氧化锡

摘要： 氧化铟锡(ITO)原料粉作为影响靶材制备的关键性因素,对所制备出的靶材质量有着重要影响,为了改善纳米氧化铟锡混合粉体的压制性能,提高ITO原料粉的质量,将纳米氧化铟和氧化锡混合粉体与分散剂和黏结剂混合之后球磨,再采用压力喷雾造粒技术制备近球形氧化铟锡造粒粉。分别研究浆料黏度、黏结剂含量、浆料固含量和进风温度对造粒氧化铟锡粉体微观表面形貌、松装密度、振实密度以及粒度分布的影响。结果表明:当黏结剂聚乙烯醇(PVA)质量分数为1%,氧化铟锡浆料固含量为50%,以及压力喷雾造粒机进风温度为200°C时,可以得到性能良好的氧化铟锡造粒粉。采用喷雾造粒工艺可以有效提高纳米氧化铟锡混合粉体的松装密度和振实密度,改善其压制性能,有利后续烧结获得高密度的ITO靶材。

摘要： 有机无机杂化钙钛矿太阳能电池在2009年首次被报道,经过10多年的发展,钙钛矿电池认证光电转化效率已达25.5%。在电池中电子传输层起到阻挡空穴、传输电子、减少光生电子复合的作用,是钙钛矿太阳能电池的关键部分。与当前电子传输层应用最广泛的TiO_(2)相比,SnO_(2)拥有电子迁移率更高、可与电池其他部分能级匹配等优点。SnO_(2)为宽禁带半导体,不发生光降解,有利于电池的稳定。SnO_(2)作为电子传输层无需高温烧结,制备方法简单。2015年以SnO_(2)薄膜为电子传输层的电池被首次报道,其光电转换效率达到17.21%。随后,许多课题组也相继报道了基于SnO_(2)电子传输层的高性能钙钛矿太阳能电池。目前,以SnO_(2)为电子传输层的平面钙钛矿电池表现出高达25.2%的光电转换效率。采用SnO_(2)作为电子传输层的主要问题是:当SnO_(2)在高温煅烧时,晶粒会变大,并且体积膨胀会导致薄膜裂纹增多。与钙钛矿相比,SnO_(2)的导带要低得多,这可能会导致钙钛矿太阳能电池的电压降低。本文针对近几年SnO_(2)基钙钛矿电池的发展进行了系统综述,归纳了SnO_(2)的不同制备方法、掺杂和界面钝化对电子传输层的影响,并对SnO_(2)基钙钛矿电池未来的研究趋势进行了展望,以期为制备稳定高效的钙钛矿太阳能电池作参考。

摘要： 本文提出了一种简便、新颖的SnO2碳纳米复合材料的结构设计。2~3 nm的SnO2纳米颗粒均匀地分布在碳纳米角的表面。由于纳米复合材料的比表面积大,可以为NO2的检测提供足够的活性位点。SnO2纳米颗粒与碳框架之间的密切导电接触不仅为电子转移提供了途径,而且抑制了SnO2在结晶过程中的生长和团聚。所制备的SnO2复合碳纳米角纳米结构材料表现出较好的气体传感性能。值得注意的是,在室温下SnO2@CNHs纳米复合材料对NO2的快速检测比相应的SnO2要高。本文也深入地讨论了气敏传感机制。为开发高效新型气体传感材料提供思路。

摘要： 通过对窑炉预熔区电极截面高度方向建立等效电场模型,研究不同电参数条件下电极截面高度方向上电流分布变化,结合GFM仿真结果验证,研究最佳的窑炉预熔前区电极功率分布,为电极失压问题提供解决思路。结果表明:随着投料量增大,电极截面高度方向温差分布变大,加大电流会加剧这种局部过热现象,基于电场模型分析结合仿真验证,探索出最佳的窑炉前区电参数分布。

摘要： 工业的快速发展造成了严重的环境污染,随着生态环境建设的推进,人们对保护环境的主动性提高使人们对环境污染问题更加重视.以半导体为核心的光催化技术在环境治理方面为我们提供了新思路.SnO2纳米材料良好的特性使之成为重要的光催化材料之一.本文简单讲述了合成SnO2纳米材料常用的方法,介绍了它在降解环境中有机物、染料等方面的应用.

