表面自由能

摘要： 为了研究不同黏结体系的表面自由能随温度的变化规律,利用表面能测试仪器测试了HTPB黏结体系的表面自由能,分析了HTPB与增塑剂体积比、增塑剂种类、温度对体系表面自由能的影响。结果表明,HTPB在所给温度范围内表面自由能基本无变化;己二酸二异氰酸酯(DOA)的表面自由能随温度升高呈现线性降低;在HTPB/DOA不同的体积浓度的混合溶液中,当HTPB/DOA体积比为1∶1时,在工艺温度60~65°C范围内,表面自由能最低;在DOA、癸二酸二辛脂(DOS)、邻苯二甲酸二辛脂(DOP)三种增塑剂分别与HTPB体积比1∶1混合时,在工艺温度60~65°C范围内,HTPB/DOA的黏结体系具有更低的表面自由能,DOA增塑效果最好;不同黏结剂体系的表面自由能对温度的灵敏度具有较大差异,其中HTPB/DOA黏结体系的表面自由能对温度更灵敏。

摘要： 为研究二硝酰胺铵(ADN)晶体的表面性质,通过理论模拟计算探究了ADN晶体重要晶面的阴阳离子暴露数目、粗糙度、电负性和表面自由能等,并探讨了其与晶体吸湿性之间的关系;分析了ADN的键长分布,探究了引发键密度和表面自由能的关系,计算了不同晶面的引发键能量,研究了不同晶面下机械感度的大小。结果表明,当ADN表面带负电性或者电中性时吸湿性较低,表明晶体表面暴露的阴阳离子与吸湿性有关,暴露的阴离子数目越多,吸湿性越低;从晶体表面结构性质可以得出,晶体表面越光滑,吸湿性越低,感度越低;表面自由能越大,吸湿性越强;晶面的引发键密度越小、引发键能量越低,机械感度越大。其中(020)和(100)晶面光滑程度较高,表面自由能较小,引发键密度和引发键能量较大,因此吸湿性和机械感度较低。

摘要： 沥青与集料的黏附性是沥青混合料水稳定性的关键影响因素,为定量分析沥青与集料之间的黏附性,采用表面自由能理论与改进水煮法分别进行评价。首先采用接触角测量试验测定了25°C条件下沥青、改性沥青、老化沥青与花岗岩、石灰岩、辉绿岩的表面能参数,并计算出不同沥青-集料系统的黏附功与剥落功,以黏附功与剥落功的绝对比值ER作为黏附性评价指标。同时以通过改进水煮法得出的沥青质量损失率F作为定量指标,对表面能理论试验结果加以验证。结果表明:掺入改性剂的90A沥青表面能减小了2.5%~6.2%,改性后的沥青-集料系统水稳定指标ER增加了1.9%~7.8%,黏附性增强,其中掺抗剥落剂的改善效果最好,沥青老化后ER值减小了4.3%~9.2%,黏附性减小。同类型沥青与不同种类集料的黏附性排序为沥青-石灰岩>沥青-辉绿岩>沥青-花岗岩,同种类集料与不同类型沥青的黏附性排序为90PA>90HC>90C≈90H>90A。通过延长水煮时间的改进水煮法得到的黏附性等级差异明显,其结果与表面能评价结果相同。评价指标ER与质量损失率F呈线性负相关,验证了表面能评价体系的可靠性。

摘要： 为了研究细集料特性对GAC-16沥青混合料技术性能的影响,对石灰岩和辉绿岩两种细集料进行了扫描电镜(SEM)、吸柱试验和水煮试验来分析两种细集料的特性。对两种细集料在3种配制方案下成型的GAC-16沥青混合料试件进行了高低温性能、水稳定性和疲劳性能评价;分析了3种GAC-16沥青混合料动态模量在不同加载频率下的变化规律,并依据时-温等效原理和非线性最小二乘法拟合得到3种GAC-16混合料动态模量主曲线;从而全面分析了不同细集料特性对GAC-16混合料技术性能的影响。研究结果表明:辉绿岩细集料具有比石灰岩更高的表面粗糙度和表面自由能,但抗水煮剥落性较差;相较于石灰岩,采用辉绿岩细集料的GAC-16混合料的高温抗车辙性能较好,但同时疲劳寿命和低温抗裂性也较差;这两种细集料对GAC-16混合料的水稳定性能几乎无影响;细集料对GAC-16混合料动态模量具有一定影响,在低频(高温)条件下,辉绿岩细集料制备的GAC-16沥青混合料抗变形能力出现明显的衰减。综合水煮试验、车辙试验以及动态模量试验结果来看,初步认为辉绿岩细集料制备的GAC-16混合料在高温条件下有较高的温度变化敏感性。

