红花

摘要： 花青素还原酶(ANR)是类黄酮代谢途径下游合成原花青素的关键酶,对花青素含量有一定的负调控作用。为探索ANR基因在红花(Carthamus tinctorius L.)中的序列特征及其与红花花色的关系,采用反转录PCR方法从红花中克隆ANR基因,对其进行生物信息学和系统进化分析,并检测了其在不同花色红花品种的不同组织部位及不同花期的表达量。结果表明,CtANR最长开放阅读框(ORF)为1020 bp,编码339个氨基酸,分子量为37958.28,理论等电点为5.87,为不稳定的亲水性蛋白,属于NADB-Rossmann超家族,二级结构主要由α-螺旋和无规卷曲组成。CtANR和刺菜蓟ANR的同源性最高,为83.98%,与刺菜蓟ANR的亲缘关系最近,与梅花、欧洲甜樱桃ANR的亲缘关系较远,模体基序相差较大。定量分析表明,红色和白色红花品种中,CtANR基因都是在果球形成初期表达量最低,其次是根和茎中表达量较低,而在花中的表达量相对较高。在花发育的不同时期,红色红花品种中CtANR基因的表达呈现降低-升高-降低的趋势,而白色红花品种中CtANR基因的表达呈现降低-升高的趋势。在不同花色的红花品种中,CtANR基因的表达量在花发育的S1、S3和S5时期差异极显著(P<0.01),S4、苞片、根、叶中差异显著(P<0.05),其他时期与其他组织中差异不显著。本研究为解析红花类黄酮生物合成的分子机制及红花花色相关基因的研究提供了理论基础。

摘要： 为筛选药食两用的优质红花种质,对来源于30个国家和地区的482份代表性红花种质进行评价。基于大田试验,在红花成熟期时选择株高、分枝高度、顶端分枝高度、一级分枝数、二级分枝数、幼苗存活率、开花期、花色、叶片有/无刺、苞叶有/无刺、叶缘、千粒重12个农艺性状,采用遗传多样性、相关性、主成分分析和聚类分析的统计方法,综合评价种质资源。结果发现,这些种质资源的农艺性状中有7个性状的变异系数表现突出,从大到小依次为二级分枝数(74.2%)、幼苗存活率(60.5%)、一级分枝数(52.9%)、分枝高度(51.0%)、顶端分枝高度(27.0%)、株高(23.7%)和千粒重(21.2%),表明这482份红花资源具有丰富的遗传多样性。相关性分析表明,除叶缘、千粒重和花色之外,株高与其它8个农艺性状显著正相关;千粒重与二级分枝数呈显著正相关,与株高、分枝高度、顶端分枝高度呈显著负相关;苞叶有无刺与分枝高度、顶端分枝高度、叶缘叶片有无刺显著相关。主成分分析表明,前4个主成分累计贡献率达到65.882%,其中,第1主成分主要和顶端分枝高度、苞叶叶片有无刺相关,第2主成分主要与一级分枝数、二级分枝数相关,第3主成分主要与叶片有无刺、苞叶有无刺相关,第4主成分主要与幼苗存活率、花色相关。聚类分析将482花种质资源在遗传距离为7.5时分为5大类。综上,认为对12个红花农艺性状的分析可以有效评估不同地区、不同特征的种质资源,快速筛选特异种质用于生产实践。

摘要： 目的:综合分析评价甘肃地方红花种质资源主要经济性状,筛选优质红花种质。方法:以14份甘肃省地方红花种质资源为材料,调查生育期,基于主成分分析、聚类分析和相关性分析,对农艺性状和品质性状组成的14个主要经济性状开展遗传多样性研究和综合评价。结果:甘肃红花种质资源具有遗传多样性,其中株高多样性指数最高,第一分枝高度的变异系数最大,14个主要经济性状之间存在一定的相关性。主成分分析将14个主要经济性状转化为5个主成分,累积贡献率为78.948%,综合评价F值平均为0.459。聚类分析将14份红花种质资源划分为5大类群,第Ⅰ类群、第Ⅲ类群、第Ⅳ类群有益性状综合表现不突出;第Ⅱ类群第一分枝高度和籽粒含油率最高,一、二、三级有效分枝数较少,茎粗最小,其他经济性状指标居中偏高;第Ⅴ类群株高、茎杆、一级有效分枝数、顶果球直径、千粒质量、单株籽粒产量、小区产量均表现最佳,单株干花产量、羟基红花黄色素A含量和籽粒含油率也较高。结论:第Ⅴ类群生育期最短、综合性状优良,可作为红花新品种选育优质亲本材料和推广种植的新资源。

