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第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会

召开年：2009
召开地：太原
出版时间： 2009-08-01

主办单位：中国化学会;山西大学

会议文集：第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会论文集

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1.结构催化剂的发展和应用
- 陈诵英;杨迎超
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：固体催化剂的形状由无定形到成型催化剂，对工业应用来说固体催化剂的成型不是一件容易的事，也许要投入较多资金。催化剂成型的目的是适应所使用的反应器，是催化剂有高的效率因子和低的能量消耗。为适应快速反应和低压力降以及环境保护工业的要求，结构催化剂应允而生。目前，使用的结构催化剂有两大类：纤维催化剂和独居石催化剂。本文重点介绍了着这两类结构催化剂的特点、所使用的材料、制备技术和应用以及它们的发展。
2.金属有机化学气相沉积选控制备负载型催化新材料
- 梁长海
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：金属有机化学气相沉积技术已成功的用于制备负载型催化剂，如负载型钯和钌催化剂、过渡金属碳化物和硅化物等。研究结果显示制备的负载型催化剂的活性相具有分散度高和粒子均一分布的特点，并在催化加氢、氧化和电催化等反应中显示出优异的催化性能。
3.高Ni含量Ni-MFI分子筛的合成与表征
- 李潇;李保山;庞新梅;高晓慧;周志远;朴佳锐
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以气相二氧化硅为原料，通过新的模板剂将大量的金属离子直接引入分子筛的骨架，合成具有规则结构的Ni-MFI分子筛。采用XRD、XRF、IR、UV、TPR、SEM、TG/DSC、N2吸脱附等技术对样品的物化性能进行表征，并研究了所合成的Ni-MFI样品的稳定性。结果表明：在水热条件下，当Ni含量高达15％时所合成的Ni-MFI分子筛具有较大的比表面积436.6m2/g，较好的热稳定性和水热稳定性。
4.紫外光照促进Au/TiO2选择性催化氧化富氢气体中的CO
- 陈旬;刘军峰;丁正新;王绪绪;刘平;戴文新
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：本文研究了紫外光照对Au/TiO2催化氧化富氢气体中CO性能的影响。结果发现，紫外光照有助于Au/TiO2催化氧化富氢气体中CO的活性和选择性。比较紫外光照前后CO、H2及O2在Au/TiO2表面的化学吸附结果表明，紫外光照促进CO在Au表面的吸附，抑制H2在Au表面的吸附。分析认为，紫外光照下TiO2表面的光生电子转移到Au表面引起反应气在催化剂表面吸附的变化，进而促进CO的选择性氧化。
5.纳米SrBi2Nb2O9的制备及其光催化性能研究
- 吴伟明;梁诗景;毕进红;高剑;陈旬;吴棱
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：Aurivillius相化合物srBi2Nb2O9具有优良的光解水制氢活性，目前还没有其在环境光催化应用的相关报道。通过柠檬酸络合法首次在较低的煅烧温度下(900℃)成功合成出纳米SrBi2Nb2O9光催化剂。运用x射线粉末衍射、紫外可见漫反射光谱、N2吸附法和透射电镜等手段对样品的晶相结构、光吸收性能、比表面积和形貌进行表征。通过在紫外光下降解甲基橙考察样品的光催化性能。与高温固相法合成的样品相比，柠檬酸络合法合成的样品具有较高的比表面积(3.3m2g-1)和带隙(3.35eV)，因此表现出更高的光催化活性。
6.Ni/Al2O3催化剂在粗1,4-丁二醇液相加氢中的失活研究
- 李海涛;徐亚琳;王永钊;赵永祥
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：结合N2-物理吸附、ICP-AES及XRD表征手段，对Ni/Al2O3催化剂在粗1，4-丁二醇液相加氢中的失活原因进行了研究。结果表明，失活催化剂的活性组分镍严重聚集，比表面、孔容及孔径明显下降，导致催化剂活性比表面下降及传质阻力增大，是造成催化剂失活的直接原因。同时，观察到氧化铝载体晶相转变为薄水铝石，是造成催化剂失活的根本原因。
7.ZrO2气凝胶负载磷钨杂多酸催化剂的结构及酸催化性能
- 梁丽萍;马宏勋;朱晴;赵永祥;刘滇生
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用浸渍法制备了ZrO2气凝胶负载磷钨杂多酸(PWA)催化剂(PWA/ZrO2)，针对四氢呋喃开环聚合考察了其酸催化反应性能。催化剂的N2物理吸附、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)以及氨程序升温脱附(NH3-TPD)测试结果显示，当负载量(PWA质量分数)低于45％时，PWA以单分子层分散于载体表面，且随负载量增大，其Keggin结构逐渐趋于完整，催化剂表面酸中心数量迅速增大，催化活性单调增强;负载量为25％的催化剂，经120～200℃不同温度活化后，结构及催化活性均无显著变化，而当活化温度提高到250℃或更高时，PWA的Keggin结构产生严重缺失甚至遭到破坏，导致催化剂活性急剧下降直至完全散失。
8.SiO2气凝胶负载磷钨酸催化四氢呋喃聚合的研究
- 赵敏;贾志奇;王鹏飞;高春光;赵永祥
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用等体积浸渍法制备了SiO2气凝胶负载磷钨酸催化剂，考察了不同负载量以及催化剂负载前后对催化性能的影响。结果表明：在负载量为50％，反应时间4h，反应温度50℃的条件下，反应收率达53％，聚合产物数均分子量约为2000，可用于氨纶生产原料。
9.粒子大小、微区结构和组成对催化剂性能的影响
- 辛勤
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：燃料电池将化学能直接接转化为电能的装置。直接醇类燃料电池(DAFC)使用甲醇、乙醇等液体燃料直接进料，无需重整处理，便于携带与储存。该类电池理论能量密度高、环境友好、方便灵活，在国防通讯、家用电器、诸多分布式电源领域具有广阔的应用前景。本研究利用超高分辩分析电镜、X-光衍射、电化学测试可以在纳米尺寸范围系统的研究催化剂的颗粒大小、微观结构、组成对直接醇类燃料电池电催化剂性能的影响。
10.碱土金属对CuO/CeO2催化剂水煤气变换性能的影响
- 佘育生;李雷;詹瑛瑛;林性贻;郑起
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：水煤气变换(WGS)反应CO+H2O→CO2+H2在合成氨气，合成甲醇，制氢和城市煤气工业中的应用已有八十多年的历史，近几年随着燃料电池的兴起，WGS反应再次受到广泛关注。以CuO/CeO2催化剂为代表的非贵金属型催化剂在水煤气变换反应过程中因其价廉、易得、活性高等优点越来越受到研究者的关注，并显示出良好的发展前景。本文采用共沉淀法制备了系列Cu0/MO-Ce02 ( M=Ca, Mg, Sr, Ba)水煤气变换(WGS )催化剂，运用N2物理吸附、XRD,H2-TPR等手段对催化剂的物化性质进行表征，考察了富氢条件下水煤气变换(WGS )反应中掺杂碱土金属氧化物作为助剂对Cu0/Ce02催化剂性能的影响。
11.聚苯乙烯催化氢化制备新型聚合物氢化聚苯乙烯的研究
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用浸渍法制备了Pd/BasO4、Pd/C和Pd/Al2O3催化剂，用于聚苯乙烯加氢制备氢化聚苯乙烯，采用N2吸附，XRD，TEM对催化剂进行了表征，Pd/BaSO4催化剂活性最高。在Pd/BaSO4催化剂作用下，PS的加氢程度可达到99％，制备得到的HPS的玻璃化温度为147.4℃。考察了搅拌转速、反应温度、初始氢压、催化剂用量等因素对聚苯乙烯氢化的影响，并进行了PS加氢的工艺条件和动力学研究。
12.Fenton试剂催化氧化乙二醛合成乙醛酸机理探究
- 朱曙光;张宁;陈翔;曹贵平