摘要： 高能量激光装置中衍射光栅吸附的有机污染物是导致衍射光栅损伤的关键因素之一,采用等离子体清洗技术可以实现衍射光栅表面污染物的在线去除。通过有限元方法分析等离子体清洗范围,获得等离子体清洗半径随着清洗距离下降而增加的规律。研究等离子体清洗工艺参数与表面有机污染物去除效果间关系,结果表明随着清洗距离以及工艺气体中氧气含量的上升,镀铝衍射光栅表面自由能的极性部分和色散部分都会增加,其中极性部分的增加起主导作用。等离子体清洗后的镀铝衍射光栅表面呈现洁净状态的周期性锯齿形结构,并且 C1s(285.0 eV)峰值由 6.65×104 降低至 2.86×104 。研究等离子体清洗镀铝衍射光栅后表面自由能变化情况,结果表明镀铝衍射光栅表面的极性基团会吸附空气中的碳氢化合物,出现表面自由能下降的陈化现象。研究结果可为镀铝衍射光栅表面有机物污染物的等离子体在线去除提供新的途径。

摘要： 由于植物纤维是亲水的极性材料,聚丙烯是疏水的非极性材料,两者的相容性较差。对植物纤维进行表面处理,降低其极性是改善两者相容性的有效途径之一。本实验做了以下工作:对稻壳粉进行了碱处理和硅烷化处理,测定了纤维在处理前后的表面自由能和极性表面能。实验结果表明,稻壳粉经过碱处理和硅烷化处理后,纤维的极性表面自由能得以降低,并且稻壳粉在20wt%NaOH中处理72 h效果最好,稻壳粉在5wt%A151甲醇溶液中处理72 h效果最好。

摘要： 采用表面自由能方法评价不同纳米熟石灰(NHL)改性沥青结合料的黏聚、黏附和配伍性以及沥青类型和集料类型的影响,评价纳米熟石灰改性沥青在集料表面的抗水剥离能力。结果表明纳米熟石灰的添加明显提高了沥青结合料的表面自由能参数及其分量,进而提高沥青的黏聚、黏附和与集料的配伍作用;当纳米熟石灰掺量高于1%时,其对沥青/集料体系的黏附作用提升幅度下降,建议纳米熟石灰的掺量为1%(占沥青的质量分数)。

摘要： 为了解不同作物叶片表面润湿性能,科学选用助剂提高化学防治水平,采用光学视频接触角测量仪分别测定了小麦、玉米、辣椒、大豆和苹果5种作物叶片的表面自由能及其分量,进一步测定了2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂和20%阿维•杀虫单微乳剂两种药液液滴在添加Silwet 408和GY-Spry两种喷雾助剂后其在5种作物叶片上的接触角。结果表明:5种作物叶片正反面表面自由能差异较大,表面自由能最大和最小的分别为辣椒叶片(54.12、45.08 mJ/m^(2))和小麦叶片(3.76、6.42 mJ/m^(2));同种作物叶片正反面表面自由能均有差异,其中辣椒叶片正反面和大豆叶片正面自由能以极性分量占主导,表现出亲水性,小麦、玉米、苹果叶片正反面及大豆叶片反面自由能以色散分量占主导,表现出疏水性。在2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂5000倍液和20%阿维•杀虫单微乳剂750倍液中分别添加两种助剂后,药液液滴在5种作物叶片上的接触角均有不同程度降低,其中添加Silwet 408后两种药液接触角分别降低82.63%~100%和85.07%~100%,添加GY-Spry后分别降低0~57.54%和10.96%~59.13%,说明添加Silwet 408比GY-Spry使接触角降低得更为显著;加入助剂的两钟药剂在5种作物叶面上接触角下降趋势一致,0~30 s内接触角下降程度明显高于30~60 s。本研究表明,喷雾助剂Silwet 408和GY-Spry能提高2%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂和20%阿维•杀虫单微乳剂对5种靶标的润湿性,效果上Silwet 408好于GY-Spry。

