郁金

摘要： 目的观察金郁欢汤剂灌胃对抑郁症小鼠抑郁样行为的改善作用,并探讨其机制。方法60只ICR小鼠随机分为control组、model组、JYH-L组(金郁欢低剂量)、JYH-H组(金郁欢高剂量)、fluoxetine组(氟西汀),每组12只,其中model组、JYH-L组、JYH-H组、fluoxetine组通过CMUS法建立小鼠抑郁症模型。造模完成后,JYH-L组小鼠给予0.2 g/kg金郁欢汤剂灌胃,JYH-H组给予0.8 g/kg金郁欢汤剂灌胃,fluoxetine组小鼠给予氟西汀悬浮液灌胃,control组和model组小鼠同期等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续3周。采用糖水偏嗜实验观察各组小鼠抑郁样行为,以糖水偏嗜度表示。采用Nissl染色法观察小鼠海马区神经细胞形态、尼氏小体染色情况,使用JD-801形态学图像分析系统检测各组小鼠海马CA1区尼氏小体积分光密度(IOD)。采用实时荧光定量PCR法检测各组小鼠海马组织中散乱蛋白1(Dvl1)mRNA,采用Western Blotting法检测各组小鼠海马组织中Dvl1蛋白。结果control组、JYH-L组、JYH-H组、fluoxetine组小鼠糖水偏嗜度均高于model组(P均<0.05),JYH-H组、fluoxetine组小鼠糖水偏嗜度均高于JYH-L组(P均<0.05)。model组、JYH-L组神经细胞排列松散或缺失,尼氏小体被轻微染色;JYH-H组与fluoxetine组海马区神经元细胞排列的更密集、更整齐,神经细胞无核固缩深染现象,尼氏小体染色加深。model组小鼠海马CA1区尼氏小体IOD值低于control组(P<0.05),JYH-H组、fluoxetine组小鼠海马CA1区尼氏小体IOD值均高于model组、JYH-L组(P均<0.05)。model组小鼠海马组织中Dvl1 mRNA和蛋白相对表达量均低于control组(P均<0.05),JYH-H组、fluoxetine组小鼠海马组织中Dvl1 mRNA和蛋白相对表达量均高于model组、JYH-L组(P均<0.05)。结论高剂量(0.8 g/kg)金郁欢汤剂灌胃可改善抑郁症小鼠的抑郁样行为,金郁欢汤剂改善抑郁症小鼠抑郁样行为的作用机制可能与其有效成分可上调海马组织中Dvl1的表达水平有关。

摘要： 目的:通过网络药理学对冰片与郁金进行研究,明确其治疗心绞痛的作用机制,为药物开发及临床应用提供依据。方法:采用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)测定郁金与冰片挥发油成分;通过Pubmed和Swiss Target Prediction数据库检索冰片、郁金所有挥发油成分的作用靶点;通过数据库DisGeNET和Drugbank检索与心绞痛相关基因;用Image GP平台映射挥发油成分与心绞痛共同靶点;利用Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络图以及药物-挥发油成分-关键靶点-通路图;最后采用Rstudio软件对靶点进行GO分析和KEGG分析。结果:“郁金-冰片”药对发挥治疗心绞痛作用的主要挥发油成分可能是右旋樟脑、吉马烯D、桉油醇、莪术烯、δ-榄香烯、α-蒎烯等。关键靶点可能包括UGT2B7、CHRM2、CYP2C19、ADRA2B、TERT、CHRM4、CHRM5等12个。关键通路包括神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路等10条。结论:基于网络药理学,从多成分-多靶点-多途径分析“冰片-郁金”药对挥发油成分治疗心绞痛的作用机制,为深入揭示其作用机制奠定良好基础,同时为心绞痛的治疗以及临床研究提供科学依据。

