黑素细胞

摘要： 患者,女,40岁。背部肿物6年余。组织病理示:真皮及皮下组织巨大肿物,其内大量梭形细胞呈席纹状排列,其间见轻微核异型,并可见大量黑素细胞及黑素颗粒。诊断:色素性隆突性皮肤纤维肉瘤。治疗:手术沿肿物扩大2 cm切除,随访3个月无复发。

摘要： 追求白皙的皮肤是是国内当下的流行趋势,但在某些情况下皮肤出现的白色可能是病理性的,比如白癜风(Vitiligo),它是一种色素减退性疾病,其特征是在人类皮肤的多个部位出现白色斑点或斑块。白癜风在全世界并不少见,其发病率在不同种族、性别和年龄的人群中为0.1%-2%。它是由遗传和环境风险之间的动态相互作用引起的,原因是皮肤自身免疫攻击使表皮中的黑素细胞丢失或丧失功能[1],从而导致黑色素的缺乏[2](图1).

摘要： 白癜风是慢性皮肤病中的一种常见病,临床表现为黑素细胞的丢失或者损伤。在环境及遗传因素的作用下,白癜风患者体内的氧化与抗氧化失衡会导致活性自由基在局部微环境中大量积累,引起氧化应激,造成黑素细胞的损伤。从信号传导通路对黑素细胞氧化应激的影响、抗氧化物对黑素细胞氧化应激的影响、miRNA对黑素细胞氧化应激的影响3个方面,阐述黑素细胞氧化应激的机制,为后期深入研究白癜风发病机制及治疗提供依据。

摘要： 人体皮肤衰老是一种自然现象,也是衰老的重要外在表现。皮肤衰老可能与细胞DNA损伤、细胞周期阻滞蛋白上调、衰老相关分泌表型等机制相关。皮肤衰老可分为自然衰老与光衰老,其表现为表皮变薄、弹性下降、皱纹增加、皮肤屏障功能下降。皮肤衰老过程中黑素细胞的变化越来越引起人们的重视,衰老是色素沉着和色素减退过程中的一个重要因素,皮肤衰老与色素减退相关,如特发性点状白斑、白癜风,皮肤衰老也能引起色素沉着,如日光性黑子、黄褐斑。干预皮肤衰老细胞有望成为临床治疗色素性皮肤疾病的新思路和新手段,本文将综述衰老相关色素性皮肤病机制研究最新进展。

摘要： 良性幼年黑素瘤又名Spitz痣,是一种来源于黑素细胞的后天性良性肿瘤,由于其在组织病理上类似恶性黑素瘤,容易出现误诊。本院门诊诊治1例成人Spitz痣,临床皮损呈快速生长状态,切除后通过组织病理及免疫组化确诊,随访半年无复发。现报道如下。1临床资料患者男性,31岁,因“左小腿胫前丘疹2个月”来我院门诊就诊,患者2个月前发现左小腿下段一绿豆大小红色丘疹,无疼痛、瘙痒,否认外伤或虫咬史,当时未予特殊处理,后皮疹迅速增大,但无破溃、疼痛等不适,遂来我院门诊就诊。

摘要： 目的:探讨五味子甲素通过丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)/胞外信号调节激酶(ERK)途径拮抗黑素细胞中黑素生成的机制。方法:设人表皮黑素细胞组,五味子甲素低、中及高剂量组(125、250及500μmol/mL)。培养结束后,采用噻唑蓝法测定细胞活力,流式细胞仪评估细胞凋亡指数,黑素制备标准曲线测定黑色素合成能力,酶联免疫吸附试验测定酪氨酸酶水平,逆转录聚合酶链反应及蛋白质印迹法测定细胞MAPK、ERK mRNA和蛋白表达水平。结果:与人表皮黑素细胞组比较,五味子甲素低、中及高剂量组的吸光度(OD)值、存活率、黑素合成水平和酪氨酸酶水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着五味子甲素剂量的升高,人表皮黑素细胞OD值、存活率、黑素合成水平和酪氨酸酶水平逐渐降低,五味子甲素各剂量组呈剂量-效应趋势(P<0.05)。与人表皮黑素细胞组比较,五味子甲素低、中及高剂量组细胞凋亡率,MAPK、ERK mRNA和蛋白表达水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05);且随着五味子甲素剂量的升高,人表皮黑素细胞凋亡率,MAPK、ERK mRNA和蛋白表达水平逐渐升高,五味子甲素各剂量组呈剂量-效应趋势(P<0.05)。结论:五味子甲素能抑制黑素细胞增殖,促进黑素细胞凋亡,进而抑制黑素生成;其机制可能与五味子甲素促进人表皮黑素细胞MAPK、ERK mRNA和蛋白表达,进而激活MAPK/ERK途径有关。

