血竭

摘要： 目的探讨甘草泻心汤联合血竭对硫酸葡聚糖钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)的抗炎作用。方法SPF级SD大鼠100只按随机数字表法分为25只空白组和75只造模组,造模组大鼠采用3%DSS自由饮用法造模,造模成功后大鼠分为模型组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、甘草泻心汤+血竭组各25只,甘草泻心汤+血竭组每天给予甘草泻心汤6 g·(kg·d)^(-1)、血竭375 mg·(kg·d)^(-1)混悬液灌胃,柳氮磺吡啶组每天给予柳氮磺吡啶450 mg·(kg·d)^(-1)混悬液灌胃,空白组和模型组每天给予等体积生理盐水2.5 mL/只灌胃,连续灌胃7 d。观察大鼠一般情况及结肠HE染色后炎症程度,对大鼠进行疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜损伤(CMDI)及病理组织学(HS)评分,ELISA法检测大鼠血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量。结果模型组大鼠体质量低于空白组,DAI、CMDI、HS评分及血清IL-6、TNF-α含量均高于空白组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甘草泻心汤联合血竭灌胃能改善核酸葡聚糖钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的UC模型大鼠症状,降低UC大鼠结肠DAI、CMDI及HS评分,抑制UC大鼠血清IL-6、TNF-α的表达,具有明确的抗溃疡性结肠炎作用。

摘要： 目的:探讨甘草泻心汤联合血竭抗大鼠溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)复发的效果,并观察其对血清白细胞介素-6(interleukin,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)影响.方法:将SD大鼠100只按随机数字表法分为10只空白对照组和90只造模组.造模组采用3 g/L硫酸葡聚糖钠(dextran sulfate sodium,DSS)自由饮用法造模,并将造模成功大鼠分为模型对照组、甘草泻心汤+血竭组、柳氮磺胺吡啶(sulfasalazine,SASP)组3组,每组30只.甘草泻心汤+血竭组每天给予甘草泻心汤6 mg/g、血竭375μg/g混悬液灌胃,柳氮磺吡啶组每天给予柳氮磺吡啶450μg/g混悬液灌胃,空白对照组、模型对照组每天给予等体积生理盐水2.5 mL/只灌胃,1 d 1次,连续灌胃7 d.末次灌胃结束后24 h,随机抽取空白对照组大鼠5只、余各组大鼠10只,处死,取血及结肠组织,对大鼠进行疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠黏膜损伤(colon mucosa damage index,CMDI)及病理组织学(histopathology,HS)评分,采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清IL-6、TNF-α 水平.其余大鼠如前法继续灌胃14 d后,除空白对照组外,余各组在灌胃的同时再次给予3 g/L DSS溶液自由饮用7 d,以复制成UC复发型模型.二次造模后处死所有大鼠,如前法再次对大鼠进行DAI、CMDI及HS评分,检测大鼠血清IL-6、TNF-α 水平.结果:灌胃7 d和二次造模后模型对照组DAI、CMDI、HS评分及血清TNF-α、IL-6水平均高于空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05);甘草泻心汤+血竭组和柳氮磺吡啶组DAI、CMDI、HS评分及血清IL-6、TNF-α 水平低于模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05);甘草泻心汤+血竭组HS评分及血清IL-6、TNF-α 水平低于柳氮磺吡啶组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甘草泻心汤联合血竭灌胃能改善DSS诱导的UC模型大鼠症状,降低UC大鼠结肠DAI、CMDI及HS评分,抑制UC大鼠血清IL-6、TNF-α 的表达,具有抗溃疡性结肠炎复发的作用.

摘要： 目的 观察当归血竭丸加味方治疗白塞病(BD)结节性红斑湿热血瘀证的临床疗效.方法 将69例BD结节性红斑湿热血瘀证患者按照随机数字表法分为2组.对照组33例予秋水仙碱片口服,治疗组36例予当归血竭丸加味方治疗.2组均治疗2周,并随访3个月.比较2组治疗前后及随访时结节性红斑数量和大小、疼痛视觉模拟评分(VAS)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)及治疗前后针刺阳性反应情况.结果 治疗后及随访时2组结节性红斑个数、大小及疼痛VAS均较本组治疗前降低(P<0.05),随访时2组结节性红斑大小、疼痛VAS及治疗组结节性红斑个数均较本组治疗后降低(P<0.05),且治疗后及随访时治疗组结节性红斑个数、大小均低于对照组同期(P<0.05).治疗后及随访时2组CRP、ESR均较本组治疗前降低(P<0.05),随访时2组CRP及对照组ESR均较本组治疗后降低(P<0.05).治疗后2组针刺反应阳性率均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗后治疗组低于对照组(P<0.05).结论 当归血竭丸加味方能改善BD结节性红斑湿热血瘀证患者皮肤症状,改善患者炎性状态,其在减少结节性红斑数量、大小及针刺阳性反应方面优于秋水仙碱,远期疗效佳.