摘要： WO3(三氧化钨)薄膜厚度的选择对电致变色器件性能有至关重要的作用。通过TFCalc软件理论计算WO3薄膜褪色态、着色态透过光谱及其光学调制幅度变化;通过在FTO(氧化锡掺氟)玻璃上制备氧化钨薄膜,研究分析不同厚度氧化钨晶体结构与光学调制幅度相关性。对比研究发现:WO3厚度的选择应根据着色态透过率和实际的光学调制幅度确定,光学理论计算WO3薄膜的调制幅度有一定的局限性,这与晶态WO3薄膜的结构发生变化有关。

摘要： 新型多孔碳纳米片/碳纳米管(PC/CNT)材料表现出丰富的分级孔隙结构,具有较高的氧化锡(SnO2)负载量.通过PC和CNT交联形成的三维结构能够有效地提高锂离子传输速率和电子的传导.此外,在电极中掺杂的氟化锂(LiF)不仅能够降低SnO2-PC/CNT-LiF电极的电荷转移电阻,而且还能补充SEI膜形成时消耗的Li+,降低不可逆容量,增强SEI膜的稳定性.研究表明,SnO2-PC/CNT-LiF电极在电流密度为100 mA·g-1时,首次可逆比容量达到1 642.98 mAh·g-1,活性物质的利用率高达90.12％,循环100次后,放电比容量仍然达到745.11 mAh·g-1,且库仑效率仍然保持在95.1％以上,显示出优异的倍率和循环性能.

摘要： 在平面型钙钛矿太阳能电池中常采用SnO2作为电子传输层材料,相应的Sn02薄膜常采用溶液旋涂法制备.但是由于前驱液中的纳米颗粒可能会发生部分团聚、基底和溶液难以完全避免灰尘等杂质颗粒混入,且最佳的SnO2电子传输层的厚度通常仅有约20 nm,所以这种方法制备的电子传输层难以保证严格致密和无纳米针孔.在本工作中,我们报道了一种电泳沉积制备致密SnO2薄膜的方法,并用其有效地提高了钙钛矿太阳能电池的光电转换效率和工况稳定性.通过电泳法,表面带负电荷的SnO2纳米颗粒在电场的作用下沉积到氧化铟锡(ITO)阳极表面,这种方法得到的薄膜比旋涂法制备的更为致密.将其应用于n-i-p结构的钙钛矿太阳能电池中,能够使得暗电流降低并抑制载流子的非辐射复合,从而提高电池的短路电流和开路电压,进而实现更高的光电转换效率(从18.17％提高到19.52％),且能消除迟滞效应.更重要的是,长期工况稳定性测试表明基于电泳-旋涂法制备的器件在1个太阳的光照下、最大功率点处连续工作960 h后,仍然能够保持71％的初始效率;然而基于旋涂法制备的器件在工作100 h后即降低到初始效率的70％.本工作提供了一种全新的SnO2电子传输层的制备方法,显著地提高了器件性能和工况稳定性,后续有望应用于制备大面积器件和电池模组.

摘要： 该文从工程实际出发,通过对公司现有窑炉电助熔操作和观察,提出了电助熔电极在液晶玻璃基板使用与推进过程中需要注意的事项和要点,通过反复实践与总结,能极大提高窑炉的使用寿命,同时对生产品质的稳定有良好的作用.

摘要： 由于液晶面板制造工艺的特殊要求,目前市场主流基板玻璃产品均属无碱硼铝硅酸盐玻璃系统.由于该玻璃粘度值高,不利于气泡的澄清,所以寻求有效的澄清剂一直是各公司重点研究的对象.本文选取氧化锡+硝酸盐组合化学澄清剂,在特定熔制工艺制度条件下,研究澄清剂用量与澄清效果之间的关系,以获得无碱硼铝硅酸盐玻璃澄清效果化学规律关系,来满足无碱硼铝硅酸盐玻璃澄清效果的要求.

摘要： 以氧化锡(SnO2)为代表的氧化物半导体电阻式气体传感器具有灵敏度高、响应快、成本低等优势,是一类实用化程度高、应用广泛的气体传感器,但其工作温度高(200～600°C)和选择性差等缺点阻碍了进一步的发展和应用.可溶液处理的胶体纳米材料具有高比表面积、物化特性灵活可调,以及优良的室温成膜等特性,是适于研制高灵敏、低功耗半导体气体传感器的理想材料.与单一材料相比,复合气敏材料可望能发挥各组分的特性及二者的协同效应,进一步提高气敏性能.本文利用氧化石墨烯具有超大的比表面积、稳定的机械结构、较高的电子迁移率等特点,采用简单的水热法一步合成了SnO2@氧化石墨烯(GO)复合纳米材料,通过室温下旋涂成膜工艺,在预制有叉指银电极的氧化铝陶瓷片上制备出SnO2@GO薄膜,并利用Cu(NO3)2溶液对其进行表面处理,获得的SnO2@GO半导体气体传感器对低浓度H2S气体具有较优的气敏性能,室温下对50ppm H2S的响应(电阻比Ra/Rg)为11,响应和恢复时间分别为6s和4s,检测下限低至290ppb.与SnO2半导体气体传感器相比性能有较大的提升,表明溶液法制备的纳米低维复合材料在高灵敏、低功耗半导体气体传感器方面有良好的发展前景.

