超微结构

摘要： 试验基于饲粮中添加不同水平维生素D_(3)对种鹅生产繁殖性能、血清激素等的研究,进一步探索其对种鹅蛋品质、血液生化指标、二者相关性及蛋壳超微结构的影响。选择体况相近的34周龄五龙鹅种鹅180只,随机分为6组,每组6个重复,每重复1只公鹅和4只母鹅。6组的维生素D_(3)添加量分别为0、100、200、300、400、500 IU/kg。预试期1周,正试期10周。结果表明:0 IU/kg组蛋壳强度低于其他各组(P<0.01);400、500 IU/kg组蛋壳厚度厚于0、100 IU/kg组(P<0.01);300、400 IU/kg组血清钙含量高于0 IU/kg组(P<0.05);200、300、400 IU/kg组血清磷含量高于0、500 IU/kg组(P<0.01);血清钙含量与蛋重和蛋壳强度、血清磷含量与蛋壳强度呈显著正相关关系;300、400、500 IU/kg组蛋壳乳突层厚度大于0、100 IU/kg组(P<0.01)。可见,适宜维生素D_(3)水平可显著改善蛋壳乳突层厚度;血清钙磷含量与种蛋的蛋重、蛋壳强度呈正相关。开放式饲养下种鹅饲粮中维生素D_(3)的建议添加水平为350~450 IU/kg。

摘要： 【目的】通过对不同家禽蛋壳结构及成分的比较研究,丰富人们对于鹅蛋蛋壳结构和成分的认识。【方法】选取江南白鹅、如皋黄鸡和金定鸭所产蛋各30枚,测定蛋壳强度、厚度;取蛋壳内表面、外表面及禽蛋尖端、赤道以及钝端的横断面蛋壳碎片固定在铜板上,喷金,在扫描电镜合适倍数视野下观察蛋壳的超微结构。【结果】蛋重、蛋壳重以及蛋壳厚度在鸡蛋、鸭蛋和鹅蛋之间均差异显著(P鸭蛋>鸡蛋;而鹅蛋蛋壳强度、蛋形指数和壳重比例显著高于鸡蛋和鸭蛋(P0.05),相对含量最高的元素均为:氧、钙、碳,说明蛋壳中无机物质主要是碳酸钙,且蛋壳质量并不取决于元素相对含量的高低。【结论】鹅蛋在蛋壳强度、蛋壳厚度以及蛋壳结构等方面与鸡蛋、鸭蛋有显著差异,蛋壳强度并不取决于元素相对含量的高低,受蛋壳微观结构的影响更大,蛋壳的致密度直接影响了蛋壳强度。

摘要： 水生植物满江红是蕨类与固氮蓝藻的共生体。本研究旨在分离和鉴定它的另一种共生伙伴——内生真菌。经ITS测序和电镜观察,该分离物被鉴定为聚多曲霉,具有产生多种有经济价值的活性物质的潜力。用透射电镜观察其分生孢子发育和衰亡进程的结构特征,显示12 d培养物比6 d培养物有更多分生孢子以自噬的形式死亡,表明在后续开发研究中有必要通过优化发酵条件来调控分生孢子的发育状态以取得较高的产物得率。文中还对分生孢子的自噬进程作了较详细的描述及探讨。

摘要： 为探究纳米材料进入水环境后对水生生物的影响,本文利用扫描及透射电子显微镜观察了纳米银和纳米铜对纤毛虫绿草履虫(Paramecium bursaria)细胞超微结构的损伤情况。结果表明:(1)两种纳米材料对细胞结构的损伤方式具有一定的相似性,损伤主要表现在绿草履虫细胞的表膜、线粒体以及细胞核等结构,且损伤程度随时间增加逐渐加重。(2)纳米铜对细胞超微结构造成的损伤程度比纳米银严重。实验结果表明,两种纳米材料均对纤毛虫具有生物毒性,推测其通过氧化应激导致细胞表面及内部结构损伤。