摘要： 目的:阐述对白癜风的临床治疗使用308准分子激光措施的疗效,观察皮肤黑色素水平和黑色素细胞状况影响。方法:选取98例患者参与2018年9月至2020年12月在本院开设的白癜风患者临床治疗效果实验,通过使用不同治疗法完成技术介入效果对比。借用回顾分析原则基于信封法平均分组,在常规治疗模式中予以0.1%他克莫司软膏治疗下的患者设为常规组,而在他克莫司软膏治疗上应用308准分子激光治疗下的患者设为观察组。讨论在不同时间下患者皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、治愈率、治疗前后血浆水平状况、不良反应发生率和负性情绪表现。结果:治疗前,两组对比的DLQI评分、血浆水平状况无差异(P>0.05);治疗后,相比于常规组,观察组DLQI评分更低(P<0.05)。相比于常规组,观察组血浆水平状况更优(P<0.05)。观察组患者治愈率和负性情绪表现相比于常规组更理想;常规组的不良反应发生率高于观察组(P<0.05)。结论:治疗白癜风应用308准分子激光的疗效确切,能够很好调整皮肤黑色素水平和黑素细胞,具有很好的治疗安全性,值得临床推广应用。

摘要： 炎症性皮肤病中出现色素沉着或色素减退在皮肤科中很常见,越来越多的证据表明,黑素细胞参与到了皮肤的炎性反应中,各种炎性细胞因子也对黑素细胞产生作用。近年来,生物制剂逐渐引起研究者的关注,通过调节各种炎性细胞因子或许可以找到色素障碍性疾病治疗的新靶点。本文综述了Th1、Th2及Th17细胞相关的皮肤炎症环境中各种炎性细胞因子对黑素细胞的作用,影响黑素增殖以及黑素生成。

摘要： 目的:明确L-Wnt3a条件培养基的收集方案并标定Wnt3a蛋白浓度,验证其作为多能干细胞向黑素细胞分化体系中Wnt3a来源的作用。方法:通过观察L-Wnt3a细胞的生长特性及其分泌Wnt3a蛋白量特点,设定收集条件培养基的参数,使用ELISA法对收集到的条件培养基进行Wnt3a蛋白浓度的标定,配制出明确Wnt3a浓度的黑素细胞分化培养基,对胚胎干细胞株WA09及诱导多能干细胞株WTC-11细胞进行黑素细胞的悬浮诱导分化,对获得的诱导黑素细胞进行黑素相关基因表达检测及Masson-Fontana染色等相关验证。结果:优化后的L-Wnt3a条件培养基收集体系能够稳定高效获取Wnt3a蛋白,明确Wnt3a浓度的分化体系能够使WA09和WTC-11成功诱导黑素细胞,使用相应浓度的Wnt3a重组蛋白也能够达到相似的效果。结论:通过优化收集方案能够高效获得明确浓度的L-Wnt3a条件培养基,将其应用于明确Wnt3a浓度的培养体系能够成功诱导多能干细胞分化为功能性黑素细胞。

摘要： 痣中黑素细胞如果频繁受到不良刺激,就会增加细胞的非正常分裂、增殖、修复的次数,这个过程可能会诱发致癌基因突变,增加其恶变风险。绝大多数人身上或者脸上都会有一些痣,有的痣与人一辈子相安无事,但有的痣却是“危险分子”,不知不觉中就长成了癌——恶性黑色素瘤。恶性黑色素瘤,虽然发病率并不高,但恶性程度大、转移发生早、死亡率高。

