吞噬能力

摘要： 为开发新型安全有效的中药多糖免疫增强剂,试验针对白术多糖(AMP)体内代谢过快,靶向性较差等问题,拟结合AMP和纳米颗粒载体两者的优势,从而实现联合应用增强AMP的免疫效果。首先,采用水提醇沉法从白术中提取白术多糖;其次,以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)作为结构导向剂,四硅酸乙酯(TEOS)作为硅源,氨水(NH_(3)·H_(2)O)作为催化剂,在乙醇-水体系条件下合成介孔二氧化硅(MSNs),并使用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)进行观察。制备的介孔二氧化硅作为载体装载白术多糖,得到白术多糖介孔二氧化硅(AMP-MSNs),以小鼠巨噬细胞系(RAW264.7)为靶细胞,检测AMP-MSNs的细胞毒性及其对巨噬细胞吞噬活性的影响。结果表明,AMP-MSNs增强了巨噬细胞吞噬能力。此外,制备的介孔二氧化硅安全性较好,且工艺较为简单,成本低,对于满足未来的临床需求、商品化生产具有重大意义,与白术多糖联合应用也为开发新型中药多糖免疫增强剂提供了试验基础。

摘要： 2020年10月14日,世界卫生组织(WHO)发布了《2020年全球结核病报告》,全球结核菌潜伏感染人群接近20亿,结核(tuberculosis,TB)病仍是全球前10位死因之一,是人类面临的公共卫生挑战[1]。TB的重要病理特征是人感染结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis,Mtb)后,在肺部形成结核性肉芽肿,结核性肉芽肿由先天性和适应性的宿主免疫细胞共同组成,其通常由坏死性酪蛋白为中心,周围包绕失去吞噬能力的上皮样细胞及多核巨细胞以及外围由一层淋巴细胞、成纤维细胞、中心粒细胞和自然杀伤细胞围绕组成[2]。CD4+T淋巴细胞是结核性肉芽肿参与获得性免疫反应的主要细胞,在结核性肉芽肿的适应性免疫应答中处于核心地位,它通过不同的细胞亚群参与结核的免疫反应[3]。机体主要通过效应T细胞(effector T cell,Teff)发挥免疫防御作用,该防御反应在遏制Mtb的进一步扩散中起重要作用,但同时也会因较强的免疫防御反应对肉芽肿造成附带损害[4],因此,需要免疫调节细胞——调节性T(regulatory T cell,Treg)细胞参与的免疫抑制反应。Treg是具有免疫抑制功能的CD4+T细胞亚群,主要通过抑制Teff的功能发挥免疫调节作用。近年来,越来越多的研究结果表明Treg在调节结核性肉芽肿的免疫稳态中起重要作用。因此,进一步认识Treg在结核性肉芽肿中的免疫调控作用,对阐述结核病的发病机制有重要作用。本文通过对Treg细胞的功能及其在结核性肉芽肿中的免疫调节作用进行总结与分析,阐述Treg细胞在TB发病机制中的研究进展,以期为结核病的发病机制和诊疗提供新的思路。

摘要： 目的:探讨五味子甲素对脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞的抗炎作用。方法:检测五味子甲素对脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞的增殖、凋亡、吞噬及细胞内白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)和环氧合酶-2(COX-2)水平的影响。脂多糖诱导后加入不同浓度五味子甲素,CCK8法测定RAW264.7细胞增殖能力,中性红试剂检测诱导后RAW264.7细胞的吞噬能力。酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定细胞中IL-1β、TNF-α、PGE2和COX-2水平。Annexin V-FITC/PI双染检测五味子甲素对诱导后RAW264.7细胞凋亡的影响。结果:五味子甲素可明显抑制脂多糖诱导小鼠RAW264.7细胞的增殖、吞噬能力及诱导刺激的细胞凋亡;ELISA法测定结果显示,五味子甲素可抑制RAW264.7细胞IL-1β、TNF-α、PGE2和COX-2的分泌。结论:五味子甲素对脂多糖诱导的小鼠RAW264.7细胞炎症具有明显的抑制作用,其机制可能与抑制炎症细胞的增殖、吞噬,减少炎症因子释放,减轻脂多糖诱导的细胞凋亡有关。

