替硝唑

摘要： 目的探讨克拉霉素结合替硝唑在小儿胃炎治疗中的临床效果。方法80例胃炎患儿,采用系统抽样法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用阿莫西林联合甲硝唑治疗,观察组患儿采用克拉霉素联合替硝唑治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况和临床症状改善时间。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组口苦口干、胃脘胀满、嗳气反酸、胃脘疼痛改善时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.00%(2/40),低于对照组的20.00%(8/40),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克拉霉素联合替硝唑治疗小儿胃炎效果明显,不仅可以及早改善胃脘疼痛、口苦口干、嗳气反酸等临床症状,提高治疗效果,且不良反应少,值得临床进一步采纳与推广。

摘要： 目的探讨阿莫西林联合替硝唑对急性肠胃炎患者的临床疗效。方法选取2019年12月至2021年12月期间在潍坊市临朐县人民医院治疗的100例急性肠胃炎患者作为本次研究对象,通过随机数表法分为对照组和试验组,每组各50例。对照组患者服用阿莫西林进行治疗,试验组在对照组的基础上联合替硝唑治疗。评估、比较两组患者治疗前后血清炎性因子水平、症状缓解时间、肠胃炎症状积分。结果治疗前两组患者白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肠胃炎症状积分差异无统计学意义(P>0.05);治疗5 d后两组患者IL-6水平、CRP水平、肠胃炎症状积分低于治疗前,且试验组患者上述各指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者呕吐缓解时间和腹痛、腹泻缓解时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性肠胃炎患者采用阿莫西林与替硝唑联合治疗,具有减轻患者炎症状态、改善患者治疗效果的作用。

摘要： 目的探讨盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎的效果。方法选取舟山市口腔医院和舟山医院2018年6月至2020年6月收治的慢性牙周炎患者100例,随机分为联合组与对照组各50例。联合组使用盐酸米诺环素联合替硝唑治疗,对照组单用盐酸米诺环素治疗,比较两组疗效、不良反应、治疗前后牙周指标及炎症因子指标变化。结果联合组治疗总有效率(94.0%)高于对照组(74.0%),不良反应发生率(6.0%)低于对照组(20.0%),治疗后牙菌斑指数评分、龈沟出血指数评分、牙周袋深度、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α和基质金属蛋白酶-8水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸米诺环素联合替硝唑治疗慢性牙周炎效果优于单用盐酸米诺环素,可调节口腔微炎症环境,安全性更好。

摘要： 目的建立测定替硝唑原料药中乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷和二甲苯6种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-624毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),柱温采用程序升温,进样口温度230°C,检测器为氢火焰离子化检测器,温度260°C,载气为高纯氮气,载气流速2.5 ml/min,分流比10:1,顶空平衡温度85°C,平衡时间30 min。结果各有机溶剂分离度良好,6种有机溶剂在各自质量浓度范围内与相应色谱峰峰面积线性关系良好(r=0.9991~0.9997),平均回收率97.92%~101.12%。结论该方法快捷、准确、灵敏度高,可用于替硝唑原料药中乙醇、丙酮、异丙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷和二甲苯残留量的测定。

摘要： 目的分析慢性牙周炎采用超声龈下刮治术联合替硝唑冲洗治疗的效果。方法140例慢性牙周炎患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,各70例。两组患者均予以超声龈下刮治术治疗,观察组加用替硝唑冲洗治疗,对照组加用蒸馏水冲洗治疗。比较两组患者的治疗效果及治疗前后炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为95.71%,显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的IL-6、IL-8、TNF-α水平均低于本组治疗前,且观察组患者的IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论超声龈下刮治术联合替硝唑冲洗治疗慢性牙周炎可以有效缓解患者的炎症反应,治疗效果理想。

摘要： 目的探讨在牙周-牙髓联合病变患者治疗中采用替硝唑+地塞米松+根管治疗方案的临床疗效。方法76例牙周-牙髓联合病变患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组38例。对照组应用甲醛甲酚+根管治疗,观察组应用替硝唑+地塞米松+根管治疗。对比两组治疗前后的临床疗效指标[牙周探诊深度(PD)、龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)]及血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的PD、SBI、PLI、GI分别为(3.06±0.85)mm、(1.46±0.65)分、(0.72±0.36)分、(0.91±0.31)分,均低于对照组的(3.85±0.86)mm、(2.03±0.85)分、(1.21±0.39)分、(1.69±0.51)分,差异具有统计学意义(P0.05)。结论牙周-牙髓联合病变患者采取替硝唑+地塞米松+根管治疗方案的临床疗效满意,可有效降低血清炎症因子水平,且安全性良好。

