气溶胶

摘要： 色谱指纹图谱具有表征复杂化学系统组成的能力,已被广泛用作植物药产品质量控制的有力手段。相似性分析是指纹数据分析中最常用的质量一致性评价方法,通过将样本与标准指纹进行比较并评估样本之间相似性的一种方法。然而相似性分析灵敏度低,不适合小样本数据集的质量评估,且相似性分析指标阈值设置通常为主观值,如0.85或0.90,缺乏统计依据。因此,基于相似性分析建立一种新的分析方法显得尤为重要。

摘要： 微生物气溶胶广泛存在于大气中,其在雾霾天的形成和发展等方面扮演了重要的角色。梳理了雾霾期空气微生物气溶胶的分析鉴定、微生物气溶胶与雾霾天相关性方面的主要研究成果,得出如下结论:空气微生物气溶胶的分析鉴定应制定统一的检测标准,为雾霾天空气微生物的健康风险评估提供科学的定量指标;雾霾期空气微生物气溶胶的浓度普遍高于非霾期,主要表现为真菌气溶胶浓度增加,但微生物的种群丰富度并不会因污染程度的增加而增加;空气微生物气溶胶对人类健康构成重大威胁,应采取科学措施进行预防。

摘要： 为了研究卫生香作为试验用颗粒物释放源的可行性,选取某常见品牌的卫生香作为实验样本,用扫描电迁移率粒径谱仪测量其燃烧释放烟尘颗粒物的粒径谱,用众径、几何平均直径、中位直径和几何标准偏差等气溶胶粒度分布的基本表征参数分析实验数据,并采用分布相似度检验多次重复实验数据的相似性。研究结果表明:卫生香燃烧所释放颗粒物的粒径呈单模态分布,众径约为115 nm。且多分散颗粒物的粒径范围主要在300 nm以内,几何标准偏差约为2.0 nm。6次试验得到的众径、中位直径、几何平均直径分别相近。总数浓度不同时,粒径分布试验数据的相似度检验结果理想,表明这些颗粒物具有较好的粒径分布稳定性。因此,廉价的卫生香燃烧释放的颗粒物的粒径谱具有良好的复现性。

摘要： 青藏高原(简称高原)气溶胶主要来自周边地区的输送,近年来,随着人为污染加剧和气候条件变化,高原及周边地区气溶胶的特性和气候效应越来越受关注。而高原降水一直是高原气象与气候学的重点,气溶胶对高原降水的影响正逐渐成为研究热点。本文总结了高原气溶胶及其对降水影响的相关研究成果,从气溶胶特性观测(站点和卫星观测)研究、“气溶胶-辐射相互作用”、“气溶胶-云相互作用”影响降水研究以及气溶胶影响降水中化学组分研究等方面进行了综述,并对未来研究方向进行了展望。

摘要： 为研究发烟剂配比和添加量对加热卷烟气溶胶释放特性的影响,制备了不同丙三醇(GL)/1,2-丙二醇(PG)质量比和添加总量的加热卷烟样品,通过吸烟机逐口抽吸并捕集气溶胶,检测并分析了不同加热卷烟样品气溶胶捕集物、PG、GL和烟碱的逐口释放规律。结果表明:1)固定GL/PG添加总量为20%(质量分数),随着GL/PG质量比从95/5降至50/50,PG的逐口释放量增加、总释放量的增加趋势越明显,GL的逐口释放量减少、总释放量的降低趋势越明显,烟碱的逐口释放量减少、总释放量线性减少,发烟剂GL/PG质量比与气溶胶中GL/PG质量比基本呈线性相关。2)固定GL/PG质量比为80/20,随着发烟剂添加总量从0%增至25%,PG和GL的释放量增加、逐口释放稳定性降低;添加总量>10%时,气溶胶逐口捕集量明显增加,但烟碱的释放量变化不大;GL/PG添加总量对气溶胶中GL/PG质量比影响不显著。

