表面张力

摘要： 介绍了四甲基氢氧化铵的制备与检测方法。四甲基氢氧化铵的制备主要采用电解的方法,电解的原料有四甲基氯化铵和四甲基碳酸氢铵,两种原料在制备四甲基氢氧化铵的过程中各有优缺点,提纯原料的过程中也采用了不同的理念。四甲基氢氧化铵的检测项目主要是根据四甲基氢氧化铵的应用场合并结合具体的应用工艺,对所确定的检测指标及确认的数值范围进行检测。四甲基氢氧化铵主要用于正性光刻胶的显影。四甲基氢氧化铵在正性光刻胶显影的过程中,需要对表面张力进行精准控制。随着半导体制造工艺的提升,线宽逐渐降低,对显影液的纯度要求也越来越高。

摘要： 油气管道在全位置焊接时通常按照固定角度机械化地进行分段,此过程中,熔池容易发生失稳流淌而导致焊缝成形不良。文中对管道全位置焊接过程中的熔池受力进行了分析,建立了一种基于熔池径向力变化的新型分段工艺,以解决全位置焊接时管道内、外壁成形不良的问题。通过对220 mm×10 mm×400 mm的X70管线钢采用STT打底焊试验发现,该分段工艺抑制全位置焊接时的熔池失稳流淌问题有良好效果,且内壁成形更加平滑美观,对于管道自动焊接过程中的分段问题具有一定的参考价值。

摘要： 介绍了第7届全国大学生物理实验竞赛基础实验试题A“流体的流动”第一部分“水钟计时”的实验内容,并给出了参考解答以及竞赛结果分析.通过阅读材料,学生了解基于质量守恒和能量守恒的伯努利方程,利用简单的居家实验器材自组实验装置,探究水钟计时现象.试题考查了学生对水钟计时的理论、随机误差、精度及准确度、表面张力、雷诺数和层流状态等的掌握情况,以及从简单的生活现象发现物理问题及解决问题的能力.

摘要： 为了研究筛网LAD通道结构在低温推进剂中的气液分离及输送性能,设计、加工了覆盖筛网的圆管通道并通过可视化实验获得了液氮中LAD通道有效工作时的极限排放高度,并分析了流动损失的组成。结果表明,325×2300 Dutch Twill型编织筛网在自增压过程中发生泡破时的液氮极限排放高度为280 mm,所产生的水力静压损失为2222.64 Pa。分析认为,筛网在液氮中自增压的泡破裕度比氦气增压低是静压损失低于理论值的主要原因,筛网的焊接变形及玻璃杜瓦漏热不足是可能的次要原因。

摘要： 浮选是分离微细物料的重要方法,起泡剂类型和泡沫稳定性显著影响浮选效果。本文选取醇类(MIBC)、酯类(DEP)和醚醇类(DGBE)三种起泡剂,通过实验研究官能团对起泡性能和泡沫稳定性的影响。实验用Foamscan测定起泡剂溶液的起泡性能和泡沫稳定性,用Tracker流变仪测定表面张力和气液界面黏弹模量。研究结果表明:起泡速率随表面张力的减小呈线性增大,当气液界面吸附起泡剂达到饱和时起泡速率最大,其中MIBC的起泡速率最高,DGBE最小;起泡剂浓度为临界质量分数时,起泡能力最大,MIBC、DEP和DGBE的临界质量分数分别为1.1%、0.4%和0.8%;气泡的大小随溶液表面张力减小而减小,气泡平均尺寸由大至小顺序为:DGBE>DEP>MIBC;在泡沫稳定性方面,醚醇类起泡剂最强,醇类起泡剂最差,同时MIBC、DEP和DGBE质量分数分别为0.4%、0.5%和0.8%时,起泡剂生成的泡沫最稳定。

