细胞动力学

摘要： 群体细胞迁移常见于胚胎发育、伤口愈合和肿瘤侵袭等各种生理和病理过程中,关于其动力学的研究对于揭示群体细胞迁移机理、深刻理解有关生物过程十分重要.该文构建了群体细胞的三维可变形壳状模型,提出了一种考虑细胞弹性形变和细胞间接触与黏附相互作用的群体细胞动力学理论,并发展了相应的数值算法.基于所发展的动力学模型与算法,对多细胞在嚢腔里的受限旋转运动进行了模拟,复现了相关实验现象,分析了细胞极性、细胞形变、胞间相互作用等因素对多细胞三维动力学的影响规律.

摘要： tom70基因编码的是线粒体外膜转运酶(Translocase of Outer Mitochondrial,TOM)复合物中的Tom70受体,在线粒体蛋白转入线粒体膜间隙中具有重要作用.该研究以裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)为材料,采用活细胞成像的方法,研究tom70基因缺失后细胞有丝分裂中动力学的变化.研究结果表明,tom70基因缺失会导致细胞间期微管数目和长度异常,tom70Δ细胞中微管长度长于野生型;同时,细胞进入分裂期时tom70Δ纺锤体的形成、生长速率、生长时间、长度和断裂方式都与野生型存在差异.纺锤体长度统计显示tom70Δ细胞存在纺锤体延迟断裂现象.对tom70Δ进行活细胞成像,观察3种不同的纺锤体断裂行为:直线型、拱形和S型.综上结果表明,线粒体tom70基因缺失导致细胞动力学缺陷,包括纺锤体维持缺陷、染色体分离缺陷和纺锤体断裂缺陷.

摘要： tom70基因编码的是线粒体外膜转运酶(Translocase of Outer Mitochondrial,TOM)复合物中的Tom70受体,在线粒体蛋白转入线粒体膜间隙中具有重要作用.该研究以裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)为材料,采用活细胞成像的方法,研究tom70基因缺失后细胞有丝分裂中动力学的变化.研究结果表明,tom70基因缺失会导致细胞间期微管数目和长度异常,tom70Δ细胞中微管长度长于野生型;同时,细胞进入分裂期时tom70Δ纺锤体的形成、生长速率、生长时间、长度和断裂方式都与野生型存在差异.纺锤体长度统计显示tom70Δ细胞存在纺锤体延迟断裂现象.对tom70Δ进行活细胞成像,观察3种不同的纺锤体断裂行为:直线型、拱形和S型.综上结果表明,线粒体tom70基因缺失导致细胞动力学缺陷,包括纺锤体维持缺陷、染色体分离缺陷和纺锤体断裂缺陷.

摘要： 生物反应器是实现生物过程的核心设备,其内进行的生物反应过程受不同反应器内流场结构的影响会产生差异显著的结果,这也是导致生物过程放大困难的关键问题之一.为研究这一问题,必须对不同规模反应器内流场结构有充分的认识,必须对反应器内的混合、传质、剪切等影响生物过程的几个关键方面进行深入研究.首先简单介绍了反应器流场研究的实验及数值模拟方法,在此基础上详细论述了流场混合与传质对生物反应过程的影响,流场剪切对丝状菌形态及其生物过程的影响,最后从反应器流场与细胞生理代谢特性整合的角度,介绍了反应器流场与细胞生理之间的相互作用关系,并以三个实例简单介绍了基于Euler-Lagrange模拟框架的整合流场和细胞动力学模型的模拟方法及模拟结果.旨在通过介绍反应器流场研究及其在生物过程优化放大中的应用,提出基于反应器流场特性与细胞动力学响应的生物过程放大研究方法,为更高效、理性地生物过程放大提供一些理论参考.

摘要： 纳米技术可用于制造医疗设备,提高医学检查和治疗的精确性。欧盟第七框架计划NANOSCOPY项目支持开发基于芯片、旨在发现实时亚细胞动力学的高速纳米检测技术,项目时间为2014年到2019年,欧盟出资14欧元,由挪威特罗姆瑟大学（北极大学）协调实施。目前该项目在纳米显微镜研究方面已取得进展。

摘要： 目的:以纳米粒与细胞的相互作用过程为基础,建立一种纳米粒细胞动力学的生理药动学模型.方法:以受体介导的纳米粒细胞摄取过程为基础,建立描述纳米粒细胞摄取和细胞清除的动力学模型,对纳米粒的细胞摄取和清除数据进行拟合,获取模型参数,并将拟合结果与实验数据进行对比.结果:建立了一种包含纳米粒隔室和纳米粒清除隔室的动力学模型,并且获得了细胞内纳米粒含量和纳米粒消除量的数值计算方法.通过对白蛋白纳米粒的细胞摄取数据和细胞清除数据的拟合,获取了模型参数,并且模型的拟合结果与实验测定结果相符.结论:该模型能较好地对纳米粒的细胞摄取-细胞清除的动力学进行模拟.同房室模型相比,该模型含有与细胞生理因素有关的模型参数,因此该模型在对纳米粒多细胞动力学研究中具有较大的优势.

