细胞分离

摘要： 磁分离是一种借助外部磁场实现物质分离的技术,广泛应用于污水处理、生物医学及酶反应工程等领域。与传统的分离方法相比,磁分离技术具有反应条件温和、成本低廉、操作简便等优点。四氧化三铁基复合纳米粒子因具有高的比表面积、优秀的生物相容性和量子尺寸效应,且易于表面修饰,成为目前生物磁分离材料研究热点之一。功能化的四氧化三铁复合材料对细胞、病毒、蛋白、核酸等多种生物活性物质都有优秀的特异性和极高的分离效率。本文总结了四氧化三铁基复合材料在生物医学磁分离各个分领域的研究进展。

摘要： 目的:体外分离培养大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),分别采用BrdU、DAPI对BMSCs进行体外染色标记,同时自体移植BrdU标记的BMSCs,观察其对大鼠胫骨骨折愈合的影响。方法:BMSCs取自SD大鼠的股骨和胫骨,分离培养BMSCs至第三代时,采用流式细胞仪对其表面抗原CD34、CD44和CD45进行测定;同时分别用BrdU、DAPI对BMSCs进行染色标记。选取3月龄雌性SD大鼠24只,随机分为三组(n=8),A组为左胫骨骨折组,B组为左胫骨骨折+DMEM组,C组为左胫骨骨折+骨髓间充质干细胞移植组。术前两周C组取自体BMSCs,采用BrdU标记,术后2天将标记好的细胞以局部注射的方法移植到骨折断端,同时B组局部注射等量DMEM。各组动物分别于术后1、2、3、4周拍摄左胫骨DR,测量骨痂宽度,评价骨折愈合情况。结果:流式细胞仪检测证实:实验成功分离培养出了高纯度的BMSCs(免疫表型CD44阳性,CD34、CD45阴性);采用BrdU(浓度10μmol/L,时间48hours)和DAPI(浓度20μg/ml,时间30 min)染色标记BMSCs安全有效;BrdU标记的BMSCs在移植后第3周时仍然存在荧光标记。术后1、2、3、4周各胫骨骨痂宽度测量:术后第1、2周,三组实验动物骨痂宽度无明显差异(P>0.05),术后第3、4周时C组骨痂宽度较A、B两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用黏附贴壁分离培养法能够有效获取高纯度的BMSCs;运用Brdu、DAPI方法标记BMSCs效果良好,方法可靠;大鼠BMSCs的自体移植能够促进骨折愈合。

摘要： 单核细胞是机体重要的固有免疫细胞,能吞噬并清除受伤和衰老的细胞及其碎片,参与人体的免疫炎症反应。单核细胞能进一步分化为巨噬细胞和树突状细胞,二者在建立有效的免疫应答中发挥着重要作用。单核细胞及巨噬细胞和树突状细胞被广泛应用在基础与临床医学的相关研究中。本文将介绍从外周血中分离单核细胞的几种不同方法,并比较分析其优劣性,帮助研究者选择合适的分离方法以高效地获得符合实验要求的单核细胞,为后续研究奠定基础。

摘要： 目的建立可在体外培养的人滋养层干细胞系(hTSCs),为研究胎盘的发育机制提供新的模型。[HTH]方法[HTSS]取临沂市妇幼保健院生殖医学科患者捐赠的发育正常的5~6 d囊胚,利用延时培养技术分离获取hTSCs,进行细胞核型分析,利用免疫荧光技术和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测hTSCs标记物的表达,并对hTSCs的侵袭能力、分化能力以及内分泌功能进行检测。[HTH]结果[HTSS]本实验成功建立4株hTSCs,其均具有正常细胞核型。免疫荧光技术检测显示,第8代hTSCs中转录因子活化蛋白2C(TFAP2C)、细胞角蛋白7(CK7)、转录因子GATA结合蛋白3(GATA-3)稳定表达;RT-qPCR检测结果显示,第8、16代hTSCs中CK 7、GATA 3、TFAP 2 C、TEAD 4基因的相对表达量无显著性差异(P>0.05);分化组第2、4、6天穿过trasnswell微孔的细胞数量均多于未分化组(F=53.31~234.55,P<0.05);第4、6天分化组穿过trasnswell微孔的细胞表达GCM1的比例均高于未分化组(F=50.25,131.13,P<0.05);分化组中CK 7、SDC-1、β-hCG和ITGA 5基因的相对表达量均显著高于未分化组(t=-6.78~-2.51,P<0.05);分化组第2、4、6天培养基中雌二醇、孕酮浓度均高于未分化组(F=25.06~225.62,P<0.05)。[HTH]结论[HTSS]本研究成功分离获取的hTSCs具有正常核型,均表达hTSCs特异标记物,其侵袭能力、分化能力及分泌功能等与人类早期胎盘滋养层细胞相似。这将为进一步研究人类滋养层细胞的发育和功能提供有力的工具。

