化学组分

摘要： 【目的】探究脱色伴随的变色泡桐木材材色、组分结构和热稳定性变化特点,旨在为泡桐脱色工艺方法提供科学依据和理论支撑。【方法】以兰考泡桐变色木材为试验材料,通过构建脱色处理体系(过氧化氢H_(2)O_(2)、次氯酸钠NaClO、亚氯酸钠NaClO_(2)为脱色剂,30、50、70°C为温度条件),分析脱色前后样品的色差指标和化学组分变化,采用热重分析仪分析脱色前后样品的热稳定性。【结果】H_(2)O_(2)脱色后色差值达到了23.84,亮度和白度均有很大程度的提高,H_(2)O_(2)脱色后纤维素含量达到了63.62%,增加了15.72%,抽提物由3.18%减少至0.12%;NaClO_(2)脱色后,木质素含量降低了4.78%;NaClO脱色后纤维素含量为51.02%,仅增加了4.02%,木质素共减少了2.15%,抽提物含量为2.75%,仅减少了0.43%。温度变化条件下,亮度和色差均在70°C时达到最大。傅里叶红外光谱特征显示,在不同脱色条件下,纤维素的红外吸收特征峰呈现不同的变化趋势,脱色样品中半纤维素的特征吸收峰羰基的C=O伸缩振动峰明显减弱,证明脱色一定程度降解了半纤维素,NaClO_(2)脱色后木质素酚醚键C—O—C的伸缩振动峰减弱,进一步验证了木质素含量降低的结果。TG和DTG曲线显示脱色前后以及不同脱色条件获得的样品热解特性有差异,H_(2)O_(2)和NaClO脱色后热解起始温度高于未处理材,NaClO_(2)脱色后热解起始温度低于未处理材,50°C条件下脱色后样品的热解起始温度略高于30°C和70°C条件下。【结论】不同脱色剂脱色条件下,H_(2)O_(2)脱色效果最佳;温度变化条件下,NaClO_(2)在70°C时脱色效果最好;脱色后纤维素相对含量大幅增加,木质素和抽提物相对含量减少;傅里叶红外光谱验证了脱色材主成分的变化,从基团变化的角度揭示材色变化的机理;H_(2)O_(2)和NaClO脱色的样品热稳定性有所提升,NaClO_(2)脱色使得热稳定性略有下降。

摘要： 分别使用95%乙醇和四氯化碳作为提取溶剂,在78°C左右,对已提取过挥发油的缬草残渣中化学成分进行提取,借用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)对提取浸膏中化学组分进行分析。结果显示:以乙醇作为提取溶剂条件下,共鉴定出38中化学组分,数据出峰相对总质量分数为81.7%;以四氯化碳为提取溶剂条件下,共鉴定出44种化学组分,数据出峰相对总质量分数为84.4%。

摘要： 为探究深圳市大气颗粒物分粒径有效密度变化特征及其影响因素,本文将离心颗粒物质量分析仪(CPMA)与差分电迁移粒径分析仪(DMA)联用,通过粒径筛分测定了2020年9月~2021年2月粒径范围为50~500nm的深圳市大气颗粒物分粒径有效密度.结果表明:深圳市大气颗粒物的中值有效密度范围在1.29~1.53g/cm^(3),颗粒物有效密度均随颗粒物粒径增加而增大,秋季有效密度略低于冬季.清洁时期,有效密度较低且观察到双峰分布,低密度颗粒物中值有效密度在0.70~0.80g/cm^(3)范围内,表明存在新鲜排放的黑碳颗粒物,高密度颗粒物中值有效密度在1.3~1.5g/cm^(3)范围内,介于二次无机颗粒物和有机物的材料密度之间,推测为二者混合状态.污染时期,不同粒径有效密度值增加且呈现单峰分布,表明颗粒物呈现内混态.在新粒子生成事件中,气态硝酸凝结可能是大气颗粒物后续粒径增长和有效密度增加的主要原因.