摘要： 为了解云南昆明市、保山市和临沧市三城市气溶胶中放射性核素^(210)Pb、^(7)Be活度浓度的长期变化趋势及其与大气中PM_(2.5)、PM_(10)和O_(3)的关系,从而对污染防治提供帮助。统计了三城市主城区辐射自动监测站气溶胶中两个核素^(210)Pb、^(7)Be 5年的资料,分析了三城市气溶胶中两个核素^(210)Pb、^(7)Be变化趋势,对同一城市气溶胶中^(210)Pb、^(7)Be与同期大气中与PM_(2.5)、PM_(10)和O_(3)进行了相关性分析,探讨了^(210)Pb、^(7)Be与PM_(2.5)、PM_(10)、O_(3)相关关系。结果显示,三城市^(7)Be平均值相近,昆明站、保山站^(210)Pb接近,而临沧站^(210)Pb较高;5年监测结果三城市^(7)Be保持平稳,升降趋势均不明显,昆明站、保山站^(210)Pb无升降趋势,临沧站呈显著降低;年内^(210)Pb、^(7)Be均为旱季高于雨季,^(7)Be尤为明显;三城市^(210)Pb与^(7)Be均为高度相关;^(7)Be与O_(3)均为正相关;临沧站的^(210)Pb与PM_(10)为正相关,保山站的^(210)Pb与PM_(2.5)为正相关。分析认为^(7)Be与O_(3)正相关很可能源于二者均与大气层垂直对流过程密切相关,^(210)Pb与PM_(2.5)及PM_(10)的相关性则可能与地表辐射环境相关。

摘要： 为考察电子烟烟液的含水率、丙二醇与丙三醇比例、烟碱浓度和电子烟烟具输出功率对气溶胶中醛类化合物的影响,采用高效液相色谱法,将实验室配制的烟液填充至可填充式电子烟内,按照抽吸容量55 mL、抽吸频率30 s、抽吸持续时间3 s的模式抽吸50口,测定电子烟气溶胶中的甲醛、乙醛和丙烯醛的释放量。结果表明:(1)甲醛主要源于丙三醇的裂解,乙醛主要源于丙二醇的裂解,丙烯醛主要源于较高温度条件下丙三醇的脱水。(2)醛类化合物的释放量随烟碱浓度的升高而降低,随烟具输出功率的升高而增加。(3)含水率对醛类化合物释放量的影响较小。

摘要： 云南省环境空气质量总体较好,但部分时段污染天气隐患依然持续存在,文章选取一次典型污染过程,对云南省各地理区环境空气常规污染物演变特征进行分析,结合云南及中南半岛主要国家气溶胶变化趋势和火点监测分布情况,利用后向轨迹模型等分析方法对该地区污染成因进行了探究。研究表明:2019年4月1-6日期间发生了一次持续时间长、污染范围广、污染程度深的复合型污染过程,除滇西北、滇东北部分城市外,其他地理区均出现不同程度的污染天气,部分时段达到中度污染,超标污染物为PM_(2.5)、O_(3)和PM_(10);污染原因主要是在不利气象条件下,中南半岛国家生物质燃烧产生的大气污染物在气流作用下与本地污染物叠加所致。滇中地理区的昆明市PM_(2.5)污染主要源于缅甸东部、缅甸西部以及孟加拉国东部生物质燃烧的传输,另外滇西南也是其潜在污染源区。

摘要： 张华等编著该书是基于多源观测数据和我国自主研发的污染物大气化学气候双向耦合模式系统获得的不同种类大气污染物的时空分布、辐射强迫及其对气候的影响与反馈等研究成果编撰而成。全面系统地介绍了各种大气污染物的时空变化特征及其与全球——特别是中国气候之间的相互作用。该书围绕以下问题进行了详细的阐述:基于多源观测数据获得大气污染物与温室气体的时空分布特征;基于数值模式模拟大气污染物(包括气溶胶与对流层臭氧)浓度的时空变化特征;各类大气污染物和温室气体的辐射强迫及其在全球和中国地区产生的气候效应;全球气候变化对中国地区大气污染物浓度的影响。

摘要： 吸湿性气溶胶会吸收环境空气中的水分,其粒径会随相对湿度的增加而发生变化,从而导致气溶胶的光学特性(如消光、散射、吸收系数与单次散射反照率等)发生显著的变化。气溶胶光学吸湿增长因子(湿状态与干状态下光学参数的比值)是衡量气溶胶光学吸湿增长能力的特征参数,是计算大气能见度和气溶胶辐射强迫的关键输入量,它的准确测量对于气溶胶环境和气候效应的评估具有重要意义。光学吸湿增长测量系统主要包括湿度调节系统和光学测量装置,通过湿度调节系统改变样品的相对湿度,再结合光学测量装置实时测量光学参数的变化,从而实现光学吸湿特性的在线测量。鉴于气溶胶吸湿性研究的重要意义,重点分析对比了现有的光学吸湿增长测量方法及应用,并对下一步气溶胶光学吸湿增长特性测量技术和研究方向做了展望。

