酪氨酸酶活性

摘要： 本研究分析了酵母抽提物的谷胱甘肽(GSH)含量及肽分子相对分子质量分布。结合酵母抽提物(YE)的抗氧化和抑制酪氨酸酶活性能力以及分子对接结果可知,酵母抽提物具有较好的抗氧化和美白活性,尤其是其抑制酪氨酸酶活性强于熊果苷,与维生素C相近。因此将酵母抽提物制备成一款抗氧化和美白啫喱面膜,具有较好的可行性。

摘要： 提取白芷、白术、白茯苓中的美白活性成分将其制成“三白”保湿美白凝胶(简称“三白”凝胶),考察制剂的稳定性、体外抗氧化活性、酪氨酸酶抑制活性、抗紫外线性能、保湿性能、美白效果与对照品芦荟美白祛斑保温凝胶进行比较研究。结果表明:当白芷提取原液(0.01 mL/mL)、白术醇提液(1.0 g/mL)、白茯苓醇提液(1.0 g/mL)的体积均为5.0 mL时,为“三白”凝胶制备的最优工艺参数;在最优工艺参数下制得凝胶的综合指数(对DPPH自由基的清除率的50%+对酪氨酸酶活性抑制率的50%)为69.79%;产品质地细腻均匀、透亮、粘稠度适宜、涂展性良好;保湿率达到98.68%,对DPPH自由基的清除率为(78.26±0.36)%,对酪氨酸酶活性的抑制率为(55.89±0.12)%,均高于对照品芦荟美白祛斑保湿凝胶,是一款比较理想的美白保湿护肤产品。

摘要： 为研究芸香(Ruta graveolens L.)化学成分其促进黑色素生成活性,采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱分离技术从芸香地上部分乙醇提取物乙酸乙酯萃取层中分离得到23个化合物,通过质谱和核磁共振等波谱技术对其结构进行鉴定,分别为布卢门醇C葡糖苷(1)、玫瑰花糖苷(2)、8-hydroxysmyrindiol(3)、cidioside B(4)、繸状芸香苷酯(5)、异芸香呋喃香豆醇葡萄糖苷(6)、芸香扔(7)、没食子酸(8)、对羟基苯甲酸(9)、cis-p-coumaric acid 4-O-β-D-glucopyranoside(10)、2-苯乙基6-O-没食子酸基-β-D-葡萄糖苷(11)、原儿茶酸(12)、6-羧乙基-5-羟基-苯并呋喃-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、picraquassioside A(14)、桑色素-3-O-α-L-鼠李糖苷(15)、山奈酚-3-O-β-D-6-乙酰基-吡喃葡萄糖-(1→4)-α-L-吡喃鼠李糖苷(16)、山奈酚(17)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(18)、槲皮素(19)、槲皮素-3-O-β-D-木糖苷(20)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(21)、槲皮素-3-O-(6″-O-反式香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(22)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(23)。其中1~5、10、11、13、15、16、18、19、21~23首次从芸香中分离得到。化合物1~7处理小鼠B16黑色素瘤细胞,以细胞内黑色素含量,酪氨酸酶活性为评价指标,筛选其促进黑色素生成活性,经过结果分析:与溶剂对照组相比,化合物处理组并未表现出显著促进黑色素生成活性。

摘要： 老年人的头发之所以会变白是因为细胞内多种酶的活性降低。由于头发基部色素细胞衰老,细胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成减少,因此老人的头发会变白。与老年人不同的是,青少年生白发是由于头发髓质和皮质里黑色素颗粒减少或被空气填空的缘故。正常情况下,头发毛乳头内丰富的血管可以为毛乳头、毛球部提供充足的营养,黑色素颗粒就会顺利合成。若黑色素颗粒在毛乳头、毛球部的形成过程中遇到障碍,或虽然形成但因某种因素不能运送到毛发中时,便会造成毛发髓质、皮质部分的黑色素颗粒减少或消失,就会出现白发。

摘要： 01欧盟SCCS发布化妆品美白成分曲酸1%的浓度不再认为安全2021年11月,欧盟消费者安全科学委员会SCCS发布了关于化妆品美白成分曲酸(Kojic acid)的初步评估意见稿SCCS/1637/21。结论是曲酸存在潜在内分泌干扰特性,当前欧盟化妆品中允许使用的最大浓度1%将不再被认为是安全的。曲酸,英文名称Kojic acid,CAS号为501-30-4。曲酸是目前美白祛斑类化妆品中的一种特效成分,它可以抑制人体内的酪氨酸酶活性,从而控制皮肤的色素沉淀。