摘要： 目的：探讨姜黄素对人表皮黑素细胞、黑素细胞迁移及c-kitmRNA相对表达量的影响. 方法：采用不同浓度姜黄素培养基体外培养人表皮黑素细胞,用MTS法分别检测培养24h、48h后细胞活性;划痕实验检测黑素细胞迁移的情况;实时荧光定量PCR检测黑素细胞c-kit mRNA相对表达量. 结果：1.采用不同浓度姜黄素培养基(5.0μmol/l、10μmol/l、20μmol/l、30μmol/l)培养黑素细胞,当培养达24h时,与对照组相比,30μmol/l组可明显抑制黑素细胞的增殖(P＜0.05),其他浓度无显著差异(均P＞0.05);当培养达48h时,20μmol/l内的姜黄素组对黑素细胞仍无明显作用(均P＞0.05),30μmol/l的姜黄素可明显抑制黑素细胞的增殖(P＜0.05).2.采用20μmol/l内的姜黄素培养基培养黑素细胞,结果显示,5.0μmol/l、10μmol/l、20μmol/l的姜黄素组与对照组相比,在培养48h时能显著抑制黑素细胞迁移(均P＜0.05).3.实时荧光定量PCR检测经姜黄素作用48h后黑素细胞c-kit mRNA相对表达量,结果显示各浓度(5.0μmol/l、10μmol/l、20μmol/l)的姜黄素与对照组相比,可明显抑制黑素细胞c-Kit mRNA的相对表达量(均P＜0.05). 结论：1.低浓度的姜黄素(≤20μmol/l)对黑色素细胞无明显细胞毒性,高浓度的姜黄素能够促进黑素细胞的凋亡.2.姜黄素(≤20μmol/l)可抑制黑素细胞的迁移.3.姜黄素(≤20μmol/l)可下调人表皮黑素细胞c-kitmRNA的相对表达量.

摘要： 维生素D3衍生物通过其细胞核维生素D受体发挥重要的生理作用,除了经典的调节钙、磷代谢外,其对黑素细胞增殖、迁移、酪氨酸酶活性抑制,黑素细胞SCF/c-kit途径及黑素细胞氧化应激的作用正在被逐渐认识.因此,进一步了解维生素D3衍生物在黑素细胞的调控机制,对于更有效地治疗白癜风具有重要的意义.

摘要： 在本次研究中，阿魏酸是当归、川芎、升麻等中药的有效成分之一，当归味甘、辛、微苦，性温，归肝、心、脾经，香郁行散，可升可降，具有补血、活血的功效，适用于黄褐斑的治疗，国内学者在当归对黄褐斑的治疗方面进行了初步的临床和实验研究，得到了较为积极的结果。阿魏酸是一种普遍存在的酚酸，主要在植物细胞壁中存在，与多糖和木质素交联：其为一种桂皮酸的衍生物，存在顺式和反式两种，顺式为黄色油状物，反式为白色或微黄色的结晶物，一般情况下是指反式体，而课题所用的阿魏酸即为反式体，阿魏酸的主要作用有抗氧化、清除氧自由基；抗血栓形成；降血脂；抗动脉粥样硬化；保护血管：抗菌、抗炎和增强免疫调节。其抗氧化作用主要作用于皮肤性疾病，如黄褐斑等。已有研究表明氧化过程中的自由基与皮肤衰老、皱纹的产生以及色斑、老年斑的形成有密切的联系，因此对于这些难治性皮肤病而言，抗氧化损伤净化自由基是防治的关键。阿魏酸具有良好的抗氧化活性，其作用机制主要有三种说法：①阿魏酸可以与参加多种氧化还原反应的Fe2+结合，减少氧化还原反应；②对过氧化氢、超氧自由基、羟自由基、过氧化亚硝基具有强烈的清除作用，可以使自由基辖化为稳定分子，阻断电子传递，防止机体遭受氧化损伤；同时，阿魏酸可以调节人体的生理机能，抑制机体产生自由基的美，促进机体产生清除自由基的酶：③阿魏酸对Fe3+具有较强的还原能力，预防氧化还原反应的发生。已有报道证明，阿魏酸在增加谷胱甘肽转硫酶和醌还原酶的活性的同时可以较强地抑制酪氨酸酶活性，能与膜磷脂酰乙胺结合，保护膜脂不受自由基的侵袭。本实验结果证明，与对照组比较，低浓度组、中浓度组、高浓度组对黑素细胞增殖均有明显的抑制作用(P<0.01)，而且，在时间上，与对照组相比，72h较48h、24h阿魏酸溶液的作用时间来讲，随着作用时间的增长，对黑素细胞抑制增殖作用明显增强(P<0.01)，故与低浓度组、中浓度组相比较，在浓度为1mg/ml的阿魏酸溶液作用黑素细胞72h的时候，黑素细胞的抑制增殖作用较强(P<0.01)。前期的临床实验及本次实验结果表明，阿魏酸治疗黄褐斑有良好的疗效，应用于色素增多性疾病的治疗具有良好的前景，但阿魏酸治疗黄褐斑等色素增多性疾病的具体作用机制有待进一步的研究。

