血药浓度监测

摘要： 目的 探讨临床药师参与肾移植手术后侵袭性肺烟曲霉感染个体化治疗的意义.方法 临床药师参与1例肾移植手术后侵袭性肺烟曲霉感染患者抗感染治疗,监测伏立康唑的血药浓度,并行抗感染疗效评估和不良反应监测,患者用药期间出现视物异常色彩(色视症),分析可能引起不良反应的药物,提出处理建议.由于伏立康唑与他克莫司存在相互作用,患者治疗期间出现他克莫司血浓度波动,临床药师通过查阅相关指南、文献,结合血药浓度监测等结果,提出剂量调整的处理建议.结果 医师采纳临床药师建议,患者感染好转,视觉异常恢复,于第21天出院.结论 临床药师通过参与1例肺部烟曲霉感染患者的诊疗过程,协助医师及时优化用药方案,更好地保证患者用药的安全性和有效性.

摘要： 目的探讨在治疗化脓性血栓静脉炎继发转移性肺部感染患者过程中药学监护的作用。方法回顾性分析1例确诊为化脓性血栓静脉炎,并继发肺部转移性感染患者的治疗及临床药师参与监护的全过程,评价抗菌药物的使用,并探索化脓性血栓性静脉炎治疗中抗凝管理的经验。结果临床药师基于感染部位、脓毒性血栓特点、万古霉素血药浓度监测、抗菌药物代谢动力学/药效学特性等,在抗感染方案调整、万古霉素个体化治疗优化、抗凝时机等方面为临床医师及患者提供全面药学服务,患者全身感染及脓毒性血栓得到有效控制,促进了化脓性血栓静脉炎患者的治疗。结论临床药师能在重症患者治疗团队中发挥重要作用,提高抗菌药物的合理使用。

摘要： 目的:了解利奈唑胺导致耐药结核病患者发生药品不良反应(ADR)的特点和规律,促进临床合理用药。方法:采用回顾性分析方法,收集2016年12月至2021年3月首都医科大学附属北京胸科医院84例使用利奈唑胺发生ADR的耐药结核病患者资料,对患者性别、年龄、给药途径、用法与用量、累及器官和(或)系统及临床表现、血药浓度监测等数据进行统计分析。结果:84例发生ADR的患者中,男女比例为1∶1.21;平均年龄为(65.6±10.7)岁,>60岁患者所占比例最高(49例,占58.33%);口服给药引起的ADR最多(67例,占79.76%)。利奈唑胺所致ADR累及多个器官和(或)系统,临床表现共159例次,主要为血液系统损害(55例次,占34.59%),其次为视觉系统损害(29例次,18.24%)和神经系统损害(27例次,占16.98%)。仅有31例患者(占36.90%)进行了血药浓度监测。结论:利奈唑胺所致ADR的临床表现多样,可在治疗期间进行血药浓度监测,尤其是特殊患者更需注意ADR监测,促进临床合理用药。

摘要： 目的:探讨西罗莫司在儿童患者中的血药浓度,考察血药浓度与相关实验室指标的关系,为西罗莫司的合理应用提供更多的临床依据。方法:选择54例使用西罗莫司治疗的患儿,记录基本信息、西罗莫司全血谷浓度(C_(SRL))、肝功能和中性粒细胞计数(NEU)等相关信息。结果:儿童患者西罗莫司血药浓度为(8.7±5.9)ng/mL,16.7%的患儿血药浓度12.0 ng/mL。51.9%的患儿使用西罗莫司治疗结节性硬化症,与治疗其他疾病相比,治疗该疾病时其西罗莫司血药浓度最低,为4.6(3.9)ng/mL;在治疗结节性硬化症时,60.7%患儿都有联合使用抗癫痫药物的情况,其中以联合丙戊酸的比例最高(57.1%)。天冬氨酸氨基转移酶(AST)与C_(SRL)呈正相关(r=0.458,P12.0 ng/mL的患儿中,AST、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和NEU的结果异常率直线上升。结论:儿童患者在使用西罗莫司时,需要及时、定期进行血药浓度、血常规和肝功能等指标的监测,充分施行个体化用药,以保证临床疗效。