摘要： [目的]明确余甘子果实提取物的抗氧化能力和其对酪氨酸酶活性的影响,为进一步开发利用余甘子果实提供理论依据.[方法]本研究采用2种方法(水提法和醇提法)提取余甘子果实中的活性物质,测定其中多酚和黄酮含量、分析其对3种自由基(1-苯基-2-苦肼基自由基(DPPH),2,2联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基和羟自由基的清除率以及对酪氨酸酶活性的影响.[结果]余甘子果实中富含多酚和黄酮类物质,其中水提物中多酚和黄酮含量(22.95和34.61 mg/g DW)均高于醇提物中的含量(15.61和17.61 mg/g DW);水提物和醇提物对3种自由基都有很强的清除作用,其中水提物抗氧化效果优于醇提物,清除DPPH、ABTS+和羟自由基的IC50值分别为4.58 μg/mL、9.61 μg/mL、1.99 mg/mL.余甘子果实提取物对酪氨酸酶的作用与浓度有关,0.2、0.6 mg/mL提取物对于酪氨酸酶有一定的激活作用;1.8 mg/mL提取物则对酪氨酸酶活性表现出抑制作用.[结论]余甘子果实中富含多酚和黄酮类活性物质,而且具有极强的抗氧化能力,清除自由基能力大小依次是DPPH＞ ABTS+＞羟自由基;提取物可影响酪氨酸酶活性,低浓度提取物引起酶活性升高,高浓度则抑制酶活性,推测相关作用机制比较复杂.

摘要： 为筛选防晒的天然原料,选择18种天然药食植物进行防晒能力分析,比较其抗氧化能力、吸收紫外光的能力和抑制酪氨酸酶的活性.结果表明,玫瑰花、丁香、苦丁茶和绿茶的乙醇提取液具有较强的清除自由基活性,IC50分别为35.00、65.00、60.00、42.00μg/mL;在乙醇提取液浓度为0.2 mg/mL时,葛根、玫瑰花、黄连、苦丁茶、丁香在紫外中波区域有较大吸收值,吸收值依次减弱;黄连、苦丁茶、姜黄、玫瑰花、虎杖、槐米、丁香在紫外长波区域有较大吸收值,吸收依次减弱.桑白皮、虎杖、红景天、绿茶、花椒、葡萄子、玫瑰花、槐米、苦丁茶对酪氨酸酶活性的平均抑制率依次减弱.

摘要： 目的：考察唇香草对酪氨酸酶活性影响的研究,为唇香草药材的药理作用的研究奠定基础. 方法：考察唇香草不同提取部位及其所含已知化学成分对酪氨酸酶活性的影响,同时对其所含化学成分与酪氨酸酶进行分子对接,并采用与Cu2+螯合作用,研究化学成分与酪氨酸酶活性中心Cu2+的相互作用关系. 结果：唇香草不同极性提取部位与挥发油对酪氨酸酶的活性影响中,只有水提物和挥发油有较弱的抑制活性,主要成分之一的迷迭香酸在500～62.5μg/mL间呈现酪氨酸酶激活作用,而在0.1～0.05μg/mL间呈现抑制作用,且为浓度依赖性.分子对接中,唇香草15个已知化合物中,金丝桃苷、地奥司明、槲皮素、蒙花苷、迷迭香酸和齐墩果酸与酪氨酸酶具有较好的对接结果,对接能量在-8.6～-7.8kcal/mol,对接结果的排序与实际实验结果较为一致.与Cu2+的螯合作用实验中,唇香草提取物与对接较好的成分和不同浓度Cu2+反应后,吸光度随浓度的增加而增大,这与阳性对照曲酸结果相同,而咖啡酸则出现相反的光谱行为. 结论：唇香草提取物对酪氨酸酶有微弱的抑制作用,由各提取物活性影响表现、迷迭香酸的作用结果和Cu2+螯合作用可推测,唇香草提取物的影响效果不明显可能是由于：1.提取物中的活性成分含量低,2.可能激活剂与抑制剂并存.

摘要： 目的:探讨祛斑方治疗黄褐斑的作用机制,以验证祛斑方作为治疗黄褐斑基础方的可行性.方法:采用中波紫外线照射白色雄性豚鼠制造黄褐斑实验动物模型,通过免疫组化法观察对黑色素细胞的影响,透射电镜下观察黑素细胞内黑素小体的数量,并检测皮肤、血清及肝脏组织中酪氨酸酶活性.结果:自拟祛斑方能减少黑素细胞的增殖,减少黑素细胞内黑素小体的数量,并能明显降低皮肤组织中酪氨酸酶活性,血清及肝脏中酪氨酸酶活性降低无显著性差异.结论:祛斑方治疗黄褐斑的机制可能是通过抑制黑素细胞的增殖,降低酪氨酸酶活性,阻碍黑素代谢,减少黑素合成.

