吸湿性

摘要： 为提升珍珠岩多孔保温材料的工程性能,通过掺入聚丙烯纤维制备了一种新型无机多孔保温材料,并基于室内试验研究了新型无机多孔保温材料工程性能和最佳配比。研究发现:(1)随着聚丙烯纤维掺量的增大,成型后的试样气泡孔径呈先减小后逐渐增大的变化趋势,且气孔分布均匀性变差。(2)新型无机多孔保温材料的孔隙率随纤维掺量增大呈先增大后减小的变化趋势,材料的表观密度的变化趋势则相反;材料的单轴抗压强度逐渐增大,导热系数逐渐减小。(3)多孔材料的吸湿性随着聚丙烯纤维掺量的增加而逐渐增大,且增长速率逐渐增大,二者之间呈指数函数关系。(4)新型无机多孔保温材料的最佳聚丙烯纤维掺量为2%,此时该材料孔隙率为94.68%,表观密度为308.38kg/m^(3),单轴抗压强度为1.18MPa,导热系数为0.140 W/(m·K),均显著优于珍珠岩多孔保温材料。

摘要： 目的降低红磷(RP)烟火剂的吸湿率及感度,以此提高其使用过程中的安全性能。方法以生物基材料壳聚糖(CS)为囊壳结构,采用高效简便的工艺,制备壳聚糖包覆微胶囊红磷(CSRP),对CSRP进行红外光谱测试(FTIR)、X射线电子能谱分析(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)测试及热重(TG)测试,并对RP及CSRP进行吸湿率和感度测试表征实验。结果处理后的红磷(RP)表面已包覆一层完整的CS囊壳结构,形貌结构及表面元素含量发生明显改变。RP及CSRP的吸湿性及感度测试结果表明,相对于未包覆RP,CSRP样品的吸湿率从测试前的15.1%下降至10 d后的5.13%,摩擦感度从81%下降至58%,显示出良好的存储性能,对后续用于烟火剂装药有利。结论CS囊壳结构能够有效实现对红磷的表面改性,改性后的红磷具有优良的使用性能。相对于传统囊壳结构,CS更加绿色环保,具有较高的实际应用价值。

摘要： 吸湿性气溶胶会吸收环境空气中的水分,其粒径会随相对湿度的增加而发生变化,从而导致气溶胶的光学特性(如消光、散射、吸收系数与单次散射反照率等)发生显著的变化。气溶胶光学吸湿增长因子(湿状态与干状态下光学参数的比值)是衡量气溶胶光学吸湿增长能力的特征参数,是计算大气能见度和气溶胶辐射强迫的关键输入量,它的准确测量对于气溶胶环境和气候效应的评估具有重要意义。光学吸湿增长测量系统主要包括湿度调节系统和光学测量装置,通过湿度调节系统改变样品的相对湿度,再结合光学测量装置实时测量光学参数的变化,从而实现光学吸湿特性的在线测量。鉴于气溶胶吸湿性研究的重要意义,重点分析对比了现有的光学吸湿增长测量方法及应用,并对下一步气溶胶光学吸湿增长特性测量技术和研究方向做了展望。

摘要： 为研究二硝酰胺铵(ADN)晶体的表面性质,通过理论模拟计算探究了ADN晶体重要晶面的阴阳离子暴露数目、粗糙度、电负性和表面自由能等,并探讨了其与晶体吸湿性之间的关系;分析了ADN的键长分布,探究了引发键密度和表面自由能的关系,计算了不同晶面的引发键能量,研究了不同晶面下机械感度的大小。结果表明,当ADN表面带负电性或者电中性时吸湿性较低,表明晶体表面暴露的阴阳离子与吸湿性有关,暴露的阴离子数目越多,吸湿性越低;从晶体表面结构性质可以得出,晶体表面越光滑,吸湿性越低,感度越低;表面自由能越大,吸湿性越强;晶面的引发键密度越小、引发键能量越低,机械感度越大。其中(020)和(100)晶面光滑程度较高,表面自由能较小,引发键密度和引发键能量较大,因此吸湿性和机械感度较低。