摘要： 目的:探讨1例感染性心内膜炎伴骨髓炎儿童患者的治疗药物应用决策及基于血药浓度监测的万古霉素剂量调整,分析临床药师在抗感染治疗中的作用。方法:对1例罹患感染性心内膜炎伴骨髓炎患儿实施药学监护和药学会诊,同时根据万古霉素血药浓度监测结果进行个体化给药调整。结果:在治疗过程中,患儿出现药物相关性超敏反应、病情反复和血药浓度异常等情况,在临床药师多次参与会诊和全程监护下,抗感染治疗好转出院。结论:临床药师在抗感染治疗方案优化、药物不良反应评估处理、血药浓度监测和个体化给药调整等方面具有专业优势,在儿童严重感染的治疗中发挥着重要作用,充分体现了临床药师的职业价值。

摘要： 目的通过1例大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病出现排泄延迟的治疗实践,探讨个体化治疗措施,促进临床安全用药。方法1例急性淋巴细胞白血病患儿进行甲氨蝶呤相关药物基因检测,利用药物基因预警存在的风险,根据甲氨蝶呤血药浓度分析排泄延迟的相关危险因素,制定个体化解救方案。结果药物基因检测结果提示患儿有排泄延迟和毒性增加的可能,甲氨蝶呤的剂量降低至标准剂量的70%并提前做好水化、碱化等应对策略,发生排泄延迟后,分析相关危险因素与药物基因、泮托拉唑、肾损伤等有关,积极进行水化、碱化的同时根据血药浓度监测动态调整亚叶酸钙剂量,患儿未发生严重不良反应。结论大剂量甲氨蝶呤在治疗儿童急性淋巴细胞白血病发生排泄延迟时充分水化、碱化,根据血药浓度监测动态调整个体化解救方案,在保持疗效的同时避免药物毒性的蓄积,探讨个体化治疗措施,促进临床安全、合理用药。

摘要： 目的探讨叶酸代谢基因检测在甲氨蝶呤(MTX)治疗急性髓系白血病(AML)中的临床意义。方法治疗药物监测(TDM)药师参与1例经鞘内注射MTX治疗后出现头晕、头痛、呕吐等神经系统毒副作用的AML患者的治疗过程,根据叶酸代谢基因MTHFR C677T(rs1801133)检测结果(突变纯合型)和MTX血药浓度监测结果(<0.05μmol/L),结合患者临床表现,建议停用MTX,予亚叶酸钙静脉滴注进行解救,并考虑使用阿扎胞苷进行后续治疗。结果医生采纳TDM药师建议,患者经2次解救治疗后上述症状明显缓解,顺利出院。结论对于符合用药指征、接受鞘内注射MTX治疗的AML患者,可于用药前进行药物代谢遗传学检测和MTX药物浓度监测,以有助于医生及药师评估用药治疗方案的可行性,降低医疗风险。

摘要： 目的探讨以科普的手段提高南平地区癫痫患者对于血药浓度监测的认识,通过个体化用药,更好的控制癫痫发作,减低癫痫患者的发作次数。方法设计一项随机、对照实验,选取本院62例前来就诊确诊为癫痫患者,随机分成科普组30例、对照组32例。对照组常规进行服药指导,科普组进行科普宣教。根据血药浓度监测结果,使用精准药学方式给患者制定个体化干预方案。结果本研究显示科普组患者六个月后的血药浓度监测数、血药浓度达窗数明显高于对照组,且发作次数低于对照组。结论以科普的手段可提高南平地区癫痫患者对于血药浓度监测的认识,减少患者的发作次数,可较好的控制癫痫发作。

摘要： 目的建立一种HPLC利奈唑胺血药浓度检测方法。方法以氯霉素为内标,用甲醇沉淀血浆蛋白,取上清液进行HPLC测定。结果利奈唑胺在(1.25~40)mg·L^(-1)范围内线性良好;低、中、高浓度的平均相对回收率和绝对回收率分别为104.9%和103.59%;日内、日间精密度RSD分别小于5.64%与6.08%。结论本方法快速简便、灵敏准确,可用于临床利奈唑胺血药浓度监测。