摘要： 目的观察替硝唑与盐酸米诺环素联合治疗牙周炎的临床疗效。方法120例牙周炎患者,依据计算机随机分组法分为对照组与试验组,各60例。对照组给予盐酸米诺环素治疗,试验组在对照组基础上联合替硝唑治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后牙周指标(牙周袋深度、牙龈指数、牙周附着水平、牙菌斑指数、牙齿松动度)。结果试验组总有效率96.67%高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组牙周袋深度、牙龈指数、牙周附着水平、牙菌斑指数、牙齿松动度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组牙周袋深度、牙龈指数、牙周附着水平、牙菌斑指数、牙齿松动度均优于治疗前,且试验组牙周袋深度(3.87±0.70)mm、牙龈指数(0.71±0.22)分、牙周附着水平(6.10±1.25)mm、牙菌斑指数(0.75±0.25)分、牙齿松动度(1.21±0.27)mm均优于对照组的(4.12±0.78)mm、(1.42±0.31)分、(7.28±1.33)mm、(1.29±0.31)分、(1.60±0.32)mm,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用替硝唑联合盐酸米诺环素治疗牙周炎的效果优于单一应用盐酸米诺环素,其牙周指标改善更理想,且不会增加不良反应,更具应用价值。

摘要： 目的:观察盐酸米诺环素软膏联合替硝唑对慢性根尖周炎患者牙周情况及炎症的改善效果。方法:以某院收治的124例慢性根尖周炎患者为研究对象,将研究对象进行随机分组,分为对照组和研究组各62例,对照组患者给予盐酸米诺环素软膏,研究组在对照组的基础上联合替硝唑进行治疗。观察并比较两组患者治疗前后牙周情况,检测并比较两组患者炎症因子水平。结果:研究组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者PLI、MD、GI、PD水平均显著下降,且治疗后研究组患者上述指标水平均显著低于对照组(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组患者血清中IL-6、IL-1β、TNF-α水平均显著下降,且研究组上述指标水平均显著低于对照组(P<0.01)。结论:盐酸米诺环素软膏联合替硝唑可更为显著的抑制慢性根尖周炎患者炎症进展,改善患者牙周微生态环境,提高患者治疗后的临床疗效,值得临床推广应用。

摘要： 目的 研究盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗牙周炎患者的效果及对患者牙周探诊深度(PD)、牙龈指数(GI)、牙周附着水平(PAL)、菌斑指数(PLI)。方法 116例牙周炎患者,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,每组58例。对照组患者采用替硝唑治疗,观察组患者采用盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗。比较两组治疗效果及治疗前后各项牙周指标(PD、GI、PAL、PLI)。结果 治疗后,观察组的治疗总有效率为96.55%(56/58),显著高于对照组的81.03%(47/58),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者的PD(4.13±1.13)mm、GI(0.83±0.16)分、PAL(6.33±1.56)mm、PLI(0.83±0.63)分均显著低于对照组的(4.89±1.64)mm、(1.56±0.52)分、(7.89±1.36)mm、(1.26±0.32)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 牙周炎患者应用盐酸米诺环素软膏联合替硝唑治疗能够改善患者各项牙周指标,并提升其治疗疗效,可应用与推广。

摘要： 目的 对急性肠胃炎患者采取替硝唑联合阿莫西林治疗,分析药物治疗干预后的效果。方法 将在2019年1月至2020年1月本院收治的急性肠胃炎患者160例,采用随机分组法分为两组,对照组80例采用阿莫西林进行治疗,试验组80例采用替硝唑联合阿莫西林进行治疗。对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生情况以及用药满意度,观察两组的血清炎性因子。结果 试验组经替硝唑+阿莫西林治疗后,其临床疗效与满意度均高于对照组(P 0.05)。在症状缓解时间与住院时间上,试验组均短于对照组(P <0.05)。在躯体功能、日常生活能力、心理健康以及社会功能评分上,试验组显著高于对照组(P <0.05)。在血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)上,试验组低于对照组(P <0.05)。结论 针对发生急性肠胃炎的患者采用替硝唑联合阿莫西林进行治疗,对改善患者的临床症状具有促进作用,有利于减轻患者的炎性反应,提升患者的生存质量,且不良反应较少,用药满意度高,符合医院高质量治疗工作的发展方向。

