醇溶性浸出物

摘要： 目的:为完善香椿皮质量标准提供依据。方法:按照《中国药典》2015年版方法,对香椿皮粉末进行显微观察,并对香椿皮水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测定。结果:15批香椿皮药材粉末具有共同的明显的显微特征;水分、总灰分、酸不溶性灰分分别为6.4%~12.0%、5.5%~12.1%、0.2%~2.0%、19.1%~36.4%,平均值分别为10.5%、7.9%、0.6%、25.2%。结论:香椿皮药材粉末显微特征可为其定性鉴别提供依据,水分、总灰分、酸不溶灰分和醇溶性浸出物的含量控制限可为其品质提供保障。因此,本研究可为香椿皮药材质量标准的完善提供实验依据。

摘要： 目的评价枇杷叶生品及不同炮制品的质量。方法将10批枇杷叶生品分别制成蜜炙枇杷叶、姜汁炙枇杷叶、姜汁煮枇杷叶、甘草汁炙枇杷叶、甘草汁煮枇杷叶、清炒枇杷叶,共70批样品。采用热浸法测定其醇溶性浸出物含量,采用紫外-可见分光光度法测定其总三萜酸含量(以熊果酸计),采用高效液相色谱法测定其中野鸦椿酸等5个三萜酸类成分的含量;采用高效液相色谱法联合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立指纹图谱并进行相似度评价,与混合对照品比对指认共有峰。采用SPSS 22.0软件和SIMCA-P 14.1软件进行系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析。结果枇杷叶生品、蜜炙枇杷叶、姜汁炙枇杷叶、姜汁煮枇杷叶、甘草汁炙枇杷叶、甘草汁煮枇杷叶、清炒枇杷叶中醇溶性浸出物平均测定值分别为25.90%、39.95%、27.44%、28.20%、28.38%、26.36%、29.26%,总三萜酸平均含量分别为40.62、49.33、52.56、46.38、52.17、55.06、53.41 mg/g,野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸的平均含量和平均总含量分别为1.966~4.808、1.459~2.824、4.525~8.172、1.294~1.817、6.294~8.470、15.538~25.671 mg/g。70批样品中有11个共有峰,指认出峰2、5、6、10、11分别为野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸。枇杷叶生品及不同炮制品与生品指纹图谱的相似度为0.919~1.000。70批样品中,10批枇杷叶生品聚为一类,10批姜汁煮枇杷叶聚为一类,其他50批枇杷叶炮制品聚为一类;前2个主成分的累计方差贡献率为80.682%;变量投影重要性(VIP)值排序为峰2(野鸦椿酸)>峰5(山楂酸)>峰6(科罗索酸)>峰9(未知成分)>峰11(熊果酸)>峰10(齐墩果酸),其值均大于1。结论枇杷叶生品经炮制后,醇溶性浸出物、总三萜酸含量和5个三萜酸类成分(野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、齐墩果酸、熊果酸)总含量均有不同程度的增加,其中蜜炙枇杷叶中醇溶性浸出物最高,甘草汁煮枇杷叶中总三萜酸含量最高,姜汁煮枇杷叶中5个三萜酸类成分总含量最高。野鸦椿酸、山楂酸、科罗索酸、熊果酸、齐墩果酸等成分可能是影响枇杷叶生品及炮制品质量的差异性成分。

摘要： 目的 建立水族药鸡胚的质量控制方法.方法 采用性状鉴定方法研究鸡胚的外观形态特征,用粉末制片方法研究鸡胚的显微特征,采用薄层色谱法对鸡胚真实性进行鉴定;对鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮及醇溶性浸出物的含量进行研究.结果 鸡胚的显微特征明显,可见灰色的羽毛、片状的肌纤维组织、表面有空隙及陷窝的不规则骨碎片组织等;薄层色谱中主条带清晰、分离度好,条带颜色和位置与对照药材一致;3批鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮和醇溶性浸出物平含量存在差异.结论 本实验初步建立了鸡胚的质量标准,该方法简单、稳定、可靠,为该药材的鉴定和质量评价提供了参考依据.