摘要： 研究了黑木耳凝集素对鼠巨噬细胞RAW264.7活化的影响.向培养好的巨噬细胞中加入不同浓度的黑木耳凝集素,通过显微镜观察细胞形态的变化.利用乳酸脱氢酶试剂盒检测加入黑木耳凝集素后的巨噬细胞是否有毒性变化,利用CCK-8法研究黑木耳凝集素对细胞增殖的影响,利用吖啶橙荧光试验研究黑木耳凝集素对细胞核酸代谢活性的影响,利用中性红法检测黑木耳凝集素对细胞吞噬能力的影响.结果显示,黑木耳凝集素可以活化巨噬细胞,并且对细胞无毒性影响.同时可以增加细胞RAW264.7的相对增殖率,增强核酸的合成和细胞的吞噬能力.黑木耳凝集素对鼠巨噬细胞RAW264.7活化有一定的影响.

摘要： 研究人参根提取物对巨噬细胞RAW264.7的增殖能力、吞噬能力和自噬水平的影响以及其相关性.用细胞计数试剂(CCK-8)检测不同浓度的人参根以及加入对巨噬细胞RAW264.7增殖的影响;采用中性红吞噬实验检测人参根提取物对巨噬细胞吞噬活性的影响;采用吖啶橙染色法(AO染色法)检测自噬体的形成;采用免疫印迹法(Western blot)检测自噬相关蛋白LC3B、ATG7的表达变化以及自噬通路相关蛋白AMPK、AKT、mTOR及ULK1磷酸化的变化.引入自噬诱导剂rapamycin和自噬抑制剂CQ探讨人参根提取物影响细胞自噬与细胞增殖、吞噬能力的相关性.结果显示,与空白对照组比较,各组人参根提取物可促进巨噬细胞RAW264.7的增殖及吞噬作用;参根提取物能够增加巨噬细胞RAW264.7酸性自噬体的数量,提高LC3B、ATG7的表达、增加AMPK和ULK1的蛋白磷酸化水平,时降低AKT,mTOR的磷酸化水平.Rapamycin进一步增强巨噬细胞的增殖以及吞噬能力,而CQ则减弱了人参根提取物所引起的巨噬细胞的增殖以及吞噬能力提高.以上结果表明人参根提取物可能通过增强巨噬细胞RAW264.7的自噬水平,提高其增殖和吞噬能力,具有激活巨噬细胞增强机体免疫力的潜在作用.

摘要： 目的 探讨左氧氟沙星对肺结核大鼠肺泡巨噬细胞吞噬能力的影响及机制.方法 60只成熟清洁级雌性SD大鼠,体重180～200 g,通过胸腔注射结核分枝杆菌(H37Rv)悬液制备肺结核模型.将成功建模的肺结核大鼠(n=54)按照随机数字表法平分为3组-模型组、异烟肼组与左氧氟沙星组,分别给予异烟肼、异烟肼联合左氧氟沙星、生理盐水治疗,持续30 d.观察与测定3组大鼠在治疗第1天、第15天与第30天的体重.治疗第30天,检测肺泡巨噬细胞的平均荧光强度和吞噬阳性细胞百分比.治疗第30天,测定叉形头转录因子O亚型3(FoxO3)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)基因与蛋白相对表达水平.结果 3组治疗第15天与第30天的体重均高于治疗第1天(P<0.05),异烟肼组与左氧氟沙星组高于模型组,左氧氟沙星组高于异烟肼组,差异均有统计学意义(P<0.05).异烟肼组与左氧氟沙星组治疗第30天的巨噬细胞平均荧光强度、吞噬阳性细胞百分比均高于模型组,左氧氟沙星组高于异烟肼组,差异均有统计学意义(P<0.05).异烟肼组与左氧氟沙星组治疗第30天的肺组织FoxO3、MIF、PI3K、Akt基因与蛋白相对表达水平均高于模型组,左氧氟沙星组高于异烟肼组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星在肺结核大鼠的应用能激活PI3K/Akt、FoxO3/MIF信号通路,提高肺泡巨噬细胞吞噬能力,促使大鼠体重的恢复.