摘要： 为评价红花DUS测试标准品种在新疆生态区的表现与测试指南的差异,给红花DUS测试指南修订提供依据。于2020年对红花测试指南中的32份标准品种42个相关性状进行调查,采用符合系数法对标准品种在新疆生态区的表现与测试指南中的代码进行差异性分析,结果表明标准品种PI613368和PI613397符合系数小于1,但符合系数差异小于0.05,其他品种符合系数均为1。标准品种性状符合系数小于1的17个性状中有15个性状为数量性状,另外2个性状花瓣颜色和第6叶叶片形状为假质量性状,表现为数量性状符合系数小于质量性状符合系数。头状花序直径、头状花序中部苞片长度、头状花序中部苞片长宽比、第6叶叶片宽度、第6叶叶片长宽比性状间具有较高的相关性,在标准品种性状选择上可考虑调减某些性状,同时在DUS测试性状选择时,应注意对质量性状的选择及对数量性状的不断优化。大部分红花标准品种及性状在新疆的表现与测试指南相符,可用于红花DUS测试。

摘要： 目的探讨谷红注射液改善缺血性脑卒中应激性肝损害患者的临床症状及其保护作用与机制。方法本研究是一项随机、双盲对照试验,选取2019年1月~2019年12月成都中医药大学附属医院和成都中医药大学附属四川省康复医院收治的80例脑缺血诱发肝损伤的患者随机分为对照组(乙酰谷酰胺氯化钠注射液治疗,n=40)和谷红治疗组(谷红注射液治疗,n=40)。监测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBiL),以及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-6(IL-6)和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平,监测时间点为使用药物前、10 d及20 d。结果治疗前,两组ALT、AST、ALP、TBiL和TNF-α、IL-6、SOD、MDA水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后10、20 d,谷红治疗组ALT、AST、ALP、TBiL和TNF-α、IL-6、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论谷红注射液可有效改善缺血性脑卒中应激性肝损害患者的临床症状,谷红注射液的成分红花可能对肝损伤有一定的肝脏保护作用和抗氧化作用。

摘要： 红花是我国重要的一种药食同源的经济作物,花瓣具有活血通经,散瘀止痛的功效,而红花油更是优质的保健食用油。通过查阅国内外学术界关于红花的研究文献,对红花的研究现状进行综述,并提出了今后的研究方向,以便于对该药材资源进行更好的研究、开发利用。

摘要： 目的:基于网络药理学方法分析川芎-红花在“异病同治”缺血性脑卒中以及失眠中的分子生物学作用机制。方法:利用TCMSP、swisstargetprediction数据库筛选出川芎-红花的作用靶点,利用Genecard和DisGenet、drugbank、omim数据库筛选出缺血性脑卒中以及失眠的疾病靶点。利用STRING数据库进行蛋白互作网络分析,利用Metascape数据库进行GO分析及KEGG信号通路富集分析,利用iGEMDOCK软件进行分子对接来预测川芎红花对疾病作用靶点的结合性。结果:共筛选出川芎红花的作用靶点537个,缺血性脑卒中靶点的相关潜在靶点982个,失眠靶点1169个,药物-疾病的交集靶基因72个,富集分析涉及信号通路199条,生物过程(BP)1314条,分子功能(MF)115条,细胞组分(CC)99条。结论:川芎红花“异病同治”缺血性脑卒中以及失眠具有“多靶点-多通路-多作用”的特性,其作用机制可能是通过抑制神经细胞凋亡、促进神经营养因子表达、影响昼夜节律等过程发挥对缺血性脑卒中以及失眠的治疗作用。