摘要： 目的:替硝唑麝香草酚含漱液质量标准中用紫外分光光度法测定替硝唑的含量,缺少麝香草酚的含量测定方法.替硝唑和麝香草酚制剂的含量测定方法报道有HPLC法,故本研究建立了高效液相色谱法测定替硝唑麝香草酚含漱液中替硝唑和麝香草酚含量的方法.rn 方法：实验采用Nucleodur C18 Pyramid（250 mm×4.6mm，5 um）色谱柱，以甲醇一水一磷酸(200:800:1)为A,以甲醇为流动相B，进行梯度洗脱检测，检测波长282 nm。在此色谱条件下，取替硝唑溶液、麝香草酚溶液、替硝唑和麝香草酚混合溶液、阴性溶液和供试品溶液各10 uL，注入液相色谱仪，记录色谱图.rn 结果：通过在线光谱可以看出替硝唑在317nm有最大吸收，麝香草酚在317nm没有吸收；麝香草酚在270～282nm有平头吸收峰，替硝唑在此波长范围也有较强吸收。麝香草酚挥发性较强，供试液中麝香草酚受热挥发可导致测定结果降低，因此，进样前注意置供试液于阴凉处，避免因样品受热产生的测定误差。rn 结论：本法操作简便、测定结果准确可靠，可用于替硝唑麝香草酚含漱液中替硝唑和麝香草酚的含量测定。

摘要： 目的：探究甲硝唑和替硝唑不同给药途径治疗滴虫性阴道炎的临床效果.rn 方法：选自我院2014年2月——2015年1月期间所收治的128例滴虫性阴道炎患者,按照入院顺序单双号分为A组与B组,各64例.A组患者给予甲硝唑药物治疗,依据就诊先后顺序分为A1组、A2组,分别给予口服用药、栓剂用药.B组患者给予替硝唑药物治疗,依据就诊先后顺序分为B1组、B2组,分别给予口服用药、栓剂用药.比较各组患者的临床效果,并观察不良反应.rn 结果：A1组治疗总有效率高于A2组(P＜0.05),B1组治疗总有效率高于B2组(P＜0.05);A1、B1两组治疗总有效率比较无显著差异(P＞0.05);A2、B2两组治疗总有效率比较无显著差异(P＞0.05).A1组不良反应发生率高于B1组(P＜0.05);A2、B2两组患者未出现不良反应.rn 结论：口服甲硝唑、替硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床效果较栓剂用药治疗更为显著,口服替硝唑药物治疗的不良反应发生率低于甲硝唑,因此口服替硝唑是滴虫性阴道炎的有效治疗方法,值得临床广泛推广.

摘要： 文章以1例替硝唑致罕见不良反应患者为例，介绍其药理机制。替硝唑是继甲硝唑后研制成的一种疗效高、疗程短、耐受性好、半衰期长、副作用低的抗原虫抗厌氧菌咪唑类新药。替硝唑治疗急性根尖周炎的临床疗效，该患者服用替硝唑后出现的全身发麻、疼痛症状，属该药罕见不良反应，发生率<0.1%。服药后出现口唇发麻、全身发麻、药疹、口角炎、水疤、红肿、疼痛，与用药有合理的时间关系，停药后不良反应消失，因此考虑该不良反应为替硝唑所致。

摘要： 目的:建立一种定量测定替硝唑的荧光分析新方法.方法:以水相合成的Mn修饰CdSe/CdS新型量子点作为荧光探针,研究替硝唑对其荧光猝灭的影响因素.结果:在最优猝灭条件下,当替硝唑的浓度在4～400μM范围时,Mn修饰CdSe/CdS QDs的荧光淬灭程度与替硝唑浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9998,检测限为4×10-7M.用本法分别测定片剂和注射剂中替硝唑的含量,替硝唑片剂样品的回收率在98.2～99.5％之间,相对标准偏差小于3.5％:替硝唑注射剂样品的回收率在100.9～101.8％之间,相对标准偏差小于3.5％；两种样品的测定结果均与标示量一致.结论:该方法简便、准确、可靠,可以应用于实际样品的测定.