摘要： 本研究以经济红藻条斑紫菜(Pyropia yezoensis)为研究对象,应用激光显微切割技术(Laser Microdissection,LMD)分离不同时期、不同部位、不同组织紫菜叶状体细胞团.统计细胞团中成活细胞比例,测定成活率,并应用叶绿素荧光成像法测定成活细胞光合活性,建立适合不同类型细胞的激光显微切割流程.结果表明:(1)整个切割流程需要在30 m in内完成,不同材料成活率由高到低为:精子囊、成熟紫菜顶部、紫菜幼苗基部、成熟紫菜基部、幼苗顶基部,同株紫菜相同区域的中央与边缘细胞切割后成活率相近;(2)显微切割获得的紫菜细胞团的各项叶绿素荧光参数中,最大光量子传递效率Fv/Fm、实际光量子传递效率Y(Ⅱ)、光化学淬灭q P下降、非光化学淬灭q N上升,其中Fv/Fm、Y(Ⅱ)变动均高于其他参数,可作为指示切割细胞团光合能力的敏感指标;(3)不同时期紫菜适用的切割技术不同:成熟条斑紫菜在10、20、63倍镜下切割的直径100～300μm细胞团,幼苗在6.3、10、20倍镜下切割的直径150～300μm细胞团,成活率高且具有较高的光合活性.本研究针对条斑紫菜不同材料摸索形成适宜的切割技术参数,最少可从100μm直径细胞团(约20细胞)中获取1～6个成活细胞,为细胞的精确分离提供了新的技术手段.

摘要： 微流控技术是指在微米级结构中对流体进行精准控制的技术,具有低成本、高精度、高通量、自动化等优点,在应用于医学领域后被作为一种新的生物检测方法而受到广泛的关注.胶质瘤是常见的中枢神经系统肿瘤,其预后差、复发率高,这与其高度的侵袭性有关,且目前尚缺乏准确的早期诊断方法.微流控技术的应用为胶质瘤相关研究提供很多新的方案,为胶质瘤的诊疗提供新的思路.

摘要： 在生物实验中,经常需要对一些生物组织进行分析研究,将死细胞和活细胞分离开来。分离的办法有很多,譬如根据两者的密度不同(因为细胞在临死前会脱水收缩,所以死细胞的密度比活细胞大),用离心机将它们分开。但现有手段都会破坏脆弱的细胞。

摘要： 目的 探索小标本高效快速分离培养头皮毛乳头细胞的方法.方法 2018年9月至2019年1月于陆军军医大学第一附属医院皮肤科收集3例头部色素痣、6例皮脂腺痣患者切除术后废弃的含毛皮肤标本,大小为0.5 cm×0.5 cm～0.5 cm×1 cm.剪下含有毛囊的皮下脂肪层,用眼科镊分选出其中的毛囊,0.6％分离酶Ⅱ消化30 min,然后采用0.2％胶原酶Ⅳ37°C消化30～60 min,离心获得毛乳头.对分离的毛乳头进行形态学观察,同时培养、传代、鉴定毛乳头细胞.结果 小标本二步酶消化法分离的头皮毛乳头镜下呈倒梨形,形态完整,部分可见残留真皮鞘,而一步酶消化法未分离出毛乳头.小标本二步酶消化法毛乳头分离率为60.8％±2.1％,72 h毛乳头细胞贴壁率为86.6％±3.9％,细胞迁出时间0.5～3.0d,实验总操作时间2.0～3.0h,实际操作时间1.0～1.5h.小标本二步酶消化法分离的头皮毛乳头细胞早期可呈凝集性生长,从第9代细胞开始呈非凝集性生长.结论 小标本二步酶消化法是一种简单、高效分离人头皮毛乳头细胞的方法.

