细胞培养

摘要： 背景:人羊膜间充质干细胞是再生医学理想的种子细胞之一,已在多种疾病治疗中显示了良好的应用前景,对人羊膜间充质干细胞制备关键技术的有效控制,保障制剂符合质量要求,是实现人羊膜间充质干细胞临床应用安全性和有效性的根本.目的:阐述人羊膜间充质干细胞制备与质量控制的关键技术,分析存在的问题和解决策略,总结质量控制关键与技术标准.方法:以"间充质干细胞、细胞培养、生物学特征、质量控制、微生物污染"和"mesenchymal stem cells,cell culture,biological characteristic,quality control,microbiology contamination"为检索词,检索中国知网、万方数据及PubMed数据库2010年1月至2021年3月期间收录的相关文献,最终纳入47篇进行分析.结果 与结论:①临床级人羊膜间充质干细胞制备过程中供者的科学选择;采集方法的稳定、规范;细胞分离、培养与体外扩增技术的优化及全过程操作标准化;细胞制备实验室环境的监测及细胞制剂质量检测关键技术均是保证临床使用安全的质量控制的关键;②无血清培养体系的建立与应用,有利于保证制剂质量;③保持人羊膜间充质干细胞生物学特征和功能活性,以及人羊膜间充质干细胞致瘤性、衰老及异常免疫反应等符合放行和复核检验质量标准,能确保人羊膜间充质干细胞制剂发挥良好临床疗效,且最大限度避免发生不良反应.

摘要： 基于类黄酮化合物在银杏叶用林培育、药物生产加工等方面的重要理论研究和应用价值,从环境、细胞培养、分子水平3个方面对近年来银杏类黄酮代谢的调控研究进行了综述。得出光照、温度、水分等环境条件的改变可以调控银杏类黄酮的代谢;诱导子、微量元素的调整是细胞培养中类黄酮生产的有效调控手段;随着银杏全基因组测序地完成,人们通过基因组学与高通量测序技术挖掘出了许多关键酶基因和转录因子,丰富了人们对银杏黄酮代谢进行调控的手段。在未来的应用和研究中,建议通过多组学研究挖掘更多的相关基因和关键酶,从上游和下游的基因簇共调节研究黄酮的代谢通路,并结合合成生物学实现银杏黄酮的智能调控。

摘要： 细胞培养技术是生物医药产业的支柱,以实现微小体积内的高密度、高通量细胞培养为目的,系统地研究了常用于单层静态培养的T25方瓶置于翘板摇床上在不同操作条件下的流体力学特性和传质性能。结果表明,振荡可以显著提高方瓶的传质速率并降低混合时间,使高密度培养成为可能,但瓶盖上的空气滤膜在高转速时成为传质速率的限制因素;培养瓶对称轴与摇床旋转轴平行时,其相对位置对混合和传质无明显影响,但当二者成45°角时,相同转速下混合时间显著缩短;使用自定义函数实现了基于动态网格的CFD模拟,对不同转速下方瓶内剪切应力和能量耗散在时间与空间上分布进行了分析,为基于T25培养瓶开发一次性高通量微型反应器提供了数据支持和理论基础。

摘要： 目的观察分析针刺在缺血-再灌注损伤过程后对大鼠离体心肌细胞凋亡的变化。方法随机将24只清洁级Wistar大鼠分为假手术组、模型组、针刺Ⅰ组(内关组)、针刺Ⅱ组(郄门组)、针刺Ⅲ组(合谷组),针刺Ⅳ组(抑制剂组),每组各4只。假手术组单纯打开大鼠胸腔,冠状动脉左前降支不行结扎术,只做穿线。模型组按照动物模型建立方法进行造模,不进行干预,全程监测心电图。内关组、郄门组和合谷组在结扎冠状动脉前分别电针大鼠内关、郄门和合谷穴各20 min,然后结扎40 min,并记录心电图变化,40 min后各组再次电针上述穴位20 min,恢复冠状动脉血流,灌流60 min。抑制剂组麻醉成功后,尾静脉注射磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂LY294002(0.3 mg/kg),余法同内关组。假手术组在试验开始100 min、模型组与内关组、郄门组、合谷组、抑制剂组于恢复灌流后60 min,在体实验结束,保存处理心脏标本,分离培养心肌细胞,采用流式细胞术分析心肌细胞凋亡率。结果内关组和郄门组同模型组、合谷组相比较,离体心肌细胞凋亡率明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论针刺对在体心肌细胞的保护效应在针刺后离体心肌细胞凋亡中依然持续。

