毛囊

摘要： 同源盒C13(Hoxc13)基因与毛囊发育和毛发性状的形成密切相关。在哺乳动物毛囊的周期性发育过程中,Hoxc13通过调控角蛋白关联蛋白(KAP)基因等来控制毛囊在生长期、退行期和休止期之间转换,进而直接控制毛发性状的形成和改变,对皮毛动物产业发展具有重要的经济意义。本文围绕Hoxc13的结构特点、生物学功能以及作用机制进行阐述,对该基因的研究前景进行展望,以期为阐明哺乳动物毛囊发育调控机制提供依据。

摘要： 【目的】对毛囊角蛋白关联蛋白11.1(keratin associated protein 11.1,KAP11.1)基因进行克隆及原核表达,并对KAP11.1基因在不同品种绵羊皮肤毛囊中表达量进行比较,探究KAP11.1基因在南疆地方绵羊品种间表达差异及其对羊毛品质的影响。【方法】以平原型和田羊、山区型和田羊和卡拉库尔羊体侧皮肤毛囊为研究材料,以GenBank中绵羊KAP11.1基因序列(登录号:HQ595347.1)为参照设计引物,对KAP11.1基因进行PCR扩增,构建pMD19-T-KAP11.1克隆质粒,双酶切鉴定后构建pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,经PCR和双酶切鉴定后测序并进行序列分析,转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中表达,采用SDS-PAGE和Western blotting检测;利用实时荧光定量PCR技术检测KAP11.1基因在不同绵羊皮肤毛囊中的表达情况。【结果】3种绵羊KAP11.1基因CDS区序列为480 bp,编码159个氨基酸,为不稳定的疏水蛋白。相似性比对结果发现,与参照基因相比,2种类型和田羊基因序列相似性均为99.79%,均在423 bp处发生突变,由C变为T,卡拉库尔羊基因序列相似性为99.38%,其69 bp处G变为T、93 bp处C变为T、423 bp处C变为T。系统进化树分析发现,3种绵羊和山羊亲缘关系最近,和瘤牛亲缘关系最远。KAP11.1蛋白二级结构主要由无规则卷曲组成。试验成功构建了pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并纯化得到19 ku的KAP11.1蛋白。KAP11.1基因在山区型和田羊和卡拉库尔羊皮肤毛囊中的表达量均显著高于平原型和田羊(P0.05)。【结论】克隆获得480 bp的绵羊KAP11.1基因CDS区序列,成功构建了pET-28a(+)-KAP11.1原核重组表达质粒,并获得19 ku的KAP11.1蛋白,且KAP11.1基因在3个品种绵羊皮肤毛囊中均有表达。

摘要： 为了研究音猬因子(sonic hedgehog, SHH)在不同品种绵羊背部皮肤中的表达差异,以探索SHH与羊毛弯曲形成的关系,选取美利奴羊和小尾寒羊作为研究对象,利用HE染色法观察2种绵羊背部皮肤的组织结构,采用免疫组织化学技术、实时荧光定量PCR和Western blot方法探究2种绵羊背部皮肤中SHH蛋白和基因水平的相对表达量差异。结果显示:HE染色显示美利奴羊与小尾寒羊背部皮肤毛囊的组织结构存在毛囊数量及弯曲程度等差异;免疫组织化学试验显示,SHH蛋白在美利奴羊和小尾寒羊背部皮肤中均有表达,在美利奴羊背部皮肤中的毛乳头、毛基质、内外根鞘、皮脂腺和表皮细胞中显著表达,在小尾寒羊背部皮肤中的毛基质、内外根鞘和皮脂腺中显著表达;光密度分析显示,美利奴羊背部皮肤组织中SHH蛋白的表达量显著高于小尾寒羊(P<0.001);实时荧光定量PCR显示,美利奴羊SHH mRNA相对表达水平显著高于小尾寒羊(P<0.01);Western blot显示,美利奴羊SHH蛋白相对表达水平显著高于小尾寒羊(P<0.01)。提示:羊毛弯曲的形成与其组织结构有关,并受SHH的调控。

