锥形纳米氧化锌发光性能的影响
- 刘瑛;张英;王海荣;陈静华;孙刚
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文采用低温燃烧合成法制备了六角锥型氧化锌（ZnO）粉体，利用X射线衍射谱（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）和光致发光谱（PL）研究了退火温度与Tb 掺杂对ZnO 粉体结构、形貌和光学性能的影响。实验结果表明，不同退火温度得到的样品其光致发光峰都有紫光、蓝光和黄光；当升高退火温度，样品结晶程度和发光强度提高，黄光发生蓝移；Tb 掺杂的样品在546nm处出现了绿光发射峰。
79.单晶TiO2纳米线束阵列的低温水热合成及场发射性能研究
- 刘俊;魏爱香;葛增娴;赵旺
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用低温水热合成技术，在透明导电玻璃（FTO）衬底上合成了垂直于衬底生长的二氧化钛（TiO2）纳米线束阵列。纳米线束呈四方柱状结构，宽度约100-200 nm，长度约3 mm。HRTEM表明每根纳米线束实际上是由20-40根直径约为4-6 nm的细小纳米线聚集在一起而形成的。研究了TiO2纳米线束阵列的场致电子发射特性，其场发射开启电场为5.7 V/mm ，阈值电场为9.5 V/mm，同时表现出较好的场发射稳定性。低的合成温度和好的场发射性能表明二氧化钛纳米线束阵列在场发射冷阴极器件上具有良好的应用前景。
80.电纺TiO2多孔纳米带的制备与气敏性能研究
- 程晓丽;徐英明;白晓晖;高山;霍丽华;丁健
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用电纺方法制备了TiO2/PVP 纳米纤维,煅烧后得到多孔TiO2纳米带.利用XRD、FT-IR、TG-DTA 和SEM等手段对煅烧前后样品进行了表征.结果表明,500℃煅烧后得到厚度80-200nm 的多孔锐钛矿与金红石共混相TiO2纳米带.该纳米带元件在400℃度工作温度下对甲醇、乙醇、正丙醇和丙酮展示了优异的敏感特性,响应时间为1s,回复时间5-30s,且具有较好的重现性和稳定性.
81.锂硫二次电池S-La2O3正极复合材料的制备及其电化学性能
- 刘洁群;钟胜奎
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：对不同化学计量比的单质硫和氧化镧合成复合材料.采用XRD 和SEM 循环伏安、交流阻抗和充放电测试对其进行研究.结果表明:S-La2O3化学计量比为3:1 时拥有较好的电化学性能,首次放电容量为409 mAh·g-1.
82.纳米复合材料微观结构SEM图像阈值分割算法研究
- 顾英花;何春霞
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：利用MATLAB图像处理工具研究纳米复合材料微观结构SEM图像不同阈值分割算法对分析准确度的影响,对阈值分割后两个类标准偏差定义一个改进的阈值选择准则,最小化该准则选择最佳分割阈值.研究表明,改进的阈值分割法更适合复合材料微观结构SEM图像中纳米粒子的分割,能提高纳米复合材料中颗粒细节的识别,增强抑制噪声的能力.改进的阈值分割结果与目标结构更为相似,错误分类像素值和错分类误差值较低,分割质量更好.
83.纳米氧化钇稳定氧化锆/钛酸锶复合热电材料的热导率研究
- 王宁;张春秋;何泓材
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文报道了一种有效降低钛酸锶热电材料热导率的方法.铌掺杂钛酸锶材料是n型热电氧化物陶瓷中最有效的材料之一,但其热导率仍然很高,限制了其热电优值的进一步提高.氧化钇稳定二氧化锆(YSZ)是著名的热障涂层材料,相对于钛酸锶有非常低的热导率.本文通过添加纳米尺度的低热导率添加剂YSZ,形成钛酸锶复合热电材料.研究发现,虽然电子热导率有明显提高,但声子热导率降低的更加明显,进而导致总热导率显著下降.声子热导率的降低主要是因为纳米YSZ在钛酸锶体材料中弥散分布,声子在纳米YSZ与钛酸锶界面处被大量散射,导致声子平均自由程明显降低,进而导致了声子热导率的明显降低.
