生物学活性

摘要： 对2021年国内外蜂胶的研究概况进行了综述,对公开发表的494篇中英文文献的研究领域、地域分布、刊物分布等情况进行了统计分析和评述,并重点介绍了蜂胶的生物学活性、化学成分与蜂胶的质量控制,以及在医药、食品、农业等方面应用的研究新进展,同时也介绍了2021年蜂胶相关专利的公开情况。

摘要： 辣椒中富含多种活性物质和营养成分,在畜禽养殖中可发挥重要作用。因此,本文就辣椒的生物学活性及其在畜禽养殖中的应用进行综述。

摘要： 目的探讨miR-552通过调控PTEN/AKT信号通路促进人非小细胞肺癌A549细胞的恶性生物学行为及其相关机制。方法通过qRT-PCR检测人肺癌组织样本和人非小细胞肺癌A549细胞系中miR-552、PTEN mRNA的表达情况;通过Western blotting检测PTEN、AKT、p-AKT蛋白的表达情况;通过CCK-8检测miR-552表达对A549细胞增殖能力的影响;通过Transwell小室检测miR-552表达对A549细胞迁移和侵袭能力的影响;通过流式细胞术检测miR-552表达对A549细胞凋亡能力的影响。结果miR-552在肺癌组织和A549细胞中的表达显著上调。过表达miR-552可显著促进A549细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制细胞凋亡,而抑制其表达则结果相反。与癌旁组织相比,肺癌组织中PTEN表达显著下调。过表达miR-552可下调PTEN蛋白表达,上调p-AKT蛋白表达,对AKT蛋白无影响,而抑制其表达则结果相反。结论miR-552可能通过PTEN/AKT信号通路促进人非小细胞肺癌A549细胞的恶性生物学行为。

摘要： 人参皂苷为人参的主要活性成分,其存在于五加科人参属植物中。人参皂苷Rk1是人参炮制品黑参中特有的稀有人参皂苷之一。本文对稀有人参皂苷Rk1的制备方法、分离提纯方法、生物学活性进行归纳,为人参皂苷Rk1的进一步开发利用提供科学依据。

摘要： 目的:建立ActRⅡB-Fc融合蛋白的生物学活性检测方法。方法:利用A204-CAGA12-LUC细胞系,通过荧光素酶检测系统进行ActRⅡB-Fc融合蛋白的生物学活性检测,根据四参数拟合分析计算样品相对效价,并对该方法的专属性、精密性和准确性进行验证。结果:ActRⅡB-Fc融合蛋白在该方法中存在量效关系,且符合4-参数方程:y=(A-D)/[1+(x/C)^(B)]+D。该方法具有良好的专属性;6批ActRⅡB-Fc融合蛋白样品经3次测定,相对效价平均值在(86.74±6.44)%~(108.81±15.07)%,RSD均小于15%;2批回收率样品经3次测定,回收率分别为(114.99±12.42)%和(81.19±7.35)%;8次独立测定重复性较好。结论:研究建立的ActRⅡB-Fc融合蛋白生物学活性检测方法专属性强,准确性高,精密度好,可作为ActRⅡB-Fc融合蛋白生物学活性的常规检测方法。

摘要： 为提高鸡球虫病活疫苗的免疫效果并降低其副作用,本试验用合成的鸡白介素2(chIL-2)和鸡白介素4(chIL-4)基因片段构建3个融合基因真核表达质粒,并利用脂质体法将其转染至原代鸡胚盲肠上皮细胞,通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其表达水平,MTT法测定其表达的分泌产物活性。结果显示:成功构建的pCI-chIL-4-chIL-2-EGFP、pCI-chIL-2-EGFP、pCI-chIL-4-EGFP重组真核表达质粒能在原代鸡胚盲肠上皮细胞中高效表达;3种重组真核表达质粒转染后24~96 h的鸡脾淋巴细胞活性极显著高于空载组(P<0.01),且在72 h时达峰值;而单一因子组鸡脾淋巴细胞增殖活性极显著低于pCI-chIL-4-chIL-2-EGFP组(P<0.01)。由此可见,本试验成功构建了能表达分泌chIL-2和chIL-4的融合基因重组质粒;且chIL-4-chIL-2融合蛋白生物学活性显著高于单一因子。