摘要： 为了拓宽牡蛎肽粉在食品领域的应用范围,对牡蛎肽基料的粉体学性质进行测定,进一步以牡蛎肽溶液为水相,大豆油为油相,聚甘油蓖麻醇酸酯为乳化剂,用剪切法制备油包水型乳液。采用电子鼻分析技术,流变仪和低场核磁成像技术对乳液的理化性质进行表征,探究乳液在对抗不同温度、离心力、热处理、反复冻融等环境条件下的稳定性。结果显示,牡蛎肽基料的休止角为(22.29±0.49)°,滑动角为(29.19±0.46)°,堆积密度为(0.4697±0.0076)g/mL,振实密度为(0.5857±0.0069)g/mL,平衡吸湿率为37.89%。牡蛎肽基料具有较好流动性,吸湿能力较强。流变测定结果表明,构建的乳液为假塑性流体,核磁成像的伪彩色图像表明乳液油水相分布均匀。电子鼻测定结果表明,牡蛎肽的腥味物质主要来源于无机硫化物,构建的乳液体系对牡蛎肽溶液的腥味具有明显掩蔽效果。乳液在不同环境条件下均表现出较好的稳定性。

摘要： 近年来大气生物气溶胶颗粒吸湿性对气候和人体健康的影响引起了人们的广泛关注,而花粉颗粒是生物气溶胶的重要组成部分,为了解花粉颗粒吸湿性的变化趋势,在杭州市内收集了5种花粉颗粒(山茶花花粉、诸葛菜花粉、耧斗菜花粉、锦带花花粉、三色堇花粉),使用扫描电子显微镜观察花粉颗粒物的微观形貌,并使用单颗粒吸湿性系统研究了不同相对湿度(relative humidity,RH)条件下花粉单颗粒粒径的分布特征,获得了花粉颗粒吸湿增长因子(GF).结果表明:5种花粉颗粒的吸湿增长特征各异,RH=90%时山茶花、诸葛菜、耧斗菜、锦带花和三色堇花粉颗粒的吸湿增长因子分别为1.09、1.09、1.08、1.13和1.14,RH=95%时则分别为1.11、1.10、1.11、1.14和1.16,这些结果总体低于大气中无机盐颗粒的吸湿增长因子.在花粉颗粒的吸湿性增长过程中,不仅花粉颗粒表面有微弱的吸湿增长,一些花粉颗粒的整体结构和形态也会发生变化,如在扫描电子显微镜下,可以观察到锦带花花粉颗粒在干燥状态时表现为一种内部镂空的塌缩状态,而在相对湿度增大的过程中颗粒会鼓起并逐渐接近于球形.这表明花粉颗粒在大气中确实呈现出较弱的吸湿增长特性,且颗粒内部会吸水,从而改变其形貌结构,这对于理解花粉颗粒在人体呼吸道中的表面吸湿行为及其在大气中的成云凝结核能力有着重要的科学意义.研究显示,花粉种类、花粉萌发孔数目和花粉表面结构影响花粉吸湿性,低湿度下花粉吸湿增长缓慢,高湿度下花粉吸湿增长迅速.

摘要： 基于响应曲面法探究了马来酸酐浓度、四硼酸钠浓度和溶液静置时间对糠醇处理材吸湿性的影响。结果表明:(1)各因素对糠醇处理材吸湿性的影响程度为:四硼酸钠浓度>马来酸酐浓度>溶液静置时间。其中,四硼酸钠浓度和马来酸酐浓度具有显著性影响,且两者交互作用对吸湿率影响较大;溶液静置时间的影响不显著。(2)糠醇处理材的吸湿率随马来酸酐浓度增大,呈现先降低后升高的趋势;而四硼酸钠浓度增加,糠醇溶液虽然储存稳定性提高,但导致处理材吸湿性增大。(3)优化工艺条件为:马来酸酐浓度3.02%,四硼酸钠浓度1.03%,溶液静置时间3.8h。吸湿率的预测值与实验值误差约1%,预测效果较好。

