X射线衍射

摘要： 采用X射线衍射法测定了聚丙烯树脂的结晶度,考察了制样方法、测试条件以及计算方法等因素对测试结果的影响。通过精密度试验考察了方法的精密度。结果表明,95%置信水平时,在重复性试验条件下,两次测定结果绝对差不大于3.5%;在再现性试验条件下,两次测定结果绝对差不大于5.0%。方法具有较好的重复性和再现性,可以满足聚丙烯树脂结晶度测试的要求。

摘要： 通过X射线荧光、红外光谱和X射线衍射等检测方法分析了延庆硅化木的矿物学特征.结果表明:2个不同植物种属但在同一埋藏地形成硅化木标本成因相似,其颜色与所含元素种类及含量密切相关.X射线衍射分析表明,不同颜色和植物种属的硅化木主要组成物相一致,为SiO_(2),其他矿物极其微量.2个硅化木标本的红外吸收谱带基本一致,均显示典型的石英质玉石红外吸收光谱,且含有少量吸附水.偏光显微镜下显示2个硅化木标本的主要矿物成分均为隐晶质石英.延庆土城子组硅化木的沉积环境为较浅的湖沼沉积,当时处于半干旱-半湿润的气候条件下,并伴随火山活动.

摘要： 利用X射线衍射和偏光显微镜对不同产地花蕊石矿物成分、含量差异做分析。通过XRD分析表明河南、陕西、河北和广西的方解石矿物含量相对较高,偏光显微镜分析发现河南产花蕊石中方解石分布最为均匀,其次是陕西和和广西,而陕西汉中花蕊石中方解石分布不均匀,其余6产地未见方解石,与滴定法测定花蕊石主要药用成分CaCO_(3)含量均具有一致性,从矿物成分及结构上对不同产地花蕊石进行产地甄别及质量评价,为临床用药选择提供参考。

摘要： 为掌握竹原纤维制备过程各阶段试样的形态结构和理化性能,更好地开发利用竹原纤维,采用扫描电镜法、红外光谱分析法、X射线衍射法、热重分析法和X射线光电子能谱(XPS)对竹原纤维加工成形各阶段样品进行了纵向测试分析。指出:竹单纤维呈圆形截面,中腔有微小的溶胀趋势,纵向有胶质黏连;竹原纤维制备过程并未改变天然竹纤维的结晶结构与属性,但结晶度呈递增趋势;竹原纤维制备过程各试样主要官能团结构无明显变化;试剂的使用改变了纤维表面的化学变化,C-C相对其他的碳含量降为73.33%,木质素降解、部分结构变化。

摘要： 简要介绍了高性能水泥基渗透结晶型防水涂料的制备方法和综合性能指标,并通过X射线衍射和扫描电镜分析,探讨了该高性能水泥基渗透结晶型防水涂料的作用机理,为该涂料在各类建筑防水工程的大规模应用提供理论和试验基础。

摘要： 银镀层可作为高档手工艺品的保护层,其组织结构关系到银镀层的防护性能,而电镀参数对其组织结构具有重要的影响。本研究采用X射线衍射和扫描电子显微镜研究电流密度对银镀层织构以及表面形貌的影响。结果表明,在电流密度为0.1A/dm^(2)时,银镀层呈现为丝织构;当电流密度为0.2A/dm^(2)时,银镀层呈现和织构组分;当电流密度为0.3A/dm^(2)时,银镀层呈现为丝织构。随着电流密度的增加,织构强度逐渐增强;当电流密度为0.1A/dm^(2)时,银镀层表面粗糙,呈暗灰色;当电流密度为0.2A/dm^(2)和0.3A/dm^(2)时,银镀层表面光滑,呈银白色。若银镀层较厚,建议其为丝织构;若银层较薄,银层可为丝织构。

摘要： 为探究3004铝合金板材在拉伸变形过程中晶粒取向变化和晶格应变行为,明确两者在塑性变形过程中的竞争机制和作用,本文首次将原位拉伸方法用于铝合金织构演化和晶格应变行为的研究中,利用试验装置对3004铝合金进行定量应变拉伸,并在不同变形量下对样品进行X射线衍射物相和织构测试分析。实验结果表明:样品在弹性变形区晶格常数随应变的增加线性减小,3004铝合金样品中6种典型织构总量未发生变化;随着拉伸进入塑性阶段,晶格常数减小的速度减弱并脱离线性,6种典型织构总量开始减弱;当应变继续增加,应力应变曲线产生Portevin-Le Chatelier(PLC)效应呈现锯齿状,此时织构总量百分比达到最小值;从PLC效应结束到样品断裂,晶格常数仍保持非线性减小,但织构总量持续增加。在整个拉伸过程中,样品晶格应变、PLC效应、织构存在的竞争机制可由能量最低原理解释。在弹性变形区,晶格应变起主导作用;在初始塑性变形区和PLC效应区,晶格应变和PLC效应共同主导;在近断裂区,晶格应变持续存在,PLC效应减弱,织构变化占据主导优势。