摘要： 本文通过对磁控溅射氧化锡镀膜工艺的研究,指出在不同溅射功率、不同工艺气体流量下,如何稳定、高效地控制氧化锡磁控溅射镀膜生产工艺.通过对磁控溅射氧化锡工艺的研究，可以看出在氧化锡溅射功率较低时，使用较小的氧气和氩气流量，节约成本，在氧化锡溅射功率较高时，使用较大的氧气和氩气流量，使阴极溅射更加稳定。生产过程中要密切观察阴极电压，发现偏离初始值太多时，应及时采取措施，避免产生次品。不同的镀膜生产线，有不同的工艺环境，我们应该根据自己的实际情况，在不同溅射功率、不同工艺气体流量下，选择合适的气体流量组合，稳定、高效地控制氧化锡磁控溅射生产工艺。

摘要： 本论文以聚乙二醇为碳源,与氧化锡复合用于锂离子电池电极.随后,分别采用高导电性的氧化石墨和单壁碳纳米管对材料进行掺杂,提高材料的电化学性能.通过对复合材料的XRD、TEM、Raman以及电化学性能测试表明:SnO2/GO具有更高的容量以及更好的电化学稳定性,制备的负极材料在100mA/g的电流密度下,循环50次,仍然稳定在520mAh/g以上,库伦效率稳定在90％以上,是一种较有前景的负极材料.

摘要： 锡基氧化物负极材料的比容量(Sn02:790 mAh/g)远高于石墨负极材料(372 mAh/g)，而且价格低廉、制备工艺简单，使其成为锂离子电池负极材料研究的重点。以分散于十二烷基苯磺酸钠(SDBS)水溶液中的碳纳米管(CNTs)为基体,四氯化锡(SnCl4)为锡源,硼氢化钠(NaBH4)为还原剂,采用逐层吸附原位沉积工艺制备SnO2/CNTs复合材料.微观结构显示粒径为2～3 nm的金红石型SnO2纳米晶均匀包裹在CNTs表面,说明通过在CNTs表面分别吸附BH4-和Sn4+离子,能够有效抑制SnO2的均相成核-长生,有利于形成同轴结构的SnO2/CNTs复合材料.该复合材料首次放电容量高达1425.7 mAh/g,在电流密度为50 mAh/g时,可逆容量保持在500 mAh/g,其容量和循环稳定性均优于纯SnO2.

摘要： 为了避免陶瓷管气敏元件制备过程中研磨对材料形貌的破坏,本文开发了一种新颖的纺丝方法,"分步加热纺丝法",即在Si/SiO2/Ti/Pt衬底上直接纺丝出中空分级的SnO2-ZnO复合纳米纤维.该Si/SiO2/Ti/Pt衬底是用标准的MEMS工艺制备而成.详细分析了S1Z1复合纤维优异的甲醇气敏响应特性的可能原因:(1)独特形貌,中空且表面为介孔状的特殊结构为目标气体的吸附提供了更多的活性位点;(2)催化效应,ZnO的协同催化效应会提高目标气体吸-脱附过程中的电子输运效率;(3)异质结,SnO2和ZnO晶粒界面处的同型异质结,降低了电子输运的势垒高度同时提高了材料表面与吸附氧之间的电子转移效率,从而有利于气敏响应特性的增强.详尽描述了SnO2-ZnO异质结表面吸附甲醇前后的能级及空间电荷层的变化.

摘要： 为了避免陶瓷管气敏元件制备过程中研磨对材料形貌的破坏,本文开发了一种新颖的纺丝方法,"分步加热纺丝法",即在Si/SiO2/Ti/Pt衬底上直接纺丝出中空分级的SnO2-ZnO复合纳米纤维.该Si/SiO2/Ti/Pt衬底是用标准的MEMS工艺制备而成.详细分析了S1Z1复合纤维优异的甲醇气敏响应特性的可能原因:(1)独特形貌,中空且表面为介孔状的特殊结构为目标气体的吸附提供了更多的活性位点;(2)催化效应,ZnO的协同催化效应会提高目标气体吸-脱附过程中的电子输运效率;(3)异质结,SnO2和ZnO晶粒界面处的同型异质结,降低了电子输运的势垒高度同时提高了材料表面与吸附氧之间的电子转移效率,从而有利于气敏响应特性的增强.详尽描述了SnO2-ZnO异质结表面吸附甲醇前后的能级及空间电荷层的变化.