摘要： 为评估聚合物改性沥青的自愈合速率及其与表面自由能参数的关系,通过动态剪切流变仪对三种掺量的聚合物改性沥青进行时间扫描试验,当模量下降到初始模量的一半时引入不同的间歇时间,以间歇前后动态剪切模量的变化值计算沥青的自愈合指标,并根据自愈合速率方程拟合获得沥青的短、长期自愈合速率;基于表面自由能理论,用插板法测得三种沥青与测试试剂的接触角,以此计算沥青的表面自由能参数.结果 表明:随着聚合物改性剂掺量的增加,沥青的短期自愈合速率和长期自愈合速率都呈现先增大后减小的趋势,掺量为0.3％ 的沥青短、长期自愈合速率最大,掺量为0.1％ 的沥青短、长期自愈合速率最小,从自愈合速率的角度分析,聚合物改性剂的最佳掺量为0.3％;在前进过程中计算得到的非极性色散分量随着聚合物改性剂掺量的增加呈现先减小后增大的趋势,极性酸碱分量则随着聚合物改性剂掺量的增加呈现先增大后减小的趋势;沥青的短期自愈合速率与非极性色散分量呈负相关,长期自愈合速率与极性酸碱分量呈正相关,在选择自愈合速率更快的沥青时可通过这一关系用沥青表面自由能试验代替耗时更长的沥青自愈合试验.

摘要： 气态水分子是沥青混合料水损害主要破坏形式之一,为了探究不同相对湿度对沥青-集料黏附性的影响,文中采用表面能理论与测试方法,分别测试了6种相对湿度条件下,2种典型沥青与4种不同类型集料的表面能参数,并定量分析了相对湿度对沥青-集料黏附性的影响.结果表明:①沥青表面能参数随相对湿度及养生时间变化不明显,沥青材料湿度敏感性低;②集料的表面能参数与相对湿度呈线性递减关系,在相对湿度从0％ 提升到100％ 后,四种集料的表面能参数总量均降低了60％ 以上,集料材料湿度敏感性高;③当相对湿度大于80％ 时,气态水造成的黏附性下降率近似等于液态水的一半,而且气态水分子更容易扩散进入沥青-集料界面,说明水气对沥青混合料黏附性的影响不可忽略.

摘要： 基于表面自由能理论,对加入Sasobit、RH有机温拌剂的温拌沥青和不同集料(石灰岩和玄武岩)之间的黏附能力进行研究.建立不同体系的黏附模型及水损害模型并计算其的黏附功.利用能量参数评价不同体系的沥青—集料界面之间的黏附能力.结果表明:1)水对沥青—集料的黏附能力有不利影响;2)温拌沥青—集料的黏附能力对水有更高的敏感性;3)不同集料对沥青—集料界面之间的黏附能力有不同影响,选用石灰岩比选用玄武岩更好.

摘要： 目的:研究超微粉碎与粉体改性前后青黛饮片的表面自由能和表面润湿性的变化.rn 方法:青黛接触角测定的方法学考察,确定接触角的测定条件;以去离子水、丙三醇、甲醇为探测液,通过测定青黛的普通粉、超微粉和改性粉的接触角,依据Young方程及Owens-Wendt-Kaelble法,得到不同青黛粉末的表面自由能及其极性分量和非极性分量(散射力分量).rn 结果:确定以探测液体积50μl,流速0.5μl/s,压片硬度60N为测定青黛接触角的条件;通过计算得到青黛普通粉的表面自由能为39.787mJ/m2,极性分量为18.702mJ/m2,非极性分量为21.085mJ/m2.青黛超微粉的表面自由能为48.819mJ/m2,极性分量为27.848mJ/m2,非极性分量为20.971mJ/m2.青黛改性粉的表面自由能为63.563mJ/m2,其极性分量为42.717mJ/m2,非极性分量为20.846mJ/m2.rn 结论:青黛经过超微和改性后表面自由能增大,且表面自由能的增大主要是由于其表面极性分量的增加,其中改性后的青黛表面自由能增加最明显.随着表面自由能的增加,青黛表面润湿性增强,这与观察到的青黛在水中分散润湿情况相一致,说明此法测定青黛表面自由能及其分量结果可靠,可以较好的描述青黛表面润湿性能.