摘要： 目的观察红花化瘀汤熏洗对气滞血瘀型膝骨关节炎(KOA)关节清理术术后患者血管相关生成因子的影响。方法将116例气滞血瘀型KOA患者按照随机数字表法分为2组,对照组58例(后退出4例)予关节镜下关节清理术治疗,治疗组58例(后退出2例)在对照组治疗基础上术后予红花化瘀汤熏洗治疗。治疗4周后比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、西安大略和麦克马斯特大学(WOMAC)骨关节炎指数评分、血管相关生成因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))]水平变化。结果治疗组总有效率91.07%(51/56),对照组总有效率75.93%(41/54),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后关节疼痛、关节肿胀、关节畏寒、腰膝痠软评分及总分均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后WOMAC骨关节炎指数各项评分及总分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清VEGF、bFGF水平均较本组治疗前降低(P<0.05),血清TGF-β_(1)水平均升高(P<0.05),且治疗组治疗后血清VEGF、bFGF水平均低于对照组(P<0.05),血清TGF-β_(1)水平高于对照组(P<0.05)。结论红花化瘀汤熏洗能够缓解气滞血瘀型KOA关节清理术术后患者中医证候,改善膝关节功能,可能与降低血清VEGF、bFGF含量、上调血清TGF-β_(1)含量等有关。

摘要： 基于网络药理学探讨当归-红花治疗原发性痛经的潜在作用机制。利用TCMSP、SwissTargetPrediction、BindingDB、PharmMapper和BATMAN-TCM数据库获取当归-红花化学成分的作用靶点,使用GeneCards、NCBI、TTD、CTD和OMIM数据库获取原发性痛经疾病靶点,将药物与疾病交集靶点导入Cytoscape 3.7.0软件建立药物—化学成分—靶点—疾病网络,导入STRING数据库获取靶点PPI网络,导入R语言中Bioconductor的生物信息软件包进行生物功能注释(GO)和KEGG通路富集分析。结果显示:当归-红花中槲皮素、山奈酚、熊果酸、野黄芩素、咖啡酸、七叶亭、阿魏酸、东莨菪内酯、阿魏酸松柏酯和芦丁等24个成分,可能通过与炎症、激素调节、中枢镇痛、平滑肌解痉以及免疫相关的27条通路,干预PTGS2、CA2、PTGS1、AKR1B1、CA3、ESR2、ALOX5、TTR、MMP2以及EGFR等81个靶点,发挥治疗原发性痛经的作用。当归-红花治疗原发性痛经具有多成分、多靶点和多途径的特点,研究结果初步揭示了当归-红花治疗原发性痛经的潜在活性成分及可能的作用机制,为进一步的药效物质基础和作用机制实验研究提供了理论依据。

摘要： 心血管疾病如冠心病、心肌梗死、高血压等是造成全球范围内人们死亡的主要原因。红花作为活血化瘀的常用药,含有多种有效成分,具有保护缺血心肌、抗心肌纤维化、保护血管、抗血栓、降脂、降压、抗心肌肥大等多种保护心血管系统的药理作用,临床上广泛用来治疗冠心病心绞痛、心肌梗死等心血管疾病,疗效显著,具有较高的临床应用价值。本文综合近年来国内外关于红花对心血管系统的药理作用和临床治疗心血管疾病的研究报道,为红花治疗心血管疾病提供理论参考和实践指导。

摘要： 红花是当今药学界研究和应用的“热点”植物之一,集药用、食用、油料、染料、饲料于一身,是世界公认的具有养生保健、美容功用的中药.

摘要： 目的：以红花为示例药物,以慢性肝损伤大鼠为研究对象,以血清和肝组织中柠檬酸脱氢酶活性为观察指标,初步评价示例药物与柠檬酸脱氢酶活性相关性.为该示例药物进一步深入研究提供基础.方法：本实验的研究对象为慢性肝损伤状态下大鼠,以红花为示例药物,造模同时灌胃给药共6周,取血取肝脏,检测相关指标.如血清指标：AST、ALT、IDH酶活性;肝组织指标：AST、ALT、IDH酶活性;计算肝脏指数.结果：与正常对照组相比,模型组血清AST、ALT、IDH含量.结论：红花具备抗慢性肝损伤的作用,降低IDH含量是红花抗慢性肝损伤的可能的机制之一.

摘要： 目的:红花的药理活性的研究及临床应用,综述红花的研究进展,为进一步利用红花提供理论支持.方法:阅读近年来国内医学界关于红花的药理活性研究与临床应用的文献,并对其进行总结.结果:红花在肝脏新陈热,血热,月经不调,闭经腹痛,跌打损伤,疮伤等多方面疾病具有广泛作用.结论:随着红花药理活性的不断被发现和证实,用于治疗肝脏、消化系统、心血管及神经系统等,特别是治疗肝脏,有显著的作用.