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用Fenton试剂(FeSO4/H2O2)催化氧化乙二醛合成乙醛酸，分别考察反应物乙二醛浓度、Fenton试剂中H2O2与FeSO4的配比和反应温度等工艺条件的影响，并探究催化反应机理。得到该方法制备乙醛酸的较佳工艺条件：c乙二醛=6.8moL/L、Fenton试剂摩尔比nH2O2：nFeSO4=6.3和反应温度275.15K。获取Fenton试剂氧化乙二醛反应机理及反应速率规律，FeSO4催化氧化H2O2生成的羟基自由基HO与乙二醛发生链式反应生成主产物乙醛酸及副产物草酸等。Fenton试剂催化氧化乙二醛合成乙醛酸为拟一级串联反应，建立Fenton试剂氧化乙二醛合成乙醛酸的机理动力学模型，模型值与实验值拟合一致性较高。
13.氟、氮双掺TiO2光催化降解甲醛
- 江元;李越湘;彭绍琴
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用Ti(SO4)2氨水水解沉淀法制备氮掺杂TiO2(N-TiO2)，然后用NH4F浸渍前者制得氟、氮双掺TiO2(F，N-TiO2)光催化剂。表征了催化剂的性质。以蓝色发光二极管(LED)为光源，以甲醛为室内目标污染物，研究了掺杂催化剂对甲醛气体的降解作用和最佳掺杂比例。NH4F与N-TiO2的物质的量为1：6时，光催化效果最佳，三小时降解效率为90％左右。各种催化剂样品的光催化活性顺序为：氟氮双掺>氮掺杂>二氧化钛。单纯的NH4F与纳米TiO2浸渍灼烧并不能掺人氮，而用NH4F与N-TiO2浸渍灼烧可以进一步掺人N而提高其可见光响应。
14.化学镀法制备Ni-P@SiO2催化剂用于葡萄糖加氢反应
- 杨勇;林宏;徐烨;孟琦;李和兴;李辉
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：在温度40℃，碱性水解条件下制备了氨基修饰的粒径均-(250±30nm)的SiO2小球。以金纳米粒子为晶种，通过化学镀制备了Ni-P@SiO2催化剂。通过XRD和SAED确认了Ni-P@siO2的非晶态合金结构。在温度100℃，4.OMPa氢压反应条件下，Ni-P@siO2催化剂展示出较好的催化活性，在4h内葡萄糖转化率达到了96％。
15.Pd-Fe空壳球的制备及其催化水相Ullmann反应的研究
- 朱忠红;赵卿飞;陆斌;徐烨;傅敏杰;李和兴;李辉
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以表面活性剂/金属离子复合囊泡为模板，结合化学还原法制备了具有中空结构的Pd-Fe合金纳米球。在水相Ullmann反应中，与实心Pd-Fe合金纳米球相比，该催化剂具有高催化活性和选择性。这归因于其独特的中空结构，不仅提高了Pd活性中心的分散度，还改善了其电子结构。
16.含巯基有机无机杂化有序介孔材料的合成
- 庄鑫;万颖
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用三嵌段共聚物(Pluronie F127)为模板剂方法合成巯基功能化有机无机杂化有序介孔材料。运用X-射线衍射仪(XRD)、氮气吸附/脱附等温技术(BET)、X-射线光电子能谱(XPS)等技术，对含巯基功能化有机无机杂化有序介孔材料进行了表征。研究结果表明，巯基功能化有机无机杂化有序介孔材料具有高度有序的结构，高的比表面积(198-369m2/g)，大的孔容(0.18～0.81cm3/g)、均一的孔径(4～11nm)、高的巯基含量(0.7％～8.0％)。这种巯基功能化有机无机杂化有序介孔材料在重金属离子废水的处理有广阔的应用前景。
17.胶溶剂对完全液相法制Cu-Zn-Al催化剂性能的影响
- 樊金串;赵杰;段菲菲;黄伟
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：完全液相法是针对浆态床一步法合成二甲醚催化剂的稳定性差提出的一种全新的催化剂制备方法，催化剂前驱体的制备借用了溶胶一凝胶原理，胶溶剂在溶胶的制备中起着重要的作用。本文以硝酸铝为铝源，分别用乙酸、硝酸和磷酸做胶溶剂，采用完全液相法制备Cu-Zn-Al浆状催化剂;利用浆态床反应装置对其合成气一步法制二甲醚的催化活性进行评价，并通过NH3-TPD和XPS方法对催化剂进行表征。研究结果表明，胶溶剂能调变催化剂的表面酸性和表面组成，以乙酸作胶溶剂制催化剂拥有最多的中强酸，对二甲醚选择性最好。
18.碳化对CoMo加氢脱硫催化剂的影响
- 葛晖;李学宽;郝晓刚;吕占军;王建国
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：CoMo催化剂制备和活化过程中分别加入乙二胺和含碳硫化剂，研究了这些有机物碳化对催化剂加氢脱硫活性的影响。结果表明不同物种的碳化对催化剂有不同影响。添加乙二胺不经焙烧的催化剂，乙二胺和硫化剂二甲基二硫在硫化过程中碳化，形成中间载体碳物种，起到间隔(Co)MoS2活性相颗粒的作用，减少了晶粒宽度;同时碳物种减弱活性相与载体的相互作用，增加了活性颗粒的堆叠层数，这些都有助于催化剂活性的提高。同时含碳有机物还可以对Co-Mo-S活性相表面进行碳化而形成碳化钼类似物，从而提高脱硫活性。另一方面硫化剂噻吩的碳化则主要形成覆盖在活性相表面的类积炭，抑制催化活性。乙二胺和Co摩尔比为1的CoMo催化剂，经碳化后的催化剂，硫化程度最高，脱硫活性也最高。
19.NF3在高表面积Al2O3上的分解反应
- 孙亮;牛宪军;傅菲菲;王亚楠;徐秀峰
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以硝酸铝溶液为铝源，加入某些结构导向剂制备氧化铝前躯体，焙烧制得比表面积较高的γ-Al2O3，与NF3反应时表现出了较高的反应活性。结果表明：加入适量的聚乙二醇-2000(PEG-2000)和吐温-60(Tween-60)为结构导向剂，以氨水为沉淀剂，600℃焙烧制得的Al2O3比表面积为273m2/g。空速为1.5L/h/g，反应温度400℃时，NF3全分解时间达580min。
20.MnOx-CuO-CeO2催化剂的表征及CO选择性氧化性能研究
- 李静;周仁贤
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用水热法制备添加不同Mn量的铜铈催化剂，研究了催化剂选择性氧化CO的性能并考察了催化剂的氧化还原性能和Raman特性。实验结果表明，当Mn/Cu=1：5时，铜铈之间的相互作用更强，活性位更多，氧缺位的相对浓度最大，从而最大程度地提高了催化剂的活性，并拓宽了催化剂的CO高转化率“窗口”。
21.不同方法制备纳米CuO及其对糠醛的催化氧化
- 张成明;徐贤伦
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：在不加任何模板剂和其他添加剂的情况下，在液相中采用水热晶化法、快速沉淀法和升温分解法高效合成了片状、球状和棒状纳米CuO，并以扫描电镜(SEM)和X-射线多晶粉末衍射仪(XRD)进行了表征。以高压液相色谱为检测手段，采用一次加入法考查了不同形貌的CuO对糠醛催化氧化的影响，其中棒状CuO表现出了良好的催化氧化性能，使糠酸的产率达到了91％。
22.马来酸二甲酯气相加氢Cu/ZnO催化剂研究
- 丁国强;陈红梅;朱玉雷
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以共沉淀法制备了系列Cu/ZnO催化剂，采用XRD、TPR、BET等手段，表征了催化剂结构，进行了马来酸二甲酯气相加氢活性评价。rn 结果表明ZnO的存在有利于金属铜分散，提高了金属铜的比表面积。Cu/ZnO与纯铜相比，具有较高的单位铜比表面积催化活性，cu与ZnO之间存在催化协同作用。
23.MeAPO-5分子筛的合成及其在肉桂醇选择氧化反应中的催化性能
- 何月;董梅;李俊汾;王建国;樊卫斌
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用水热法合成了一系列MeAPO-5(Me=Co、Cr、Fe、Cu、zn、Mn)分子筛，并利用X-射线衍射、热重-差热分析、元素分析以及漫反射紫外可见光谱等技术对分子筛的结构、形貌以及金属离子的存在状态进行了表征。结果表明金属种类显著影响分子筛的结晶度和骨架中金属离子的取代程度。考察了不同MeAPO-5分子筛在肉桂醇氧化反应中的催化性能，发现CoAPO-5分子筛具有良好的选择氧化催化性能，调变反应温度可以有效调控产物的选择性。
24.Ni/CaO-ZrO2催化剂上CH4-CO2重整反应的失活研究
- 孙楠楠;闻霞;赵宁;肖福魁;魏伟;孙予罕
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：通过共沉淀法制备了具有介孔结构的Ni/CaO-ZrO2纳米复合物催化剂，这一催化剂在甲烷-二氧化碳重整反应初期表现出了较高的活性和稳定性，但反应后期催化活性随着反应进行逐渐下降。通过X-射线衍射(XRD)、程序控温(TP)技术、热重分析(TGA)和N2-吸附等方法对催化剂进行了表征。结果发现，催化剂所具有的介孔结构以及Ni-ZrO2强相互作用增强了Ni颗粒的分散及其抗烧结能力，因此催化剂在反应初期表现出了较好的稳定性。随着反应的进行，催化剂表面积碳以及ZrO2载体烧结导致孔堵塞和介孔结构坍塌，从而引起催化剂的失活。