摘要： 本研究旨在建立黄姑鱼(Nibea albiflora)肠道上皮细胞的体外分离培养及鉴定方法,为海水鱼类肠道功能及其发病机制相关研究提供细胞模型。以黄姑鱼肠道组织为研究对象,采用胰蛋白酶(0.25%)、胶原蛋白酶(1 mg/mL)和透明质酸酶(0.16 mg/mL)联合消化法对肠道组织进行不同时间(0、20、40、60和80 min)的消化,并对消化后的肠道细胞及残留肠道组织分别进行台盼蓝和苏木精-伊红(HE)染色,再通过显微镜观察确定终止细胞消化的最佳时间。在此基础上,对肠道上皮细胞进行原代培养并传代。在传代培养过程中,通过分析细胞形态、细胞生长曲线和肠道上皮细胞标志性蛋白表达等对培养细胞进行鉴定。结果表明:黄姑鱼肠道组织在消化40 min时便可以得到较多的肠道上皮细胞,在消化60 min时可以得到更多的细胞团,至80 min时肠道上皮细胞基本从基膜上全部消化下来,因此,本研究建议在40~60 min终止细胞消化为宜。所培养的传代肠道细胞呈"铺路石"形态,生长曲线呈明显的"S"形,经角蛋白-18(CK-18)免疫荧光染色呈阳性。进一步的实时荧光定量PCR分析表明上皮细胞标志性蛋白封闭蛋白(Claudin)、闭合蛋白(Occludin)、闭锁小带蛋白-1(ZO-1)、碱性磷酸酶(AKP)和上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)在培养的传代细胞中均有表达。综合上述结果表明,本研究所分离培养的细胞即为黄姑鱼肠道上皮细胞。综上所述,本研究成功建立了黄姑鱼肠道上皮细胞的体外分离培养及鉴定方法,为海水鱼类肠道功能及其相关机制研究提供了技术支撑。

摘要： 目的:探究旋覆代赭汤对食管癌细胞干性的影响。方法:将BALB/c裸鼠随机分为对照组与实验组,每组5只,分别连续给予生理盐水和旋覆代赭汤(9.89 g/kg)灌胃处理,在给予灌胃第8日时皮下接种5×10^(6)细胞数量的人源食管癌ECA-109细胞,每周测量肿瘤大小,4周后处死小鼠。收取肿瘤组织和小鼠血清,采用RT-qPCR、Western blot和免疫组化方法检测肿瘤细胞干性相关转录因子NANOG、OCT4、SOX2的表达。分别用含10%胎牛血清和上述两组小鼠的血清处理48 h食管癌ECA-109细胞,每组设置三个复孔,用RT-qPCR和Western blot方法检测NANOG、OCT4、SOX2的mRNA和蛋白表达水平,以及AKT及其磷酸化(p-AKT)的蛋白表达水平;用流式细胞术检测肿瘤细胞中ALDH酶活性;用成球实验检测肿瘤细胞的成球数量。结果:与对照组相比,旋覆代赭汤显著抑制食管癌小鼠肿瘤的生长和大小(P<0.01或P<0.05);旋覆代赭汤药物血清显著降低食管癌细胞的中NANOG、OCT4和SOX2 mRNA和蛋白的表达水平、ALDH酶活性和成球数量,以及AKT和AKT的磷酸化(p-AKT)水平(P<0.01或P<0.05)。结论:旋覆代赭汤具有抑制食管癌细胞干性的作用,其可能是治疗食管癌的潜在有效药物,为食管癌治疗探寻新的有效药物提供理论依据。

