多能干细胞

摘要： 本刊讯圣释(北京)生物工程有限公司作为中国产学研干细胞创新示点单位,多年来围绕“四个面向”。集聚产学研创断资源,加强生物领域的产学研合作,致力于干细胞转换医学和再生医学的研究与实践,率先发布脐带多能干细胞质量控制标准专利技术,推动干细胞行业产业化发展,并通过对圣胞儿■干细胞原料的甄选,解决了生物资源采集的医学伦理与社会伦理问题,引领生物科技创新,努力为生命健康保驾护航。

摘要： 帕金森病(PD)是一种以黑质多巴胺能神经元丢失为主要病理特征的神经退行性疾病,其病因不清且发病机制复杂。目前药物和手术治疗还难以根治PD。细胞治疗为PD治疗提供了新的策略,通过移植胎儿腹侧中脑组织至患者纹状体,可使患者运动功能得到一定程度的恢复,证实细胞移植具有治疗PD的作用;干细胞,包括多能干细胞、神经干细胞和间充质干细胞通过定向分化为多巴胺能神经元,为临床应用提供了可再生的细胞来源,进一步拓展了细胞治疗的前景;诱导神经元治疗PD避免了建立体外干细胞库的高成本,有望实现神经元原位再生。就基于不同细胞来源的PD细胞移植治疗研究进展进行综述,以期为再生医学治疗PD提供新的方向。

摘要： 帕金森综合症(PD)是以中脑腹侧多巴胺能神经元缺失为病理特征的神经退行性疾病。虽有大量帕金森综合症的相关研究,但其治愈手段以及细胞分子水平的病理原因仍未被完全阐明。随着研究的不断进展,人多能干细胞(hPSC)成为帕金森综合症治疗与研究的主要方式之一。本篇综述中,我们主要介绍了hPSC诱导的中脑多巴胺能前体细胞在帕金森综合症治疗中的研究进展以及帕金森综合症中脑类器官模型的建立及其运用与展望。

摘要： 骨关节炎(OA)是一种慢性关节疾病,主要表现为关节软骨退化、骨赘形成、软骨下骨重塑和滑膜炎症。目前临床OA多采用药物治疗,但不能修复已经退变的软骨。由于细胞外囊泡(EVs)具有抗炎、促进组织再生、在多种组织中诱导愈合的潜力,EVs一直是再生医学领域的热点。EVs在OA进程中的重要性已逐渐受到关注,且其在软骨修复和OA中的治疗价值逐渐被揭示。EVs已成为OA治疗及预防研究的重点,有望成为未来OA治疗的方向。

摘要： 间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)是一种多能干细胞,具有强大自我更新能力和多谱系分化潜能。MSC移植已成为减轻多种组织器官损伤的新兴手段。MSC主要是通过其旁分泌的外泌体(MSC-derived exosomes,MSC-Exos)发挥器官保护作用。MSC-Exos具有与MSC相同的生物学效应,但是具有比MSC免疫原性更低、内容物更稳定、更易受环境调节等优势[1]。

摘要： 结核病是一种由结核分枝杆菌(MTB)引起的传播范围极广的细菌感染性疾病,是主要的致死性传染病之一。传统细胞和动物模型为结核病研究作出了很大贡献,但两者均不能准确模拟人体的生理学过程,在结核病病理研究和药物筛选方面具有许多局限性。类器官作为一种新的研究模型,能够模拟和高度复制源器官的结构和功能,在生物医学领域具有重要的应用前景。人多能干细胞和成体干细胞衍生的人肺类器官已用于多种感染性呼吸系统疾病的研究,特别是在肺结核病研究方面揭开了体外研究的新篇章,在3D水平上揭示了感染早期MTB在宿主体内的适应性、细胞嗜性和宿主反应。人肺类器官模型在构建肉芽肿模型、肺结核病机制研究、共病研究和抗结核药物筛选等方面亦可能具有很好的应用前景,值得进一步探索。

