加巴喷丁

摘要： 目的:观察肋间神经阻滞联合加巴喷丁口服治疗胸部带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效。方法:选取胸部PHN患者52例,随机分为对照组和观察组,每组26例。对照组予以加巴喷丁口服,观察组在对照组基础上联合肋间神经阻滞疗法。比较两组患者临床疗效及治疗前后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分]及生活质量[生活质量量表评分]。结果:治疗后,两组患者VAS、PSQI评分均低于治疗前(P<0.05),生活质量评分均高于治疗前(P<0.05),且观察组VAS、PSQI评分低于对照组(P<0.05),生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为92.31%(24/26),高于对照组的69.23%(18/26),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肋间神经阻滞联合加巴喷丁口服治疗胸部PHN的疗效优于单纯口服加巴喷丁,能更好地缓解疼痛症状,降低VAS、PSQI评分,提高患者生活质量。

摘要： 目的:分析托吡酯联合度洛西汀治疗伴焦虑障碍慢性偏头痛的临床效果。方法:选取山东第一医科大学附属东阿医院2017年9月﹣2018年10月收治的患有伴焦虑障碍慢性偏头痛的患者73例为对照组,使用进行加巴喷丁联合度洛西汀治理;选取2019年5月﹣2020年9月收治的患有伴焦虑障碍慢性偏头痛患者71例为观察组,使用托吡酯联合度洛西丁进行治疗。观察两组患者头痛情况,通过SAS量表评价患者焦虑情况,并观察患者不良反应的发生情况。结果:观察组患者头痛情况优于对照组,观察组患者SAS焦虑评分优于对照组,观察组不良反应发生情况优于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:度洛西丁与托吡酯联合度洛西丁治疗伴焦虑障碍慢性偏头痛临床效果显著,有助于消除焦虑情绪,且并发症少,应在临床中推广使用。

摘要： 目的探讨加巴喷丁联合背根神经节脉冲射频治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床疗效及安全性。方法收集2019年1月至2021年1月河北北方学院附属第一医院疼痛科收治的68例PHN患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组和研究组,每组34例。对照组采用常规治疗+背根神经节脉冲射频治疗,研究组采用常规治疗+背根神经节脉冲射频+加巴喷丁胶囊(第1天每次0.3 g,每日1次;第2~3天每次0.3 g,每日2次;此后每次0.3 g,每日3次)治疗,两组均治疗3周。比较两组治疗前后疼痛视觉模拟评分(VAS)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,临床疗效及不良反应发生率。结果VAS和PSQI评分组间的主效应差异有统计学意义(P0.05)。结论加巴喷丁联合背根神经节脉冲射频治疗可明显减轻PHN患者疼痛,提高睡眠质量,临床疗效显著,且不增加不良反应发生率。

摘要： 目的研究微血管减压术联合加巴喷丁对原发性三叉神经痛患者疼痛程度及神经递质水平的影响。方法本次研究对象选取我院神经外科于2016年7月至2020年9月收治的原发性三叉神经痛患者40例,使用随机数字表法分为对照组和治疗组,各20例。对照组患者进行微血管减压术治疗,治疗组患者在此基础上使用加巴喷丁片,两组患者持续治疗1个月,并于治疗后随访2个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前、治疗后1、2个月疼痛程度,治疗前后神经递质水平及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者的临床总有效率为95.00%,高于对照组的65.00%;与治疗前比,治疗后1、2个月两组患者VAS评分均明显降低,且治疗组均低于对照组;血清β-EP、5-HT水平均明显上升,且治疗组高于对照组;治疗组患者总不良反应发生率为10.00%,低于对照组的45.00%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论微血管减压术联合加巴喷丁能有效减轻原发性三叉神经痛患者疼痛程度,提高神经递质水平,安全性更佳,且较单一手术治疗疗效更好。