摘要： 肝泡状棘球蚴在肝内呈侵袭性生长,早期诊断及治疗具有重要意义。本文应用多模态影像技术,对肝泡状棘球蚴病及生物学活性的研究进展,做一系统综述。

摘要： 褐藻胶寡糖(alginate oligosaccharides,AOS)是由褐藻胶降解所得到的寡糖,其分子量小,溶解性好,保湿性与吸湿性良好,同时还具有很多生物学活性,包括抗氧化性、抗炎性、抑菌性、降血压活性、调节免疫活性、调节肠道菌群结构等,在食品工业、药妆领域有很大的应用前景。该文结合现有的相关文献,概述AOS的物理性质及生物化学性质研究进展,以期能为其相关产品的开发提供理论依据和研究思路。

摘要： 鸡病毒性疾病对养鸡业危害严重,目前在兽医临床上尚无特效药物可以治疗。干扰素是一类动物机体产生的具有多重生物学功能的蛋白质,它能够激活机体内抗病毒效应从而起到抗病毒作用。尤其是α干扰素,其属于细胞水平上的广谱抗病毒、抗肿瘤和具有免疫激活功能活性的细胞因子,其主要通过抑制病毒增殖、增强抗肿瘤活性以及加强NK细胞活性,增强其杀伤病毒感染细胞的能力,是一类具有临床应用价值的抗病毒制剂。

摘要： 唾液酸是九碳糖神经氨酸为基本结构的一类衍生物的总称,广泛存在于脊椎动物和哺乳动物体内,具有多种生物学活性,能够促进大脑发育、提高智力和记忆力、改善肠道环境,具有抗病毒、抗老年痴呆等作用,并且作为肿瘤标记物用于肿瘤的临床诊断。唾液酸的检测方法有比色法、酶法、高效液相色谱法、液质联用法、光电化学传感器法等。通过综述唾液酸的性质、生物学活性及不同的检测方法,阐述检测方法的特点,为唾液酸后续的研究奠定了理论基础。

摘要： 彩色马铃薯富含花青素,具有抗氧化、抗癌,保护视力等功能.近10年来,针对马铃薯花青素的研究已成为热点,主要介绍了花青素的结构、提取纯化方法、生物合成与表达调控以及其生物学活性,为彩色马铃薯花青素的进一步开发利用提供理论基础.

摘要： 本文对2018年国内外蜂王浆的研究概况进行了综述,对公开发表的65篇中英文文献及专利的地域分布和研究领域进行了统计分析和评述,并重点介绍了蜂王浆在化学组分、质量控制、生物学活性等领域的研究新进展.与2017年相比,2018年蜂王浆的研究热度回升,成果丰硕.

摘要： 中国已步入人口老龄化社会,骨质疏松患者人数逐年增加,由于老年人的骨质结构发生退行性改变,一旦发生骨折则面临愈合慢、再次骨折的风险,针对骨质疏松患者的骨折修复成为临床难题.镁金属材料兼有生物力学性能强、可完全降解避免二次手术和生物相容好等优点成为潜在的治疗骨质疏松骨折的内固定材料.但是由于镁金属的化学性质活泼,过快的降解速度将使力学性能迅速衰减,同时镁离子对破骨细胞的影响尚缺乏深入的研究.本课题研究出一种新型的多重防护方法提高镁的耐蚀性能，稳定支撑至骨折愈合，为了进一步探究镁离子的生物学活性的分子机制，解释镁材料周围的新生骨生成，研究镁离子对破骨细胞分化的影响，从不同层面为镁金属的临床应用提供理论基础。