摘要： 目的:研究超微粉碎与粉体改性前后青黛饮片的表面自由能和表面润湿性的变化.rn 方法:青黛接触角测定的方法学考察,确定接触角的测定条件;以去离子水、丙三醇、甲醇为探测液,通过测定青黛的普通粉、超微粉和改性粉的接触角,依据Young方程及Owens-Wendt-Kaelble法,得到不同青黛粉末的表面自由能及其极性分量和非极性分量(散射力分量).rn 结果:确定以探测液体积50μl，流速0.5μ/s，压片硬度60N为测定青黛接触角的条件;通过计算得到青黛普通粉的表面自由能为39.787mJ/m2，极性分量为18.702mJ/m2，非极性分量为21.085mJ/m2。rn 结论:青黛经过超微和改性后表面自由能增大，且表面自由能的增大主要是由于其表面极性分量的增加，其中改性后的青黛表面自由能增加最明显。随着表面自由能的增加，青黛表面润湿性增强，这与观察到的青黛在水中分散润湿情况相一致，说明此法测定青黛表面自由能及其分量结果可靠，可以较好的描述青黛表面润湿性能。

摘要： 本文测定氮化铝的接触角及表面自由能。将氮化铝填充到三元乙丙橡胶中，制备复合材料。研究不同填充量、不同粒径的氮化铝对复合材料热导率的影响规律。结果表明：40nm氮化铝比1μm氮化铝的表面自由能高；两种复合材料的热导率均随着氮化铝填充量的增加整体呈上升趋势；在低填充量时，1μm的氮化铝在橡胶基体中分散均匀，且有效的提高了复合材料的热导率；而在高填充量时，两种粒径的氮化铝在橡胶基体中均引起团聚，影响复合材料的导热性能。

摘要： 采用格子Boltzmann 方法对非平行布置的平板所夹楔形空间内液柱的自发运动过程进行了模拟,讨论了静态接触角和流体粘度对自发运动速度的影响,利用Laplace 压差计算了液柱能够自发运动至最窄端的临界静态接触角和系统的Helmholtz 表面自由能,分析了不浸润流体自发运动的规律,最后通过观察液柱自发运动过程中的形态变化,进一步阐述了表面张力驱动液柱自发运动的演化过程.

摘要： 超疏水表面上液滴合并诱导液滴弹跳对强化含有不凝性气体的蒸气冷凝具有重要的作用，但是，液滴合并诱导液滴弹跳现象的理论分析还不够完善，理论计算结果与实验值相差甚远。本文利用格子Boltzmann多相流模型模拟了液滴合并过程液滴的动态演化以及合并过程中液滴内部的速度场分布，分析了液滴合并过程中释放的表面自由能的分配情况。基于模拟结果，利用能量分析的方法对超疏水表面液滴合并诱导液滴弹跳高度进行了理论分析，主要考察了表面粘附功、接触角滞后、空气阻力、液滴合并质心变化消耗的能量以及液滴自身粘性耗散的影响。理论计算液滴弹跳高度与实验测得的液滴弹跳高度进行了比较，理论计算值与实验值吻合良好。

摘要： 采用DCAT21型动态接触角/表面张力仪测量和计算了团聚硼颗粒(ABP)、GAP、HTPB、AP和Al粉的接触角和表面自由能,并通过计算粘附功W和铺展系数S研究了团聚硼颗粒分别与GAP、HTPB、AP和Al粉之间表界面的作用.结果表明,ABP-GAP和ABP-HTPB界面之间的粘附功比较接近分别为61.38mN·m-1和60.98mN·m-1),均大于ABP-AP和ABP-Al粉界面的粘附功(51.56mN·m-1和55.12mN·m-1),铺展系数分别为21.98mN·m-1和20.27mN·m-1,均大于团聚硼颗粒与AP和铝粉的铺展系数(7.50mN·m-1和6.49mN·m-1).团聚硼颗粒分别与GAP、HTPB、AP和Al粉界面之间的相互作用大小顺序为:ABP-GAP＞ABP-HTPB＞ABP-Al粉＞ABP-AP.