84.高频脉冲电沉积Ni-SiC镀层的耐磨性能研究
- 许韵华;尚大吉;李楠;刘世亮
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：利用高频脉冲电沉积在铜基上获得了Ni-SiC 镀层.通过正交试验确定分散剂的最佳用量.考察了电流密度、pH值、温度、添加剂等因素对复合镀层的影响,通过摩擦试验研究了复合镀层的耐磨性能,研究了频率、镀液中碳化硅含量对镀层耐磨性能的影响.利用扫描电镜(SEM)观察了Ni-SiC复合镀层磨损试验前后的表面形貌结构.结果表明:高频脉冲电沉积Ni-SiC镀层具有良好的耐磨性能.
85.石墨烯修饰电极同时测定芦丁和槲皮素
- 朱玲艳;王宗花;陈小印;张菲菲;夏延致;李延辉
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用Hummers 法制备了氧化石墨,将其还原后得到了石墨烯纳米片(Graphene).将得到的石墨烯用作玻碳电极的修饰材料,制得了石墨烯修饰电极(GP/GC),并应用于黄酮类物质的测定.与裸电极相比,该石墨烯修饰电极对黄酮类物质表现出了强烈的吸附富集作用,电流信号增大;芦丁在0.308 mV电压处有一明显的氧化峰,槲皮素的氧化峰出现在0.184 mV处,两者的电位相差124 mV,该修饰电极可以实现对两者的同时测定.芦丁和槲皮素分别在3.0×10-8 ～ 1.2×10-3 mol/L,1.5×10-8 ～ 5.0×10-3 mol/L的浓度范围内与峰电流有良好的线性关系,方法对芦丁和槲皮素的检出限分别为1.2×10-8 mol/L和 9.0 ×10-9 mol/L.
86.脂质纳米粒在抗衰老中的应用
- 王建民;邓学阳;夏强
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文针对脂质纳米粒在抗衰老中的应用进行综述,简要介绍了衰老的原因以及目前主要抗衰老物质和手段,阐述了脂质纳米粒的优点及其在抗衰老应用中的优势,并列举了部分抗衰老脂质纳米粒产品的应用情况.
87.GLSI碱性CMP抛光液对Low-k介质的影响研究
- 何彦刚;王家喜;史睿;胡轶;王辰伟;甘小伟;孙鸣;高宝红;刘玉岭
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文对低介电常数(Low-k)介质材料介电常数k 值进行了测定.通过比较自制碱性抛光液与商用酸性抛光液对Low-k介质介电常数k值的影响发现:通过加入铜离子强螯合剂后,自制碱性抛光液与商用酸性抛光液相比并没有破坏Low-k介质的性质.Low-k介质介电常数k值在两种抛光液化学机械抛光后虽都有一定程度的增加,但自制碱性抛光液与商用酸性抛光液对k值增加程度相似(3.27~3.33Vs.3.26~3.32),此结果碱性较酸性抛光液会大幅增加Low-k介质介电常数k值的文献报道不同.
88.特殊光子晶体制备技术
- 冯俊波;陈曜;李群庆;周治平
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文提出了一种非常有效的降低光子晶体粗糙度的方法。实验证明，通过热氧化和再刻蚀的方法，SOI（绝缘体上硅）光子晶体的侧壁和底部的光滑度大大提高。利用这种光子晶体制备的导波器件的传输损耗也大大降低。该制备方法简单，可靠，并且与传统CMOS工艺兼容。另外，通过原子层淀积和牺牲层腐蚀的方法制备出了一种光学性能优异的“环形光子晶体”，其自对准精度达到原子量级。
89.气相法纳米合成装置的工艺研究
- 陈明华;张明珠
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：纳米材料具有独特的光、电、磁、催化、生物和机械性能，在纳米器件和功能材料等诸多领域具有潜在的应用前景，而材料的结构、维度、形貌、尺寸等因素对性能有直接影响。目前，运用各种技术制备及应用纳米材料正成为材料领域的研究热点，作为纳米材料的制备方法，从1963年开始，气相法得到了改进与发展。本文主要介绍气相法制备纳米材料的原理和以及气相法纳米合成装置的设计与组装。
90.CdSe/SiO2异质复杂纳米结构的可控制备
- 王双双;张建;郭新峰;王振洋