摘要： 目的:明确L-Wnt3a条件培养基的收集方案并标定Wnt3a蛋白浓度,验证其作为多能干细胞向黑素细胞分化体系中Wnt3a来源的作用。方法:通过观察L-Wnt3a细胞的生长特性及其分泌Wnt3a蛋白量特点,设定收集条件培养基的参数,使用ELISA法对收集到的条件培养基进行Wnt3a蛋白浓度的标定,配制出明确Wnt3a浓度的黑素细胞分化培养基,对胚胎干细胞株WA09及诱导多能干细胞株WTC-11细胞进行黑素细胞的悬浮诱导分化,对获得的诱导黑素细胞进行黑素相关基因表达检测及Masson-Fontana染色等相关验证。结果:优化后的L-Wnt3a条件培养基收集体系能够稳定高效获取Wnt3a蛋白,明确Wnt3a浓度的分化体系能够使WA09和WTC-11成功诱导黑素细胞,使用相应浓度的Wnt3a重组蛋白也能够达到相似的效果。结论:通过优化收集方案能够高效获得明确浓度的L-Wnt3a条件培养基,将其应用于明确Wnt3a浓度的培养体系能够成功诱导多能干细胞分化为功能性黑素细胞。

摘要： 君子学以聚之,问以辨之,宽以居之,仁以行之。来自《易经》的语言,是我们这期“国人年度感受”采访对象苏州大学心血管病研究所胡士军教授的座右铭。心血管疾病一直困扰着不少人,患病率持续上升,死亡率也居高不下。胡士军向我介绍,心肌梗死和心力衰竭等心脏疾病,现阶段仍缺乏有效的治疗手段,疾病死亡率高达50%,是世界性的医疗难题。而多能干细胞的出现为心梗心衰的细胞治疗带来了新的希望。胡士军始终坚持研究科学前沿,致力于将干细胞转化应用到心脏疾病的诊疗并传承下去。

摘要： 男性不育是影响生殖健康的重要问题,由于致病因素和发病机制复杂,临床上针对非梗阻性无精子症等不明原因的男性不育症往往缺乏特异性治疗措施.随着生殖细胞体外诱导培养的技术的发展,研究者们希望利用无精子症患者源性的多能干细胞体外培养出自身具有功能性的精子,从而治疗男性不育症.体外培养生殖细胞的策略,通常是先将诱导多能干细胞分化为原始生殖样细胞,然后进一步诱导分化为单倍体精子样细胞,其培养的难点在于将二倍体生殖细胞减数分裂为单倍体的精细胞,但是目前这个问题还没有得到解决.我们对诱导多能干细胞诱导雄性配子的技术进展和原理进行综述,希望能帮助我们更好地理解体外精子发生的机制,为体外受精的临床应用提供参考.

摘要： 《黄帝内经》是中医学的奠基之作,指出经络是决死生、处百病的“灵枢”,意思为灵验的、灵妙的中枢系统。作者认为中医药物归经学说表明,中草药标本兼治中的“本源”和“干细胞”存在对应关系。经络是各种干细胞活动交流协同进化的巨系统,主要表现为干细胞巢的出现以及不同种类干细胞巢的有序分布。存在两条干细胞分化链和,分别对应于中医理论中的先天之本和后天之本。在上述认识基础上,本文对成体干细胞的分类作出第四次较大的修改,对奇经八脉的成体干细胞巢组成及其主要功能特征作出了新的诠释,回答了一些奇经八脉病候产生的原因,例如阴维脉的主要病候是心痛和抑郁。本文还给出了一些实验设想,例如循行分布于脊柱内侧的督脉第二支,主要是由卫星胶质细胞的成体干细胞巢构成,希望能够引起同行的研究兴趣,共同促进中医经络学说尽快地融入现代科学体系。

