毛乳头

摘要： 老年人的头发之所以会变白是因为细胞内多种酶的活性降低。由于头发基部色素细胞衰老,细胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成减少,因此老人的头发会变白。与老年人不同的是,青少年生白发是由于头发髓质和皮质里黑色素颗粒减少或被空气填空的缘故。正常情况下,头发毛乳头内丰富的血管可以为毛乳头、毛球部提供充足的营养,黑色素颗粒就会顺利合成。若黑色素颗粒在毛乳头、毛球部的形成过程中遇到障碍,或虽然形成但因某种因素不能运送到毛发中时,便会造成毛发髓质、皮质部分的黑色素颗粒减少或消失,就会出现白发。

摘要： 目的 建立毛乳头体内再生诱导模型,利用大鼠触须毛囊培养液作为促进毛乳头再生的诱导信号来源,观察毛囊培养液对毛乳头再生率的影响以及再生过程毛囊干细胞的迁移模式.方法 分离大鼠触须毛囊,切除毛球部并拔除毛干后,将毛囊上段用毛囊移植笔种植至裸鼠皮下,注射毛囊培养液,定期观察毛球部再生情况.免疫荧光染色观察无干预情况下毛球部再生过程Wnt信号通路关键因子 β-catenin、毛囊干细胞标记物K15和K17、毛乳头细胞标记物 α-SMA的表达.结果 移植术后第29天,实验组裸鼠的移植部位长出触须样的毛发,毛囊上段向下生长形成完整的毛球部并可见毛干生长,毛乳头再生率为88％;对照组未见毛发长出,毛乳头再生率为75％.再生过程中,β-catenin全程持续表达,毛囊干细胞标记物在新生毛母质区呈强阳性表达,毛乳头细胞标记物呈先散在、后聚集的表达模式.结论 本研究成功建立了单个大鼠触须毛囊上段裸鼠移植诱导毛乳头再生的模型,可以作为研究毛乳头体内再生的良好平台;使用毛囊培养液在移植部位皮内注射可促进毛乳头再生.毛球部再生过程中Wnt信号通路被激活,毛囊干细胞向下生长形成新生毛母质区域.

摘要： 目的 比较不同代数人头皮毛乳头(Dermal papilla,DP)细胞体外培养方法 及其形态学差异.方法 从人头皮分离DP细胞进行原代培养,传代培养至第9代,观察、记录不同代数细胞形态、多层聚集性变化.结果 1～3代DP细胞呈梭形,具有明显的多层聚集生长特性;而4代以上形状不规则DP细胞逐渐增多,细胞传代时间从低代的2～3周延长至6周以上,多层聚集性逐渐消失.结论 体外培养的DP细胞随着代数次数增加,其生长速度、形态、多层聚集性等特性发生显著改变.

摘要： 背景:Wnt5a是唯一在真皮高表达,与毛囊真皮成分发生密切相关的信号分子。目的:通过观察E12.5-E15.5胎龄的大鼠胚胎皮肤和大鼠触须毛囊上段裸鼠移植诱导毛乳头再生过程Wnt5a的表达,初步研究毛乳头胚胎发生和体外再生的启动机制。方法:将孕SD大鼠在E12.5、E13.5、E14.5、E15.5麻醉后处死,取出完整胚胎制作石蜡切片;另取单个SD大鼠触须毛囊切除毛乳头,毛囊上段拔除毛干后移植至Nu/Nu裸鼠背部皮肤;分别取以上胎龄的大鼠胚胎皮肤及裸鼠背部移植部位的毛囊标本,用酶标免疫组化法观察Wnt5a在大鼠胚胎皮肤及大鼠触须毛囊上段裸鼠移植诱导毛乳头再生过程的表达,苏木精-伊红染色观察大鼠触须毛囊上段移植后毛囊下段的再生情况。动物实验均已获得汕头大学医学院动物伦理委员会批准。结果与结论:①E12.5 Wnt5a在表皮细胞表达;E13.5 Wnt5a在表皮细胞表达增强;E14.5 Wnt5a表达由表皮转移至真皮,在真皮细胞浆明显表达;E15.5 Wnt5a表达在真皮结缔组织明显增强,在表皮的表达消失;②大鼠触须毛囊上段移植后第3天开始至第9天,毛囊上段向下形成新的毛球部,恢复完整毛囊结构,再生过程相关组织Wnt5a均呈强阳性表达;③Wnt5a在胚胎毛囊发生前后和毛囊下段再生模型毛乳头形成的部位呈现高表达,说明Wnt信号通路与毛乳头再生有密切的关系,其中Wnt5a可能扮演了非常主要的角色。