摘要： 本实验通过使用大孔树脂柱对脑得生水提部分进行纯化,再通过液质联用仪(LC-MS)对脑得生的水提部分提取液成分进行分析,得到水提部分提取液中检测到的红花的主要化学成分信息.用以验证中药复方脑得生有效部位提取方法.为后续脑得生有效部位体内的血清药物化学和药动学研究奠定基础.

摘要： 红花是常用的中蒙药材之一.本综述对红花的临床作用的研究进行小述，为红花的今后研究及应用提供科学依据.

摘要： 李东垣运用红花极为广泛,而多数涉及红花的剂量仅为“少许”,鲜有医家论述.通过对《脾胃论》、《内外伤辨惑论》、《兰室秘藏》涉及红花的52首方剂梳理发现,其中29首方剂中红花剂量为“少许”,且多出现在湿病、痞满、消渴病、经络不通诸病中.结合涉及相关方剂的病证及配伍特点解析发现,红花能防湿成瘀、防气滞成瘀、通津道助生津、破血通经.总之,李东垣以“红花少许”微调血脉,一可消渐生而未现之血滞,二可助消已现之瘀,体现了既病防传的治疗思想.

摘要： 目的：研究超微粉碎之后,血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体的性质差异.rn 方法：分别考察不同粒度的血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体的吸湿性、润湿性、有效成分含量及其体外溶出行为.rn 结果：混合粉体的吸湿性较红花粉体大大降低;不同粒径的血竭粉体和混合粉体中血竭素的含量不存在显著差异,红花粉体和混合粉体中羟基红花黄色素A(HSYA)的含量均随着粒径的减小而降低,但混合粉体中HSYA的降幅小于红花粉体;混合粉体接触角与相应粒径的血竭粉体相近,与相应粒径的红花粉体相比接触角均显示出显著差异;与单味药材粉体相比,混合粉体有利于血竭素的溶出,且随着混合粉体粒径的降低而增加,混合粉体细粉不利于易溶性成分HSYA的溶出,混合粉体微粉则对HSYA没有显著影响.rn 结论：混合粉体中由于血竭粉体的存在而可能对红花中不稳定成分HSYA产生保护作用.超微粉碎使得混合粉体可能接近或具有类似固体分散体的性质,难溶性药物血竭分散在易溶载体红花中,有利于难溶性成分血竭素的溶出.

摘要： 红花用途广泛,可用作药物、染料、化妆品,或直接食用.红花中的化学成分复杂,包括黄酮、生物碱、聚炔、亚精胺、木脂素、倍半萜、有机酸、甾醇、烷基二醇和多糖等.本文综述了化学成分等方面的研究情况,目前对红花黄酮类成分红花黄色素及羟基红花黄色素A的研究很多，挥发油及多糖成分研究较少。随着人口老龄化社会的到来，人们保健意识的提高，红花的综合利用价值日益被挖掘。但目前红花基础研究和应用基础研究方面还存在很多不足，如应对现有资源进行鉴定和改良、加强红花育苗技术研究，做好苗期水肥管理和防治病虫害工作，培育适龄壮苗，进行科学的栽培和种植，以实现红花生产的标准化、产业化。此外，红花有效成分积累与生态环境条件之间的关系也有待于进一步深入研究。

摘要： 红花是传统的活血祛瘀中药,为了解其对穴位区微血管舒缩活动的影响及机制,本试验利用离子导入仪将红花提取物导入大鼠脾俞穴,用激光多普勒血流测定仪测量该穴位区的微血管舒缩活动;并利用体外培养的大鼠真皮微血管内皮细胞(DMVECs),测定了红花提取物对其分泌NO和内皮素-1(ET-1)的影响.结果表明,红花提取物导入前后,脾俞穴激光多普勒血流测定仪波谱的频率分别为17.5±1.6次/分(CPM)和18.6±0.7 CPM,振幅分别为25.4±5.4 PU和64.7±6.5 PU,统计分析表明,导入红花提取物后其振幅显著性增加(P＜0.05).体外细胞试验结果表明,红花提取物能够显著性增加DMVEC的NO和ET-1分泌量,其浓度分别在处理6h和24 h时达到峰值.本试验结果表明,红花提取物能够提高脾俞穴皮内微血管舒缩活动的振幅,DMVECs产生NO和ET-1的量增加可能是其机制之一.本研究为解释穴位区微血管舒缩活动的机制提供了新思路.