摘要： 利用2017年12月至2018年2月焦作市PM_(2.5)及其化学组分(水溶性离子和碳组分)数据,分析了观测期间焦作市PM_(2.5)化学组分特征及潜在源。结果显示:1)焦作市PM_(2.5)主要由NO_(3)^(-1)、NH_(4)^(+)、SO_(4)^(2-)、OC(Organic Carbon,有机碳)和EC(Elemental Carbon,元素碳)组成,观测期间平均浓度分别为30.26μg/m^(3)、17.86μg/m^(3)、16.47μg/m^(3)、17.44μg/m^(3)和4.27μg/m^(3),在PM_(2.5)中占比75.1%;2)焦作市冬季污染天NO_(3)^(-1)和SO_(2)的二次转化程度更高且OC和EC的来源更为相似;3)本地源是焦作市冬季PM_(2.5)污染的主要潜在源,周边城市的区域输送也有一定贡献。

摘要： 堇青石-莫来石立柱是一种常用的陶瓷厂窑具材料,在高温烟气腐蚀下,堇青石-莫来石立柱通常发生断裂失效。本工作以陶瓷厂断裂失效堇青石-莫来石立柱为研究对象,采用X射线衍射、X射线荧光、扫描电子显微镜等技术测定分析了堇青石-莫来石立柱的化学组成与微观结构。结果发现:断裂失效后的堇青石-莫来石立柱组织中形成了大量玻璃相结构,伴有大量二氧化硅流失,出现了大量裂纹、孔隙,导致堇青石-莫来石立柱抗折强度下降,引发堇青石-莫来石立柱断裂失效。

摘要： 2022年4月,由中国牵头、宝钛集团主导制定的ISO 23515《钛及钛合金命名系统》正式发布。这是我国在钛领域国际标准化工作中的一次历史性重大突破,填补了国际钛牌号命名规则及各牌号化学组分范围要求的空白。

摘要： 【目的】研究高温中大截面承重木构件最外侧炭化层保护下内部受热区木材顺纹弦面抗剪强度及其劣化规律,为木结构抗火性能精细化设计和过火结构构件剩余承载力评估提供数据支撑。【方法】以木结构建筑常用进口兴安落叶松和花旗松以及强度等级较高、具有结构用材潜在应用价值的国产速生杨木3种木材为研究对象,采用环境试验箱内充满氮气的方法模拟绝氧环境,在20、50、70、110、150、200、220、250和280°C共9个温度水平下测试216个试件的顺纹抗剪强度,以及150、180和200°C下木材主要化学组分变化。【结果】木材顺纹抗剪强度随着温度升高而降低,常温时兴安落叶松、花旗松和杨木的顺纹抗剪强度分别为9.65、8.94和9.48 MPa,温度升至150°C时,分别降至初始值的60.7%、68.0%和65.6%,当温度高于150°C时,木材顺纹抗剪强度下降速度加快,280°C时兴安落叶松、花旗松和杨木的顺纹抗剪强度分别为1.05、0.91和0.61 MPa,仅为初始值的9.0%、10.2%和6.4%;木材主要化学组分中纤维素热稳定性最高,半纤维素热稳定性最低,常温时兴安落叶松、花旗松和杨木的半纤维素含量分别为25.3%、25.7%和16.3%,150°C时半纤维素开始热解,其含量减少1.3%~9.1%,温度升至200°C时热解加剧,其含量分别降低29.4%、18.6%和25.9%,高温中半纤维素严重热解是导致木材顺纹抗剪强度降低的主要因素;随着温度升高,密度对木材顺纹抗剪强度的影响逐渐降低,常温时木材抗剪强度-密度关系系数为14.2 MPa·(g·cm^(-3))^(-1),当温度高于200°C时,抗剪强度-密度关系系数降至1.1~3.1;高温中3种木材的相对顺纹抗剪强度劣化规律相似。【结论】高温对木材顺纹抗剪强度具有显著劣化作用,其主要原因是木材半纤维素含量大幅度降低;试验采用绝氧方式导致木材顺纹抗剪强度高温折减系数较欧标规定小;基于试验数据,提出绝氧条件下木材顺纹抗剪强度高温劣化模型。

