利多卡因

摘要： 目的探究在急性心肌梗死患者院前急救治疗中应用胺碘酮和利多卡因的效果差异。方法选取2020年1—6月本中心急救科救治的92例急性心肌梗死患者作为研究对象,根据院前急救中所用药物的不同分为两组,各46例。对照组给予利多卡因,干预组给予胺碘酮,比较两组治疗前后的血气分析指标、心率、QTc间期、抢救成功情况、心肌梗死复发情况及除颤次数和住院时间。结果治疗后,两组动脉血氧分压(PaO_(2))水平均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平和心率均低于治疗前,QTc期间均长于治疗前(P<0.05);且干预组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平和心率均低于对照组,QTc期间长于对照组(P<0.05)。干预组抢救成功率高于对照组(P<0.05);心肌梗死复发率低于对照组(P<0.05)。干预组除颤次数少于对照组,住院时间短于对照组(P<0.05)。结论在急性心肌梗死患者院前急救治疗中应用胺碘酮的效果明显优于利多卡因,且患者复发率显著降低,除颤次数减少,住院时间短,具有更高的临床应用价值。

摘要： 目的探讨低浓度利多卡因联合罗哌卡因在局麻经皮椎间孔镜手术中的镇痛效果。方法选取医院2019年1—10月收治的30例经皮椎间孔镜下髓核摘除手术病例,按照随机数字表法随机分为两组,常规组:利用0.5%利多卡因对患者进行逐层浸润麻醉及椎间孔内麻醉;对照组:利用0.5%利多卡因结合0.25%罗哌卡因对患者进行逐层浸润麻醉及椎间孔内麻醉,通过对比分析术中患者疼痛评分及手术满意度等指标进行统计学分析。结果0.5%利多卡因组部分关键时刻点VAS评分及疼痛峰值均高于对照组,患者平均镇痛满意度低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论在局麻椎间孔镜手术中,应用0.5%利多卡因结合0.25%罗哌卡因在椎间孔内注射镇痛效果优于单纯0.5%利多卡因麻醉镇痛效果,低浓度利多卡因联合罗哌卡因镇痛维持时间更长、效果更确切。

摘要： 目的:探讨利多卡因复合芬太尼联合骶管麻醉用于小儿腹股沟疝气手术的有效性及安全性。方法:选取146例腹股沟疝气患儿为研究对象,按照麻醉方案不同分为对照组和观察组,每组各73例。对照组患儿采用氯胺酮静脉麻醉;观察组患儿采用利多卡因复合芬太尼联合骶管麻醉。观察两组不同时间点[切皮前(T_(0))、切皮后5 min(T_(1))、切皮后10 min(T_(2))、切皮后15 min(T_(3))]生命体征及麻醉质量、进入麻醉恢复室后不同时间点[进入麻醉恢复室即刻(T_(4))、进入麻醉恢复室后30 min(T_(5))、进入麻醉恢复室后1 h(T_(6))]疼痛程度和镇静情况、不良反应发生情况。结果:观察组患儿T_(1)、T_(2)、T_(3)时心率(HR)、平均动脉压(MAP)低于对照组(P<0.05);麻醉诱导时间、苏醒时间短于对照组(P<0.05);T_(4)、T_(5)、T_(6)时东安大略儿童医院疼痛量表(CHEOPS)评分、Watcha镇静评分低于对照组(P<0.05);不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:利多卡因复合芬太尼联合骶管麻醉对小儿腹股沟疝气手术具有良好的麻醉效果,能缩短麻醉诱导时间及苏醒时间,改善术后疼痛程度及镇静情况,减少不良反应,值得临床推广。

摘要： 目的:观察肋间神经阻滞联合加巴喷丁口服治疗胸部带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效。方法:选取胸部PHN患者52例,随机分为对照组和观察组,每组26例。对照组予以加巴喷丁口服,观察组在对照组基础上联合肋间神经阻滞疗法。比较两组患者临床疗效及治疗前后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分]及生活质量[生活质量量表评分]。结果:治疗后,两组患者VAS、PSQI评分均低于治疗前(P<0.05),生活质量评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组VAS、PSQI评分低于对照组(P<0.05),生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.31%(24/26),高于对照组的69.23%(18/26),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肋间神经阻滞联合加巴喷丁口服治疗胸部PHN的疗效优于单纯口服加巴喷丁,能更好地缓解疼痛症状,降低VAS、PSQI评分,提高患者生活质量。

