还原反应

摘要： 6-氢嘌呤衍生物表现出广泛的生物活性,是一类极具医药研究价值的小分子类化合物。本文采用6-氯嘌呤衍生物为原料,采用Pd/C为催化剂,甲酸铵为还原剂,成功实现6位脱氯还原制备6-氢嘌呤衍生物,并利用该方法成功制备15个6-氢嘌呤衍生物,表明该合成路线有着良好的官能团兼容性,产物结构经1H NMR、13 C NMR及HRMS确证。本路线的成功探索,为新型嘌呤衍生物的合成提供了技术参考。

摘要： 含有酰胺键的芳香族硝基化合物是有机合成的重要中间体。选用Fe-HAc体系对其进行还原,既能降低实验成本,也可保护酰胺键不被破坏,但是还原性铁粉在还原后产生的铁泥很难处理,耗时较长,产物损失也较大,影响实验进程。用二氯甲烷萃取反应液,不仅可以有效去除铁泥,而且可以提高产物收率,缩短后处理时间,对学生的实验操作技能的提升也具有积极作用。

摘要： N′-(2S,3S)-2-(苄氧基)-3-戊基甲酰肼(1)为制备泊沙康唑的关键中间体。对化合物1的合成工艺进行了改进和优化。以L-乳酸为起始原料,与氯苄发生取代反应制得L-苄氧基丙酸,L-苄氧基丙酸与N-甲基-N-甲氧基亚磷酰胺(4)在微波催化下发生酰胺化反应,制得(S)-2-苄氧基-N-甲基-N-氧甲基丙酰胺(5),化合物5再与LiAlH_(4)发生还原反应,制得(S)-2苄氧基丙醛(6)。甲酸乙酯与水合肼反应制得甲酰肼后直接与化合物6发生成腙反应,制得(E,S)-N′-(2-(苄氧基)亚丙基)甲酰肼(7),化合物7再与乙基溴化镁发生格氏反应,即制得化合物1。对影响收率的微波功率、反应温度、反应时间、还原剂的量等因素进行了考察,结果表明在优化条件下总收率达到36.3%,产品纯度达到98.4%,ee值99.1%。化合物1及中间体的结构通过IR,^(1)H NMR和ESI-MS进行了确证。该工艺原料价廉,操作简单,反应条件温和,收率较高,适合工业化生产。

摘要： 以Ba(13)^CO_(2)为稳定同位素;C的原料,首先与硫酸(H;SO;)反应制备(13)^CO_(2),通过装有浓硫酸的干燥塔进行干燥,然后将其通过导管引入3,4-(亚甲二氧基)苯基溴化镁格氏试剂,两者反应后获得胡椒酸,再经LiAlH_(4)还原,依次加入蒸馏水,盐酸调为弱酸性,乙酸乙酯萃取有机物,除去有机相,固体用无水乙醇重结晶,得白色粉末,制得稳定同位素;C标记胡椒醇,分离收率达90%,纯度98%,其结构经核磁共振氢谱、碳谱和红外光谱鉴定。

摘要： 金属有机骨架是一种复合材料,其具有高比表面积、单位质量体积小、官能团结构能够调节的性质。这些特性使金属有机骨架在电催化还原二氧化碳领域有广泛的应用前景。本文介绍了单金属基有机骨架和多金属基有机骨架在电催化还原CO_(2)领域的应用,最后讨论了金属有机骨架材料面临的局限性。

摘要： 专利名称:一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法专利申请号:201910310561.4公开号:CN110013051B申请日:2019.04.17公开日:2021.05.25申请人:云南中烟工业有限责任公司本发明涉及及一种花香型烟用滤棒用添加剂及其制备方法,属于烟用添加剂技术领域。将氧化石墨烯采用天然还原剂进行还原反应,将得到的还原氧化石墨烯与花香型醛类化合物和盐酸多巴胺反应。

摘要： 本研究报道了以2,4,6-三氟-N-[6-(1-甲基哌啶-4-羰基)吡啶-2-基]-苯甲酰胺(lasmiditan)为起始原料,分别通过硼氢化钠还原反应、丁基锂取代反应、Buchwald偶联定向合成工艺杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ,产物经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS进行结构确证,用于拉司米地坦产品的质量研究。

摘要： 专利名称:一种锌阳极泥中锰短流程高效回用的方法专利申请号:2021109926195公布号:CN113802016A申请日:2021.08.27公开日:2021.12.17申请人:新疆紫金有色金属有限公司本发明公开了一种锌阳极泥中锰短流程高效回用的方法,具体过程:一级调浆:采用锌冶炼系统的锌焙砂中性浸出液与锌阳极泥混合搅拌均匀;一级还原反应:将矿浆送入一级还原反应釜中,将锌冶炼系统所得含有二氧化硫的烟气与矿浆接触反应;反应结束后,所得上清液A并入中浸浓密系统。