摘要： 为了研究粒径在0.2—2.0μm的含铅颗粒物的化学组分和粒径分布特征,运用单颗粒气溶胶质谱仪(SPAMS)于2017年10月至2018年1月在河北省香河县开展观测活动。通过自适应神经网络算法(ART-2a)对含铅颗粒物进行命名、合并后,主要分为六类:富钾(Pb-K)、元素碳(Pb-EC)、有机碳元素碳(Pb-OCEC)、有机碳(Pb-OC)、金属(Pb-M)和粉尘(Pb-D)颗粒物。采暖前后含铅颗粒均是Pb-K贡献最大(约46%)。由于受到采暖季煤炭燃烧排放增加的影响,Pb-EC颗粒物占比有所增加。该地区含铅颗粒物与硝酸盐的混合程度最高,Pb-OCEC与硫酸盐的混合程度最高。六种不同类型含铅颗粒物的混合态表明:含铅颗粒物主要与硝酸盐混合(>50%),与硫酸盐混合程度最高的是Pb-OCEC,其他均<40%。本文为研究含铅颗粒物在大气中的存在形式和生态健康效应提供了理论依据。

摘要： 为了探讨大气气溶胶的吸湿性特征,基于观测气溶胶化学组分,计算了吸湿性参数κ.首先,通过PCA分析法,得到了对吸湿性参数κ贡献率较大的化学因子;其次,基于Kohler公式与ZSR混合理论,对各化学组分加权得到各时刻对应的吸湿性参数κ_(chemical);最后,基于κ-Kohler理论,讨论κ_(chemical)与其相关性,并通过κ_(chemical)对吸湿性特征参数(光学吸湿增长因子f(RH)、粒径吸湿增长因子gf)进行反演运算,探讨两者与理论值的差异.采用迭代算法与前人研究所得的经验公式求解吸湿性参数κ_(NEP),以验证化学方法计算吸湿性参数κ_(chemical)的准确性.此外,还根据所得的吸湿性参数,讨论其与能见度之间的关系.结果表明:κ_(chemical)与基于κ-Kohler理论计算得到的κ_(kohler)相关系数为0.78,两者的均方根误差为0.031,处于较低水平,两者比值基本分布于距中心拟合直线误差的10%内;反演所得的f(RH)与仪器测量值f(RH)_(measured)相关系数高达0.99,进一步证明了两者存在很强的线性关系;反演所得的gf与理论值gf_(NEP)重合度极高,也具有较高相关性;κ_(chemical)与能见度呈负相关性,在能见度≤5km时,κ_(NH_(4)NO_(3))对κ_(chemical)的贡献为74.63%.

摘要： 为了解邢台市秋冬季重污染过程的污染特征,于2018年11月10—16日,在邢台市一中、内丘以及沙河3个点位采集PM_(2.5)样品,分析PM_(2.5)浓度及其化学组分。结果表明:重污染过程期间邢台市PM_(2.5)平均浓度为176.2μg/m^(3),超过GB 3095—2012《环境空气质量标准》二级标准限值1.4倍;水溶性离子以NO_(3)^(−)、SO_(4)^(2−)和NH_(4)^(+)为主,平均浓度分别为(32.3±13.4)、(16.4±9.0)和(15.0±6.8)μg/m^(3),分别占PM_(2.5)的18.3%、9.3%和8.5%,3种离子浓度在污染加重时较污染初期分别升高了0.8、2.3和1.2倍;OC平均浓度为(12.9±5.8)μg/m^(3),占PM_(2.5)的7.4%,EC平均浓度为(4.6±1.4)μg/m^(3),占PM_(2.5)的2.7%。邢台市该次重污染过程以二次污染为主导,主要受到燃煤及机动车排放影响较大。

摘要： 本研究利用2014年6月至8月对华北地区农村站点河北省衡水饶阳站大气NH3、其他痕量气体、PM2.5和PM10强化观测数据,分析了不同污染条件下NH3及细粒子化学组分的特征和影响因素.