摘要： 带状疱疹神经痛(zoster-related neuralgia,ZRN)是指带状疱疹病人在出疹前和出疹时出现且皮疹痊愈后仍存在的神经病理性疼痛[1],呈阵发性、闪电样或刀割样疼痛,伴有触诱发痛等特点。部分病人在皮疹愈合后应用一线药物(如普瑞巴林、加巴喷丁)或(和)二线药物(曲马多等)仍不能有效控制疼痛[2-4],严重影响其生活质量[5,6]。越来越多的文献报道神经射频、脊髓电刺激等微创介入治疗能有效控制药物疗效欠佳的ZRN[6],但病人入院后因各种原因不允许即刻行微创介入治疗,如何有效控制ZRN病人重度疼痛伴爆发痛(breakthrough pain,BTP)是一个临床难题。

摘要： 目的分析脚踏车运动疗法与加巴喷丁治疗血液透析伴不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)患者的效果及对睡眠质量、生活质量的影响。方法将宁波市北仑区人民医院2018年12月—2020年6月间收治的60例行血液透析合并RLS患者按随机信封法分为观察组和对照组,每组各30例;对照组采用加巴喷丁治疗,观察组采用脚踏车运动疗法与加巴喷丁治疗;治疗前和治疗12周后对患者的病情严重程度、睡眠质量和生活质量进行调查。结果治疗后观察组患者国际下肢不宁腿综合征等级评估量表(IRLS)、阿森斯失眠量表(AIS)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分明显低于对照组[(7.03±1.83)分vs.(13.64±2.11)分,(4.12±1.11)分vs.(5.99±0.94)分,(7.03±0.75)分vs.(9.13±0.88)分],且差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组患者健康调查量表(SF-36)心理维度评分和SF-36生理维度评分明显高于对照组[(78.12±6.22)分vs.(70.04±5.33)分,(79.98±7.48)分vs.(69.82±6.32)分],且差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用脚踏车运动疗法与加巴喷丁联合应用可显著改善血液透析伴RLS患者的病情严重程度,提高患者睡眠质量和生活质量。

摘要： 大约20%的糖尿病患者会出现疼痛性糖尿病神经病变(PND)。本项10kHz脊髓刺激联合常规治疗与单独CMM治疗神经性肢体疼痛(SENZA-PDN)的研究比较了SCS联合CMM与单独CMM治疗难治性PDN的疗效。受试者为患有PND,对加巴喷丁或普瑞巴林耐药,并对至少一种其他类型的镇痛药耐药的患者。治疗开始前对所有受试者进行神经系统检查,包括下肢运动功能、轻触觉和反射。SCS组在硬膜外放置2条经皮导联,给予频率10kHz、脉宽30μs、振幅0.5~3.5mA的SCS治疗。结局指标是治疗3个月时VAS评分提示疼痛缓解50%及以上且神经功能缺损较治疗前无恶化者所占的比例。随访3个月时,5%的CMM组和79%的SCS组受试者达到了主要结局指标(P<0.01)。随访6个月时,CMM组VAS平均评分保持不变,SCS组VAS平均评分改善76.3%。与CMM组相比,SCS组在EQ5D-5LVAS生活质量评分方面有显著改善(P<0.001)。在随访6个月时,CMM组因疼痛引起的睡眠障碍增加了5.3%,而SCS组减少了61.9%。结论:本项针对疼痛性糖尿病下肢神经病变患者的研究发现,与常规治疗相比,联合脊髓刺激可以显著减轻疼痛。

摘要： 带状疱疹(HZ)是一种与水痘-带状疱疹病毒重新激活密切相关的急性感染性皮肤疾病,在中老年及免疫力低下人群中多见,典型症状包括簇集性疱疹及剧烈神经痛等。慢性肾脏病(CKD)患者由于机体免疫力下降,发生HZ的风险较非CKD人群增加2.4倍[1],同时因肾功能下降无法足量使用抗病毒和止痛药物,由此我们推测CKD并发HZ的患者经常规治疗后发生后遗神经痛的风险将大幅增加。近年来针灸技术已广泛应用于治疗HZ且疗效尚佳,但关于耳尖刺血疗法治疗HZ的研究仍较少。本研究通过耳尖刺血疗法联合加巴喷丁治疗CKD并发急性带状疱疹性神经痛,现报道如下。