摘要： 目的 确定重组腺病毒p21(rAd5-CDKN1A-1p2 shRNA)在人毛乳头细胞(HDPCs)转染中的转染效率及最佳滴度.方法 采用携带绿色荧光蛋白(GFP)分子的重组腺病毒rAd5-CDKN1A-1p2 shRNA确定DPCs对腺病毒的敏感性;以不同感染系数(MOI)值稀释rAd5-CDKN1A转染DPCs并通过荧光显微镜及3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色检测每组细胞的转染效率及增殖效率;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法证实rAd5-CDKN1A转入DPCs后p21基因沉默目的达到.结果rAd5-CDKN1A转染DPCs在MOI为100~500的转染效率均大于95%,当MOI为100、200和500时,各组转染效率升高不明显且差异无统计学意义(P>0.05);MOI=200及MOI=500组对DPCs细胞的增殖抑制效果明显(P<0.05);而MOI=100组对DPCs细胞增殖促进效果显著(P<0.05),MOI=25和MOI=50组对DPCs细胞增殖无明显作用;rAd5-CDKN1A转染后的DPCs较正常DPCs中p21基因的mRNA表达明显减弱.结论 成功构建重组腺病毒转染DPCs的模型,并确立了最佳转染滴度:MOI=100,获得较高且稳定的转染效率.

摘要： 关于白头发的流言,仿佛一直就没有停过,尤其是有白头发不要拔,因为白头发拔一根长十根。那么,事实真的如此吗?这个说法到底有没有科学依据呢?山东冯××冯读者:人类毛发的生长周期分为生长期、退行期和休止期。人体的头发从下向上可分为毛乳头、毛囊、毛根和毛干四个部分,毛乳头是毛囊的最下端。

摘要： 毛发的色泽与毛发中黑色素多少有关。黑色素是一种高分子蛋白质,当毛发根部的毛乳头功能发生障碍时,便会影响黑色素的产生,从而出现白头发。均衡的营养是黑发的根本之道。头发的外观虽然是没有生命的角质化蛋白质,但它之所以会不断地生长,是因为头发上的毛乳头吸收血液中的营养,供给发根之故。饮食和营养状况与毛发的色泽密切相关。毛发是皮肤的附属器,它需要充足的营养。黄种人头发的色素颗粒中含有铜、锌、铁和钴等微量元素,

摘要： 头发是我们身体熟悉的部分,但是,我们真正对自己的头发又了解多少呢?日常生活中,大家对自己头发的质地、数量……会有疑问么?可能很多人都不会,或者只是有过一闪而过的念头,下面就让我们一起来解开这些头发里的小秘密吧。秘密一:头发长了会分出很多小叉叉,很多人认为头发分叉是因为头发缺少维生素等营养物质造成的,头发很容易缺营养么?

摘要： 目的 建立可靠的、异种毛乳头诱导毛发形成的动物模型.方法 以局部注射方式将毛乳头细胞微囊移植至大鼠足垫.移植后第2周至10个月期间定期取材,观察毛囊结构形成的过程,免疫组化追踪毛囊形成过程K15(Keratinl5,角蛋白15)的时空变化.结果 移植后第10周,移植部位皮肤出现肉眼可见的毛发纤维.表皮干细胞标记物K15免疫组化染色显示,处于毛乳头细胞微囊上方的表皮干细胞逐渐向皮下组织迁移.结论 本研究完全排除了受体动物自身毛囊细胞的干扰,为研究毛囊发育过程中上皮细胞与真皮细胞间相互作用的调节机制提供了理想的动物模型.

摘要： 目的:了解人毛乳头结构在毛发生长周期中的调控作用.方法将整形手术后取下的头皮在无菌条件下分离成游离的毛囊,在WilliamsE培养基中培养,动态观测毛囊的生长状况及毛囊的形态结构改变.结果:分离的毛囊在WilliamsE培养基可继续生长,平均生长速度为每天0.2～0.3mm;静止期或生长初期毛囊的毛乳头呈圆形贴在毛球底部,快速生长的毛囊毛乳头变长呈锥形,结构疏松,与毛根紧密相接,当毛囊进入衰退期直至停止生长后毛乳头萎缩变小,并与毛根逐渐分离.结论:毛乳头的作用是毛囊生长的必要条件,它在毛囊的生长周期中起着重要的调控作用.

摘要： 本发明公开了一种人工毛乳头(dermal papilla,DP)样细胞的获取方法，包括以下步骤：1)配制海藻酸钠和D‑甘露醇混合溶液，过滤除菌；2)提取人真皮成纤维细胞并体外大量培养；3)经静电喷雾法得到包裹人真皮成纤维细胞的海藻酸钠微球；4)对海藻酸钠微球处理得到APA微球；5)APA微球体外培养将人真皮成纤维细胞诱导为人毛乳头样细胞。本发明采用海藻酸钠微球包裹人真皮成纤维细胞以模拟DP细胞在人体内聚集生长的特性，通过该方法使人真皮成纤维细胞向人毛乳头细胞方向发生转分化，得到大量具有诱导毛发生成能力的人毛乳头样细胞，有效解决了人毛乳头细胞难获取并且在体外培养易丢失生物活性的问题。