摘要： 牧草盲蝽(Lygus pratensis)是新疆棉田害虫,严重影响棉花的产量。利用扫描电镜对牧草盲蝽雌雄成虫的触角形态与感器的类型、分布进行了观察。结果:牧草盲蝽雌雄成虫触角差异不大,雄成虫触角略短于雌成虫。牧草盲蝽触角为丝状,共4节,即柄节、梗节和2节鞭节;触角上的感器有3种,分别为毛形感器、刺形感器、锥形感器,其中毛形感器分为长直毛形和长曲毛形2种亚型;不同类型的感器在触角各节上的数量与分布各不相同。本研究明确了牧草盲蝽雌雄成虫触角感器的类型、分布,可为今后牧草盲蝽嗅觉识别、电生理学研究奠定基础。

摘要： 以休眠期的台湾独蒜兰(Pleione formosana)假鳞茎为试材,利用石蜡切片及透射电子显微镜,分别对假鳞茎的5个部位(假鳞茎基部、假鳞茎中部、假鳞茎外侧、假鳞茎与叶芽相接处、假鳞茎与花芽相接处)进行了系统观察分析。结果发现:(1)台湾独蒜兰假鳞茎5个部位均观察到液泡及不同程度液泡化的细胞,表皮细胞覆着有厚厚的蜡质层。(2)台湾独蒜兰假鳞茎基部、中部、外侧细胞中均存在一定的叶绿体,少量线粒体分布在其周围。(3)假鳞茎薄壁细胞中存在淀粉粒及造粉体,且造粉体伴随有形成淀粉粒的现象。(4)假鳞茎基部、中部、外侧及其与花芽相接处的薄壁细胞壁之间有大量胞间连丝,筛管-伴胞复合体与薄壁细胞间也存在胞间连丝,同时细胞间存在不同形状的细胞间隙。研究结果表明,台湾独蒜兰假鳞茎发挥了其作为储水器官、光合作用场所及储存碳水化合物的功能,同时休眠期间主要以共质体途径进行物质的交换与运输。

摘要： 针对钼损伤绵羊瘤胃组织影响消化功能的问题,选取20只健康小尾寒羊[(20.61±1.50)kg]随机分为5组,钼处理组绵羊按体质量分别经口灌喂(5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg和50 mg/kg)钼酸钠,对照组灌喂等量蒸馏水。钼处理第28天时,用胃管式瘤胃液采样器采集瘤胃液。然后处死绵羊,采集瘤胃腹囊部上皮组织,用于检测瘤胃液消化酶及瘤胃上皮组织病理形态学变化研究。研究结果显示:对照组和钼5组瘤胃上皮细胞排列紧密,钼10组、钼20组和钼50组瘤胃上皮细胞间隙增大,细胞核淡染,染色质丢失,其中钼50组损伤最为严重。对照组瘤胃上皮细胞线粒体双层膜和嵴清晰可见,钼5组瘤胃上皮细胞线粒体嵴轻度肿胀,10 mg/kg、20 mg/kg和50 mg/kg的钼酸钠添加导致瘤胃上皮细胞线粒体嵴断裂甚至溶解,线粒体基粒数目明显减少。与对照组相比,钼5组、钼10组和钼20组纤维素酶活性显著上升(P<0.05或P<0.01),钼10组、钼20组和钼50组α-淀粉酶活性和乳酸浓度极显著上升(P<0.01)。高剂量的钼造成瘤胃上皮病理性损伤以及消化酶活性的改变。

摘要： 目的观察去卵巢(OVX)小鼠学习记忆能力及脑超微结构的改变。方法12只雌性C57BL/6小鼠随机分为假手术组(SHAM组),去卵巢组(OVX组),造模后继续喂养12w。采用Morris水迷宫测试认知能力,透射电镜检测小鼠大脑超微结构的改变。结果与SHAM组对比,OVX组小鼠的逃避潜伏期显著增加(P<0.05),穿越平台次数显著减少(P<0.05);OVX组小鼠海马神经元出现明显的超微结构改变,包括核膜破裂、核仁边界不清;线粒体数量减少、体积增大;高尔基体肿胀变大等。结论OVX小鼠的学习记忆能力下降,可能与海马超微结构的改变有关。