摘要： 有一种散瘀定痛、止血生肌的良药---血竭,又名麒麟竭、麒麟血等,为棕榈科植物麒麟竭的果实及树干中渗出的树脂。血竭药用多为加工品,麒麟竭果实内含液状树脂,采集后置蒸笼内蒸煮,使树脂渗出,置布袋内,榨取树脂,然后煎熬成糖浆状,冷却凝固成块状。亦有将树干砍破或钻以若干小孔,使树脂自然渗出,凝固而成。其性平,味甘咸,具有散瘀定痛、止血生肌的功效。

摘要： 目的:评定高效液相色谱(HPLC)法测定血竭含量的测量不确定度.方法:建立HPLC法测定血竭含量的数学模型,分析测量不确定度的来源,并对各分量进行量化分析,合成标准不确定度,给出扩展不确定度报告.结果:HPLC法测定血竭含量的合成不确定为0.025％,扩展不确定度为0.05％,本试验测定的血竭含量结果表示为(1.28±0.05)％,K=2.结论:本试验的不确定度主要由标准溶液配制等引入.

摘要： 目的:建立张氏仁宝生肌膏的定性质量标准.方法:采用薄层鉴别法鉴别张氏仁宝生肌膏中血竭、儿茶.结果:建立的薄层色谱法能鉴别出血竭、儿茶,斑点对应较好,阴性对照无干扰,通过对方法学考察结果显示,方法适应性良好.结论:该鉴别方法斑点清晰,专属性强,重现性好,可作为张氏仁宝生肌膏的质量控制方法.

摘要： 目的：研究超微粉碎之后,血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体的性质差异.rn 方法：分别考察不同粒度的血竭、红花单味药材粉体及其混合粉体的吸湿性、润湿性、有效成分含量及其体外溶出行为.rn 结果：混合粉体的吸湿性较红花粉体大大降低;不同粒径的血竭粉体和混合粉体中血竭素的含量不存在显著差异,红花粉体和混合粉体中羟基红花黄色素A(HSYA)的含量均随着粒径的减小而降低,但混合粉体中HSYA的降幅小于红花粉体;混合粉体接触角与相应粒径的血竭粉体相近,与相应粒径的红花粉体相比接触角均显示出显著差异;与单味药材粉体相比,混合粉体有利于血竭素的溶出,且随着混合粉体粒径的降低而增加,混合粉体细粉不利于易溶性成分HSYA的溶出,混合粉体微粉则对HSYA没有显著影响.rn 结论：混合粉体中由于血竭粉体的存在而可能对红花中不稳定成分HSYA产生保护作用.超微粉碎使得混合粉体可能接近或具有类似固体分散体的性质,难溶性药物血竭分散在易溶载体红花中,有利于难溶性成分血竭素的溶出.

摘要： 血竭又被称为麒麟竭,具有活血定痛,化瘀止血,生肌敛疮的功效,用于跌打损伤,心腹瘀痛,外伤出血,疮疡不敛等症状.2010版《中华人民共和国药典》一部(以下简称《药典》)记载血竭为棕榈科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果实渗出的树脂经加工制成.历史上,作为中药所使用的血竭是外来品种.在国际市场上,血竭品种丰富,主要有来自于4个科(棕榈科、百合科、豆科、大戟科)近20种植物.对于中国所使用的血竭品种,在上世纪80年代已有学者进行过相关考证,代表性的文章主要有谢宗万所著《血竭基原的本草考证》和熊大莉等所著《血竭原植物与正品血竭初考》二文.谢、熊二人均认为百合科剑叶龙血树Dracaena cochinchinensis(Lour.)S.C.Chen与棕榈科麒麟竭Daemonorops draco Bl.是传统药用品种,且以剑叶龙血树更为常用,为什么到了《药典》就仅列棕榈科的麒麟竭为唯一血竭正品?传统血竭药物到底有哪些品种?为了进一步澄清这些问题,有必要对历代医药文献中对于血竭的记载加以重新考证.