摘要： 目的以支链醇醚TEO、1,3-丙烷磺酸内酯为原料合成了支链醇醚磺酸盐TEOS,测定了支链醇醚TEO、TEOS及两性Gemini表面活性剂GCS12在蒸馏水中的临界胶束浓度(cmc)及临界胶束浓度下的表面张力(γ_(cmc)),进行支链醇醚磺酸盐与两性Gemini表面活性剂的溶液性质研究。方法评价了醇醚磺酸盐TEOS与GCS12复配体系的表面活性,并对两者之间的相互作用进行研究,同时也研究了二元复配体系与长庆原油的界面活性。结果合成的醇醚磺酸盐质量分数达96.5%,耐盐性好;TEO、TEOS、GCS12在蒸馏水中cmc分别为0.05 mmol/L、0.40 mmol/L和0.05 mmol/L,γ_(cmc)分别为26.02 mN/m、34.58 mN/m和25.27 mN/m;溶液热力学理论研究表明TEOS与GCS12具有明显降低混合溶液临界胶束浓度的中等相互作用;60°C下,用模拟地层水配制的混合溶液在n(TEOS)︰n(GCS12)=3︰1时达到最低的界面张力,加盐200 g/L时,界面张力为0.021 mN/m。结论支链醇醚磺酸盐与两性Gemini表面活性剂的混合体系具有较好的耐温耐盐能力和较高的界面活性,为驱油表面活性剂的开发提供了技术支持。

摘要： 低温高速离心泵是实现低温工质快速充注的核心设备,而流体动压润滑轴承是高速低温离心泵中的重要部件。通过对低温介质润滑的螺旋槽止推轴承进行数值模拟,研究其空化现象及其对运行性能的影响。采用Rayleigh-Plesset方程,在Z-G-B空化模型的基础上,综合考虑热力学效应、湍流和表面张力对空化的影响,修正得到了适用于高剪切和低温工质的空化模型。将该模型应用于液氮、液氢绕流水翼的数值计算中,验证模型的有效性。验证结果表明:表面张力和热效应将有效抑制液氮和液氢的空化过程,模拟结果与实验测量结果的偏差均在实验误差之内,空化区域长度的模拟值与实验测量值偏差仅为10%左右。将修正空化模型应用于螺旋槽止推轴承的数值计算,获得了不同转速下螺旋槽止推轴承承载力的变化规律。

摘要： 本试验将具有还原性的链转移剂和强氧化剂进行搭配,制备了一种低敏感型混凝土和易性调节剂。通过与聚羧酸高性能减水剂分子量、表面张力、引气能力、消泡能力及其在水泥净浆、砂浆、混凝土中的性能对比,研究结果表明:与聚羧酸高性能减水剂相比,混凝土和易性调节剂分子量更大,具有保水增稠的效果;表面张力适中,具有较好的稳泡能力,在混凝土中通过引入微小的气泡改善混凝土和易性,且气泡的稳定效果较好。

摘要： 某低品位金矿金品位为0.65 g/t,滴淋堆浸浸出率较低。为考察磁化处理对该金矿石滴淋堆浸效果的影响,进行了磁化处理条件试验,考察了Ca^(2+)、Mg^(2+)及Na^(+)等杂质离子浓度对溶液磁化前后表面张力的影响,探究了磁化浸金溶液对低品位金矿滴淋堆浸效果的影响及机理。结果表明:①磁化可以降低去离子水的表面张力,磁感应强度为1 T时适宜的磁化条件为磁化时间15 min、水流速度300 r/min,该条件下磁化后去离子水的磁化效果仅维持50 min。②溶液中Ca^(2+)、Mg^(2+)会使溶液的表面张力不同程度的增大,且表面张力随离子浓度的增大而增大,而磁化可以在一定程度上减弱或消除这类离子的影响;尽管Na^(+)的存在也会降低溶液的表面张力,但溶液表面张力受Na^(+)浓度的影响较小。③磁化后的氰化钠浸金液与矿石的接触角更小,磁化有利于氰化钠浸金液在矿石表面的铺展。④浸金液的磁化处理有利于提高矿石的金浸出率,金浸出率由58.04%提高至62.21%,增幅达4.17个百分点。

摘要： 为了进一步提高水雾降尘效率,提出一种新型联合降尘技术并确定其最佳技术参数至关重要。采用交叉实验法,对不同磁场强度、荷电电压下的液滴表面张力进行测量,并运用Materials Studio模拟软件对水分子进行动力学模拟,得到磁化、荷电及磁电耦合作用下液滴表面张力的变化规律。结果表明:磁化、荷电及磁电耦合作用均能使液滴表面张力发生变化,其改善能力的强弱为磁电耦合作用>荷电作用>磁化作用,当荷电电压为9 kV、磁场强度为300 mT时,是获得最小表面张力的最佳磁电耦合参数。