摘要： 自然界在漫长的进化过程中创造了大量具备优异特性的天然材料,为人工材料的设计和制备以及相关学科的发展提供了源源不断的灵感来源。得益于材料科学和微加工制造工艺的飞速发展,受自然界天然材料启发而构建的仿生材料受到科研界的广泛关注并随之蓬勃发展。基于精细的形貌加工和组分设计,仿生材料已经被赋予自适应、自修复、自清洁以及雾收集等实用的功能。迄今为止,这些性能优越的仿生材料已经在医学、航空航天、生物医学以及日常生活等领域中展现出了良好的应用潜力。尤其是将功能性仿生材料作为生物支架材料进行细胞培养后并进一步集成到微流控芯片中,由此构建出的器官芯片具有小型化、低消耗和提供仿生微环境等优势,有望取代传统的细胞实验和动物实验,成为药物筛选和疾病模型研究的新平台。本文首先介绍了仿生材料的制备以及所获得仿生材料的特性或功能,然后重点总结了仿生材料在器官芯片中的研究进展,最后对该技术目前面临的挑战和未来的改进方向进行了展望。

摘要： 自组装肽水凝胶是一类能够在特定的条件下利用疏水作用、静电作用、氢键、范德华力等非共价作用力来形成内部高度有序结构的多肽分子凝胶。自组装多肽凝胶具有易于设计合成、低免疫原性、低炎症反应、良好组织相容性、生物利用度高等特点,可为各种细胞提供近似于天然的细胞外基质,促进细胞增殖、分化、黏附等细胞生物学行为。因此,自组装肽水凝胶是细胞培养理想支架,具有广阔应用前景。本文主要对功能化自组装肽凝胶在干细胞、成骨细胞、内皮细胞、肿瘤细胞培养中的应用进行综述,期望为功能性自组装肽水凝胶在细胞培养中应用提供理论依据。

摘要： 目的观察两种方法分离的人卵巢颗粒细胞(GCs)体外培养后的连续传代情况。方法选取行辅助生殖技术治疗的不孕患者,收集促排卵后穿刺取卵获得的卵泡液(FF),分别用密度梯度离心法和红细胞裂解法分离人GCs,进行体外培养、扩增及连续传代,并用免疫荧光法对原代及传代后GCs进行鉴定。结果红细胞裂解法获得的GCs数量较密度梯度离心法显著增多(P0.05)。两种方法分离的GCs均可进行连续传代,细胞形态无明显差异,且连续传代后的GCs仍表达卵泡刺激素受体(FSHR)。结论密度梯度离心法较红细胞裂解法可获得生长情况更为良好的原代GCs;两种分离方法所获GCs均可体外连续传代。

摘要： 目的:使用糖型调节试剂优化地诺单抗(denosumab)生物类似药的N-糖基化修饰,使其主要糖型G0F和G1F的比例与地诺单抗高度类似。方法:利用单因素和DOE试验方法,考察不同浓度氯化锰、半乳糖及尿苷对地诺单抗生物类似药糖基化修饰的影响。结果:经过单因素试验、DOE分析及200 L细胞培养工艺放大,确定糖型调节剂氯化锰和半乳糖的最佳用量分别是150μmol/L和35.56 mmol/L。结论:使用糖型调节剂氯化锰和半乳糖能有效调节地诺单抗生物类似药的糖基化修饰比例,可为其他单抗生物类似药生产工艺的优化提供借鉴。

摘要： 依次采用含8％、4％、2％、1％小牛血清MEM培养基驯化IBRS-2细胞,并在驯化好的IBRS-2细胞上接种猪细小病毒N株(PPV N株),以确定PPV N株在该培养体系下的生长情况.结果用含8％、4％、2％小牛血清MEM培养基各进行5代次驯化,IBRS-2细胞能完全适应且生长状态良好;当血清浓度降至1％时,仅传代1次,细胞就无法保持良好状态,细胞出现贴壁较差,拉网,生长停滞等现象.各血清浓度培养体系中细胞生长曲线测定结果显示,在细胞培养的0、24、48、72、96h各组细胞密度与常规培养的对照组差别不明显.因此用MEM培养基培养IBRS-2细胞时,血清最低含量为2％.用该体系培养IBRS-2细胞接种PPVN株后,通过TCID50和HA测定病毒滴度.结果显示,2％血清培养的PPV N株病毒滴度平均值与常规条件培养(6～10％血清)的无明显差别,表明该体系可用于PPVN株的增殖.本试验成功驯化出了能在低含量血清培养条件下生长良好的IBRS-2细胞,血清浓度可以降低到2％,且PPVN株在该低含量血清培养的IBRS-2细胞中能良好增殖.