摘要： 具有选择渗透的分离膜,在医疗领域有着重要的应用.相对与水处理膜材料,尽管医用膜材料的规模比较小,但是附加值高,涉及到制药、细胞分离、人工脏器等医疗行业的众多方面.不同的功能医用膜材料的的材质、结构及功能差别很大.医用膜材料的材质主要是合成高分子，与其他应用方向的高分子膜制备类似，医用膜的主要制备方法包括熔喷无纺织造、静电纺丝织造、高能粒子径迹蚀刻、溶液相转化等.而孔径在微米的高分子膜，在用作细胞及组织的分离方面有重要意义，高分子膜类工脏器主要有人工肺、人工肾和人工肝等.迄今为止，高分子类渗透膜是医用领域中应用最广泛、用量最大的膜材料.目前，透析膜主要品种是聚砜或聚醚砜中空纤维超滤膜.蛋白质及DNA的分离、手性药物的拆分等也将成为医用领域中新型膜材料及应用技术开发重要课题.以熔喷无纺布为代表的膜材料虽然取得广泛的制备和应用，但如何提高孔径大小、孔径分布均匀性仍是这类膜用于医用领域需要继续研究的课题.

摘要： 植物来源的天然产物曾是药物或其先导化合物的主要来源,但因天然植物生长缓慢、活性成分含量低,致使这类化合物的来源难以得到保障,难以满足现实需求.大蒜作为一种可食用或供调味，亦可入药的重要经济作物，关于它的分生组织细胞的分离及培养目前尚未见报道。本实验提供了一种大蒜鳞茎分生组织细胞分离及培养方法。rn 大蒜鳞茎分生组织细胞分离：将大蒜鳞茎用流水冲洗干净后，在超净工作台内，剥去蒜皮，无菌水冲洗2次；75%乙醇消毒1min，然后用无菌水冲洗2次，再用0.1%升汞浸泡10min，再无菌水冲洗3后，用解剖刀沿纵轴切开蒜瓣、切取基部分生组织细胞，接种于培养基上。rn 大蒜鳞茎分生组织细胞培养：以去硫酸铵的1/2 B5培养基为基础，添加毒莠定，活性碳，赤霉素，抗坏血酸，柠檬酸，甘氨酸，脯氨酸，天冬氨酸，精氨酸。固体培养基添加一定量的结冷胶培养条件：25°C下黑暗培养，首次培养一个月后，每两周继代一次。本实验建立的大蒜鳞茎分生组织细胞的分离及培养方法，主要目的是建立植物细胞银行，这不仅可以为植物细胞培养的稳定性提供一个切实有效的解决方法，而且将在植物种质资源的保存方面发挥关键作用。

摘要： 蝙蝠因能携带和传播多种人兽共患病毒,在病原生态学上具有重要意义.为了了解我国蝙蝠携带病毒情况,本研究对采自云南省不同种类蝙蝠进行病毒宏基因组学研究,发现了轮状病毒序列.通过泛轮状病毒RT-PCR方法,检测到两份阳性蝙蝠肠道组织样品.通过细胞培养分离,成功从两份阳性样品中分离到病毒,并用电镜观察到典型的成熟轮状病毒颗粒.进一步基因分析发现来自小菊头蝠的毒株(MSLH14)为G3P型,来自三叶蹄蝠的毒株(MYAS33)为G3P型.本研究通过病毒宏基因组学从食虫蝙蝠体内检测到轮状病毒,结合传统的RT-PCR、细胞分离、电镜观察等获得了两株轮状病毒形态和基因信息.本研究首次报道食虫蝙蝠携带轮状病毒,为今后人和动物轮状病毒病的防控提供了新的思考.