摘要： 患者女，28岁。口唇、左手食指、右肩部紫红色斑3天。患者3天前患者因牙痛服“替硝唑”1片后第二天即感左手指肿胀不适，痒，有紫红色斑发生，渐见右肩部亦有皮损发生，口周、眼周红肿，痒著。自服“开瑞坦”后症状缓解，但仍存在皮损，来诊。既往无服替硝唑及其他药物史。否认药物及食物过敏史，家族中无类似病史。体检：体温36°C，全身浅表淋巴结未触及肿大，系统检查未见异常。皮肤科情况：左手食指远端伸侧见紫色斑，红肿。右肩背部肩胛上约巴掌大暗红色斑，边界清楚。口周亦发生紫红色斑，边界清楚，无糜烂、渗出，有少许领圈样脱屑。实验室检查：血、尿、大便常规均正常。肝肾功能、血脂和血电解质均正常。诊断：泛发性固定性红斑型药疹（替硝唑引起）。治疗：立即停用替硝唑，给予皿治林10mg口服qd，强的松10mg口服bid，硝矾散配溶液湿敷患处10分钟后外涂布特软膏。7天后痊愈，局部皮损处留色素沉着斑。

摘要： 替硝唑为新一代硝基咪唑类药物，临床应用广泛。文献报道其不良反应有喉头水肿、过敏性休克、双硫仑样反应、肢体疼痛、锥体外系反应、嗜睡等，一般经停药和给予对症处理后可恢复。

摘要： 目的：考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与替硝唑注射液、奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定依诺沙星注射液分别与替硝唑注射液、奥硝唑氯化钠注射液配伍后溶液在25°C下6h内不同时间的吸收度，计算依诺沙星、替硝唑、奥硝唑配伍前后的含量。扫描紫外吸收图谱，观察溶液的外观并测定其pH值。结果：在25°C下、0～6h内配伍液外观、pH值和紫外吸收图谱无明显变化，依诺沙星和替硝唑、奥硝唑的含量无明显变化。结论：依诺沙星注射液与替硝唑注射液、依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25°C下可配伍使用。

摘要： 双硫仑反应又称戒酒硫样反应，是由于在一定的时间范围内人体同时吸收乙醇及药物(如头孢菌素类、硝基咪唑类抗菌药等)后导致的体内“乙醛蓄积”的中毒反应。其机制是双硫仑的代谢产物二乙二硫氨基甲酸酯可阻断多巴胺β-羟化酶形成，导致多巴胺增加产生不适。双硫仑中的甲硫四氮唑取代基可竞争性的抑制肝脏中的乙醛脱氢酶活性，使乙醇氧化成乙醛后不能继续氧化成乙酸，血液中的乙醛浓度增加，产生不适症状。对于双硫仑样反应，轻者无需特殊治疗，护理人员可对患者做好病情观察及适当的心理护理;重症休克患者，首先应尽量缩短低血压期，应用去甲肾上腺素升压效果较好。重者除了协助医师给予急救和对症处理外，还要做好患者及家属的思想工作，可以稳定情绪，配合治疗。双硫仑样反应多数是在用药过程中或者疗程结束后饮酒发生的，这说明在临床工作过程中，除了要注意药物本身的配伍禁忌及药物相互作用外，还要对患者用药过程中进行监护。在使用可能引起双硫仑样反应药物时，加强对患者的用药指导，使患者积极配合，注意告知患者在用药期间及停药至少1周内勿饮酒或使用含乙醇的药品，确保患者用药安全。

摘要： 建立了一种检测常用抗菌药物中违规添加甲硝唑、地美硝唑和替硝唑3种硝基咪唑类药物的高效液相色谱法(HPLC)样品直接用甲醇提取;采用waters XTerra(R)RPl8 5μm4.6×150mm色谱柱,以乙腈-水(10:90)为流动相,检测波长为320nm,流速1mL/min,温度为室温。结果显示三种硝基咪唑类药物在0.2～100μg/ml范围内,线性关系良好,R2均大于0.9999,添加浓度为5μg/g时,平均回收率为91.0%～98.70%,批内RSD均小于10%。该方法检测限为1、1、2μg/g,定量限为2、2、4μg/g。本实验建立的方法灵敏、简单、快速、准确,可用于常用抗菌药物中违规添加的硝基咪唑类药物测定。