25.表面活性剂对β沸石合成的影响
- 邢法猛;巩雁军;李强;胡思;潘惠芳;窦涛
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：在β沸石的合成过程中加入表面活性剂，可以促进晶化反应的进行，缩短晶化时间，降低能耗，降低成本。利用晶化曲线考察了反应过程的变化;用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、TG-DTA分析和低温N2吸附对产品的物相、晶体形貌、热稳定性以及表面积和孔体积作系统的表征。表面活性剂发生作用的原因可能是促进反应物以及凝胶类中间态的分散并降低体系的表面自由能。
26.甘油气相氢解制备1,3-丙二醇的研究
- 黄龙;朱玉雷
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用固定床和气相反应工艺，以硅钨酸为金属-酸双功能催化剂的酸活性组分，考察了金属种类和对甘油氢解反应中1，3-丙二醇选择性的影响。各金属的醛加氢活性顺序为Co>Ni>Cu，助剂Mn和Zn的加入提高了Cu催化剂的醛加氢活性，但SiO2负载的铜-硅钨酸催化剂(Cu-STA/SiO2)具有最高的1，3-丙二醇选择性。醛加氢活性的提高并不能提高1，3-丙二醇选择性。NH3-TPD说明在Cu-STA/SiO2上1，3-丙二醇选择性较高的原因可能是催化剂表面酸中心数量高于其他催化剂。
27.可见光催化剂的负载化及其在含苯废气治理上的应用
- 邵宇;李旦振;王金秀;肖光参;林强;张文娟;付贤智
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：通过自行研制的大流量气相光催化反应装置，在加入微量氢的条件下，对负载型可见光催化剂Pt-TiO(2-x)Nx/Al2O3进行了降解苯的活性评价。实验结果表明，在分别以人工混合光源和经聚焦的太阳光为动力的条件下，Pt-TiO(2-x)Nx/Al2O3对大流量有机废气中的苯具有较好的去除效果。同时，对自制的气相光催化反应系统也进行实用性能评价。
28.沉淀方式对铜锰二乙醇胺催化脱氢性能的影响
- 温健麟;金杏妹
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：研究了沉淀方式对铜锰催化剂二乙醇胺(DEA)脱氢反应性能的影响，并用XRD、H2-TPR分别对催化剂结构和还原性能进行了表征。结果表明，分步沉淀法制备的催化剂对二乙醇胺脱氢具有更高的活性和亚氨基二乙酸(IDA)选择性，有利于改善锰溶出的影响，催化剂重复使用率高。H2-TPR研究发现分步沉淀法制备的催化剂具有更好的还原性能;XRD测试表明分步沉淀法有利于催化剂中CuO的分散。
29.镍及其化合物中镍含量规范化测试
- 吕文广
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：镍及其化合物中镍含量确定，对于镍的贸易以及含镍产品性能都具有重要地位。正确、规范确定镍化合物中镍的含量主要途径在于：选择合格的分析测试人员，采用经常通过计量校准的设备和仪器(包括标准溶液)，利用标准分析方法(国家标准或行业标准)，在标准物质的监控下，对通过均匀取样的物质进行分析测试。最有效的依据是建立计量认证。综述了镍的国家、行业分析测试标准，在国家标准中，重量法是唯一列入仲裁法。
30.负载杂多酸铵的制备及催化硝化反应的研究
- 龚树文;刘丽君;李考真;崔庆新
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以正硅酸乙酯为硅源，利用溶胶-凝胶法制备了负载磷钨酸和磷钼酸杂多酸铵盐催化剂，利用XRD和IR对催化剂进行了表征，并以苯硝化为模型反应，初步评价了催化剂的硝化反应催化性能。结果表明，负载催化剂保持了杂多酸盐的Keggin结构;非负载以及负载的催化剂均表现出较强的苯硝化反应催化活性和100％一硝基苯选择性。
31.高氧化钛含量有序介孔碳/二氧化钛复合材料的合成
- 钱旭芳;万颖
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以酚醛树脂为碳源，酸碱对TiCl4和Ti(OC4H7)4为钛源，采用直接三嵌段共聚物模板法合成了具有锐钛矿型晶体墙壁的有序介孔碳/二氧化钛(MCT)复合材料。该复合材料具有高结晶度的锐钛矿墙壁，由碳粘连而成，具有有序的介观结构，高比表面积(～200m2/g)，大孔容(～0.15cm3/g)。复合材料中氧化钛含量可高达87wt％。该复合材料蛋白负载后具有良好的电催化性能。
32.二茂铁聚倍半硅氧烷修饰电极测定抗坏血酸
- 陈婧;张铁明;高春光
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以1，1’-双[2-(三乙氧基硅基)乙基]二茂铁单体为前驱物，经溶胶-凝胶过程制备了乙氧基二茂铁桥联聚倍半硅氧烷膜玻碳修饰电极。采用循环伏安法研究了该修饰电极的电化学行为。在0.1mol·L(-1)NaClO4磷酸盐缓冲溶液(pH=8.0)中，该修饰电极对抗坏血酸具有很好的催化活性。
33.相催化剂微粒聚集分维特征的模拟研究
- 郑俊娴;王远洋
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：多相催化剂制备过程涉及微粒的聚集行为，对其进行研究有助于催化剂设计进而提高催化反应性能。本文采用MATLAB软件对微粒聚集行为构建DLA模型并进行模拟，结果显示：随着凝聚粒子总数的增加，催化剂的形貌图越来越大，分形维数也越来越大;凝结核形状不同时，催化剂的形貌不同，但分形维数几乎不变;凝结核的个数不同，催化剂微粒散落于多个区域聚集。
34.CuZr合成二甲醚浆状催化剂的完全液相制备及表征
- 高志华;黄伟
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：二甲醚是一种用途广泛的化工产品，更为重要的是二甲醚是一种优良柴油替代燃料和民用燃料，且污染比较小，因此二甲醚在减轻污染、改善地球的生态环境方面发挥着重要作用。由于浆态床具有传热、传质效果好，原料气来源广，投资少，操作方便等特点，浆态床合成二甲醚工艺成为目前国内外开发的热点，但是浆态床使用中催化剂的稳定性一直是困扰其大型化的主要因素。本研究针对浆态床催化剂最终以浆状使用的要求，提出了完全液相法，其创新点在于从原料溶液直接制成可用于浆态床使用的浆状催化剂。
35.二氧化铈/碳微球复合材料的制备
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以重油残渣(DOA)为原料，在氩气气氛下，采用化学气相沉积法制备出了碳微球(CMBs)，并用硝酸对其进行氧化，以CMBs作为载体制备了CMBs负载二氧化铈(CeO2)颗粒。用场发射扫描电子显微镜、傅立叶红外光谱、X-射线衍射及热重检测手段对生成的产物进行了形貌的观察和结构的表征。结果表明：用DOA制得的高纯度的CMBs粒径均匀、分散性好，负载CeO2后得到了CeO2/CMBs复合材料，所获得的复合材料可望成为一种新型的催化剂。
36.蜂窝催化剂涂覆方法及对NOx还原性能影响
- 刘小婉;李哲;王婧;黄伟
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：通过浸渍法及超声波法对堇青石陶瓷蜂窝载体进行含铁钼催化剂的涂覆，利用英国产KM9106综合烟气分析仪进行NOx催化还原性能检测。结果表明：催化剂涂覆方法、载体的选择及表面活性剂的种类对NOx催化还原性能有较大影响。使用美国康宁载体、表面活性剂羧甲基纤维素、利用超声波方法进行涂覆时蜂窝状催化剂对NOx还原性能效果最好，在600K时NOx转化率达到100％，之后一直保持稳定状态。
37.双金属NiMo非负载硫化态催化剂的制备与表征1
- 周同娜;尹海亮;苏盼盼;王彦军;柳云骐;刘晨光
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以四硫代钼酸铵、十六烷基三甲基溴化铵和氯化镍为原料，采用均相沉淀法(HSP)合成了十六烷基三甲基铵取代的镍钼双金属硫化盐。在氮气气氛中高温分解该硫化盐制备了双金属NiMo非负载硫化态催化材料NiMoS-C16。运用低温N2吸附(BET)、X射线衍射(XRD)、高分辨透射电镜(HRTEM)等方法对其结构进行了表征。结果表明NiMoS-C16为由MoS2和少量镍单独硫化物Ni9S8组成的介孔材料，具有较高的比表面积。高分辨透射电镜分析显示NiMoS-C16中MoS2晶片整体堆积层数较低，晶面长度较短，结构较为无序，折叠、弯曲比例较大，这些特性有利于提高催化剂的氢解活性。
38.原位合成高W载量硅基介孔材料
- 项林君;巩雁军;窦涛