摘要： 本发明涉及一种猪毛乳头细胞的培养方法，所述猪毛乳头细胞取自猪耳皮肤组织，采用Ⅰ型胶原酶、胰酶进行消化分离，采用胎牛血清培养基加入鼠尾胶原进行细胞培养。采用本发明提供的方法，表皮与真皮结构易于区分，毛囊结构清晰分明，易于分离，缩短了细胞传代时间13小时左右，并且贴壁更牢。本发明提供的方法可以使猪毛乳头细胞在7代以内保持毛乳头细胞特性且纯度高，因此可批量获得高纯度且传代一致性较好的猪毛乳头细胞。

摘要： 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种绒山羊毛乳头细胞的分离、鉴定方法。具体技术方案为：使用SOX2+和/或FGF7+和/或APOD+和/或HHIP+作为毛乳头细胞的标记基因。本发明首次提出了一种可准确分离、鉴定绒山羊毛乳头细胞的方法。在分离上，本发明联合使用酶消化法和机械分离法共同获得细胞，并提供了一种可专用于培养绒山羊毛乳头细胞的培养基，以快速获得所需细胞。在鉴定上，本发明首次联合使用了几种新的标记基因，可快速、准确鉴定所需细胞。

摘要： 本发明公开了一种绒山羊毛囊毛乳头细胞分离培养的方法，属于生物学技术领域。本发明的实验方法包括：(1)取绒山羊颈背部皮肤，显微镜下分离初级毛囊和次级毛囊，分别置于0.2％Ⅱ型胶原酶中消化一段时间；(2)分离获得初级毛囊毛乳头和次级毛囊毛球部；(3)将初级毛囊毛乳头和次级毛囊毛球部固定于培养皿中，加入培养液进行培养；(4)剔除次级毛囊毛乳头细胞培养过程中的毛母质细胞，用胰蛋白酶于37°C消化4分钟，收集毛乳头细胞。该发明相比于现有技术显著提高了细胞的贴壁率，并确保了高纯度的毛乳头细胞，为类似较小的毛囊毛乳头细胞的高效分离培养方法提供参考。

摘要： 本申请涉及外泌体提取领域，更具体地说，它涉及一种毛乳头细胞外泌体制备分离方法，通过先对毛乳头细胞进行培养和初步分离后，通过PEG修饰壳聚糖偶联其中的外泌体，再通过蛋白酶对大分子蛋白进行消化，离心分离后再通过酶解法降解壳聚糖，最终得到外泌体。上述方案可以有效提高制备分离得到的外泌体的产量和纯度。

摘要： 本发明提供维持毛囊诱导能力并且高效地培养毛乳头细胞的方法。毛乳头细胞的培养方法中，在选自界面蛋白及其片段中的至少1种的存在下培养毛乳头细胞。

摘要： 本发明提出了一种与湖羊毛乳头细胞增殖相关的miRNA标志物，该miRNA标志物为miRNA‑143，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。该miRNA标志物能通过靶向CUX1基因调控湖羊毛乳头细胞增殖，抑制细胞增殖标记基因CDK2、PCNA、cyclind1的mRNA和蛋白表达，从而调控湖羊毛乳头细胞增殖，即湖羊花纹羔皮毛囊发育。

摘要： 本发明公开一种小鼠被毛毛囊毛乳头细胞提取方法，包括：将真皮细胞重悬混悬液与10％Ficoll混合，形成细胞‑Ficoll混悬液；取试管加入10％Ficoll，将细胞‑Ficoll混悬液加入，形成密度梯度混悬液，离心；收集沉淀接种培养；观察幼稚毛囊结构贴壁丧失原有三维结构，毛乳头球仍保持界限分明的球形结构后，加入蛋白酶消化，终止消化后收集细胞；重悬沉淀后，与10％Ficoll充分混合；取试管，加入10％Ficoll，将细胞‑Ficoll混悬液加入，形成密度梯度混悬液，离心；收集DP球接种培养，待DP球中细胞完全迁出后消化传代。本发明利用离心力和优化的密度梯度分层，可高效获得大量小鼠被毛毛乳头细胞。

摘要： 本发明提供了一种成纤维细胞向毛乳头细胞转分化的方法及其应用，涉及生物技术的技术领域，该转分化方法包括使用小分子药物诱导成纤维细胞，使成纤维细胞向毛乳头细胞转分化。其中小分子药物指的是Ribociclib hydrochloride、Selumetinib和Tucidinostat中的至少一种。该方法可在体外获得大量毛乳头细胞，缓解了现有技术中存在的缺乏一种以非毛源细胞为初始细胞，来获得具有毛发诱导能力的功能性毛乳头细胞的问题。

摘要： 本发明涉及在包含明胶的分化诱导用细胞培养板中利用从人类脂肪来源间充质干细胞分化诱导为毛乳头细胞的培养基组合物来分化的方法及上述培养基组合物。本发明的包含明胶的培养板可以发挥诱导从人类脂肪来源间充质干细胞直接交叉分化为毛乳头细胞的效果，能够通过使用经济性的材料发挥以低廉的费用有效地在体外大量培养的效果。并且，本发明的从人类脂肪来源间充质干细胞分化的毛乳头细胞可以用作用于预防或治疗脱发的细胞治疗剂组合物。