尼龙6
尼龙6的相关文献在1985年到2022年内共计1411篇,主要集中在化学工业、一般工业技术、化学
等领域,其中期刊论文1253篇、会议论文157篇、专利文献56037篇;相关期刊285种,包括复合材料学报、合成材料老化与应用、工程塑料应用等;
相关会议103种,包括2014年全国高分子材料科学与工程研讨会、2007年全国塑料改性及合金工业技术交流年会、2007年中国工程塑料复合材料技术研讨会等;尼龙6的相关文献由2954位作者贡献,包括赵建青、鲁圣军、林志勇等。
尼龙6—发文量
专利文献>
论文:56037篇
占比:97.55%
总计:57447篇
尼龙6
-研究学者
- 赵建青
- 鲁圣军
- 林志勇
- 于杰
- 何敏
- 王琪
- 欧玉春
- 赵洪凯
- 宋波
- 李迎春
- 谢建军
- 郭少云
- 钟明强
- 唐志廉
- 戴文利
- 曾汉民
- 李小宁
- 郑玉婴
- 郭建兵
- 钱伯章
- 钱浩
- 于建
- 吴唯
- 王灿耀
- 胡国胜
- 于中振
- 刘典新
- 刘卫平
- 庞晓华
- 张会轩
- 张平
- 张爱民
- 杨桂生
- 杨鸣波
- 郭朝霞
- 钱春香
- 丁会利
- 丁雪佳
- 伍玉娇
- 刘长生
- 叶正涛
- 李姜
- 杨中开
- 梁伯润
- 瞿雄伟
- 谢续明
- 谭志勇
- 魏刚
- 黄锐
- 丁超
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张永
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摘要:
采用熔融共混方法,在240°C下制备了不同纳米二氧化硅(SiO_(2))含量的尼龙6(PA6)/乙烯-乙酸乙烯酯塑料(EVAC)共混物,测试了力学性能,并通过接触角测试计算润湿系数以及扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等表征方法研究了纳米SiO_(2)在共混物中的分布情况。结果表明,纳米SiO_(2)的加入可以同时提高PA6/EVAC(质量比50/50)共混物的刚性和韧性,当纳米SiO_(2)的含量从1份提高到10份时,材料的弯曲弹性模量从1345 MPa提高到1855 MPa,同时材料的简支梁缺口冲击强度从7.8 kJ/m^(2)提高到9.7 kJ/m^(2)。计算得到240°C下纳米SiO_(2)与PA6,EVAC之间的润湿系数为-0.72,理论预测纳米SiO_(2)分布在共混物两相界面上。但是从SEM和TEM照片上看到,实际上纳米SiO_(2)分布在界面和PA6相中,与润湿系数的理论预测结果不完全一致,最后结合高温加工过程小分子的影响以及动力学因素分析了这种不一致现象出现的原因。
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林福华;
毛双丹;
王波;
王克智;
卫英慧
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摘要:
使用水热合成法制备了铜基有机框架材料(Cu-MOFs),并将其引入到尼龙6(PA6)基体中制备复合材料。研究了Cu-MOFs的添加对材料在不同紫外加速老化情况下耐老化性能的影响。结果表明,使用水热合成法以均苯三甲酸为配体制备的Cu-MOFs具有良好的晶体结构和微观形貌。Cu-MOFs在PA6基体中同时存在抗氧剂和成核剂作用,其与PA6基体的络合作用、终止自由基作用以及优异的成核作用大幅提高了PA6的热稳定性、力学性能和结晶度,并在紫外加速老化后起到了很好的保持PA6性能的作用。说明Cu-MOFs在PA6基体中起到了良好的耐老化作用。
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张永
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摘要:
研究了不同含量的苯磺酰胺增塑剂JZ-218对尼龙6力学性能、结晶行为以及热稳定性的影响。结果表明,随着增塑剂含量的增加,拉伸强度、弯曲强度与弯曲模量逐渐下降,而断裂伸长率、冲击强度与熔体质量流动速率逐渐提高。且增塑剂含量越高,改性尼龙6的熔融温度、结晶温度与玻璃化转变温度越低,但结晶度略有提高。此外,随着增塑剂含量的增加,材料的热稳定性下降,当增韧尼龙6中的增韧剂含量达到20%,继续添加增塑剂反而会导致冲击强度下降。
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吴旭;
侯贤华