摘要： 目的:诱导多能干细胞(iPSCs)是目前干细胞领域的研究热点.然而,大量的动物实验结果表明,移植体内的干细胞或干细胞衍生物可能伴随着细胞异常定位、不定向分化、过度增殖、甚至长出肿瘤的严重副作用.因此,在iPS细胞应用于临床治疗之前,加强细胞的应用安全性研究,保护患者的生命安全是非常重要的.rn 方法:通过慢病毒转导的方法,将广泛表达启动子EF1α或多能性特异基因Nanog控制的自杀基因载体(EF1α/Nanog-deltaTK/CodA)导入人和小鼠iPS细胞,通过体内外的实验验证自杀基因的有效性.rn 结果:转导自杀基因后的iP5细胞依然保存着干细胞生物学特性，而且获得了对前体药GCVhFC毒性的敏感性，使得转基因细胞在体外可被选择性的杀死，GCV/SFC的杀伤作用存在着药物浓度依赖性和时间依赖性。另外，还发现在前体药GCV的作用下，EFIa控制的自杀基因载体在体外、体内均可以有效地杀伤iPS细胞及其分化细胞;而Nanog控制的自杀基因载体则可以在体外特异的杀伤未分化iPS细胞。deltaTK/GCV自杀基因系统的杀伤浓度明显低于CodA/5FC，其杀伤的旁观效应也明显低于CodAISFC基因系统。rn 结论:从体外和动物实验等多方面验证了deltaTK/GCV和CodA/SFC自杀系基因系统在iPS细胞移植治疗中的有效性，为将来iPS细胞临床治疗中存在的安全问题提供了一种较理想的解决手段。

摘要： 明确其定向分化的关键环节和调控机制,并建立稳定高效、经济简便地诱导多能干细胞分化为所需的不同阶段的心肌细胞是实现其应用价值的关键前提之一.近年来通过筛选一系列的生长因子和小分子化合物，发展了促进胚胎干细胞和诱导多能干细胞高效形成心血管前体细胞( cardiovascular progenitor cells, CVPCs)和心肌细胞的方法，证明CVPCs具有分化为形成心脏的三类主要心血管谱系的能力，即可形成心肌细胞、血管平滑肌细胞和内皮细胞，并且无论移植新鲜转化的还是长期扩增后的CVPCs都未观察到肿瘤的形成。此外，发现了促进心肌细胞成熟的小分子化合物及作用环节和机制，进一步揭示了细胞外微环境对于多能干细胞向心肌前体细胞和心肌细胞分化的重要调控作用，所建立的分化体系和获得的各阶段的心肌细胞，有助于开展心脏早期发育、药物筛选、心肌再生和心脏疾病模型的研究

摘要： 本文借助Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc四种逆转录病毒诱导人成纤维细胞重编程为人诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs),并神经系统定向诱导分化,为后续研究奠定基础.结果从人皮肤细胞稳定建立成纤维细胞细胞系，并能被Oct4, Klf4, c-Myc和Sox2四种基因诱导重编程为iPS细胞，所得iPS细胞系具有人胚胎干细胞的一些生物学特性，且在体外长期传代中能够维持此特性，并能定向向神经系统分化。

摘要： 多能干细胞来源于着床前的囊胚内细胞团或早期胎儿的原生殖细胞,具有分化为多种特定细胞类型的能力;可在体外适宜培养条件下无限扩增并保持未分化状态,并且具有正常的核型.本文重点讨论猪多能干细胞分离建系的研究现状及期应用前景,并分析了嵌合体形成及生殖系传递能力的实验进展情况.