摘要： 目的:观察银杏叶提取物对黑素细胞氧化应激损伤的影响.方法:用1.0mmol/L的H2O2处理人黑素细胞系PIG1细胞,采用CCK8法检测黑素细胞的活力,并于倒置显微镜下观察黑素细胞形态学的变化. 结果:①银杏叶提取物各浓度组对黑素细胞氧化应激损伤具有保护作用并呈剂量依赖性增强,与模型组相比差异均具有显著性(P≤0.05).②倒置显微镜下观察可见H2O2组黑素细胞减少,细胞树突明显收缩,部分细胞变圆,不同浓度银杏叶提取物可明显抑制细胞树突收缩,并显示一定的剂量依赖性. 结论:银杏叶提取物对氧化应激损伤的黑素细胞具有保护作用.

摘要： 菟丝子在现代临床中既用于色素增生性皮肤病,也用于色素减退性皮肤病,然而其作用机理尚无完善的理论支持.文章从本草文献、实验研究、临床应用三个方面对菟丝子在黑素细胞色素代谢中的作用进行了综述,为进一步开发利用菟丝子提供一定的文献依据.

摘要： 目的:观察他克莫司(Tacrolimus,FK506)对黑素细胞迁移及角质形成细胞分泌干细胞因子(stem cell factors,SCF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factors,bFGF)的影响.方法:以不同浓度的他克莫司作用于培养的小鼠B16黑素瘤细胞及人永生化角质形成细胞(HaCaT),分别采用微孔膜法、ELISA法检测黑素细胞的迁移及角质形成细胞SCF、bFGF的含量.结果:与对照组相比,102nmol/L浓度的他克莫司能显著促进黑素瘤细胞的迁移(P＜0.001);l0nmol/L和102nmol/L的他克莫司可以促进HaCaT细胞SCF分泌量的增加;各浓度他克莫司对HaCaT细胞bFGF的分泌量均无影响.结论:他克莫司可以通过促进黑素细胞的迁移及角质形成细胞SCF的分泌产生复色,从而为他克莫司治疗白癜风提供了理论基础.

摘要： 目的:研究调肾祛斑颗粒(TSQBG)含药人血清对长波紫外线(UVA)辐照后人皮人皮黑素细胞(MC)增殖的影响. 方法:含药黄褐斑血清分8组:空白组、无药组、低浓度TSQBG组、中浓度TSQBG组、高浓度TSQBG组、低浓度沙棘冲剂(SJG)组、中浓度SJG组、高浓度SJG组.采用细胞学和血清药理学方法,观察TSQBG含药人血清对长波紫外线(UVA)照射后的体外原代培养的人皮黑素细胞(MC)的细胞增殖的影响. 结果:0.2J/cm2剂量UVA照射的增殖效果优于各剂量组(P＜0.01).各浓度TSQBG组间比较,中、高浓度TSQBG组含药血清对MC增殖的抑制作用均较低浓度组强(P＜0.01),高浓度TSQBG组含药血清对MC增殖的抑制作用又较中浓度组强(P＜0.01).各浓度SJG组间比较,中、高浓度SJG组含药血清对MC增殖的抑制作用均较低浓度组强(P＜0.01),高浓度SJG组含药血清对MC增殖的抑制作用又较中浓度组强(P＜0.01);表明不同浓度TSQBG含药人血清对UVA诱导的人皮MC的增殖均有抑制作用,且浓度越高抑制作用越强,并随作用时间的延长细胞增殖率不断降低,呈现量效和时效关系. 结论：调肾祛斑颗粒能下调UVA诱导的人皮MC的细胞增殖率的上调,这可能是调肾祛斑颗粒治疗黄褐斑的重要作用机理之一.

摘要： 目的：探讨调Q1064nm激光联合皮肤原位再生复原技术对小鼠黄褐斑模型黑素细胞及酪氨酸酶表达的影响.rn 方法：采用紫外线照射联合雌激素注射建立小鼠黄褐斑动物实验模型,选择调Q1064nm激光联合皮肤原位再生复原技术治疗,修复其创面,利用免疫组化方法分别检测调Q1064nm激光联合皮肤原位再生复原技术作用前后小鼠皮肤皮损区域黑色素的变化及酪氨酸酶的表达水平,并与对照组及正常组进行比较.rn 结果：与对照组相比,激光联合湿润烧伤膏(MEBO)治疗组皮损区黑色素的表达明显降低(P＜0.05),酪氨酸酶的表达水平明显下降,与其他对照组相比,有显著性差异(P＜0.05).rn 结论：调Q1064nm激光干预治疗后,通过湿润烧伤膏外涂为创面创造一个再生的生理湿润环境,调节黄褐斑皮损区的局部环境,减少酪氨酸酶的表达,使黑色素的生成减少,从而抑制黄褐斑的产生.