摘要： 利用2019年淮安国家基准气候站逐时气溶胶激光雷达资料以及微波辐射计资料,对淮安地区霾日进行判定,通过消光系数、退偏比和高空的温度、湿度变化,对不同天气状况下气溶胶垂直分布特征进行分析.结果表明:2019年淮安地区霾日共77天,轻微霾日58天.气象要素和颗粒物浓度在霾日和非霾日都有明显日变化特征,垂直温度分布、湿度、PM2.5、PM10等在霾日和非霾日有非常显著的差异.淮安地区0-1km的气溶胶消光系数最大,其贡献率达到73.3％,退偏振比在0.06-0.12之间,霾天气过程在1.51km以下容易出现逆温层,13次过程中出现了9次,在3km以下相对湿度均保持较小,在30％RH以内.

摘要： 本研究利用2016～2017的C051TERRA MODIS和AQUA MODIS AOD数据、山西地面观测台站气象数据及颗粒物监测数据,研究山西MODIS气溶胶光学厚度AOD与环境空气质量的关系,包括经标高订正前后的AOD与经湿度订正前后的PM10、PM2.5及环境空气质量指数(AQI)的相关性分析,结论如下:(1)大同、晋中、太原的ρ(PM10)、AQI与AOD相关系数均为0.1左右,ρ(PM2.5)、与AOD相关系数分别为0.231、0.269、0.331,PM10、PM2.5经湿度订正后,与经过标高订正的AOD相关系数均达到0.5以上;阳泉和长治订正前,ρ(PM10)、ρ(PM2.5)、AQI与AOD相关系数为0.1左右,PM10、PM2.5经湿度订正后,与经过标高订正的AOD相关系数均达到0.4左右,说明订正后AOD对于大同、晋中、太原、阳泉和长治的地面空气质量具有较好的指示作用.(2)朔州ρ(PM10)、ρ(PM2.5)、AQI与AOD相关系数为0.2左右,忻州ρ(PM10)、ρ(PM2.5)、AQI与AOD相关系数为0.2-0.4左右,晋城ρ(PM10)、ρ(PM2.5)、AQI与AOD相关系数为0.3-0.4左右.PM10、PM2.5经湿度订正后,与经过标高订正的AOD相关系数均达到0.4以上,说明订正前后AOD对于朔州、忻州和晋城的地面空气质量均具有较好的指示作用,订正后相关性更显著.(3)订正前后AOD对于吕梁的地面PM2.5指示作用较好,PM10指示作用一般.(4)订正前AOD对于临汾和运城的地面空气质量具有较好的指示作用,订正后相关性减小.

摘要： 运用微脉冲激光雷达对气溶胶的垂直分布特征进行遥感观测逐渐普及,但传统观测往往局限于固定站点,无法反映区域内气溶胶整体分布情况.该研究以石家庄市为中心,运用车载便携式激光雷达对城市内部及其周边区域开展大气环境立体走航观测,绘制出气溶胶三维空间分布信息.结果表明:(1)该地区大气污染受地形影响,西侧太行山阻断了汾河盆地的气溶胶输送,气溶胶于太行山东麓的山前低地汇聚,向东至广阔的平原扩散开;(2)石家庄东北至南部形成气溶胶汇聚区,其聚集程度由东北向南逐渐增强,此外太行山与燕山走向的西北部分的清洁区与污染汇聚区有明显分界;(3)石家庄市区外环线的气溶胶垂直扩散能力强、颗粒物不规则度较高,可能存在多源混合,市区气溶胶聚集高度的空间方位差异可能由污染源分布的不均衡所致.