摘要： 以某铜箔生产企业产生的含铬废水处理为依托,结合含铬废水水质特点,采用还原沉淀法对其进行处理,处理效果良好,满足排水标准,取得了良好的经济效益和环境效益。

摘要： 为提高非均相钴催化剂的还原性能,该文以钴、锌双金属类沸石咪唑酯骨架材料(ZIFs)作为自牺牲模板,通过高温煅烧制备了氮掺杂多孔碳负载的钴催化剂(Co@NC)。采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等方法对所得样品的晶体结构、形貌特征及组成进行了表征。结果显示:高温煅烧之后,ZIFs前体的结构得到了很好的保留;所得催化剂可以在室温条件下,以水合肼作为还原剂,高产率和高选择性地还原硝基芳烃;且该催化剂具有优异的循环稳定性,循环10次之后催化活性和选择性没有明显的变化。

摘要： 为了从原理上解释反应与扩散对化学链燃烧中载氧体颗粒还原反应的控制机制,本文以载氧体和还原性气体的反应为研究对象建立了晶粒-颗粒模型,并通过实验数据验证了模型的正确性.本文从颗粒尺度和晶粒尺度两个层面分析了颗粒行为和晶粒行为的对应关系,结果表明,在反应与扩散控制机制的竞争与协调下,颗粒内被还原晶粒的结构呈现三种典型分布.此外还讨论了气体产物层扩散系数和化学反应速度常数对晶粒转化率的影响.

摘要： 蓝铁石结晶法磷回收是近年来国内外磷回收领域研究的热点.如何获得高产率的结晶产物,对于蓝铁石结晶法磷回收技术的广泛应用至关重要.本研究将不同投加量、不同粒径的石墨加入到混菌铁磷复合体系中培养22d,探讨石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石过程的影响,以期为碳材料强化蓝铁石结晶法磷回收提供科学依据.结果表明:当石墨投加量为1g·L-1、粒径为10mm时,Fe(Ⅱ)含量在第10d和第14d时分别比对照组高12%和10%,对蓝铁石合成的强化作用最为明显.因此,1g·L-1-10mm的石墨投加条件为本实验中石墨强化微生物异化铁还原合成蓝铁石的最佳磷回收条件.实验末期测定了对照组和最佳石墨组体系中微生物蛋白含量,发现二者之间并无明显差异,表明石墨对微生物量的影响不大.此外,分析微生物群落结构变化发现,与原始污水水样相比,对照组和石墨组的变形菌门比例明显增加,且石墨组的增幅更大,表明石墨更利于变形菌的富集.由此推测,石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石的促进可能源于体系中石墨对变形菌门细菌的强化富集作用.

摘要： 蓝铁石结晶法磷回收是近年来国内外磷回收领域研究的热点.如何获得高产率的结晶产物,对于蓝铁石结晶法磷回收技术的广泛应用至关重要.本研究将不同投加量、不同粒径的石墨加入到混菌铁磷复合体系中培养22d,探讨石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石过程的影响,以期为碳材料强化蓝铁石结晶法磷回收提供科学依据.结果表明:当石墨投加量为1g·L-1、粒径为10mm时,Fe(Ⅱ)含量在第10d和第14d时分别比对照组高12%和10%,对蓝铁石合成的强化作用最为明显.因此,1g·L-1-10mm的石墨投加条件为本实验中石墨强化微生物异化铁还原合成蓝铁石的最佳磷回收条件.实验末期测定了对照组和最佳石墨组体系中微生物蛋白含量,发现二者之间并无明显差异,表明石墨对微生物量的影响不大.此外,分析微生物群落结构变化发现,与原始污水水样相比,对照组和石墨组的变形菌门比例明显增加,且石墨组的增幅更大,表明石墨更利于变形菌的富集.由此推测,石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石的促进可能源于体系中石墨对变形菌门细菌的强化富集作用.