摘要： 为了避免陶瓷管气敏元件制备过程中研磨对材料形貌的破坏,本文开发了一种新颖的纺丝方法,"分步加热纺丝法",即在Si/SiO2/Ti/Pt衬底上直接纺丝出中空分级的SnO2-ZnO复合纳米纤维.该Si/SiO2/Ti/Pt衬底是用标准的MEMS工艺制备而成.详细分析了S1Z1复合纤维优异的甲醇气敏响应特性的可能原因:(1)独特形貌,中空且表面为介孔状的特殊结构为目标气体的吸附提供了更多的活性位点;(2)催化效应,ZnO的协同催化效应会提高目标气体吸-脱附过程中的电子输运效率;(3)异质结,SnO2和ZnO晶粒界面处的同型异质结,降低了电子输运的势垒高度同时提高了材料表面与吸附氧之间的电子转移效率,从而有利于气敏响应特性的增强.详尽描述了SnO2-ZnO异质结表面吸附甲醇前后的能级及空间电荷层的变化.

摘要： 为了避免陶瓷管气敏元件制备过程中研磨对材料形貌的破坏,本文开发了一种新颖的纺丝方法,"分步加热纺丝法",即在Si/SiO2/Ti/Pt衬底上直接纺丝出中空分级的SnO2-ZnO复合纳米纤维.该Si/SiO2/Ti/Pt衬底是用标准的MEMS工艺制备而成.详细分析了S1Z1复合纤维优异的甲醇气敏响应特性的可能原因:(1)独特形貌,中空且表面为介孔状的特殊结构为目标气体的吸附提供了更多的活性位点;(2)催化效应,ZnO的协同催化效应会提高目标气体吸-脱附过程中的电子输运效率;(3)异质结,SnO2和ZnO晶粒界面处的同型异质结,降低了电子输运的势垒高度同时提高了材料表面与吸附氧之间的电子转移效率,从而有利于气敏响应特性的增强.详尽描述了SnO2-ZnO异质结表面吸附甲醇前后的能级及空间电荷层的变化.

摘要： 为了避免陶瓷管气敏元件制备过程中研磨对材料形貌的破坏,本文开发了一种新颖的纺丝方法,"分步加热纺丝法",即在Si/SiO2/Ti/Pt衬底上直接纺丝出中空分级的SnO2-ZnO复合纳米纤维.该Si/SiO2/Ti/Pt衬底是用标准的MEMS工艺制备而成.详细分析了S1Z1复合纤维优异的甲醇气敏响应特性的可能原因:(1)独特形貌,中空且表面为介孔状的特殊结构为目标气体的吸附提供了更多的活性位点;(2)催化效应,ZnO的协同催化效应会提高目标气体吸-脱附过程中的电子输运效率;(3)异质结,SnO2和ZnO晶粒界面处的同型异质结,降低了电子输运的势垒高度同时提高了材料表面与吸附氧之间的电子转移效率,从而有利于气敏响应特性的增强.详尽描述了SnO2-ZnO异质结表面吸附甲醇前后的能级及空间电荷层的变化.

摘要： 本发明提供能够延长靶的寿命、可以得到高密度的溅射靶的氧化铟-氧化锡粉末和使用该粉末的溅射靶及氧化铟-氧化锡粉末的制造方法。在氧化铟-氧化锡粉末中以In-Sn氧化物为主要成分，碳含量在50ppm以下。

摘要： 本发明公开了控制二氧化锡形貌的方法、锡‑二氧化锡复合材料及应用，控制方法为：采用水热法制备二氧化锡，通过控制水热法中溶剂的体积与反应釜的容积比调控二氧化锡的形貌。本发明能够对二氧化锡的形貌进行控制，从而使锡‑二氧化锡复合材料具有可调控的特殊形貌，进而使锡‑二氧化锡复合材料表现出较快的动力学反应速度、较高的电流密度和较强的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种超级电容器用氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡电极材料及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1）将基底在稀盐酸中浸泡，再反复清洗；然后将基底恒温干燥处理；2）将氧化锡锑、氧化钬和聚偏氟乙烯混合溶于溶剂中，得到溶液A；将氧化铟锡、氧化钬和聚偏氟乙烯混合溶于溶剂中，得到溶液B；在超声作用下将溶液A和B超声剥离分散；3）取溶液A分次注加于基底上，注加后干燥，然后取溶液B分次注加于所述初级电极材料，然后干燥，得到所述复合电极材料。所述复合电极材料具有优异的电化学性能，且循环10000圈后电容仍能够保留原来的79%以上，库伦效率仍接近98%以上。