摘要： 目的:探究三维重构技术在细胞超微结构研究中的重要性。方法:收集Hela细胞,样品经OTO制样方法处理后进行连续切片,并通过扫描电镜收集序列切片背散射电子信号。通过Amira软件对图片集进行对中、分割处理及三维展示。结果:获得细胞三维重构图,对线粒体长度、宽度和厚度进行了测定和统计,着重对线粒体内质网偶联三维结构进行了观察。结论:细胞三维可视化较二维图像能全面客观的展示超微结构,而连续切片三维重构技术在三维可视化研究中具有重要意义。

摘要： 【目的】通过对盐肤木开花规律、开花期、蜜蜂采集习性及蜜腺和花粉超微结构的研究,以评价其蜜源价值,丰富盐肤木蜜源的理论研究,为其开发利用提供依据。【方法】调查重庆市彭水县、贵州省纳雍县盐肤木的开花规律、开花期、蜜蜂采集习性等,对数据进行统计分析;对蜜腺和花粉样品采用扫描电镜进行超微结构的研究。【结果】彭水、纳雍盐肤木花期为8~9月,雌花单花7~9 d、雄花单花5~7 d,局部区域单株花期长,其花期随海拔下降而推迟,不同的海拔使盐肤木花期得以延续,一些地区总体花期可达2个月左右;雌、雄花均有泌蜜孔,雌花在子房颜色玫红且柱头黄色时泌蜜孔开口最大(21.25μm^(2)),雄花从花瓣未下卷时到花瓣下卷后蜜腺不断长大,开口面积分别为18.23μm^(2)和23.19μm^(2)。盐肤木花粉嫩黄色,赤道面观如卵形,花粉大小约38.93(31.99~46.13)μm×20.53(18.07~23.89)μm,具3条萌发沟,沟长达两极。中蜂在盐肤木花期出巢及携粉回巢高峰是11:00时,回巢高峰是11∶00时至12∶00时;雌花在13∶00时、雄花在10∶00时至11∶00时访花蜜蜂数量达到峰值,访花蜜蜂数量达到高峰;蜜蜂采集盐肤木花粉的最适温度为26.10°C~27.10°C,最适湿度为60.77%~67.43%。【结论】盐肤木单株花期及整体花期长,雌、雄花均具有较强的吸引蜜蜂的能力,12点之前在雄花序上的采集蜂更多。盐肤木蜜粉丰富、蜜蜂喜采,是彭水、纳雍地区的秋季主要蜜粉源植物。

摘要： 目的：观察胃癌前病变(GPL)脾虚证大鼠胃黏膜病变病理与超微结构病变规律. 方法：将36只SPF级雄性SD大鼠随机均分为空白组与模型组,采用200μg/mL N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)自由饮用配合饥饱失常法复制胃癌前病变(GPL)脾虚证大鼠模型,于造模后不同时间随机从两组选取大鼠,动态观察其胃黏膜病理与超微结构. 结果：与空白组比较,模型组在造模过程中依次出现萎缩性胃炎(炎性反应病变与早期微血管损伤)→SIM(空泡样变与黏液湖)→CIM(组织异型性)→Dys(异型增生与微血管新生)→癌变. 结论：推测GPL大鼠胃黏膜炎性损伤性病变基础上发生的肠上皮化生和Dys等形态学异常可能是胃癌侵袭性转移的组织学基础,且GPL期癌细胞浸润基底膜之前即可发生癌细胞的血道转移.

摘要： 黄化突变是茶树叶色变异中的一个重要分支,研究其生理特征对于揭示黄化突变的机理具有重要意义.在湖南农业大学'湘妃翠'茶树母本园中,发现一单株上生长出数枝黄化株条.通过对黄化单株黄化叶、正常叶以及正常株正常叶的叶绿体色素含量、超微结构、叶绿素荧光参数及解剖结构进行研究.结果表明:黄化叶叶绿体色素含量极显著低于黄化单株正常叶与正常株正常叶;黄化叶叶绿体面积与基粒片层有效堆叠明显少于正常叶,黄化叶叶绿体中出现淀粉粒、噬锇颗粒和囊状小泡异常增多现象;黄化叶叶绿素荧光参数Fm、Fv/Fm、Fv/Fo、qP、qN值极显著低于正常叶,Fo、NPQ值极显著高于正常叶;黄化叶主脉厚度极显著小于正常叶,栅栏组织厚度/海绵组织厚度显著高于正常叶,黄化茎髓细胞面积极显著小于正常茎.研究表明,黄化叶叶绿体基粒片层的有效堆叠较少,叶绿素合成受阻,导致叶绿体结构异常,叶绿体色素含量降低,叶色由绿变黄.而黄化枝通过增加栅栏组织厚度/海绵组织厚度的比值,减少黄化茎中髓细胞面积及叶片主脉厚度,使自身在减少代谢与养分消耗的同时增强抗胁迫能力,从而适应胁迫环境.