摘要： 目的 利用近红外光谱技术建立香附及其炮制品生、醋、酒、四制香附醇浸出物的快速预测模型.方法 按照《中国药典》2020年版香附浸出物的测定法对240批香附及其炮制品浸出物进行含量测定,筛选香附不同炮制的近红外特征光谱,利用偏最小二乘法(PLS)建立醇溶性浸出物的近红外定量分析模型.结果 内部交叉验证相关系数R2分别为0.958 9、0.942 8、0.929 2、0.929 6,校正均方差(RMSEC)为0.005 38、0.006 54、0.007 34、0.008 70;验证集相关系数R2为0.966 8、0.977 9、0.983 2、0.965 0,验证均方差(RMSEP)为0.005 21、0.004 77、0.004 58、0.007 53;预测最佳波段依次为4 046.76～5 079.58 cm-1、4 042.63～4 859.74 cm-1、4 238.77～4 867.73 cm-1、4 000.00～5 400.00 cm-1.结论 建立的模型稳定、准确,可快速测定生、醋、酒、四制香附醇浸出物的含量,为香附不同炮制品的质量标准的建立提供数据支撑.

摘要： 目的建立水族药鸡胚的质量控制方法。方法采用性状鉴定方法研究鸡胚的外观形态特征,用粉末制片方法研究鸡胚的显微特征,采用薄层色谱法对鸡胚真实性进行鉴定;对鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮及醇溶性浸出物的含量进行研究。结果鸡胚的显微特征明显,可见灰色的羽毛、片状的肌纤维组织、表面有空隙及陷窝的不规则骨碎片组织等;薄层色谱中主条带清晰、分离度好,条带颜色和位置与对照药材一致;3批鸡胚的水分、总灰分、挥发性盐基氮和醇溶性浸出物平含量存在差异。结论本实验初步建立了鸡胚的质量标准,该方法简单、稳定、可靠,为该药材的鉴定和质量评价提供了参考依据。

摘要： 目的 测定党参米炒前后醇溶性浸出物、党参炔苷的含量及其健脾止泻作用的比较.方法 按照《中国药典》方法测定党参米炒前后醇溶性浸出物,采用HPLC法测定党参米炒前后党参炔苷含量.以番泻叶泻下、番泻叶加劳倦过度2种方法复制小鼠脾虚泄泻模型,考察党参米炒前后对脾虚泄泻小鼠体质量、血常规、血清淀粉酶(AMS)、乳酸脱氢酶(LDH)和脏器指数的影响.结果 党参米炒后,醇溶性浸出物含量明显降低,党参炔苷含量基本无变化.党参米炒前后,均能明显升高番泻叶致脾虚泄泻小鼠和番泻叶加劳倦过度致脾虚泄泻小鼠的体质量、AMS、LDH、脾脏和胸腺指数水平,以米炒后作用更明显.与番泻叶致脾虚泄泻模型比较,番泻叶加劳倦过度模型更能体现中医脾虚证证候,效果更优.结论 党参米炒后健脾止泻作用增强,建议临床应用该药材治疗脾虚泄泻时应予以考虑.

摘要： 目的:为完善钻地风药材质量标准提供依据.方法:按照《中国药典》2015版要求,对钻地风药材组织进行显微观察,并对钻地风药材水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物测定.结果:9批钻地风药材具有相似的显微特征;水分为11.4％～14.1％;总灰分为2.1％～7.1％;酸不溶性灰分为0.6％～2.7％;稀乙醇浸出物为21.5％～44.8％.结论:显微鉴别为钻地风鉴别提供依据,水分、灰分、酸不溶灰分和稀乙醇浸出物为其品质提供保障,为钻地风质量标准提升提供实验依据.

摘要： 目的:测定建昌帮姜天麻的水分和醇溶性浸出物含量,为建昌帮姜天麻特色炮制工艺提供科学性评价依据.方法:对建昌帮姜天麻进行水分和醇溶性浸出物测定,水分按照《中华人民共和国药典》2020版四部通则0832项下第二法(烘干法)测定;醇溶性浸出物按照《中华人民共和国药典》2020版四部通则2201项下醇溶性浸出物测定法测定.结果:4批建昌帮姜天麻中乙醇浸出物含量分别为15.7％、24.0％、24.6％、24.0％;水分分别为11.0％、11.0％、11.3％、10.1％.结论:4批建昌帮姜天麻水分和醇浸出物含量均符合2020年版《中华人民共和国药典》标准要求.