摘要： 煤层气一般由以甲烷为主的多种气态分子所组成,包括烃类(主要是甲烷)、非烃类(以N2与CO2为主)气体,后者含有微量的稀有气体类(He、Ar等).煤层气单体同位素构成及其组合,是反映煤层气成因及赋存条件的有效参数,可用来进行天然气形成演化和气源对比研究,并在一定程度上反映沉积盆地的地质演化历史.根据全程解吸不同阶段的各组分浓度变化。发现解吸气化学组分分馏并不是由单一的因素控制，而是多种因素共同影响。在全程解吸阶段，气体组分浓度的变化主要与煤对各组分的吸附能力和运移性质有关。温度在煤层气全程解吸过程中也影响各组分浓度变化。煤体结构对组分分馏也有一定影响。

摘要： 本研究以衡水武强县为选点,对2019年、2020年大气各污染物进行分析,着重对颗粒物化学组分进行在线监测.结合该县省空气站数据,对不同时段污染物浓度进行分析.然后选取某时段利用在线单颗粒气溶胶质谱仪对武强县颗粒物来进行源解析,判断污染组分来源.论文主要结论如下:(1)气态污染物及颗粒物浓度主要呈现为秋冬季高春夏低的特点,分析主要原因为冬季大气污染物排放量增大,并且大气扩散条件较差,污染物难以扩散;而O3浓度高值主要出现在夏季,主要与光照强度有关;(2)由大气颗粒物(PM10、PM2.5)及气态污染物昼夜变化可知,PM10、PM2.5二者浓度均表现为夜间浓度高于白天,但秋冬季昼夜浓度差值较大,春夏浓度差值较小;(3)细颗粒物主要组分构成为元素碳(40.4％)、富钾(15.6％)、矿物质(10.7％)、有机碳(10.3％).细颗粒物等级上升过程主要受元素碳颗粒、左旋葡聚糖颗粒增多的影响;(4)细颗粒物来源构成:机动车尾气源(24.3％)、工业工艺源(20.5％)、燃煤源(16.6％)、扬尘源(13.8％)、二次无机源(11.6％)、生物质燃烧源(6.9％)、其它(6.3％).细颗粒物等级上升过程主要受机动车尾气源、燃煤源增多的影响.

摘要： 为了解桂林市冬季雾霾天气的变化特征与PM2.5污染特征,本研究监测2014年12月23日至2015年2月10日期间桂林市各气象因素、采集大气细颗粒物PM2.5样品,分析样品中各化学组分的质量浓度.结果表明:监测期间,大气细颗粒物(PM2.5)化学组分主要由有机碳(OC)、元素碳(EC)、SO42-、NO3-、NH4+等组成,五种物质共占PM2.5质量浓度的63.8％.水溶性离子中F-、Cl-、Na+、K+、Mg2+、Ca2+、SO42-、NO3-、NH4+的质量浓度变化趋势与PM2.5相似,呈锯齿状分布;EC质量浓度变化较小,OC质量浓度变化与PM2.5质量浓度变化较一致.

摘要： 本文对2018年国内外蜂王浆的研究概况进行了综述,对公开发表的65篇中英文文献及专利的地域分布和研究领域进行了统计分析和评述,并重点介绍了蜂王浆在化学组分、质量控制、生物学活性等领域的研究新进展.与2017年相比,2018年蜂王浆的研究热度回升,成果丰硕.

摘要： 随着工业革命的加快,大量化石燃料的开采和使用,导致大气污染问题日益凸出.大气颗粒物作为大气中的主要污染物,对人类生产生活、人体健康及全球气候状况产生了重大影响,因此需要相应的颗粒物检测技术,监测和分析颗粒物粒径分布、数量浓度及化学组成,为大气环境质量评估提供有力之撑,进而采取有针对性的减排、保护措施,实现生态环境的可持续性发展.