摘要： 为了减小高氯酸铵(AP)的粒径,进一步提高AP性能,采用液氮辅助和真空冷冻干燥法制备出n-AP,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X光电子能谱(XPS)和红外光谱(IR)对其进行表征,使用差示扫描量热法(DSC)和热重-质谱(TG-MS)分析其热分解性能,同时测试其机械感度;并分别用1%油酸和1%KH-550对n-AP进行表面包覆改性,测试包覆前后n-AP的吸湿性,并与AP进行对比。结果表明,所制备的n-AP微观形貌呈长条形,一维尺寸小于100 nm,其分子结构、表面元素和晶相与AP一致;n-AP的热分解活化能为128.14 kJ/mol,较AP降低18.68 kJ/mol,说明纳米化后热稳定性下降;n-AP的热分解产物为NH_(3)、H_(2)O和NO,另有少量HCl、NO_(2)和Cl_(2)生成;n-AP的机械感度有一定恶化,5 kg落球下特性落高(H_(50))为71 cm,摩擦感度爆炸百分比(P)为96%,与AP相比分别提高了14.5%和56%;经包覆改性后,n-AP的吸湿性大幅度降低。其中,1%KH-550包覆的n-AP的吸湿性最低,为1.38%。

摘要： 目的为改善聚磷酸铵的阻燃性及热稳定性,降低其对纸材物理性能的影响,制备一种疏水阻燃微胶囊。方法以聚磷酸铵、季戊四醇、铜改性4A分子筛为芯材,以海藻酸钠和氯化钙为原料制备壁材,在外壳包覆SiO;微粒,并制备阻燃牛皮纸。采用极限氧指数(LOI)测试、垂直燃烧测试(VBT)、烟密度测试(SDT)、微型量热仪(MCC)和热重分析(TG)表征阻燃纸的阻燃性和热稳定性,采用场发射扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)表征疏水阻燃微胶囊的微观形貌,用傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征试样的官能团特征,并根据国标测定纸张试样的抗张强度和撕裂度。结果涂布疏水阻燃微胶囊的牛皮纸试样的极限氧指数达到了36.3%,与空白组相比,烟释放总量、热释放速率峰值和热释放总量分别降低了42.44%、52.4%、36.1%,抗张强度和撕裂度分别提高了8.2%、177.1%,疏水阻燃微胶囊的表面形貌特征、元素分析结果以及红外光谱分析结果可表明,阻燃剂被成功包覆,并且SiO2微粒成功沉积在微胶囊壁材的表面。结论疏水阻燃微胶囊能有效改善阻燃剂的阻燃性、抑烟性和热稳定性,提高了基材的力学强度,降低了微胶囊的吸湿性。

摘要： 为了探讨大气气溶胶的吸湿性特征,基于观测气溶胶化学组分,计算了吸湿性参数κ.首先,通过PCA分析法,得到了对吸湿性参数κ贡献率较大的化学因子;其次,基于Kohler公式与ZSR混合理论,对各化学组分加权得到各时刻对应的吸湿性参数κ_(chemical);最后,基于κ-Kohler理论,讨论κ_(chemical)与其相关性,并通过κ_(chemical)对吸湿性特征参数(光学吸湿增长因子f(RH)、粒径吸湿增长因子gf)进行反演运算,探讨两者与理论值的差异.采用迭代算法与前人研究所得的经验公式求解吸湿性参数κ_(NEP),以验证化学方法计算吸湿性参数κ_(chemical)的准确性.此外,还根据所得的吸湿性参数,讨论其与能见度之间的关系.结果表明:κ_(chemical)与基于κ-Kohler理论计算得到的κ_(kohler)相关系数为0.78,两者的均方根误差为0.031,处于较低水平,两者比值基本分布于距中心拟合直线误差的10%内;反演所得的f(RH)与仪器测量值f(RH)_(measured)相关系数高达0.99,进一步证明了两者存在很强的线性关系;反演所得的gf与理论值gf_(NEP)重合度极高,也具有较高相关性;κ_(chemical)与能见度呈负相关性,在能见度≤5km时,κ_(NH_(4)NO_(3))对κ_(chemical)的贡献为74.63%.