摘要： 中国科大合肥微尺度物质科学国家实验室与安徽细胞动力学与化学生物学省级实验室等单位研究人员通力合作，成功地揭示了一个调控真核细胞染色体稳定性的CDK1-TIP60-Aurora B信号轴，并详尽阐明了蛋白质磷酸化与乙酰化修饰动态调控Aurora B激酶活性的新机制，将为肿瘤的精准干预提供新的切入点。相关研究论文近日在线发表在国际著名期刊《自然一化学生物学》杂志上。

摘要： Objective: To investigate the dynamics changes of in vitro differentiation of erythroid progenitor cells from cord blood mononuclear cells. Methods: 0.5% methylcellulose sedimentation of cord blood erythrocytes and density gradient centrifugation in human lymphocyte separation medium were used to obtain mononuclear cells. Cells were cultured in serum-free medium containing EPO, SCF, IGF-1 and other factors to differentiate into ery⁃throid progenitor cells. The cell proliferation, survival rate and cell colony formation of cultured erythroid progeni⁃tor cells were detected. Results: The different stages erythroid progenitor cells were identified according to the ex⁃pression of the cell surface marker CD71 and CD235a. With prolonged incubation time, cell number gradually in⁃creased, cells can be amplified 140 times in 14 days. Erythroid progenitor cells can be identified by Wright-Giem⁃sa staining. Colony forming ability increased after induction, and the majority of colonies formed are erythroid colo⁃nies. Cultured erythroid progenitor cells were divided into four groups by cell surface markers' expression, which corresponding to different stages of the erythroid progenitor cells. In different time point of induction, ratio the ear⁃ly erythroid progenitor cells was decreased, while ratio of late erythroid progenitor cells was increased. Conclu⁃sion: Our current research obtained the dynamic data of in vitro differentiation of erythroid progenitor cells form cord blood mononuclear cells. Our results laid the foundation for further optimization of erythroid differentiation sys⁃ tem to inducing homogeneous erythroid progenitor cells. Our research will also be useful for the preparation of uni⁃form erythroid progenitor cells for clinical transfusion.%　　目的：探讨体外培养脐带血单个核细胞定向诱导分化为不同阶段红系祖细胞的动力学变化情况。方法：用0.5%甲基纤维素沉降脐带血红细胞及人淋巴细胞分离液密度梯度离心法得到单个核细胞，在含EPO、SCF、IGF-1等细胞因子的无血清培养体系中诱导其定向分化为红系祖细胞，观察细胞增殖、存活率、细胞集落形成情况，并检测不同阶段细胞红系特异性表面标志CD71和CD235a的表达。结果：随着培养时间的延长，细胞数逐渐增多，14 d细胞可扩增140倍左右，收集诱导后的细胞进行瑞氏吉姆萨染色，可见大量红系祖细胞，诱导后的细胞集落形成能力强，形成的克隆大部分为红系集落。诱导过程中，14 d前CD71、CD235a的表达逐渐增高。按细胞表面标志表达的不同可将诱导的细胞分为4群，分别对应红系祖细胞的不同阶段；随着诱导天数的增加，各时间点细胞对应的早期红系祖细胞群（P2、P3）比例逐渐下降，中晚期红系祖细胞群（P4、P5）的比例逐渐上升。结论：无血清培养基添加细胞因子组合的红系诱导培养体系可较好地诱导扩增红系祖细胞，流式分选可获得相对均一而处于不同分化阶段的红系祖细胞群体。获得了红系祖细胞体外分化的动力学数据，为今后进一步优化红系诱导分化体系获得均一的红系祖细胞奠定了基础，并对未来利用干细胞制备均一的红系祖细胞应用于临床治疗有一定的指导作用。

摘要： 安进和细胞动力学公司宣布发布其omecamtivmecarbil的临床ATOMIC—AHF试验资料。ATOMIC-AHF为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，入选613名住院的急性心力衰竭患者，用安慰剂或该药治疗48h，以评价此静脉制剂的安全性、药代动力学性质及药效。