摘要： 目的：通过测定大豆异黄酮清斑软胶囊对小鼠B16细胞黑色素增殖、黑素合成以及细胞内酪氨酸酶的影响。研究其治疗黄褐斑的作用。rn 方法：以小鼠B16黑素细胞作为受试细胞，选择氢醌作为阳性对照物，利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定药物对细胞增殖的影响;采用酶学方法研究药物对酪氨酸酶活性的影响;NaOH溶解法测定黑素含量。rn 结果：不同浓度大豆异黄酮清斑软胶囊对黑素细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑色素含量均有抑制作用，呈现剂量依赖性关系。rn 结论：大豆异黄酮清斑软胶囊能有效抑制黑素细胞增殖和降低酪氨酸酶活性，从而减少黑素合成。因此具有预防和治疗黄褐斑的作用。

摘要： 目的：研究黑胡椒等中药通过角质形成细胞对黑素细胞增殖及黑素合成的间接作用,探讨其外用,治疗白癜风的可能机理。rn 方法：选取七组中药的醇提物,其中Ⅰ：透骨草、浮萍各等份;Ⅱ：白芷、蛇床子、各等份;Ⅲ：补骨脂;Ⅳ：黑胡椒;Ⅴ：黑胡椒、补骨脂各等份;Ⅵ：女贞子;Ⅶ：复方卡力孜然酊,加入到HaCaT细胞培养基中,采用ELISA法测定上述中药干预后HaCaT细胞上清液中内皮素-1(ET-1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的含量;MTT法测定中药干预后HaCaT细胞上清液对永生化黑素细胞株B10BR的增殖,多巴氧化法检测酪氨酸酶活性,氢氧化钠裂解法测定黑素含量。rn 结果：Ⅱ号和Ⅴ号中药能明显刺激HaCaT细胞分泌ET-1(P<0.01,P<0.05),Ⅲ号、Ⅳ号和Ⅶ号可促进HaCaT细胞分泌bFGF(P<0.01或P<0.05)。Ⅲ号、Ⅵ号处理后的HaCaT上清液能显著促进B10BR的增殖(P<0.01)。Ⅰ号、Ⅱ号和Ⅲ号处理过的HaCaT上清液能明显提高B10BR酪氨酸酶活性(Pd0.01)；Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅵ号、Ⅶ号处理过的HaCaT上清液能明显地促进B10BR黑素的合成(P<0.05或P<0.01)。rn 结论：部分中药治疗白癜风有效,可能与中药促进了角质形成细胞分泌细胞因子改变表皮的微环境有关。另外,微环境的改善有助于黑素细胞的存活。

摘要： 研究了美白剂在水溶液中的和在膏霜中的对酪氨酸酶活性的抑制性,并将它们对酪氨酸酶活性的抑制率进行了测定、比较。结果表明,美白剂在膏霜中的酪氨酸酶活性抑制率并不等同于在水溶液中的酪氨酸酶活性抑制率,美白剂添加在膏霜中大大增加了美白剂的稳定性。

摘要： 皮肤美白祛斑剂种类很多,其中大都通过抑制酪氨酸酶活性或阻断从酪氨酸生成黑色素的氧化反应,从而减少黑色素的生成而达到美白祛斑皮肤的效果.因此,美白祛斑剂对酪氨酸酶活性抑制率的高低成为衡量该类物质美白祛斑效果的重要指标.正鉴于此,近年来,从科研和临床相结合的方法,研究、开发、应用美白祛斑这类中药提取物和配制的产品从实验数据和临床病例观察统计,均取得了一致的满意效果。

摘要： 本发明公开了一种酪氨酸酶辅助的荧光增强型酪氨酸蛋白激酶活性分析方法，该方法首先将靶标酪氨酸蛋白激酶与其对应的荧光标记的多肽底物混合，使多肽中酪氨酸发生磷酸化，酪氨酸酶能够将未磷酸化酪氨酸残基上的酚羟基氧化成邻苯醌而猝灭底物的荧光，而磷酸化底物上酪氨酸酚羟基被磷酸基团保护不会被氧化，对多肽上标记的荧光分子不会产生猝灭作用。因此，在酪氨酸酶的辅助作用下，通过检测体系中荧光信号的增强情况，即可实现酪氨酸蛋白激酶活性的定量分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与酪氨酸酶混合后即可进行荧光信号的测量，利用简便的操作步骤实现了酪氨酸蛋白激酶活性的快速灵敏分析。同时本发明可用于酪氨酸蛋白激酶抑制剂的筛选。