摘要： 目的：观察艾灸过程中不同环境浓度艾烟对机体嗅球超微结构和c-Fos蛋白表达的影响,为探讨艾烟的安全性和效应性提供前期实验支持. 方法：将健康成年雄性SD大鼠随机分为空白组,艾烟低浓度组,艾烟中浓度组和艾烟高浓度组,并在自制有机玻璃箱中,给予不同环境浓度艾烟干预4w,每天1次,每次4h.实验结束后取嗅球组织,固定,切片,采用透射电镜观察超微结构,用免疫组化方法观察c-Fos蛋白表达情况. 结果：6000倍和20000倍透射电镜下观察大鼠嗅球超微结构,发现空白组大鼠嗅球较为完整,低浓度组大鼠嗅球细胞内核糖体明显减少,线粒体部分有空泡样变性且断裂,粗面内质网消失;艾烟中浓度组大鼠嗅球细胞内核糖体减少,粗面内质网排列较整齐且丰富,线粒体有空泡样变性,线粒体脊有断裂;艾烟高浓度组大鼠嗅球内核糖体轻度减少,粗面内质网排列整齐且丰富,线粒体正常.各组c-Fos标记细胞形态较好,组间差异不显著(P＞0.05);空白对照组大鼠嗅球细胞的c-Fos蛋白表达较为明显;低浓度和中浓度艾烟吸嗅对大鼠嗅球细胞c-Fos蛋白表达有一定的影响. 结论：不同浓度艾烟吸入可以引起大鼠嗅球超微结构的改变,在一定程度上引起细胞器损伤;高浓度艾烟环境则可以显著影响嗅球c-Fos蛋白表达.

摘要： 以兰属春剑‘叶艺隆昌素’为材料,分析了叶片及根状茎叶绿素和类胡萝卜素含量,对叶绿体超微结构进行了观察,并同‘隆昌素’进行比较.叶绿素含量测定和叶绿体超微结构观察发现:‘叶艺隆昌素’叶绿素含量明显低于‘隆昌素’,叶绿素a/b的比值大于‘隆昌素’.‘叶艺隆昌素’叶绿体数量少,形状不规则,膜结构解体,无类囊体,叶绿体内无淀粉粒,嗜锇滴较多;‘隆昌素’叶绿体较多,形状规则,基粒片层清晰,淀粉粒多而大,嗜锇滴较少.