摘要： 中国传统医学认为"黑色入肾",黑色素能滋阴、养血、补肾及添精功能.因此,天然黑色食品在当代国内外食品消费市场中占据着越来越重要的位置.本文将对表皮黑色素生成过程及相关重要调控途径进行了综述，并阐述了miRNAs调控黑色素形成的研究进展，首先介绍了黑素细胞的来源，其次介绍了黑色素生成酶的功能及活性，然后介绍了黑色素生成的调控及信号通路，miRNAs调控黑色素生成，黑色素生成与黑素母细胞迁移、增殖与分化、黑素细胞和其他细胞间的相互作用及黑素小体内酶的功能与调控等有关。

摘要： 查阅国内外文献,对斑马鱼在黑素细胞研究中的应用进行了综述.通过介绍斑马鱼在黑素细胞组织发生学、功能基因组学、疾病模型及药物筛选中的研究进展,为斑马鱼在中医药调控黑素代谢研究中的应用提供参考.

摘要： 本发明涉及新型黑素细胞和成黑色素细胞。此外，本发明涉及用于生产黑素细胞和成黑色素细胞的新方法。尤其，本发明提供新型黑素细胞，其基因表达、黑色素含量及酪氨酸酶活性与传统黑素细胞不同。跟进一步，本发明提供新型成黑色素细胞，其基因表达、黑色素含量、酪氨酸酶活性及蛋白质表达与传统黑素细胞不同。此外，本发明提供通过培养角质形成细胞的用于生产黑素细胞或成黑色素细胞的新方法。

摘要： 本发明公开了毛囊黑素细胞干细胞移植术治疗白癜风的技术方法，该技术方法包括以下步骤：毛囊的提取，采用FUE技术提取一个毛囊单位；毛囊的分离，在电子显微镜下将所述毛囊单位分离出单株毛囊；毛囊的体外培养，将提取分离的单株毛囊放入特殊培养液培养、备用，进行培育提高毛囊存活率；毛囊的灭活，借助皮肤镜和毛囊灭活针，对移植前毛囊进行灭活；毛囊的移植，毛囊灭活后采用特制种植针精准种植于白斑特定区域，本发明通过毛囊体外培养技术，采用FUE技术提取并分离出单株毛囊，放入特殊培养液培养，通过毛囊灭活技术，实现毛囊灭活，术后只变黑不长毛，通过精准种植，实现点状型多毛囊复色，从而达到快速祛白目的。

摘要： 本发明涉及一种生成细胞的方法，具体涉及一种3D悬浮诱导iPS细胞生成自体黑素细胞的方法及应用，属于生物技术领域；本发明所述方法将iPS细胞消化为单细胞，利用三维培养板生成形态和大小均一的拟胚体，将分化前14天早期诱导过程由2D平面贴壁改为3D悬浮培养，减少了分化过程中上皮样细胞发生的比例，提高了黑素细胞的分化效率，对分化前拟胚体的选择、单细胞消化时间点以及培养基成分均进行了优化，改善了黑素细胞的增殖状态；本发明所获得的黑素细胞在体外具有与正常黑素细胞高度接近的特征，而在体内移植过程中具有显著优于正常黑素细胞的特性。

摘要： 本发明提供了一种基于临床应用的表皮黑素细胞分离培养及冻存方法和黑素细胞的冻存液，包括黑素细胞从表皮的分离培养及冻存方法。本发明采用分散酶消化，所获得的黑素细胞具有良好的增殖能力、优良的黑色素表达能力。黑素细胞冻存液主要包括黑素细胞完全培养基、胎牛血清、二甲基亚砜，采用梯度冻存方法。该方法可用于培养增殖能力、迁移能力和黑素合成能力强的表皮黑素细胞，可以使患者的黑素细胞在体外更好的生长及分化，可用于临床白癜风或色素减退患者治疗及其相关研究。