摘要： 目的:探究郁金配伍丁香对肝纤维化小鼠的影响。方法:SPF级小鼠32只,随机等分为郁金组、丁郁组、空白组、模型组;10%CCl_(4)的橄榄油溶液腹腔注射建立肝纤维化模型,同时给予中药灌胃处理。持续7周后取血清检测ALT、AST、HA、IL-6、SOD、MDA含量,并取肝右叶行病理检测。结果:模型组的血清ALT、AST、HA、IL-6、MDA水平均高于空白组(P<0.05),肝细胞结构模糊,细胞变性坏死并伴有炎细胞浸润与胶原纤维沉积。郁金组、丁郁组的血清ALT、AST、HA、IL-6、MDA水平均低于模型组而高于空白组(P<0.05),丁郁组的血清AST、HA、IL-6水平低于郁金组(P<0.05),郁金组、丁郁组的血清SOD水平均高于空白组和模型组(P<0.05)。郁金组和丁郁组与模型组相比,细胞变性坏死、炎细胞浸润与胶原纤维沉积的数量和范围均有较大改善;郁金组和丁郁组两者比较,肝细胞变性坏死程度与范围相近,但后者炎细胞浸润与胶原沉积程度较前者轻。结论:CCl_(4)生成自由基与炎症反应造成肝纤维化,郁金单用或合用丁香均能通过消除自由基和减轻炎症反应干预纤维化,丁香能够增强郁金抗炎和抗纤维化的能力。

摘要： 目的:探讨安宫牛黄丸中郁金的品种选择。方法:对郁金的基原、产地、药用部位、功效等方面进行本草考证及分析。结果:本草典籍中郁金的基原可能为姜科姜黄属姜黄CurcumalongaL.,主产于四川;最初使用根茎,清代转变为使用块根;2020年版《中国药典》规定入药品种中的姜黄Curcuma longaL.(习称“黄丝郁金”)和古用最接近,也更符合安宫牛黄丸中取郁金芳香化秽浊之效。结论:安宫牛黄丸宜选用黄丝郁金入药。

摘要： 目的:应用网络药理学分析对“香附-郁金”药对治疗乳腺增生病的作用机制进行探讨与分析。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)对香附、郁金的有效活性成分进行筛选,并提取其作用靶点,再利用GeneCards数据库获取乳腺增生病相关基因。映射疾病靶点与药物靶点,通过STRING在线数据库构建关键蛋白之间所产生的相互作用关系图;Cytoscape 3.8.0建立“药物-有效成分-作用靶点”网络图,并对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果:共获得“香附-郁金”药对33个活性成分,包括异鼠李素、槲皮素、豆甾醇等,与疾病潜在靶点取交集后得到88个共同作用靶点,包括ESR1、EGFR、PGR等,GO分析得到104个分子功能、41个细胞组分和1262个生物过程,KEGG通路分析主要涉及119条通路,主要相关通路为PI3K/AKT信号通路。结论:“香附-郁金”药对治疗乳腺增生病多成分、多靶点协同发挥作用机制,可能通过调节人体内激素内分泌水平,从而发挥治疗乳腺增生病的作用,为临床应用奠定了良好的理论基础。

摘要： 目的:通过网络药理学和分子对接探究丹参-郁金治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的作用机制。方法:获取丹参、郁金的中药活性成分及其作用靶点,检索PCOS疾病相关靶点,将二者取交集后利用Cytoscape 3.7.2构建“药物-成分-共同靶点”网络。并将共同靶点导入string数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图。再将共同靶点基因导入DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析。最后根据活性成分、作用靶点的相关节点参数进行排序,使用AutoDock Tools将核心活性成分和筛选出的靶基因编码的蛋白进行分子对接。结果:丹参、郁金共筛选出潜在活性成分80个,其中木犀草素、丹参酮Ⅱa、β谷甾醇等19种为主要活性成分,活性成分的作用靶点共157个。PCOS疾病相关靶点1847个,交集靶点为93个,PPI网络及拓扑学分析显示AKT1、TP53、IL6、VEGFA、MAPK3、MAPK1是丹参、郁金治疗PCOS的核心靶点。GO功能富集分析显示丹参-郁金主要参与RNA信号转导、酶的调控等生物过程,KEGG通路富集分析得到了癌症信号通路、PI3K/AKT、FoxO、HIF-1等20条相关性最高的通路。将核心靶点编码的蛋白作为靶点分别与对应的药物核心活性成分对接,结果良好。结论:通过网络药理学研究及分子对接验证,显示丹参-郁金可通过多靶点、多信号通路对PCOS的疾病发生及进展起到一定的治疗、干预作用。