摘要： 目的:探讨加巴喷丁结合神经阻滞治疗原发性三叉神经痛(PTN)的效果。方法:选择2018年1月~2020年1月某院就诊的96例PTN患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各48例,对照组口服加巴喷丁治疗,在此基础上,治疗组联合神经阻滞治疗,对比两组临床疗效、疼痛程度、睡眠质量和不良反应。结果:治疗组治疗总有效率为97.92%(47/48),高于对照组的77.08%(37/48),差异有统计学意义(P0.05)。结论:加巴喷丁结合神经阻滞治疗PTN能够增强治疗效果,减轻患者疼痛程度,改善睡眠质量,安全性较高,有积极推广价值。

摘要： 目的:探讨为中重度癌性疼痛患者鞘内泵注吗啡联合口服加巴喷丁进行治疗的效果。方法:选取2019年1月至2020年1月期间中国人民解放军联勤保障部队第九七〇医院收治的80例中重度癌性疼痛患者作为研究对象。随机将这些患者分为参照组和研究组。为参照组患者鞘内泵注吗啡进行治疗,为研究组患者鞘内泵注吗啡联合口服加巴喷丁进行治疗。然后观察两组患者癌性疼痛程度的视觉模拟评分法(VAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数评分表(PSQI)的评分、补用镇痛药物的剂量及发生不良反应的情况。结果:治疗后2周及4周,研究组患者癌性疼痛程度的VAS评分低于参照组患者,P<0.05。治疗后,研究组患者的PSQI评分及不良反应的发生率均低于参照组患者,其补用镇痛药物的剂量少于参照组患者,P<0.05。结论:为中重度癌性疼痛患者鞘内泵注吗啡联合口服加巴喷丁进行治疗可有效地减轻其癌性疼痛的程度,提高其睡眠质量,减少其补用镇痛药物的剂量,且安全性较高。

摘要： 目的：探讨加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛患者的临床疗效.方法：48例带状疱疹后遗神经痛患者随机将其分为研究组和对照组,研究组患者采用加巴喷丁治疗,对照组患者采用布洛芬胶囊治疗.结果：研究组患者的治愈率和治疗的总有效率均明显高于对照组.结论：对于带状疱疹后遗神经痛患者采用加巴喷丁治疗效果较好,可以有效提高治愈率.

摘要： 加巴喷丁联合甲钴胺治疗血液透析患者不宁腿综合征患者疗效显著，不良反应较单用甲钴胺无明显改变，值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨带状疱疹后遗神经痛患者实施加巴喷丁、针灸、通络活血止痛汤联合治疗的疗效.方法:取2016年6月到2017年6月间本院收治的70例带状疱疹后遗神经痛患者进行研究,根据患者用药方案将患者分为西药组(n=35,加巴喷丁)和联合组(n=35,加巴喷丁+针灸+通络活血止痛汤),统计分析两种方案的疗效.结果:联合组患者治疗后NRS、PSQI与西药组相比明显较低,联合组患者治疗总有效率与西药组相比明显较高(P＜0.05).结论:带状疱疹后遗神经痛患者实施加巴喷丁、针灸、通络活血止痛汤联合治疗疗效显著.

摘要： 目的:探讨带状疱疹后遗神经痛患者实施加巴喷丁、针灸、通络活血止痛汤联合治疗的疗效.方法:取2016年6月到2017年6月间本院收治的70例带状疱疹后遗神经痛患者进行研究,根据患者用药方案将患者分为西药组(n=35,加巴喷丁)和联合组(n=35,加巴喷丁+针灸+通络活血止痛汤),统计分析两种方案的疗效.结果:联合组患者治疗后NRS、PSQI与西药组相比明显较低,联合组患者治疗总有效率与西药组相比明显较高(P＜0.05).结论:带状疱疹后遗神经痛患者实施加巴喷丁、针灸、通络活血止痛汤联合治疗疗效显著.