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摘要:
通过连续静电纺丝法制备了具有三明治结构的尼龙6(PA6)/聚偏氟乙烯(PVDF)/尼龙6三层复合膜,并将其用作锂离子电池凝胶聚合物隔膜。通过扫描电子显微镜(SEM)观察到该隔膜由无序的纳米纤维交织而成,具有大量的相互贯通的3D孔道。用差示扫描量热法(DSC)分析了隔膜的热稳定性,其特殊的多孔三明治结构及2种材料的搭配可以有效提高锂离子电池的安全性。用复合隔膜吸收少量的六氟磷酸锂电解液(1 mol/L六氟磷酸锂溶液,碳酸乙烯酯(EC)/碳酸二甲酯(DMC)/碳酸甲乙酯(EMC),质量比为1∶1∶1)得到凝胶聚合物电解质(GPE),该电解质在室温下的离子电导率达到了4.2 mS/cm,并且与电极之间有良好的界面动力学稳定性。为了研究凝胶聚合物电解质的实用性,将其与锂片负极及商用磷酸铁锂正极材料组装成扣式电池,经测试电池表现出良好的循环性能和倍率性能。
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刘嘉贤;
谢兴宇;
刘耀春
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摘要:
使用双螺杆熔融接枝制备了一系列马来酸酐接枝聚乙烯(PE-g-MA),相对接枝率范围从0.081~0.281。进一步将PE-g-MA和未经改性的线型低密度聚乙烯(LLDPE)共混制备黏合树脂,采用热压复合的方法研究其对PE/尼龙6(PA6)复合膜和PA6/PA6复合膜的黏接性能。当PE-g-MA的相对接枝率为0.081时,黏合树脂对PA6的剥离强度随PE-g-MA含量增加而增大;PE-g-MA含量为100%时对PE/PA6和PA6/PA6的剥离强度分别为60 N/cm和40 N/cm。提高PE-g-MA的接枝率,黏合树脂对PA6的剥离强度会随PE-g-MA含量增加而先增后减。PE-g-MA的含量为100%时黏合树脂对PA6的剥离强度随PE-g-MA接枝率升高而下降。通过表面全反射红外光谱(ATR-FTIR)表征复合膜剥离后的PA6表面的残余氨基含量,相比复合前最高下降46.5%。氨基残余量越少,剥离强度越大,MA基团和PA6端氨基的反应程度是影响剥离强度的直接因素。
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安振华;
赵东艳;
叶焱;
杨睿;
王于波;
邵瑾;
张鹏;
陈燕宁;
周敏;
王文赫;
王峥;
黄海潮;
王立城;
钟明琛;
甄岩;
万勇
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摘要:
作为一种广泛使用的工程塑料,尼龙的老化备受关注。当作为电力系统芯片的封装材料时,尼龙在自然环境下的老化有可能会导致封装失效,从而影响芯片使用的可靠性,严重时甚至导致芯片的失效,给电力行业带来巨大损失。常规的自然老化和人工加速老化评价周期非常漫长,不同因素对尼龙老化的影响机理十分复杂,且这种影响难以研究,使得评价尼龙的老化稳定性成为一大难题。采用自主开发的原位老化评价系统,对尼龙6(PA6)和尼龙66(PA66)的老化稳定性及湿度对老化的影响进行了研究。该系统可以实现光照/温度/湿度/氧气等环境因素的加载,通过高灵敏度地测定材料在综合环境因素作用下产生的气相降解产物来评价材料的老化稳定性,评价时间缩短到几小时。实验表明,PA6和PA66的气相降解产物以H_(2)O和CO_(2)为主,由于H_(2)O在气相中的浓度不稳定,因此以CO_(2)的产生量作为老化评价指标。通过对不同自然老化时间PA6和PA66的原位老化评价,并与其ATR-FTIR红外光谱图进行对照,证明了原位老化评价方法能够较好地反映尼龙的老化程度,自然老化时间越长,PA6和PA66的稳定性越低,CO_(2)的产生量越大。进一步,采用该方法研究了湿度对PA6和PA66老化反应的影响,证明增大湿度对尼龙老化存在促进作用,而且升高温度会进一步促进湿度对老化的促进作用。研究表明,原位老化评价方法是一种快速评价尼龙老化稳定性及环境因素影响的有力手段。
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陈冲;
朱永军;
任意;
王银龙;
刘诗;
李陵洲;
雷勇;
吴长虹
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摘要:
采用双螺杆挤出机制备了耐高低温、高流动、低吸水的尼龙6(PA6)管夹料,研究了增韧剂含量、成核剂母粒含量和增韧剂种类对管夹料性能的影响。结果表明,随着增韧剂含量的增加,管夹料的断裂伸长率和缺口冲击强度逐渐增加,熔体流动速率和平衡吸水率逐渐降低;当增韧剂的质量分数达到4%时,管夹料出现脆-韧转变;当增韧剂质量分数达到6%时,管夹料的综合力学性能最优,管夹样件耐高低温不变形;当成核剂母粒质量分数为10%时,管夹料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量分别提高了25.45%,51.43%和25%,而23°C和–40°C缺口冲击强度分别降低了18.18%和33.33%,管夹料有较低的平衡吸水率,管夹样件耐高低温不变形;使用低温增韧剂N413,管夹料在低温下有更好的表现,管夹样件耐高低温不变形。当成核剂母粒E5073/低温增韧剂N413质量比为10/6时,PA6管夹料的综合力学性能最优,吸水率较低,管夹样件耐高低温不变形。
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陶伟;
李娟
- 《第九届全国火安全材料学术会议》
| 2018年
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摘要:
采用胞嘧啶(C)和磷酰氯为单体,制备了磷-氮阻燃剂CDPP和CCDP,并将其用于尼龙6(PA6).结果可知,添加6wt%的CDPP或CCDP均能使PA6通过UL-94V-0级别,但是PA6/CDPP的LOI值高于PA6/CCDP.两种阻燃剂均通过促进PA6降解,产生熔滴带走热量来实现阻燃.为了改善加工过程中对PA6的降解作用,采用环氧树脂对阻燃剂进行包覆得到EPMC.结果表明,抑制降解的同时其阻燃性能变差,必须添加一定量MCA才能使其获得UL-94V-0,并保持较高分子量和较优异的力学性能.
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陶伟;
李娟
- 《第九届全国火安全材料学术会议》
| 2018年
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摘要:
采用胞嘧啶(C)和磷酰氯为单体,制备了磷-氮阻燃剂CDPP和CCDP,并将其用于尼龙6(PA6).结果可知,添加6wt%的CDPP或CCDP均能使PA6通过UL-94V-0级别,但是PA6/CDPP的LOI值高于PA6/CCDP.两种阻燃剂均通过促进PA6降解,产生熔滴带走热量来实现阻燃.为了改善加工过程中对PA6的降解作用,采用环氧树脂对阻燃剂进行包覆得到EPMC.结果表明,抑制降解的同时其阻燃性能变差,必须添加一定量MCA才能使其获得UL-94V-0,并保持较高分子量和较优异的力学性能.
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陶伟;
李娟
- 《第九届全国火安全材料学术会议》
| 2018年
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摘要:
采用胞嘧啶(C)和磷酰氯为单体,制备了磷-氮阻燃剂CDPP和CCDP,并将其用于尼龙6(PA6).结果可知,添加6wt%的CDPP或CCDP均能使PA6通过UL-94V-0级别,但是PA6/CDPP的LOI值高于PA6/CCDP.两种阻燃剂均通过促进PA6降解,产生熔滴带走热量来实现阻燃.为了改善加工过程中对PA6的降解作用,采用环氧树脂对阻燃剂进行包覆得到EPMC.结果表明,抑制降解的同时其阻燃性能变差,必须添加一定量MCA才能使其获得UL-94V-0,并保持较高分子量和较优异的力学性能.
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陶伟;
李娟
- 《第九届全国火安全材料学术会议》
| 2018年
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摘要:
采用胞嘧啶(C)和磷酰氯为单体,制备了磷-氮阻燃剂CDPP和CCDP,并将其用于尼龙6(PA6).结果可知,添加6wt%的CDPP或CCDP均能使PA6通过UL-94V-0级别,但是PA6/CDPP的LOI值高于PA6/CCDP.两种阻燃剂均通过促进PA6降解,产生熔滴带走热量来实现阻燃.为了改善加工过程中对PA6的降解作用,采用环氧树脂对阻燃剂进行包覆得到EPMC.结果表明,抑制降解的同时其阻燃性能变差,必须添加一定量MCA才能使其获得UL-94V-0,并保持较高分子量和较优异的力学性能.
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