转录因子

摘要： 本文旨在研究太子参茎叶多糖(Radix pseudostellariae stem and leaf polysaccharides,RPSLP)对小鼠脾淋巴细胞因子含量和细胞因子、转录因子(T-bet、GATA-3)mRNA表达量的影响.ELISA法检测细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α含量;RT-PCR法检测上述细胞因子和转录因子T-bet、GATA-3mRNA表达量.结果表明:在3.125～50μg/mL浓度范围内,RPSLP可显著促进细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α的分泌及其mRNA的表达(P＜0.05),能调控T-bet、GATA-3mRNA表达,使T-bet/GATA-3比率处于动态平衡.综上,RPSLP可以通过调控细胞因子mRNA表达来改变分泌量,对小鼠脾淋巴细胞起免疫调节作用.

摘要： bHLH是广泛存在于真核生物中的一个转录因子超家族,在生物的多种生命过程中起着十分重要的作用.银杏作为一种重要的经济树种,其基因组信息已经得到解锁.本研究以银杏基因组数据为基础,通过生物信息学手段,从银杏的41840条序列中共计鉴定出72个bHLH家族成员,并对其理化性质、保守结构域、基因结构和系统进化等方面进行了分析.结果 表明,银杏不同bHLH转录因子蛋白序列长度和分子量差异较大,同时理论等电点和脂肪族氨基酸指数以及亲水性比较接近;银杏bHLH转录因子均含有该家族蛋白特有的N端碱性氨基酸区和C端的螺旋-环-螺旋区;银杏bHLH转录因子可分为17个亚家族,同一个亚家族的成员保守基序的类型十分相似;表达分析发现,有7条银杏bHLH基因的表达具有组织特异性,有6条基因在各组织中表达都比较高,预测其在银杏生物过程中起到十分重要的作用.本研究为银杏bHLH转录因子家族的功能研究提供了一定的理论基础.

摘要： 菘蓝(Isatis indigotica Fort.),始载于《神农本草经》,其根入药即为板蓝根,为我国历代常用抗病毒中草药.以落叶松脂素为代表的木脂素类化合物是其发挥抗病毒作用的物质基础,然而菘蓝中落叶松脂素的含量仅为47.14μg/g,严重影响了菘蓝作为一个高品质中药的应用.实验通过整合菘蓝转录组和代谢组数据,筛选获得与菘蓝当中木脂素类化合物合成相关的AP2/ERF(APETALA2/ethylene-responsive factor)家族转录因子Ii049.该基因在菘蓝根中的表达量最高且响应茉莉酸甲酯,水杨酸和脱落酸的诱导.利用RNAi的手段构建Ii049的抑制表达载体,对其体内功能进行研究.结果表明，AP2/ERF家族转录因子可以调控菘蓝中木脂素类化合物的合成，为通过代谢工程的手段提高木脂素类化合物的含量提供了高效调控靶点，该研究也为进一步探索其他物种当中AP2/ERF家族转录因子参与苯丙素类化合物的合成提供了依据。

摘要： 保幼激素(Juvenile hormone,JH)在调控昆虫的生长、滞育及生殖等多种生理行为发挥重要作用.目前,关于保幼激素的分子作用机制已在多种昆虫特别是模式昆虫中进行了详尽的研究,但是在关于棉铃虫这一重大农业害虫中研究较少.因此，以棉铃虫为研究对象，克隆鉴定了棉铃虫的保幼激素受体HaMet和转录因子HaKr-h1.Qrt-PCR结果显示HaMet和HaKr-h1在棉铃虫的各个组织内都有表达;幼虫在四龄表达量最高，蛹期开始下降，并且雌性成虫的表达量显著高于雄性成虫。免疫定位结果显示HaMet和HaKr-h1主要定位于卵膜上，同时HaMet和HaKr-h1干扰后抑制卵黄原蛋白基因的表达并且抑制棉铃虫的卵巢发育成熟。本实验的结果表明HaMet和HaKr-h1在棉铃虫卵巢发育及卵母细胞成熟中发挥着重要作用，其具体调控机制有待进一步研究。