摘要： 目的:研究环孢素与伏立康唑联用致血液系统疾病患者肝损伤的发生情况和危险因素,为临床安全用药提供参考。方法:通过信息系统提取赣南医学院第一附属医院2019年1月至2021年6月联合使用环孢素与伏立康唑治疗的血液系统疾病出院患者21例病历,对环孢素联用伏立康唑致血液系统疾病患者肝损伤进行回顾性分析,以国际医学组织理事会的判断标准进行临床分型并进行严重程度分级,并对肝损伤发生时间、转归及肝损伤的相关危险因素进行分析。结果:符合纳入标准共14例患者;有肝损伤6例,肝损伤发生率42.9%,多发生于联合用药5 d内,以肝细胞损伤型及胆汁淤积型为主,多见轻中度肝损伤。与肝损伤阴性组比较,肝损伤阳性组环孢素血浆谷浓度显著升高(P<0.05)。结论:联合使用环孢素与伏立康唑期间需监护患者肝功能、血清白蛋白水平与血药浓度,特别是联合用药前5 d患者。

摘要： 目的:通过伏立康唑血药浓度监测对患者进行个体化药学服务,促进伏立康唑的合理应用.方法:结合临床药师工作实践,总结对伏立康唑血药浓度监测患者的药学服务内容与方法.结果:临床药师应关注患者服药方法、合并用药相互作用、药物代谢基因等对伏立康唑血药浓度监测结果的影响,对血药浓度监测结果不达标的患者进行原因分析并给药用药方案调整建议.结论:临床药师根据伏立康唑血药浓度监测结果开展个体化药学服务,有利于促进伏立康唑的安全合理使用.

摘要： 目的：探讨危重症患者万古霉素血药浓度与肾功能的相关性,为临床合理用药提供依据. 方法：回顾(2014.9～2015.6)64例危重症患者使用万古霉素后监测血药浓度及肾功能,对患者的临床资料(基本资料、病原学检查结果、临床疗效、万古霉素血药浓度监测、肾功能情况等)进行统计分析. 结果：64例危重症患者中有40例患者查出病原菌,占62.5％;临床治疗有效率达到81.25％;万古霉素谷浓度监测79例,平均值为(17.48±13.22)μg·mL-1;万古霉素治疗前、后BUN、SCr无显著性差异,Ccr有显著性差异;而万古霉素谷浓度＜5μg·mL-1组、5～10μg·mL-1组、10～20μg·mL-1组与＞20μg·mL-1组相比,BUN、SCr和Ccr均有显著性差异. 结论：万古霉素在危重症患者中的应用相对谨慎.使用该药时可根据血药浓度和肾功能结果及时调整给药方案,实行个体化给药.

摘要： 目的：探讨环孢素治疗再生障碍性贫血时,其血药浓度监测的必要性. 方法：以1例再生障碍性贫血患者治疗过程使用环孢素为例,结合环孢素的药动学、药效学特点,查阅相关文献,探讨环孢素血药浓度监测对再生障碍性贫血治疗的价值. 结果：在再生障碍性贫血的治疗中,有文献报道需要对环孢素的血药浓度进行监测;也有文献报道,使用环孢素期间未进行监测,因其在治疗再生障碍性贫血时,有效血药浓度较低,尚未超过中毒浓度,不良反应发生率低,目前尚无充分理由支持必须监测血药浓度. 结论：环孢素在治疗再生障碍性贫血时,从治疗价值及不良反应方面来说,血药浓度监测是有意义的,特别是治疗早期;但当环孢素达稳态血药浓度时,再次监测CsA浓度是否具有临床意义,尚需进一步研究.

摘要： 如何遵循指南,根据患者生理病理情况并结合药代动力学特点,开展伏立康唑血药浓度监测以期安全有效地抗感染,是每一位感染医师和临床药师的追求与面临的问题.本文分析了实施伏立康唑血药浓度监测的必要性,综述了指南中关于伏立康唑血浓度监测指征及目标浓度的循证推荐,推进伏立康唑个体化给药.

摘要： 目的：分析临床药师利用基因检测和治疗药物监测(TDM)指导个体化给药方案设计的案例,提高临床药师的服务水平.方法：通过对使用伏立康唑的患者进行基因检测和血药浓度监测(TDM),来分析治疗过程中血药浓度偏低的原因,并提出解决方案,促进临床合理用药.结果与结论：临床药师利用血药浓度监测结合相关代谢基因多态性检测手段,建立个体化用药模型,实现精准化药物治疗,提高患者的药物治疗效果,促进药物治疗的安全、合理、有效、经济.