摘要： 目的：花叶矢竹(Pseudosasa japonica f.akebonosuji H.Okamura)复绿模式复杂,全白叶或条纹叶白色部分逐渐转绿,不同叶片的叶绿体发育程度及展叶后复绿的速度不一,通过无损伤测量叶绿素相对含量(SPAD值)筛选不同复绿程度的叶片进行研究,揭示花叶矢竹白叶复绿过程的叶绿体超微结构、光合色素含量及光合特性之间的关系,为探讨白化突变材料的复绿机理及观赏竹繁育提供理论依据. 方法：以花叶矢竹花叶株白色不同复绿程度的叶片为研究材料,绿叶株相同位置绿叶为对照组CK(100％),按照复绿程度为0,10％,30％,50％,70％,90％划分六个阶段,对其光合色素含量、气体交换参数、光响应曲线、叶绿素荧光参数的测量及叶绿体超微结构的观察等几个方面探究花叶矢竹复绿期的生理生化水平的变化. 结果：花叶矢竹白叶色素含量极低,叶片复绿过程中,光合色素含量逐渐升高,而完全复绿叶的叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素含量分别为正常绿叶的87.02％、98.20％、89.37％、85.02％,叶绿素b恢复至绿叶水平,但叶绿素a、总叶绿素及胡萝卜素含量均未达到绿叶水平;白叶无光合特性,复绿叶的净光合速率显著升高,气孔导度在复绿一定时期后趋于稳定,胞间CO2浓度显著降低,表明复绿叶片光合速率变化受非气孔因素影响;复绿叶片光饱和点升高,光补偿点降低,复绿叶暗呼吸速率与绿叶无显著差异,完全复绿叶表观量子效率仅为绿叶的78.66％;荧光参数Fo、NPQ呈先上升后下降,Fv/Fm、Y(Ⅱ)和ETR均显著升高,说明光合色素含量升高时PSⅡ反应中心捕光能力和光化学转化效率逐渐恢复,用于热耗散的能量逐渐减少;qP在复绿初期变化缓慢,到复绿后期变化不大,表明叶绿素a/b反应中心开放比例受复绿过程影响不大;叶绿体超微结构变化显著,白叶叶绿体无成熟类囊体片层结构,绿叶叶绿体类囊体垛叠清晰均匀,复绿叶叶绿体内膜结构逐渐恢复正常. 结论：光合色素累积及类囊体片层有序排列、垛叠是导致花叶矢竹复绿叶片光合功能逐渐恢复的两个重要的非气孔因素.

摘要： 本文主要探讨丙泊酚在大鼠海马神经元缺氧/复氧损伤模型中对线粒体分裂及其超微结构的影响.培养原代海马神经元细胞至第8天,氧糖剥夺法建立海马神经元缺氧/复氧模型,按照随机数字表法分为6组(每组6瓶):空白对照组(C组),细胞未给予任何处理;赋形剂组(V组),赋形剂[二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO),终浓度为0.01％]加入细胞培养基;缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)组(I/R组);P1组、P10组、P50组在细胞缺氧/复氧期间分别加入丙泊酚1、10、50μmol/L.缺氧6h再灌注20h后,用透射电子显微镜观察线粒体超微结构,激光共聚焦显微镜检测神经元细胞线粒体荧光强度及Drp1与Fis1蛋白的共定位程度,用Western blot检测线粒体分裂相关蛋白Drp1、Fis1的表达.结果与C组比较,V组各项指标差异无统计学意义(P＞0.05),I/R组线粒体超微结构破坏明显、线粒体荧光强度(0.079±0.032)明显增高(P＜0.05),蛋白Drp1(0.756±0.082)与Fis1(1.164±0.070)的表达及共定位程度(0.815±0.048)明显升高(P＜0.05);与I/R组比较,P1组、P10组、P50组线粒体超微结构破坏减轻、线粒体荧光强度(0.065±0.010、0.056±0.011、0.070±0.024)明显减弱(P＜0.05),蛋白Drp1(0.627±0.005、0.322±0.009、0.696±0.007)与Fis1(0.773±0.012、0.670±0.022、0.796±0.016)的表达及共定位程度(0.649±0.015、0.627±0.008、0.702±0.029)明显降低(P＜0.05).研究结果表明,丙泊酚1、10、50μmol/L可以抑制体外大鼠海马神经元中线粒体分裂相关蛋白Drp1与Fis1的表达及两者的结合,从而抑制线粒体分裂.

摘要： 目的：探讨通精灵对实验性精索静脉曲张大鼠生精细胞凋亡与线粒体超微结构的影响以及其部分作用机制. 方法：雄性Wistar大鼠75只随机分为假手术组、模型组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组15只.制备大鼠精索静脉曲张模型,造模完成后4周开始给药,持续8周.观察大鼠的一般情况;Annexin V-FITC方法检测各组生精细胞凋亡;免疫组化检测Cyt-c蛋白表达;透射电镜观测各组生精细胞线粒体超微结构. 结果：与假手术组比较,模型组生精细胞凋亡率明显升高(P＜0.01).与模型组相比较,通精灵各组凋亡率均有下降,差异具有显著性(P＜0.01).Cyt-c在间质细胞和各级生精细胞的细胞质中可见棕黄色表达,以精母细胞较明显.与假手术组相比较,模型组Cyt-c表达升高(P＜0.01).与模型组比较,通精灵各组Cyt-c表达降低(P＜0.01).透射电镜结果显示模型组生精细胞线粒体数目减少,超微结构发生改变,线粒体损伤.通精灵各组线粒体存在不同程度的超微结构的改变,但改变程度与模型组相比较轻. 结论：精索静脉曲张模型大鼠生精细胞凋亡率明显升高,线粒体超微结构改变,线粒体损伤明显,生精细胞Cyt-c蛋白表达升高,通精灵可能是通过保护生精细胞线粒体超微结构,抑制生精细胞Cyt-c蛋白表达,从而调节线粒体途径引起的精索静脉曲张大鼠生精细胞过度凋亡.