摘要： 目的：探究癌性神经病理性疼痛患者运用羟考酮缓释片单药或联合加巴喷丁治疗后所存在的应用价值.rn 方法：选取60例在2016年1月-2017年1月来本院治疗的癌性神经病理性疼痛患者,分为观察组和对照组各30人,均根据自愿原则划分.羟考酮缓释片联合加巴喷丁治疗和单纯羟考酮缓释片治疗分别为对观察组和对照组采取的治疗方法.rn 结果：观察组的治疗总有效率93.3％明显高于对照组的76.7％,(P＜0.05);观察组的不良反应发生率10％与对照组的6.7％相比差异不明显(P＞0.05);观察组患者疼痛症状改善情况优于对照组(P＜0.05);对照组生存质量各指标得分低于观察组(P＜0.05).rn 结论：癌性神经病理性疼痛患者运用羟考酮缓释片联合加巴喷丁治疗与单纯羟考酮缓释片治疗相比,可有效提高治疗效果,改善患者生存质量和疼痛症状,且不良反应发生率较低.

摘要： 目的：观察加巴喷丁联合神经阻滞治疗老年AIDS/HIV感染带状疱疹后三叉和肋间神经痛的疗效. 方法：老年AIDS/HIV感染者带状疱疹后神经痛疗效25例,随机分为两组,加巴喷丁组12例,男7例,女5例,平均年龄(66.5±5.5)岁,平均病程(1.6±0.6)年.加巴喷丁联合神经阻滞组13例,男8例,女5例,平均年龄(68.2±7.4)岁,平均病程(1.8±0.4)年.两组均为单侧受累.两组患者性别构成、年龄、病程和病变累及部位均无统计学差异(P＞0.05).两组病人均使用加巴喷丁胶囊600～1200mg／d，加巴喷丁联合神经阻滞组接受三叉神经分支阻滞和肋间神经阻滞治疗，共4w。采用视觉模拟评分(VAS)和睡眠质量评分(QS)评价疼痛缓解程度和疼痛对睡眠的影响。 结果：治疗前加巴喷丁组和加巴喷丁联合神经阻滞组VAS评分分别为(8.1±1.2)分和(8.0±1.1)分，2w后分别为(4.2±0.4)分和(3.5±0.6)分，治疗4w后分别为(2.7±0.5)分和(1.8±0.3)分，，差异均有统计学意义(P＜0.05)。加巴喷丁组第1、2、4周有效率分别为28.5%、35.7%、78.9%，合神经阻滞组分别为38.2%、65.3%、94.5%，差异均有统计学意义(P＜0.05)。口服加巴喷丁后出现嗜睡、头晕9例，不良反应发生率为36.0％。 结论：老年AIDS/HIV感染者带状疱疹后神经痛采取加巴喷丁联合三叉和肋间神经痛神经阻滞治疗效果确切，疗效显著，没有发生严重并发症，此治疗方法值得在临床上推广应用。

摘要： 睡前足震颤(Hypnagogic foot tremor, HFT)是一种比周期性肢体运动(Periodic limb movement，PLM)事件发生频率更高的下肢肌电爆发现象，于1988年由Broughton等最先描述为睡眠起始时出现于一侧或双侧足部的震颤。2001年，Wichniak等在接受睡眠检测的375患者中发现HFT的发生率为7.5%，并在20例健康者中发现HFT的发生率为5%。2010年，Changkook Yang等将HFT与交替性下肢肌肉活动(Altemating leg muscle activity，ALMA)等高频率的腿部活动归纳为高频腿部运动(high frequencyleg movements，HFLM)，并发现486例接受多导睡眠监测的患者中，37例发现HFLM，平均每夜出现HFLM序列次数为26.5。2013年，Birgit frauscher等选取了100自述睡眠正常者进行多导睡眠监测，HFLM的发生率为33%，但90%的个体夜间出现HFLM序列的次数小于4。HFT的发病原因目前不清，早期研究认为HFT是一种良性的现象，不需药物治疗。近期研究发现，HFT或HFLM的发生与PLM指数和不宁腿综合征存在正相关。但未见对HFT或HFLM进行治疗的报道。本例患者诊断睡前足震颤并不宁腿综合征，给予加巴喷丁治疗有效，提示对于干扰睡眠的HFT，应用加巴喷丁口服治疗可能有效。