摘要： 目的：为了评价5-硝基咪唑类药物口服和联合用药治疗细菌性阴道炎的疗效和副作用，从而为病人提供经济有效的治疗方法。rn 方法：开放的随机的前瞻性的研究，278个有细菌性阴道炎的病人被分成8个小组：①口服甲硝唑缓释片，每次750mg，每天1次，连续使用7d;②口服甲硝唑缓释片，每次750mg，每天1次，连续使用7d，同时阴道用替硝唑栓，每天250mg，连续使用7d；③口服替硝唑，每次1g，首次加倍，每日1次，连服3d.并阴道用替硝唑栓，每天250mg，连续使用7d;④口服替硝唑，每次1g，首次加倍，每日1次，连服3d；⑤口服奥硝唑3d，每天2次，每次500mg，并阴道用替硝唑栓，每天250mg，连续使用7d：⑥口服奥硝唑3d，每天2次，每次500mg;⑦以单一剂量口服塞克硝唑2g并阴道用替硝唑栓，每天250mg，连续使用7d;⑧一次性口服塞克硝唑2g。rn 结果：这几组药物联合使用的临床治愈率范围为80.00％～86.11％，仅仅口服用药的临床治愈率范围56.76％～62.50％。rn 结论：几种5-硝基咪唑类药物口服和阴道联合用药的疗效与仅仅口服用药疗效有显著性差异，联合用药效果更好；口服用药组之间和联合用药组之间疗效都无显著性差异。

摘要： 本发明涉及一种替硝唑‑没食子酸药物共晶及其制备方法。共晶的基本结构单元由1个替硝唑分子和1个没食子酸分子通过非共价相互作用结合生成。共晶属于单斜晶系，空间群为P21/a，其轴长a=13.648~15.648Å，b=16.246~18.246Å，c=6.786~8.786Å，轴角α=γ=90°，β=102.62~104.62°。在X‑射线粉末衍射图样中，共晶在衍射角2θ=12.967°，16.206°，18.940°，19.138°，19.800°，21.632°，28.008°，32.692°处有主要峰。本发明制备的药物共晶解决了替硝唑水溶性差的问题。

摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种替硝唑工艺杂质及其合成方法。所述替硝唑工艺杂质的结构如式(Ⅰ)所示，合成方法包括如下步骤：以4‑硝基咪唑和羟基乙硫醚为原料，以苯类化合物为溶剂，在浓硫酸的作用下进行缩合反应，得式(Ⅱ)所示的化合物；式(Ⅱ)所示的化合物在可溶性钼酸盐的催化作用下，经双氧水氧化，得式(Ⅰ)所示的替硝唑工艺杂质。本发明通过特定的合成工艺，制备得到了纯度可达99.7％以上的替硝唑工艺杂质，解决了替硝唑工艺杂质对照品来源的问题，有利于进一步完善替硝唑原料药或其制剂的质量标准。

摘要： 本发明公开了一种替硝唑片及其制备方法。所述替硝唑片包括片芯和包衣，片芯包括替硝唑，稀释剂，粘合剂，崩解剂，润滑剂。本发明的制备方法，采用湿法一步制粒工艺制备替硝唑片,将崩解剂在不同步骤分别以内加和外加方式加入，节约时间，提高生产效率；并配合处方，改善产品的溶出度和硬度，优化原料粉体学性质，提高压片工序的顺畅性，改善外观，有效提升了产品质量。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种阴道给药的栓剂，尤其涉及一种替硝唑栓的组合物及其制备方法与应用。每粒替硝唑栓含有下述组分及重量份数，纳米替硝唑0.4～0.8g、混合脂肪酸甘油酯1～1.5g、盐酸克林霉素0.05～0.1g、氟康唑0.1～0.2g、表面功能化的纳米氧化锌0.05～0.1g、纳米壳聚糖0.1～0.2g、聚二甲基二烯丙基氯化铵0.1～0.2g、硼酸0.1～0.2g、微晶纤维素淀粉乙醇酸钠0.05～0.07g。本发明制备的替硝唑栓具有优异的药学性能，产品质量稳定可靠。

摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种替硝唑工艺杂质及其合成方法。所述替硝唑工艺杂质的结构如式(Ⅰ)所示，合成方法包括如下步骤：以4‑硝基咪唑和羟基乙硫醚为原料，以苯类化合物为溶剂，在浓硫酸的作用下进行缩合反应，得式(Ⅱ)所示的化合物；式(Ⅱ)所示的化合物在可溶性钼酸盐的催化作用下，经双氧水氧化，得式(Ⅰ)所示的替硝唑工艺杂质。本发明通过特定的合成工艺，制备得到了纯度可达99.7％以上的替硝唑工艺杂质，解决了替硝唑工艺杂质对照品来源的问题，有利于进一步完善替硝唑原料药或其制剂的质量标准。

