生物标记

摘要： 特发性肺纤维化(IPF)是一种纤维化型间质性肺疾病,该疾病进展快、预后差、中位生存期短,严重危害患者健康。在病程早期准确评估IPF患者预后,有助于加强疾病管理、改善患者结局,因此IPF的预后评估是该病诊疗的重要一环。近年来与IPF预后相关的标志物不断涌现,良好的预后标志物能够协助判断IPF患者的危险分层与结局。因此本文从蛋白、基因、微生物菌落、细胞等方面总结了既往研究中发现的IPF可能的预后标志物,提示基质蛋白酶7(MMP-7)、端粒长度(TL)和纤维细胞是较为可靠的IPF预后标志物。涎液化糖链抗原6(KL-6)、表面活性蛋白A(SP-A)、MUC5B基因启动子单核苷酸多态性(SNP)等生物标志物的预后价值存在争议,有待进一步研究。潜在转化生长因子结合蛋白2(LTBP-2)、血管生成素2(Ang-2)、TOLLIP启动子SNP、微生物菌落等预后标志物的研究相对较少,预后作用有待验证。本文能够为临床早期识别高危患者、及时把握干预时机提供更加客观的指标,为今后IPF的预后研究提供参考。

摘要： 目的 探讨中国北方汉族认知正常人群婚姻状况与阿尔茨海默病(AD)脑脊液(CSF)生物标志物之间的关系。方法 从中国人AD生物标志物与生活方式研究(CABLE)数据库中选取998名认知正常参与者作为研究对象,在校正了年龄、性别、教育程度年限、中国改良版简易智力状态检查量表(CM-MMSE)评分和载脂蛋白E?4(APOE?4)携带状态后,采用多元线性回归模型对婚姻与AD CSF生物标志物β-淀粉样蛋白42(Aβ42)、β-淀粉样蛋白40(Aβ40)、总tau蛋白(t-tau)以及磷酸化tau蛋白(p-tau)的关系进行研究。结果 多元线性回归结果表明,婚姻状况与Aβ42水平(β=-9.118,P=0.102)、Aβ40水平(β=0.001,P=0.999)、t-tau水平(β=1.657,P=0.997)和p-tau水平(β=0.113,P=0.840)以及生物标志物比值Aβ42/Aβ40(β=-1.592,P=0.647)、p-tau/Aβ42(β=12.970,P=0.634)、t-tau/Aβ42(β=28.125,P=0.785)均不存在显著相关性。按年龄、性别进行亚组分析也得到同样的结果。结论 对于认知正常人群,婚姻状态对AD CSF生物标志物没有显著的影响。

摘要： 目的探讨血清Perlecan DV(PDV)与急性脑梗死90 d后预后的关系。方法前瞻性选取2020年6月至2021年3月该院神经内科收治的急性脑梗死患者131例,同时选取与之性别、年龄相匹配30名健康体检者作为对照组。使用酶联免疫吸附试验测定血清PDV水平。采用改良Rankin量表评估患者预后。采用logistic回归模型分析PDV是否为急性脑梗死患者预后的独立影响因素。结果与对照组比较,脑梗死患者血清PDV水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05]。结论血清PDV对急性脑梗死患者的预后无显著预测价值。