摘要： 目的研究鼓室注射甲基泼尼松龙(MP)、利多卡因联合阈值声音调节疗法治疗特发性耳鸣的临床疗效。方法将80例特发性耳鸣患者均分为A组(鼓室注射MP+利多卡因+阈值声音调节法治疗,n=40)与B组(阈值声音调节法治疗,n=40),2组均连续治疗1个月,1个月后,统计并比较2组的治疗效果。结果2组治疗后,耳鸣严重程度分级较治疗前显著改善(P0.05)。结论鼓室注射利多卡因、MP联合阈值声音疗法治疗特发性耳鸣疗效较好,能有效缓解患者的耳鸣,减轻其心理不适感,且用药安全。

摘要： 目的 探讨定眩汤加减联合利多卡因在眩晕症患者中的临床治疗成效以及安全性。方法 选取我院在2020年5月至2021年5月期间神经内科收治的78例眩晕症患者作为本次的研究对象,按照治疗方法将其分为对照组和观察组,其中对照组采用单纯静滴利多卡因和维脑路通,患者为30例,治疗组在静滴利多卡因和维脑路通的基础上配合定眩汤加减,患者为48例。10 d为1个疗程,治疗结束后对比分析两组患者的治疗成效、DHI眩晕评分以及不良反应发生率。结果 两个疗程治疗之后,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,其两者差异较为明显,具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的DHI眩晕评分明显低于对照组,其次差异较为明显,具有统计学意义(P<0.05);观察组患者在治疗中的不良反应发生率较低,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在眩晕症患者临床治疗的过程中,采用定眩汤加减联合利多卡因具有良好的临床治疗成效,并且尚未发生不良反应,值得临床推广。

摘要： 目的探讨阿替卡因与利多卡因在牙体牙髓病治疗中的麻醉效果及对患者生命体征指标与安全性的影响。方法选取2018年1月至2021年2月期间在中国人民解放军总医院京东医疗区进行就诊的140例牙体牙髓病患者作为此次的研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(70例)和研究组(70例)。两组患者均行牙髓摘除术治疗,给予对照组患者术前利多卡因麻醉,给予研究组患者术前阿替卡因麻醉,对比两组患者麻醉起效时间与麻醉5 min后麻醉效果,麻醉前及麻醉后15、30 min生命体征指标,以及麻醉期间不良反应发生情况。结果研究组患者麻醉起效时间与对照组比显著缩短,麻醉总有效率显著升高(均P0.05);麻醉期间研究组不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论阿替卡因用于牙体牙髓病患者中的术前麻醉效果更加理想,对于减轻患者的术中疼痛效果更为显著,术中对于患者血压、心率影响较小,以确保手术的顺利进行,安全性较高。

摘要： 目的:探索利多卡因的结晶方法,建立适合利多卡因大生产的结晶工艺。方法:通过对降温速率、终点温度的筛选优化了利多卡因的结晶工艺,确定了最佳析晶条件。结果与结论:显微镜观察结果显示,在降温速率为0.2°C/min时,产品晶型稳定为棒状结晶,晶体均匀;X-射线粉末衍射图存在微量差异,说明不同降温速率时的晶型无显著差异。

摘要： 目的评估静脉注射利多卡因与氯胺酮对膝关节置换术患者止血带所致缺血再灌注损伤后自由基生成的影响。方法纳入行膝关节置换术的患者120例,依据随机数字表法分为利多卡因组、氯胺酮组和生理盐水组,每组40例。利多卡因组患者于麻醉诱导前10 min缓慢静脉注射利多卡因1 mg/kg;氯胺酮组患者于麻醉诱导前10 min缓慢静脉注射氯胺酮0.5 mg/kg;生理盐水组患者静脉注射0.9%氯化钠注射液10 mL。记录3组患者麻醉前(T0)、输注干预药物后5 min(T_(1))、上止血带后30 min(T2)、撤止血带后15 min(T3)的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)。于T_(0)、T_(2)、T_(3)时点抽取外周静脉血检测全血乳酸水平和缺血修饰白蛋白(IMA)水平。记录患者拔管时间,术中低血压和高血压发生率,术后恶心呕吐、苏醒期躁动、苏醒延迟等不良反应发生率。结果最终共纳入113例患者,利多卡因组、氯胺酮组和生理盐水组分别纳入38例、38例、37例患者。T_(1)时点,氯胺酮组患者SBP、DBP、HR均高于利多卡因组和生理盐水组(P0.05)。T_(2)时点,氯胺酮组SBP、DBP较利多卡因组和生理盐水组明显升高(P0.05)。T3时点,3组患者SBP、DBP、HR比较差异无统计学意义。T_(2)、T_(3)时点,利多卡因组患者血乳酸和IMA水平明显低于氯胺酮组和生理盐水组,而氯胺酮组低于生理盐水组,差异有统计学意义(P0.05)。结论利多卡因和氯胺酮均能对抗膝关节置换术患者止血带所致缺血再灌注损伤,但利多卡因效果更明显。