摘要： 介绍了一种适用于超大晶粒取向硅钢的高斯晶粒取向偏离角的X射线衍射测量方法,提出了将试探法和探测器扫描法相结合的方式进行测量。结果表明:该方法可以同时获得准确的实际衍射角度和取向偏离角度,试样制备方式简单,对设备的要求低且测量结果准确。

摘要： 利用原位高压同步辐射X射线衍射方法,对尺寸为11 nm的CaF_(2)纳米晶粒进行高压结构相变和压缩特性研究。当压力为12 GPa时,观察到由萤石结构向α-PbCl_(2)结构转变的一次相变,该相变压力点远高于体材料,但略低于粒径更小的CaF_(2)纳米晶体。相比体材料,纳米尺寸的CaF_(2)样品的体弹模量更大,说明其更难被压缩。当压力释放至常压时,11 nm的CaF_(2)纳米晶粒的α-PbCl_(2)型亚稳相结构被保留下来,相变不可逆。分析了影响11 nm CaF_(2)纳米晶粒独特高压行为的原因,判定尺寸效应为主要因素,该尺寸下较高的表面能导致结构稳定性增强和体积模量增加。

摘要： 堇青石-莫来石立柱是一种常用的陶瓷厂窑具材料,在高温烟气腐蚀下,堇青石-莫来石立柱通常发生断裂失效。本工作以陶瓷厂断裂失效堇青石-莫来石立柱为研究对象,采用X射线衍射、X射线荧光、扫描电子显微镜等技术测定分析了堇青石-莫来石立柱的化学组成与微观结构。结果发现:断裂失效后的堇青石-莫来石立柱组织中形成了大量玻璃相结构,伴有大量二氧化硅流失,出现了大量裂纹、孔隙,导致堇青石-莫来石立柱抗折强度下降,引发堇青石-莫来石立柱断裂失效。

摘要： 地球内部是一个复杂的高温高压系统,地球内部不同深度的物质组成及其物理化学性质是当前地球科学研究的主要内容之一,其对进一步揭示地球内部的物质结构和动力学过程至关重要(谢鸿森,1997).目前,对上地幔的矿物组成相对比较清楚,主要组成矿物有橄榄石(α相)、辉石以及石榴子石(Anderson,1989).其中,石榴子石是常见的造岩矿物,也是上地幔(特别是上地幔中下部)和超高压变质岩中的重要组成矿物(Anderson,1989;Irifune et al.,1993).因此,利用同步辐射高温高压X射线衍射实验技术获得石榴子石的热弹性参数是了解上地幔以及俯冲带的组成、状态、性质及其演化的基础.rn 石榴子石状态方程的研究仍主要集中在PV状态方程方面，而对于PVT状态方程的研究相对较少。因此，本文对两大系列石榴子石矿物（铝系列石榴子石：铁铝榴石—镁铝榴石—锰铝榴石；钙系列石榴子石：钙铝榴石—钙铁榴石一钙铬榴石）进行了系统的PVT状态方程研究，获得了一系列详尽的两大系列石榴子石矿物的热弹性参数资料，将对正确认识高温高压条件下石榴子石矿物的结构、热弹性参数等物理性质具有重要的实际意义，同时，也将为构建地球物质模型提供重要的基础实验数据。

摘要： 随着新型水泥不断涌现,采用适当的测试手段对其性能作出评价,对其组成、结构进行测定解析,从宏观微观不同层次把握性能与组成、结构之间的关系,已经显得尤为重要.本研究利用污泥灰替代水泥生料中的部分粘土烧制水泥熟料,借助固体核磁共振技术、X射线衍射技术、扫描电子显微技术,对不同污泥灰掺量烧制的水泥熟料的矿物组成、结构进行分析.结果表明固体核磁共振技术可给出相对定量结果,与扫描电镜技术、X射线衍射技术的定性结果形成互补,且三种检测技术的结果一致,随着污泥灰掺量的增加,熟料矿物相中C2S的相对含量增大,C.S的相对含量降低,说明不同的现代分析检测技术在水泥工业中相辅相成.