摘要： 目的分析4项血清标志物联合检测对肺癌早期诊断及淋巴结转移阳性的诊断价值。方法回顾性分析我院2018年6月至2020年10月接收的105例肺癌患者作为研究对象,患者均接受癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)-199、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)水平检测并与同期112例良性肺部疾病者相比,将105例肺癌患者依据是否存在淋巴结转移分为存在淋巴结转移组与不存在淋巴结转移组,对比2组CEA、CA-199、SCC-Ag、ProGRP水平,受试者工作特征曲线(ROC)确定4项血清标志物诊断肺癌的最佳截断点,评价4项血清标志物对肺癌淋巴结转移的诊断价值。结果肺癌组CEA、CA-199、SCC-Ag、ProGRP水平均高于良性肺部疾病组(P<0.05);存在淋巴结转移组CEA、CA-199、SCC-Ag、ProGRP水平均高于不存在淋巴结转移组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,以18.02 ng/mL为最佳截断点,CEA检测敏感度为78.7%,特异度为72.7%,准确度为76.2%,阳性预测值为80.0%,阴性预测值为71.1%;以42.16 U/ml为最佳截断点,CA-199检测敏感度为47.5%,特异度为50.0%,准确度为48.6%,阳性预测值为56.9%,阴性预测值为40.7%;以16.08μg/L为最佳截断点,SCC-Ag检测敏感度为50.8%,特异度为52.3%,准确度为51.4%,阳性预测值为59.6%,阴性预测值为43.4%;以1057.65 ng/L为最佳截断点,ProGRP检测敏感度为75.4%,特异度为68.2%,准确度为72.4%,阳性预测值为76.7%,阴性预测值为66.7%;4项联合检测特异度为86.4%、阳性预测值82.4%均高于单一检测。结论肺癌患者CEA、CA-199、SCC-Ag、ProGRP水平高于良性肺部疾病者,可用于早期肺癌筛查,且肺癌患者发生淋巴结转移与以上4项血清标志物水平有着密切联系,可作为肺癌患者发生淋巴结转移的临床诊断依据。

摘要： 目的 探讨血压与阿尔茨海默病(AD)脑脊液生物标志物的关系。方法 在CABLE数据库中选取786例认知功能正常的中老年受试者作为研究对象。采用多元线性回归模型分析血压与AD生物标志物的关系,AD生物标志物包括脑脊液淀粉样蛋白(Aβ)、总tau(t-tau)和磷酸化tau(p-tau)蛋白。结果 校正了年龄、性别、受教育年限和载脂蛋白E(ApoE)ε4携带状态等混杂因素后,患有高血压者脑脊液t-tau(β=0.027,P=0.032)和p-tau(β=0.020,P=0.015)蛋白的水平均高于无高血压者。在所有受试者中,舒张压(DBP)与脑脊液t-tau(β=-0.001,P=0.035)和p-tau(β=-0.001,P=0.025)蛋白水平呈负相关。按照年龄进行亚组分析,在中年组(<65岁)中,收缩压(SBP)与脑脊液t-tau(β=0.001,P=0.008)和p-tau(β=0.001,P=0.033)蛋白水平呈正相关;而在老年组(≥65岁)中,DBP与脑脊液t-tau(β=-0.004,P<0.001)和p-tau(β=-0.001,P<0.001)蛋白水平呈负相关。结论 在认知正常的中老年人群中,血压与脑脊液中t-tau和p-tau蛋白的水平相关。

摘要： 目的 探讨认知正常成年人肾小球滤过率(eGFR)的变化是否影响阿尔茨海默病(AD)病理性脑脊液生物标志物浓度。方法 采用多元线性回归分析研究认知正常人群eGFR和AD脑脊液生物标志物(包括β淀粉样蛋白(Aβ)、总tau(t-tau)和磷酸化tau(p-tau))的相关性。结果 在中年人群中,eGFR与t-tau(β=-0.101,P<0.01)、p-tau(β=-0.200,P<0.01)、t-tau/Aβ42(β=-1.219,P<0.01)和p-tau/Aβ42(β=-0.382,P<0.05)等脑脊液tau相关病理性生物标志物存在显著负相关性。在中年肾功能正常亚组中,eGFR与脑脊液t-tau(β=-0.144,P<0.01)、p-tau(β=-0.033,P<0.01)存在负相关性;在中年肾功能异常亚组中则未显示eGFR与两者的相关性。在中年男性亚组中,eGFR仅与脑脊液p-tau存在负相关性(β=-0.019,P<0.05);在中年女性亚组中,eGFR与脑脊液t-tau(β=-0.096,P<0.05)、t-tau/Aβ42(β=-1.907,P<0.01)和p-tau/Aβ42(β=-0.591,P<0.05)存在负相关性。在老年人群中,eGFR与AD脑脊液生物标志物之间无相关性。结论 高水平的eGFR可能会改善认知正常中年个体AD相关病理性脑脊液生物标志物的代谢。