摘要： 本科收治了58例骨肉瘤术前及术后的患者，进行了160例次的甲氨蝶吟化疗。均使用患者可耐受的最大剂量强度的用药量。其目的是输入药物后0小时血药浓度大于1000umol/L，从而达到最佳疗效。随着药物浓度的增加，毒性反应也会增加。通过护理干预，保证药物浓度，减少不良反应。HD-MTX-CF-R化疗是一种强烈化疗方法，在早期的文献报道中，因对其毒性反应认识不足，处置不当，死亡率高达16%。在近期的文献中，因使用HD-MTX-CF-R化疗致死亡的几乎无报道，但发生严重毒性反应的则屡见不鲜。随着MTX用量的增加，其危险性也更加不容忽视。因此针对大剂量MTX化疗可能出现的毒性反应，护士应进行更严密的护理观察，和相应的护理措施，有效地减轻和避免严重并发症的发生。足量的水化、碱化、适时适量解救，对饮水量的适当控制，监测尿量、尿PH值的变化，在确保有效血药浓度的同时避免肾功能损害;监测血象，保持环境及个人卫生，必要时及时保护性隔离可以有效的保护骨髓抑制的患者;使用CF漱口，保持口腔卫生，可以有效保护口腔粘膜;针对血药浓度增高后患者易出现的口腔溃疡、皮疹、腹泻等不良均反应采取预防及对症护理措施，更好的保护患者。总之，MTX化疗前后主动采取护理干预措施可使患者在得到有效药物治疗的同时，减少不良反应的发生。

摘要： 目的:建立一种快速、灵敏并同时测定人体血浆中齐多夫定(AZT)和奈韦拉平(NVP)浓度的HPLC法.rn 方法:以Agilent XDB-C18反相柱(4.6x150mm,5μm)为色谱柱,以乙晴-水溶液(18∶82)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长:268nm,柱温:30°C.以甲基叔丁基醚为提取剂,以甲硝唑为内标.rn 结果:AZT高(4μg·mL-1)、中(1 μg·mL-1)、低(0.1 μg·mL-1)3个血药浓度的平均方法回收率RSD均＜10％;线性范围为:0.05～5 μg·,mL-1,回归方程为y=4.3293x+0.0532,2=0.999 2(n=7),分析方法的定量下限为0.05 μg·mL-1.NVP高(40μg·mL-1)、中(10μg·mL-1)、低(1 μg·L-1)3个浓度的平均方法回收率RSD均＜10％;线性范围为:0.5～5 μg·mL-1,回归方程为y=4.1465x+0.0629,r2=0.998 6 (n=7),分析方法的定量下限为5μg·mL-1.rn 结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于同时使用AZT和NVP患者的临床血药浓度监测和药动学研究.

摘要： 目的：从临床药师角度对地高辛血药浓度及其相关影响因素进行综合分析,为临床有效、安全、合理使用强心苷类药物提供参考.rn 方法：对54例住院患者的年龄、性别、民族、基础疾病、不良反应、地高辛给药方案、联合用药及血药浓度监测等结果进行回顾性统计分析.rn 结果：在54例住院患者中血药浓度＜0.50ng/mL5例,(0.50～0.79)ng/mL12例,(0.80～1.19)ng/mL16例,(1.20～2.00)ng/mL12例,＞2.00ng/mL9例,发生中毒不良反应占33.30％(18/54);年龄、给药方案、联合用药、合并疾病等因素均对地高辛血药浓度存在影响.rn 结论：地高辛治疗窗窄,临床药师需重视其血药浓度相关因素分析,提醒医师积极监测血药浓度,协助制定个体化给药方案,为提高临床疗效,减少不良反应的发生提供可靠理论依据,具有非常重要的意义.

摘要： 治疗药物的血药浓度监测(TDM)是采用荧光偏振免疫法(FPIA)方法，该法是荧光偏振及利用抗原(标准物，带有荧光物质)与半抗原(待测药物)和抗体竞争结合的免疫反应原理，参照偏振强弱，检测游离荧光物质的浓度，绘制标准曲线，以达到检测治疗药物血药浓度检测的目的。药物的疗效并不取决于剂量，而是取决于血药浓度，药物从吸收分布代谢排泄这一过程中，将会受到多种因素的影响，患者即使服用相同剂量的药物，血药浓度也会不一致，药效也不一样。因此以药代动力学原理为指导的血药浓度检测，分析测定药物在血液中的浓度，用以评价疗效或确定给药方案，使给药方案个体化，以提高药物治疗水平，达到临床安全、有效、合理用药的目的。

摘要： 目的：为临床药师参与临床用药、实现个体化治疗提供思路.方法：分享临床药师对1例环孢素A致肝移植患者双下肢蚁行感,并结合治疗药物浓度监测,提供个体化用药调整的成功案例.结果：临床医师接受建议,调整环孢素A用药方案,且血药浓度达到有效治疗浓度.结论：环孢素A的不良反应可能具有较长潜伏期,在用药期间需监测血药浓度并及时调整临床给药量十分重要.