摘要： 本文重点就十字花科蔬菜作物中转录因子调控花青素积累在国内外的研究进展进行了总结,为今后十字花科蔬菜花青素的调控研究提供参考.植物体中花青素的积累不仅仅是增加植物对逆境环境的适应能力，还延长了果实的货架期和增加了对昆虫的吸引力从而加强地区间遗传资源交流。十字花科蔬菜种类繁多，花青素积累在不同种类之间具有巨大差异，同一种类中花青素的积累在不同器官、组织之间也有明显的差异，同时受到环境条件入温度、光照、营养元素等的影响。从转录因子角度解析上述现象出现的分子机理，对于实现这些蔬菜作物花青素积累的调控，创制高花青素含量优良种质资源将具有重要的意义。

摘要： 目的:研究R-(α)-甲基组胺(R-(α)-MeHA)对AtT20垂体瘤细胞Pomc及其转录因子表达的影响.rn 方法:以小鼠垂体瘤细胞(AtT20)为实验对象,分别采用0.02μM～12.5μMR-(α)-MeHA干预AtT20细胞24h,通过MTT检测药物对细胞增殖的影响;采用0.1μMR-(α)-MeHA干预AtT20细胞30min、1h、2h、4h、8h和12h等相应时间,运用ELISA方法检测细胞分泌至培养液的促肾上腺皮质激素(ACTH)含量,RT-qPCR方法检测相关基因mRNA表达,Western blot方法检测相关蛋白表达.rn 结果:0.02μM～12.5μM的R-(α)-MeHA对AtT20细胞的增殖无抑制作用更无毒性作用.0.1μM R-(α)-MeHA对AtT20细胞ACTH分泌功能无明显作用.与对照组比较,0.1μM R-(α)-MeHA干预AtT20细胞4h后,可促进增强阿片促黑素皮质素原(Pomc)基因表达、0.5μM R-(α)-MeHA促进Pomc蛋白表达;此外0.1μM R-(α)-MeHA干预AtT20细胞30min～12h不同时点后Pou1f1基因表达均显著上调,其中以4h最为明显(P＜0.05);同样,0.1μM R-(α)-MeHA作用4h也显著促进Egr1基因表达(P＜0.05);作用1h显著增强了Prop1基因表达(P＜0.05);干预4h、8h均显著上调Foxl2基因表达(P＜0.05),对Neurod1、Pitx1和Tbx19基因表达无明显影响.rn 结论:R-(α)-MeHA具有促进Pomc基因以及其转录因子Pou1f1、Egr1、Prop1和Foxl2的表达作用.

摘要： 维药阿里红多糖的生物活性的各种功效都是在具体的生活和临床实验中得出的结论,生物学活性表明其有巨大的开发和应用价值.通过不同剂量维药阿里红多糖作用于运动疲劳小鼠,检验维药阿里红多糖对运动免疫抑制状态下小鼠Th1/Th2平衡、Foxp3mRNA及Foxp3Scurfin蛋白表达调控作用.

摘要： 在生理情况下，EMT和组织生长和分化相关，在胚胎发生、炎性反应、创伤愈合、组织再生和器官纤维化中发挥重要作用。而在恶性肿瘤中，EMT常被用来解释肿瘤细胞的播散和转移机制，包括如何移动到肿瘤的侵袭性前端获得迁移和侵袭能力，侵人邻近组织和器官，EMT在这个过程中发挥了关键的作用，被认为是肿瘤转移的起始步骤。此外，EMT也能使细胞侵人血液循环，支持肿瘤细胞在血流中存活，并促进细胞在远处转移部位渗出血管，最终播散至全身形成远处转移灶。EMT是由一系列刺激因子激发的，包括生长因子信号通路、肿瘤基质细胞间相互作用和缺氧环境。从上皮细胞向间质转换的复杂过程中，EMT诱导信号通路，转录因子和多个正反馈回路之间产生重要的信号交联。EMT还能导致细胞外基质(ECM)的重构。许多EMT诱导的因子能上调豁连蛋白和胶原蛋白等ECM蛋白，金属蛋白酶和其他多种重构酶的表达。通过维持慢性炎症、缺氧，EMT能导致活性氧簇的线粒体产量增加，引起缺氧诱导因子和信号通路的激活和糖原合酶激酶的失活。

摘要： 原始卵泡形成和发育是成年动物卵巢发挥最优生产潜能的重要事件,在卵巢发育过程中起着至关重要的作用,然而卵巢发育相关研究中,人们更多的关注生长卵泡而忽视了原始卵泡.研究表明,不同物种的哺乳动物原始卵泡形成时间存在差异,影响原始卵泡形成和发育的主要因素有信号通路、生长因子、转录因子以及激素.因此,本文就哺乳动物原始卵泡形成和发育以及影响因素作一综述.