摘要： 目的 探讨载脂蛋白M(apoM)与阿尔茨海默病(AD)的相关性及其对AD的诊断价值。方法 选取2021年3~6月于四川省人民医院、西部战区总医院和成都市第八人民医院收治的AD患者50例作为病例组,另选取同期认知功能正常者50例作为对照组。采用ELISA法测血浆apoM和神经丝轻链蛋白(NfL)水平,采用Spearman秩相关分析,采用二元logistic回归分析,采用ROC曲线分析。结果 病例组血浆apoM及NfL水平显著高于对照组(P<0.01);血浆apoM与NfL呈正相关(r=0.471,P<0.01),与简易智能状态检查量表评分(r=-0.374,P<0.01)、蒙特利尔认知评估量表评分(r=-0.417,P<0.01)呈负相关,与日常生活活动能力量表评分(r=0.399,P<0.01)呈正相关;二元logistic回归分析校正性别、年龄等因素后,血浆apoM仍与AD的发生显著相关(OR=1.058,95%CI:1.026~1.091,P=0.000);ROC曲线分析显示,血浆apoM诊断AD的曲线下面积为0.724,诊断最佳临界值为61.78 mg/L,敏感性为62%,特异性为76%,具有诊断AD的潜力。结论 血浆apoM与AD的发生显著相关,可能为AD临床诊断和病情评估提供参考。

摘要： 目的探讨乳腺癌肿瘤标记物、乳腺癌分子亚型与乳腺X线密度间的关系。方法采用病例对照研究回顾性分析2019年7月至2020年10月间就诊于山西省人民医院乳腺科并经数字乳腺X线确诊为乳腺癌456例、对照组912例,使用Quantra软件评估所有女性乳腺X线密度[乳腺纤维腺体体积(VFG)、乳腺体积及纤维腺体体积百分比(VBD)],采用条件配对Logistic回归模型分析乳腺癌肿瘤标志物及分子亚型与乳腺X线密度(VFG、VBD)的关系。结果与VFG Q1类相比,Q4类女性患雌激素受体阳性乳腺癌的风险增加0.57倍(P=0.006)、患雌激素受体阴性乳腺癌的风险增加1.09倍(P=0.02)、患孕激素受体阳性乳腺癌的风险增加0.52倍(P=0.005)、患孕激素受体阴性乳腺癌的风险增加1.15倍(P=0.01);患人类表皮生长因子(HER)2阴性乳腺癌的风险增加0.60倍(P=0.03)。与VFG Q1类相比,Q4类女性患Luminal A型及Luminal B型乳腺癌的风险增加分别是0.95倍和0.53倍(P分别为0.03、0.01)。VBD分层中,以Q1类为参照,所有肿瘤标志物及分子亚型各分组间差异无统计学意义(P均>0.05)。结论乳腺X线密度影响乳腺癌的风险机制可能存在雌激素通路之外。

摘要： 帕金森病是常见的神经系统变性疾病,疾病负担逐渐加重。神经丝轻链(NfL)作为一种高表达于大口径有髓鞘轴突的神经元胞质蛋白,可作为神经轴突损伤的标志物,是最有前景的帕金森病临床诊断与鉴别诊断的生物学标志物之一,对预测帕金森病严重程度和疾病进展、合并认知功能障碍亦具有重要作用,此外NfL联合影像学标志物亦具有较高的预测价值。本文综述脑脊液和血液NfL在帕金森病中的应用进展,以期对临床实践及后续研究提供帮助。

摘要： 由于视网膜与视神经的发展起源于大脑,因此具有类似大脑的结构和功能特性。研究中枢视神经系统疾病在视网膜上的表现有利于探索脑眼的互动机制。作为中枢神经系统的延伸,视网膜包含神经节细胞,其轴突形成视神经并进入中枢神经系统。因此,视网膜在结构性、功能性上可作为神经退行性疾病的观察镜像。随着成像技术的发展,光学相干断层(血流)成像技术以其易操作、低成本的特性成为眼科临床诊断的主流工具。近年来,探寻神经退行性疾病,尤其是阿尔兹海默症、帕金森病和多发性硬化等疾病,在眼部光学相干断层图像中生物标记逐渐成为一个新兴研究方向。本文归纳总结了近十年来基于视网膜影像的神经退行性疾病分析研究进展,并进行了展望,为后续研究提供铺垫和启发。