摘要： 蓝铁石结晶法磷回收是近年来国内外磷回收领域研究的热点.如何获得高产率的结晶产物,对于蓝铁石结晶法磷回收技术的广泛应用至关重要.本研究将不同投加量、不同粒径的石墨加入到混菌铁磷复合体系中培养22d,探讨石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石过程的影响,以期为碳材料强化蓝铁石结晶法磷回收提供科学依据.结果表明:当石墨投加量为1g·L-1、粒径为10mm时,Fe(Ⅱ)含量在第10d和第14d时分别比对照组高12%和10%,对蓝铁石合成的强化作用最为明显.因此,1g·L-1-10mm的石墨投加条件为本实验中石墨强化微生物异化铁还原合成蓝铁石的最佳磷回收条件.实验末期测定了对照组和最佳石墨组体系中微生物蛋白含量,发现二者之间并无明显差异,表明石墨对微生物量的影响不大.此外,分析微生物群落结构变化发现,与原始污水水样相比,对照组和石墨组的变形菌门比例明显增加,且石墨组的增幅更大,表明石墨更利于变形菌的富集.由此推测,石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石的促进可能源于体系中石墨对变形菌门细菌的强化富集作用.

摘要： 蓝铁石结晶法磷回收是近年来国内外磷回收领域研究的热点.如何获得高产率的结晶产物,对于蓝铁石结晶法磷回收技术的广泛应用至关重要.本研究将不同投加量、不同粒径的石墨加入到混菌铁磷复合体系中培养22d,探讨石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石过程的影响,以期为碳材料强化蓝铁石结晶法磷回收提供科学依据.结果表明:当石墨投加量为1g·L-1、粒径为10mm时,Fe(Ⅱ)含量在第10d和第14d时分别比对照组高12%和10%,对蓝铁石合成的强化作用最为明显.因此,1g·L-1-10mm的石墨投加条件为本实验中石墨强化微生物异化铁还原合成蓝铁石的最佳磷回收条件.实验末期测定了对照组和最佳石墨组体系中微生物蛋白含量,发现二者之间并无明显差异,表明石墨对微生物量的影响不大.此外,分析微生物群落结构变化发现,与原始污水水样相比,对照组和石墨组的变形菌门比例明显增加,且石墨组的增幅更大,表明石墨更利于变形菌的富集.由此推测,石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石的促进可能源于体系中石墨对变形菌门细菌的强化富集作用.

摘要： 蓝铁石结晶法磷回收是近年来国内外磷回收领域研究的热点.如何获得高产率的结晶产物,对于蓝铁石结晶法磷回收技术的广泛应用至关重要.本研究将不同投加量、不同粒径的石墨加入到混菌铁磷复合体系中培养22d,探讨石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石过程的影响,以期为碳材料强化蓝铁石结晶法磷回收提供科学依据.结果表明:当石墨投加量为1g·L-1、粒径为10mm时,Fe(Ⅱ)含量在第10d和第14d时分别比对照组高12%和10%,对蓝铁石合成的强化作用最为明显.因此,1g·L-1-10mm的石墨投加条件为本实验中石墨强化微生物异化铁还原合成蓝铁石的最佳磷回收条件.实验末期测定了对照组和最佳石墨组体系中微生物蛋白含量,发现二者之间并无明显差异,表明石墨对微生物量的影响不大.此外,分析微生物群落结构变化发现,与原始污水水样相比,对照组和石墨组的变形菌门比例明显增加,且石墨组的增幅更大,表明石墨更利于变形菌的富集.由此推测,石墨对微生物异化铁还原合成蓝铁石的促进可能源于体系中石墨对变形菌门细菌的强化富集作用.

摘要： 矿物与微生物相互作用的生物地球化学行为具有重要的地球环境意义,尤其是异化金属还原菌对地球化学元素循化和污染物转化过程有重要的意义.胞外电子传递是这些微生物与矿物相互作用的关于异化还原菌与矿物相互作用过程.本研究选用有丰富研究基础的铁还原菌Shewanella oneidensis MR-1为研究对象，研究胞外聚合物(EPS)在其还原赤铁矿过程中介导胞外电子传递的作用和机制。EPS是生物膜形成的基础，在微生物与矿物相互作用过程粘附、能量交换以及生物膜机械稳定性和其他性能方面扮演着重要的角色。本研究表明EPS的加入在Shewanellaoneidensis MR-1与赤铁矿相互作用初期加速了细胞在工作电极表面的附着，加速细胞与矿物之间电子传递效率，但根据酶学实验表征EPS中多糖不能介导胞外电子传递，且明显增加了界面传质阻力。因此，通过细胞表面基因工程控制细胞胞外聚合物的分泌，一方面胞外聚合物增加了细胞的附着性能，另一方面较少多糖的分泌降低电子传递传质阻力。