摘要： Q英国某生发软糖,真的能拯救发际线吗?谭昊(皮肤科医生):要知道这款软糖是否有用,我们首先需要了解一下脱发的原理。在临床上最多的脱发就是雄性激素脱发,主要原因是皮毛囊对雄激素的敏感性增加,导致毛囊微型化,毛干变细,毳毛比例上升,表现就是头发稀疏、变薄。在这个过程中最重要的环节就是睾酮转化为二氢睾酮的过程。

摘要： 目的检测转导Octamer转录因子4(OCT4)的人毛囊间充质干细胞(hHFMSC)衍生的贴壁和悬浮亚群转录组去分化差异,探讨OCT4诱导hHFMSC去分化的作用机制以及去分化程度对细胞形态及黏附性的影响。方法收集hHFMSC、贴壁亚群和悬浮亚群3组细胞并提取总RNA,进行转录组测序,分析差异基因的组织特异性生物功能,并检测组织特异性基因的表达变化。结果OCT4转导后hHFMSC中下调基因显著富集于毛囊、表皮及皮肤附属器发育的生物过程,且毛囊发育、皮肤分化相关基因(MYSM1、KRT15及RBPJ等)显著下调;与贴壁亚群相比,悬浮亚群中MYSM1及FZD6等毛囊发育基因进一步下调。结论过表达OCT4可能通过调控毛囊、表皮及皮肤附属器发育基因的表达诱导hHFMSC去分化,且细胞形态及黏附性可能与组织特异性基因表达谱有关。

摘要： 【目的】研究催乳素(PRL)对内蒙古绒山羊初级毛囊和次级毛囊体外生长及形态变化的影响。【方法】机械法结合切割法分离内蒙古绒山羊的初级毛囊和次级毛囊,在初级毛囊培养液中分别添加0、5、10、50、100 ng/mL催乳素进行体外培养,每组24根,共培养5 d,每天在显微镜下观察其形态并拍照,统计其生长长度、生长速度和存活率,筛选出最适催乳素处理浓度。然后将初级毛囊与次级毛囊分别分为初级毛囊对照组(PF-K)、初级毛囊试验组(PF-PRL)、次级毛囊对照组(SF-K)、次级毛囊试验组(SF-PRL),每组24根,对照组用基础培养液培养,试验组在基础培养液中添加最适浓度的催乳素,培养5 d,每天观察毛囊的形态并拍照,同时测量各组毛囊的生长长度。【结果】10 ng/mL催乳素组毛囊的平均日生长长度均极显著高于其他浓度组(P<0.01),最终生长长度和存活率均最高,因此,后续试验选择10 ng/mL催乳素处理毛囊。试验组和对照组初/次级毛囊的毛干与根鞘部位同时伸长,随着培养时间的增加均出现不同程度的弯曲。PF-PRL、SF-PRL组毛囊在2~5 d的总长度分别极显著高于PF-K、SF-K组(P<0.01)。PF-K组除第1天与第0天差异不显著外,1~5 d毛囊的总长度依次显著增加(P<0.05);PF-PRL组0~5 d毛囊的总长度依次显著增加(P<0.05)。SF-K组毛囊第5天的总长度显著高于0~4 d(P<0.05);SF-PRL组第4、5天毛囊的总长度均显著高于0~3 d(P<0.05),第3天毛囊的总长度显著高于0~2 d(P<0.05)。PF-PRL、SF-PRL组毛囊在2~5 d的平均日生长长度分别极显著高于PF-K、SF-K组(P<0.01)。【结论】10 ng/mL催乳素是体外促进毛囊生长的最适浓度,10 ng/mL催乳素对体外培养的内蒙古绒山羊的初级毛囊和次级毛囊均有极显著的促生长作用。