摘要： 目前,癌症是导致死亡的首要病因,在全球癌症的发病率迅速增长.国际癌症研究机构估计2012年全球新发癌症患者约为1410万,因癌症死亡患者约为820万;预计2030年相关数字将达到2170万和1300万.在发展中国家,随着发病率和死亡率的提高,癌症成为困扰公共卫生的重要问题.2015年,相关报道称中国每天新发12000癌症病例,超过7500人因癌症死亡.在中国,肺癌和乳腺癌分列导致男性和女性死亡的首位癌肿.为加速药物发展的研究，检测药物治疗效果是理解药物作用机制并帮助剂量优化和随后的后期或大规模试验决策制定的基础。另一方面，为了促进精准医疗，早期对每个患者的治疗效果进行准确评估可实现个体化治疗的计划与优化。为了将定量影像生物标记物用于临床肿瘤试验，要求测出的影像生物标记物的变化能如实的反映潜在的肿瘤生物学变化，而且这些影像生物标记物应该是可应用的，可靠且稳定的，以一致的方法部署在多个中心。将临床试验中定量MRI作为主要终点还需要进一步应用组织病理学分析，以充分理解影像测量指标与肿瘤生物学特点之间的关系。临床研究组织、肿瘤中心和影像中心间需要建立高度标准化的影像诊断规范和基础设施。建议每个肿瘤中心建立影像核心实验室(例如共享影像研究中心)、制药公司聘请影像CRO，这将有助于在临床试验中有效的实施复杂的影像学检查。

摘要： 骨肉瘤为来源于间叶组织的恶性肿瘤,由于其多发于青少年,易发生血行转移,且缺乏有效的预防、早期筛查、早期诊断及治疗手段,所以患者预后极差.为探讨骨肉瘤的发病及其演进过程中重要的分子遗传学事件,采用高通量基因组学检测手段及生物信息分析相结合的方法,筛选与骨肉瘤发病及演进相关的生物标记及治疗靶点.研究表明，WWOX基因的缺失在人骨肉瘤的发病中有重要作用，其基因缺失及WWOX蛋白表达降低是骨肉瘤发病中的早期事件，且这些表型的改变短期内不会导致骨肉瘤患者的死亡。本研究第一次发现人骨肉瘤中APEX1基因的扩增且其蛋白的表达是无病生存期的预后因子，APEX1可能成为人骨肉瘤预后判断因子及潜在的靶向治疗目标。本研究首次报道了骨肉瘤中VEGF信号通路的遗传学遗传，并首次报道VEGFA基因的扩增方式，VEGFA基因扩增及VEGFA蛋白表达的组合生物标记更为有效的筛选抗血管生成患者，为骨肉瘤的抗血管治疗及其患者筛选奠定基础。

摘要： 肝癌的早期检测是取得良好预后的最佳机会.不幸的是,肝癌的非侵袭性的血清学标记价值有限,而常用的标记甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP),仅在50％的肝癌病人中为阳性.本文研究了GP73的物理性能，同时比较了GP73作为肝癌的生物标记，在表现好和差的研究中所选取的人群的临床特征。

摘要： 目的:精神分裂症是一种严重的精神异常疾病,目前尚缺乏客观的诊断标记.已经有研究表明精神分裂症患者呈现脑形态学异常.然而,前人的研究大多基于单中心小样本数据,其结果并不一致.本研究利用多中心大样本汉族人群,考察精神分裂症患者大脑皮层厚度的异常. 方法:本研究所用的被试数据采集于中国八个中心，包括662例精神分裂症患者和613例年龄和性别匹配的正常对照。每个数据采集中心都通过了本地伦理审查委员会审查，每个被试都签署了同意参加研究的书面说明。首先，基于高分辨率T1加权像，利用FreeSurfer软件提取每个被试皮层厚度指标。然后，在八个中心分别用一般线性模型统计精神分裂症患者的皮层厚度异常，同时控制年龄、性别和教育程度的影响。使用概率图和荟萃分析混合效应模型定量考察多中心结果的一致程度。概率图是各个中心显著差异图的叠加，值越大表明一致性越好。混合效应模型使用Hedge'g利用各个中心的T统计量和样本量计算效应值。使用随机场理论方法做多次比较校正。 结果:发现与正常被试相比，精神分裂症患者存在广泛的皮层厚度降低，其区域主要集中在前额叶、颞叶、脑岛和枕叶外侧。这些区域大致对应三大网络包括执行控制网络、突显网络和默认网络，以及视觉网络区域(图1)。 结论:本研究基于多中心单一种族的大样本数据，发现精神分裂症患者的大脑皮层厚度存在一致的降低模式，降低区域主要集中在前额叶、颞叶、脑岛和枕叶外侧，对应于三大网络和视觉网络区域。皮层厚度的多中心一致的受损区域可能直接和精神分裂症的病理生理学相关，可能可以作为临床诊断中可靠的生物标记。