摘要： 本研究以脲醛(UF)树脂改性杉木为研究对象,采用高温过热蒸汽对其进行热处理,系统研究了热处理温度和时间对UF树脂改性杉木吸湿性和尺寸稳定性的影响规律.结果表明:与杉木对照材相比,UF树脂改性杉木吸湿性降低,尺寸稳定性提高;高温热处理能降低UF树脂改性杉木的吸湿性,提高其尺寸稳定性;与热处理时间相比,高温热处理温度对UF树脂改性杉木的吸湿性和尺寸稳定性的影响更大,随着热处理温度的升高,UF树脂改性杉木的平衡含水率、弦向湿胀率、径向湿胀率和体积湿胀率均呈先下降后升高的趋势;与杉木素材相比,热处理使UF树脂改性杉木的平衡含水率、弦向、径向湿胀率和体积湿胀率最大分别降低了39.00％、62.02％、69.89％、59.99％;与未经热处理的UF树脂改性杉木相比,热处理使UF树脂改性杉木的平衡含水率、弦向、径向湿胀率和体积湿胀率最大分别降低了28.71％、53.42％、65.85％、54.32％.

摘要： 本文采用硫酸铝和硅酸钠协同浸渍与高温热处理联合技术对兰考泡桐进行处理.通过对材料的增重率、热重、扫描电子显微镜及傅里叶红外光谱分析可知,联合处理不仅提高了泡桐的热稳定性,同时也改善了由于协同浸渍处理引起的吸湿性增强的问题.协同浸渍处理在低温酸性条件下催化了泡桐半纤维素的降解,并在热解过程中加速了材料的热解,促进了炭层的生成.协同浸渍的沉淀产物也在热解过程中对材料起到了包裹和稀释作用.因此这项联合处理技术可以在提高了材料的热稳定性的条件下,也有效的缩短了热处理时间,降低了处理过程中的能耗.

摘要： 随着生活水平的提高,人们对天然纤维织物,尤其是棉织物的需求量越来越大,但是目前天然纤维的供给量远远不能满足需求,天然纤维织物的生产成本也随之水涨船高.涤纶是世界产量最大,应用最广泛的合成纤维品种,涤纶占世界合成纤维产量的60％以上.涤纶纤维面料的种类较多,除织制纯涤纶织品外,还可与各种纺织纤维进行混纺或交织,大量用于衣料、床上用品、各种装饰布料、国防军工特殊织物等纺织品.目前，涤纶织物正向着仿毛、仿丝、仿麻、仿鹿皮等合成纤维天然化的方向发展。但是从事涤纶仿棉生产的企业相对较少，且工艺较为复杂，所生产的涤纶仿棉纤维价格相对较高。文章就涤纶仿棉制品经系列仿棉整理剂后整理工艺后对其吸湿性、克重、柔软蓬松性、抗静电性、色变、色牢度等几方面进行技术探讨。

摘要： 目的：研究超微粉碎之后,血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体的性质差异.rn 方法：分别考察不同粒度的血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体的吸湿性、润湿性、有效成分含量及其体外溶出行为.rn 结果：混合粉体的吸湿性较红花粉体大大降低;不同粒径的血竭粉体和混合粉体中血竭素的含量不存在显著差异,红花粉体和混合粉体中羟基红花黄色素A(HSYA)的含量均随着粒径的减小而降低,但混合粉体中HSYA的降幅小于红花粉体;混合粉体接触角与相应粒径的血竭粉体相近,与相应粒径的红花粉体相比接触角均显示出显著差异;与单味药材粉体相比,混合粉体有利于血竭素的溶出,且随着混合粉体粒径的降低而增加,混合粉体细粉不利于易溶性成分HSYA的溶出,混合粉体微粉则对HSYA没有显著影响.rn 结论：混合粉体中由于血竭粉体的存在而可能对红花中不稳定成分HSYA产生保护作用.超微粉碎使得混合粉体可能接近或具有类似固体分散体的性质,难溶性药物血竭分散在易溶载体红花中,有利于难溶性成分血竭素的溶出.

摘要： 目的：本文考察预胶化淀粉、HPMC、CMS-Na、乳糖、MC五种常用辅料对板蓝根细粉、微粉粉体学性质的影响，探索辅料改性对粉体产生的有益和不利影响，为满足药剂生产和临床应用提供科学参考。rn 方法：对粉体粒径及粒度分布、休止角、松密度与振实密度、吸湿性等粉体学性质进行考察和评价;并以其为对象,探讨预胶化淀粉、羟丙甲纤维素(HPMC)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、乳糖、微晶纤维素(MC)等五种辅料对其粉体学性质的影响.rn 结果：上述5种辅料可不同程度地改善板蓝根细粉、微粉的流动性、吸湿性,其中MC对流动性、吸湿性的改善最为明显;预胶化淀粉可加剧该粉体的吸湿.rn 结论：板蓝根微粉吸湿性更强、流动性更差,添加MC的改性粉体吸湿性相对最小、流动性相对最好;预胶化淀粉和CMS-Na对吸湿性、流动性、填充性产生不利影响.综上所述，MC对板蓝根细粉及微粉的流动性、吸湿性均有改善作用，可能对其制剂过程产生有利影响，而CMS-Na可加剧该粉体吸湿。通过辅料对粉体进行改性，可有效改善粉体在中药制剂中的实用性，有目的地改变粉体表面的理化性质，有利于达到理性的粉体特征，从而减少服用剂量或改善药物不良物理性能，并可能帮助传统剂型实现更多优越性。