摘要： 随着工业革命的加快,大量化石燃料的开采和使用,导致大气污染问题日益凸出.大气颗粒物作为大气中的主要污染物,对人类生产生活、人体健康及全球气候状况产生了重大影响,因此需要相应的颗粒物检测技术,监测和分析颗粒物粒径分布、数量浓度及化学组成,为大气环境质量评估提供有力之撑,进而采取有针对性的减排、保护措施,实现生态环境的可持续性发展.

摘要： 随着工业革命的加快,大量化石燃料的开采和使用,导致大气污染问题日益凸出.大气颗粒物作为大气中的主要污染物,对人类生产生活、人体健康及全球气候状况产生了重大影响,因此需要相应的颗粒物检测技术,监测和分析颗粒物粒径分布、数量浓度及化学组成,为大气环境质量评估提供有力之撑,进而采取有针对性的减排、保护措施,实现生态环境的可持续性发展.

摘要： 随着工业革命的加快,大量化石燃料的开采和使用,导致大气污染问题日益凸出.大气颗粒物作为大气中的主要污染物,对人类生产生活、人体健康及全球气候状况产生了重大影响,因此需要相应的颗粒物检测技术,监测和分析颗粒物粒径分布、数量浓度及化学组成,为大气环境质量评估提供有力之撑,进而采取有针对性的减排、保护措施,实现生态环境的可持续性发展.

摘要： 随着工业革命的加快,大量化石燃料的开采和使用,导致大气污染问题日益凸出.大气颗粒物作为大气中的主要污染物,对人类生产生活、人体健康及全球气候状况产生了重大影响,因此需要相应的颗粒物检测技术,监测和分析颗粒物粒径分布、数量浓度及化学组成,为大气环境质量评估提供有力之撑,进而采取有针对性的减排、保护措施,实现生态环境的可持续性发展.

摘要： 一种电解质组分，包括：(i)至少一种有机非质子溶剂；(ii)至少一种导电盐；(iii)甲基‑2‑甲基‑1,3‑二氧戊环‑2‑羧酸甲酯；和(iv)可选地一种或多种添加剂。

摘要： 一种电解质组分，包括：(i)至少一种有机非质子溶剂；(ii)至少一种导电盐；(iii)甲基‑2‑甲基‑1,3‑二氧戊环‑2‑羧酸甲酯；和(iv)可选地一种或多种添加剂。

摘要： 固体膜包括传导电子材料和传导氧离子材料的多相混合物和/或钙钛矿结构的混合金属氧化物。用于从含氧气体向耗氧气体转移氧的电化学反应器元件。反应器电池包括由元件分开的第一和第二区域，此元件有将氧还原为氧离子的第一表面，将氧离子与耗氧气体反应的第二表面，两表面之间传导电子通路和两表面之间传导氧离子通路。该元件还可包括：多孔基层；导电金属、金属氧化物或其混合物；和/或催化剂。反应器电池还可在元件的进口端到出口端通道的区域内有一种催化剂。

摘要： 本发明涉及一种包含第一聚酰胺组分(PA1)和第二聚酰胺组分(PA2)的烧结粉末(SP)，其中第二聚酰胺组分(PA2)的熔点高于第一聚酰胺组分(PA1)的熔点。本发明还涉及一种通过烧结烧结粉末(SP)或通过FFF(熔丝制造)方法制备成型体的方法以及一种通过本发明的方法可获得的成型体。本发明还涉及一种制备烧结粉末(SP)的方法。