摘要： 术后认知功能障碍(POCD)作为患者手术后一个重要的并发症越来越受到人们的关注.由于手术技术,麻醉水平和围术期医疗的发展,人口老龄化的到来,越来越多的老年患者需要经历手术和麻醉.

摘要： 食用菌对健康的影响和相关的生物标记，许多临床前和临床实验表明,某些种类食用菌,不论是直接食用还是以提取物或其中的特定成分服用,均能降低患某些疾病的风险，包括蘑菇氨酸在内的大量的化学合成和化学修饰的肼类化合物，对小鼠具有致癌作用。

摘要： 微小残留病灶(MRD)的检查对于可能治愈的肿瘤,如某些急性白血病和慢性粒细胞、淋巴细胞白血病,开始成为诊治常规.尽管MM仍不可治愈,大约一半患者可以获得完全缓解(CR),近期的数据表明"整体治疗"类方案可提高治愈率.这个局面可能通过新的抗体或分子标记得以改善.因此,对于高效治疗策略的有效评估优选已经不再是传统的血清学和形态学技术,MRD对于疗效评估和临床决策可能具有重要意义.本文针对采用免疫表型、分子、影像学进行MRD预后价值评估的现有数据进行讨论.现有数据表明MRD是可用于进行疗效评估的生物标记,有助于制定治疗决策及评估总体生存.相应地,目前有必要明确在临床试验中进行MRD监测的确切价值,从而指导如何系统性应用目前可行的、具有高性价比的标准化MRD技术.学习目标学完本文,读者应该:知道MM需要更高效的新的治疗,因此需要有更敏感的技术进行疗效监测;知道对于OS评估,MRD可能比标准CR更重要;明确不同MRD技术的利弊;被现在的时代鼓舞,即开始在临床试验中应用高效、高性价比的标准化MRD技术帮助制定治疗决策.

摘要： 急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是临床常见的呼吸危重症,主要特点为顽固性低氧血症和急性进行性呼吸困难.虽然呼吸支持技术日臻成熟,部分患者受益明显,但ARDS本身复杂的发病机制使得治疗手段有限,死亡率仍维持在40％左右.为此,对近年来ARDS相关的亚型分类、发病机制、生物标记和药物治疗等热点研究进行了归纳和综述,以期对ARDS诊疗有所帮助.

摘要： 胶质母细胞瘤(Glioblastoma multiforme,GBM)是血管丰富、预后较差的实体肿瘤,目前针对抗血管治疗对GBM的影响存在很多争议,基于MRI的用于评价新生血管和疗效的生物标记也需进行大量的研究.rn 当前GBM新生血管的研究焦点集中在内皮细胞来源以及信号通路和肿瘤血管的异质性方面，在此基础上有可能得到更为有效的抗血管靶向药物。MRI对胶质瘤的恶性程度和预后的评价具有一定的价值，目前为止尚缺乏大样本量的有关MRI评价肿瘤血管的多中心研究结果，同时GBM血管形成的分子机制、信号通路和基因特征的MRI相关性研究也多处于尝试阶段。随着MRI技术的不断进步和反映肿瘤血管特征性灌注参数的广泛应用，MRI可以为临床提供更为准确的反映肿瘤血管生理状态的影像学标记，从而提高临床诊断的特异性。

摘要： 常规的品质评定往往不能准确评估公猪个体的受精能力,引入公猪受精能力相关标记的方法,重点对精清蛋白、精子附着蛋白,及其遗传信息方面的研究内容进行综述,为养猪从业人员和期望在该领域的深入研究提供参考.