摘要： 本发明公开了一种监测利培酮血药浓度的方法，采用二维色谱仪系统，该方法包括：制备溶液、设置色谱参数、实施检测、计算含量。通过一维柱色谱条件、二维柱色谱条件、大体积进样条件和阀切换条件系统的配合，建立了方法学研究，通过严格的加样回收试验，验证了回收率在97％～103％之间。本发明所提供的方法操作简单，大大减少溶剂消耗；且该方法专属性强，灵敏度高、线性范围宽，准确度高，能够快速有效地检测血液样品中的利培酮含量，缩减了临床诊断时间，极大的节约时间和成本。可以在各种医院治疗中广泛应用于利培酮的血药浓度快速检测和精准治疗，有效避免病人治疗的不良反应和中毒事件，也可以用于科研机构研究人体药物代谢及血药成分快速分析。

摘要： 本发明公开了一种监测地西泮血药浓度的方法，采用二维色谱仪系统，该方法包括：制备溶液、设置色谱参数、实施检测、计算含量。通过一维柱色谱条件、二维柱色谱条件、大体积进样条件和阀切换条件系统的配合，建立了方法学研究，通过严格的加样回收试验，验证了回收率在95％～105％之间。本发明所提供的方法操作简单，大大减少溶剂消耗；且该方法专属性强，灵敏度高、线性范围宽，准确度高，能够快速有效地检测血液样品中的地西泮含量，缩减了临床诊断时间，极大的节约时间和成本。可以在各种医院治疗中广泛应用于地西泮的血药浓度快速检测和精准治疗，有效避免病人治疗的不良反应和中毒事件，也可以用于科研机构研究人体药物代谢及血药成分快速分析。

摘要： 本发明公开了一种监测利培酮血药浓度的方法，采用二维色谱仪系统，该方法包括：制备溶液、设置色谱参数、实施检测、计算含量。通过一维柱色谱条件、二维柱色谱条件、大体积进样条件和阀切换条件系统的配合，建立了方法学研究，通过严格的加样回收试验，验证了回收率在97％～103％之间。本发明所提供的方法操作简单，大大减少溶剂消耗；且该方法专属性强，灵敏度高、线性范围宽，准确度高，能够快速有效地检测血液样品中的利培酮含量，缩减了临床诊断时间，极大的节约时间和成本。可以在各种医院治疗中广泛应用于利培酮的血药浓度快速检测和精准治疗，有效避免病人治疗的不良反应和中毒事件，也可以用于科研机构研究人体药物代谢及血药成分快速分析。

摘要： 本发明公开了一种监测地西泮血药浓度的方法，采用二维色谱仪系统，该方法包括：制备溶液、设置色谱参数、实施检测、计算含量。通过一维柱色谱条件、二维柱色谱条件、大体积进样条件和阀切换条件系统的配合，建立了方法学研究，通过严格的加样回收试验，验证了回收率在95％～105％之间。本发明所提供的方法操作简单，大大减少溶剂消耗；且该方法专属性强，灵敏度高、线性范围宽，准确度高，能够快速有效地检测血液样品中的地西泮含量，缩减了临床诊断时间，极大的节约时间和成本。可以在各种医院治疗中广泛应用于地西泮的血药浓度快速检测和精准治疗，有效避免病人治疗的不良反应和中毒事件，也可以用于科研机构研究人体药物代谢及血药成分快速分析。

摘要： 本实用新型公开了一种人体血药浓度控制监测装置，包括连接口和箱体，所述箱体的前端安装有连接口，所述连接口的内部设置有连接管，所述连接口右侧的箱体前端外壁上设置有显示器，所述显示器右侧的箱体前端外壁上设置有按键，所述显示器下侧的箱体前端外壁上设置有控制开关，所述箱体的上端外壁内部设置有连接槽，通过在人体血药浓度控制监测装置上加装固定摆放装置，能够有一个专用的架子用于放置待监测的样品，而且前端还有标识的数字，多组样品监测顺序不会混淆，不使用的时候可以从箱体一侧取下，不会对检测装置的使用造成影响，通过固定摆放装置使得本新型人体血药浓度控制监测装置使用起来更加方便。