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSC)是一类来自中胚层的成体干细胞.其最初于半个世纪以前,由Friedenstein及其同事在小鼠骨髓培养物中首次发现.后来又分别从多种成体组织中分离得到,如脂肪组织、牙髓、脾脏及产后废弃组织如脐带、胎盘、羊膜、脐带血等.从第一次发现MSC至今,对于其概念仍然没有明确的定义,最让人广泛接受的解释为MSC是一类具有自我更新和分化能力的异质性细胞群.MSC缺乏独特的细胞膜表面标记,只能通过以下三个标准来辨别MSC,其中包括其贴壁性能、一组特异性表达的细胞表面标志与多向分化的潜能.本实验比较了不同来源的犬MSC的分离培养方法和生物学特性，不仅比较了犬脂肪、骨髓、脐带、胎盘、羊膜来源的MSC的生长特胜和增殖能力，也对比了其成脂和成骨分化能力.为后续细胞临床试验对细胞来源的选择提供基础。

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSC)是一类来自中胚层的成体干细胞.其最初于半个世纪以前,由Friedenstein及其同事在小鼠骨髓培养物中首次发现.后来又分别从多种成体组织中分离得到,如脂肪组织、牙髓、脾脏及产后废弃组织如脐带、胎盘、羊膜、脐带血等.从第一次发现MSC至今,对于其概念仍然没有明确的定义,最让人广泛接受的解释为MSC是一类具有自我更新和分化能力的异质性细胞群.MSC缺乏独特的细胞膜表面标记,只能通过以下三个标准来辨别MSC,其中包括其贴壁性能、一组特异性表达的细胞表面标志与多向分化的潜能.本实验比较了不同来源的犬MSC的分离培养方法和生物学特性，不仅比较了犬脂肪、骨髓、脐带、胎盘、羊膜来源的MSC的生长特胜和增殖能力，也对比了其成脂和成骨分化能力.为后续细胞临床试验对细胞来源的选择提供基础。

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSC)是一类来自中胚层的成体干细胞.其最初于半个世纪以前,由Friedenstein及其同事在小鼠骨髓培养物中首次发现.后来又分别从多种成体组织中分离得到,如脂肪组织、牙髓、脾脏及产后废弃组织如脐带、胎盘、羊膜、脐带血等.从第一次发现MSC至今,对于其概念仍然没有明确的定义,最让人广泛接受的解释为MSC是一类具有自我更新和分化能力的异质性细胞群.MSC缺乏独特的细胞膜表面标记,只能通过以下三个标准来辨别MSC,其中包括其贴壁性能、一组特异性表达的细胞表面标志与多向分化的潜能.本实验比较了不同来源的犬MSC的分离培养方法和生物学特性，不仅比较了犬脂肪、骨髓、脐带、胎盘、羊膜来源的MSC的生长特胜和增殖能力，也对比了其成脂和成骨分化能力.为后续细胞临床试验对细胞来源的选择提供基础。

摘要： 间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSC)是一类来自中胚层的成体干细胞.其最初于半个世纪以前,由Friedenstein及其同事在小鼠骨髓培养物中首次发现.后来又分别从多种成体组织中分离得到,如脂肪组织、牙髓、脾脏及产后废弃组织如脐带、胎盘、羊膜、脐带血等.从第一次发现MSC至今,对于其概念仍然没有明确的定义,最让人广泛接受的解释为MSC是一类具有自我更新和分化能力的异质性细胞群.MSC缺乏独特的细胞膜表面标记,只能通过以下三个标准来辨别MSC,其中包括其贴壁性能、一组特异性表达的细胞表面标志与多向分化的潜能.本实验比较了不同来源的犬MSC的分离培养方法和生物学特性，不仅比较了犬脂肪、骨髓、脐带、胎盘、羊膜来源的MSC的生长特胜和增殖能力，也对比了其成脂和成骨分化能力.为后续细胞临床试验对细胞来源的选择提供基础。

摘要： 目的：建立一种操作简便、且能够获得数量较多及活力良好的人脐静脉内皮细胞的分离、培养、纯化及鉴定方法.方法：采用0.1％(w/v)Ⅱ型胶原酶灌注消化分离人脐静脉内皮细胞,将其置于含有20％胎牛血清、内皮细胞生长因子及肝素的DMEM培养基内培养,倒置显微镜观察内皮细胞生长情况,免疫组化方法鉴定内皮细胞的Ⅷ因子相关抗原.结果：细胞呈梭形或椭圆形生长,单层铺路石状排列或呈漩涡状排列.免疫组化检测结果显示Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应.结论：0.1％胶原酶Ⅱ消化液灌注是获取人脐静脉内皮细胞的一种可靠方法,细胞纯度高、为进一步研究人体大血管内皮细胞的功能奠定了较好的基础.