摘要： 分别采用无水乙醇、甲苯和水对7#标样炭黑进行抽滤，另外对7#标样进行加热氧化处理，利用反气相色谱法(IGC)对经过不同处理的炭黑测定其色散自由能和表面自由能的极性参数，结果发现低温加热处理能够大大提高炭黑的色散自由能，但是对极性参数的影响相对较小。水洗涤可以明显提高炭黑表面自由能的极性参数，但是对色散自由能的影响相对较小。

摘要： 为了探索乳酸菌表面物理化学性质及红细胞凝集性与其内化派伊尔结(PP)之间的关系，分别用细菌黏附正十六烷法(BATH)、e电位仪、接触角和液体表面张力测定疏水性、细胞表面电荷和表面自由能；并用兔红细胞凝集活性评价乳酸菌表面凝集素表达性质：3H标记的乳酸菌，分析其在PP内化的能力，并在体内分析了3H标记的三株乳杆菌体内内化于PP的性质。体外试验证明22株乳酸菌体外内化PP的性质具有显著的菌株特异性；细菌的疏水性和内化PP的能力没有相关性；而细菌的表面自由能和内化PP的能力呈负相关趋势。选用的4株乳酸菌在体内内化PP的能力也和体外的结果一致。乳酸菌内化PP的能力具有菌种依赖性。细菌表面电荷、疏水性和红细胞凝集能力与内化能力之间没有相关关系，但细菌的表面自由能与内化能力呈负相关趋势。

摘要： 纤维表面自由能是描述和决定纤维表面性质的一个重要物理量,其测试与表征对指导提高纤维与树脂界面性能具有重要的作用.目前测试纤维表面能的方法主要有两种:接触角法和反相气相色谱法(IGC法).本文采用上述两种方法测试了T300B纤维的表面能,结果表明,两种方法测得的T300B纤维的色散分量相差不多,极性分量相差较大.在不同的液体组合方式下,接触角法计算的表面能参数和线性相关度有所不同,其中水-甲酰胺-二碘甲烷三种液体组合得到最好的线性相关程度.IGC法采用四种正构烷烃来测试纤维的色散分量,线性相关系数在0.999以上.IGC法较接触角法具有制样简单、操作简便、自动化程度高、重复性好等优点.

摘要： 测定土壤黏粒对阳离子的平均结合自由能和平均吸附自由能的方法，包括：a.制备粒径＜2μm并被阳离子饱和的土壤黏粒，然后用去离子水或蒸馏水配制成土壤悬液；b.将土壤悬液置于起始场强≤15kV·cm-1的电场下，并逐步增加场强，分别测定各场强下土壤悬液的电导率，得到土壤悬液电导率与场强的关系曲线；c.分别根据下列数学公式计算土壤黏粒对阳离子的平均结合自由能和吸附自由能：ΔGbo＝RTln(2CEC·Cp·λ/EC0) (4)；ΔGad＝RTln(EC/EC0) (8)；式中，R为气体常数；T为热力学温度；CEC为阳离子交换量，Cp为悬液中土壤黏粒的浓度；λ为解离阳离子的当量电导；EC0为场强≤15kV·cm-1电场下的悬液电导率；EC为场强＞15kV·cm-1电场下的悬液电导率。

摘要： 测定土壤黏粒对阳离子的平均结合自由能和平均吸附自由能的方法，包括：a.制备粒径＜2μm并被阳离子饱和的土壤黏粒，然后用去离子水或蒸馏水配制成土壤悬液；b.将土壤悬液置于起始场强≤15kV·cm－1的电场下，并逐步增加场强，分别测定各场强下土壤悬液的电导率，得到土壤悬液电导率与场强的关系曲线；c.分别根据下列数学公式计算土壤黏粒对阳离子的平均结合自由能和吸附自由能：ΔGbo＝RTln(2CEC·Cp·λ/EC0) (4)；ΔGad＝RTln(EC/EC0) (8)式中，R为气体常数；T为热力学温度；CEC为阳离子交换量，Cp为悬液中土壤黏粒的浓度；λ为解离阳离子的当量电导；EC0为场强≤15kV·cm－1电场下的悬液电导率；EC为场强＞15kV·cm－1电场下的悬液电导率。

摘要： 本发明的一个目的是提供抑制卢立康唑由于例如湿度和光的任何影响而形成任何异构体并改善稳定性的方法。本发明披露了分化评价卢立康唑晶体的方法，其包括通过使用卢立康唑晶体的表面自由能和表面自由能的极性分量的比例作为指标来对晶体进行分化评价，其中如果表面自由能较小且极性分量的比例较低则所述晶体被评价为稳定的。