摘要： 本发明涉及新型黑素细胞和成黑色素细胞。此外，本发明涉及用于生产黑素细胞和成黑色素细胞的新方法。尤其，本发明提供新型黑素细胞，其基因表达、黑色素含量及酪氨酸酶活性与传统黑素细胞不同。跟进一步，本发明提供新型成黑色素细胞，其基因表达、黑色素含量、酪氨酸酶活性及蛋白质表达与传统黑素细胞不同。此外，本发明提供通过培养角质形成细胞的用于生产黑素细胞或成黑色素细胞的新方法。

摘要： 本发明涉及在无血清培养液中诱导多能干细胞分化为黑素细胞的方法，包括以下步骤：配置分化细胞的无血清基质培养液，包括一号培养基、二号培养基和DiffMel培养基；在细胞培养板中培养多能干细胞，直至多能干细胞长满细胞培养板的80％；在基质培养液中诱导多能干细胞分化为黑素细胞的前体细胞；包被处理传代用的培养皿，在DiffMel培养基中继续诱导黑素细胞的前体细胞分化为黑素细胞；培养分化出的黑素细胞。所述分化出的黑素细胞具有人原代黑素细胞相似的细胞特性，且和恶性黑素瘤细胞具有较大的差异性。与现有技术相比，本发明提供了一种耗时短且分化效率高的黑素细胞分化方法，且本发明不需要使用血清或其他动物来源的制剂，为将来在临床的应用提供了基础。

摘要： 本发明提供一种小鼠胚胎成纤维细胞直接重编程为黑素细胞的方法，包括如下步骤：制备高质量的浓缩慢病毒用于转染备选转录因子；将小鼠胚胎成纤维细胞直接重编程为黑素细胞；优化筛选可用于黑素细胞直接重编程的转录因子；鉴定诱导黑素细胞的功能。本发明是一种优化的高效的黑素细胞直接重编程方法，简化并优化的黑素细胞直接重编程体系，主要包括两方面：制作高质量浓缩病毒和优化重编程培养基成分，提高直接重编程所得到的黑素细胞的功能；筛选作用最显著的转录因子用于黑素细胞直接重编程；对直接重编程的黑素细胞进行功能鉴定，为色素脱失性疾病比如白癜风的病人提供新的治疗策略。

摘要： 本发明公开了毛囊黑素细胞干细胞移植术治疗白癜风的过程中黑素细胞干细胞体外培养的技术方法，该技术方法包括以下步骤：毛囊的提取与分离，黑素细胞干细胞的一次体外培养，黑素细胞干细胞的二次体外培养，通过进行培育达到增强黑素细胞的活性，促进毛囊黑素细胞干细胞向黑素细胞转化，黑素细胞干细胞的移植。本发明通过毛囊体外培养技术，将提取并分离出的单株毛囊，放入特殊培养液培养，通过毛囊黑素细胞的体外培养与处理，从而实现白斑复色时间缩短，达到了快速治愈白癜风的目的。

摘要： 本发明公开了毛囊黑素细胞干细胞移植术治疗白癜风的技术方法，该技术方法包括以下步骤：毛囊的提取，采用FUE技术提取一个毛囊单位；毛囊的分离，在电子显微镜下将所述毛囊单位分离出单株毛囊；毛囊的体外培养，将提取分离的单株毛囊放入特殊培养液培养、备用，进行培育提高毛囊存活率；毛囊的灭活，借助皮肤镜和毛囊灭活针，对移植前毛囊进行灭活；毛囊的移植，毛囊灭活后采用特制种植针精准种植于白斑特定区域，本发明通过毛囊体外培养技术，采用FUE技术提取并分离出单株毛囊，放入特殊培养液培养，通过毛囊灭活技术，实现毛囊灭活，术后只变黑不长毛，通过精准种植，实现点状型多毛囊复色，从而达到快速祛白目的。

摘要： 本发明涉及一种生成细胞的方法，具体涉及一种3D悬浮诱导iPS细胞生成自体黑素细胞的方法及应用，属于生物技术领域；本发明所述方法将iPS细胞消化为单细胞，利用三维培养板生成形态和大小均一的拟胚体，将分化前14天早期诱导过程由2D平面贴壁改为3D悬浮培养，减少了分化过程中上皮样细胞发生的比例，提高了黑素细胞的分化效率，对分化前拟胚体的选择、单细胞消化时间点以及培养基成分均进行了优化，改善了黑素细胞的增殖状态；本发明所获得的黑素细胞在体外具有与正常黑素细胞高度接近的特征，而在体内移植过程中具有显著优于正常黑素细胞的特性。