摘要： 本发明涉及一种可适用于标记任何非生物和生物的系统和方法，特别是在医疗器械方面，医疗植入和移植方面，建筑零件，例如：工具，机器，服装，首饰和很多其他多方面，以及一种标记零件和该标记零件用于标记任何物体的应用，尤其是在物体控制和物体管理方面。为此，本发明提出一种标记系统，该标记系统包括待标记物体(82)的安装装置，及具有圆形，椭圆形或多边形截面的形状的标记零件(70)，一个钻孔装置，通过它可以造成一个内缘孔，使得标记零件能够顺利植入待标记物体，这个内缘孔必须具有和标记零件相匹配的截面形状，它的面积要小于标记零件的截面面积，而后通过一个按压装置将标记零件按压进内缘孔。

摘要： 本发明涉及一种用于生物大分子标记的带色生物素及其制备方法，本指示剂可用于微量抗原、抗体定性、酶免疫测定、荧光免疫测定、定量检测及定位观察研究的新技术，如进行肿瘤显像诊断和靶向治疗等。本带色生物素在同大分子活性物质偶联后，偶联物在生理条件下不显色，因而不会对在正常条件下生物素与亲和素的应用有干扰。当调节pH到一定数值后可显紫红色，其吸光度与生物素的含量有关，因而可从其吸光度计算出每分子活性物质所含生物素的摩尔数。本带色生物素偶联物在与亲和素特异结合后也有类似功能，因此实现了在肉眼下进行示踪分析过程，大大提高了效率、灵敏度和重现性，填补了国际技术空白。

摘要： 本发明的目的在于提供具有足以利用PET装置得到成像图像的放射性的11C标记儿茶酚衍生物、使用该11C标记儿茶酚衍生物的磷酸化tau聚集抑制剂的PET探针以及它们的制造方法。本发明的11C标记儿茶酚衍生物由下述通式(a)表示(其中，R为具有异丙基氨基的取代基，该异丙基氨基的2位的碳元素被11C标记)。特别是由下述结构式(b)(式中，﹡符号的碳元素表示被11C标记)表示的11C标记异丙肾上腺素可作为调查具有抑制tau蛋白聚集的效果的异丙肾上腺素的体内动力学的PET探针利用，因此，在痴呆症的研究中极其有用。

摘要： 本发明公开了一种生物标记物的保存液及其包括该保存液的生物标记物试剂，生物标记物的保存液包括蛋白稳定剂以及作为溶剂的缓冲液，生物标记物的保存液的pH为6.5～8；蛋白稳定剂包括血液蛋白胨，血液蛋白胨包括氨基酸和短肽，并且血液蛋白胨不包括多肽，血液蛋白胨的浓度为1.5g/L～12gL。这种生物标记物的保存液通过使用血液蛋白胨作为蛋白稳定剂，血液蛋白胨可以较好的复现血液中的环境，从而对生物标记物起到较好的稳定作用，避免生物标记物形成聚集物。结合实施例部分的数据，这种生物标记物的保存液保存的生物标可以在较长时间保存后依然具有足够的抗原抗体活性和发光性质。

摘要： 本发明涉及分子医学诊断领域，具体涉及一种非小细胞肺癌的生物标记物组合、该生物标记物组合的筛选及其应用。所述标记物包括肺腺癌生物标记物和/或鳞状细胞癌生物标记物；所述肺腺癌生物标记物包括hsa‑miR‑26a‑5p、hsa‑miR‑126‑5p、hsa‑miR‑139‑5p、hsa‑miR‑152‑3p、hsa‑miR‑451a、hsa‑miR‑200c‑3p、hsa‑miR‑3135b中的至少一种；所述鳞状细胞癌生物标记物包括hsa‑miR‑26a‑5p、hsa‑miR‑126‑5p、hsa‑miR‑139‑5p、hsa‑miR‑151a‑3p、hsa‑miR‑151a‑5p、hsa‑miR‑151b、hsa‑miR‑152‑3p、hsa‑miR‑550a‑3p、hsa‑miR‑3135b中的至少一种。本发明还提供了上述标记物的筛选方法及其在早期非小细胞肺癌诊断中的应用。本发明实现对非小细胞肺癌进行早期诊断和预测，更快捷、准确，提前了非小细胞肺癌的发现时机，有助于及时尽早的进行治疗，增加存活率。