摘要： Escherichia.coli Nissle1917(EcN)来源于人体内肠道中的一种益生菌,在肠道良好的定植能力,对机体无病原性,并且能平衡肠道菌群,抑制致病菌的生长,具有潜在的免疫调节活性,可减少促炎因子和相关肠道炎性标志物的分泌,调节肠道微生物平衡,已被广泛用于免疫性结肠炎、假膜性结肠炎,急、慢性肠炎以及IBD预防和治疗的一种益生菌.本论文研究表明，采用壳聚糖-海藻酸钠层层自组装包埋EcN，并进一步采用氯化钙交联后可以提高EcN的生物学活性和功能，增强EcN耐胃肠道酸性和机械蠕动的能力。

摘要： 应用电化学腐蚀技术(EC)制备钛合金(Ti6Al4V)微纳米结构表面,通过检测成骨样细胞(MG63细胞)在其表面上的粘附与增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性和成骨细胞的基因(RUNX2,OCN OPN,和COLIA1)的表达,以确定成骨细胞在其表面上的生物学活性.

摘要： 目前，膜片种植体的制备方法仅有机械搔刮法一种，此种方法对研究者的操作要求较高。光控细胞膜片技术是指利用365nm紫外光照射TiO2纳米点，使表面亲疏水性发生变化，从而使细胞膜片完整脱附的技术，具有操作简便、对细胞损伤小等优势。本研究拟利用光控细胞膜片技术制备具有良好生物学活性和成骨性能的大鼠骨髓间充质干细胞（Bonemarrow mesenchymal stem cells, BMSCs）膜片种植体，通过体内外实验来评价BMSC膜片种植体的生物学性能。

摘要： 抗菌肽(Antimicrobial peptides,AMPs),作为一类新型的抗生素替代物,主要包括了四种结构,而这四种结构对于抗菌肽本身生物学活性的发挥又是至关重要的.相对于其他结构的抗菌肽,β-折叠结构抗菌肽因其具有较高的抗菌活性及细胞选择性,具有更大的开发前景.此外,有研究表明增加β-折叠个数所得的"S-状"结构模型具有更高的结构稳定性.因此,期望通过设计一系列含有多个转角的抗菌肽获得具有更高稳定性的抗菌肽,即多股β-发卡.并在此结构的基础上,利用色氨酸拉链提高结构稳定性及抗菌活性,设计得到了一系列全新结构的抗菌肽((WRXxRW)n-NH2,其中n=1、2、3or4;Xx代表转角氨基酸),并从中筛选出抗菌活性高、序列长度短的抗菌肽.首先,利用圆二色谱及红外光谱检测此系列肽在模拟膜环境中或水溶液环境中的结构构象.抑菌试验采用最小抑菌浓度(MIC)指标来判定.肽的安全性通过溶血活性来验证.随后利用扫描电镜,透射电镜来探讨肽的抑菌机理.结果表明,所有抗菌肽都能达到60％以上的β-折叠(转角)结构倾向.此外,二倍体抗菌肽(n=2)表现出较强的抗菌活性,且对正常细胞无溶血活性,对于所测试的所有菌株,W2(WRPGRW)2具有更高的抗菌活性.在此基础上,电镜试验结果表明W2可以通过破坏细菌细胞膜导致其内容物流出而达到杀菌的目的.因此,基于多股β-发卡结构,W2凭借其经济、高效以及安全性高的优势具有更好的应用潜力.

摘要： 蜂胶是一种古老而新兴的天然产物.古希腊、古罗马和古埃及人早就认识到蜂胶的医疗特性并且将其作为药物得到了广泛的应用;近年来蜂胶成为研究开发的热点,新的胶源植物、蜂胶中新的化学成分、生物学活性和新的产品被不断地发现和创造出来.