摘要： 唐英研究的内容里面,重中之重当推唐英私物。何为唐英私物?就是唐英自己使用的器物,赠送师长友人的礼物,供奉寺庙神灵的贡品,这包括唐英亲制的瓷器,亲绘的书画、书法作品,自用的砚台与印章,《陶人心语》、《陶人心语续选》等稿本文集。其落款常见为唐英、隽公、俊公、叔子、陶成居士、蜗寄、蜗寄居士、蜗寄老人、古柏、古柏堂、陶榷、榷陶、御赐郁金积翠、玉音郁金积翠等,往往直接体现唐英个人独有的属性。

摘要： 目的:探讨金郁欢对抑郁小鼠行为的调节作用。方法:将60只ICR小鼠随机分为5组,control组、model组、JYH-L组、JYH-H组、fluoxetine组,每组12只。采用CMUS方法造模。利用旷场实验进行行为学研究,Nissl染色观察海马神经元形态总面积,免疫组织化学法和Western Blot法检测β-catenin蛋白水平,实时定量PCR检测β-catenin mRNA表达水平。结果:行为学旷场实验结果显示,各组小鼠水平移动得分差异无统计学意义(P>0.05);与control组比较,JYH-H组、fluoxetine组直立得分显著增加(P<0.01)。Nissl染色结果显示,与control组比较,model组海马区尼氏小体总面积显著降低(P<0.01);与model组比较,JYH-L组、JYH-H组尼氏小体总面积明显增加(P<0.05),fluoxetine组尼氏小体总面积明显增高(P<0.01)。免疫组织化学和Western Blot法检测结果显示,与control组比较,model组β-catenin蛋白表达量明显下降(P<0.01),与model组相比,JYH-L组、JYH-H组β-catenin蛋白表达显著升高(P<0.05),fluoxetine组β-catenin蛋白表达量亦升高(P<0.01)。实时定量PCR检测结果显示,与control组相比,model组β-catenin mRNA表达量明显下降(P<0.01);与model组相比,JYH-L组、JYH-H组β-catenin mRNA表达量明显升高(P<0.05),fluoxetine组β-catenin mRNA表达量明显升高(P<0.01)。结论:金郁欢能有效改善抑郁症模型小鼠的抑郁样行为,这种改善作用可能通过提高β-catenin表达实现。

摘要： 目的:完善制剂止汗贴的质量标准,更好地保障制剂的稳定性。方法:建立止汗贴方中郁金、五倍子的薄层鉴别法;建立姜黄素的高效液相测定法,姜黄素的含量以乙腈-水-冰醋酸(45:55:6)为流动相,检测波长254 nm。结果:止汗贴薄层色谱与郁金、五倍子对照药材色谱和相应的位置上,显相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰。姜黄素的含量鉴别方法专属性强,姜黄素在0.10~0.80 mg/mL范围内的线性关系良好,r=0.9997,加样回收率为100.28%,RSD为0.91%(n=6)。结论:新建立的检测方法可行,专属性强,可作为止汗贴质量控制的方法。

摘要： 目的:运用网络药理学的方法探讨颠倒木金散治疗冠心病的潜在机理.方法:利用中药系统药理学数据库(TCMSP)检索木香、郁金的活性化合物,并通过该数据库筛选出与活性成分相关的作用靶点;通过OMIM、GeneCards数据库筛选出冠心病的靶点.利用Cytoscape软件构建"药物-成分-靶点"网络图,并运用STRING数据库构建靶点蛋白互作网络图.利用DAVID数据库对药物-疾病交集的靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果:颠倒木金散治疗冠心病的核心活性成分是 β-谷甾醇、豆甾醇、结晶酚、丁香苷、柚皮素等,核心靶点有NOS3、PTGS2、JUN、MAPK1、CAT、NR3C1、SOD1、ESR1、MAPK14等;颠倒木金散治疗冠心病的生物学通路主要依赖于神经活性受体配体相互作用通路、钙离子信号通路、雌激素信号通路,其功能主要为调节类固醇激素受体的生命活动等.结论:颠倒木金散可通过多成分、多靶点、多通路治疗冠心病,对其作用机制的研究可为颠倒木金散的临床运用提供理论依据.