摘要： 目的：观察醒鼻凝胶滴鼻剂干预变应性鼻炎豚鼠模型对Fyn和STAT5蛋白表达的影响. 方法：60只豚鼠随机分为空白组和模型组,模型组造模后再随机分为模型对照组、中药治疗组和西药对照组.空白组和模型对照组给予生理盐水双侧滴鼻,中药组给予醒鼻凝胶滴鼻剂双测滴鼻,西药组给予布地奈德鼻喷雾剂双测滴鼻. 结果：与空白组比较,模型对照组鼻粘膜Fyn表达增强、STAT5表达降低(p＜0.01);与模型组比较,中药组能够显著降低Fyn表达、增强STAT5表达(p＜0.01);与西药组比较,中药组对Fyn和STAT5蛋白表达的改变无差异(p＞0.05). 结果：表明,在动物模型中,鼻凝胶滴鼻剂通过抑制豚鼠鼻粘膜中Fyn表达和增强STAT5表达的方式,起到治疗变应性鼻炎的作用.

摘要： 本发明提供一种转录因子C/EBPα作为ACOX1启动子区的转录因子的应用，具体地，从牛基因组DNA中克隆了5条ACOX1启动子缺失片段，连接至双荧光素酶报告载体pGL3‑Basic中构建了5个重组的双荧光素酶报告载体，分别与C/EBPα过表达载体共转染，结果显示5个载体的荧光活性均显著降低，表明转录因子C/EBPα抑制了ACOX1基因的转录，从而明确了转录因子C/EBPα对ACOX1的转录调控作用。结合生物信息学分析与定点突变技术，结果显示‑1142～‑1129为C/EBPα转录因子位点。本发明为ACOX1的表达调控运用于家畜肉质遗传改良分子调控机制的研究提供依据。

摘要： 本发明涉及一种嘉宝果myb转录因子McMYB、蛋白及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种嘉宝果myb转录因子McMYB，所述McMYB的核苷酸序列具有如序列表SEQ ID No.1所示。所述嘉宝果myb转录因子McMYB调控参与嘉宝果花色苷生物合成的myb基因的表达，研究发现McMYB基因表达与不同发育阶段嘉宝果果皮花色苷含量呈正相关，可强烈诱导烟草叶片积累花色苷。这表明本发明提供的McMYB能有效调控植物花色苷生物合成。嘉宝果myb转录因子McMYB对花色苷生物合成具有转录调控作用，可应用到植物花色苷生物合成中。

摘要： 本发明公开了一种富集分离内源转录因子及其复合物的方法及其专用转录因子串联结合序列。该方法利用转录因子与序列特异性DNA元件结合的特点，设计合成串联各种转录因子的多拷贝双链DNA结合元件，然后通过分子克隆技术在DNA结合元件两端各加入生物素标记的双链DNA手臂，形成“DNA诱饵”，在进行内源转录因子及其复合物的分离纯化时，将纯化好的生物素化DNA诱饵偶联到链亲和素包被的磁珠上，然后与预先制备好的核蛋白一起孵育，从而从核蛋白中分离纯化内源转录因子及其复合物，后续可进一步进行转录因子的质谱鉴定及功能解析。

摘要： 本发明提供了在培养过程中具有调节曲霉硫同化基因表达的功能的转录因子，以及编码该蛋白的基因。换句话说，涉及了含有如SEQ IDNO：3所示的氨基酸序列的蛋白质，以及编码如SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列或含有如SEQ ID NO：2所示的碱基序列的基因。