摘要： 龙血树除少数热带地区能育出种子，其他地区主要采用压条、扦插和组织培养等方法进行无性繁殖。而具有药用价值的血竭形成机制较为复杂，通过研究发现龙血树受到外部机械损伤或虫蛀的木质部和年老髓部中空的内轮木质部，年长日久，细胞中的树脂不断积累，使木质部硬化成一不易透水和通气的保护层，这一富含树脂的紫红色木质部，采用95%的酒精提取，树脂的含量达到32%左右，可供中药直接应用。因此，随着市场对血竭需求的不断扩大，国产血竭植物资源有限，不能满足血竭药材的生产需要，急需优化人工繁育血竭技术，更好地为血竭利用的可持续发展做出贡献。

摘要： 目的:建立大鼠坐骨神经损伤模型和雪旺细胞的培养方法,体内和体外研究血竭在周围神经损伤修复中的作用.方法:SD大鼠48只,右侧坐骨神经钳夹伤造模后随机分为4组,即0.1g·kg-1血竭剂量组、0.2g·kg-1血竭剂量组、0.4g·kg-1血竭剂量组和空白对照组,术后3、4周分别进行行为学观察和电生理学检测.选取出生3天SD大鼠20只,双侧坐骨神经分离培养和纯化雪旺细胞.将体外培养的雪旺细胞分为4组,分别加入10％各血竭剂量组的血清干预培养雪旺细胞,并在不同时间时观察雪旺细胞的生长情况,同时,用MTT法测定各组细胞的OD值.结果:各组大鼠右侧坐骨神经损伤造模成功;0.2g·kg-1血竭剂量组术后3周和4周恢复指标优于对照组(P＜0.05);培养的雪旺细胞数量多,纯度高;0.1g·kg-1血竭含药血清组雪旺细胞的生长情况明显好于空白对照组,MTT法测定细胞OD值大于空白对照组(P＜0.05).结论:血竭能较快改善大鼠坐骨神经损伤的修复;血竭含药血清可有效促进雪旺细胞的增殖.

摘要： 采用色谱技术对海南龙血树血竭的乙醇提取物进行分离纯化,从中得到6个化合物,经波谱分析与文献数据对照,分别鉴定为:1-羟基-6.8-二甲氧基-3-甲基蒽醌(1)、芥子醛(2)、3,4,2′,4′-四羟基-3′-甲氧基查耳酮 (3)、2′.4′,4-三羟基-3-甲氧基查耳酮(4)、表松脂醇(5)和(3E)-2,3-dihydro-7-hydroxy-3-[(3-hydroxy-4-methoxypheny1)-methylene]-4H-1-benzopyran-4-one(6).化合物1～6均为首次从海南血竭中分离得到.抗菌活性测试结果表明化合物2～5对金黄色葡萄球菌(Staphylococcu aureus)有抑制作用.

摘要： 崩中为崩漏之一，即经血非时而下、量多或暴下者。其特点为月经的期量发生严重紊乱、月经不按周期而妄行且量多如注。为妇科急难重症，急在短期内易耗损阴血、损及健康，难在不易速获良效，类似于现代医学之“功能失调性子宫出血”量多者。本文介绍了本院以血竭、花蕊石为主药，结合辨证加味用于止血塞流的疗效。

摘要： 采Fenton反应产生的羟自由基为检测对象,酸性铬兰K为指示剂,建立了一个评价血竭抗氧化性的体外筛选方法,并用该方法对不同来源的血竭样品的抗氧化性进行了研究。用不同菌体发酵制备的血竭在抗氧化性上有一定的差别,不同树上天然形成的血竭在抗氧化性上也有一定差异。

摘要： 血竭是我国传统名贵中药，目前商品血竭主要来源于棕榈科黄藤属(Daemonorps)植物的果实和百合科龙血树属(Dracaena)植株茎干的红色树脂，后者称为“龙血竭”。在我国境内发现的、有野生分布的血竭基源植物只为海南龙血树和剑叶龙血树两种。 本文系统综述了我国血竭基源植物资源状况、血竭形成机理、血竭基源植物的开发利用、以及人工繁育和栽培技术等研究进展，并对野生血竭基源植物资源的保护、开发与利用、血竭产生机制的研究等进行了展望。