摘要： 目的:探讨不同基源郁金抗血小板聚集作用的差异.rn 方法:采用二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集法观察不同基源郁金抗血小板聚集作用.日本大耳白兔36只,体重2.0～2.5kg,雌雄各半.随机分为6组,每组6只.设空白对照组、黄丝郁金组、温郁金组、桂郁金组、绿丝郁金组、阳性对照组(阿司匹林,20mg/kg).各郁金组均灌胃给予相应的郁金醇提取物(空白组灌同体积蒸馏水),给药剂量均为2.67g(原生药)/kg.灌胃容积5ml/kg,每天1次,连续7天后于兔耳中动脉采血,柠檬酸钠抗凝后分别以800r/min和4000r/min的速度离心10min,得到富血小板血浆(PRP)和乏血小板血浆(PPP).以ADP为诱导剂,采用血小板聚集仪绘制5min内的血小板的聚集曲线.计算血小板聚集率和血小板聚集抑制率.rn 结果:空白对照组、阿司匹林组、黄丝郁金组、温郁金组、桂郁金组、绿丝郁金组的血小板聚集率(％)分别为70.83±14.72,44.50±22.53,47.57±12.97,47.5 7±12.97,43.67±10.88,48.83±11.58,各给药组血小板聚集率与空白对照组相比,有显著性差异(P＜0.05),各组血小板聚集抑制率分别为37.18％、32.84％、34.05％、38.35％、31.06％.表明四种不同基源郁金的乙醇提取物均能降低兔体内血小板聚集率,其作用与20mg/kg剂量阿司匹林相当,且四种郁金之间作用无差异.rn 结论:四种不同基源郁金均能抑制体内血小板聚集,其聚集抑制率在30％以上,其作用与20mg/kg剂量阿司匹林相当,且四种郁金之间此药理作用无明显差异.

摘要： 淤胆型肝炎属中医“黄疸”范畴,采用口服含郁金的中药进行治疗,达到了活血化瘀、化痰的疗效,2个月肝功能得到恢复.针对淤胆型肝炎的病理机制,讨论了郁金在促进胆汁的生成和分泌,收缩胆囊,促进胆汁排除的作用.

摘要： 目的:研究活血化疼方中使药郁金对君药丹参在正常家兔体内药代动力学的影响.rn 方法:丹参组和丹参一郁金配伍组水煎液分别灌胃给药,液-液萃取法提取含药血浆中的丹参素,以4-羟基苯甲酸为内标,采用反相高效液相色谱法测定丹参素的血药浓度,DAS软件对结果进行统计分析.rn 结果:丹参-郁金配伍给药前后,丹参素的药-时曲线均符合二室开放模型,但配伍给药后,T1/2α和CL/F均明显减小,T1/2β和AUC(0-∞)均明显增加.rn 结论:活血化瘀中,使药郁金可使君药丹参消除减慢,促进丹参素吸收入血,使其药效增加,该研究可为"君-使"对药体内作用机制的研究提供思路.

摘要： 报道了用正交实验法研究超临界萃取郁金挥发性成分的条件;结果显示最佳萃取条件为萃取压力30MPa,萃取温度40oC,萃取时间1h.按对结果影响大小依次排列为:萃取压力→萃取温度→萃取时间, 在最佳条件下萃取郁金挥发油,收率为％;并用气相色谱-质谱联用技术分析了郁金挥发油的化学成分.