摘要： 为了分析昆明小鼠出生后两周内毛发及毛囊的发育特征,以小鼠背部毛发及皮肤为研究对象,探究新生昆明小鼠生长发育过程中背部皮肤组织形态学变化规律。取出生后1~12 d的小鼠毛发及皮肤组织,通过HE染色并使用IPP软件拍照进行图像分析,结果显示出生后第一周,小鼠毛囊形态结构及毛囊数目的变化最为明显,差异显著(P<0.000 1)。因此表明昆明小鼠毛囊的生长发育存在时间差异,其急剧变化期发生在出生后的一周时间内,这个生长发育期可以作为毛囊及皮肤研究的最佳时期。

摘要： 雄激素性脱发(androgenic alopecia,AGA)是临床常见的脱发性疾病,目前治疗手段有限。米诺地尔联合非那雄胺使用有一定的疗效,但存在一定副作用。多项研究结果提示植物提取物对AGA有防治作用。本文综述了多种植物提取物防治AGA的相关药理学研究,主要包括降低雄激素敏感性、改善血液循环和营养供应、毛囊生长调控、抗炎和抗氧化等,为研究和应用植物提取物防治AGA提供思路。

摘要： 毛囊是被毛生长和发育的基础,毛囊发育是一个生长期、退行期、静止期周期性的循环,其过程受到众多因子或信号通路的调控,其中Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、肝细胞生长因子(HGF)、表皮生长因子(EGF)、Shh、Notch等信号对毛囊发育有促进作用,而成纤维生长因子(FGF)、骨形态发生蛋白(BMP)、转化生长因子-β(TGF-β)等信号促进毛囊进入退行期或静止期。毛囊生长发育受到包括营养物质在内的诸多因素的影响。氨基酸(赖氨酸和蛋氨酸)、维生素(维生素A、维生素D和维生素C)、矿物元素(铜、锌和碘)对毛囊发育均具有积极作用。本文综述了近年来有关家兔毛囊生长发育及其营养调控的研究成果,为今后家兔毛囊发育相关研究的开展提供借鉴。

摘要： 近日,一篇发表在国际期刊《Science Advances》上的研究报告显示,研究人员在培养皿中成功培育出完全成熟的毛囊,而且还能用促进黑色素的药物改善毛发的颜色,实现了小鼠毛发再生。这一体外毛囊模型增加了研究者对毛囊发育的理解,有助于开发治疗脱发的药物。

摘要： 本试验旨在研究力克斯兔不同发育时期皮肤组织形态结构的变化规律.取胚胎20d、26d、29d和出生后1d、15d、30d、60d及90d的力克斯兔的皮肤组织,进行石蜡切片,HE染色.结果显示,胚胎20-26d,是力克斯兔的皮肤表皮和真皮发育形成时期,其衍生物毛囊原基出现并发育形成初级毛囊;29d时次级毛囊出现,皮肤的结构基本完整;子兔出生后皮肤发育基本成熟,随着年龄的增长皮肤变厚其结构无明显的变化.试验表明,力克斯兔的皮肤结构从胚胎20d到出生后这段期间处于剧烈的分化状态,皮肤内的大部分结构都是这一时期分化形成的,出生后的皮肤结构已基本完整.