摘要： 矿物与微生物相互作用的生物地球化学行为具有重要的地球环境意义,尤其是异化金属还原菌对地球化学元素循化和污染物转化过程有重要的意义.胞外电子传递是这些微生物与矿物相互作用的关于异化还原菌与矿物相互作用过程.本研究选用有丰富研究基础的铁还原菌Shewanella oneidensis MR-1为研究对象，研究胞外聚合物(EPS)在其还原赤铁矿过程中介导胞外电子传递的作用和机制。EPS是生物膜形成的基础，在微生物与矿物相互作用过程粘附、能量交换以及生物膜机械稳定性和其他性能方面扮演着重要的角色。本研究表明EPS的加入在Shewanellaoneidensis MR-1与赤铁矿相互作用初期加速了细胞在工作电极表面的附着，加速细胞与矿物之间电子传递效率，但根据酶学实验表征EPS中多糖不能介导胞外电子传递，且明显增加了界面传质阻力。因此，通过细胞表面基因工程控制细胞胞外聚合物的分泌，一方面胞外聚合物增加了细胞的附着性能，另一方面较少多糖的分泌降低电子传递传质阻力。

摘要： 矿物与微生物相互作用的生物地球化学行为具有重要的地球环境意义,尤其是异化金属还原菌对地球化学元素循化和污染物转化过程有重要的意义.胞外电子传递是这些微生物与矿物相互作用的关于异化还原菌与矿物相互作用过程.本研究选用有丰富研究基础的铁还原菌Shewanella oneidensis MR-1为研究对象，研究胞外聚合物(EPS)在其还原赤铁矿过程中介导胞外电子传递的作用和机制。EPS是生物膜形成的基础，在微生物与矿物相互作用过程粘附、能量交换以及生物膜机械稳定性和其他性能方面扮演着重要的角色。本研究表明EPS的加入在Shewanellaoneidensis MR-1与赤铁矿相互作用初期加速了细胞在工作电极表面的附着，加速细胞与矿物之间电子传递效率，但根据酶学实验表征EPS中多糖不能介导胞外电子传递，且明显增加了界面传质阻力。因此，通过细胞表面基因工程控制细胞胞外聚合物的分泌，一方面胞外聚合物增加了细胞的附着性能，另一方面较少多糖的分泌降低电子传递传质阻力。

摘要： 矿物与微生物相互作用的生物地球化学行为具有重要的地球环境意义,尤其是异化金属还原菌对地球化学元素循化和污染物转化过程有重要的意义.胞外电子传递是这些微生物与矿物相互作用的关于异化还原菌与矿物相互作用过程.本研究选用有丰富研究基础的铁还原菌Shewanella oneidensis MR-1为研究对象，研究胞外聚合物(EPS)在其还原赤铁矿过程中介导胞外电子传递的作用和机制。EPS是生物膜形成的基础，在微生物与矿物相互作用过程粘附、能量交换以及生物膜机械稳定性和其他性能方面扮演着重要的角色。本研究表明EPS的加入在Shewanellaoneidensis MR-1与赤铁矿相互作用初期加速了细胞在工作电极表面的附着，加速细胞与矿物之间电子传递效率，但根据酶学实验表征EPS中多糖不能介导胞外电子传递，且明显增加了界面传质阻力。因此，通过细胞表面基因工程控制细胞胞外聚合物的分泌，一方面胞外聚合物增加了细胞的附着性能，另一方面较少多糖的分泌降低电子传递传质阻力。

摘要： 本发明涉及一种化学式(Ⅰ)的固体混合氧化物组合物:Mo

摘要： 本发明公开了一种还原反应器，包括反应器本体（1），还包括固定在反应器本体（1）底部的排料装置（2），排料装置（2）的顶部内设有用于阻断反应器本体（1）内部的液体流入排料装置（2）内部的限流装置，且排料装置（2）的顶部伸入反应器本体（1），以使限流装置的位置置于反应器本体（1）内部。在本发明中，通过将排料装置的顶部伸入反应器本体内部，以使得顶部内安装的限流装置位于反应器本体内部，从而保证了限流装置所在位置的温度，使得溶液不容易降低温度，从而保证溶液不凝结而造成限流装置的堵塞，保证了生产工作的正常进行。本发明还提供了一种还原反应器的装配方法。

摘要： 催化剂，其包含式(1)的化合物，对选自对于脂肪族不饱和键的氢化硅烷化反应或氢化反应、或者对于碳‑氧不饱和键或碳‑氮不饱和键的氢硅烷还原反应中的至少一种反应具有活性。Mn(L)m(1){M表示氧化数为0价的Fe、Co或Ni，L表示由下述式(2)表示的异腈配体，n表示1～8的整数，m表示2～12的整数。(CN)x‑R1(2)(R1表示可被卤素原子取代、1个以上选自O、N、S和Si中的原子可介于其间的、碳原子数1～30的1～3价的有机基，x表示1～3的整数。)}。