摘要： 为了解香鱼精子的形态结构特点,采用扫描和透射电镜技术观察了香鱼精子的超微结构,并与鲤形目及鲑形目等其他鱼类精子结构进行了比较.结果表明,香鱼精子由头部、中段和尾部组成,全长约23.5μm.头部呈弹头形,由细胞核外包质膜构成,长约1.8μm、宽约0.8μm;细胞核从后端中央向前深凹至核的近前端,形成植入窝,使核呈倒U形,核的前端无顶体;植入窝内有中心粒复合体及小段起始的鞭毛,中心粒复合体由近端中心粒和远端中心粒(基体)组成,两者之间夹角约135°.中段为“半袖套”结构,长约0.5μm,其内部为一较大的“半套筒”形线粒体.鞭毛起始于远端中心粒,由轴丝及外包轴丝的质膜组成,轴丝为典型的“9+2”微管结构;鞭毛两侧有质膜向外突起形成侧鳍.研究显示,香鱼精子与典型的鲤形目鱼类精子卵圆形或圆球形头部及细胞核、不对称的袖套及尾部鞭毛无侧鳍等结构特征不同,也与鲑形目鱼类精子卵圆形或椭圆形头部及马蹄形或浅U形细胞核、两中心粒相互平行或垂直、袖套结构完整等结构特征不同.香鱼精子结构具有种的特异性.

摘要： 目的:观察益肾健脾方对雷公藤多苷(GTW)诱导少弱精子症小鼠模型精液质量、精子线粒体超微结构和膜电位(MMP)水平的影响,探讨益肾健脾方治疗少弱精子症可能的作用机制. 方法:以GTW诱导少弱精子症小鼠模型,随机分为正常组、模型组、阳性对照组(东维力口服液)、中药组(益肾健脾方低、高剂量组),东维力口服液及中药干预,应用伟力彩色精子质量检测系统检测小鼠精液质量,应用透射电镜观察精子线粒体超微结构,应用荧光染色、流式细胞技术检测精子MMP正常精子百分率(JC-1+％). 结果:阳性对照组、中药组的A级精子活力、精子总活力高于模型组(P＜0.05);阳性对照组及中药高剂量组低于中药低剂量组P＜0.05);中药高剂量组与阳性对照组相比无统计学意义(P＞0.05);阳性对照组、中药组精总数低于模型组(P＜0.05);阳性对照组、中药低、高剂量组之间相比无统计学意义(P＞0.05).模型组整个精子线粒体肿胀明显、纤维明显疏松、轴丝断裂;药物干预后各组精子线粒体鞘结构较完整,肿胀较前显著减轻,纤维、轴丝结构较整齐、完整.模型组精子MMP低于正常组(P＜0.05);中药高剂量组高于中药低剂量组及阳性对照组(P＜0.05);中药低剂量组高于阳性对照组(P＜0.05). 结论:益肾健脾方可能通过改善精子线粒体结构、提高精子MMP从而改善精液质量达到治疗少弱精子症的目的.