摘要： 随着新型水泥不断涌现,采用适当的测试手段对其性能作出评价,对其组成、结构进行测定解析,从宏观微观不同层次把握性能与组成、结构之间的关系,已经显得尤为重要.本研究利用污泥灰替代水泥生料中的部分粘土烧制水泥熟料,借助固体核磁共振技术、X射线衍射技术、扫描电子显微技术,对不同污泥灰掺量烧制的水泥熟料的矿物组成、结构进行分析.结果表明固体核磁共振技术可给出相对定量结果,与扫描电镜技术、X射线衍射技术的定性结果形成互补,且三种检测技术的结果一致,随着污泥灰掺量的增加,熟料矿物相中C2S的相对含量增大,C.S的相对含量降低,说明不同的现代分析检测技术在水泥工业中相辅相成.

摘要： 随着新型水泥不断涌现,采用适当的测试手段对其性能作出评价,对其组成、结构进行测定解析,从宏观微观不同层次把握性能与组成、结构之间的关系,已经显得尤为重要.本研究利用污泥灰替代水泥生料中的部分粘土烧制水泥熟料,借助固体核磁共振技术、X射线衍射技术、扫描电子显微技术,对不同污泥灰掺量烧制的水泥熟料的矿物组成、结构进行分析.结果表明固体核磁共振技术可给出相对定量结果,与扫描电镜技术、X射线衍射技术的定性结果形成互补,且三种检测技术的结果一致,随着污泥灰掺量的增加,熟料矿物相中C2S的相对含量增大,C.S的相对含量降低,说明不同的现代分析检测技术在水泥工业中相辅相成.

摘要： 随着新型水泥不断涌现,采用适当的测试手段对其性能作出评价,对其组成、结构进行测定解析,从宏观微观不同层次把握性能与组成、结构之间的关系,已经显得尤为重要.本研究利用污泥灰替代水泥生料中的部分粘土烧制水泥熟料,借助固体核磁共振技术、X射线衍射技术、扫描电子显微技术,对不同污泥灰掺量烧制的水泥熟料的矿物组成、结构进行分析.结果表明固体核磁共振技术可给出相对定量结果,与扫描电镜技术、X射线衍射技术的定性结果形成互补,且三种检测技术的结果一致,随着污泥灰掺量的增加,熟料矿物相中C2S的相对含量增大,C.S的相对含量降低,说明不同的现代分析检测技术在水泥工业中相辅相成.

摘要： 随着新型水泥不断涌现,采用适当的测试手段对其性能作出评价,对其组成、结构进行测定解析,从宏观微观不同层次把握性能与组成、结构之间的关系,已经显得尤为重要.本研究利用污泥灰替代水泥生料中的部分粘土烧制水泥熟料,借助固体核磁共振技术、X射线衍射技术、扫描电子显微技术,对不同污泥灰掺量烧制的水泥熟料的矿物组成、结构进行分析.结果表明固体核磁共振技术可给出相对定量结果,与扫描电镜技术、X射线衍射技术的定性结果形成互补,且三种检测技术的结果一致,随着污泥灰掺量的增加,熟料矿物相中C2S的相对含量增大,C.S的相对含量降低,说明不同的现代分析检测技术在水泥工业中相辅相成.

摘要： 随着新型水泥不断涌现,采用适当的测试手段对其性能作出评价,对其组成、结构进行测定解析,从宏观微观不同层次把握性能与组成、结构之间的关系,已经显得尤为重要.本研究利用污泥灰替代水泥生料中的部分粘土烧制水泥熟料,借助固体核磁共振技术、X射线衍射技术、扫描电子显微技术,对不同污泥灰掺量烧制的水泥熟料的矿物组成、结构进行分析.结果表明固体核磁共振技术可给出相对定量结果,与扫描电镜技术、X射线衍射技术的定性结果形成互补,且三种检测技术的结果一致,随着污泥灰掺量的增加,熟料矿物相中C2S的相对含量增大,C.S的相对含量降低,说明不同的现代分析检测技术在水泥工业中相辅相成.

摘要： 随着科学技术的不断发展与进步,各种分析仪器应用于煤化学领域,本文介绍了X射线衍射技术(XRD),红外光谱法(FTIR),拉曼光谱(Raman)在煤的结构分析、煤的热解等研究中的应用.

摘要： 随着科学技术的不断发展与进步,各种分析仪器应用于煤化学领域,本文介绍了X射线衍射技术(XRD),红外光谱法(FTIR),拉曼光谱(Raman)在煤的结构分析、煤的热解等研究中的应用.