摘要： 本文研究了幽门螺杆菌感染对胃上皮细胞凋亡/增殖比的影响及其分子机制,从细胞动力学角度探讨了幽门螺杆菌的致病机理。

摘要： 自前列腺细胞动力学平衡紊乱并向相对增殖一侧倾斜是BPH发生的重要原因,调整这种细胞动力学平衡紊乱,重建凋亡与增殖的平衡状态,将有望使前列腺体积缩小,这也可能是目前部分药物治疗BPH改善症状和/或缩小前列腺体积的重要机理.临床观察证实中药消癃通闭胶囊治疗BPH具有缩小前列腺体积的作用,可以认为该中药对于前列腺增生细胞动力学平衡具有重建作用.本研究利用免疫组织化学方法对BPH手术标本进行回顾性分析,试图从临床病理学水平证实这一观点并进一步了解BPH细胞动力学增殖与凋亡的平衡状态。

摘要： 近年来随着细胞动力学研究的不断深入，产生了许多测定细胞增殖活性的方法，本文介绍了增殖细胞核抗原的特性和它在临床上的应用。

摘要： 本文研究了p53-Mdm2负反馈回路的非线性动力学,分析了各种(特别DNA损伤,P53和Mdm2浓度三者之间的)动力学关系,提出了一个能同时描述这两种不同动力学行为的非线性模型。通过讨论解的动力学行为的稳定性和对于模型参数的敏感性,提出了一个获得振荡解的参数标准。

摘要： 本文研究了p53-Mdm2负反馈回路的非线性动力学,分析了各种(特别DNA损伤,P53和Mdm2浓度三者之间的)动力学关系,提出了一个能同时描述这两种不同动力学行为的非线性模型。通过讨论解的动力学行为的稳定性和对于模型参数的敏感性,提出了一个获得振荡解的参数标准。

摘要： 本文研究了p53-Mdm2负反馈回路的非线性动力学,分析了各种(特别DNA损伤,P53和Mdm2浓度三者之间的)动力学关系,提出了一个能同时描述这两种不同动力学行为的非线性模型。通过讨论解的动力学行为的稳定性和对于模型参数的敏感性,提出了一个获得振荡解的参数标准。

摘要： 本文研究了p53-Mdm2负反馈回路的非线性动力学,分析了各种(特别DNA损伤,P53和Mdm2浓度三者之间的)动力学关系,提出了一个能同时描述这两种不同动力学行为的非线性模型。通过讨论解的动力学行为的稳定性和对于模型参数的敏感性,提出了一个获得振荡解的参数标准。

摘要： 用于鉴定贫血患者、区别珠蛋白生成障碍性贫血性状贫血与铁缺乏贫血、及在贫血变得临床可检出前几周鉴定前贫血患者的方法。还有，用于检测运动员中的血掺以及用于优化用红细胞生成刺激剂或铁补充的疗法的方法。计算机可读存储装置和系统，例如其用于所描述的方法。

摘要： 一种用于改善具有焊缝的海洋船舶的流体动力学轮廓和污染特性的方法，该焊缝形成在船舶水线以下的表面上突起的焊帽。该方法包括通过将整流件应用到水下表面来修正焊缝，例如通过使用填充物。一种具有整流件的船舶以及一种用于船舶并且包括整流件的覆层系统。

摘要： 按本发明的行驶动力学调节系统具有电子的行驶动力学控制单元，该行驶动力学控制单元与至少一个驱动控制单元连接并且构成为，使得该行驶动力学控制单元首先确定额定打滑值或者额定打滑范围和作为参考速度的实际车速。在此，在相应的实际行驶情况中，优选通过用于惯性滑行的最小允许的额定打滑值和用于牵引运行的最大允许的额定打滑值来设定额定打滑范围。按第一替选方案，根据额定打滑值或额定打滑范围将额定转速或额定转速范围输出给所述至少一个驱动控制单元。按第一替选方案的转速范围由在这种行驶情况中的最大允许的驱动打滑值和减速打滑值来计算。按第二替选方案，额定打滑值与参考车速一起直接输送给所述至少一个驱动控制单元，该驱动控制单元由此本身确定在马达层面上的额定转速。在第二替选方案中，类似于第一替选方案，取代额定打滑值，也可输出额定打滑范围，该额定打滑范围由驱动控制单元又换算成额定转速范围。

摘要： 本发明公开了一种耦合空气动力学的跳台滑雪肌骨动力学模拟方法，属于体育专项动作分析技术领域。一种耦合空气动力学的跳台滑雪肌骨动力学模拟方法，在跳台滑雪运动员的肌骨动力学模拟中，结合了通过计算流体力学模拟得到的运动员所受的空气动力，使得对运动员动作的模拟更加符合现实情况，计算出的关节力矩，肌肉力等参数更加准确；同时通过对这些更为准确的关节力矩，肌肉力等参数来分析评估跳台滑雪运动员的发力情况，能够更好的指导针对性的肌肉力量训练。