摘要： 中药红花最早记载源于埃及,经印度和中亚传入中国,许多本草及书籍都对其有所记载.红花用途广泛,可用作药物、染料、化妆品,或直接食用.红花中的化学成分复杂,包括黄酮、生物碱、聚炔、亚精胺、木脂素、倍半萜、有机酸、甾醇、烷基二醇和多糖等.本文综述了红花的基源、化学成分及药理等方面的研究情况,为进一步开发和利用红花这一传统中药提供一定的文献基础.

摘要： 本发明涉及植物栽培领域，特别是涉及一种用于红花木莲的组培培养基、红花木莲胚性愈伤组织培养的方法及红花木莲快繁的方法。本发明提供了一种用于红花木莲的组培培养基，包括诱导培养基；所述诱导培养基以WPM培养基为基本培养基，还包括以下含量组分：2,4‑D 1～4mg/L、6‑BA 0～1mg/L、PVP 1～3g/L、CH 0.5～2g/L、蔗糖20～50g/L和植物凝胶3～4g/L；所述诱导培养的培养基的pH为4～7。采用本发明提供的培养基培养获得的红花木莲生根率高，并且能够实现快速、大量繁殖红花木莲植株。

摘要： 本发明属于蜂蜜检测技术领域，具体涉及一种红花蜂蜜及含有红花蜂蜜的制品的检测方法，具体的，采用HPLC‑Q‑TOF/MS，通过高分辨质谱在负离子模式下对蜂蜜或蜂蜜制品进行检测，通过一级质谱图中是否含有准分子离子峰611.16±0.05，二级质谱图中是否含有611.16±0.05，491.12±0.05,403.10±0.05和325.07±0.05碎片离子来判断是否含有红花蜂蜜。本发明首次发现，与市场上的其他蜂蜜相比，仅红花蜂蜜在采用HPLC‑Q‑TOF/MS在负离子模式下检测的过程中如含有准分子离子峰611.16±0.05，二级质谱图碎片及丰度均满足上述要求，可实现对红花蜂蜜的检测和鉴别。

摘要： 本发明涉及一种从西红花中富集西红花苷的方法。该方法包括如下步骤：（1）将西红花药材置于渗漉罐中，加入适量金属盐溶液，将药材完全浸没，然后浸泡1h,再加入药材重量8‑60倍金属盐溶液进行渗漉提取，收集渗漉液。（2）渗漉液以0.2‑2BV/h的流速通过大孔吸附树脂柱，依次以纯化水、25%乙醇、70%乙醇冲洗树脂柱，弃去水和25%乙醇洗脱液，收集70%乙醇洗脱液。（3）对70%乙醇洗脱液进行减压浓缩，冷冻干燥即得西红花苷精制品。本发明所述方法可大大降低西红花苷在溶液中的降解速率，可以应用于西红花苷的提取、浓缩、纯化和干燥过程中，通过提高西红花苷的稳定性，提高工艺过程中西红花苷的转移率。

摘要： 本发明公开了一种藏红花、西红花的智能培育系统及其方法，包括主控制器、后台监控中心；本发明采用传感器技术、加权平均算法和动态取样算法，实现了对种植在大棚内的藏红花、西红花的精确控制，通过后台监控中心对大棚内的土壤和空气环境进行自动控制，又通过主控制器自动控制滴灌系统和松土注液装置以及风机对土壤进行松土作用和注入营养液或清水以及对大棚内进行通风作用，大大提高了对种植在大棚内的藏红花或西红花的培育过程中的精确性；该系统设计合理，具有较高的控制精确性，具有较高使用价值，适合推广应用。

摘要： 本发明公开了植物培养技术领域，具体领域为一种提高藏红花素含量的藏红花培养基，以MS培养基为基础培养基，在MS培养基中添加BA、IAA、蔗糖、琼脂、稀土元素，MS培养基中的硝酸盐和铵的含量较高，更加有利于藏红花球茎愈伤组织的诱导，配以固定浓度的细胞生长素BA和植物激素IAA，固定浓度的细胞生长素BA和植物激素IAA具有协同作用，能够较好的诱导藏红花愈伤组织，提高诱导生物细胞量，稀土元素三氧化镧的加入对藏红花愈伤组织细胞的生长进一步起到促进作用，固定浓度的细胞生长素BA、植物激素IAA和固定浓度的稀土元素三氧化镧在MS基质中协同使得藏红花素的合成量得到有效提升。