摘要： 本发明提供了一种TCP转录因子、编码TCP转录因子的基因及应用，涉及基因工程技术领域；所述TCP转录因子的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的TCP转录因子在大麦中首次报道，mRNA表达分析表明该TCP转录因子只在大麦幼穗中表达，在护颖原基分化期到外稃原基分化期的表达量最高；基因定位信息显示编码该TCP转录因子的基因BDI1定位在大麦的5H染色体上；突变体实验证明缺失了基因BDI1，能够使大麦穗中下部小穗转化为分枝或双籽粒小穗，使穗粒数增加。基因BDI1能够作为目的基因进行敲除，用于调控大麦及其近源物种的穗分枝数和/或穗籽数，从而增加作物产量。

摘要： 本发明提供一种转录因子C/EBPα作为ACOX1启动子区的转录因子的应用，具体地，从牛基因组DNA中克隆了5条ACOX1启动子缺失片段，连接至双荧光素酶报告载体pGL3‑Basic中构建了5个重组的双荧光素酶报告载体，分别与C/EBPα过表达载体共转染，结果显示5个载体的荧光活性均显著降低，表明转录因子C/EBPα抑制了ACOX1基因的转录，从而明确了转录因子C/EBPα对ACOX1的转录调控作用。结合生物信息学分析与定点突变技术，结果显示‑1142～‑1129为C/EBPα转录因子位点。本发明为ACOX1的表达调控运用于家畜肉质遗传改良分子调控机制的研究提供依据。

摘要： 本发明提供了一种跨转录因子的转录因子结合位点预测算法及装置，所述方法包括如下步骤：步骤1：预测所有转录因子中能够与DNA结合的氨基酸，称为DNA结合位点，预测的DNA结合位点主要用于衡量不同转录因子的标注数据在目标转录因子模型训练过程中的贡献；步骤2：从由预测的DNA结合位点组成的序列中学习转录因子的表示向量；步骤3：从DNA片段的组蛋白修饰特征中学习DNA片段的高阶依存关系；步骤4：从DNA片段的序列特征中学习DNA片段的低阶依存关系；步骤5：将学习的转录因子向量表示、DNA片段的高阶依存关系和低阶依存关系拼接成特征向量并输入多层感知器中对目标DNA片段分类，判定其是否为目标转录因子的结合位点。

摘要： 本发明涉及医学生物检测技术领域，本发明提供了一种转录因子芯片试剂盒以及采用上述转录因子芯片试剂盒进行高通量筛选靶基因转录因子的方法，在该筛选方法中，使用靶基因启动子区DNA片段作为探针，应用于转录因子活性芯片，有效地弥补了转录因子活性芯片特异性不足的缺点，使快速、高效地筛选出靶基因转录因子成为可能，同时避免了主观选择性和遗漏潜在转录因子的问题。

摘要： 本发明公开一种转录因子CEBPα作为Kiss1启动子区的转录因子的应用，属于基因工程和细胞工程技术领域。本发明以转录因子CEBPα为研究对象，采用了生物信息学预测Kiss1启动子区潜在结合的转录因子CEBPα，研究该转录因子CEBPα在卵巢颗粒细胞中对Kiss1启动子区活性的影响，来达到该基因在卵巢颗粒细胞中的表达调控研究。本发明首次证实通过在猪卵巢颗粒细胞中转录因子CEBPα对Kiss1基因的表达调控和在卵巢颗粒细胞中的功能进行研究。本研究实验内容丰富，结果齐全、准确。

摘要： 本发明涉及一种嘉宝果myb转录因子McMYB、蛋白及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种嘉宝果myb转录因子McMYB，所述McMYB的核苷酸序列具有如序列表SEQ ID No.1所示。所述嘉宝果myb转录因子McMYB调控参与嘉宝果花色苷生物合成的myb基因的表达，研究发现McMYB基因表达与不同发育阶段嘉宝果果皮花色苷含量呈正相关，可强烈诱导烟草叶片积累花色苷。这表明本发明提供的McMYB能有效调控植物花色苷生物合成。嘉宝果myb转录因子McMYB对花色苷生物合成具有转录调控作用，可应用到植物花色苷生物合成中。