摘要： 本文公开了空气动力学结构以及形成空气动力学结构的方法。空气动力学结构包括：第一蒙皮区域，包括第一蒙皮边缘；以及第二蒙皮区域，包括第二蒙皮边缘。第一蒙皮区域和第二蒙皮区域相对于彼此成角度，并且限定在第一蒙皮边缘与第二蒙皮边缘之间的间隙。空气动力学结构还包括后缘结构，后缘结构在间隙内并且在第一蒙皮边缘与第二蒙皮边缘之间延伸。空气动力学结构进一步包括多个单面紧固件。多个单面紧固件的第一子组可操作地互连第一蒙皮区域与后缘结构。多个单面紧固件的第二子组可操作地互连第二蒙皮区域与后缘结构。所述方法包括形成空气动力学结构的方法。

摘要： 空气动力学元件(1)包括至少一个第一固定空气动力学部分(2)，至少一个第一固定空气动力学部分包括翼盒部分(3)，翼盒部分至少部分地被具有末端部分(7A)的板(6A)覆盖，并且一个第二空气动力学部分(13)包括具有端部(15A)的外周表面(14)和至少一个设置有肩部的固持元件(8A)，肩部与板(6A)的末端部分(7A)一起形成凹槽，外周表面(14)的端部(15A)容纳在凹槽中，使得外周表面(14)和板(6A)形成具有上升轮廓的接合部。凹槽的存在使得能够得到连续上升的接合部，有利于空气动力学元件(1)的上表面(1C)上的层流气流。

摘要： 本发明涉及一种用于制造空气动力学结构(34)的方法，所述空气动力学结构包括具有空气动力学面(F34)的第一面板(42)以及增强的第二面板(44)，其特征在于，所述制造方法包括：冲压所述第二面板(44)以获得至少一个凹凸形状部(46)的步骤，所述至少一道凹凸形状部凹入在第二面(44.2)上；以及通过将所述第一面板和第二面板(42，44)在所述凹凸形状部(46)之外彼此压靠来使所述第一面板和所述第二面板连结的步骤。本发明还涉及一种使用所述方法获得的空气动力学结构。

摘要： 一种研究力学与生化信号诱发单细胞动力学响应的高通量微流控系统及其使用方法，属于细胞生物学实验装置领域。该系统包括微流控芯片及外围加载、检测与控制装置。加载装置结合控制装置，可捕获或操控大量单细胞，并对细胞精确加载不同的动态力学和生化刺激信号。控制装置接收来自检测装置实时观测到的单细胞变形、运动轨迹、生化信号时空分布等动态图像信息、以及加载装置中的压力/流量值，以此反馈控制加载装置，操控单细胞变形过程并精准控制微通道流场与生化信号传输，精准模拟体内细胞动态力学和生化微环境。本发明可实现大量单细胞的高效捕获与操控，并用于分析单细胞在不同动态力学和生化信号刺激下的动力学响应及其机制等细胞生物学研究。

摘要： 一种用于血管支架材料表面内皮细胞动力学测试的微流控体外循环系统，属于生物医学工程领域。该系统包括：1)可更换血管支架的内皮细胞培养腔及外围多元件构成的流体力学循环回路，内皮细胞接种于嵌入PC板的支架材料上。可以在细胞培养腔底端观察内皮细胞在不同支架材料，不同生理流动条件下的变化。2)用来模拟流体回路动力源的外围设备，可把不同的血压和壁面剪应力等血流动力学信号施加在支架上的内皮细胞。3)支架附近血管表皮细胞的生物化学信号观测与反馈控制系统。该系统为测试不同生理、病理的脉动血流动力学条件下血管支架材料表面血管内皮细胞的铺展、粘附、迁移、增殖等动力学行为提供微型化、客观化、标准化和定量化的实验平台。

摘要： 一种流式单细胞动力学特性分析芯片、系统及方法，属于微流控芯片系统和细胞生物学领域。细胞在鞘流作用下聚焦于流道中间通过细胞变形测量区域；设计周期性变化的流道边界来产生振荡流速，向细胞施加周期性变化的正应力和切应力；细胞在振荡应力作用下发生变形和松弛，记录细胞形态变化，分析其对动态应力的响应，得到细胞的动力学特性。该芯片在流动过程中向细胞加载应力和测量形变，有望实现每秒测量数百至千个细胞特性，极大提高了测量通量和效率；通过调控入口流速能实现宽频带和连续频率的振荡应力的加载；并通过改变通道边界形状有效调控振荡应力波形和幅值；适用于分析大量单细胞在动力学刺激下的力学和流变学特性。