摘要： 本发明公开了一种道路沥青表面自由能的检测方法。通过配置不同浓度的测试试剂，表面张力法测试得到各试剂的表面张力，采用接触角法测试得到各沥青与试剂的接触角，通过γLVcosθ＝a(γLV)2+bγLV+c与γLVcosθ＝γLV的交点求解得到试剂的临界表面张力(γLV)*，采用Young方程及Good公式得到沥青与试剂之间的作用力系数Φ与沥青‑试剂界面张力γSL的表达式，并结合每种试剂的表面张力及接触角得到cosθ＝f(γSV，γLV)关系式，采用最小二乘法最终计算得到沥青的表面自由能γSV。本发明算结果均来源于试验测试结果，有效避免了对试剂的表面能参数作任何假设，测试得到的沥青表面自由能更加真实可靠。

摘要： 本发明公开了一种具有高表面自由能层和低表面自由能层的纳微米颗粒及其制备方法与应用。所述制备方法包括如下步骤：将含有甲基丙烯胺酸钠和甲基丙烯酸羟乙酯的水相加入至含乳化剂的油相中，依次经乳化和反应得到甲基丙烯酸/甲基丙烯酸羟乙酯复合纳微米颗粒；在搅拌的条件下加入水相；采用氟化合物对纳微米颗粒进行改性即得。本发明纳微米颗粒表面具有较高的表面自由能，经过全氟辛酸改性后，纳微米颗粒表面兼具有高表面自由能化学基团和低表面自由能化学基团。通过在基底材料上喷涂本发明纳微米颗粒后，材料表面具有了稳定的超亲水‑超疏油性，所得表面可在空气、水、油中使用，且无需任何的预处理操作，直接鉴别油水，实现快速的油水混合物/乳液分离。

摘要： 本发明的一个目的是提供抑制卢立康唑由于例如湿度和光的任何影响而形成任何异构体并改善稳定性的方法。本发明披露了分化评价卢立康唑晶体的方法，其包括通过使用卢立康唑晶体的表面自由能和表面自由能的极性分量的比例作为指标来对晶体进行分化评价，其中如果表面自由能较小且极性分量的比例较低则所述晶体被评价为稳定的。

摘要： 本发明提供了表面自由能的预测方法，其目的在于，转换能够用软件从液体的结构式计算的液体的汉森溶解度参数(HSP)值中的色散成分(d成分)、取向成分(p成分)、氢键成分(h成分)这三种成分，求出溶剂的表面自由能的三种成分。本发明的液体的表面自由能的预测方法的特征在于，转换液体的汉森溶解度参数，得到液体表面自由能的参数，对所得到的液体表面自由能的参数进行合计，求出液体的表面自由能。

摘要： 本发明属于金属表面化学热处理技术，尤其涉及一种齿轮钢表面纳米化并提高表面自由能的离子渗氧技术。本发明采用空气对齿轮钢在离子渗设备中进行300～400°C、15～60min氧化处理，达到使齿轮钢表面纳米化并提高表面自由能的效果。本发明不用附加任何辅助设备，操作简单，氧化气体为空气，成本低，而且氧化温度较低，大幅度节约能源，降低能耗，节约处理成本。

摘要： 本发明公开了一种提高铝箔表面自由能的铝加工用油及铝制品的制备方法，涉及金属材料加工方法技术领域。一种提高铝制品表面自由能的铝加工用油，所述铝加工用油的水含量为200～350PPmg。通过将铝加工用油中水含量控制在200～350PPmg范围内，从而对铝制品表面的微颗粒产生明显的吸附作用，将铝粉微颗粒及铁粉微颗粒从铝制品表面带走，减小了油膜层厚度，从而提高铝制品的表面自由能，铝制品的表面自由能最高能达到41mN/m，可满足需要对表面涂覆其他材料介质的使用情景，如要求苛刻的锂电池用集电体铝制品的涂布过程。

摘要： 本发明公开了一种悬滴法固体表面自由能测试装置及方法，属于界面化学分析测试技术领域。包括可在竖直面内进行360度旋转的旋转机构、固定在所述旋转机构上的升降机构以及固定在所述升降机构上的可调节样品台和固定在所述可调节样品台上的样品夹具。通过设计一个可360度旋转的测试装置，形成悬滴法状态下测试固体材料的接触角值，并通过同时测试悬滴法时液体的表面张力值以及修正后的3D接触角值，有效的避免停滴法接触角测量时滞后的接触角对测试结果的明显影响，提升测试精度，提高测值结果的科学性以及可靠性，测值精度高，操作方便，具有非常高的推广价值。