摘要： 精氨酸是一种功能性氨基酸,是鱼类机体内一种必需氨基酸。目前,精氨酸的研究主要集中在哺乳动物繁殖性能方面。研究表明,精氨酸在动物机体内可以参与蛋白质的沉积于代谢;其代谢产物一氧化氮和多胺会参与机体细胞的增殖与分化,并能调节基因的表达。精氨酸及其代谢产物一氧化氮、瓜氨酸及鸟氨酸可以增强机体细胞的杀菌和吞噬能力;提高免疫球蛋白含量,进而提高动物机体的免疫功能。

摘要： 精氨酸是一种功能性氨基酸,是鱼类机体内一种必需氨基酸。目前,对精氨酸的研究主要集中在哺乳动物繁殖性能方面[1]。精氨酸在动物机体内可以参与蛋白质的沉积与代谢,其代谢产物一氧化氮和多胺会参与机体细胞的增殖与分化,并能调节基因的表达[2]。精氨酸及其代谢产物一氧化氮、瓜氨酸及鸟氨酸可以增强机体细胞的杀菌和吞噬能力;提高免疫球蛋白含量,进而提高动物机体的免疫功能[3]。

摘要： 目的:研究牛至油对小鼠免疫功能的影响.方法:采用ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)、NK细胞活性测定、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验等方法考察牛至油对小鼠免疫功能的作用.结果:牛至油在促进NK细胞活性和单核-巨噬细胞方面的具有明显的作用,但在ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化能力试验中并未表现出显著的差异.结论:牛至油确实具有增强机体免疫功能的作用.

摘要： 研究了自制中草药免疫增效剂--"疫佳灵"对单核细胞、嗜酸性白细胞吞噬白色葡萄菌能力的影响.将12日龄海兰褐公鸡60只随机分成3组,即试验Ⅰ组,试验Ⅱ组和对照组.Ⅰ组为饮水中中草药免疫增效剂的终浓度为1％;Ⅱ组为饮水中中草药免疫增效剂的终浓度为0.5％;对照组只自由饮水,不加任何药物成分.在第22、32、42、52、62日龄时翅下采血,涂片,镜检.结果表明:1％组的效果最好,优于0.5％组,差异极显著.该中药免疫增效剂能够显著提高动物机体单核细胞、嗜酸性细胞的活性,提高细胞的吞噬能力.

摘要： 目的：比较不同细胞因子刺激浓度对大鼠髓源性树突状细胞表型和功能的影响. 方法：采用密度梯度离心法提取大鼠骨髓单核细胞,联合应用重组大鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(recombinent rat GM-CSF,rrGM-CSF)和重组大鼠白介素(recombinent rat interlukin,rrIL)-4诱导分化大鼠骨髓单核细胞,分别使用低浓度的诱导因子2.5ng/mlGM-CSF+2.5ng/ml IL-4、常规剂量的诱导因子5ng/mlGM-CSF+5ng/ml IL-4和10ng/mlGM-CSF+10ng/ml IL-4,以及小鼠髓源性DC培养最常使用的诱导因子浓度20ng/mlGM-CSF+10ng/ml IL-4诱导产生大鼠髓源性DC,使用流式细胞仪检测细胞的收获率和表型、荧光微球实验检测细胞的吞噬功能、混合淋巴细胞反应检测细胞的抗原提呈能力. 结果：随着细胞因子浓度的增加,树突状细胞的获得率及MHCⅡ阳性率、共刺激因子的表达均增加,而细胞的吞噬能力变化不明显;20ng/mlGM-CSF+10ng/ml IL-4刺激后,细胞的抗原提呈能力明显增加. 结论：在树突状细胞培养过程中,细胞因子的刺激浓度不仅可以影响细胞的产率,同时可以影响细胞的表型和功能,20ng/mlGM-CSF+10ng/ml IL-4可以作为一个合适的参考浓度.