摘要： 目的:探讨利多卡因凝胶在神经外科肿瘤切除病人全身麻醉后留置导尿中的应用效果。方法:选择2020年12月—2021年3月首都医科大学附属北京天坛医院神经外科肿瘤6病区108例病人作为研究对象,采用随机数字表法将病人分为两组,试验组51例,对照组57例。试验组使用复方利多卡因凝胶对导尿管前端进行润滑,对照组使用导尿包内硅油作为润滑剂对导尿管前端进行润滑。比较两组病人动脉压、心率、尿道疼痛程度、尿红细胞阳性率及尿白细胞阳性率。结果:两组病人在入手术室时、全身麻醉完成时、置入导尿管时的动脉压、心率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组病人麻醉苏醒时尿管疼痛得分比较,差异无统计学意义(P>0.05);麻醉苏醒后1 h,试验组病人尿道疼痛得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组病人术后尿白细胞和尿红细胞阳性率比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:将利多卡因凝胶在神经外科肿瘤切除病人全身麻醉后留置导尿中应用,可减轻病人尿道刺激症状,减少尿路细菌感染,降低尿道损伤程度。

摘要： 观察2％利多卡因复合地塞米松气管内给药抑制全身麻醉苏醒期间拔管呛咳反射与循环系统波动以及不良反应的发生率.选择静吸复合麻醉下择期行鞍区占位性病变切除手术的患者75例,ASA分级为Ⅰ、Ⅱ级,随机分为2％利多卡因复合地塞米松组(L组),单纯地塞米松组(D组)对照组生理盐水组(N组)三组,每组各25例.在拔管前10分钟,2％利多卡因复合地塞米松组气管内给予2％利多卡因2ml复合地塞米松5mg(1ml);单纯地塞米松组气管内给予地塞米松15mg(3ml);对照组生理盐水组气管内给予生理盐水3ml,观察并记录各组拔管前5分钟呛咳的发生率以及拔管前1分、3分和5分、拔管后1分、3分和5分平均动脉压(MAP),心率(HR)的波动幅度情况及不良反应的发生率.

摘要： 评估静脉输注利多卡因对甲状腺手术患者术后恢复质量的影响.选择择期行甲状腺手术患者120例,男58例,女62例,年龄20～65岁,ASAⅠ或Ⅱ级.采用随机数字表法分为利多卡因组(L)组和对照组(C)组,每组60例.所有患者入室进行常规监测,采用脑电双频指数(bispectral index,BIS)监测麻醉深度.麻醉诱导前,L组予15min静注利多卡因1.5mg/kg,随后以2mg·kg-1·h-1的速度持续输注至手术结束.C组以同样方式静注等容量生理盐水.

摘要： 观察右美托咪定联合利多卡因注射用于悬雍垂腭咽成形术后预防拔管时应激反应的效果;选取2016年3月至10月沈阳军区总医院耳鼻喉科鼾症患者60名,均为男性,ASAⅠ-Ⅱ级,年龄32岁-65岁,体重67-115kg,合并高血压病史者15名,随机分为两组,每组各30名,观察组(右美托咪定+利多卡因静脉注射),对照组(右美托咪定+生理盐水5ml静脉注射);入PACU后给予呼吸机辅助呼吸,静脉泵注1％丙泊酚5mg/(kg·h)镇静,常规给予舒芬太尼5ug静脉注射镇痛及甲强龙40mg静脉注射消除术区水肿,1小时后停用丙泊酚,两组均泵注右美托咪定1ug/(kg·h)15分钟后停药,观察组给予利多卡因1mg/kg静脉注射,对照组静脉注射生理盐水5ml,记录入PACU时(T0)、拔管即刻(T1)、出PACU时心率,血压,记录自使用右美托咪定至拔管时间,记录患者拔管后镇静评分,拔管至回病房时间;结果两组均能达到预防拔管时应激反应的效果.拔管即刻(T0),观察组患者的心率、血压较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);结论联合应用右美托咪定和利多卡因注射,可有效减少拔管时患者的应激反应.