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：复杂纳米结构至今依然是材料领域研究的前沿。本文采用简单的气相合成法，通过反应温度选择和初始反应物配方设计，实现了复杂形貌CdSe/SiO2异质纳米结构的可控制备，在直径为100nm 左右的一维纳米棒端部成功嫁接了直径约400nm 的碗状SiO2纳米空心球。 rn 并通过XRD、FESEM、HRTEM、EDS 和SAED等手段分析试样的形貌、成分和晶体学特征。XRD测试表明，生成产物是CdSe 和SiO2的复合材料；EDS 分析进一步确认一维纳米棒和碗状空心球的化学成分分别为CdSe和SiO2；HRTEM和SAED测试表明，CdSe纳米棒是沿【0002】方向生长的单晶结构，SiO2纳米空心球为非晶结构。这种新奇的异质纳米结构可以作为未来纳米靶向药物的载体材料。
91.溶胶凝胶法制备钇掺杂纳米氧化锆
- 张旺玺;袁祖培
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文以氯氧化锆为原料，氨水为沉淀剂，经溶胶-凝胶法制备了钇掺杂的纳米氧化锆。分别以水和乙醇作溶剂，对比研究了不同溶剂体系获得的前驱体溶胶、凝胶的性能，并采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重-差示扫描量热仪 (TG-DSC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等对前驱体干凝胶粉末和产物进行了表征。结果表明：水溶剂体系制备出的溶胶、凝胶性质较好，干凝胶经650℃，2h煅烧，可得到分散性好的、钇完全固溶的四方相纳米氧化锆粉体。
92.MB8镁合金上化学镀镍磷合金的制备及性能
- 李雪松;杨悦;杨友;吴化
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文主要研究了化学镀Ni-P 合金层的结构、显微硬度和耐蚀性。在MB8 镁合金表面化学沉积Ni-P合金层的主盐是碱式碳酸镍，次亚磷酸钠为还原剂，柠檬酸钠为络合剂。测试了电解液中pH 值对镀层中磷含量、显微硬度和耐蚀性的影响。XRD 衍射图谱显示在所有状态下Ni-P 合金层均为非晶结构，而经过一定的热处理后可以转变为晶态及镍的磷化物。合金镀层的显微硬度先随着镀液中的pH 上升而上升，在pH=6时达到最高点（HV642），随后开始下降。在3.5 wt.% NaCl溶液中测定的动电位极化曲线显示在镁合金表面化学镀Ni-P合金层具有较好的耐蚀性能。
93.硅纳米线制备方法的研究概况
- 郑红梅;袁志山;王玉娟
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：硅纳米线是一种具有独特性能的新型一维纳米材料，在场效应器件、纳米传感器等纳米电子器件上有着广泛的应用。本文概述了SiNWs制备技术的研究进展，讨论了各种合成方法的影响因素和特点，最后提出一种可大批量生产直径均匀、高度有序、高纯度硅纳米线阵列的方法。
94.介孔二氧化硅气凝胶的表面修饰工艺研究
- 耿刚强;毕伟涛;王双枝
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文采用三甲基氯硅烷对水玻璃制备的湿凝胶进行表面修饰憎水处理，研究了三甲基氯硅烷与孔洞中的水的摩尔比对气凝胶疏水度的影响。试验结果表明：当三甲基氯硅烷与孔洞中水的摩尔比为0.35时，气凝胶的疏水度最大为43.59%，红外光谱显示表面接枝了疏水性的-CH3基团，比表面积为610.643m2/g，孔径大小为20～40nm，为典型的介孔材料。
95.碳纳米管长度对超级电容器电极性能的影响
- 袁新生;张海燕;陈易明;童焰
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用化学气相沉积法用微米级LaNi5合金为催化剂合成长度大于5mm碳纳米管（CNTs）。利用大功率超声粉碎机对CNTs进行不同时间的超声剪切，得到不同长度的CNTs，并研究其对超级电容器电极性能的影响。经恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等方法测试，结果表明未经剪切的CNTs电极比电容仅为97.75F/g；与之相比，超声时间为12小时，分散均匀，长度约为0.5-2μm的CNTs 电极有较好的电化学性能：比电容提高了 60.91%，达到157.28F/g; 较好的循环性能，500次恒流充放电后比电容仍有85.4%。