摘要： 2017年11月1日～2018年5月15日在济南市泉城广场空气质量监测点位开展微脉冲激光雷达水平探测,实验期间能见度、常规污染物浓度以及PM2.5化学组分同步观测,定义能见度仪所在处为参考层处,采用Fernald方法计算水平气溶胶消光系数,进一步利用线性回归模型建立PM2.5浓度、消光系数、PM2.5化学组分之间的关系式,通过趋势比对、相关系数和标准化平均偏差研究该关系式的反演精度.结果显示:结合能见度仪反演消光系数更为准确;反演的消光系数与PM2.5质量浓度之间具有较好的正相关关系(相关系数R=0.75),同时消光系数、PM2.5质量浓度均与PM2.5化学组分中的SO42-、NH4+、OC、NO3-、EC有较高的相关性,利用线性回归模型建立PM2.5浓度、消光系数、PM2.5化学组分之间的关系式,该定量关系式反演的PM2.5质量浓度与实际监测值在趋势上基本一致,二者相关性较好,相关系数为0.83.标准化平均偏差为18％,相对偏离程度较小.

摘要： 气溶胶是目前大气污染重要的贡献源之一,影响着全球辐射平衡和气候变化.当前主被动遥感卫星(如MODIS和CALIPSO)获取全球气溶胶信息时间分辨率较低,而全球再分析数据MERRA-2提供了高时间分辨率的三维气溶胶分布信息,但是MERRA-2气溶胶产品的质量仍然有待验证.针对上述问题,通过对MERRA-2和CALIPSO的三维消光系数廓线进行交叉对比,验证了MERRA-2在中国中东部(特别是重人为污染区域)的数据精度.实验结果表明,MERRA-2和CALIPSO的消光系数整体具有较好相关性(0.79),其中二者在秋季相关性最高(0.82),夏季和冬季次之(0.81和0.80),春季相关性最低(0.77).随着高度的不断增加,大气更为洁净,MERRA-2和CALIPSO之间相关系数从0.78降为0.52,标准差从0.0280降为0.0014.上述结果表明,MERRA-2在重污染情况下能提供更为准确的气溶胶三维分布信息,同时MERRA-2和CALIPSO消光系数的一致性受气溶胶类型的影响不大.

摘要： 2009年秋季利用河北省人工影响天气办公室机载气溶胶粒子探头(PCASP-100X)和前向散射滴谱探头(FSSP-100-ER)在石家庄市上空进行了多次气溶胶观测.本文选取2009年9、10一月间的七架次雾天、一架次小雨天及一架次密卷云天观测资料,重点研究雾天气溶胶粒子数浓度和粒子直径的垂直、水平分布特征及粒子谱分布,并与密卷云天和小雨天的探测资料进行对比分析.结果表明:石家庄地区气溶胶粒子浓度比较高,近地面气溶胶浓度最大值达11910cm-3.气溶胶粒子浓度主要受天气条件影响,逆温层是影响粒子垂直输送的主要因素,在逆温层下粒子累积形成粒子浓度的高值区,逆温层以上气溶胶粒子浓度迅速减少,雾天和密卷云天粒子数浓度随高度多呈负指数分布;雾天多伴有逆温层和较大空气湿度,有利于气溶胶粒子累积,气溶胶粒子浓度一般可达104cm-3以上,容易形成低能见度污染天气;气溶胶粒子浓度在无降水日有累积效应,降雨对气溶胶粒子有明显清除作用;粒子数浓度和粒子直径在水平方向上呈不均匀分布,随着高度增加粒子数浓度和直径的水平绝对偏差减小,相对偏差往往增大;不同天气下尺度谱型类似,多呈单峰分布,在0.11μm左右处出现峰值,但在雾天、密卷云天、小雨天气下的气溶胶粒子峰值依次变小,并且随高度增加,尺度谱峰值数密度值降低,谱变窄.

摘要： 本文利用夏延ⅢA型飞机上装载的气溶胶粒子探头在石家庄市区、邢台市区和柏乡县城观测资料.选取2010年10月间19次飞机观测资料,重点研究晴天、密卷云、高积云和雨后气溶胶粒子数浓度和粒子直径的垂直、水平分布特征及粒子谱分布.结果表明:该地区气溶胶粒子主要来源于下垫面输送,其输送效率受逆温、边界层风速切变等因素影响.近地面气溶胶浓度平均值1000-3000cm-3,平均粒子直径为0.18～0.20μm;石家庄市区气溶胶平均浓度最低;邢台市区最高;柏乡县城气溶胶平均浓度值接近石家庄市区.近地面气溶胶浓度极大值1075-4019cm-3,浓度随高度呈负指数递减;高积云时呈分层分布,下层为直线分布,上层为负指数分布.受天气条件影响,小雨后气溶胶浓度最小,近地面均值为102cm-3;晴天、密卷云、高积云时近地面气溶胶浓度均值为103cm-3.逆温层和光照强度日变化影响气溶胶垂直分布的日变化,晴天,日出前后近地面气溶胶浓度最高,均值为1799cm-3,近地面气溶胶累积易造成地面大气污染;12时近地面浓度最低,垂直分布曲线陡峭;日落前后近地面浓度迅速增长,垂直分布曲线平缓.粒子谱多为单峰分布;12时谱最宽,日落后到日出前谱变窄,高度增加谱变窄,天气不稳定、湿度大谱变宽.