摘要： 采用福林—顿尼斯(FD)法和普鲁士蓝(PB)法,以焦性没食子酸为标准品,测定了国产血竭中多酚物质的含量。结果表明:两种方法测定的结果相近。

摘要： 溃疡性结肠炎(uc)是一种原因不明的主要发生在结肠粘膜层的炎性病变,病变呈弥漫性反复发作.运用微生态制剂配合中药直肠给药法,治疗溃疡性结肠炎32例,直肠给药时应采取正确体位并保持一定时间，使药物同病变部位充分接触，以维持肠腔药物浓度及肠粘膜细胞内药物浓度，以达最大生物利用度，通过渗透扩散达到止血生肌，调节肠道功能，修复病理损伤之目的，收到抗炎、祛腐生肌的疗效。保留灌肠除了强调体位与时间外，还应注意尽量使药物的注入最大深度，使药物在肠腔内保留一定的时间，得以充分吸收，这样才能提高疗效。直肠给药内外兼治，效果明显，经济价廉，操作方便，无需住院，任何年龄患者均可接受，无毒副作用，疗效确切，弥补了依赖西药长期应用单一疗法的不足之处，值得临床推广。

摘要： 本发明涉及天然产物全合成领域，具体涉及一种龙血竭红素A或龙血竭红素B的制备方法。本发明巧妙地设计了式V的结构，和式VI直接一步反应即可得到龙血竭红素，而且根据本发明提供的式V的制备方法，不需要进行频繁的官能团保护与转换。本发明巧妙地利用傅克反应的机理，直接使式III和式IV在路易斯酸催化下选择性地得到了式IV甲氧基邻位取代的产物V。采用本发明的设计思路，结合已商业化的原料，只需4步反应即可得到龙血竭红素，且本发明提供的制备方法原子经济性高，操作简单，具有较好的工业化前景。

摘要： 本发明公开了血竭素、血竭素衍生物或其可用盐在制备糖尿病药物中的应用，其中，血竭素衍生物或其可用盐通式如式(Ⅰ)所示：

摘要： 本发明公开了一种有助于降低血竭原料重金属及炽灼残渣的血竭制备方法，包括前处理、提取、后处理步骤，具体包括：取血竭含脂木药材，粉碎过筛备用；加入乙醇溶液回流提取，加入吸附剂，搅拌，冷却至室温，静置分层，取上层澄清液过滤得到滤液和滤渣，滤液减压浓缩得到浸膏a；滤渣和下层活性残渣合并，离心过滤，滤渣中加入乙醇溶液回流提取，加入吸附剂，搅拌，冷却至室温，静置分层，取上层清液过滤，滤液减压浓缩得到浸膏b；将浸膏a和浸膏b合并，干燥得到目标物血竭。本发明有效截留或去除提取液中的粉尘，降低重金属及炽灼残渣含量，提高产品品质及生产可控性，工艺简单，生产周期短、一次性产品合格率高，适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及龙血竭及龙血竭提取物的用途，属于中药领域。具体地说，本发明涉及龙血竭原料药、龙血竭总酚和龙血竭总黄酮用于制备预防或治疗辐射损伤的药物中的用途。为了实现本发明所述的用途，龙血竭或龙血竭提取物经胃肠道或不经胃肠道途径施用，包括但不限于：口服、皮下、肌肉内、静脉内、透皮、鼻内、直肠内给药。龙血竭或龙血竭提取物与医学上可接受的药用辅料制成药物组合物，包括但不限于各种类型的片剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊、口服溶液、丸剂、散剂、颗粒剂、锭剂、煎膏剂、糖浆剂、流浸膏剂与浸膏剂、注射剂以及临床上适宜的其它剂型，制剂中含有必要的附加剂，附加剂包括但不限于填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂或pH调节剂。