摘要： 本发明实施例提供基于血药浓度监测的药效优化方法及装置，其中方法包括：建立基于血药浓度监测的药效优化样本数据库，药效优化样本数据库中的每个样本包括药物血药浓度正常时的用药医嘱信息和用药前时间距离最近的检验项数据；对药效优化样本数据库进行缺失值处理和显著性检验，获得经过预处理的药效优化样本数据库；根据经过预处理的药效优化样本数据库，利用XGBoost算法进行监督学习，构建药物药效优化模型；将待预测的检验项数据输入所述药物药效优化模型，得到与待预测的检验项数据相对应的用药医嘱信息。本发明实施例可根据患者的检验结果预测出实用性更强的药效优化方案，解决复杂情况患者的用药问题，实现个体化药效优化。

摘要： 本发明涉及一种基于丙泊酚血/气比与时间关系的实时监测丙泊酚血药浓度的方法，属于血药浓度实时监测技术领域。为解决无法通过呼出气中丙泊酚浓度实时监测到非稳态阶段丙泊酚血药浓度的问题，本发明提供了一种基于丙泊酚血/气比与时间关系的实时监测丙泊酚血药浓度的方法，通过应用快速离子迁移谱技术同时监测麻醉中的丙泊酚血药浓度和呼出气浓度，建立简单的血/气浓度比值与时间的一阶衰减公式及二阶衰减公式，仅通过呼出气浓度的监测即可实时准确地监测到包括非稳态阶段在内的全过程的丙泊酚血药浓度的变化。本发明不需要复杂的药代/药效动力学模型，能够实现个体化丙泊酚血药浓度监测，对精准化和个体化丙泊酚麻醉具有重要应用价值。

摘要： 本发明提供一种抗生素的血药浓度监测方法和系统，获取和存储使用抗生素的重症患者的各项临床数据；从存储的重症患者的临床数据中提取设定时刻之前的第一预定时间段内的临床数据；调用预先构建的与重症患者的所述病症类型相对应的血药浓度估算模型结合第一预设时间段内的临床数据估算重症患者在设定时刻的血药浓度。通过纳入ICU中重症患者的多维度临床数据，结合重症患者的实时病理生理情况，动态地估算患者的血药浓度，使医护人员及时调整给药剂量和时间间隔，制定个体化的精准给药方案，增加患者用药的安全性，有效实现抗生素暴露达标，提高药物治疗的疗效，降低细菌耐药性。

摘要： 本发明公开了一种直接用于血药浓度监测的样本前处理系统，属于临床体外检测领域，包括质谱仪，质谱仪设有质谱进样口，直接用于血药浓度监测的样本前处理系统还包括直流电压、纸基质以及洗脱溶剂，纸基质用于承载样品并吸附样品中的基质，直流电压提供喷雾电压，洗脱溶剂溶解样品中的待分析物并在电场力的作用下形成喷雾流，纸基质尖端的喷雾流直接向质谱进样口进样，本申请通过纸喷雾技术可以极大的缩短前处理时间，样本无需前处理可直接上样测试；由于分析物的萃取分离均在纸基质上进行，可省去色谱柱的富集分离过程，从而缩短色谱条件的摸索时间及分离时间。本发明还涉及一种基于上述直接用于血药浓度监测的样本前处理系统的方法。

摘要： 本实用新型公开了一种血药浓度监测用的样本储存罐，包括罐体和罐盖，罐体和罐盖通过螺纹啮合，罐体内设有若干向下的凹槽，凹槽的下方设置有第一蓄冷腔，第一蓄冷腔内填充有蓄冷剂和感温变色指示剂，罐体上在第一蓄冷腔的位置设置有第一观察口，罐盖的内部设置有第二蓄冷腔，第二蓄冷腔的内部填充有蓄冷剂和感温变色指示剂，罐盖上在第二蓄冷腔的位置设置有第二观察口。本实用新型血药浓度监测用的样本储存罐可以作为样本的临时保存用，由于在罐体和罐盖分别设置了蓄冷腔，且罐体蓄冷腔的上部结构与样本容器槽的外形一致，使得本实用新型的样本储存罐的保温效果更好，本实用新型也可用作样本短途运输的储存。