摘要： 大气气溶胶在地球辐射平衡和影响公众健康方面发挥着重要作用。准确测量得到气溶胶的复折射率对建立气溶胶辐射模型是至关重要的。本文提出了一种基于单颗粒偏振测量来快速反演得到悬浮颗粒物的复折射率的新方法.通过同时获得单颗粒物散射的多个角度的多个偏振参量和利用动力学粒径谱仪获得颗粒物的粒径分布,结合概率平均Mie散射理论迭代获得颗粒物的复折射率.对斯托克斯矢量的概率平均可消除由于粒径差异带来的信号震荡影响,同时发现该平均斯托克斯矢量跟复折射率满足一定的单调关系,该特性可用来唯一确定颗粒物的复折射率.对标准样品的实验测量和反演结果表明该方法具有较高的准确性和稳定性.该技术有望发展为一种快速在线测量颗粒物复折射率,识别大气颗粒物成分的新方法.

摘要： 气溶胶已被确定为辐射强迫评估中的不确定因素之一.激光雷达是气溶胶观测的有效遥感工具.利用车载激光雷达,采用固定垂直探测与移动走航监测相结合的探测方式,对安平县的颗粒物浓度进行了连续探测.固定探测结果与环保部空气质量先上升后下降的趋势一致.移动导航探测能够快速、准确地定位污染源的位置.最后,通过对比喷撒抑尘剂前后的走航监测结果,得出喷撒抑尘剂可以有效降低颗粒物浓度.

摘要： 建筑的多功能、多用途使火灾探测器的应用环境变得日趋复杂,对火灾探测器的综合性能提出了更高的要求.点型感烟火灾探测器在消防工程现场需要进行调试、检测、维保、报废和监督检查等现场测试活动,而目前国内点型感烟火灾探测器缺乏现场定量检测装置,需要开展工程现场检测技术的研究,其研究基础就是检测烟源的制备技术.本文通过对烟源原材料的筛选,确定了候选烟源,利用不同的气溶胶制备技术,选取较为适宜的烟源发生方式,进而确定了最终的检测烟源.

摘要： 一种气溶胶生成制品(9)包括壳体(8)和布置在所述壳体中的多个气溶胶生成粒子(1)。所述多个气溶胶生成粒子中的所述气溶胶生成粒子包括感受器材料芯，所述感受器材料芯涂布有气溶胶形成基材。还公开一种气溶胶形成团块(3)和一种用于形成气溶胶生成团块的方法。所述方法包括以下步骤：提供多个粒子，将所述多个粒子填充到预定义形状的空腔中，以及在所述空腔中压紧所述多个粒子，借此形成具有所述空腔的所述形状的气溶胶生成团块。

摘要： 本发明提供在用于气溶胶生成液的雾化的气溶胶吸取器的发热片中，具备气溶胶吸取器中使用的加热器所需的足够的电阻值，且减少加热器的局部性发热的技术。气溶胶吸取器用烟弹具备：液贮存部，其贮存气溶胶生成液；发热片，其设置有正极和负极，且通过在正极和负极之间通电时发热而将从液贮存部供应的气溶胶生成液雾化；发热片由多孔性材料形成，且设有缝隙以抑制在正极和所述负极间流通的电流的电流密度局部化且形成呈蜿蜒状的蜿蜒状电路部。

摘要： 一种气溶胶生成制品(9)包括壳体(8)和布置在所述壳体中的多个气溶胶生成粒子(1)。所述多个气溶胶生成粒子中的所述气溶胶生成粒子包括感受器材料芯，所述感受器材料芯涂布有气溶胶形成基材。还公开一种气溶胶形成团块(3)和一种用于形成气溶胶生成团块的方法。所述方法包括以下步骤：提供多个粒子，将所述多个粒子填充到预定义形状的空腔中，以及在所述空腔中压紧所述多个粒子，借此形成具有所述空腔的所述形状的气溶胶生成团块。