摘要： 目的：研究活血化瘀方中使药郁金对君药丹参在气滞血瘀模型家兔体内药代动力学的影响。 方法：制造气滞血瘀模型家兔，丹参组和配伍组分别灌胃给药，反相高效液相色谱法测定丹参素的血药浓度，DAS软件对结果进行统计分析。 结果：丹参组和配伍组丹参素的药-时曲线均符合二室开放模型，但配伍组T1/2α减小，AUC(0～∞)增加。 结论：活血化瘀方中，使药郁金可促进君药丹参吸收入血，该研究可为“君-使”对药体内作用机制的研究提供思路。

摘要： 探讨用SRAP技术解决郁金类药材原植物分类存在的问题和争议,并为郁金类药材的种质研究提供一定的依据.对郁金类药材的9个样品进行了SRAP研究.从100个引物组合中筛选出扩增产物条带信号强、重现性好、特征性好的27个引物组合,对9个郁金样品进行了PCR扩增、电泳后,共得到847条条带,其中多态性条带397条,每个引物组合的总条带数从20～64条不等,多态性条带数从7～25条不等.平均每个引物组合产生14.7条多态性条带.该研究证明SRAP技术可用于郁金分子生物学的研究.结合原植物形态资料,我们将6个郁金品种分为了2个组,一组花序从叶鞘抽出,一组花序从根茎抽出.认为黄白丝郁金应为黄丝郁金的变种C.longaL.cv.chuanyujin,白丝郁金可能为绿丝郁金的变种C.phaeocaulisVal.cv.baisi.

摘要： 为了更好的对姜黄属花卉的切花进行保鲜,本文以该属花卉-姜荷花'清迈粉'和'红火炬'郁金为研究材料,对其瓶插液保鲜配方和乙烯抑制剂1-MCP处理的效果进行了研究,结果表明,使用超纯水作为瓶插液能使'清迈粉'和'红火炬'郁金瓶插寿命达到16天;此外,以乙烯抑制剂1-MCP处理'红火炬'郁金,结果表明,以250g/m3 1-MCP浓度直接放置、密封处理24小时,'红火炬'郁金的切花寿命从16天延长到25天.本研究在延长姜黄属花卉的保鲜时间、节省劳动和成本具有实际应用价值.

摘要： 本发明涉及一种温郁金凝集素粗品、纯品、PGRP菌株混合物的制备方法及温郁金肥料，本发明依次通过打浆、酶解、脱脂、硫酸铵沉淀、透析、冷冻干燥得到活性较大的温郁金凝集素粗品，并通过温郁金凝集素与特异性PGRP菌株之间的凝集作用实现温郁金凝集素与特异性PGRP菌株的纯化，所得到的特异性PGRP菌株混合物可用于温郁金增产。本发明所提供的分离方法，所得到的温郁金凝集素粗品活性较大，通过温郁金凝集素粗品制备的温郁金特异性PGRP菌株混合物用于温郁金培育，可以使温郁金明显增产，制备过程简单，成本低，便于产业化生产。

摘要： 本发明公开了一种郁金饮片的加工方法，包括步骤：蒸润：以蒸汽闷润的方式软化郁金原料，通过温控系统控制蒸润的温度；切片：对经蒸润处理的郁金原料切片；干燥：以微波加热的方式干燥切片，得到郁金饮片；加工方法快速简便、能够提高加工效率和药物回收率；本发明还公开了通过该方法获得的郁金饮片。

摘要： 本发明公开了一种利用郁金香鳞片快速繁殖郁金香的方法，具体步骤包括植株选择、冷藏处理、消毒处理、鳞片切割、鳞片催芽处理、鳞片膨大处理、仔球移栽等步骤；其中对郁金香大种球在进行切割处理前首先进行冷藏处理，对于提高繁殖系数、培育壮苗均有显著效果；在分化出来的郁金香小鳞片上涂抹GA3和NAA来促使鳞片的分化，大大缩短了的时间，比传统的方法可以节约一个多月的时间，从而降低了人力和财力。

摘要： 本发明涉及一种温郁金凝集素粗品、纯品、PGRP菌株混合物的制备方法及温郁金肥料，本发明依次通过打浆、酶解、脱脂、硫酸铵沉淀、透析、冷冻干燥得到活性较大的温郁金凝集素粗品，并通过温郁金凝集素与特异性PGRP菌株之间的凝集作用实现温郁金凝集素与特异性PGRP菌株的纯化，所得到的特异性PGRP菌株混合物可用于温郁金增产。本发明所提供的分离方法，所得到的温郁金凝集素粗品活性较大，通过温郁金凝集素粗品制备的温郁金特异性PGRP菌株混合物用于温郁金培育，可以使温郁金明显增产，制备过程简单，成本低，便于产业化生产。