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：向合成体系中引入配位剂乙酰丙酮(HAcac)克服了强碱性介质下硅物种无法聚集及钨物种无法沉积的难题，原位合成得到具有高比表面积、均一可调孔径的W-SiO2介孔材料，W在材料中高度分散，在不形成W氧化物晶相衍射峰时，W的最高含量达到9.5wt％，是已有文献中原位合成含W过渡金属介孔复合材料的最高负载量。
39.改性Y型分子筛吸附脱除噻吩类硫化物
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：由于世界各国对燃料中硫含量日益严格的限制，燃料油的深度脱硫成为各炼油厂迫切需要解决的难题。而实现深度脱硫的关键在于如何脱除传统的加氢脱硫难以去除的噻吩类硫化物。因此通过液相离子交换法制备了经Cu、Ni、ce、zn改性的Y型分子筛吸附剂，用于吸附脱除噻吩类硫化物。经吸附脱硫实验发现Cu(I)Y具有最大的吸附脱硫容量，对噻吩，苯并噻吩混合溶液的硫容量达到了18.4mgS/g。随后对Cu(I)Y吸附脱除苯并噻吩，二苯并噻吩等进行了实验，发现其脱除噻吩类硫化物的难易程度为：苯并噻吩>二苯并噻吩>4，6-二甲基二苯并噻吩>噻吩，与加氢脱硫具有良好的互补性。
40.助剂对碳四选择加氢镍催化剂性能的影响
- 刘建军;黄星亮;魏焕景;吕红岩;张志成
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：碳四馏分中含有微量丁二烯，对醚化反应、烷基化反应等后续化工利用造成很大的影响，必须除去。本实验拟采用共浸渍的方法在镍基催化剂中引入金属助剂元素。考察了助剂K、Co、Ag、Ce、Mg、Pb、Cu对镍催化剂加氢活性、选择性的影响以及制备方法对部分催化剂活性和选择性的影响。本文详细报道了选择加氢脱除丁二烯采用Ni作为活性组分，选用结构性助剂Ag对催化剂表面结构的改善而显著提高催化剂的加氢活性，通过XRD、XPS、TPR等手段进行了表征。
41.超高浓度体系合成SAPO-5分子筛及催化性能评价
- 张文博;窦涛;巩雁军;徐庆虎
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：在超高浓度体系中合成出SAPO-5分子筛，采用XRD、SEM、BET等技术对其进行了表征;将SAPO-5分子筛制备为催化剂，以汽油馏分的正辛烷为模型反应物，研究了SAPO-5催化剂的催化性能。结果表明，首次设计将导向剂引入SAPO-5分子筛合成过程，在超高浓度体系中得到高产率、高结晶度的纯相分子筛。通过对正辛烷异构化、芳构化反应，使正辛烷转化为高辛烷值的异构烷烃和芳烃，对直馏汽油的非临氢转化以改善直馏汽油的质量和提高辛烷值。
42.阳离子掺杂类水滑石的制备及性质研究
- 刘艳侠;徐贤伦
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：研究了Cr3+/Zr4+阳离子掺杂对水滑石性质的影响。利用共沉淀法分别制备Cr3+/Zr4+掺杂的类水滑石，经XRD和FTIR表征均未出现新的衍射峰或吸收峰，表明这两种阳离子均可以完全进入水滑石的晶格中。阳离子的引入引起水滑石层间距的降低，掺杂后的水滑石焙烧所得的复合氧化物产生了新的强碱性位，碱性增强。掺杂后的复合氧化物在丙酮气相缩合制备异佛尔酮的反应中表现出优良的催化活性。
43.焙烧温度对NiO/γ-Al2O3催化剂上CO2气氛中异丁烷耦合脱氢反应性能的影响
- 丁建飞;秦张峰;赵瑞花;王国富;王建国
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：应用XRD、UV-Vis、BET及TPR等技术研究了焙烧温度对NiO/γ-Al2O3催化剂上二氧化碳气氛中异丁烷耦合脱氢制备异丁烯反应性能的影响。结果表明，低温焙烧的催化剂上NiO与载体γ-Al2O3相互作用较弱，游离态NiO相较多，催化剂活性高，但游离态NiO易被反应中生成的氢气还原，催化剂稳定性差;随着焙烧温度的升高，NiO与载体之间的相互作用逐渐增强，NiO不易被还原，催化剂稳定性升高;焙烧温度继续升高至600℃时，NiAl2O4尖晶石开始生成，导致催化剂比表面积减小，进而导致催化剂活性的降低。
44.γ-Al2O3负载铜催化甘油氢解的研究
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用等体积浸渍法合成了γ-Al2O3担载的铜催化剂，并研究了其对甘油氢解的催化性能。结果表明，Cu/Al2O3催化剂具有较高的活性和较好的选择性，其中1，2丙二醇的选择性可以达到97.8％，并对催化剂进行了XRD、H2-TPD表征。
45.甘油在H3PW12O40/SiO2上的选择性氧化的研究
- 周洁;赵宁;肖福魁;魏伟;孙予罕
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：在负载型杂多酸催化剂H3PW12O40/SiO2上，考察了甘油选择性氧化合成二羟基丙酮(DHA)的反应，探讨了催化剂制备条件和反应条件等对催化剂活性的影响。实验发现当磷钨酸负载量为10％时，产物DHA的选择性最高达到51％。实验表明，负载型杂多酸催化剂对于甘油的选择性氧化制备DHA效果明显。同时，固定床结果明显优于反应釜。
46.不同含Si合成二甲醚双功能浆状催化剂的性能
- 马强;黄伟;樊金串;任杰
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用完全液相法制备了CuZn/SiAl、CuZn/SiZr和CuZn/SiTi三种含Si二甲醚合成催化剂。利用X射线粉末衍射、NH3-TPD等方法对催化剂进行了表征。重点考察了Si-Al、Si-Zr和Si-Ti三种复合氧化物作为作为甲醇脱水组分，其酸性的变化对于双功能催化剂整体性能的影响。研究表明，Si-Al基催化剂表现出了最高的CO转化率和二甲醚选择性;Si-Zr复合氧化物作为载体有利于表面Cu物种的分散;三种催化剂具有不同的酸量和酸强度，中强酸对二甲醚的生成有利。另外，三种催化剂均表现出了不同程度的失活，这与Si组分的存在有关。
47.pH值对ZSM-5分子筛形貌的影响
- 周升;李玉平;张卿;孙海飞;闫子春;窦涛
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：选用具有较长碳链的四丁基氢氧化铵(TBAOH)为模板剂，廉价的白炭黑为硅源，调节反应体系pH值，通过水热合成法制备ZSM-5分子筛，考察了pH值的改变和铝源的引入对所合成样品形貌的影响，并采用XRD、SEM表征手段对实验结果进行分析，结果表明：调变pH值可以使纯硅ZSM-5分子筛形貌发生微小的改变;在特定pH值条件下，引入铝源能使所合成的ZSM-5分子筛由六方棱柱形转变为球状颗粒晶体。
48.双亲催化剂催化氧化体系脱硫的研究
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：随着人们环境保护意识的增强及原油硫含量的增大，生产满足环境保护要求的清洁燃料是全球炼油工业的发展趋势，燃料油脱硫显得越来越重要。氧化-萃取脱硫以其反应条件温和、选择性高、设备投资低等优势成为研究的热点。本文将双亲催化剂应用于催化裂化(FCC)汽油的氧化脱硫中，并比较了不同催化氧化体系对(FCC)汽油脱硫效果的影响，最后考察了双亲催化剂再生情况，证明了制备的双亲催化剂具有较好的催化活性并且有很好的再生性，可以循环利用。
49.嫁接法制备二茂铁杂化介孔材料及其催化性能
- 张铁明;高鹏飞;高春光;杨恒权;赵永祥
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以实验室合成的二茂铁桥联硅氧烷(BTEF)为前驱体，甲苯为分散剂，采用嫁接法制备了含有二茂铁的杂化介孔MCM-41材料。使用了N”2物理吸附、X射线衍射、元素分析和红外等对制备的材料的结构和组成进行表征。将制备的材料作为催化剂应用到苯羟化直接制备苯酚反应中，考察了不同的温度，共溶剂对催化剂性能的影响。结果表明：嫁接法制备的含二茂铁的杂化介孔材料的比表面、孔径和孔容分别为825.1 m2/g、2.2 nm和0.47 cm3/g.在苯羟化制备苯酚反应中，以制备的杂化材料为催化剂，以丙酮为共溶剂时，苯酚的产率和选择性可分别达17.7%和57.6%。
50.直接模板法合成有序杂化介孔碳及其催化应用
- 万颖
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：有序介孔碳由于其大比表面积、均一的孔径和高稳定性，在催化、吸附、分离、电化学上具有广泛的应用。传统的纳米浇铸方法利用介孔氧化硅为硬模板，通过填充蔗糖等碳源炭化获得介孔碳/氧化硅复合体，进一步溶除氧化硅模板得到介孔碳反相复制体。这一方法耗时、不经济，不适合大规模生产和应用。本文介绍利用三嵌段共聚物为有机模板剂，直接模板法合成有序介孔碳和杂化介孔碳的普适合成方法，并研究其催化应用。