摘要： 一种检测可流动物质样品中的生物标记物(例如胆红素)的存在的检测器组件和方法、以及一种检测器单元(1)。所述方法包括提供接收器主体(2)，该接收器主体成形为限定接收室(3)。接收室(3)具有出口(5)，可流动物质可通过该出口离开接收室(3)。接收室(3)具有容纳一定量的可流动物质的最大容量。一定量的可流动物质被供应到接收室(3)中，并通过出口。接收器主体(2)可相对于接收器主体(2)的导引件(10)从出口(5)被堵住的第一位置移动到出口(5)未被堵住的第二位置。在第二位置，接收室(3)中的经过计量的量的可流动物质可离开接收室(3)。

摘要： 本发明公开了一种生物标记物的保存液及其包括该保存液的生物标记物试剂，生物标记物的保存液包括蛋白稳定剂以及作为溶剂的缓冲液，生物标记物的保存液的pH为6.5～8；蛋白稳定剂包括血液蛋白胨，血液蛋白胨包括氨基酸和短肽，并且血液蛋白胨不包括多肽，血液蛋白胨的浓度为1.5g/L～12gL。这种生物标记物的保存液通过使用血液蛋白胨作为蛋白稳定剂，血液蛋白胨可以较好的复现血液中的环境，从而对生物标记物起到较好的稳定作用，避免生物标记物形成聚集物。结合实施例部分的数据，这种生物标记物的保存液保存的生物标可以在较长时间保存后依然具有足够的抗原抗体活性和发光性质。

摘要： 本发明公开了一种用于将非血体液中的生物标记与个体的血液中的相同生物标记相关联的方法，包括：测量在第一时间段内非血体液中的生物标记物并测量相同个体的血液中的相同生物标记物以建立[NBBF1]/[BB1]的R比，其中[NBBF1]是第一时间段内非血体液中的生物标记物浓度，[BB1]是在第一时间段内血液中的生物标记物浓度；将所述比存储在存储器中；测量在第二时间段内非血体液中的生物标记物以确定[NBBF2]，其中[NBBF2]是第二时间段内非血体液中的生物标记物浓度；以及将所测量的[NBBF2]与所述R比相关联以产生在所述第二时间段内在所述个体的血液中相关的[BB2]生物标记物浓度。还公开了用于使诸如唾液的非血体液中的葡萄糖浓度与个体的血液中的葡萄糖相关联的装置、设备和方法。

摘要： 本发明提供一种用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物及使用该生物标记物的用于检测认知功能障碍疾病的方法。一种认知功能障碍疾病的检测方法，该检测方法同时或分别测定生物体试样中的、选自下述(a)、(b)及(c)中的1种或2种以上的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物。(a)由包含序列号1所表示的氨基酸序列的载脂蛋白A1的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物，(b)由包含序列号2所表示的氨基酸序列的甲状腺素运载蛋白的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物，(c)由包含序列号3所表示的氨基酸序列的补体C3的完整蛋白质或其部分肽形成的用于检测认知功能障碍疾病的生物标记物。

摘要： 一种早期预测孕妇的妊娠结果的风险的计算机实施方法，包括以下步骤：将选自表1的一组多种子痫前期特异性生物标记物的值输入到计算模型，所述特异性生物标记物包括至少一种代谢物和可选的至少一种蛋白质或临床风险因子，其中所述值从妊娠早期的孕妇获得；基于选自早产子痫前期、足月子痫前期和所有的子痫前期的所选妊娠结果，选择输入值的子集，所述输入值包括至少一种代谢物的值和可选的至少一种蛋白质或临床风险因子的值；基于输入值的子集，计算所选的妊娠结果的预测风险；和输出孕妇的妊娠结果的预测风险。