摘要： 近年来,疾病多能干细胞系已经被越来越多的实验室建立,并作为研究疾病发病机制,治疗手段与药物研发的重要工具,但是来源于多囊卵巢综合征(PCOS)患者的多能干细胞鲜有报道.建立PCOS患者的多能干细胞,对于探索其致病机理,遗传图谱和进行靶向治疗提供了理论研究基础.本研究在符合伦理的前提下,分别抽取肥胖、胰岛素抵抗的PCOS患者和健康女性的新鲜血液来分离得到淋巴细胞.然后利用iPSCs诱导试剂盒将淋巴细胞诱导成iPSCs,.利用这种方法,分别建立了3株PCOS的iPSCs和3株健康女性的iPSCs细胞系.利用芯片技术，分析了PCOS患者和健康女性的iPSCs细胞系的差异基因。发现实验组和对照组之间存在差异表达基因167个，其中上调基因101个，下调基因66个，这些基因多数分布在代谢相关的调控通路上。最后，本研究利用实时定量PCR和western Blot对差异基因进行了进一步验证。研究结果明确了PCOS患者iPSCs细胞的基因表达特征，为后续深入开展PCOS病理机制研究提供可靠的研究工具。

摘要： 目的：通过研究iPSC-MSCs对淋巴细胞增殖的影响来探讨iPSC-MSCs免疫调节作用.rn 方法：1.IPS-MSCs的培养:本实验所采用的IPS-MSC包括IPSC-Imr90-MSC(CD73+)、IPSC-Imr90-MSC-GFP(P113.7)两株,均由香港大学提供,已通过表性鉴定.2.淋巴细胞的分离.3.应用CCK-8法检测淋巴细胞增殖率:实验分为二组,单独的淋巴细胞和淋巴细胞中加入PHA (5(u)g/ml)刺激,培养后应用CCK-8法检测淋巴细胞增殖率.4.应用CFSE标记法检测淋巴细胞增殖率:淋巴细胞分组同前,培养后应用CFSE检测淋巴细胞增殖率.5.统计学分析:用SPSS17.0统计软件进行单因素方差分析.rn 结果：1.CCK-8方法检测淋巴细胞的增殖:CCK-8方法可应用于检测高浓度淋巴细胞增殖反应，对低浓度淋巴细胞增殖不敏感。2.CFSE检测淋巴细胞增殖:经CFSE法检测高、低浓度淋巴细胞细胞增殖均较敏感。3.两种方法的比较低浓度淋巴细胞的增殖:CFSE标记法更敏感、准确，其差异具有统计学意义。4.CFSE法检测iPSC-MSCs对淋巴细胞增殖的影响:iPSC-MSCs对淋巴细胞增殖的抑制作用有统计学意义(p<0.05)。5.iPSC-MSCs对淋巴细胞增殖的抑制作用有浓度依赖性:iPSC-MSCs对淋巴细胞增殖的抑制作用与iPSC-MSCs的浓度成反比，浓度越高，抑制作用越强(P<0.05)。rn 结论：1.CCK-8及CFSE方法均可用于检测淋巴细胞增殖，但在低细胞浓度的情况下CFSE法较CCK-8法更敏感;2.iPSC-MSCs可以抑制PHA刺激的淋巴细胞增殖，且具有浓度依赖性。

摘要： 干细胞具有无限自我复制和向多种细胞分化的潜能。包括胚胎干细胞和骨髓干细胞,前者指早期胚胎的多能干细胞(pluripotentcell),后者指存在于骨髓中的具有多向分化潜能和自我更新能力的干细胞。目前认为骨髓中至少含有两种干细胞:造血干细胞(hematopietic stem cell； HSC)和间充质干细胞(mesenchymal stem cell； MSC)。近年来将干细胞定向分化的神经细胞或神经前体细胞移植治疗神经系统疾病受到了广泛的关注,成为临床和实验研究的热点之一。因此如何将胚胎干细胞和骨髓干细胞定向分化为神经细胞或神经前体细胞是研究的关键所在。本文就干细胞定向分化为神经细胞及中药干预的研究现况作一综述。