51.Fe3O4@SiO2磁性微球负载纳米Cu催化剂的结构特征
- 季俊红;季生福;杨伟
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以Fe3O4纳米颗粒为核，通过二次裹覆SiO2，制得Fe3O4SiO2核壳结构磁性微球，然后通过超声法将Cu活性组分分散在Fe3O4@SiO2微球表面，制成Cu/Fe3O4@SiO2催化剂。采用XRD、TEM、BET、VSM等现代分析手段对Fe3O4@SiO2核壳磁性微球和Cu/Fe3O4@SiO2催化剂的结构进行了表征。结果表明，Fe3O4@SiO2核壳磁性微球的大小约为500nm，Cu/Fe3O4@SiO2催化剂表面Cu颗粒的大小约为10nm，Fe3O4@SiO2磁性微球和Cu/Fe3O4@SiO2催化剂均存在一定的介孔结构，并且都具有很好的超顺磁性能。
52.双层床催化剂上甲烷氧化偶联反应工艺研究
- 潘登;季生福;王开;唐晶晶
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：考察了5％W-2％Mn/SiO2颗粒催化剂与5％W-2％Mn/SBA-15/Al2O3/FeCrAl整体式催化剂和5％W-2％Mn/SiO2/堇青石整体式催化剂组合成的双层催化剂上甲烷氧化偶联反应性能。结果表明，沿气流方向上层为颗粒催化剂，下层为整体式催化剂的混合床层有利于提高目标产物乙烯选择性。其中上层为颗粒催化剂，下层为堇青石整体式催化剂双床层上的甲烷氧化偶联效果相对较好，其甲烷转化率为33.83％，乙烯选择性为43.，53％，乙烷选择性为16.93％。
53.模拟生物沼气制合成气催化反应工艺的研究
- 孙道安;季生福;郎宝
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用浸渍法制备了Ni负载量为7.5wt％-15wt％的Ni/SBA-15催化剂。以CH4/CO2体积比为2的模拟生物沼气为基础原料，向其中添加适量的氧气和水蒸气，在连续固定微反装置上考察了Ni负载量、空速、进料比等因素对生物沼气催化转化制合成气的影响。运用XRD、TEM等手段对催化剂进行了表征。结果表明，当温度为800℃、空速为24000mL·g-1·h-1、进料比CH4：CO2：H2O：O2=2：1：0.57：0.57(V/V)时，10％Ni/SBA-15催化剂活性较好，CH4和CO2转化率分别达到91.8％和76.9％，H2/CO比为1.35左右。活性组分Ni引入介孔分子筛载体SBA-15后，分子筛的特征孔道结构保持良好，Ni具有较好的分散性。
54.微波水热合成ZnSn(OH)6及其光催化降苯活性
- 陈益宾;李旦振;邵宇;胡银;肖光参;付贤智
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：利用微波水热法首次合成出ZnSn(OH)6光催化剂，经XRD、XPS、N2吸附脱附、透射电镜等技术表征了样品的物理化学性质。在紫外光照下，评价了样品的光催化降解苯的活性。实验结果表明锌锡羟基水合物有着明显优于二氧化钛的光催化活性。通过2800min的长时间反应，表现出稳定的光催化活性和活性稳定性。其后，在可能的光催化降解机理方面也进行了探究。
55.新型催化剂锑酸镉Cd2Sb2O6.8的合成及其光催化性能的研究
- 孙蒙;李旦振;邵宇;肖光参;陈伟;付贤智
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：通过简单的水热法首次合成了锑酸镉光催化剂。所得样品分别通过x射线衍射、N2吸附脱附、透射电镜等进行了表征。通过在紫外光照下对苯的降解评价了样品的气相光催化活性。实验结果表明锑酸镉有着优于二氧化钛的光催化活性。通过40小时的长时间反应，锑酸镉表现出了稳定的光催化活性和活性稳定性，并没有观察到明显的催化剂失活现象。在液相活性评价方面，主要以甲基橙为目标污染物，锑酸镉也展示了较高的光催化活性。另外，在可能的光催化降解机理方面也进行了探究。
56.Ce-SO4(2-)改性SBA-15的制备、表征及催化性能
- 田志茗;邓启刚;刘美华;魏彦;陈世界
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以介孔分子筛SBA-15为载体，采用固相研磨法将稀土元素Ce及SO4(2-)同时掺杂在介孔分子筛中，增强SBA-15表面活性中心，制备了Ce-SO4(2-)/SBA-15负载型催化剂。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、低温N：吸附～脱附、红外光谱(IR)和NH3-TPD等分析方法对改性材料的结构性质及表面酸性质进行了表征。表征结果显示，制得的Ce-SO4(2-)/SBA-15保持高度有序的一维六方介孔结构，具有中等强度的酸位，表面酸强度H0为0.99～1.8。采用Ce-SO4(2-)/SBA-15催化剂催化合成乙酸正丁酯，优化的合成条件为：n(冰乙酸)：n(正丁醇)=1：1.2，催化剂用量为冰乙酸质量的5％，反应时间为140min，在此条件下酯化率97.45％。
57.NiFe2O4铁氧体气凝胶催化二氧化碳甲烷化
- 魏磊;杨巧珍
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：通过醇-水溶液加热法结合超临界流体干燥技术制备镍铁氧体气凝胶。对样品进行了X-射线衍射(XRD)、低温氮吸脱附实验、振动样品磁强计(VSM)等表征，结果表明具有较好的晶体结构与磁学性能。在300℃下镍铁氧体被H2将还原为氧缺位镍铁氧体，然后进行CO2甲烷化。结果表明在60℃条件下制备的镍铁氧体气凝胶具有较好的催化性能，其最高转化率达54％，甲烷选择性达100％。
58.金属改性钠基膨润土催化氧化苯制备苯酚
- 武应全;贾志奇;赵永祥
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以钠基膨润土(PILC)为原料，经不同含量的铁、铜对其进行改性，然后将改性好的膨润土(M/PILC)做为催化剂，过氧化氢为氧化剂，催化苯制备苯酚。分别对不同温度、时间、金属含量进行了考察，结果显示：铁/铜摩尔比为3/1时，反应时间4h，反应温度45℃为最佳条件，苯酚收率6.5％，选择性98％。
59.载体对负载镍催化剂顺酐加氢性能的影响
- 张因;杨燕萍;潘丽;王永钊;赵永祥
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：通过等体积浸渍法制备了15Ni/MOx催化剂(MOx=ZrO2、SiO2、Al2O3、TiO2)，对其进行TPR和XRD表征分析，并应用于顺酐液相加氢反应。结果表明，15Ni/MOx催化剂上NiO晶粒大小为SiO2>ZrO2～TiO2>Al2O3，与载体相互作用与上述次序相反;顺酐加氢产物主要为丁二酸酐(SA)和γ-丁内酯(GBL)及少量丙酸(PA)。GBL的选择性随反应压力的升高而逐渐升高，在相同反应压力下，其选择性为ZrO2>SiO2>TiO2>Al2O3。
60.催化剂微观结构调控及构效关系研究
- 李和兴;李辉;霍宇凝;朱建
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：化学反应的90％以上是通过催化剂实现的，工业上主要采用非均相催化剂，催化效率不仅取决于催化剂的组成，也取决于催化剂的微观结构。近年来随着材料学科的快速发展，催化剂微结构与催化性能的关系正日益引起重视。本研究通过引入超临界、喷雾干燥等技术、模板技术等，合成出一系列具有特定结构形貌的非晶态合金、氧化物半导体和有机金属催化剂，考察其在催化加氢、有机污染物降解及精细有机合成反应中的催化性能，结合催化剂表征和催化反应动力学分析，研究催化剂的构效关系。
61.液相体系中固体催化剂的制备及其影响
- 黄伟
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：随着对环境污染、能源安全、未来能源供应的日益关注，全世界都在积极寻找非石油基替代燃料。近年来的研究发现，甲醇、二甲醚是石油基燃料汽油和柴油的理想替代品。长期以来，煤炭一直是我国的主要能源，由煤炭转化合成甲醇、二甲醚既能补充石油资源的不足，又能实现煤的清洁利用，是改变能源结构、减少大气污染、改善环境的一条重要途径。合成气转化为烃、醇、醚等燃料的反应均为强放热反应，现行的工业反应器存在生产能力低，能耗大，成本高的缺陷，只能满足烃、醇、醚作为化工产品对于成本的要求，而不能满足它们直接作为燃料生产时对成本的要求。现就液相体系中固体催化剂的制备及其影响进行综述。
62.高结晶度小晶粒ZSM-5分子筛的制备