摘要： 本发明涉及可抑制酪氨酸酶的酶活性的用于将酪氨酸转化成L‑DOPA和多巴醌的DNA适体，及其皮肤学和化妆品用途。

摘要： 本发明公开了一种酪氨酸酶蛋白序列及其在制备酪氨酸酶中的应用，属于酪氨酸酶制备技术领域。本发明提供的酪氨酸酶蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.4所示。进一步地，本发明公开了编码上述酪氨酸酶蛋白的核酸，以及包含该核酸的表达盒、表达载体、酵母工程菌及其在制备酪氨酸酶中的应用和制备方法。

摘要： 本发明提供了一种从辣木籽中提取酪氨酸酶抑制剂的方法、由其制得的酪氨酸酶抑制剂及其应用，所述方法以辣木籽为原料，先利用水萃取，而后进行有机溶剂反萃取，得到所述酪氨酸酶抑制剂。本发明所述方法实现了辣木籽中酪氨酸酶抑制剂的有效提取。上述提取方法操作简单、成本低，提取得到的酪氨酸酶抑制剂中有效物质含量高、杂质少，对酪氨酸酶的抑制率高，并且该酪氨酸酶抑制剂来自天然植物，温和不刺激，具有很高的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种酪氨酸酶辅助的荧光增强型酪氨酸蛋白激酶活性分析方法，该方法首先将靶标酪氨酸蛋白激酶与其对应的荧光标记的多肽底物混合，使多肽中酪氨酸发生磷酸化，酪氨酸酶能够将未磷酸化酪氨酸残基上的酚羟基氧化成邻苯醌而猝灭底物的荧光，而磷酸化底物上酪氨酸酚羟基被磷酸基团保护不会被氧化，对多肽上标记的荧光分子不会产生猝灭作用。因此，在酪氨酸酶的辅助作用下，通过检测体系中荧光信号的增强情况，即可实现酪氨酸蛋白激酶活性的定量分析。本发明只需将蛋白激酶反应体系与酪氨酸酶混合后即可进行荧光信号的测量，利用简便的操作步骤实现了酪氨酸蛋白激酶活性的快速灵敏分析。同时本发明可用于酪氨酸蛋白激酶抑制剂的筛选。

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用AuPB@Au NPs做为拉曼增强基底，普鲁士蓝(PB)做为核壳结构中的内标信号分子，该分子只在生物静默区有强的谱峰，无背景信号干扰，可以用于校准检测过程中的信号波动，Fe(NTA)DA的拉曼特征峰1480cm‑1信号与普鲁士蓝2121cm‑1信号强度的比值(I1480/2121)与酪氨酸酶活性之间存在着良好的线性关系，检测限较低，可达0.0003U/mL。

摘要： 本发明提供一种用于检测酪氨酸酶活性的SERS基底及利用该基底检测酪氨酸酶活性的方法，利用三价铁离子与NTA形成螯合物Fe(NTA)，当体系中出现TYR时，催化氧化多巴胺变成多巴醌，多巴胺含量降低，抑制了Fe(NTA)DA络合物的形成，拉曼信号降低。利用Au

摘要： 本发明涉及一种抑制酪氨酸酶的抗‑酪氨酸酶抗体及其用途，更具体地，本发明涉及包含特定序列的重链CDR和轻链CDR的抗‑酪氨酸酶抗体或该抗体的抗原结合片段。所述抗‑酪氨酸酶抗体抑制酪氨酸酶活性，从而预计能够有效地应用于改善皮肤美白或治疗皮肤色素沉着疾病。

摘要： 本发明公开了一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶和酪氨酸酶活性的功能性酸乳制品及其制备方法，特点是将何首乌及葛根超微粉碎，再按一定比例与水、脱脂乳粉和白糖，经搅拌混合均匀、过滤、胶体磨乳化、杀菌、冷却、添加植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌和嗜热链球菌发酵剂、混匀、灌装、发酵、冷却和后熟工艺，得到一种具有抑制α‑葡萄糖苷酶和酪氨酸酶活性及抗疲劳功能的酸乳制品，优点是能显著提高多酚和黄酮苷元含量且提高小鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和乳酸脱氢酶活性，降低丙二醛及尿素氮含量。

摘要： 本发明提供了樟树提取物在抑制黄嘌呤氧化酶和酪氨酸酶活性中的应用，属于医药技术领域。基于樟树提取物、经碱消化处理后的樟树提取物和胃肠道消化后的樟树提取物均具有较好的黄嘌呤氧化酶和酪氨酸酶抑制活性，本发明提供了樟树提取物在制备预防和/或治疗与黄嘌呤氧化酶和酪氨酸酶活性引起的疾病中的应用，包括治疗高尿酸血症、痛风、雀斑、黄褐斑、妊娠纹、老年斑或黑色素瘤的药物中的应用。同时本发明提供了樟树提取物在改善高尿酸血症、痛风或色素沉着的食品或保健品中的应用。