摘要： 本发明提供还原催化剂以及使用了还原催化剂的化学反应装置、还原方法和还原物生产系统。本实施方式提供反应效率较高的还原催化剂和使用了该还原催化剂的还原反应装置。根据本实施方式的还原催化剂具有：导电体、和在所述导电体的表面由改性有机基团制成的有机层。其中，改性有机基团包含含有两个以上氮的芳香族环。也提供使用了该还原催化剂的还原反应装置。

摘要： 本发明属于冶金技术领域，具体涉及一种快速还原反应器以及水冷式矿粉快速还原反应系统及方法。系统包括：快速还原反应器、加热系统和还原气系统，其中，所述快速还原反应器的冷却段包括自上至下依次设置的风冷区域和水冷区域；所述还原气系统包括尾气处理装置和还原气储罐，所述尾气处理装置分别与反应器的还原尾气出口和所述还原气储罐连接，所述还原气储罐经还原气进气阀门与风冷区域的布风板连接。由此，使得还原后的还原尾气经过洗涤除尘冷却、气体压缩、脱碳处理后，得到的富含CO

摘要： 本发明涉及氧化反应和还原反应分离的还原炉以及合成气体回收系统，具体涉及在未被相隔的一个空间使氧化反应和还原反应分离的还原炉及利用其的合成气体回收系统，将多个设置有燃料供给孔和多个供氧孔的还原炉设置于反应炉的壁体，以此构成反应炉的燃烧器，在还原炉的头部前端设置可完全消耗氧的燃烧器深度充足的燃烧室，氧的量少于可使在对还原炉点火之后的燃料氧化的氧量，从而在燃烧室内部充分实现氧的氧化反应，在反应炉内部不存在氧流入，在向反应炉的内部流入不完全燃烧的燃料、辐射热及在还原炉内因氧化而产生的H

摘要： 本发明公开了一种还原反应器，包括反应器本体（1），还包括固定在反应器本体（1）底部的排料装置（2），排料装置（2）的顶部内设有用于阻断反应器本体（1）内部的液体流入排料装置（2）内部的限流装置，且排料装置（2）的顶部伸入反应器本体（1），以使限流装置的位置置于反应器本体（1）内部。在本发明中，通过将排料装置的顶部伸入反应器本体内部，以使得顶部内安装的限流装置位于反应器本体内部，从而保证了限流装置所在位置的温度，使得溶液不容易降低温度，从而保证溶液不凝结而造成限流装置的堵塞，保证了生产工作的正常进行。本发明还提供了一种还原反应器的装配方法。

摘要： 本发明涉及二氧化碳的还原催化剂体及其制造方法、还原电极、以及还原反应装置。具体地，实施方式的二氧化碳的还原催化剂体具备金属层(4)和设置在金属层(4)上的突起部(5)。突起部(5)由金属微粒的凝集体构成，且具备具有3面以上的多角形表面的多面体结构。突起部具有还原二氧化碳的部位作为其表面的至少一部分。

摘要： 本实用新型提供一种从反应器中心导出还原反应热的海绵钛还原蒸馏系统包括热端反应器、冷端反应器、大盖、加料管、过道、高温阀、中心套筒、导热筒、散热油包、出油管、冷却器、导热油箱、油泵、进油管；在散热油包内部设有多层环形空腔，进油管伸入散热油包内部与底层环形空腔连通；出油管伸入散热油包内部与顶层环形空腔连通，导热油在整个散热油包内流动进行对流传热带出还原反应热。本实用新型将通过反应器外壁空气冷却带出反应热的方式改为通过反应器中心部位导热油冷却带出反应热的方式，避免了海绵钛的高温烧结和高温自重挤压，解决了海绵钛致密问题和反应器氧化损耗问题，可大幅度缩短还原蒸馏周期和实现还原反应热的回收利用。

摘要： 本实用新型属于冶金技术领域，具体涉及一种快速还原反应器以及水冷式矿粉快速还原反应系统。系统包括：快速还原反应器、加热系统和还原气系统，其中，所述快速还原反应器的冷却段包括自上至下依次设置的风冷区域和水冷区域；所述还原气系统包括尾气处理装置和还原气储罐，所述尾气处理装置分别与反应器的还原尾气出口和所述还原气储罐连接，所述还原气储罐经还原气进气阀门与风冷区域的布风板连接。由此，使得还原后的还原尾气经过洗涤除尘冷却、气体压缩、脱碳处理后，得到的富含CO