摘要： 介绍了吸湿排汗纺织服装目前执行的测试标准,包括织物的吸水性、吸湿性、透湿透气性、快干性以及耐久性的测试方法.纺织面料应根据最终用途来确定吸湿排汗性能的测试标准和性能要求.

摘要： 采用棉盖丝结构,选用棉、涤纶、氨纶纤维及适宜的比例织造针织牛仔布,赋予牛仔布良好的吸湿排汗和优良的弹性.采用硫化染料和还原染料印花,采用高锰酸钾氧化褪色,通过喷洒工艺,赋予牛仔布朦胧印花效果.通过相应的工艺加工,成功生产了立体朦胧印花针织牛仔布.印花产品具有朦胧色效果,吸湿性好,手感柔软,色牢度满足国家标准,产品花色丰富,个性化强,风格新颖、独特.

摘要： 通过溶胶-凝胶法经过冷冻真空干燥制备了不同质量分数二硝酰胺铵(ADN)的酚醛树脂(RF)/ADN纳米复合含能材料,考察了催化剂浓度对凝胶形貌、粒径的影响.利用SEM、IR、EDS和DSC/TG对样品微观形貌和热分解特性进行研究,并测试了感度及吸湿性.结果表明ADN、RF骨架间实现了纳米级均一复合.制备过程中随着催化剂浓度的增加,所得的凝胶粒径减小、结构紧密.随着复合含能材料中ADN含量的增加,其放热分解峰峰温逐渐提前、残渣剩余率逐渐降低.与物理混合物相比,制备的RF/ADN纳米复合含能材料撞击感度、摩擦感度均明显降低,吸湿性稍有改善.

摘要： 本公司多次试纺特白热咖腈纶粘胶赛络紧密纺针织纱,根据两种原料成分的性能特点,针对试纺过程中各工序出现的生产问题,对混合方式、工艺措施、专件器材的使用进行了不同程度的改进.清花采用全流程,保证混合均匀程度;清梳降低打手速度,减少握持打击,采用自由开松;各工序合理设置牵伸分配,减少毛羽和纱疵;同时做好各工序的隔离和清洁,确保特白热咖腈纶/粘胶赛络紧密纺针织纱的顺利生产.

摘要： 本公司多次试纺特白热咖腈纶粘胶赛络紧密纺针织纱,根据两种原料成分的性能特点,针对试纺过程中各工序出现的生产问题,对混合方式、工艺措施、专件器材的使用进行了不同程度的改进.清花采用全流程,保证混合均匀程度;清梳降低打手速度,减少握持打击,采用自由开松;各工序合理设置牵伸分配,减少毛羽和纱疵;同时做好各工序的隔离和清洁,确保特白热咖腈纶/粘胶赛络紧密纺针织纱的顺利生产.

摘要： 本发明提供一种用于收纳在非氧化性气氛下进行加热和加压处理的易氧化性或易吸湿性物质(10)的容器(1)，容器(1)设有开口(4)，设置有气密密封该开口(4)、在加热和加压条件下使开口(4)与非氧化性气氛相连通的密封部件(5)。密封部件(5)在加热下熔融和/或变形或者在加压下破坏或从容器(1)上分离。

摘要： 本发明提供吸湿性复合纤维，它以吸湿性共聚聚酯作为复合成分。该共聚聚酯是亲水性化合物以相对于该共聚聚酯总重量的40-99重量%进行共聚而成的聚酯，其吸湿参数ΔMR为12-80%，还含交联剂(B)。本发明还提供吸湿性贴合型贴合型纤维，它包括纤维形成性聚合物和上述共聚聚酯。本发明的复合纤维吸湿性高，作为高品位的编织物等，可以用在内衣、运动衣、衬里等合适的材料上。