摘要： 干细胞分为成体干细胞,胚胎干细胞,诱导多潜能干细胞(IPS).干细胞具有向多个胚层分化的潜能,在细胞治疗和组织工程中发挥重要的作用,最近脂肪中血管基质层细胞(stromal vascular fraction cellS,SVFs)的应用日益广泛.它属于成体干细胞的一部分,成体干细胞较胚胎干细胞有无伦理道德的限制,无免疫排斥反应,分离培养容易等优点,相对易于用于临床的治疗.骨髓间充质干细胞(BMSC),脂肪来源间质干细胞(ADSC),能够修复心肌,皮肤,骨等器官的损伤.但是获取骨髓间充质干细胞(BMSC),脂肪来源间质干细胞(ADSC)对病人造成的痛苦大,也有被感染等不安全因素,同时它们来源于患者自体使得干细胞作为一种“药品”受到限制(捐赠骨髓者稀少)[3].血液来源干细胞具有采集安全,对病人造成痛苦少且来源广泛(血液干细胞库)等优点,在临床应用中得到重视.造血干细胞(HSC)移植能够重建免疫系统,同时移植造血干细胞亦可以治疗下肢缺血性疾病,心肌损伤修复等.在非动员条件下,血管基质层细胞(SVFs)是否存在,存在争议.目前有报道将血管基质层细胞(SVFs)修复骨损伤,神经损伤.但是对于血管基质层细胞(SVFs)是否能够参与皮肤损伤修复还没有报道.本文重点在于提高脂肪移植的效率,探讨血管基质层细胞(SVFs)促进脂肪移植的机制并进一步探讨他们之间的联系.

摘要： 干细胞分为成体干细胞,胚胎干细胞,诱导多潜能干细胞(IPS).干细胞具有向多个胚层分化的潜能,在细胞治疗和组织工程中发挥重要的作用,最近脂肪中血管基质层细胞(stromal vascular fraction cellS,SVFs)的应用日益广泛.它属于成体干细胞的一部分,成体干细胞较胚胎干细胞有无伦理道德的限制,无免疫排斥反应,分离培养容易等优点,相对易于用于临床的治疗.骨髓间充质干细胞(BMSC),脂肪来源间质干细胞(ADSC),能够修复心肌,皮肤,骨等器官的损伤.但是获取骨髓间充质干细胞(BMSC),脂肪来源间质干细胞(ADSC)对病人造成的痛苦大,也有被感染等不安全因素,同时它们来源于患者自体使得干细胞作为一种“药品”受到限制(捐赠骨髓者稀少)[3].血液来源干细胞具有采集安全,对病人造成痛苦少且来源广泛(血液干细胞库)等优点,在临床应用中得到重视.造血干细胞(HSC)移植能够重建免疫系统,同时移植造血干细胞亦可以治疗下肢缺血性疾病,心肌损伤修复等.在非动员条件下,血管基质层细胞(SVFs)是否存在,存在争议.目前有报道将血管基质层细胞(SVFs)修复骨损伤,神经损伤.但是对于血管基质层细胞(SVFs)是否能够参与皮肤损伤修复还没有报道.本文重点在于提高脂肪移植的效率,探讨血管基质层细胞(SVFs)促进脂肪移植的机制并进一步探讨他们之间的联系.

摘要： 干细胞分为成体干细胞,胚胎干细胞,诱导多潜能干细胞(IPS).干细胞具有向多个胚层分化的潜能,在细胞治疗和组织工程中发挥重要的作用,最近脂肪中血管基质层细胞(stromal vascular fraction cellS,SVFs)的应用日益广泛.它属于成体干细胞的一部分,成体干细胞较胚胎干细胞有无伦理道德的限制,无免疫排斥反应,分离培养容易等优点,相对易于用于临床的治疗.骨髓间充质干细胞(BMSC),脂肪来源间质干细胞(ADSC),能够修复心肌,皮肤,骨等器官的损伤.但是获取骨髓间充质干细胞(BMSC),脂肪来源间质干细胞(ADSC)对病人造成的痛苦大,也有被感染等不安全因素,同时它们来源于患者自体使得干细胞作为一种“药品”受到限制(捐赠骨髓者稀少)[3].血液来源干细胞具有采集安全,对病人造成痛苦少且来源广泛(血液干细胞库)等优点,在临床应用中得到重视.造血干细胞(HSC)移植能够重建免疫系统,同时移植造血干细胞亦可以治疗下肢缺血性疾病,心肌损伤修复等.在非动员条件下,血管基质层细胞(SVFs)是否存在,存在争议.目前有报道将血管基质层细胞(SVFs)修复骨损伤,神经损伤.但是对于血管基质层细胞(SVFs)是否能够参与皮肤损伤修复还没有报道.本文重点在于提高脂肪移植的效率,探讨血管基质层细胞(SVFs)促进脂肪移植的机制并进一步探讨他们之间的联系.