摘要： 随着算法和计算机浮点运算能力的进步,直接数值模拟逐渐成为分析复杂两相流动机理的有效手段.传统直接数值模拟方法对数值格式耗散控制和网格分辨能力有较高的要求,大幅增加了计算负载.本研究采用多矩有限体积法(CIP-CSL,即Constraint Interpolation Profile-Semi-Lagrangian格式)离散两相流动控制方程;在单元内部使用代数方法重构VOF(Volume of Fluid)界面;同时改进了高度函数法计算局部曲率的精度.除此之外,为保证直接数值模拟计算效率,采用块自适应网格方法对自由面、大速度梯度等关键区域进行局部加密.本研究设计了数值实验,计算表面张力波(Capillary Wave)在不同Laplace数下的自由表面流动不稳定性问题,其自由面变形率与经典势流理论吻合较好.然后,使用该自适应网格求解器对不同Weber数和Reynolds数下的液滴碰撞问题进行了直接数值模拟,数值结果与实验数据进行了比对,充分证明了本方法的数值精度和有效性.

摘要： 功能聚表剂是一种新型的带有多种功能型官能团的化学驱替剂,它综合了聚合物和表面活性剂二者的优势,在不使用碱的条件下,把增粘、降低流度比、提高乳化能力等优势集于一身.为进一步研究其特性,本文开展实验,通过对聚表剂溶液增粘性、吸附性、乳化、表面张力等方面进行实验,并与普通中分聚合物进行对比.本文的创新在于,通过多次吸附实验后对比浓度及粘度的变化情况,从而对聚表剂的特性进行研究.结果表明:聚表剂和普通聚合物相比具有更好的增粘性,聚表剂类型不同,增粘幅度差异较大.当水质矿化度低于4000mg/L时,随着矿化度的增加,聚表剂溶液粘度略有增大.吸附实验中,两种聚表剂粘度均在一次吸附后降幅较大,高于60％;浓度在五次吸附后降幅仅为10％-20％.驱油过程中,随着混合段塞体积的增加,驱油实验提高采收率值逐渐增大,当混合段塞体积达到1.2PV后,提高采收率值趋于平缓,达到59％以上.

摘要： 表面张力是液体的物理性质之一,厄缶定律是计算表面张力的重要公式.本文基于二元碰撞理论和最大熵原理,给出了表面张力常数的计算公式,其结果与厄缶定律一致.

摘要： 本文采用微波水热法,首先选用十二酸单乙醇酰胺和马来酸单酯为原料,制备了十二酸单乙醇酰胺马来酸双酯;进而采用NaHSO3对其进行磺化,制备了十二酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸双酯;最后通过-CH2ClCOOH进行叔胺化,获得了磺酸盐型Gemini表面活性剂.研究中通过单因素实验法分别对各步进行了优化,并获得最优合成工艺条件.采用FT-IR、1H NMR对磺酸盐型Gemini表面活性剂的结构进行了表征,对表面张力、润湿性、乳化力等性能进行了检测.结果表明:成功制备了磺酸盐型Gemini表面活性剂,其临界胶束浓度为1.61×10-4mol/L,γcmc为36.7mN/m,润湿时间为8.87s,乳化时间为415s.与传统合成方法相比,微波水热法合成磺酸盐型Gemini表面活性剂具有反应时间短、操作简单等优点.

摘要： 在前期实验室合成一种水溶性非离子双子表面活性剂的基础上,本文评价了该表面活性剂的基本性能及在提高石油采收率方面应用的可行性.实验选用浊度法测试了表面活性剂的溶解性,在22°C时该表面活性剂在水中的溶解度为1.0wt％左右.用吊片法测试表面张力,根据表活剂浓度与表面张力关系曲线,确定平衡表面张力约为26mN/m,临界胶束浓度(CMC)为0.02％.该表面活性剂的润湿性能显著,在聚四氟乙烯、石蜡、聚乙烯薄膜表面的接触角分别为65°、27°、4°,基本能在聚乙烯表面实现铺展.表面活性剂与原油间能够达到超低油水界面张力,天然岩心驱油实验提高采收率5％以上.该非离子表活剂具有非常高的表面活性剂,可以作为润湿剂、渗透剂、驱油剂使用.

摘要： 以航空煤油和95#车用汽油为原料,在溶液浓度保持不变的条件下,研究了温度变化对两种氟碳表面活性剂FC-8和FC-4在油面上铺展系数造成的影响.结果表明,两种氟碳表面活性、油品的表面张力以及油水界面张力随着温度的升高而降低,铺展系数随着温度的升高先增长后逐渐放缓,最后趋于定值.