摘要： 本发明公开了一种郁金香花粉的采集、鉴定和保存方法以及郁金香杂交育种方法。一种郁金香花粉的采集、鉴定和保存方法，包括以下步骤：(1)花粉采集(2)对采集的花粉取样进行活力鉴定(3)选择萌发率大于5％、萌发速度大于5的花粉保存，保存温度为‑20°C～5°C。本发明郁金香花粉的采集、鉴定和保存方法通过快速活力鉴定，挑选活力较好的花粉进行保存，低温进行保存，保存时间长，花粉能长时间保持活力，有效解决郁金香杂交育种的花期不遇问题，为亲本选择提供科学依据。

摘要： 本发明公开了一种郁金饮片的加工方法，包括步骤：蒸润：以蒸汽闷润的方式软化郁金原料，通过温控系统控制蒸润的温度；切片：对经蒸润处理的郁金原料切片；干燥：以微波加热的方式干燥切片，得到郁金饮片；加工方法快速简便、能够提高加工效率和药物回收率；本发明还公开了通过该方法获得的郁金饮片。

摘要： 本发明公开了一种利用郁金香鳞片快速繁殖郁金香的方法，具体步骤包括植株选择、冷藏处理、消毒处理、鳞片切割、鳞片催芽处理、鳞片膨大处理、仔球移栽等步骤；其中对郁金香大种球在进行切割处理前首先进行冷藏处理，对于提高繁殖系数、培育壮苗均有显著效果；在分化出来的郁金香小鳞片上涂抹GA3和NAA来促使鳞片的分化，大大缩短了的时间，比传统的方法可以节约一个多月的时间，从而降低了人力和财力。

摘要： 本发明公开了红火炬郁金精油在制备抗紫外光老化药物中的应用，属于植物精油提取领域。本发明在实验中制备了红火炬郁金精油，并建立了由UV‑B辐射诱导的皮肤光老化动物模型，以评估其抗光老化性能。采用光学显微镜观察老鼠皮肤组织病理的变化情况，免疫组化及ELISA检测相关蛋白含量变化。结果显示红火炬郁金精油给药组小鼠受试皮肤中的COX‑2、IL‑6、IL‑1β和TNF‑α表达含量均有所下调，同时FLG表达上调；结果表明，施予红火炬郁金精油可以有效抑制UVB诱导的皮肤炎症反应，并且能在表观症状得到明显改善。

摘要： 本发明公开了红火炬郁金醇提取物在制备抗紫外光老化药物中的应用，属于植物醇提取物领域。本发明在实验中制备了红火炬郁金醇提取物，并建立了由UV‑B辐射诱导的皮肤光老化动物模型，以评估其抗光老化性能。采用光学显微镜观察老鼠皮肤组织病理的变化情况，免疫组化及ELISA检测相关蛋白含量变化。结果显示红火炬郁金醇提取物给药组小鼠受试皮肤中的COX‑2、IL‑6、IL‑1β和TNF‑α表达含量均明显下调，同时FLG表达上调；结果表明，施予红火炬郁金醇提取物可以有效抑制UVB诱导的皮肤炎症反应，并且能在表观症状得到明显改善。

摘要： 本发明公开了一种促进川郁金离体快速繁殖方法。它包括川郁金根茎萌芽、不定芽的诱导、丛生芽的增殖、丛生芽的生根壮苗，其特征在于，所述的川郁金根茎芽的萌发是川郁金根茎经过丝兰提取物溶液浸泡后再萌发。本发明发现，丝兰提取物能够提高川郁金根茎芽的萌发率，促进川郁金丛生芽的增殖，扩大了繁殖系数，而硝酸镧能够有效的促进川郁金丛生芽生根壮苗，本发明为川郁金组培快繁技术的优化与改进提供了参考。