摘要： 将人毛囊间充质干细胞(human hair follicle mesenchymal stem cells,hHF-MSCs)重编程为iPSCs(induced pluripotent stem cells,iPS),旨在为iPSCs的产生及应用提供一种更为安全、理想便捷的细胞源.通过拔取头发的方式分离培养并鉴定hHF-MSCs;利用分别携带有Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4的pLV-EF1α-CDNA-IRES-EGFP慢病毒载体与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,收集病毒上清并进行滴度测定;联合携带有Oct4,Sox2,c-Myc和Klf4四种慢病毒对hHF-MSCs进行感染,经25～30天的诱导培养后获得两个iPSCs系即hHF-MSC-derived iPSCs 10-1及20-1;对iPSCs进行多能性检测:检测其是否具有碱性磷酸酶的表达,是否具有与人胚胎干细胞(human embryonic stem cells,hESCs)相同的细胞表面标记,采用Realtime PCR检测其内源性多能性基因的表达是否上调以及外源导入的多能性基因是否发生下调,核型是否正常以及将iPSCs注射入NON-SCID小鼠体内能否形成畸胎瘤.研究表明，hHF-MSCs通过Yamanaka因子的导入能够被重编程去分化为iPS细胞。

摘要： 本研究从选择毛囊特异性启动子和选择性删除标记基因入手,克隆毛囊特异性表达的人表皮角蛋白14基因启动子,引入Cre/LoxP基因敲除系统构建毛囊特异性表达VEGF164基因及选择性删除标记基因的条件打靶载体pCDsRed2-K14VL,筛选、鉴定转基因细胞克隆,获得稳定转染毛囊特异性表达外源VEGF164基因及可通过Cre酶删除标记基因的核移植细胞供体.

摘要： 本研究选取了影响鹅羽毛和毛囊发育的两个主要功能基因BMP4和FGF5，采用实时荧光定量PCR方法分析这两种基因在鹅胚胎期和生后期的表达差异，旨在为进一步研究鹅羽毛生长发育的基因调控通路提供参考。材料方法胚胎期21-30胚龄(E21-30)每隔两天采集一次，每次采集3枚；生后期10-130日龄每隔10天采集鹅的背部皮肤样本3个，剥离鹅背部皮肤，迅速投入液氮中冻存，用于RNA的提取以及基因表达量研究。

摘要： 本研究采用吉林白鹅，建立合理的分析方法，探索BMP2基因和Noggin基因在鹅毛囊中的表达部位及功能，为深入研究鹅正羽和绒羽的发生发育及调控提供参考。

摘要： 目的：黑线仓鼠白化突变系是一种新的实验动物模型,本研究旨在组织水平上观察黑线仓鼠与白化突变系皮肤组织中黑色素细胞的分布与定位,以揭示黑线仓鼠白化突变系发生的细胞学机制.方法：本实验选择黑线仓鼠和白化突变系各6只,取背部皮肤,制备石蜡切片,分别采用多巴染色、多巴-甲苯胺蓝复染,光镜观察、拍照.结果：Dopa染色显示,在黑线仓鼠与白化突变系皮肤组织中均有成熟黑色素细胞的分布,主要存在于毛囊毛乳头中,且黑线仓鼠黑色素阳性区要明显高于白化突变系.结论：黑线仓鼠的酪氨酸酶活性要高于白化突变系.

摘要： 目的：对采用毛囊-大汗腺-腋浅筋膜层复合组织瓣剥离法治疗腋臭的手术方法进行临床评估,并对治疗效果进行探讨和分析。 方法：用腋部小切口微创的毛囊-大汗腺-腋浅筋膜层复合组织瓣剥离法治疗157例腋臭患者.用解剖剪刀在真皮下层与皮下组织交界处锐性分离,使毛囊和大汗腺尽可能多的留在下方组织瓣上。切开包含有毛囊和大汗腺的腋浅筋膜层(皮下脂肪浅层)直至腋深筋膜浅层.将腋浅筋膜层从腋深筋膜浅面剥离掀起并完全切除.随访6个月～1年. 结果：157例患者术后随访6个月～12个月,术后腋部疤痕不明显,上肢活动无影响。术后6月腋臭治愈率95.5％,显效率4.5％。 讨论:腋部小切口微创毛囊-大汗腺-腋浅筋膜层复合组织瓣剥离法治疗腋臭术是清除大汗腺最彻底的方法。本方法治疗效果持续可靠,创伤口小、疤痕不明显,是治疗腋臭的一种好方法。