摘要： 本发明为一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法，属于中药质量检测领域的技术领域。一种红花的质量检测方法，包括以下步骤：(1)制备供试品溶液(2)制备对照品溶液(3)制备对照药材溶液(4)薄层色谱检测。本发明还公布了一种红花配方颗粒的质量检测方法。本发明所述的一种红花及红花配方颗粒的质量检测方法，该检测方法简单，检测结果可靠，非常有利于在制药过程中红花药材及配方颗粒快速质量控制中的应用，可以更好地控制红花和红花配方颗粒质量，保证临床用药疗效。

摘要： 本发明公开了一种快速同时测定西红花苷‑1、西红花苷‑2、西红花苷‑3和西红花苷‑4含量的方法，包括以下步骤：1）对照品溶液的制备；2）供试品溶液的制备；3）上色谱柱，色谱柱使用Agilent Poroshell 120 EC‑C18（2.7um，3*150mm）；流动相以乙腈为流动相A，以0.1%乙酸水为流动相B，梯度洗脱：0~9min，24%~25.5%A，76%~74.5%B；9~15min，25.5%~30%A，74.5%~70%B；15~18min，30%~35%A，70%~65%B；18~26min，35%~40%A，65%~60%B；26~28min，40%~24%A，60%~76%B；流速0.4ml/min；紫外检测器，检测波长440nm；柱温30°C；进样量5ul；4）定性检测；5）定量检测。该方法实现了西红花苷‑1、西红花苷‑2、西红花苷‑3和西红花苷‑4的同时测定，其方法简单、准确度高，大大缩短了检测时间，提高了西红花不同组分的分离鉴定效率。

摘要： 本发明涉及植物栽培领域，特别是涉及一种用于红花木莲的组培培养基、红花木莲胚性愈伤组织培养的方法及红花木莲快繁的方法。本发明提供了一种用于红花木莲的组培培养基，包括诱导培养基；所述诱导培养基以WPM培养基为基本培养基，还包括以下含量组分：2,4‑D 1～4mg/L、6‑BA 0～1mg/L、PVP 1～3g/L、CH 0.5～2g/L、蔗糖20～50g/L和植物凝胶3～4g/L；所述诱导培养的培养基的pH为4～7。采用本发明提供的培养基培养获得的红花木莲生根率高，并且能够实现快速、大量繁殖红花木莲植株。

摘要： 本发明公开了西红花苷化合物靶向鉴定方法及西红花苷新化合物，涉及中药成分鉴定领域，鉴定方法包括：将西红花提取物和西红花苷标准品注入高效液相色谱‑质谱联用仪中，结合靶向母离子列表，靶向采集西红花苷类成分，通过获取化合物的紫外吸收光谱、精确分子量、质谱多级裂解碎片离子信息，鉴定西红花苷化合物类型，包括西红花苷类新化合物西红花苷六糖苷、西红花苷四糖苷和单甲酯化的西红花二糖苷。本发明的有益效果是能够鉴定出已知和未知的西红花苷化合物类型，实现中药西红花中西红花苷类成分的快速分离鉴定，为进一步研究西红花的药效物质基础提供了依据，并从西红花中首次鉴定出三种未报道的西红花苷新化合物，填补了该研究方向上的空白。

摘要： 本发明属于中药制剂质量检测技术领域，具体涉及一种红花药材及红花药物制剂的特征图谱，并进一步公开所述特征图谱的构建方法，以及红花药材及红花药物制剂的质量检测方法。本发明所述红花药材及红花药物制剂特征图谱的构建方法，以红花药材及红花药物制剂为检测对象，基于高效液相色谱法建立了针对该药物制剂的特征图谱方法，采用中药色谱指纹图谱标定了12个共有特征峰，确定了红花药材及红花药物制剂的特征。本发明所述红花药材及红花药物制剂特征图谱的构建方法，能够全面反映红花药材及红花药物制剂内在质量和用药安全，有利于其全面质量检测和整体质量控制，具有稳定性高、精密度高及重复性好的优势。