摘要： 目的:目前兽医临床上还没有一种安全的麻醉药物或麻醉方式用于犬的麻醉,丙泊酚复合氯胺酮或利多卡因的全凭静脉麻醉方式的安全性以及对血液动力学的影响有待评估. 方法与结果:分别在诱导麻醉前(-15min)、维持麻醉0、15、30、45、60min监测犬的血液动力学指标:HR、SpO2.SBP、DBP、MAP、LVFS、LVEF、E/A、SV、CO、CI、ECG[结果]两种麻醉方案的HR、SBP、DBP、MAP在维持麻醉过程中与诱导麻醉前相比都显著降低,且丙氯组显著高于丙利组;用于评估左心室功能的指标:LVFS、LVEF、E/A显示,两种麻醉方案均导致麻醉犬的左心室功能降低,但丙氯组好于丙利组;SV、CO、CI与诱导麻醉前相比均显著降低,且丙氯组显著高于丙利组;两种麻醉方案均不导致心脏节律异常 结论:结果显示两种全凭静脉麻醉方案对血液动力学均有一定的影响,丙泊酚复合氯胺酮比丙泊酚复合利多卡因影响小,在维持麻醉过程中更能维持血液动力学的稳定.

摘要： 目的：探讨腹股沟疝无张力修补术中加用罗哌卡因行局部麻醉的术后镇痛效果. 方法：回顾性分析2013年7月1日至2014年6月30日,首都医科大学附属北京朝阳医院收治的815例单侧腹股沟疝择期手术患者的临床资料,将其分为观察组和对照组.其中,对照组403例仅使用1％利多卡因20ml行局部区域麻醉(分层浸润+神经阻滞),观察组412例应用0.75％盐酸罗哌卡因和1％利多卡因混合药液20ml按相同方式进行麻醉.观察两组患者术后1h、3h、6h的平均动脉压、心率情况以及1h、3h、6h、9h、12h、24h的VAS评分变化情况,并记录24h内镇痛药物使用及不良反应事件发生情况,同时比较两组患者出院时间. 结果：两组患者的术后血流动力学监测结果无明显差异(p＞0.05),观察组1h、3h、6h、9h的VAS评分低于对照组,且术后24h内镇痛药物使用率明显低于对照组,差别有统计学意义(p＜0.05). 结论：局麻腹股沟疝修补术中加用罗哌卡因能够减轻患者术后疼痛,提供良好的镇痛效果,同时不增加围手术期风险.

摘要： 目的：评价丙酸倍氯米松联合利多卡因雾化吸入用于支气管镜操作中的麻醉效果、患者咽喉部舒适度及安全性. 方法：纳入120例接受支气管镜检查的患者,随机分为两组,雾化利多卡因的患者为A组(57例),丙酸倍氯米松联合利多卡因雾化的患者为B组(63例).记录两组患者支气管镜操作中的麻醉效果、操作后患者咽喉部舒适度及操作前、操作中、操作后患者血压、心率、呼吸、血氧饱和度,比较两组患者之间的差异. 结果：B组患者麻醉效果及咽喉部舒适度均优于A组患者,差异均具有统计学意义(P＜0.05);A、B两组患者操作前、操作中、操作后相应的血压、心率、呼吸、血氧饱和度之间的差异无统计学意义(P均＞0.05). 结论：丙酸倍氯米松联合利多卡因雾化吸入在支气管镜操作中具有良好的麻醉效果,有利于减轻患者咽喉部痛苦,而且安全性高.

摘要： 目的：比较2％利多卡因含1∶100000肾上腺素与4％阿替卡因含1∶100000肾上腺素对上颌牙齿不可复性牙髓炎颊侧浸润麻醉效果. 方法：90个患者以随机双盲的方式接受2％利多卡因或4％阿替卡因颊侧浸润麻醉.45例接受利多卡因和45例接受阿替卡因.牙髓麻醉成功与否是注射之后用牙髓活力电测试仪来评估.测试仪最大读数为80同时患者无主观感觉,此时定性为麻醉成功.患者在治疗期间对疼痛的主观评价通过视觉模拟评分标尺记录. 结果：注射后10分钟之内,90例牙齿中65例麻醉成功,利多卡因注射后麻醉成功30例,阿替卡因注射后麻醉成功35例(p=0.24);49例接受了无痛治疗,利多卡因注射后无痛治疗20例,阿替卡因注射后无痛治疗29例.利多卡因和阿替卡因颊侧浸润麻醉后,麻醉起效时间相似(平均值±标准差分别为4.36±0.86分钟,3.81±0.96分钟;t=1.6;p=0.11). 结论：在上颌牙齿不可复性牙髓炎,利多卡因和阿替卡因的颊侧浸润麻醉效果无明显性差异.