摘要： 公开了一种用于从可气溶胶化介质产生气溶胶的设备。该设备包括：壳体；用于容纳制品的腔室、传感器和盖系统。该制品包括可气溶胶化介质以及与制品相关联地设置的可检测元件。传感器配置为当制品容纳在腔室内时感测可检测元件。盖系统可至少以第一配置和第二配置来配置，在第一配置中盖系统基本上覆盖传感器，在第二配置中传感器的视场基本上没有阻碍。

摘要： 本发明提供在用于气溶胶生成液的雾化的气溶胶吸取器的发热片中，具备气溶胶吸取器中使用的加热器所需的足够的电阻值，且减少加热器的局部性发热的技术。气溶胶吸取器用烟弹具备：液贮存部，其贮存气溶胶生成液；发热片，其设置有正极和负极，且通过在正极和负极之间通电时发热而将从液贮存部供应的气溶胶生成液雾化；发热片由多孔性材料形成，且设有缝隙以抑制在正极和所述负极间流通的电流的电流密度局部化且形成呈蜿蜒状的蜿蜒状电路部。

摘要： 本发明提供一种用于气溶胶产生装置的气溶胶转移适配器，其包括储液部件和嘴部。储液部件包括：储液器，其承载用于产生气溶胶的液体；气流通道，其穿过储液器；以及连接配件，其布置在气流通道周围。嘴部包括：至少两个嘴部隔室，它们彼此流体分离并且各自从至少一个嘴部入口通向至少一个嘴部出口；以及嘴部配件，其布置在嘴部入口周围并且被配置为可对准地连接至储液部件的连接配件。

摘要： 本公开涉及具有用于检测气溶胶生成制品插入到气溶胶生成装置中和/或从气溶胶生成装置中抽出气溶胶生成制品的部件的气溶胶生成装置。所述装置包括用于可移除地接收气溶胶生成制品的至少一部分的腔，其中所述制品包括气溶胶形成基质和用于加热所述基质的可感应加热感受器。所述装置还包括DC电源和感应加热装置，所述感应加热装置被配置成在所述腔内产生交变磁场，以用于在所述制品接收在所述腔中时感应加热所述制品的感受器。所述装置还包括控制电路，所述控制电路被配置成生成探测功率脉冲，以用于间歇地给所述感应加热装置上电，并且检测由于在气溶胶生成制品插入到所述腔中或从所述腔中抽出时所述感受器存在于所述腔内或不在所述腔内造成的所述感应加热装置的至少一个特性的改变，并且作为响应，检测制品插入到所述腔中和/或从所述腔中抽出制品。

摘要： 本公开涉及一种气溶胶生成制品，该气溶胶生成制品包括：第一部分，该第一部分包括气溶胶生成物质；第二部分，该第二部分包括呈烟草片形式的烟草材料；第三部分，该第三部分构造成对已经穿过第一部分和第二部分的气流进行冷却；以及第四部分，该第四部分包括过滤材料，其中，第一部分、第二部分、第三部分和第四部分在气溶胶生成制品的长度方向上顺序地布置。

摘要： 一种气溶胶生成装置，气溶胶生成装置包括气溶胶输送装置和雾化器，该气溶胶输送装置包括：第一烟弹，在第一烟弹中容置有用于生成气溶胶的第一材料；以及以可旋转的方式联接至第一烟弹的第二烟弹，第二烟弹构造成容置第二材料并布置成使得由第一材料生成的气溶胶穿过第二材料，雾化器连接至第一烟弹并配置成通过使第一材料雾化来生成气溶胶并且将气溶胶输送至第二烟弹。

摘要： 一种气溶胶产生系统(1)包括气溶胶产生装置(10)和气溶胶产生制品(24)，该气溶胶产生制品包括气溶胶产生材料(26)和可感应加热的感受器(28)。该气溶胶产生装置(10)包括：电磁场发生器(40)，该电磁场发生器包括第一平面线圈(42)和第二平面线圈(44)；加热腔室(22)，该加热腔室用于接纳该气溶胶产生制品(24)，该加热腔室(22)被定位在该第一平面线圈(42)与该第二平面线圈(44)之间并且包括空气入口(22a)和空气出口(22b)；以及气流路径(25)，该气流路径在该空气入口(22a)与该空气出口(22b)之间延伸。