摘要： 目的:制备和初步鉴定抗Axl的单克隆抗体(mAb). 方法:借助生物信息学、结构生物学对Axl胞外段进行序列、结构分析,将Axl与Gas6相互作用的功能域基因克隆到pGEX-4T-1表达载体中,构建重组质粒(pGEX-4T-1-F1),并转化至大肠杆菌BL21中,以IPTG诱导、表达并纯化获得目标蛋白(GST-F1).利用目标蛋白免疫BALB/c小鼠,经过细胞融合、杂交瘤细胞克隆化培养,通过有限稀释法筛选阳性克隆,并采用ELISA、流式细胞术、Western印迹等实验鉴定抗Axl mAb特异性;进一步通过竞争ELISA、抑制增殖、划痕实验、迁移实验等实验评价抗Axl mAb体外生物学活性. 结果:获得纯度较高的GST-F1融合蛋白,通过免疫小鼠、细胞融合、亚克隆筛选,最终得到2株具有良好亲和力和特异性抗Axl mAb.竞争ELISA的结果显示,抗Axl mAb能与Gas6竞争结合Axl蛋白.借助Axl高表达的A549细胞进行抗体生物学活性评价,结果显示抗Axl mAb能够下调内源性的Axl表达水平,并同时抑制其磷酸化;抑制增殖实验结果显示,筛选获得的抗Axl mAb对A549细胞的增殖无明显影响;Transwell实验和划痕实验结果显示,抗Axl mAb抗体能显著抑制A549细胞迁移能力. 结论:利用杂交瘤技术筛选得到2株抗Axl mAb,具有良好的特异结合活性,且在体外具有一定的生物学活性.

摘要： 本文对2018年国内外蜂胶的研究概况进行了综述,对公开发表的212篇中英文文献及2篇硕士学位论文的研究领域、地域分布、刊物分布等情况进行了统计分析和评述,并重点介绍了蜂胶的药理活性、化学成分与蜂胶的质量控制、蜂胶的安全性,以及在农业畜牧业等方面应用的研究新进展,同时也介绍了2018年国内外蜂胶相关专利的公开情况.

摘要： 本发明提供一种微生物活性改进剂、微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法。选自由4-喹诺酮及其衍生物、高丝氨酸内酯衍生物以及吲哚及其衍生物构成的组中的化合物或其盐具有微生物活性改进剂的作用，其使用于微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法中，所述微生物活性改进剂在使处理能力提高超过以往提高的生物学废弃物处理设备的处理能力的极限方面有用。

摘要： 本发明涉及作为用于治疗与结节病相关的疾病的治疗药物的高度生物学和药理学活性的肽。根据本发明的方法，可用于治疗所述疾病的肽包括至少一种特殊的高度保守的氨基酸残基序列，该序列似乎在肺和小动脉高压事件中发挥重要作用。可以证实的是，具有所述特殊序列的已知的天然存在的肽“血管活性肠肽(VIP)”和“垂体腺苷酸环化酶-激活多肽(PACAP)”，是有效的药物，可将其成功地用于治疗结节病。此外，本发明公开了治疗患有结节病的患者的方法。

摘要： 本发明提供一种微生物活性改进剂、微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法。选自由4-喹诺酮及其衍生物、高丝氨酸内酯衍生物以及吲哚及其衍生物构成的组中的化合物或其盐具有微生物活性改进剂的作用，其使用于微生物活性改进方法及生物学废弃物处理方法中，所述微生物活性改进剂在使处理能力提高超过以往提高的生物学废弃物处理设备的处理能力的极限方面有用。

摘要： 描述了甾族C－17苯并吡咯，嘧啶并吡咯(氮杂苯并吡咯)和二嗪类。也描述了它们的合成方法，包括3β－乙酸基－17－氯－16－甲酰雄甾－5，16－二烯或它的类似物和苯并吡咯或嘧啶并吡咯亲核基团的亲核乙烯“加成－消除”取代反应的步骤，也包括钯催化的17－碘代雄甾－5，16－二烯－3β－醇或它们的类似物与三丁基甲锡烷基二嗪进行的交叉偶联反应。该组合物是有效的人CYP17酶的抑制剂，也是有效的野生型和突变型雄激素受体(AR)的拮抗剂。该组合物用于治疗人前列腺癌。