摘要： 本发明涉及天然产物全合成领域，具体涉及一种龙血竭红素A或龙血竭红素B的制备方法。本发明巧妙地设计了式V的结构，和式VI直接一步反应即可得到龙血竭红素，而且根据本发明提供的式V的制备方法，不需要进行频繁的官能团保护与转换。本发明巧妙地利用傅克反应的机理，直接使式III和式IV在路易斯酸催化下选择性地得到了式IV甲氧基邻位取代的产物V。采用本发明的设计思路，结合已商业化的原料，只需4步反应即可得到龙血竭红素，且本发明提供的制备方法原子经济性高，操作简单，具有较好的工业化前景。

摘要： 本发明公开了一种鉴别血竭与龙血竭的薄层色谱鉴别方法，属于药材领域。该装置包括以下步骤：取待检测药材，加乙醚振摇处理，滤过，蒸干，残渣加甲醇溶解，得待检测药材溶液；取血竭素高氯酸盐加甲醇制得对照品溶液；分别将对照品溶液和待检测药材溶液在薄层板上点样，展开剂展开，显色，检视，比对即可；其中，所述展开剂由下述体积份的成分组成：氯仿19份、甲醇1份。本发明利用常用的薄层色谱展开法，操作简单方便；实验所需试剂均为常见试剂，成本较低；采用体积比为19:1的氯仿‑甲醇溶剂作为展开剂，条带分离清晰，显色明显，易于识别和判断，在日光和紫外365nm均可以取得较好的视觉分辨效果。

摘要： 本发明涉及一种稳定血竭中血竭素含量的活血壮筋丸的制备方法，包括以下步骤：S1，粗碎：取制川乌、红花、土鳖虫、地龙、全蝎、川牛膝、乳香与没药放入粗碎机进行粗碎制得混合颗粒A，取血竭、桂枝与人参放入粉碎机进行粗碎制得混合颗粒B；S2，灭菌：取混合颗粒A置于干热灭菌柜中进行灭菌；S3，粉碎、过筛、总混：将混合颗粒B与混合颗粒A分别放入粉碎机中制得药粉B与药粉A，筛分后，放入混料机混合制得混合粉剂；S4，合坨，制丸：混合粉剂与纯净水混合10min后放入制丸机中压制成药丸半成品；S5，干燥：将药丸半成品放入中药干燥机进行干燥；S6，包衣：将药丸半成品放入包衣机中进行包衣制得药丸；S7，包装：将药丸进行包装后放入仓库存放。

摘要： 本发明公开了血竭素、血竭素衍生物或其可用盐在制备糖尿病药物中的应用，其中，血竭素衍生物或其可用盐通式如式(Ⅰ)所示：

摘要： 本发明公开了一种有助于降低血竭原料重金属及炽灼残渣的血竭制备方法，包括前处理、提取、后处理步骤，具体包括：取血竭含脂木药材，粉碎过筛备用；加入乙醇溶液回流提取，加入吸附剂，搅拌，冷却至室温，静置分层，取上层澄清液过滤得到滤液和滤渣，滤液减压浓缩得到浸膏a；滤渣和下层活性残渣合并，离心过滤，滤渣中加入乙醇溶液回流提取，加入吸附剂，搅拌，冷却至室温，静置分层，取上层清液过滤，滤液减压浓缩得到浸膏b；将浸膏a和浸膏b合并，干燥得到目标物血竭。本发明有效截留或去除提取液中的粉尘，降低重金属及炽灼残渣含量，提高产品品质及生产可控性，工艺简单，生产周期短、一次性产品合格率高，适用于工业化生产。

摘要： 本发明涉及龙血竭及龙血竭提取物的用途，属于中药领域。具体地说，本发明涉及龙血竭原料药、龙血竭总酚和龙血竭总黄酮用于制备预防或治疗辐射损伤的药物中的用途。为了实现本发明所述的用途，龙血竭或龙血竭提取物经胃肠道或不经胃肠道途径施用，包括但不限于：口服、皮下、肌肉内、静脉内、透皮、鼻内、直肠内给药。龙血竭或龙血竭提取物与医学上可接受的药用辅料制成药物组合物，包括但不限于各种类型的片剂、胶囊剂、滴丸、软胶囊、口服溶液、丸剂、散剂、颗粒剂、锭剂、煎膏剂、糖浆剂、流浸膏剂与浸膏剂、注射剂以及临床上适宜的其它剂型，制剂中含有必要的附加剂，附加剂包括但不限于填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂或pH调节剂。