摘要： 目前电镀锌工件除了采用环保钝化及高耐蚀性要求外,一些电子行业还需要求达到一定的表面张力要求(或叫濡性、亲水*).此项涉及到工件之间的后续加工的黏着(胶接)牢固程度(抗拉力).受一些高端客户的严重关注.例如音响行业的磁性端组装件.此磁性端一般是由四个工件组成--T型铁、铁华司、导电线圈、磁铁.其组装时采用T铁黏着磁铁,磁铁再黏着华司,中心柱安装线圈.组成一个电磁发生装置.在汽车行业使用喇叭中,表面张力检测(或叫濡性、亲水性)更是严格到令人苛刻的程度.一般日韩企业用濡水测试剂进行质量检验.标号使用越高表示濡性越好;而欧美企业一般喜好利用水滴角仪器进行检测,其仪器所滴定的液体与工件的接触角度好坏,确定其亲水性的优良.在电镀生产中至客户端使用前这段期间,有各种各样的因素影响到表面张力(或叫濡性、亲水性)。

摘要： 本文通过在水溶液中的表面张力和泡沫形态及在砂浆中的性能,对比了3种带有不同离子基团的单链引气剂(K12、DTAB、AEO-9)的性能差异,并讨论了高盐溶液对三种引气剂的表面张力及溶液泡沫形态的影响.结果表明:溶液中起泡与稳泡能力从优到差依次为K12＞AEO-9＞DTAB,砂浆中的起泡与稳泡能力从优到差依次为K12＞AEO-9＞DTAB,引气剂在溶液性能与砂浆性能之间存在关联性规律,K12具有更高的表面活性,更强的起泡与稳泡能力,同时能够在砂浆中引入更多细小、均匀的气泡.

摘要： 研究了氧丙烯(P0)基团对Extended表面活性剂脂肪醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚硫酸盐(C12-14PmE2S,m=3、5、8、12)性能的影响.结果表明,随着PO基团数目的增加,临界胶束浓度时的表面张力增加,泡沫体积减小,润湿性降低,乳液(液体石蜡为油相)稳定性提高.

摘要： 本文首先介绍了涂布过程中的润湿和流平，指出了颜料分散中的展色及稳定能力，调漆和施工中的抑泡和消泡，涂装及储存中流挂和沉降，以及干燥过程中的成膜。

摘要： 本发明属于表面张力测量相关技术领域，其公开了一种表面张力常数确定模型及方法、以及表面张力测量方法，其中，表面张力常数确定方法包括以下步骤：(a)测量获得待测液体的液体分子的摩尔体积及液体微团中的分子数目；(b)提供如上所述的表面张力常数确定模型，并将获得的液体分子的摩尔体积及液体微团中的分子数目代入所构建的表面张力常数确定模型的数学表达式中以计算获得待测液体的液体表面张力常数。本发明基于分子运动理论和统计力学分析来构建表面张力常数确定模型，进而采用所述表面张力常数确定模型来确定表面张力常数及测量表面张力，简单易行，精度较高，适用范围较广。

摘要： 本发明公开了一种低表面张力PET共聚酯材料的制备方法及采用该材料制备的非涂布低表面张力PET膜。首先制备端羧基超支化结构聚硅氧烷作为改性体，将端羧基超支化聚硅氧烷与对苯二甲酸、乙二醇共缩聚制备均相PET共聚酯，之后拉伸制备自身具有较低表面张力的PET膜。其中端羧基超支化聚硅氧烷通过化学键合的方式均匀分散在PET基体中，不存在微观相分离的问题，长期使用稳定性佳，硅氧烷分子链段和聚酯分子链段由于极性的不同自然翻转至材料表面，在PET膜表面形成低表面能链段，不用对PET进行二次改性即可制备低表面张力膜。

摘要： 本发明提供了一种具有自驱推进能力功能表面的制备方法及基于该功能表面的航天器表面张力贮箱。首先获得超疏水表面；进一步设计微米级楔型槽结构，在制备获得的超疏水表面采用激光刻蚀技术去除楔型槽部分超疏水涂层，使其转变为超亲水，获得具有自驱推进能力的功能表面；根据航天器表面张力贮箱中导流板、导流叶片实际尺寸，以上述自驱功能表面为单元，设计自驱功能表面阵列，利用上述方法将功能表面阵列加工到导流板和导流叶片上，实现基于功能型梯度表面实现失重环境下推进剂的自驱供给，减少半管理通道式表面张力贮箱以及板式贮箱在轨使用约束，更好地满足整星对化学推进系统的使用要求。