摘要： 加巴喷丁和普瑞巴林都是治疗神经病理性疼痛的药物,加巴喷丁目前是神经病理性疼痛的一线治疗药物,普瑞巴林也能够增强阿片药物的止痛效果.但这两种药物联合阿片类药物对于癌痛的治疗效果对比尚不清楚,因此进行本项研究以初步探讨该问题.

摘要： 目的：观察比较普瑞巴林与加巴喷丁治疗骨转移癌痛的临床疗效.rn 方法：126例骨转移癌痛患者随机分为普瑞巴林组(60例)与加巴喷丁组(63例),主要观察两组患者治疗前与治疗1周后疼痛变化情况,其次观察两组患者治疗后有无明显不良反应及并发症,第三观察两组患者治疗情绪改善情况,最后比较两组患者日常口服阿片类药物总量变化情况.rn 结果：加巴喷丁组VAS评分从治疗前的8.12±1.45分下降到3.06±1.68(P＜0.05),而普瑞巴林组VAS评分从治疗前的8.46±1.73分下降到2.45±1.47分(P＜0.05);普瑞巴林组起效时间为1.63±0.81天,加巴喷丁组为4.56±1.87天(P＜0.001);经过治疗,普瑞巴林组爆发痛发生频率由之前4.73±2.24次/日降至1.57±0.98次/日(P＜0.05),加巴喷丁组由4.56±1.98次/日降至3.56±1.56次/日(P＞0.05).两组均未见明显严重并发症出现,普瑞巴林组嗜睡发生率略高于加巴喷丁组(P=0.001).治疗后普瑞巴林组抑郁、焦虑情绪得到较好改善.与治疗前比较,加巴喷丁组背景痛治疗药物用量增加(P＜0.05),而普瑞巴林组与治疗前比较剂量减少(P＜0.05).rn 结论：普瑞巴林能有效减轻骨转移疼痛,提高生活质量,值得临床推广.

摘要： 目的：临床药师通过1例前列腺癌患者癌痛用药的分析,为临床肿瘤患者镇痛治疗方案的选择提供借鉴.方法：结合相关资料及文献,对患者的疼痛进行了全面的评价,并根据患者自身的特点给予相应的镇痛方案.结果：经查阅资料和结合患者临床资料和用药情况,从疾病因素及药物所致毒副反应等方面进行探讨和分析.结论：临床药师积极协助医生对该患者的疼痛进行全面评价了,在此基础上给予羟考酮联合伊班膦酸钠和加巴喷丁的镇痛方案,有效的缓解了患者的疼痛,提高了肿瘤患者的治疗效果和生活质量.

摘要： 本发明提供了一种加巴喷丁中间体的制备方法，涉及化学有机合成领域。所述的制备方法以氰乙酸和环己酮原料，经缩合、水解、脱羧反应得到中间体内酰亚胺，进一步碱水解得到中间体环己基二乙酸单酰胺。本发明提供的加巴喷丁中间体的制备方法，原料易得，反应条件温和，安全系数高，可操作性强，工艺简单易于实现工业化，并且产品纯度高，质量稳定。

摘要： 本发明涉及一种加巴喷丁与2，6‑吡啶二羧酸的盐及其制备方法与应用。所述的加巴喷丁与2，6‑吡啶二羧酸的盐具有纯度高，吸湿性小，制备方法简单，重现性好的优点，且化学稳定性显著提高，有利于优化药物的生产工艺和改善药物的成药性。