摘要： 本发明提供了中空多孔二氧化锡‑氧化亚铜‑铜或中空多孔二氧化锡‑铜一体化锂电池负极及其制备方法，该锂电池负极由三维多孔骨架和多孔结构的中空柱组成，中空柱的中空空间中具有纳米铜颗粒，纳米铜颗粒将中空柱的中空空间分隔为多孔结构，中空柱的壁面成分为二氧化锡，三维多孔骨架的表面弥散分布有与三维多孔骨架结合为一体的纳米铜颗粒，三维多孔骨架的成分为铜和氧化亚铜，或者三维多孔骨架的成分为铜，中空柱均匀分布于三维多孔骨架的表面并与三维多孔骨架结合为一体。该锂电池负极的三维多孔和中空空间能缓冲充放电过程中的体积膨胀，原位生长形成的一体化结构可有效降低活性颗粒的粉化以及剥落的可能性，从而提高锂电池负极的储锂性能。

摘要： 本发明公开了一种非连续双面异质结夹层结构二氧化锡‑氧化镍‑二氧化锡的制备方法及其产品和应用，将镍的前驱体溶于去离子水中形成Ni

摘要： 本发明提供能够延长靶的寿命、可以得到高密度的溅射靶的氧化铟－氧化锡粉末和使用该粉末的溅射靶及氧化铟－氧化锡粉末的制造方法。在氧化铟－氧化锡粉末中以In－Sn氧化物为主要成分，碳含量在50ppm以下。

摘要： 本发明公开了控制二氧化锡形貌的方法、锡‑二氧化锡复合材料及应用，控制方法为：采用水热法制备二氧化锡，通过控制水热法中溶剂的体积与反应釜的容积比调控二氧化锡的形貌。本发明能够对二氧化锡的形貌进行控制，从而使锡‑二氧化锡复合材料具有可调控的特殊形貌，进而使锡‑二氧化锡复合材料表现出较快的动力学反应速度、较高的电流密度和较强的稳定性。

摘要： 本发明提供了中空多孔二氧化锡‑氧化亚铜‑铜和中空多孔二氧化锡‑铜一体化锂电池负极及其制备方法，该锂电池负极由三维多孔骨架和多孔结构的中空柱组成，中空柱的中空空间中具有纳米铜颗粒，纳米铜颗粒将中空柱的中空空间分隔为多孔结构，中空柱的壁面成分为二氧化锡，三维多孔骨架的表面弥散分布有与三维多孔骨架结合为一体的纳米铜颗粒，三维多孔骨架的成分为铜和氧化亚铜，或者三维多孔骨架的成分为铜，中空柱均匀分布于三维多孔骨架的表面并与三维多孔骨架结合为一体。该锂电池负极的三维多孔和中空空间能缓冲充放电过程中的体积膨胀，原位生长形成的一体化结构可有效降低活性颗粒的粉化以及剥落的可能性，从而提高锂电池负极的储锂性能。

摘要： 本发明公开了一种超级电容器用氧化锡锑/氧化钬/氧化铟锡电极材料及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：1）将基底在稀盐酸中浸泡，再反复清洗；然后将基底恒温干燥处理；2）将氧化锡锑、氧化钬和聚偏氟乙烯混合溶于溶剂中，得到溶液A；将氧化铟锡、氧化钬和聚偏氟乙烯混合溶于溶剂中，得到溶液B；在超声作用下将溶液A和B超声剥离分散；3）取溶液A分次注加于基底上，注加后干燥，然后取溶液B分次注加于所述初级电极材料，然后干燥，得到所述复合电极材料。所述复合电极材料具有优异的电化学性能，且循环10000圈后电容仍能够保留原来的79%以上，库伦效率仍接近98%以上。

摘要： 本发明公开了一种非连续双面异质结夹层结构二氧化锡‑氧化镍‑二氧化锡的制备方法及其产品和应用，将镍的前驱体溶于去离子水中形成Ni