摘要： 本发明提供了一种干细胞制造系统，包括：发送通道(20)，含有细胞的溶液流动通过所述发送通道；装置(30)，所述装置(30)连接到所述发送通道(20)并将多能性诱导物转移到所述细胞中以生产携带所述诱导物的细胞；以及装置(40)，所述装置(40)培养携带所述诱导物的所述细胞以生产由干细胞组成的细胞簇。

摘要： 本发明涉及用于使诱导性多能干细胞去分化的培养基组合物，所述培养基组合物含有腔昆布提取物。另外，本发明涉及使用该培养基组合物生产诱导性多能干细胞的方法。根据本发明，当使用该培养基组合物时，可安全、容易且高效地使用间充质干细胞生产诱导性多能干细胞，并且所生产的多能干细胞通过能够分化成多种细胞而可用作细胞治疗剂。

摘要： 本发明提供一种使用多能干细胞制备褐色脂肪细胞的方法、其中间产物细胞凝聚物的制造方法、以及通过该方法制造的源自多能干细胞的细胞凝聚物和源自多能干细胞的褐色脂肪细胞以及使用源自多能干细胞的褐色脂肪细胞的细胞疗法。本发明是使用多能干细胞制造褐色脂肪细胞的方法，其特征在于，通过包括工序(A)的方法由多能干细胞形成细胞凝聚物，通过包括工序(B)的方法由细胞凝聚物得到褐色脂肪细胞；(A)将多能干细胞在无血清环境中在造血性细胞因子的存在下进行非粘附培养，制备细胞凝聚物的工序；(B)将细胞凝聚物在造血性细胞因子的存在下进行粘附培养，制备褐色脂肪细胞的工序。

摘要： 本发明涉及来自人类脂肪组织的多能成体干细胞，具体涉及来自人类乳房脂肪组织的多能成体干细胞，其可通过形成球体以未分化状态保持很长一段时间，并具有较高的增殖率，本发明还涉及用于分离和保持成体干细胞的方法，用于将成体干细胞分化成神经细胞、脂肪细胞、软骨细胞、成骨细胞和胰岛素释放胰腺β细胞的方法。而且，本发明涉及用于治疗骨关节炎、骨质疏松症和糖尿病的细胞治疗剂，以及用于形成乳房组织的细胞治疗剂，其含有分化的细胞或者成体干细胞。虽然多能干细胞是成体干细胞，但它们具有分化成成骨细胞、神经细胞、星形细胞、脂肪细胞、软骨细胞以及胰岛素释放胰腺β细胞的能力，并有效地治疗骨关节炎、骨质疏松症、神经疾病、糖尿病等疾病的细胞治疗剂。而且干细胞在含有CORM-2的培养基中形成球体，由此可长时间保持在未分化状态。而且，干细胞具有非常高的增殖率。因此，干细胞作为细胞治疗剂是有用的。