摘要： 本文对细胞培养疫苗生产方式的特征和优点，以及近年来利用Vero、MDCK和PER.C6细胞生产流感疫苗的研究进展综述。针对反向遗传学应用于流感疫苗生产的研究是流感疫苗未来发展研究的重要方向。通过细胞适应培养或者基因工程改造获得一株在细胞上稳定高产的流感病毒株，然后通过反向遗传学技术将该病毒株的六个内部基因与流行株的HA和NA进行"6+2"基因重配，从而快速获得可以在细胞上稳定高产并且具有流行株血和NA抗原的流感病毒株，这不仅解决了病毒在细胞上的产量问题，还缩短了流感疫苗的研发周期。

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSC)是一类来自中胚层的成体干细胞.其最初于半个世纪以前,由Friedenstein及其同事在小鼠骨髓培养物中首次发现.后来又分别从多种成体组织中分离得到,如脂肪组织、牙髓、脾脏及产后废弃组织如脐带、胎盘、羊膜、脐带血等.从第一次发现MSC至今,对于其概念仍然没有明确的定义,最让人广泛接受的解释为MSC是一类具有自我更新和分化能力的异质性细胞群.MSC缺乏独特的细胞膜表面标记,只能通过以下三个标准来辨别MSC,其中包括其贴壁性能、一组特异性表达的细胞表面标志与多向分化的潜能.本实验比较了不同来源的犬MSC的分离培养方法和生物学特性，不仅比较了犬脂肪、骨髓、脐带、胎盘、羊膜来源的MSC的生长特胜和增殖能力，也对比了其成脂和成骨分化能力.为后续细胞临床试验对细胞来源的选择提供基础。

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSC)是一类来自中胚层的成体干细胞.其最初于半个世纪以前,由Friedenstein及其同事在小鼠骨髓培养物中首次发现.后来又分别从多种成体组织中分离得到,如脂肪组织、牙髓、脾脏及产后废弃组织如脐带、胎盘、羊膜、脐带血等.从第一次发现MSC至今,对于其概念仍然没有明确的定义,最让人广泛接受的解释为MSC是一类具有自我更新和分化能力的异质性细胞群.MSC缺乏独特的细胞膜表面标记,只能通过以下三个标准来辨别MSC,其中包括其贴壁性能、一组特异性表达的细胞表面标志与多向分化的潜能.本实验比较了不同来源的犬MSC的分离培养方法和生物学特性，不仅比较了犬脂肪、骨髓、脐带、胎盘、羊膜来源的MSC的生长特胜和增殖能力，也对比了其成脂和成骨分化能力.为后续细胞临床试验对细胞来源的选择提供基础。

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSC)是一类来自中胚层的成体干细胞.其最初于半个世纪以前,由Friedenstein及其同事在小鼠骨髓培养物中首次发现.后来又分别从多种成体组织中分离得到,如脂肪组织、牙髓、脾脏及产后废弃组织如脐带、胎盘、羊膜、脐带血等.从第一次发现MSC至今,对于其概念仍然没有明确的定义,最让人广泛接受的解释为MSC是一类具有自我更新和分化能力的异质性细胞群.MSC缺乏独特的细胞膜表面标记,只能通过以下三个标准来辨别MSC,其中包括其贴壁性能、一组特异性表达的细胞表面标志与多向分化的潜能.本实验比较了不同来源的犬MSC的分离培养方法和生物学特性，不仅比较了犬脂肪、骨髓、脐带、胎盘、羊膜来源的MSC的生长特胜和增殖能力，也对比了其成脂和成骨分化能力.为后续细胞临床试验对细胞来源的选择提供基础。