摘要： 为了减小异氟烷麻醉的不良反应和获得良好的麻醉效果,本研究探讨了盐酸右美托咪定和利多卡因复合静脉输注对异氟烷麻醉效果的影响.将12只临床健康的小型成年犬随机分为单一异氟烷(1.3％)维持麻醉组(ISO)和右美托咪定(2μg/kg/h,i.v)-利多卡因(50μg/kg/h,i.v)-异氟烷(0.75％)复合维持麻醉组(LDI).两组犬均采用相同的麻醉前处理并辅助机械通气,麻醉维持时间1h,并监测和记录各项麻醉相关指标.结果显示,与ISO组相比,复合麻醉组犬只能更快地进入麻醉稳定期(P＜0.01),镇静、镇痛和肌松效果更好(P＜0.05),恢复苏醒的时间也更短(P＜0.01);期间动物心率出现明显降低(P＜0.01),但血压和血气离子浓度变化相对稳定.此外,心脏出现的代偿性扩张(P＜0.05)和血液动力学变化并未明显影响心脏的收缩和射血功能,均在临床可接受范围内.综上可见,盐酸右美托咪定和利多卡因复合用药可减少异氟烷的使用浓度,提供稳定的麻醉效果,动物的苏醒质量更佳,可以用于临床麻醉.

摘要： 草乌是临床常用中药,具有回阳救逆,温里祛寒止痛的功效,主要用于治疗风寒湿痹.但由于乌头碱有大毒,如剂量过大,久服,炮灸或煎煮时间不同等,均可导致中毒.其心脏传导异常和异位起搏点的自律性增高是急性乌头碱中毒的显著特征,采用利多卡因及对症治疗,并结合清热解毒中药安全有效.

摘要： 观察0.5％罗哌卡因和1％利多卡因局部浸润在儿童扁桃体切除术和腺样体切除术(咽扁手术)术后的镇痛效果以及儿童早期恢复的情况.

摘要： 本发明涉及一种利多卡因凝胶贴膏中利多卡因含量的检测方法，采用甲醇浸泡和分次研磨的方式破坏凝胶层和背衬层，使得利多卡因完全溶于甲醇中，再过滤，取续滤液以混合流动相进行稀释制备供试品溶液进行高效液相色谱分析，在色谱分析的过程中，采用1～10％冰醋酸水溶液和甲醇作为混合流动相进行等度洗脱，优化冰醋酸水溶液中冰醋酸的含量和pH，以及等度洗脱时流动相的比例，提高了待测样品中利多卡因的稳定性和排除溶剂效应带来的干扰，可以准确测定利多卡因凝胶贴膏中利多卡因的含量，专属性强，重复性好，灵敏度高。

摘要： 本发明涉及一种不加额外碱的制备利多卡因中间体α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺和利多卡因的方法，属于有机合成技术领域。本发明的不加额外碱的制备利多卡因中间体α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺的方法为：2,6‑二甲基苯胺与氯乙酰氯进行氯乙酰化反应生成α‑氯乙酰‑2,6‑二甲基苯胺过程中，以烷烃类溶剂、醚类溶剂、酯类溶剂中的一种或两种以上的混合溶液为有机溶剂。由于不加额外碱能减少分离过程，可应用到一锅反应直接制备利多卡因，即2,6‑二甲基苯胺、氯乙酰氯与二乙胺直接反应得到利多卡因，该方法简单，不用加入额外的碱，简化了分离过程，所用溶剂为三类溶剂，操作更为安全，得到的产物纯度高，收率高，成本低，环境友好。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及到盐酸利多卡因灭菌工艺及包材的研究。本发明采用聚丙烯塑料安瓿作为盐酸利多卡因注射液的包材，灭菌工艺为过热水在121°C条件下灭菌15分钟，产品质量稳定，能很好解决玻璃安瓿引起的问题，优化临床配置过程，运输方便且符合环保要求。