摘要： 目的:了解人毛乳头结构在毛发生长周期中的调控作用.方法将整形手术后取下的头皮在无菌条件下分离成游离的毛囊,在WilliamsE培养基中培养,动态观测毛囊的生长状况及毛囊的形态结构改变.结果:分离的毛囊在WilliamsE培养基可继续生长,平均生长速度为每天0.2～0.3mm;静止期或生长初期毛囊的毛乳头呈圆形贴在毛球底部,快速生长的毛囊毛乳头变长呈锥形,结构疏松,与毛根紧密相接,当毛囊进入衰退期直至停止生长后毛乳头萎缩变小,并与毛根逐渐分离.结论:毛乳头的作用是毛囊生长的必要条件,它在毛囊的生长周期中起着重要的调控作用.

摘要： 研究基因表达通常应用基因芯片技术和反转录PCR，经常涉及研究组织中mRNA的定量，就需要一定数量的组织样品。为解决样品量的问题，产生了微量提取试剂盒及单细胞RT-PCR技术，单细胞RT-PCR技术开启了单细胞基因表达研究的大门。传统的RT-PCR技术使用各种方法提纯总RNA或mRNA，检测RNA，再进行RT-PCR，这样需要的模板量大.而单细胞PCR的最大优点是模板量少。有人将单细胞PCR技术应用在植物单个胚胎反转录PCR。在此，作者主要探讨单细胞PCR方法在研究哺乳动物基因表达上的应用。

摘要： 目的：观察长脉宽固定宝石激光对244例脱毛的疗效。方法：用TF-2000脱毛仪、光谱波长1064nm，能量密度20-100J/cm2，脉冲宽度10～60ms对人体各部位进行脱毛。结果：对唇毛、胡须、发际、腋毛、手臂、胸毛、面部茸毛、大腿、小腿、比基尼毛的脱毛，总有效率为100%。结论：长脉宽固定宝石激光脱毛为非侵害的永久性脱毛，是值得临床推广的。

摘要： 本发明提供一种简便地制造与哺乳动物的毛囊组织类似、规则且高密度的再生毛囊原基的集合体的方法。本发明的再生毛囊原基的集合体制造方法具备如下工序，即，在由规则配置的微小凹部构成的微凹板播种间充质细胞及上皮细胞，并在供给氧的同时进行混合培养，由此形成毛囊原基。

摘要： (问题)提供通过毛囊原基的移植使毛发再生的技术，其中再生毛发的颜色受控制。（解决的手段）移植后生长的毛发的颜色受控制的移植用再生毛囊原基的制造方法，所述方法包括：制备包含间叶细胞的第1细胞集合体的步骤；制备包含上皮细胞的第2细胞集合体的步骤；制备包含色素干细胞的细胞集合体的步骤；使所述第1细胞集合体和所述第2细胞集合体中的至少一方与所述包含色素干细胞的细胞集合体结合的步骤；以及，接下来使其中至少一方已与所述包含色素干细胞的细胞集合体结合的所述第1细胞集合体与所述第2细胞集合体彼此紧密接触，并在支持体内部培养这些细胞集合体的步骤。

摘要： 本发明提供了通过使选自S100a6、Ctgf、Gsto1、Gas6、Klf2、Thbs1和Thbd的具有毛囊形成抑制能力的一个或多个基因的表达受到抑制，或通过使选自Tgfbi、Gas1、Thbs2、Ifi202A、Bmp7、Efna1、Efna3、Cidea、Serping1、MS1、Irf6、Fmod和Fxyd4的具有毛囊形成诱导能力的一个或多个基因的表达受到增强而再生毛囊的方法。

摘要： 本发明提供具有优异的生发相关特性的毛囊原基、毛囊原基的制造方法、以及毛囊原基中所含的细胞的活化方法。毛囊原基包含上皮细胞、间充质细胞和间充质干细胞。毛囊原基的制造方法包含通过将上皮细胞、间充质细胞和间充质干细胞进行共培养而形成毛囊原基。