摘要： 随着科学技术的不断发展与进步,各种分析仪器应用于煤化学领域,本文介绍了X射线衍射技术(XRD),红外光谱法(FTIR),拉曼光谱(Raman)在煤的结构分析、煤的热解等研究中的应用.

摘要： 本发明涉及X射线衍射技术领域，提供了一种X射线衍射样品罩、承载机构以及进行X射线衍射的方法。X射线衍射样品罩包括样品罩本体，样品罩本体的罩壁为聚酰亚胺膜，样品罩本体具有可供样品进入的罩口。X射线衍射样品承载机构，包括X射线衍射样品台和实验时用于罩设在X射线衍射样品台上的上述X射线衍射样品罩。一种进行X射线衍射的方法，包括衍射时使用上述X射线衍射样品承载机构承载衍射样品，将衍射样品放置于X射线衍射样品台上，将X射线衍射样品罩罩设于X射线衍射样品台。上述的样品罩、承载机构以及进行X射线衍射的方法，能明显改善易于与空气中物质结合或反应的样品测量的失败或者测试结果不准确的问题。

摘要： 本发明公开了一种X射线衍射仪用样品台、其应用和X射线衍射仪，涉及X射线衍射仪领域。该X射线衍射仪用样品台，其包括样品台骨架和无定型结构膜，样品台骨架的顶部与无定型结构膜的底面连接以支撑无定型结构膜，样品台骨架的一侧用于插设于X射线衍射仪内。本申请提供的X射线衍射仪用样品台使用方便，价格便宜，不影响原有的实验模式，测量背景低，使得只有少量材料样品的测量成为了可能且测试数据准确可靠。此外，本申请还提供了上述X射线衍射仪用样品台在X射线衍射仪中用于对薄膜材料、粉末量少材料的样品进行测试的应用。该X射线衍射仪包括上述X射线衍射仪用样品台。

摘要： 不使用后级受光狭缝就能够变更测定分辨率，并且对于在使用后级受光狭缝的情况下无法实现的测定分辨率的变更也能够灵活地应对。本发明的X射线衍射装置对试样台(7)上的试样(S)照射由X射线源产生的X射线，利用检测器(15)来检测在该试样(S)处衍射后的X射线，具备虚拟掩模设定部(26)和信号处理部(21)。检测器(15)按形成检测面(17)的多个检测元件(16)的每个检测元件(16)，输出与由检测元件(16)接收到的X射线的强度相应的检测信号。虚拟掩模设定部(26)对检测器(15)的检测面(17)设定虚拟掩模(31)，并且至少能够设定虚拟掩模的开口尺寸来作为虚拟掩模(31)的开口条件，其中，该虚拟掩模的开口尺寸是在X方向和Y方向上独立地设定的。信号处理部(21)根据由虚拟掩模设定部(26)设定的虚拟掩模的开口条件对从检测器(15)输出的检测信号进行处理。

摘要： 作为本发明的一个方式的X射线衍射装置（1）包括：测量单元（2），其测量被检试样（16）的X射线衍射强度分布；距离测量部（9），其测量被检试样（16）与测量单元（2）之间的间隔距离（Z）；以及数据处理部（10），其对X射线衍射强度分布进行校正处理。测量单元（2）具有：X射线照射部（3），其对被检试样（16）照射X射线；X射线检测部（6），其对来自被检试样（16）的多条衍射X射线进行一维检测或者二维检测；以及框体（8），其使X射线照射部（3）以及X射线检测部（6）相对于基准面（17）相对固定地配置。数据处理部（10）基于间隔距离（Z）来计算被检试样（16）的位移（ΔZ），根据计算出的位移（ΔZ），来计算被检试样（16）的测量点处的真实X射线衍射角（2θ），并基于计算出的真实X射线衍射角（2θ），来校正X射线衍射强度分布。

摘要： 本发明为了提供一种可通过人力保持，可进行测定位置的图像确认的便携式X射线衍射测量装置，使便携式X射线衍射装置构成为具备：从斜向对试样照射平行的X射线的X射线照射单元；对通过该X射线照射单元被照射了X射线的试样衍射的X射线中的平行分量的衍射X射线进行会聚来检测的衍射X射线检测单元；以及对从检测出衍射X射线的所述衍射X射线检测单元输出的信号进行处理的信号处理单元，并提供了对试样照射平行的连续波长的X射线，从被照射了该X射线的试样衍射的衍射X射线提取平行分量，对该提取出的衍射X射线的平行分量进行会聚，用能量分散型的检测元件检测该会聚而得的衍射X射线，对用该检测元件检测而得的信号进行处理的X射线衍射方法。