摘要： 本发明涉及以各别个体(例如人类)充当其自身用于活体内干细胞增殖的无菌生物反应器的方式刺激组织驻留多能干细胞，从而消除离体分离、培养、维持、增殖和释放干细胞的需要。所述刺激使过量多能干细胞移动到外周血管结构中，其中所述多能干细胞可以迁移到受损组织和／或通过简单静脉穿刺收集，从而消除由从固体组织位点收集组织所引起的潜在发病和死亡。通过重力沉降从血液分离所述多能干细胞，此后可以容易地从白血细胞和红血细胞抽吸所述多能干细胞。可以按照这种方式产生数十亿多能干细胞用于在需要组织修复和再生时经由血管结构输注／注射到体内和器官中。

摘要： 本发明涉及包含腔昆布(Ecklonia cava)提取物的诱导多能干细胞(induced pluripotency stem cell)重编程用培养基组合物。并且，本发明涉及利用上述培养基组合物的诱导多能干细胞的制备方法。若利用本发明的培养基组合物，则可通过利用脂肪来源间充质干细胞来安全并简单地有效制备诱导多能干细胞，所制备的多能干细胞可分化成多种细胞，因此，可用作细胞治疗剂。

摘要： 本发明涉及用于使诱导性多能干细胞去分化的培养基组合物，所述培养基组合物含有腔昆布提取物。另外，本发明涉及使用该培养基组合物生产诱导性多能干细胞的方法。根据本发明，当使用该培养基组合物时，可安全、容易且高效地使用间充质干细胞生产诱导性多能干细胞，并且所生产的多能干细胞通过能够分化成多种细胞而可用作细胞治疗剂。

摘要： 本发明提供一种使用多能干细胞制备褐色脂肪细胞的方法、其中间产物细胞凝聚物的制造方法、以及通过该方法制造的源自多能干细胞的细胞凝聚物和源自多能干细胞的褐色脂肪细胞以及使用源自多能干细胞的褐色脂肪细胞的细胞疗法。本发明是使用多能干细胞制造褐色脂肪细胞的方法，其特征在于，通过包括工序(A)的方法由多能干细胞形成细胞凝聚物，通过包括工序(B)的方法由细胞凝聚物得到褐色脂肪细胞；(A)将多能干细胞在无血清环境中在造血性细胞因子的存在下进行非粘附培养，制备细胞凝聚物的工序；(B)将细胞凝聚物在造血性细胞因子的存在下进行粘附培养，制备褐色脂肪细胞的工序。

摘要： 本发明提供了TDGF1在人多能干细胞(hPSC)来源功能细胞产品中多能干细胞残留检测中应用，属于生物技术领域。本发明提供的TDGF1在由人多能干细胞分化的细胞或原代细胞中几乎不表达，可以针对由人多能干细胞分化获得内胚层、中胚层和外胚层的分化细胞产品进行检测，不需要更换标记基因；并且具有检测精确、稳定的特点，并且TDGF1的检测灵敏度高达0.001％，同时相对于培养法大大缩短了检测时间，大大提高了检测效率。

摘要： 本发明涉及来自人类脂肪组织的多能成体干细胞，具体涉及来自人类乳房脂肪组织的多能成体干细胞，其可通过形成球体以未分化状态保持很长一段时间，并具有较高的增殖率，本发明还涉及用于分离和保持成体干细胞的方法，用于将成体干细胞分化成神经细胞、脂肪细胞、软骨细胞、成骨细胞和胰岛素释放胰腺β细胞的方法。而且，本发明涉及用于治疗骨关节炎、骨质疏松症和糖尿病的细胞治疗剂，以及用于形成乳房组织的细胞治疗剂，其含有分化的细胞或者成体干细胞。虽然多能干细胞是成体干细胞，但它们具有分化成成骨细胞、神经细胞、星形细胞、脂肪细胞、软骨细胞以及胰岛素释放胰腺β细胞的能力，并有效地治疗骨关节炎、骨质疏松症、神经疾病、糖尿病等疾病的细胞治疗剂。而且干细胞在含有CORM－2的培养基中形成球体，由此可长时间保持在未分化状态。而且，干细胞具有非常高的增殖率。因此，干细胞作为细胞治疗剂是有用的。