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以四丙基氢氧化铵为模板剂，正硅酸乙酯为硅源，硝酸铝为铝源，采用水热合成法成功制备了小晶粒、高结晶度ZSM-5分子筛。SEM形貌观察表明，所合成的ZSM-5分子筛具有颗粒尺寸均匀、形貌接近于立方体的特征。分别考察了投料Si/Al比、水热合成时间及加水量对ZSM-5分子筛晶粒尺寸的影响。依据ZSM-5的XRD特征衍射峰，采用Scherrer公式计算所得ZSM-5晶粒尺寸约为40 nm。较低的投料Si/Al比、合适的晶化时间和较小的水量有利于小晶粒ZSM-5分子筛的合成。
63.中空Ru-P非晶合金催化剂的制备及加氢性能研究
- 胡赢;孟琦;林宏;徐烨;李和兴;李辉
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以软模板和化学还原法制备了中空Ru-P非晶态合金催化剂，并应用于麦芽糖液相加氢制备麦芽糖醇。结果表明：相对实心Ru-P非晶态合金纳米颗粒，中空结构显著提高了Ru-P的加氢催化活性。
64.有序介孔有机金属Pd(Ⅱ)的制备及催化性能研究
- 康春梅;黄建林;李和兴
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以P123为摸板剂，采用溶剂蒸发诱导自组装(EISA)方法，由乙基桥联硅源与二苯基膦硅源共缩聚，合成带苯基膦的PMOs载体。通过络合反应，获碍固载化Pd(Ⅱ)有机金属催化剂，Pd-PPH2-PMO(Et)。该催化剂在水介质中清洁有机合成(Barbtier反应)中显示高活性和选择性，归因于活性位的均匀高分散、有序介孔孔道以及表面疏水性。其催化效率接近均相催化剂水平，且可多次重复使用，显示良好的工业化应用前景。
65.功能化SBA-15负载Ni-B非晶态合金催化剂
- 徐烨;朱忠红;杨勇;胡赢;李和兴;李辉
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以NH2-和CH3-共修饰的功能化的介孔SBA-15为载体，通过浸渍化学还原得到Ni-B/NH2-SBA-15-CH3的非晶态合金催化剂，并应用于对氯硝基苯选择性加氢制对氯苯胺的反应中，表现出高活性和高选择性。活性的提高主要由于NH2-可以提高Ni-B非晶态合金的分散度，选择性的提高主要由于CH3-提高了催化剂的表面疏水性，有利于产物的脱附从而抑制其进一步脱氯。
66.Ni负载量对Ni-YSZ上氢氧电化学性能影响规律的MC模拟
- 李俊;王远洋
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：针对立方相的YSZ的110晶面建立100×100的二维方格子模型，将Ni按其在Ni-YSZ中的含量随机分布，并对其上氢氧化反应采用Montecarlo方法进行了模拟。结果显示：Ni的不同含量对Ni-YSZ阳极催化性能的影响曲线为一“S”型曲线，并且当Ni含量为30％时性能明显增强，与文献中的实验结论基本一致。同时Ni粒子的聚集将将使阳极中H：有效化学吸附位减少，进而降低了阳极的电化学性能。
67.除模板剂方法对SO42-/Zr-SBA-15结构和性能的影响
- 陈见见;梁栋;王琰;李瑞丰
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：通过直接或间接的方法将ZrO2负载于介孔SBA-15上，经硫化制备了SO42-/Zr-SBA-15超强酸催化剂，充分利用了SBA-15的高比表面积和高水热稳定性的优点，在烷基化及异构化等反应上有良好的催化表现。在最近的实验中我们发现除模板剂方式对SO42-/Zr-SBA-15的结构和性能都有一定的影响，这是因为除模板剂方式会直接影响SBA-15表面上的硅羟基含量与分布，而这些硅羟基对SBA-15表面的改性具有重要的意义。本文采用氧化法和焙烧法两种方法分别去除SBA-15的有机模板剂，用化学沉积法制备Zr-SBA-15并用硫酸进行硫化。利用XRD、氮吸附和吡啶吸附原位红外等手段对介孔固体酸催化剂SO42-/Zr-SBA-15结构及酸性进行表征，以环已酮与乙二醇的缩酮反应为探针反应来比较两种催化剂的催化活性，实验结果表明采用氧化法去除模板剂所制备的SO42-/Zr-SBA-15，其酸性能和催化表现都要好于采用传统焙烧法所制的催化剂。
68.TiO2/SBA-15催化双酚A与碳酸二甲酯的甲氧基羰基反应研究
- 李振环;程博闻;苏坤梅;廖坤;沈德新
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：本文以TiO2/SBA-15为催化剂，选择性催化双酚A与碳酸二甲酯的甲氧基羰基反应。通过XRD、FT-IR和GC-MS表征，发现TiO2/SBA-15的活性位置主要是四面体结构的TiO4，而TiO4中的氧原子则起到促进作用。催化剂表面化学吸附的H2O导致TiO2/SBA-15对双酚A容易发生甲基化反应，当化学吸附的H2O完全脱出后，TiO2/SBA-15对甲氧基羰基化具有较高选择性。
69.OMS-2分子筛的制备和负载PdO催化剂的CO氧化性能
- 刘雪松;石艳芝;鲁继青;罗孟飞
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：本文以MnSO4和KMnO4为前躯体采用回流法在酸性介质中合成氧化锰八面体分子筛(OMS-2)。采用浸渍法制备了PdO/OMS-2催化剂在400℃空气氛下进行焙烧，并进行了CO活性测试。从SEM照片可以看出OMS-2分子筛为纳米棒结构。XRD表明所合成的样品为典型的OMS-2的cryptomelane结构。OMs-2分子筛的热重分析结果表明该分子筛结构比较稳定，500℃之前没有明显变化。OMS-2负载PdO催化剂具有较高的CO催化氧化活性并且高分散的PdO是主要的活性中心。
70.双亲催化剂催化氧化脱除FCC柴油中的硫化物
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：氧化脱硫(ODS)技术是以有机硫化物氧化为核心的一种深度除硫技术，因其反应条件温和、设备简单、不消耗氢气等优点成为近年来国内外研究的热点。从原子结构上看，硫原子有一个空的d轨道，这使得硫化合物容易接受氧原子被氧化为砜或亚砜;氧化后得到的砜类化合物与以前的硫化物相比，极性增大，偶极矩增加，使其在极性溶剂的溶解能力增强，然后选择适宜的极性溶剂将其从油品中萃取出来，而实现脱硫的目的。氧化过程中催化剂的加入可有效提高氧化剂的利用率，双亲相转移催化剂因为既有亲脂基团，又有亲水基团，可以使氧化体系与油相充分接触，提高反应活性和选择性，缩短反应时间。本文以双氧水为氧化剂，利用自制的双亲相转移催化剂，常温常压下对FCC柴油中硫化物的脱除进行研究。
71.等离子体与CuO/CeO2/TiO2-γ-Al2O3协同脱除NO+CH4反应的研究
- 蒋晓原;李惠娟;郑小明
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：在等离子体(NTP)与催化剂协同反应的装置上，研究了四种不同反应条件下(NO+CH4，NO+CH4+O2，NO+CH4+NTP，NO+CH4+O2+NTP)NO和CH4的反应，采用BET、XRD、H2-TPR和NO-TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明对NO+CH4的反应，O2的加入提高了CH4的转化率同时对NO的转化有所抑制;等离子体的引入增强了NO和CH4的低温脱除活性。4种催化剂在各反应条件下，对NO和CH4的转化活性顺序为：12CuTi<12CuAl<12Cul5TA<12Cu10Ce15TA。XRD结果表明10Ce15TA载体表面检测到明显的TiO2，CeO2和γ-Al2O3的特征衍射峰;负载12％CuO后，各催化剂均有明显的CuO晶相衍射峰出现。H2-TPR实验的5个还原峰-α，β，γ，φ和δ峰分别归属为高度分散的CuO的还原、嵌入到CeO2或TiO2晶格中Cu2+的还原峰、嵌入到Al2O3晶格中Cu2+的还原峰、晶相CuO的还原峰和TiO2的还原峰。NO-TPD结果表明添加10％CeO2后载体对NO的吸附量和峰温有所前移。负载12％CuO后各催化剂对NO的脱附峰温度降低，低温下NO的脱附遵循解离吸附机理，而高温下NO的脱附为硝酸盐分解机理。12Cu10Ce15TA在较低温度下出现NO的脱附峰，同时H2-TPR数据表明该催化剂也具有较低的H2-TPR还原峰(β和φ)，这可能是导致其具有较好NO转化活性的原因。
72.负载金纳米团簇上α,β-不饱和羰基化合物选择还原研究
- 刘乐全;邓友全