摘要： 本发明涉及X射线衍射技术领域，提供了一种X射线衍射样品罩、承载机构以及进行X射线衍射的方法。X射线衍射样品罩包括样品罩本体，样品罩本体的罩壁为聚酰亚胺膜，样品罩本体具有可供样品进入的罩口。X射线衍射样品承载机构，包括X射线衍射样品台和实验时用于罩设在X射线衍射样品台上的上述X射线衍射样品罩。一种进行X射线衍射的方法，包括衍射时使用上述X射线衍射样品承载机构承载衍射样品，将衍射样品放置于X射线衍射样品台上，将X射线衍射样品罩罩设于X射线衍射样品台。上述的样品罩、承载机构以及进行X射线衍射的方法，能明显改善易于与空气中物质结合或反应的样品测量的失败或者测试结果不准确的问题。

摘要： 本发明公开了一种X射线衍射仪用样品台、其应用和X射线衍射仪，涉及X射线衍射仪领域。该X射线衍射仪用样品台，其包括样品台骨架和无定型结构膜，样品台骨架的顶部与无定型结构膜的底面连接以支撑无定型结构膜，样品台骨架的一侧用于插设于X射线衍射仪内。本申请提供的X射线衍射仪用样品台使用方便，价格便宜，不影响原有的实验模式，测量背景低，使得只有少量材料样品的测量成为了可能且测试数据准确可靠。此外，本申请还提供了上述X射线衍射仪用样品台在X射线衍射仪中用于对薄膜材料、粉末量少材料的样品进行测试的应用。该X射线衍射仪包括上述X射线衍射仪用样品台。

摘要： 作为本发明的一个方式的X射线衍射装置（1）包括：测量单元（2），其测量被检试样（16）的X射线衍射强度分布；距离测量部（9），其测量被检试样（16）与测量单元（2）之间的间隔距离（Z）；以及数据处理部（10），其对X射线衍射强度分布进行校正处理。测量单元（2）具有：X射线照射部（3），其对被检试样（16）照射X射线；X射线检测部（6），其对来自被检试样（16）的多条衍射X射线进行一维检测或者二维检测；以及框体（8），其使X射线照射部（3）以及X射线检测部（6）相对于基准面（17）相对固定地配置。数据处理部（10）基于间隔距离（Z）来计算被检试样（16）的位移（ΔZ），根据计算出的位移（ΔZ），来计算被检试样（16）的测量点处的真实X射线衍射角（2θ），并基于计算出的真实X射线衍射角（2θ），来校正X射线衍射强度分布。

摘要： 不使用后级受光狭缝就能够变更测定分辨率，并且对于在使用后级受光狭缝的情况下无法实现的测定分辨率的变更也能够灵活地应对。本发明的X射线衍射装置对试样台(7)上的试样(S)照射由X射线源产生的X射线，利用检测器(15)来检测在该试样(S)处衍射后的X射线，具备虚拟掩模设定部(26)和信号处理部(21)。检测器(15)按形成检测面(17)的多个检测元件(16)的每个检测元件(16)，输出与由检测元件(16)接收到的X射线的强度相应的检测信号。虚拟掩模设定部(26)对检测器(15)的检测面(17)设定虚拟掩模(31)，并且至少能够设定虚拟掩模的开口尺寸来作为虚拟掩模(31)的开口条件，其中，该虚拟掩模的开口尺寸是在X方向和Y方向上独立地设定的。信号处理部(21)根据由虚拟掩模设定部(26)设定的虚拟掩模的开口条件对从检测器(15)输出的检测信号进行处理。

摘要： 本实用新型公开一种透射式X射线衍射仪样品台及应用其的X射线衍射仪，涉及X射线技术领域，包括：与X射线照射方向垂直设置的多位样品安装板、若干个盛放有待检测样品且具备透光特性的样品单元以及驱动机构，多位样品安装板上开设有若干个贯通安装孔，样品单元可拆卸的连接在安装孔内，驱动机构的驱动端与多位样品安装板固定连接，驱动端运动方向与X射线照射方向垂直；本实用新型中利用驱动机构驱动多位样品安装板在与X射线照射方向垂直的方向上运动，可实现快速切换不同的样品单元接收X射线的照射，无需在单个样品单元检测完成后，手动更换样品单元，节省了更换时间，大大提高了针对大量待测样品时的检测效率。