摘要： 本发明提供简便地推定煤的表面张力的方法。一种煤的表面张力推定方法，由基于煤化程度推定的煤的惰质组组织的表面张力和煤的熔融组织的表面张力算出表示煤的表面张力与总惰质组量的关系的关系式(第二关系式)，测定要推定表面张力的煤的总惰质组量，使用所测定的总惰质组量和该关系式算出煤的表面张力。

摘要： 本发明公开了一种低表面张力PET共聚酯材料的制备方法及采用该材料制备的非涂布低表面张力PET膜。首先制备端羧基超支化结构聚硅氧烷作为改性体，将端羧基超支化聚硅氧烷与对苯二甲酸、乙二醇共缩聚制备均相PET共聚酯，之后拉伸制备自身具有较低表面张力的PET膜。其中端羧基超支化聚硅氧烷通过化学键合的方式均匀分散在PET基体中，不存在微观相分离的问题，长期使用稳定性佳，硅氧烷分子链段和聚酯分子链段由于极性的不同自然翻转至材料表面，在PET膜表面形成低表面能链段，不用对PET进行二次改性即可制备低表面张力膜。

摘要： 本发明属于表面张力测量相关技术领域，其公开了一种表面张力常数确定模型及方法、以及表面张力测量方法，其中，表面张力常数确定方法包括以下步骤：(a)测量获得待测液体的液体分子的摩尔体积及液体微团中的分子数目；(b)提供如上所述的表面张力常数确定模型，并将获得的液体分子的摩尔体积及液体微团中的分子数目代入所构建的表面张力常数确定模型的数学表达式中以计算获得待测液体的液体表面张力常数。本发明基于分子运动理论和统计力学分析来构建表面张力常数确定模型，进而采用所述表面张力常数确定模型来确定表面张力常数及测量表面张力，简单易行，精度较高，适用范围较广。

摘要： 本发明提供了一种具有自驱推进能力功能表面的制备方法及基于该功能表面的航天器表面张力贮箱。首先获得超疏水表面；进一步设计微米级楔型槽结构，在制备获得的超疏水表面采用激光刻蚀技术去除楔型槽部分超疏水涂层，使其转变为超亲水，获得具有自驱推进能力的功能表面；根据航天器表面张力贮箱中导流板、导流叶片实际尺寸，以上述自驱功能表面为单元，设计自驱功能表面阵列，利用上述方法将功能表面阵列加工到导流板和导流叶片上，实现基于功能型梯度表面实现失重环境下推进剂的自驱供给，减少半管理通道式表面张力贮箱以及板式贮箱在轨使用约束，更好地满足整星对化学推进系统的使用要求。

摘要： 本发明公开了一种白金板法测试液-气表面张力和液-液界面张力的仪器和方法，由称重传感器、位移平台及位移传感器、白金板、温度控制系统、温度传感器、样品皿、样品台、电机系统及软件等组成，采用白金板分析方法，样品台上放置装有被测样品的样品皿，通过软件控制位移平台上升，当符合白金板法的条件时，位移平台停止上升，软件读取此时的称重传感器值及位移值，并对所称的值进行浮力修正、密度修正、接触角修正、零位修正、单位换算，最终将所测得的表面张力值或界面张力值实时显示，同时，软件记录下相应时间的被测样品的温度值；本发明可全面提升液-气表面张力以及液-液界面张力测值的精度，且操作简单，应用面广泛，具有较高的推广价值。

摘要： 本公开涉及硬表面清洁组合物、制备所述硬表面清洁组合物的方法，以及使用所述硬表面清洁组合物的方法。特别地，所述硬表面清洁组合物具有降低的表面张力，用于以低表面自由能清洁表面。优选地，所述硬表面清洁组合物在多种表面上具有低接触角。

摘要： 本实用新型公开了一种白金板法测试液-气表面张力和液-液界面张力的仪器，属于检测用仪器领域，其温度控制系统由样品池和外循环恒温水槽构成，位移平台支架上固定有位移平台，位移平台上固定有位移传感器，机箱内固定有称重传感器，称重传感器下方连接有连接杆，连接杆下端挂接白金板，样品台用螺丝固定在位移平台上，样品皿放置于样品池内，样品池放置于位移平台上，温度传感器置于样品池下侧并紧贴样品皿，被测样品盛放于样品皿内，位移传感器、称重传感器通过数据线与电路板相连，电路板连接有电源及控制部件，电路板上植入有软件，本实用新型可全面提升液-气表面张力以及液-液界面张力测值的精度，且操作简单，应用面广泛。