摘要： 披露了多孔的吸湿性宏观结构，其与诸如水或身体排出物(例如尿液)等液体接触时发生膨胀并吸入该液体，可应用于吸湿性制品，例如尿布、成人失禁垫、卫生巾等，该等多孔的宏观结构包含粘连的吸湿性颗粒，所述颗粒是用阳离子的、优选聚合的氨基一表氯醇加合物进行表面交联的。

摘要： 本发明涉及共聚了亲水性化合物的共聚聚酯，含有交联剂而且是可以控制吸放湿特性的吸湿性共聚聚酯及使用它的纤维。这种纤维吸湿性高，作为高品位的编织物等，可以用在内衣、运动衣、衬里等合适的材料上。

摘要： 本发明公开了一种吸湿性纤维织物材料的吸湿状态导热系数的测量方法。该方法包括：S1、将烘干的吸湿性纤维织物材料预调湿直至达到吸湿平衡状态，测得含水率α1；S2、继续测得孔隙率Φ及有效导热系数λ，并计算得到吸湿性纤维织物材料纤维骨架的导热系数λsh；S3、吸湿性纤维织物材料继续吸湿处理，达到吸湿平衡状态以上、饱水状态以下，测得含水率α2，并计算得到非吸湿性水分所占的体积比Φw；S4、采用平行传导模型计算得到在含水率α2时的导热系数λeff。该方法充分考虑了纤维骨架在吸湿后导热性能改变的特点，通过反推获得吸湿后的纤维骨架的导热系数，避免了采用绝干条件下的单根纤维骨架的导热系数预测纤维集合体导热系数所带来的误差。

摘要： 本发明公开了一种吸湿性聚酯纤维的制备方法及由该方法制得的吸湿性聚酯纤维，该方法为首先由脂肪族二元醇、芳香族二元羧酸或其衍生物、脂肪族二元酸或其衍生物和含金属磺酸盐的间苯二甲酸或其衍生物为主要原料制备共聚酯，并在合成共聚酯的过程中添加醋酸钠；然后将得到的共聚酯和吸湿性物质共混得到吸湿性母粒；最后将得到的吸湿性母粒与普通聚酯进行熔融纺丝得到吸湿性聚酯纤维。该方法可以改善纺丝组件的寿命，且所得吸湿性聚酯纤维的吸湿性、色调优良，可广泛应用于内衣、运动衣等衣料领域。

摘要： 本发明提供一种用于收纳在非氧化性气氛下进行加热和加压处理的易氧化性或易吸湿性物质(10)的容器(1)，容器(1)设有开口(4)，设置有气密密封该开口(4)、在加热和加压条件下使开口(4)与非氧化性气氛相连通的密封部件(5)。密封部件(5)在加热下熔融和/或变形或者在加压下破坏或从容器(1)上分离。

摘要： 本发明提供吸湿性复合纤维,它以吸湿性共聚聚酯作为复合成分。该共聚聚酯是亲水性化合物以相对于该共聚聚酯总重量的40－99重量%进行共聚而成的聚酯,其吸湿参数ΔMR为12－80%,还含交联剂(B)。本发明还提供吸湿性贴合型贴合型纤维,它包括纤维形成性聚合物和上述共聚聚酯。本发明的复合纤维吸湿性高,作为高品位的编织物等,可以用在内衣、运动衣、衬里等合适的材料上。

摘要： 本发明涉及共聚了亲水性化合物的共聚聚酯，含有交联剂而且是可以控制吸放湿特性的吸湿性共聚聚酯及使用它的纤维。这种纤维吸湿性高，作为高品位的编织物等，可以用在内衣、运动衣、衬里等合适的材料上。

摘要： 披露了多孔的吸湿性宏观结构，其与诸如水或身体排出物(例如尿液)等液体接触时发生膨胀并吸入该液体，可应用于吸湿性制品，例如尿布、成人失禁垫、卫生巾等。该等多孔的宏观结构包含粘连的吸湿性颗粒，所述颗粒是用阳离子的、优选聚合的氨基-表氯醇加合物进行表面交联的。