摘要： 以矢竹(Pseudosasa japonica)、花叶矢竹(P.japonica f.akebonosuji H.Okamura)和曙筋矢竹(P.japonicaf.akebono)为研究对象,借助叶绿体超微结构和荧光动力学曲线的变化揭示不同叶色矢竹的光系统活性和光合特性差异.结果表明:三个竹种的光合色素含量差异明显,除花叶矢竹条纹叶白色部分叶绿体内无完整类囊体片层结构外,绿条纹和曙筋矢竹的基粒数明显少于矢竹,叶绿体发育成熟度不一致;OJIP曲线及参数表明花叶矢竹条纹绿叶和曙筋矢竹PSⅡ反应中心开放降低程度低于矢竹,捕获能量用于电子传递份额变小,PSⅡ活性变弱;而曙筋矢竹叶片P700至QA的电子传递链氧化还原平衡偏向于还原侧,推测其PSI反应中心P700至PSⅡ初级电子受体QA电子传递链受损.因此,光系统PSⅡ活性变化导致的叶绿体发育不成熟,可能是导致矢竹类叶色差异的直接原因.

摘要： 公开一种方法和装置，其中设置在一个超微结构或显微结构的表面上的一个液滴的运动是取决于超微结构的特征图案的至少一个特征，或者液滴的至少一个特征。在一个实施例中，液滴的横向的运动取决于超微结构的特征图案的至少一个特征，这样使液滴在一个希望的方向上沿着一个超微结构的特征图案运动。在另一个实施例中，液滴的运动取决于或者超微结构特征图案的至少一个特征，或者液滴的至少一个特征，以这样一种方式使液滴在一个希望的区域渗透特征图案以及变成基本上不移动的。

摘要： 公开一种方法和装置，其中设置在一个超微结构或显微结构的表面上的一个液滴的运动是取决于超微结构的特征图案的至少一个特征，或者液滴的至少一个特征。在一个实施例中，液滴的横向的运动取决于超微结构的特征图案的至少一个特征，这样使液滴在一个希望的方向上沿着一个超微结构的特征图案运动。在另一个实施例中，液滴的运动取决于或者超微结构特征图案的至少一个特征，或者液滴的至少一个特征，以这样一种方式使液滴在一个希望的区域渗透特征图案以及变成基本上不移动的。

摘要： 本发明涉及一种褐飞虱飞行肌超微结构观察及数据测量的方法，将褐飞虱成虫置于2.5%戊二醛，4°C保存固定；7d后，在解剖镜下去掉褐飞虱足和翅，取出胸腔两侧短圆柱形的纤维状肌肉，置于2.5%戊二醛中，得到飞行肌；将飞行肌用2.5%戊二醛在4°C下固定4小时，用2.5%pH=7.3，0.1mol/L磷酸缓冲液冲洗，经1%四氧化饿在4°C下固定1h；4°C下经50%、70%、90%、100%、100%梯度乙醇脱水；用Pon812树脂包埋后置于60°C聚合48h，得到样品；然后将样品切片、观测并拍照；测量褐飞虱飞行肌超微结构相关数据；通过本发明，利用透射电镜观察褐飞虱飞行肌微观结构，通过Image Pro Plus软件测量褐飞虱飞行肌肌原纤维直径、面积、纵切面长度及线粒体分量的方法，相对于传统的测定方法更为方便，快捷，准确。

摘要： 本发明公开一种同时保持多色荧光信号和超微结构的塑性包埋方法以及应用，具体流程包括：将荧光标记的生物组织样本进行预处理；将预处理后的生物样本放入梯度乙醇和包埋剂中渗透；用加入低温聚合促进剂的包埋剂将上述经过梯度处理的样本进行‑20°C~4°C的聚合，得到包埋样本，通过添加低温聚合促进剂，达到低温且稳定聚合生物组织样本的目的。本发明所提供的同时保持多色荧光信号和超微结构的塑性包埋方法，可以在‑20°C~4°C下稳定实现全脑样本的塑性包埋，亚微米级别的切削，超微结构保持好，多色荧光信号保持良好且不升高生物组织的背景光，可以应用在荧光显微成像，对于电镜成像有一定的潜在应用。

摘要： 本申请涉及一种细胞超微结构图像处理方法、装置、设备和介质。所述方法包括：获取通过透射电子显微镜采集的细胞超微结构图像；对所述细胞超微结构图像通过计算机程序进行预处理，获得规范统一的细胞超微结构图像；对所述预处理后的细胞超微结构图像表示为图像矩阵；将所述图像矩阵展平为一维数据集，并将所述细胞超微结构图像属性信息追加到对应的一维数据集中。采用本方法能够实现对细胞超微结构图像信息的有效利用。