摘要： 本实验通过生物信息学预测和分子生物学验证相结合的方法，探讨miR-615-3p对脾亢脾MΦ功能的影响及其具体分子机制，通过对实验方法及结果的简要概述，得到了miR-615-3p可以增强脾脏MΦ吞噬能力等结论。

摘要： 栉孔扇贝Chlamys farreri血细胞可分为三大类:非颗粒细胞(约34.75%)、颗粒细胞(约61.25%)和桑葚胚样细胞.非颗粒细胞可进一步分为透明细胞和成血细胞;颗粒细胞可分为嗜中性、嗜碱性和嗜酸性颗粒细胞.颗粒细胞能够吞噬酵母菌,其中嗜中性颗粒细胞吞噬能力最强.

摘要： 本发明的课题在于：提供不需要繁杂的操作、使用包含全血的试样就能够对吞噬细胞的吞噬能力进行评价的方法。解决课题的方法在于：提供一种吞噬能力评价方法，该评价方法是吞噬细胞的吞噬能力评价方法，其包括：在包含全血的试样中，使吞噬细胞摄入荧光物质，得到被测定试样的步骤；将被测定试样静止放置2分钟以上的静止放置步骤；对荧光物质的荧光进行测定的测定步骤；以及根据所测定的荧光的强度，对吞噬细胞的吞噬能力进行评价的步骤；测定步骤包括：向放置的被测定试样的重力方向的中间区域照射激发光，对激发光激发荧光物质产生的荧光进行检测。

摘要： 本发明公开了一种中性粒细胞的吞噬能力的检测方法，其解决了现有吞噬检测方法不符合实际，存在吞噬性能检测成本较高，不适合普及，抗生素使用较多导致与实际临床数据结果相比差异比较大，检测数据结果不准确，实验结果不稳定的技术问题。本发明提供一种中性粒细胞的吞噬能力的检测方法，中性粒细胞的吞噬能力为中性粒细胞经第一感染信号刺激后对第二种病原菌的吞噬能力，第一感染信号为被微需氧的细菌感染，第二种病原菌为活的异养兼性厌氧菌，采用细菌涂布接种培养，计数菌落数目，可广泛应用于医学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种巨噬细胞吞噬能力促进剂，属于细胞生物学领域。本发明提供的所述巨噬细胞吞噬能力促进剂能提升巨噬细胞吞噬能力，所述巨噬细胞吞噬能力促进剂主要作用于β2整合素的配体，依赖表达在细胞表面的β2整合素提升巨噬细胞吞噬能力。本发明成果可为临床多种疾病的治疗提供新的工具和思路，还对寻找新的药物靶点和筛选新药具有重要的理论意义。

摘要： 一种检测贴壁吞噬细胞吞噬能力的试剂盒，涉及生物细胞学实验的相关领域，包括试剂A（浓度为1×107/mL且直径为2μm的圆形乳胶微粒PBS溶液）、试剂B（浓度为1×108/mL且直径为2μm的圆形乳胶微粒PBS溶液）和试剂C（pH值为7.2且浓度为0.01mol/L的PBS溶液）。利用上述试剂盒，采用CN107807234A公开的检测方法，即可进行检测。由于本发明试剂盒集合了快速、精准地对贴壁吞噬细胞吞噬能力进行检测的所需试剂，大大缩短现场检测的时间，降低了操作人员的能力水平要求，避免了临时配置试剂所带来的种种不便和误差。

摘要： 本发明公开的一种鉴定细胞吞噬外源异物的功能及研究细胞吞噬外源异物能力的方法，包括感染源制备步骤、混合培养步骤、在荧光显微镜直接观察研究细胞对所述感染源吞噬、包囊的整个吞噬过程步骤、分析不同条件下所述研究细胞吞噬能力的变化得出吞噬指标步骤，其特征在于所述感染源制备步骤是制备表达绿色荧光蛋白的大肠杆菌。本发明将能表达绿色荧光蛋白的大肠杆菌作为感染源，研究各类细胞的吞噬作用。具有直观、准确、快速、方便等优点。本发明还可以观察具有吞噬功能的细胞类型。