摘要： 本发明涉及作为用于治疗与结节病相关的疾病的治疗药物的高度生物学和药理学活性的肽。根据本发明的方法，可用于治疗所述疾病的肽包括至少一种特殊的高度保守的氨基酸残基序列，该序列似乎在肺和小动脉高压事件中发挥重要作用。可以证实的是，具有所述特殊序列的已知的天然存在的肽″血管活性肠肽(VIP)和“垂体腺苷酸环化酶－激活多肽(PACAP)”，是有效的药物，可将其成功地用于治疗结节病。此外，本发明公开了治疗患有结节病的患者的方法。

摘要： 本发明涉及固定的生物活性实体，对固定该实体的基材进行机械操作后该实体能保持重要生物学活性。该重要生物学活性是通过使得被覆材料和生物活性实体与生物相容性组合物接触而保持的。

摘要： 本发明涉及固定的生物活性实体，对固定该实体的基材进行机械操作后该实体能保持重要生物学活性。该重要生物学活性是通过使得被覆材料和生物活性实体与生物相容性组合物接触而保持的。

摘要： 本发明公开了一种基于土壤酶活性测定的土壤生物学活性和生产力评价方法，选取土壤样品，提取并测定土壤样品中脲酶、磷酸酶、β‑葡萄苷酶、芳基硫酸酯酶和N‑乙酰‑β‑D‑氨基葡萄糖苷酶的活性；根据5种土壤酶的活性大小评价土壤样品中碳、氮、磷、硫的循环和迁移能力，进而评价土壤的生物学活性和生产力；确定了培养条件、底物种类及其浓度、土样贮存方式等对5种土壤酶活性测定的符合性。本发明选择了能够代表土壤中催化碳、氮、磷、硫等有机源营养元素循环的5种酶来评价土壤质量，提出相应酶活性快速、有效、准确、稳定的测定方法，使评价土壤质量时能依据统一的酶活性测定方法，实现实验数据的可比性，便于数据处理和比较，可进行推广应用。

摘要： 本发明涉及具有血管活性肠肽的生物学活性的用于治疗肺动脉和小动脉高压的化合物。具体地，本发明涉及具有很高的生物学和药理学活性的肽，它被用作治疗药物，用于治疗与高血压相关的疾病，特别是用于肺循环或体循环中包括动脉血管扩张和重塑的医学介入。可以在本发明中用于治疗所述疾病的肽包括至少一种特异性的高度保守的氨基酸残基序列。可以证实具有上述特异性序列的已知的天然存在的肽“血管活性肠肽(VIP)”和“垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)”是有效的药物，这种药物能够成功地用于治疗原发性肺动脉高压(PPH)、继发性肺动脉高压(SPH)、和体循环的高血压。另外，本发明披露了可用于在所述方法中治疗PPH、SPH和体循环高血压的药物组合物。

摘要： 本发明涉及具有血管活性肠肽的生物学活性的化合物在治疗结节病中的用途。本发明还涉及作为用于治疗与结节病相关的疾病的治疗药物的高度生物学和药理学活性的肽。根据本发明的方法，可用于治疗所述疾病的肽包括至少一种特殊的高度保守的氨基酸残基序列，该序列似乎在肺和小动脉高压事件中发挥重要作用。可以证实的是，具有所述特殊序列的已知的天然存在的肽“血管活性肠肽(VIP)”和“垂体腺苷酸环化酶－激活多肽(PACAP)”，是有效的药物，可将其成功地用于治疗结节病。此外，本发明公开了治疗患有结节病的患者的方法。