摘要： 本发明涉及包含曲唑酮或其盐和加巴喷丁或其盐或前药的组合的药物组合物，所述组合在治疗疼痛中具有协同效应。

摘要： 本发明涉及一种含有加巴喷丁复合物的聚合物胶束口服液，其中加巴喷丁复合物是由加巴喷丁和脂肪酸或者由加巴喷丁、脂肪酸盐和盐酸来制备，聚合物材料为聚乙烯己内酰胺‑聚醋酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物。所制备的含有加巴喷丁复合物的聚合物胶束口服液可有效地降低加巴喷丁分子内缩合物内酰胺的生成，提高了药物稳定性，且掩盖了加巴喷丁的苦味，提高了患者的顺应性。

摘要： 本发明涉及一种含有加巴喷丁复合物的TPGS胶束口服液，其中加巴喷丁复合物是由加巴喷丁和脂肪酸或者由加巴喷丁、脂肪酸盐和盐酸来制备。所制备的含有加巴喷丁复合物的TPGS胶束口服液可有效地降低加巴喷丁分子内缩合物内酰胺的生成，提高了药物稳定性，且掩盖了加巴喷丁的苦味，提高了患者的顺应性。

摘要： 本发明提供了一种加巴喷丁软咀嚼片制剂及其制备方法和应用，该制剂包括：加巴喷丁、诱食剂、填充剂和润湿剂，润湿剂选甘油和聚乙二醇的混合物，聚乙二醇的含量为20‑40wt％，诱食剂选自鸡肝粉、牛肉粉或鸡肉粉等，填充剂包括微晶纤维素、玉米淀粉、马铃薯淀粉或预交化淀粉等常用辅料；制备方法包括：将加巴喷丁、诱食剂、填充剂在湿法制粒机中混合，然后将润湿剂滴加至湿法制粒机中进行制粒，整粒，压片即可；本发明投食给药方便，添加诱食剂能够提高宠物食用的主观能动性；本发明通过甘油等保湿剂的高粘度性质可以制备口中咀嚼的软片剂，同时甘油等保湿剂刚好能够对加巴喷丁起到稳定剂的作用。

摘要： 本发明公开一种加巴喷丁的杂质化合物及其制备方法，所述杂质为式I化合物。该方法操作简单易行、条件温和、收率高、能耗及污染少，适合实验室级别的标准品制备。

摘要： 本发明提出了一种加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊及其制备方法，包括先将普瑞巴林、聚甘油脂肪酸酯、粘合剂和乙醇溶液搅拌混合，制得载药混悬液，再加入加巴喷丁，搅拌分散后，造丸，得载药微丸；最后，采用含丝胶蛋白的薄膜液，使浸泡分散在薄膜液中的载药微丸表面包覆形成隔离薄膜层，得薄膜载药微丸，填充胶囊后，得加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊。采用本发明制得的加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊，不仅有效提高载药微丸的载药量，并具有优异的体外溶出度和释放度，极大地降低了加巴喷丁引起的不良反应，尤其是头痛、失眠、水肿和共济失调；同时，加巴喷丁和普瑞巴林复方胶囊质量稳定，有效地实现了加巴喷丁和普瑞巴林原料药的结合。

摘要： 本发明提供了一种加巴喷丁新的未知杂质化合物(VII)及其制备方法，化学名称为2‑[1‑[(1,3‑双氧杂‑2‑氮杂螺环[4.5]癸‑2‑基)甲基]环己基]‑乙酸。该杂质由(1‑羧甲基)环己基羧酸(VI)与加巴喷丁(I)反应制备得到，合成路线如下所示。由此制得的该杂质可用于支持该杂质的质量研究，并用于支持关于该杂质控制的加巴喷丁的工艺改进。

摘要： 本发明提供了一种加巴喷丁中间体的制备方法，涉及化学有机合成领域。所述的制备方法以氰乙酸和环己酮原料，经缩合、水解、脱羧反应得到中间体内酰亚胺，进一步碱水解得到中间体环己基二乙酸单酰胺。本发明提供的加巴喷丁中间体的制备方法，原料易得，反应条件温和，安全系数高，可操作性强，工艺简单易于实现工业化，并且产品纯度高，质量稳定。