摘要： 本发明公开了一种替硝唑片一致性评价方法，在开始BE试验和体外溶出曲线之前，对替硝唑片进行预评价，评估所测的替硝唑片是否具有一致性后再进行BE试验和体外溶出曲线验证，减少BE试验的失败率，帮助节约时间和成本，提高生产效率。通过预评价过程，可确定替硝唑片的稳定性，替硝唑药物和参比制剂Fasigyn®的基本组成和特征结构具有一致性，从而判断两种药物的药效具有一致性，保证BE试验和体外溶出曲线试验的成功率。本发明用以解决现有替硝唑片在一致性评价方法中，仅通过BE试验和体外溶出曲线进行试验，需要消耗大量的时间和成本，若是试验结果不一致，则需重新进行试验，严重影响研发进度的技术问题。

摘要： 本实用新型公开了一种猪肉用洛硝哒唑、替硝唑的检测设备，包括装置主体、安装箱、显示屏、紫外分光检测仪和电机，所述装置主体的上方连接有安装箱，且安装箱外侧固定安装有显示屏，并且安装箱的内部固定安装有紫外分光检测仪，所述装置主体的外侧固定安装有电机，且电机的内侧连接有第一转动杆，所述装置主体的内侧连接有传输带，且装置主体的一侧设置有装载箱。该猪肉用洛硝哒唑、替硝唑的检测设备，可通过对称分布设置的转轮对该检测设备上方的路过的猪肉进行限位调整，通过转轮与传输带构成的联动结构，使得转轮能够辅助猪肉进行居中传输，从而避免该检测设备上方猪肉偏离的情况发生，有利于提高该检测设备的实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种可提高替硝唑片制剂生产效率的配置设备，包括：支架和搅拌罐，所述支架的内侧壁连接有搅拌罐，所述搅拌罐的顶部安装有驱动机构，所述驱动机构的输出端连接有搅拌架，所述搅拌架位于搅拌罐的内部，所述搅拌罐的外侧壁安装有出料口，所述搅拌罐的表面安装有密封轴承，所述密封轴承的内部贯穿连接有辅助搅拌杆，所述支架的表面安装有电机，所述电机与搅拌杆的表面分别连接有皮带轮，所述皮带轮之间套接有皮带圈。该可提高替硝唑片制剂生产效率的配置设备，通过电机、皮带轮、皮带圈与辅助搅拌杆设置，电机运行时可以通过皮带轮和皮带圈带动辅助搅拌杆进行转动，方便对原材料进行充分的搅拌。

摘要： 本实用新型公开了一种替硝唑药物研究用实验台，涉及到药物研究领域，包括实验台，实验台的上表面设置有试管清洗机构，试管清洗机构包括与实验台上表面固定连接的混合管；混合管的上表面开设有多个出水口，且出水口内固定连接有导液管，导液管的顶部固定连通有喷淋管，喷淋管的表面开设有多个喷淋口，实验台的底部固定连接有储水箱和储液箱，储水箱和储液箱的左侧分别固定连通有第一泵机和第二泵机；第一泵机和第二泵机远离储水箱和储液箱的一端分别固定连通有输水管和输液管。本实用新型能够对试管进行快速清洗，便于研究人员进行使用，同时能够有效的降低替硝唑药物研究时产生的废气对研究人员的身体危害。

摘要： 本实用新型公开了一种替硝唑药物生产用具有防挤压保护的转运装置，涉及到药物转运装置领域，包括转运箱，转运箱的顶部开设有开口，且开口处设置有盖板；盖板的底部固定连接有U型固定板，U型固定板和转运箱的侧壁均开设有相对应的第一螺纹孔，且第一螺纹孔内螺纹连接有第一螺栓，转运箱的内壁固定连接有两个环形加强杆，盖板的底部固定连接有多个均匀分布的外筒；外筒的顶部内壁固定连接有抗挤压弹簧，抗挤压弹簧远离外筒的一端固定连接有内杆，内杆远离抗挤压弹簧的一端固定连接有抗挤压板，转运箱的内壁固定连接有支撑板。本实用新型能够有效的对转运箱内部的替硝唑药物进行防挤压保护，同时能够有效的减少转运箱的震动力。