摘要： 本发明提供了一种作用于有吞噬能力的细胞的核酸递送纳米载体及其制备方法与应用，所述作用于有吞噬能力的细胞的核酸递送纳米载体包括内核和外壳，所述内核包括核酸与阳离子聚合物，外壳包括带负电荷的聚合物，所述带负电荷的聚合物包括PEG‑PGA、PEG‑PAA或PEG‑PLGA中的任意一种或至少两种的组合。本发明创造性地设计构建了一种多层型纳米载体，首先由核酸与阳离子聚合物组成内核，然后引入具有负电性的聚合物，从而有效中和多余的阳性电性，优化纳米载体电荷，使之处于适于递送的范围。所述纳米载体通过将运载的核酸递送至目的细胞实现了核酸的体内和胞内递送，其核‑外壳结构有效地保护了核酸的稳定性，减少非特异性分布，并兼顾提高了其生物安全性。

摘要： 本发明属于治疗心脑血管疾病药物技术领域，具体涉及一种钙离子螯合剂在制备用于提高血管内皮细胞吞噬能力的制剂中的应用。通过本发明实施例得知，与现有技术相比，本发明通过细胞和动物实验水平，明确了钙离子螯合剂能使内皮细胞膜黏度下降，提高内皮细胞膜的流动性，从而促进其对纳米药物的吞噬，即能显著提高纳米药物利用度。

摘要： 本发明的问题在于提供一种嗜中性粒细胞吞噬能力增强剂，该嗜中性粒细胞吞噬能力增强剂通过增强嗜中性粒细胞的吞噬能力，从而作为各种细菌感染症、病毒感染症、真菌感染症、寄生生物感染症、它们的混合感染症的治疗剂或治疗辅助剂而发挥功能。通过含有HRG作为有效成分的嗜中性粒细胞吞噬能力增强剂来解决上述问题。本发明的发明人着眼于HRG具有嗜中性粒细胞活性的控制功能并反复进行深入研究的结果是，新发现HRG能够有效地增强嗜中性粒细胞活性中的针对细菌、病毒、真菌、寄生生物等所引起的病原体、异物的吞噬能力。

摘要： 本发明公开了一种中性粒细胞的吞噬能力的检测方法，其解决了现有吞噬检测方法不符合实际，存在吞噬性能检测成本较高，不适合普及，抗生素使用较多导致与实际临床数据结果相比差异比较大，检测数据结果不准确，实验结果不稳定的技术问题。本发明提供一种中性粒细胞的吞噬能力的检测方法，中性粒细胞的吞噬能力为中性粒细胞经第一感染信号刺激后对第二种病原菌的吞噬能力，第一感染信号为被微需氧的细菌感染，第二种病原菌为活的异养兼性厌氧菌，采用细菌涂布接种培养，计数菌落数目，可广泛应用于医学检测技术领域。

摘要： 一种检测脑内小胶质细胞吞噬能力的方法，涉及脑内小胶质细胞吞噬能力的检测方法。将脑内小胶质细胞用完全培养基吹打均匀后稀释，加入带有荧光的乳胶微粒，经过4小时孵育后，对各孔板中材料进行清洗，分别取得上清液和沉淀；取沉淀，加入质量百分数为4%的多聚甲醛固定细胞，再用DAPI进行核染色，在荧光显微镜下进行拍照；再对照片进行自动荧光强度分析。荧光强度越高，则吞噬能力较强。或将上清液用酶标仪测试吸光度值。吸光度值越小，则未被吞噬的乳胶微粒越小，吞噬能力越强。本发明方法可用于准确评估动物或人机体吞噬细胞的免疫能力的强弱，同时为检测与吞噬细胞相关的细胞生物学检测方法提供可借鉴的理论依据。