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：自上世纪80年代发现分散在过渡金属氧化物上的纳米金对低温CO氧化具有异乎寻常的活性以来，纳米金催化已成为多相催化的一个重要研究方向。随着金属颗粒粒径的不断减小，特别是在进入团簇范畴(～1nmor<1nm)后，粒子的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应等将会变得显著并进而影响催化剂的催化性能。通过低温处理方法制备了氢氧化铁担载的金纳米团簇催化剂，并通过XRD，HR-TEM等表征方法间接证明了金纳米团簇的存在。用α，β-不饱和羰基化合物的选择性还原作为探针反应，发现Fe(OH)。担载的金纳米团簇催化剂在对肉桂醛的选择还原中α，β-不饱和醇的选择性可达82％，明显优于传统的共沉积法制备的催化剂(4％)和购于世界黄金协会的催化剂(13％)。根据催化剂的表征结果推测，氢氧化铁载体上担载的金纳米团簇而非传统意义的纳米金是导致选择性出现巨大差异的主要原因。
73.磁性Ni/Fe3O4催化合成N-取代氨基甲酸酯
- 尚建鹏;郭晓光;马昱博;石峰;邓友全
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用共沉淀法合成了一系列磁性复合氧化物NiO/Fe3O4催化剂，考察了其对以小分子氨基甲酸酯为羰源合成N-取代氨基甲酸酯的催化活性。并运用XPS、XRD、BET、TEM、CO2-TPD及H2-TPR等技术对催化剂进行了表征。实验结果表明，5叭％Ni0/Fe，O。催化剂具有较高的催化活性，不同N-取代氨基甲酸酯的分离收率均达到90％左右，催化剂易于回收，可以重复使用且普适性好。
74.CuZnO/Al2O3催化剂上二氧化碳加氢制甲醇的研究
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：不同的Cuo/ZnO、沉淀剂、沉淀顺序、沉淀PH值制备了一系列催化剂，并用微反活性评价装置对二氧化碳加氢制甲醇反应进行了考察。结果表明，用碳酸钠作为沉淀剂，在70℃条件下并流共沉淀制得的CuOzno/Al2O3催化剂300℃焙烧10％H2时催化效果最好。
75.CeO2-ZrO2固溶体对Pd/SiC催化燃烧甲烷性能的影响
- 郭晓宁;尚如静;靳国强;郭向云
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以高比表面积SiC为载体，Pd为活性组分，CeO2-ZrO2固溶体作为助剂，采用分步浸渍法制备催化剂，研究CeO2-ZrO2固溶体对Pd/SiC催化燃烧甲烷的影响。结果表明，CeO2-ZrO2固溶体作为助剂时，能够有效分散表面的金属活性组分Pd，提高催化剂的热稳定性，增强其氧化还原能力和储氧供氧能力，使反应的起燃点有效降低，并在375℃将甲烷完全氧化，比Pd/SiC完全催化氧化CH4的温度低约75℃。
76.Ni/ZnO催化剂上二苯并噻吩反应吸附脱硫研究
- 黄礼春;王国富;秦张峰;杜明仙;赵玉宝;吴志伟;王建国
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用共沉淀法制备了15.3％Ni/ZnO催化剂，考察了反应温度，反应压力和氢气与原料比对二苯并噻吩反应吸附脱硫的影响。结果表明，二苯并噻吩的反应吸附脱硫是以加氢和氢解两条平行的反应路径构成反应网络。提高反应温度、反应压力和氢气与原料体积比，脱硫率增加，环己基苯选择性增加，联苯选择性降低。高温、高压和高氢气与原料体积比有利于反应中加氢脱硫的发生。
77.TS-1分子筛的合成及其苯直接氧化制备苯酚催化性能的研究
- 沈小华;李俊汾;王建国;樊卫斌
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以(NH4)2CO3为晶化调节剂合成了富钛TS-1分子筛，并以H2O2为氧化剂考察了其苯直接氧化制备苯酚的催化性能。研究表明，与传统方法(Enichem方法)合成的TS-1相比较，骨架Ti含量和苯直接氧化催化活性均有很大程度的提高。反应条件对催化性能有较大影响，环丁砜是较好的溶剂。
78.催化氧化制醇醚羧酸盐废催化剂中钯的回收
- 李运玲;李秋小;智丽飞
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：用于醇醚氧化制备醇醚羧酸盐(AEC)的Pd/C废催化剂经过洗涤、干燥、灼烧、盐酸溶解，可以回收其中的钯。考察了回收过程中灼烧温度、灼烧时间、溶解温度、溶解时间及盐酸浓度等条件对钯回收率的影响，结果表明：600℃灼烧6h、盐酸浓度20％、90℃溶解8h，钯的回收率可达到98.5％以上。
79.TiO2/MxOy/SiO2纤维态光催化剂的制备及催化性能研究
- 吴保朝;丁正新;付贤智;员汝胜
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：该研究以活性炭纤维(ACF)为模板，以正硅酸乙酯(TEOS)、异丙醇钛(TTIP)及相应的无机盐为前驱物，经溶剂热过程及高温有氧条件下的模板脱除，最终获得了系列纤维态TiO2/MxOy/SiO2复合物;采用XRD，UV-Vis-NIR对产物进行物相分析和光谱分析;并以乙烯为催化反应的探针分子，考察了系列纤维态TiO2/MxOy/SiO2复合物在紫外光下的光催化性能。研究结果表明，载体中的功能组分(MxOy)对TiO2的光催化性能有着显著的影响。
80.杂多酸离子液体的合成及氧化脱硫性能的研究
- 安莹;陆亮;李才猛;高国华
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：合成了两种新型的杂多酸离子液体，考察了以室温离子液体［HMIm］BF4为溶剂，磷钼杂多酸离子液体为催化亮晶剂时模拟油品的氧化脱硫效果。实验结果表明，在50℃时过氧化氢用量与硫含量摩尔比为4：1时，二苯并噻吩脱硫率为90%。
81.高纯碱式碳酸镍的生产及其综述
- 吕文广
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：综述了碱式碳酸镍的用途、生产工艺、杂质洗涤方式。提出了纯相碳酸镍(NiCO3)作为工业产品的表述是不合适，正确表述是“复合碳酸镍”或“碱式碳酸镍”(xNiCO3·yNi(OH)2·zH2O)。分析了国内碱式碳酸镍及高纯碱式碳酸镍的状况。研究开发了一种高效、节能的高纯碱式碳酸镍的洗涤方法(连续动态洗涤机，目前全球最实用的洗涤设备)，首次应用于碱式碳酸镍产品生产，对于其他行业和产品也具有实用价值。
82.氯化铈与双膦酸酯的协同催化及配合物CeCl(H2O)4L2Cl2的合成和结构
- 吴界强;张圆圆;邓双凤;金琼花
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：近年来，稀土双磷酸酯配合物由于其结构的多样性和高效的异构体选择催化性能成为稀土催化剂研究的新兴领域。本实验室在研究中发现，CeCl3与(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)2(=L)，可以协同催化合成有机小分子的二聚体和常态下不易得到的配合物单晶。例如：当反应体系中Ce：L为1：2时，能催化巯基苯并噻唑(MBT)单体、二聚体(MBTS)形成能得到高产率的单晶;当Ce：L为1：1时，能催化MBT以罕见的S，N双齿桥联方式与金属配位，得到簇合物Zn4O(C7H4NS2)6的单晶。对于氯化铈和双膦酸酯的协同催化作用目前尚未见报道。本文用吡嗪(pz)做催化剂得到了合成困难的稀土氯化物双磷酸酯配合物[CeCl(H2O)4L2Cl2，并测定了其晶体结构。这有助于我们理解氯化铈和双膦酸酯协同催化MBT二聚的反应机理。
83.高效介孔Pd/C-SiO2催化剂的应用
- 万颖;汪海燕;赵卿飞;Terasaki Osamu;赵东元
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用三嵌段共聚物模板法合成的有序介孔C-SiO2复合材料为载体制备非均相钯催化剂Pd/MSC。通过X射线衍射(XRD)和N2吸附/脱附吸附等温线对其进行表征，结果表明催化剂能够保持高度有序的介观结构、高比表面积、大孔容和均一的孔径。这种新型的钯催化剂在无相转移催化剂、以水为溶剂的条件下，对氯苯和苯乙烯在100℃下的Heck偶联反应显示出较高的催化活性，反-1，2-二苯乙烯的得率接近60％；30℃下氯苯的Ullmann偶联反应中联苯的得率为46％。这种非均相催化剂Pd/MSC对活化氯苯和以水为清洁溶剂表现出极大的优势。
84.SiO2-ZrO2负载磷钨酸催化合成TMP聚酯增塑剂及其应用研究
- 耿向东;方莉
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以PW-3ZrO2-7SiO2为催化剂，三羟甲基丙烷(TMP)和己二酸(AA)为原料，庚酸(HA)为封端剂，进行聚酯化反应，合成TMP聚酯增塑剂。主要通过对聚酯的FT-IR、1H NMR、TG-DSC等分析，结果说明与TMP聚酯增塑剂的结构相一致，以及TMP聚酯化合物具有很高的热稳定性，加热至300℃以上才开始分解，至370℃全部分解，并通过皂化值测定说明产品重复性较好。最后研究聚酯增塑剂在硬质聚氯乙烯板材压制中的应用与DOP做对比，说明制得的增塑剂和DOP具有一样的增塑效果。