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSC)是一类来自中胚层的成体干细胞.其最初于半个世纪以前,由Friedenstein及其同事在小鼠骨髓培养物中首次发现.后来又分别从多种成体组织中分离得到,如脂肪组织、牙髓、脾脏及产后废弃组织如脐带、胎盘、羊膜、脐带血等.从第一次发现MSC至今,对于其概念仍然没有明确的定义,最让人广泛接受的解释为MSC是一类具有自我更新和分化能力的异质性细胞群.MSC缺乏独特的细胞膜表面标记,只能通过以下三个标准来辨别MSC,其中包括其贴壁性能、一组特异性表达的细胞表面标志与多向分化的潜能.本实验比较了不同来源的犬MSC的分离培养方法和生物学特性，不仅比较了犬脂肪、骨髓、脐带、胎盘、羊膜来源的MSC的生长特胜和增殖能力，也对比了其成脂和成骨分化能力.为后续细胞临床试验对细胞来源的选择提供基础。

摘要： 由罗非鱼湖病毒(Tilapia Lake Virus,TiLV)引起的病毒性疾病,对全球的罗非鱼养殖产业造成了巨大的威胁.为给罗湖病毒提供病毒分离、鉴定的工具,该研究建立了一株源于罗非鱼脑组织的细胞系TiBC(Tilapia Brain cells).该细胞系使用胰蛋白酶和胶原酶联合消化法启动原代培养.TiBC细胞可在血清含量为10-20％的多种培养基中,在22-32°C均可生长,最适生长条件为在含有10％胎牛血清(FBS)的L-15培养液生长,最适培养温度为27°C.TiBC形态为上皮细胞样,在培养液中生长分裂旺盛,经1年传代培养,成功传至70多代.细胞染色体分析显示,第5代TiBC染色体数目为2n=44,第,60代TiBC染色体数目为2n=50,该细胞已经发生了突变,为永久细胞系.病毒敏感性试验结果表明,TiBC细胞系对罗非鱼湖病毒(TiLV)敏感,可产生典型细胞病变效应(CPE),电镜观察可见TiLV病毒粒子.该细胞系的建立对研究TILV的致病机理、检测方法、疫苗制备、与宿主细胞相互作用及疾病防控等具有重要意义.

摘要： 由罗非鱼湖病毒(Tilapia Lake Virus,TiLV)引起的病毒性疾病,对全球的罗非鱼养殖产业造成了巨大的威胁.为给罗湖病毒提供病毒分离、鉴定的工具,该研究建立了一株源于罗非鱼脑组织的细胞系TiBC(Tilapia Brain cells).该细胞系使用胰蛋白酶和胶原酶联合消化法启动原代培养.TiBC细胞可在血清含量为10-20％的多种培养基中,在22-32°C均可生长,最适生长条件为在含有10％胎牛血清(FBS)的L-15培养液生长,最适培养温度为27°C.TiBC形态为上皮细胞样,在培养液中生长分裂旺盛,经1年传代培养,成功传至70多代.细胞染色体分析显示,第5代TiBC染色体数目为2n=44,第,60代TiBC染色体数目为2n=50,该细胞已经发生了突变,为永久细胞系.病毒敏感性试验结果表明,TiBC细胞系对罗非鱼湖病毒(TiLV)敏感,可产生典型细胞病变效应(CPE),电镜观察可见TiLV病毒粒子.该细胞系的建立对研究TILV的致病机理、检测方法、疫苗制备、与宿主细胞相互作用及疾病防控等具有重要意义.