96.甩胶喷雾热分解法制备ITO薄膜及光电性能研究
- 佟帅;武光明;朱艳英;张志乾;颜炳嘉;曹闯
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：按In:Sn（物质的量比）=9:1， InCl3·4H2O和SnCl4·5H2O为前驱物，采用自制甩胶喷雾热分解制备薄膜装置在普通玻璃衬底上沉积了ITO薄膜。以紫外-可见光分光光度计（UV-Vis）、RTS-4 四探针测试仪、X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）等手段对所得ITO薄膜的晶体结构、微观形貌和光电性能进行了分析。着重考察了衬底转速、喷雾速度、衬底温度、退火温度等对ITO薄膜光电性能的影响，优化条件下ITO薄膜结构形貌特点。结果表明，采用自制甩胶喷雾热分解制备薄膜新装置成功制备出ITO薄膜。该装置结构简单，操作方便。制备ITO薄膜优化条件为：甩胶转速800r/min、衬底温度 250℃、退火温度450℃，载气为空气，流量为7L/min，液体雾化速度0.2ml/min，雾粒速度3.5m/s。薄膜的沉积时间为5min，薄膜厚度约1000nm，最低电阻率为 0.75*10-4Ω.cm，薄膜在可见光范围（波长在400—700nm）内平均透光率为87.2%。衬底温度在200℃以上时呈现立方相结构。
97.微乳液法制备几种纳米软磁铁氧体粉体及磁性能研究
- 张凌云;管航敏;黎汉生;韩林
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用水/Triton X-100/环己烷/正己醇微乳体系制备了尖晶石型NiFe2O4、Ni0.5Zn0.5Fe2O4、MnFe2O4、 Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粉体，利用XRD、TEM、Zeta电位仪、VSM等测试技术对纳米粉体的结构和磁性能进行表征。研究结果表明：微乳液法制备的纳米软磁铁氧体晶粒结构完整、粒径细小且分布均匀(粒径范围在 30-80nm)，合适的煅烧温度为500℃；在室温下对制备的几种软磁铁氧体进行磁性能测定发现，与其他制备方法相比，采用微乳液法制备纳米软磁铁氧体的比饱和磁化强度较高，比剩余磁化强度、矫顽力较低，软磁性性能较佳。
98.基于胶冻成型技术研究氧化铝陶瓷基片
- 张占新;王凤鸣;王汝政
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：采用胶冻成型技术制备了高性能氧化铝陶瓷基片,结果表明,在pH 值约为9,成型温度为60～70℃,成型时间30min以内,在玻璃模具中成型120目筛得得α-Al2O3粉,可制得坯体强度高达78MPa 以上、密度分布及收缩均匀的坯体.发现干燥后的坯体遇水浸泡二十分钟以后,坯体又具有了良好的柔韧性,可进行切削加工,当它被干燥后又变硬,这种性质能重复多次.本文对坯体的显微结构、烧成温度的确定、基片的体积密度与固相含量的关系、基片的显微结构分析等方面进行了研究,结果均达到了高性能氧化铝陶瓷基片的要求.
99.种子溶胀聚合法制备微米级聚苯乙烯微球
- 张力;袁桂梅;陈胜利
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：以分散聚合法制备的平均粒径为7.7μm 的聚苯乙烯微球为种子,与溶胀剂和单体、引发剂的混合物经二步溶胀聚合法溶胀聚合后,制备了大粒径单分散聚苯乙烯微球.并讨论了溶胀剂的种类、溶胀剂用量、单体用量、单体和引发剂的加入方式、溶胀温度等因素对聚苯乙烯微球粒径及单分散性的影响.结果表明,当DBP(邻苯二甲酸二丁酯)与种子质量比为7,单体与种子质量比为9,且引发剂与单体同时加入,溶胀温度30℃时,可制得平均粒径为12.2μm 左右且单分散性较好的聚苯乙烯微球.
100.Fe3Si薄膜制备方法研究
- 朱增强;张晋敏;郑旭;陈站
- 《2010年第九届中国国际纳米科技（西安）研讨会》 | 2010年
摘要：本文介绍了Fe3Si的一些基本特性及Fe3Si薄膜的几种主要制备方法（分子束外延法、脉冲激光沉积法、离子束合成法、射频溅射法），重点介绍了分子束外延法中不同类型衬底、温度对Fe3Si薄膜形成的影响，并且分析了各种制备方法中的一些重要参数对薄膜结构及性质的影响。随着Fe3Si 薄膜制备工艺的不断完善，Fe3Si 薄膜将会成为一种性能优秀的自旋电子器件。