85.微波催化氧化法处理TNT废水的研究
- 关晓彤;张之明;于大伟;李良;白晓琳
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用微波催化氧化法处理TNT废水。分别考察了活性炭种类，活性炭用量、H2O2用量、微波辐射时间、微波功率和pH值等因素对处理效果的影响。结果表明，在微波功率为480W，3.5g活性炭，H2O2用量1.5mL，FeSO4用量0.07g，微波辐射时间3min，pH=4的条件下，对废水COD的去除率达到87.2％。微波催化氧化法不会对环境造成二次污染。该法有望在废水处理中得到广泛应用。
86.直接法制取乙醇镁的研究
- 沈国良;徐铁军;傅承碧;班玉凤;陈远南
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：在催化剂存在下，研究了采用金属镁、乙醇直接反应合成乙醇镁工艺的可行性和反应条件。实验得出，用镁与乙醇反应可以制得乙醇镁乙醇溶液或固体乙醇镁。采用碘作为催化剂，由金属镁与乙醇反应合成乙醇镁的适宜反应条件为：乙醇与镁的摩尔配比为14～17∶1、催化剂用量在0.0625%以上、反应温度为80℃～82℃、反应时间为10h～12h。在实验条件下，乙醇镁的收率可以达到98%以上。
87.氧化法制备醇醚羧酸盐的多组分钯炭催化剂研究
- 张望;李秋小;李运玲
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：将金属氯化物溶于盐酸，吸附于活性炭上然后用甲醛还原制备多组分钯炭催化剂，将其应用于催化氧化脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)制备醇醚羧酸盐(AE9C)。采用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜对催化剂进行表征，并考察了催化剂组分对AEO9氧化制备AE9C催化性能的影响。结果表明：Sr和La的加入使得Pd金属颗粒变小，改善了催化剂的活性。在反应压力0.08MPa，反应温度70℃，反应时间4h的条件下，与单一组分Pd/C相比，可以提高AE9C产率15％以上。
88.高产低碳烯烃Y/β复合分子筛的合成研究
- 高力丹;巩雁军;雷小松;窦涛
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：采用两段晶化原位合成的方法，以四乙基氢氧化铵为模板剂合成出共晶生长的Y/β复合分子筛。并对复合分子筛进行X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)等一系列表征。该方法合成出的Y/β分子筛无杂晶，收率高。催化裂化微反评价结果表明：该复合分子筛能够提高低碳烯烃气体产率，降低比积炭率，改善催化性能。
89.新型四元水滑石在甲烷部分氧化中的应用研究
- 张军;赵宁;魏伟;孙予罕
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以共沉淀法成功合成了四元类水滑石Ni/Mg/Al/La-HTL，经1073K焙烧后的复合氧化物在甲烷部分氧化(POM)反应中催化性能优越，适量的助剂La2O3使催化剂的活性和稳定性进一步提高。XRD，BET、TG-DTA、SEM等测试方法对催化剂结构和性能的研究结果表明，La2O3促进了Ni在载体表面的分散，抑制了活性组分烧结，提高了催化剂的抗积炭能力。
90.高效合成邻羟基苯甲醚绿色新途径
- 陈冰;赵宁;魏伟;孙予罕
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：邻羟基苯甲醚又名愈创木酚可用于合成止咳祛痰的药物愈创木酚磺酸钾和香料香兰素等，是一种重要的有机合成中间体，医药中间体及精细化工产品。目前国内工业上合成邻羟基苯甲醚是由邻甲氧基苯胺的重氮化反应制得，该反应需严格控制反应条件，产率只有30％左右。国外一般用邻苯二酚的甲基化反应直接合成。随着全球环境保护意识的增强，传统以甲基卤化物或硫酸二甲酯(DMS)与邻苯二酚或其盐反应的合成方法因涉及环境污染物而正在被其它绿色途径替代。以甲醇为甲基化试剂是替代途径之一，然而，该反应因常伴随大量的碳位甲基化副产物而使得产率难以提高。因此，有必要研究更高效稳定的催化剂。本文采用浸渍法制备了系列SiO2负载的碱金属溴盐催化剂，在连续流反应器上，比较了其对该反应的催化活性，并优化反应工艺条件。
91.MgO/Al2O3吸附剂对二氧化碳吸附性能研究
- 付新;赵宁;肖福魁;魏伟;孙予罕
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：以γ-Al2O3为载体，采用等体积浸渍法制取MgO/Al2O3作为吸附剂，采用X光电子衍射(XRD)、氮吸附和静态吸附等手段表征了材料的结构和对CO2的吸附性能。结果表明，材料的比表面积、孔容随着MgO负载量的增大而减小。同时对CO2的吸附能力随着Mgo负载量的增大而增大，当负载量为10wt％时，其对CO2的吸附量最大。
92.介孔硅铝材料上绿色合成水杨酸甲酯的研究
- 苏小威;魏伟;孙予罕
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：与传统合成水杨酸甲酯的工艺不同，本文采用碳酸二甲酯(DMC)作为酯化试剂与水杨酸反应制备水杨酸甲酯的绿色合成路线。反应所使用的催化剂是以硝酸铝、正硅酸乙酯和十六烷基三甲基溴化胺为原料，采用溶胶-凝胶法合成的一系列不同硅铝比的介孔硅铝化合物，并通过元素分析、氮气等温吸附脱附、氨-程序升温脱附法(NH3-TPD)和吡啶吸脱附-原位红外法(Py-IR)等方法对催化剂进行了表征。反应结果表明，碳酸二甲酯是一种很好的酯化试剂，本文合成的介孔硅铝化合物对此酯化反应是高效的催化剂。并且还发现水杨酸的转化率和水杨酸甲酯的选择性与催化剂上的Lewis酸位有很大联系。另外本文还讨论了此反应的机理。
93.无铬Cu-Zn催化剂用于脂肪酸甲酯加氢制备脂肪醇
- 唐明兴;李学宽;贾时雨;侯相林;杜明仙;唐曙光
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：新型无铬Cu-Zn催化剂用于制备高碳醇，采用Cu(NO3)2·3H2O，Zn(NO3)2·6H2O混合酸液与碳酸铵碱液共沉淀方法制备催化剂。研究表明，与Cu-Cr催化剂相比，经超临界干燥制备的Cu-Zn催化剂具有更高的脂肪酸甲酯加氢催化活性和脂肪醇选择性，在反应温度250℃，压力6MPa，空速0.8h(-1)，氢油比300的条件下，甲酯转化率可达99％，脂肪醇选择性可达99.5％。而且Cu-Zn催化剂具有良好的稳定性，催化剂经过近30天稳定性测试，活性基本没有降低。
94.V2O5/ZrO2-Al2O3催化剂上的甲醇氧化性能
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：通过浸渍法制备了一系列V2O5/ZrO2-Al2O3氧化脱水双功能催化剂，对该催化剂上的甲醇氧化性能进行了研究。通过H2-TPR，NH3-TPD及其XRD分别对催化剂氧化性能，酸性及其表面物相进行表征。V2O5/ZrO2-Al2O3催化性能与催化剂组成及其反应温度有关。V2O5(16.5wt%)/ZrO2(8.5wt%)-Al2O3催化剂具有最佳的氧化还原性能及最大的表面酸性位密度，在185℃反应温度条件下，甲醇转化率为11.5%，甲缩醛选择性可达89.0%;反应温度为215℃时，甲醇转化率达66.1%，甲酸甲酯选择性为30.0%。
95.预转化催化剂失活原因的分析
- 于静;常玉红;于宏伟;赵萍;徐显明
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：预转化技术作为一种增产节能、提高效率的手段，在新建和改造合成氨装置中得到了推广应用。本文研究分析了天然气预转化催化剂性能下降的原因，认为催化剂活性下降的主要原因是积炭失活和活性组分聚集。
96.小晶粒EU-1分子筛的合成
- 孙海飞;李晓峰;周升;张卿;吴常良;窦涛
- 《第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会》 | 2009年
摘要：用水热合成法在180～200％合成了粒径大小在200～500nm的小晶粒EU-1分子筛，并就晶化时间、模板剂溴化六甲双铵(HMBr2)、分散剂无水乙醇等影响分子筛粒径的因素进行了考察研究。结果表明，41h的晶化时间，模板剂用量n(HMBr2)/n(SiO2)为0.38，添加分散剂无水乙醇均有利于小晶粒EU-1分子筛的合成。采用XRD、SEM等表征手段对样品进行分析。XRD射线粉末衍射测定结果表明该合成产品具有典型的EU-1分子筛拓扑结构。SEM显示合成的EU-1分子筛形貌为近似椭球形的晶体，也没有出现晶粒的紧密堆积。