摘要： 为探索当归干燥的最佳温度和方法,解决当归产地初加工过程中的干燥技术,研究了5种不同干燥方法对当归总有效成分含量的影响。即以阴干为对照,分别在40°C、50°C、60°C、70°C烘干,然后采用水蒸汽蒸馏法测定挥发油含量,回流提取法测定醇溶性浸出物含量。rn 研究结论：烘干法不同程度降低了挥发油含量,随着干燥温度的升高,挥发油含量逐渐降低,即阴干品＞40°C烘干品＞50°C烘干品＞60°C烘干品＞10°C烘干品,其中40°C烘干与对照差异不显著,其它处理与对照及处理间差异显著或极显著,温度与挥发油含量间成直线负相关关系。挥发油颜色随干燥温度的上升逐渐加深。当归醇溶性浸出物含量随干燥温度的升高呈现逐渐降低的趋势,即阴干＞40°C＞50°C＞60°C＞70°C,但在温度大于50°C以后,降低趋势变缓,其中40°C干燥与阴干差异不显著,而50°C以上干燥均与阴干差异极显著,干燥温度与醇溶性浸出物含量间成二次回归关系。综合各因素,认为当归干燥方式以40°C烘干为佳,既可提高干燥效率,又能保证药材质量。

摘要： 研究两种微波干燥方式对绿梅花中醇溶性浸出物、绿原酸及总黄酮含量的影响,以期可以为绿梅花新型加工方法的建立提供一定的依据.采用微波直接干燥和微波“杀青”后干燥两种微波方式对新鲜绿梅花进行加工,以醇溶性浸出物、绿原酸及总黄酮为评价指标,通过测定其含量,探讨不同微波干燥方式对绿梅花质量的影响,并与产地工艺加工的样品比较.结果两种微波干燥方式对绿梅花质量的影响存在显著性差异,其中微波“杀青”后干燥方式较优,成品花萼色泽呈黄绿色,外观性状较佳,且绿原酸及总黄酮含量均高于微波直接干燥,优选出的微波干燥工艺为:取绿梅花置微波托盘中,薄膜密闭,90°C微波2min,取下薄膜,晾2min,摊于微波托盘上50°C微波10min.不同的微波干燥方式对绿梅花有效成分的含量有较大的影响,本研究为绿梅花新型的加工方法提供了一定的科学依据,对保证其产品质量有重要的实际意义.

摘要： 目的:完善畲药"搁公扭根"的质量标准.rn 方法:运用显微鉴别法、高效液相色谱法分别对搁公扭根的粉末显微特征、指标性成分(没食子酸)进行测定;参照《中国药典》2010年版附录相关方法对搁公扭根水分、总灰分和醇溶性浸出物进行测定.rn 结果:搁公扭根粉末显微特征明显;没食子酸的线性范围为3.881～38.81 μg·mL-1(r=0.9997),平均加样回收率为99.47％(n=6,RSD=1.22％).14批搁公扭根样品的测定结果表明,没食子酸的含量为0.28％～1.46％,水分、总灰分和醇溶性浸出物分别为5.0％～10.2％、1.4％～3.6％和14.4％～41.8％.rn 结论:研究所得方法简便,准确,可用于搁公扭根的质量控制.

摘要： 目的:评价四川茂县产远志及卵叶远志的质量,为该地产药材的利用提供依据.方法:以乙醇为溶剂,测定醇溶性浸出物含量;采用Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.05％磷酸溶液(70:30),流速0.8ml／min,检测波长210nm,柱温25°C条件下测定远志酸含量.结果:四川茂县产远志和卵叶远志的浸出物含量分别是40.5％,44.6％,远志酸含量分别是4.88％、3.48％.结论:四川茂县产远志浸出物含量、远志酸含量均符合《中国药典》2010年版一部要求,且高于《中国药典》标准,有开发利用和野生变家种价值.

摘要： 目的：以河南嵩县地区北柴胡为样本,研究柴胡皂苷a、d,挥发油及醇溶性浸出物的动态变化规律,探讨北柴胡的最适采收期。rn 方法：以柴胡皂苷a、d的含量,柴胡挥发油的吸光度以及柴胡醇溶性浸出物为指标,以高效液相-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)及紫外分光光度法为分析方法。rn 结果：不同采收期北柴胡中的柴胡皂苷a、d,挥发油及醇溶性浸出物均存在明显的差异。其中柴胡挥发油的吸光度以十月份最高;柴胡皂苷a的含量以九月份最高：胡皂苷d的含量以十二月最高;而醇溶性浸出物以十月份最高。rn 结论：确定了河南地区北柴胡的最适采收期,为柴胡药材的采收及生产提供了一定的科学依据。