摘要： 目的：建立一种操作简便、且能够获得数量较多及活力良好的人脐静脉内皮细胞的分离、培养、纯化及鉴定方法.方法：采用0.1％(w/v)Ⅱ型胶原酶灌注消化分离人脐静脉内皮细胞,将其置于含有20％胎牛血清、内皮细胞生长因子及肝素的DMEM培养基内培养,倒置显微镜观察内皮细胞生长情况,免疫组化方法鉴定内皮细胞的Ⅷ因子相关抗原.结果：细胞呈梭形或椭圆形生长,单层铺路石状排列或呈漩涡状排列.免疫组化检测结果显示Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应.结论：0.1％胶原酶Ⅱ消化液灌注是获取人脐静脉内皮细胞的一种可靠方法,细胞纯度高、为进一步研究人体大血管内皮细胞的功能奠定了较好的基础.

摘要： 目的：建立一种操作简便、且能够获得数量较多及活力良好的人脐静脉内皮细胞的分离、培养、纯化及鉴定方法.方法：采用0.1％(w/v)Ⅱ型胶原酶灌注消化分离人脐静脉内皮细胞,将其置于含有20％胎牛血清、内皮细胞生长因子及肝素的DMEM培养基内培养,倒置显微镜观察内皮细胞生长情况,免疫组化方法鉴定内皮细胞的Ⅷ因子相关抗原.结果：细胞呈梭形或椭圆形生长,单层铺路石状排列或呈漩涡状排列.免疫组化检测结果显示Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应.结论：0.1％胶原酶Ⅱ消化液灌注是获取人脐静脉内皮细胞的一种可靠方法,细胞纯度高、为进一步研究人体大血管内皮细胞的功能奠定了较好的基础.

摘要： 本发明为细胞分离系统和方法，其包括：储器，其独立地储存脂肪组织、清洗液和酶；细胞分离容器，其提供脂肪组织、清洗液和酶，其中所述细胞分离容器搅拌所述脂肪组织、清洗液和酶，并离心分离干细胞；旋转单元，其旋转所述细胞分离容器；废弃物储器，其储存由所述细胞分离容器提供的废弃物；细胞储存单元，其储存由所述细胞分离容器提供的干细胞，其中所述干细胞通过离心分离所述脂肪组织获得；连接单元，其将细胞分离单元与储器、废弃物储器和细胞储存单元连接；和递送单元，其将脂肪组织、清洗液和酶从储器递送至细胞分离容器，将废弃物从细胞分离容器递送至废物储器以及将干细胞递送至细胞储存单元。

摘要： 一种末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞分离用装置，其具备金属过滤器，所述金属过滤器具有能够捕捉体液中的末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞的凹坑和形成于该凹坑中且能够使末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞以外的体液细胞通过的孔。

摘要： 本发明提供一种外周血稀有细胞快速高效分离方法，包括：(1)分离外周血中的白细胞，用细胞稀释液重悬浮白细胞得到白细胞溶液；(2)将磁球‑白细胞表面生物标志物抗体与白细胞溶液混合孵育获得孵育溶液；(3)将内壁采用纤维蛋白原封闭的环形管路的一部分置于磁场中，采用细胞稀释液稀释孵育溶液获得孵育稀释液，使孵育稀释液在环形管路中循环流动，通过磁场吸附孵育稀释液中的磁球，收集环形管路中的液体组分。还提供外周血循环肿瘤细胞快速高效分离方法、细胞分离器具表面处理方法和相关器具。本发明的外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞分离方法能够快速高效地分离外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞，设计巧妙，操作简便，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明涉及一种细胞分离用微流控芯片及其在肿瘤细胞分离中的应用、细胞分离鉴定方法。该微流控芯片包括进液流道、捕获区和出液流道，进液流道具有进液口，进液流道与捕获区的进液侧对应连通，出液流道具有出液口，出液流道与捕获区的出液侧对应连通；捕获区具有多个捕获单元，各捕获单元具有多个分流柱。该微流控芯片采用柱子分选方法，分流柱在捕获区的流道中可以起到分流阻挡的作用，通过分流柱阻挡分别形成捕获流道和通过流道，待捕获的目的细胞可被截留在捕获流道中，而其他非目的细胞可经由通过流道流出，整个微流控芯片结构设计精巧，可用于具有多种不同细胞直径的细胞混合液中目的细胞的分离，分离效果高且操作简单，可广泛推广应用。