摘要： 本发明涉及一种复方利多卡因喷雾剂，所述喷雾剂由包括以下重量百分比的组分制成：2‑6％盐酸利多卡因、2‑6％盐酸奥布卡因、1‑5％天然透皮吸收促进剂、40‑60％助溶剂、0.5‑1％稳定剂以及余量的水。本发明的复方利多卡因喷雾剂质量稳定，治疗效果好，工艺简单，副作用小。

摘要： 本发明公开了一种磁性利多卡因微球缓释剂的制备方法，以PLGA为微球外壳，利多卡因、Fe3O4明胶溶液为内水相，二氯甲烷为油相溶剂，聚乙烯醇(PVA)为外水相，使用复乳法制备而成；本发明制备的磁性利多卡因微球缓释剂的微球直径在50μm左右，具有良好的通针性，通过局部注射磁性利多卡因微球缓释剂，同时施加外部静磁场，使微球局部聚集，达到药物作用时长及效果精准可控的目的。

摘要： 本公开涉及一种利多卡因经皮吸收的药物组合物及其制备方法。具体而言，本公开涉及一种经皮吸收的药物组合物，包含皮肤粘附层，其中皮肤粘附层包含利多卡因或其可药用盐以及沉降抑制剂，所述组合物具有改进的稳定性。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利多卡因的制备方法，包括以下步骤：将式I所示的化合物、二乙胺和催化剂在溶剂中进行借氢反应，反应结束后，经冷却结晶、分离即可得到利多卡因。本申请以式I所示的化合物和二乙胺为原料，在催化剂三氟甲基磺酸镍和Hβ分子筛的作用下进行借氢反应，反应条件温和、过程简单可控，反应过程中无需额外加入碱，并且唯一的副产物只有水，大大简化后处理，具有环境副作用最小、资源和能源消耗最少、反应原料和人工成本低、原子和步骤经济性高等优点，很好地吻合了绿色化学的理念，发展前景非常广阔。

摘要： 本申请公开了一种具有涂抹利多卡因凝胶功能的吸痰管，其包括：吸痰管、外管体、外壳体、端头、海绵包、固定板、橡胶块、外包、间隙、密封圈、内壳体、导流管、密封塞、活动块、螺钉、外端通孔、内端通孔、T形槽、连接块、固定块、连接板、橡胶条、螺杆、套管、细孔和卡因凝胶填充海绵。本申请的有益之处在于其采用吸痰管和外管体的配合进行利多卡因凝胶的涂抹，通过与外管体表面贴合实现利多卡因的均匀涂抹，避免患者出现呛咳问题，同时提高气体交换功能，能够避免吸痰管取出的过程中造成患者的不适感发生，同时能够在使用过程中避免利多卡因凝胶泄漏，进而能够避免因利多卡因凝胶涂抹过多而导致危险的发生，有利于提高吸痰管的安全性。

摘要： 本发明涉及无菌制药技术领域，尤其是双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统，所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统安装于制药车间内且整体处于常闭密封状态；所述双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液无菌制备系统包括无菌室，所述无菌室内进行全方位杀菌处理；在无菌室内部安装有洗烘灌装联动线，所述无菌室的外部设有水处理单元、瓶体输送单元、原料输送机；所述水处理单元、所述原料输送机分别通过进水管路、进料管路密封进入无菌室，所述瓶体输送单元通过进瓶通道进入无菌室内并接入洗烘灌装联动线。整个系统的注射液的配置、灌装、封盖等均在无菌室内完成，可以有效地保证整体制得的注射液的无菌化，有效地保证注射液的品质。

摘要： 本发明公开了一种盐酸利多卡因的制备方法及其应用，至少包括以下步骤：S1：将利多卡因、纯化水、丙酮混合，升温并通入氯化氢气体，控制温度并进行保温搅拌，降温后加入盐酸利多卡因，保温搅拌后继续降温，保温搅拌后离心、干燥，得到盐酸利多卡因粗品；S2：步骤S1得到的粗品进行精制，即得到盐酸利多卡因成品。本发明采用特定配比的原料和工艺条件制备得到的盐酸利多卡因收率较高，且得到的盐酸利多卡因晶体尺寸均匀，无聚晶结块现象，此外本发明无需加入活性炭，通过特定条件处理得到的盐酸利多卡因颜色洁白，不存在发黄的现象。