摘要： 由罗非鱼湖病毒(Tilapia Lake Virus,TiLV)引起的病毒性疾病,对全球的罗非鱼养殖产业造成了巨大的威胁.为给罗湖病毒提供病毒分离、鉴定的工具,该研究建立了一株源于罗非鱼脑组织的细胞系TiBC(Tilapia Brain cells).该细胞系使用胰蛋白酶和胶原酶联合消化法启动原代培养.TiBC细胞可在血清含量为10-20％的多种培养基中,在22-32°C均可生长,最适生长条件为在含有10％胎牛血清(FBS)的L-15培养液生长,最适培养温度为27°C.TiBC形态为上皮细胞样,在培养液中生长分裂旺盛,经1年传代培养,成功传至70多代.细胞染色体分析显示,第5代TiBC染色体数目为2n=44,第,60代TiBC染色体数目为2n=50,该细胞已经发生了突变,为永久细胞系.病毒敏感性试验结果表明,TiBC细胞系对罗非鱼湖病毒(TiLV)敏感,可产生典型细胞病变效应(CPE),电镜观察可见TiLV病毒粒子.该细胞系的建立对研究TILV的致病机理、检测方法、疫苗制备、与宿主细胞相互作用及疾病防控等具有重要意义.

摘要： 由罗非鱼湖病毒(Tilapia Lake Virus,TiLV)引起的病毒性疾病,对全球的罗非鱼养殖产业造成了巨大的威胁.为给罗湖病毒提供病毒分离、鉴定的工具,该研究建立了一株源于罗非鱼脑组织的细胞系TiBC(Tilapia Brain cells).该细胞系使用胰蛋白酶和胶原酶联合消化法启动原代培养.TiBC细胞可在血清含量为10-20％的多种培养基中,在22-32°C均可生长,最适生长条件为在含有10％胎牛血清(FBS)的L-15培养液生长,最适培养温度为27°C.TiBC形态为上皮细胞样,在培养液中生长分裂旺盛,经1年传代培养,成功传至70多代.细胞染色体分析显示,第5代TiBC染色体数目为2n=44,第,60代TiBC染色体数目为2n=50,该细胞已经发生了突变,为永久细胞系.病毒敏感性试验结果表明,TiBC细胞系对罗非鱼湖病毒(TiLV)敏感,可产生典型细胞病变效应(CPE),电镜观察可见TiLV病毒粒子.该细胞系的建立对研究TILV的致病机理、检测方法、疫苗制备、与宿主细胞相互作用及疾病防控等具有重要意义.

摘要： 本发明涉及一种红细胞除去装置(100)，具备：血液容器(10)，其容纳血液；以及红细胞除去器(11)，其从血液容器(10)接受血液，并从血液至少部分地除去红细胞。

摘要： 本发明提供细胞培养装置、细胞培养长期观察装置、细胞长期培养方法、细胞培养长期观察方法，不会产生随着培养细胞的老化而产生的生理状态的变化，而能够在均匀的环境条件下连续地培养、观察细胞，还能够追踪特定细胞的历史(谱系)。细胞培养装置具有细胞培养基板、半透膜、培养液的供给机构，细胞培养基板在表面具有用于保持培养细胞的细的培养用槽和用于将在该培养用槽内保持培养的细胞排出的粗的排出用槽，并且，所述培养用槽的两端与排出用槽连接，排出用槽比培养用槽粗且比培养用槽深，半透膜用于覆盖细胞培养基板的培养用槽以及排出用槽，培养液的供给机构能够对由半透膜覆盖的细胞培养基板连续地供给培养液。

摘要： 本发明提供具备适宜的亲水性和强度，细胞接种后的固定性较高，可高效进行细胞增殖的细胞培养用支架材料。本发明的细胞培养用支架材料为含有合成树脂的细胞培养用支架材料，其中，所述合成树脂的氮含量为0.1质量％以上10质量％以下。

摘要： 本发明提供一种降低污染的风险，并且也较好地在同一容器内效率良好地对细胞进行培养、分化诱导等处理的容器。此外，提供一种能够确保广范围且平坦的培养面等的细胞培养容器。容器的制造方法包含：将袋状膜容器载置于形成有凹部的载置台，向所载置的袋状膜容器的内部导入流体，一面对载置台及按压构件中的至少一个加热，一面利用按压构件对载置于载置台的袋状膜容器加压。另一方面，细胞培养容器包含：第1容器壁，其具有透气性，为底面，由平面状的膜构成；及第2容器壁，其具有鼓出形状，该鼓出形状接触于该第1容器壁的周缘部并且相对于第1容器壁而突出；第1容器壁至少于与埠口接触的区域以外呈平面状。