摘要： 本发明为细胞分离系统和方法，其包括：储器，其独立地储存脂肪组织、清洗液和酶；细胞分离容器，其提供脂肪组织、清洗液和酶，其中所述细胞分离容器搅拌所述脂肪组织、清洗液和酶，并离心分离干细胞；旋转单元，其旋转所述细胞分离容器；废弃物储器，其储存由所述细胞分离容器提供的废弃物；细胞储存单元，其储存由所述细胞分离容器提供的干细胞，其中所述干细胞通过离心分离所述脂肪组织获得；连接单元，其将细胞分离单元与储器、废弃物储器和细胞储存单元连接；和递送单元，其将脂肪组织、清洗液和酶从储器递送至细胞分离容器，将废弃物从细胞分离容器递送至废物储器以及将干细胞递送至细胞储存单元。

摘要： 一种末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞分离用装置，其具备金属过滤器，所述金属过滤器具有能够捕捉体液中的末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞的凹坑和形成于该凹坑中且能够使末梢循环肿瘤细胞或稀少细胞以外的体液细胞通过的孔。

摘要： 本发明提供了一种单细胞分离器及其在分离单细胞过程中的应用和单克隆细胞制备方法，涉及单细胞分离技术领域。所述单细胞分离器包括移液针头和吸液装置，所述移液针头与吸液装置紧密且无泄漏连通，所述移液针头包括距离针口0.5～1cm处呈75～90°弯曲的静脉注射针头。使用本发明提供的单细胞分离器可以快速的从细胞液中对单细胞进行分离提取，有效缓解了现有单细胞分离方法中有限稀释法操作繁复以及流式细胞仪方法对设备要求高的问题。

摘要： 本发明提供一种外周血稀有细胞快速高效分离方法，包括：(1)分离外周血中的白细胞，用细胞稀释液重悬浮白细胞得到白细胞溶液；(2)将磁球‑白细胞表面生物标志物抗体与白细胞溶液混合孵育获得孵育溶液；(3)将内壁采用纤维蛋白原封闭的环形管路的一部分置于磁场中，采用细胞稀释液稀释孵育溶液获得孵育稀释液，使孵育稀释液在环形管路中循环流动，通过磁场吸附孵育稀释液中的磁球，收集环形管路中的液体组分。还提供外周血循环肿瘤细胞快速高效分离方法、细胞分离器具表面处理方法和相关器具。本发明的外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞分离方法能够快速高效地分离外周血稀有细胞或循环肿瘤细胞，设计巧妙，操作简便，适于大规模推广应用。

摘要： 本发明公开一种密闭式系统的细胞分离方法、其细胞培养袋及其细胞分离装置，密闭式系统的细胞分离装置包含第一培养袋、第二培养袋、多个免疫磁珠及连接管。第一培养袋与第二培养袋借由连接管相互密闭式连接，并且第一培养袋内具有多个免疫磁珠且培养有多个细胞。当第一培养袋受到磁力及外力时，第一培养袋中多个免疫磁珠未抓取的细胞因外力而通过连接管移动至第二培养袋中，而第一培养袋中多个免疫磁珠所抓取的细胞因磁力而留于第一培养袋中，以致使细胞能在不受外界污染的情况下进行分离。

摘要： 本实用新型提供了一种细胞分离袋，所述分离袋包括容纳混合液的袋体、设在所述袋体一端的进液口、和与所述进液口相对向的设在所述袋体另一端的出液口，含有细胞的混合液经所述进液口流经所述袋体，经所述出液口流出。本实用新型还提供了一种细胞分离组件和磁珠/细胞分离装置。根据本实用新型提供的细胞分离袋或细胞分离组件能较好的实现CAR‑T细胞制备中磁珠和细胞的分离。