摘要： 本发明提出一种生物细胞超微结构图库建立方法及系统，所述方法包括：获取生物细胞通过光学显微镜采集的图像以及采用同一检验标本制备成样片的透射电子显微镜采集的超微结构图像，设定所述图像的图像分类、图像描述和图像标注规则，生成用户账户并分配相应的角色和权限，将经过图像预处理、图像分类、图像描述和图像标注处理后存入图库，在图库中实现对所述图像的增加、删除、修改、查询等操作。解决了生物细胞超微结构图像与光学显镜图像在逻辑上互相隔离缺乏系统性关联的问题。

摘要： 本发明公开了一种血小板超微结构成像检测样本处理试剂，包括稀释液；所述稀释液，血液保存液与台式液的比例为1:7～12。本发明还提供了一种血小板超微结构成像检测样本处理的试剂盒，包括本发明所述的样本处理试剂，优选还包括固定液，所述固定液，体积百分比4％～8％多聚甲醛，溶剂包括pH在6.8～7.2的PHEM缓冲液，其中血小板微管结构的固定液，优选包括体积百分比为5.5％～6.6％的多聚甲醛、0.05％～0.15％的戊二醛和0.1％～0.2％的TritonX～100。另外，本发明还提供了一种血小板超微结构成像检测样本处理试剂在制备成像检测样本中的应用，在离心获得的血小板血浆后先添加稀释液，稀释后静置恢复再固定血小板，可以获得不被激活的血小板，使得检测结果更佳接近生理条件下血小板真实的状况。

摘要： 本发明公开了一种血小板超微结构模型教具，包括底座，所述底座的顶面中心垂直固定支撑杆，所述支撑杆的顶面设有代表血小板表面的椭圆球体，所述椭圆球体内设有空腔，所述空腔内设有细胞构件，所述椭圆球体的外部铰接向上翻转的盖板，所述盖板遮盖住所述空腔，所述盖板与所述椭圆球体的外缘插接多个代表伪足的钉状突起；所述细胞构件包括设置在所述空腔内代表血小板微管的树状体、代表血小板微丝的长空管、代表血小板开放管道系统的不规则空包和通孔、代表血小板致密管道系统的珠状体、代表血小板α‑颗粒的凸块、代表血小板致密颗粒的曲形条、代表血小板线粒体的单珠包、代表血小板高尔基体的珠状链和代表血小板糖原颗粒的双珠包。

摘要： 本实用新型提供一种新型心肌纤维超微结构的教具模型，包括放置底座，旋转基台，打光板，下方支撑盒，心内膜模型，心肌模型，内膜心包膜模型，顶层心包模型和上方封盖，其中：旋转基台通过螺栓安转在放置底座的表面，且下方支撑盒粘接在旋转基台的上方，该心内膜模型放置在心肌模型的一侧；所述内膜心包膜模型放置在心肌模型的另一侧，且顶层心包模型放置在内膜心包膜模型的一侧，该心内膜模型，心肌模型，内膜心包膜模型和顶层心包模型卡合在下方支撑盒的内部；所述上方封盖嵌套在心内膜模型，心肌模型，内膜心包膜模型和顶层心包模型的上方。本实用新型旋转基台，打光板和下方支撑盒的设置，没有观察死角，表面不容易出现阴影。

摘要： 本实用新型公开了一种血小板超微结构模型教具，属于教学用具技术领域。所述血小板超微结构模型教具包括代表血小板表面的椭球体、代表血小板微管的空心长链、代表血小板微丝的树枝状球链、代表血小板开放管道系统的不规则中空管和通孔、代表血小板致密管道系统的空心棒状体、代表血小板α‑颗粒的第一透明球状体、代表血小板致密颗粒的第二透明球状体、代表血小板线粒体的扁平状褶皱体、代表血小板高尔基体的带点层状体和代表血小板糖原颗粒的球体颗粒。本实用新型以三维立体的结构形式展示血小板的内部结构，将各部分间的连接关系生动形象地展现，使学习者便于识记理解，大大降低了讲授难度。