摘要： 本发明涉及一种双组分涂料组合物，包含i)一种包含可异氰酸酯固化的基料聚合物的基料组分；和ii)一种包含异氰酸酯官能固化剂和D50粒度在10‑200nm范围内且D95粒度在30‑300nm范围内的彩色颜料的固化组分，其中D50和D95粒度通过根据ISO 13320的激光衍射使用Mie理论测量，其中该固化组分不含任何其他彩色颜料。本发明进一步涉及一种将用纳米颜料着色的包含异氰酸酯官能固化剂的固化组分均匀混入基料组分中的方法以及纳米颜料在对包含异氰酸酯官能固化剂的固化组分提供标记颜色中的用途。

摘要： 本发明是从烟草烟雾中吸收氧化氮的方法。它包括由醋酸，纤维素和醋酸纤维素纤维所制成的基体，基体用吸收剂浸润；本发明也包括用吸收剂浸润过滤器基体的方法；本发明也包括吸收烟草烟雾中的氧化氮组分；最后本发明包括由烟草烟雾中清除氧化氮的方法。

摘要： 本发明公开了一种复杂组分化学品危险特性快速评估平台及评估方法，本发明通过采集待评估化学品在预设每个第一评估指标下的特性信息数据，以及在预设每个第二评估指标下的分类信息数据；根据所述样本数据的特性信息数据以及所述分类信息数据，从所述第一评估指标和所述第二评估指标中筛选出关联所述当前分类信息的可用指标，并计算所述可用指标对应的权重值，将采集的所述待评估化学品的数据信息在所述可用指标下的数据代入所述毒理数据评估模型，得到所述待评估化学品在所述当前分类信息下的毒理数据分并输出评估结果。本发明在进行数据质量评估时，能够较为快速、准确的评估化学品数据，增加化学品数据数据在评估过程中的安全性。

摘要： 本发明公开了一种白头翁汤多组分化学成分含量测定方法，具体是利用HPLC‑MSMS分析法，分别建立白头翁皂苷B4、B5、D、A3、黑海常春藤皂苷A1、α‑常春藤皂苷、秦皮甲素、秦皮乙素、秦皮素、黄柏碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱、盐酸小檗碱的标准曲线，测定煎煮法提取白头翁汤样品，制定标准曲线，测定13种化学成分的含量，为白头翁汤及其相关制剂的质量控制提供科学依据。

摘要： 本发明涉及一种再造烟叶涂布液组分及组分群化学厨房组合、耦合化制备工艺。利用低、废次烟叶、烟梗，经过预浸泡、酶解浸提或提取制得烟叶或烟梗酶解浸提或提取液或烟叶、烟梗混合浸提或提取液，再经过其化学厨房的化学组分及组分群的酶解、梅拉德反应转化、膜分离或浓缩或柱分离、冷冻分离、醇沉等组合、耦合化制备工艺而有选择性转化或减少或除去烟叶、烟梗浸提或提取液或烟叶、烟梗浸提或提取混合液中的某些组分及组分群，如蛋白质、果胶、氯、尼古丁、亚硝胺盐、硝酸盐等，进而实现再造烟叶涂布液化学组分及组分群的重组或组装、配伍与调控及减焦降害，此提高了再造烟叶的品质，实现了再造烟叶涂布液组合、耦合化的产业化技术集成与创新。

摘要： 本发明涉及一种再造烟叶涂布液组分及组分群化学厨房组合、耦合化制备及其工艺。利用低、废次烟叶、烟梗，经过预浸泡、酶解浸提或提取制得烟叶或烟梗酶解浸提或提取液或烟叶、烟梗混合浸提或提取液，再经过其化学厨房的化学组分及组分群的酶解、梅拉德反应转化、膜分离或浓缩或柱分离、冷冻分离、醇沉等组合、耦合化制备工艺而有选择性转化或减少或除去烟叶、烟梗浸提或提取液或烟叶、烟梗浸提或提取混合液中的某些组分及组分群，如蛋白质、果胶、氯、尼古丁、亚硝胺盐、硝酸盐等，进而实现再造烟叶涂布液化学组分及组分群的重组或组装、配伍与调控及减焦降害，此提高了再造烟叶的品质，实现了再造烟叶涂布液组合、耦合化的产业化技术集成与创新。