摘要： 本发明公开了毛囊干细胞来源外泌体在促进毛囊干细胞增殖以及向毛囊细胞分化中的用途。本发明发现毛囊干细胞来源的外泌体可以进入受体细胞，能够促进毛囊干细胞和毛乳头细胞的增殖；其中，褪黑素刺激的毛囊干细胞来源的外泌体促进毛囊干细胞增殖效果更明显。本发明进一步发现，毛囊干细胞来源外泌体可以促进毛囊干细胞和毛乳头细胞的迁移，褪黑素刺激的毛囊干细胞来源的外泌体促进迁移效果更明显。毛囊干细胞来源外泌体可以促进毛囊干细胞和毛乳头细胞的毛囊发育相关基因的表达，进而促进毛囊干细胞向毛囊细胞分化，褪黑素刺激的毛囊干细胞来源的外泌体促进毛囊干细胞增殖分化效果更明显。

摘要： 本发明提供一种简便地制造与哺乳动物的毛囊组织类似、规则且高密度的再生毛囊原基的集合体的方法。本发明的再生毛囊原基的集合体制造方法具备如下工序，即，在由规则配置的微小凹部构成的微凹板播种间充质细胞及上皮细胞，并在供给氧的同时进行混合培养，由此形成毛囊原基。

摘要： 本发明提供一种毛囊养护本草精华组合物，由下列原料制成：红景天，制何首乌，龟甲，红参，菟丝子，金樱子，枸杞子，女贞，黄精，白术，熟地黄，土茯苓，砂仁，贯叶金丝桃，补骨脂，墨旱莲，麦芽，水蛭，姜黄，山茱萸，牛膝，薏苡仁，谷芽，甘草，大枣。本发明还提供了毛囊养护本草精华提取物、毛囊养护本草精华液及其制作方法。本发明具有预防头发问题的功效。

摘要： 提供通过毛囊原基的移植使毛发再生的技术，其中再生毛发的颜色受控制。移植后生长的毛发的颜色受控制的移植用再生毛囊原基的制造方法，所述方法包括：制备包含间叶细胞的第1细胞集合体的步骤；制备包含上皮细胞的第2细胞集合体的步骤；制备包含色素干细胞的细胞集合体的步骤；使所述第1细胞集合体和所述第2细胞集合体中的至少一方与所述包含色素干细胞的细胞集合体结合的步骤；以及，接下来使其中至少一方已与所述包含色素干细胞的细胞集合体结合的所述第1细胞集合体与所述第2细胞集合体彼此紧密接触，并在支持体内部培养这些细胞集合体的步骤。

摘要： 本发明提供了通过使选自S100a6、Ctgf、Gsto1、Gas6、Klf2、Thbs1和Thbd的具有毛囊形成抑制能力的一个或多个基因的表达受到抑制，或通过使选自Tgfbi、Gas1、Thbs2、Ifi202A、Bmp7、Efna1、Efna3、Cidea、Serping1、MS1、Irf6、Fmod和Fxyd4的具有毛囊形成诱导能力的一个或多个基因的表达受到增强而再生毛囊的方法。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及一种适用于毛囊干细胞体外培养的培养基配方和用于体外3D毛囊干细胞的培养方法。该培养基以MEM培养基为基础，含有1‑10 ng/ml EGF,1‑30 ng/ml FGF，1‑30 ng/ml VEGF‑A，1‑10μM Y27632,5‑10μg/ml转铁蛋白。此培养基配方及培养方法克服了毛囊干细胞体外培养时传代代数短，细胞分化严重等问题，大幅提高了毛囊干细胞体外培养的细胞数目和并且有效维持了毛囊干细胞的分化潜能。本发明还提供了其应用和体外培养3D毛囊干细胞的方法。