摘要： 本发明提供一种可以在减轻操作者的劳动的同时实现与细胞的培养状况对应的恰当的培养的细胞培养装置。该装置具有：用于增殖细胞的培养袋(18)；为了增殖而用诱导因子刺激细胞的细胞接种盒(19)(或作为抗体刺激及增殖用培养容器的培养袋(242))；储存向这些培养袋(18)、细胞接种盒(19)供给的培养基的培养基盒(20)；取得细胞接种盒内的细胞的图像的CCD照相机(88)；根据由该CCD照相机取得的细胞的图像判定该细胞的培养状况(细胞的增殖可能性和增殖能力)并基于该判定执行培养操作的图像处理用计算机及运转控制用计算机。

摘要： 提供一种细胞的培养方法，在细胞培养器内向细胞导入因子，并在与上述细胞培养器相同的细胞培养器内培养导入了上述因子的细胞。另外，提供一种单核细胞的回收方法，其包括：对血液进行处理，制作至少部分地除去了红细胞而得到的处理血液；对处理血液进行稀释；使稀释后的处理血液中所含的单核细胞沉降；除去稀释后的处理血液的上清液；以及回收单核细胞。

摘要： 本发明提供具备适宜的亲水性和强度，细胞接种后的固定性较高，可高效进行细胞增殖的细胞培养用支架材料。本发明的细胞培养用支架材料中，表面自由能的色散成分γd为24.5mJ/m2以上并且不足45.0mJ/m2，表面自由能的偶极成分γp为1.0mJ/m2以上并且不足20.0mJ/m2。

摘要： 本发明提供细胞培养装置、细胞培养长期观察装置、细胞长期培养方法、细胞培养长期观察方法，不会产生随着培养细胞的老化而产生的生理状态的变化，而能够在均匀的环境条件下连续地培养、观察细胞，还能够追踪特定细胞的历史(谱系)。细胞培养装置具有细胞培养基板、半透膜、培养液的供给机构，细胞培养基板在表面具有用于保持培养细胞的细的培养用槽和用于将在该培养用槽内保持培养的细胞排出的粗的排出用槽，并且，所述培养用槽的两端与排出用槽连接，排出用槽比培养用槽粗且比培养用槽深，半透膜用于覆盖细胞培养基板的培养用槽以及排出用槽，培养液的供给机构能够对由半透膜覆盖的细胞培养基板连续地供给培养液。

摘要： 本发明的目的在于提供一种耐培养液性良好、细胞毒性低，且所培养细胞的黏着率和细胞存活率高、热稳定性良好，而且难以吸收紫外线的细胞培养基质。在包含由无机材料组成的基板的细胞培养基质中，细胞培养基质在培养面上具有多个凹凸结构，在依据JISB0601以及JISR1683并使用原子力显微镜测量凹凸结构时(测量区域为1μm四方，低通轮廓曲线滤波器的截断值为1nm，高通轮廓曲线滤波器的截断值为170nm)，至少在一个方向上的凹凸结构的轮廓曲线元素的平均长度是1～170nm(平均线是在根据最小二乘法将曲线修正为直线时，与其直线平行，且表示轮廓曲线中高度的累计相对频率分布为50％的线，其中，曲线表示被所述高通轮廓曲线滤波器阻断的长波长成分)。

摘要： 本发明涉及使用哺乳动物细胞以在哺乳动物细胞中高效生产靶材料的细胞培养基、使用所述细胞培养基的细胞培养方法以及生产所述靶材料的方法，并且更特别地涉及在培养物中包含浓度为30μM或更高的Zn离子、其盐或螯合化合物的细胞培养基、使用所述细胞培养基的细胞培养方法，以及生产靶材料的方法。根据本发明，可提供用于通过使用哺乳动物细胞来生产重组蛋白的细胞培养基，其在提高抗体产量方面可取得优异的效果而不表现出任何细胞生长抑制作用。