摘要： 目的：用当归对黄药子进行不同方法的炮制，测定生黄药子及其不同炮制品中的水溶性浸出物、醇溶性浸出物、粗多糖重量和多糖含量，并对儿种样品的各种指标进行比较。rn 方法：用热浸法测水溶性浸出物含量和醇溶性浸出物含量，醇沉法测多糖重量，硫酸-苯酚法测多糖含量。rn 结果：水溶性浸出物、醇溶性浸出物、多糖重量、多糖含量大小次序均为：当归水提液煮的黄药子>与当归同煮的黄药子>生黄药子>单独水煮的黄药子。rn 结论：用当归炮制后的黄药子中有效指标的含量明显高于生黄药子和单独水煮的黄药子中有效指标的含量。其中当归水提液煮黄药子中四种有效指标含量最高。

摘要： 目的:分析葛根化学成分积累动态。方法:采用中国药典(2005年版一部)的方法进行醇溶性浸出物的测定;用高效液相法测定葛根中葛根索、大豆苷、大豆苷元的含量;采用紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:不同月份葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮和醇溶性浸出物的含量有较大差别。结论:本文结果町以作为葛根的采收、资源保护和开发利用的科学依据。

摘要： 本文采用高效液相色谱法测定葛根中葛根素、大豆苷、大豆苷元的含量;用紫外分光光度法测定总黄酮的含量;用中国药典(2005年版)的方法测定醇溶性浸出物的含量。对同一产地不同月份葛根化学成分的积累动态进行了研究，并对不同产地的葛根药材进行了质量评价。结果表明，在一年内葛根的化学成分积累动态有一定的规律：不同产地的葛根药材中葛根素、大豆苷、大豆苷元、总黄酮和醇溶性浸出物的含量有较大差别。该文的研究结果为葛根野生资源的保护和开发利用，以及葛根的人工种植提供了科学依据。

摘要： 目的：考查沉香商品及饮片的真伪、质量情况。方法：采用性状、鉴别和醇溶性浸出物含量测定比较的方法。结果：来源于药材市场及医疗使用单位的30批商品沉香及类似品样品中,其外观性状大多数不合格;鉴别项有6批样品呈正反应,24批样品不呈正反应;醇溶性浸出物有25批合格,5批不合格。结论： 1.市场和临床上出售和使用的商品沉香品质多数较次,并有伪品。2.文献的鉴别项方法的专属性有待提高。

摘要： 目的：为加快医院药房饮片质量检验的效率,建立一种快速、简便、有效的检测防风饮片质量是否符合《中国药典》标准的方法. 方法：该研究中首先设计正交试验确定了获得防风醇浸液的最佳方法和条件,再采用紫外-可见分光光度法,在一定的波长下测定防风醇浸液的吸光度,比较其和醇溶性浸出物含量以及药典中规定的指标性成分总含量的相关性,以验证该方法的可行性. 结果：正交试验结果显示在室温下浸泡防风粉末20min,其醇浸液的吸光度即可达到峰值,选择此种方法较为快速、简便.分别测定22份样品在该条件下获得的醇浸液在228nm波长处的吸光度,与醇溶性浸出物含量进行相关性分析发现二者有显著相关关系(P＜0.05),证明通过此方法获得的防风醇浸液的吸光度可以反映其饮片醇溶性浸出物含量;与指标性成分升麻素苷和5-0-甲基维斯阿米醇苷的总含量进行相关性分析发现两者之间无显著相关关系(P＞0.05),证明通过此法获得的防风醇浸液的吸光度可以一定程度反映其醇溶性浸出物含量,但不能体现指标性成分总含量. 结论：该方法从一定程度上可以简化药房饮片检验的步骤,通过上述方法获得的防风饮片的醇浸液在228nm波长处的吸光度在2.172以下者很可能不合格.

摘要： 本发明公开一种提高中药颗粒醇溶浸出物含量的方法及交联聚维酮的新用途，属于中药制剂技术领域。本发明提供的提高中药颗粒醇溶浸出物含量的方法为向待干法制粒的中药颗粒添加交联聚维酮，所述中药颗粒为富含挥发油成分、富含萜类成分、富含糖类成分的中药提取物颗粒或中药配方颗粒。本发明方法有效阻止了中药颗粒的干法制粒中醇溶浸出物显著降低的问题，且操作简单，成本低，易于为使用者的心里接受易于推广。

摘要： 本发明涉及纯化靶分子，如重组和/或生物治疗蛋白。可用活性炭去除由过程中所用可弃式设备产生的可浸出物和/或可提取物。

摘要： 富含麦角甾醇的菌株及其联产麦角甾醇和浸出物的方法。本发明提供了一种富含麦角甾醇的酵母菌株，其特征在于，所述酵母菌株为酿酒酵母ER18(Saccharomyces cerevisiae ER18)，保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：M 2020118。本发明的目的是为了提供一种绿色，经济，高效、新颖、稳定的富含麦角甾醇酵母粉及酵母浸出物联产的方法。该方法能完美实现副产物的二次开发及利用，全套工艺无副产物产生，符合绿色环保生产的要求，且具有突出显著的经济效益。

摘要： 本发明公开一种提高中药颗粒醇溶浸出物含量的方法及交联聚维酮的新用途，属于中药制剂技术领域。本发明提供的提高中药颗粒醇溶浸出物含量的方法为向待干法制粒的中药颗粒添加交联聚维酮，所述中药颗粒为富含挥发油成分、富含萜类成分、富含糖类成分的中药提取物颗粒或中药配方颗粒。本发明方法有效阻止了中药颗粒的干法制粒中醇溶浸出物显著降低的问题，且操作简单，成本低，易于为使用者的心里接受易于推广。

摘要： 本发明公开了一种酵母及其抽提物或浸出物的干燥方法和装置，首先将酵母、酵母抽提物和酵母浸出物中任意一种物质进行浓缩，然后将干燥机密闭，真空泵通过抽气口抽真空，输送皮带在加热板上移动；浓缩物经过一个进料喷头均匀涂在输送皮带上进入加热段，循环输送皮带在输送滚筒的牵引下在加热板上移动，物料干燥后进入冷却段，物料冷却变脆，通过出料绞龙送出干燥机；该装置包括罐体，罐体内由上至下间隔设置有多排相互平行且水平的循环输送皮带，每排循环输送皮带上方均对应设置有电加热板，循环输送皮带一端上方对应设置有进料喷头，循环输送皮带另一端下方设置有出料绞龙。本发明增加辅助电加热设备后，设备的生产效率将大大提高，甚至超过一倍。

摘要： 本发明涉及纯化靶分子，如重组和/或生物治疗蛋白。可用活性炭去除由过程中所用可弃式设备产生的可浸出物和/或可提取物。

摘要： 本发明涉及一种粉状或其他形状固态物的浸出物制作方法及其装置，包括制作生成水蒸汽、将水蒸汽导入密封容器、再通过密封容器将水蒸汽导入固态物蒸煮室，对固态物进行蒸煮、浸出物回流等步骤；实现该方法的装置，包括蒸汽发生腔、物料储存腔、物料蒸煮室，蒸汽发生腔和物料储存腔通过导气管连通，蒸汽发生腔内设加热件，蒸汽发生腔上设注水口，注水口上设有封盖；物料储存腔设物料导出龙头，物料储存腔和物料蒸煮室通过导流管连通。本发明结构简单、利用蒸汽加热蒸煮效率更高、蒸汽发生腔和物料储存腔分离设置，可实现连续蒸煮作业。

摘要： 本发明公开了涉及从相对干燥的檄树叶移出液体获得的叶浸出物的方法和组合物。本发明公开了涉及来自檄树植物叶浸出物和果汁组合产生的叶清液的方法和组合物。本发明还公开了涉及包含一或者多种叶浸出液以及叶清液的叶浸出物组合物的方法和组合物。

摘要： 本实用新型涉及一种粉状或其他形状固态物的浸出物制作装置，包括蒸汽发生腔、物料储存腔、物料蒸煮室，蒸汽发生腔和物料储存腔通过导气管连通，蒸汽发生腔内设加热件，蒸汽发生腔上设注水口，注水口上设有封盖；物料储存腔设物料导出龙头，物料储存腔和物料蒸煮室通过导流管连通。本实用新型结构简单、利用蒸汽加热蒸煮效率更高、蒸汽发生腔和物料储存腔分离设置，可实现连续蒸煮作业。

摘要： 本发明公开了一种提高铁皮石斛醇溶性浸出物含量的方法，主要由以下几个步骤组成，即品种选择、种苗出瓶、消毒和晾干处理，移栽，幼苗期管理，季节管理，遮阳及通风，茎采收和低温处理。本发明利用审定的优良新品种进行设施栽培，加强组培苗移栽、水肥管理、病害虫防治、茎条采摘、低温处理各环节管理，可以保证生产出来的铁皮石斛不但多糖含量达到国家标准，而且解决长期以来市场上供应的铁皮石斛鲜条的醇溶性浸出物含量达不到国家标准的质量问题，其醇溶性浸出物含量得到明显的提高，可达10％‑15％，明显高于国家标准的6.5％。