抗癌药

摘要： 英国药品和健康产品管理局(MHRA)网站近期发布信息,警示阿替利珠单抗(atezolizumab,商品名:泰圣奇/Tecentriq)和其他免疫治疗抗癌药的严重皮肤反应。MHRA建议医务人员,在阿替利珠单抗等免疫治疗抗癌药的用药患者中收到了严重皮肤反应的报告,包括史蒂文斯-约翰逊综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)。应告知患者,一旦出现严重皮肤反应需立即就医。监测患者是否出现了严重皮肤反应的体征和症状,排除其他可能原因。

摘要： 她身患癌症,却带领村民向“地球癌症”石漠化宣战,进行农村电网改造、种植核桃、修通公路,成为“等不是办法,干才有希望”的“西畴精神”践行者。她是文山壮族苗族自治州西畴县蚌谷乡海子坝村原村民小组长谢成芬,从拔掉穷根到乡村振兴,她始终带着村民一起探索与奋斗,用苦干实干践行“西畴精神”。

摘要： "百济神州"即"百创新药,济世惠民",表达了初创团队立志研发出具有全球竞争力的中国抗癌创新药的愿景。在纳斯达克和香港联交所双重上市后,又在为上科创板而努力;研发的BTK抑制剂获得美国FDA批准上市,创造了本土抗癌新药出海"零的突破";研发的1类新药在国内获批上市后,刷新了国产创新药"出海"的成交额记录,又成功纳入最新版国家医保药品目录,让"昂贵"的抗癌药走进"寻常百姓家"。这家屡立功绩的企业就是——百济神州(北京)生物科技有限公司。

摘要： 我国医保局发布的通知指出,近20余种的抗癌药品纳入医保报销范围内,多数进口抗癌药物经过协商后可以保证较低价格,进一步减少患有癌症疾病患者的治疗费用,缓解重症患者的经济负担,本文针对新纳入医保范围的抗癌症药物进行统计,综述如下.

摘要： 不同癌症的筛查方式不同,不同人群侧重筛查的项目也不同。就记住一点,做检查,去正规医院的体检中心或者商业体检机构,不要轻信那些“江湖郎中”。小编看到这样一个新闻:重庆的一位老人参加免费旅游团,被同行的医生推荐了癌症筛查项目。筛查方式是把老人的晨尿加入特定试剂中,观察试剂颜色变化。随后试剂变红,医生就说老人患有前列腺癌,于是开始推荐老人购买其“抗癌药”。花费近两万的老人回家后,儿子带其就医,检查发现老人并未患癌。

摘要： 国家药品监督管理局连任ICH管委会成员,药品监管加速国际化进程。加大苏州投入,百济神州稳步加速全球产业化布局。柯尔柏被Gartner魔力象限评为MES领导者。荣昌生物ADC抗癌药维迪西妥获批上市。药明合联与LegoChem Biosciences签署合作备忘录。基地加大苏州投入,百济神州稳步加速全球产业化布局。

摘要： 2020年6月25日,梅茜的前腿有个小肿块,去医院检查,肿瘤,医生建议切除,再化验。3天后我接到通知,恶性,以后都要服用抗癌药。梅茜腿上绑着绷带,深夜不肯回狗窝,赖在正在写稿的我脚边。摸摸她的脑袋,她晃晃耳朵,静悄悄地趴着看我。我有些恍惚,突然真真切切意识到,梅茜10岁了,所以医生写医嘱的时候,随口说了一句,她老了。

摘要： 我国首个PD-1抗癌药上市申请被FDA正式受理近日,信达生物制药集团和美国礼来制药集团共同对外公布,其联合开发的创新生物药“PD-1单克隆抗体达伯舒”,上市申请被美国食品药品监督管理局(FDA)受理并进入正式审评阶段。

摘要： 癌症除了给患者带来身体健康的剥夺,在确诊、治疗及康复的整个过程中,还会引起患者各种情绪问题,如恐惧、孤独、焦虑等,都会一点一点地挑动患者敏感的神经,瓦解其信心。这时,患者更需要家人、朋友等去帮助其渡过难关。

摘要： 为精确评估医保药品谈判政策实施成效,成都市于2018年底开始,通过智能监控系统筛查分析17种抗癌药纳入医保目录后的变动情况,并从价格、用药人次、用药金额、费用结构变动等角度探索建立政策可及性和可负担性的综合评价体系.

摘要： 20世纪70年代,Garrison等首次在生活废水中检测到药物成分,引起科学界的广泛关注[1]。随后,在污水处理厂、河流、湖泊、海洋、甚至饮用水中都检测到了不同的药物化合物,如抗生素、降压药、降脂药、止痛剂、抗抑郁药、β受体阻滞药、抗癌药等。在欧洲,进入到环境中的药物活性成分已有 4000余种[2]。

摘要： 目的：探讨抗癌药物和粒细胞集落刺激因子与白细胞变化的规律,为临床提供参考.方法：收集50例肺癌患者住院化疗的相关资料,分析化疗相关性白细胞减少患者,应用粒细胞集落刺激因子治疗后,白细胞的变化情况.结果：白细胞变化呈现四种类型,白细胞减少程度与四种类型相关,有一定的规律性.结论：化疗后白细胞减少的变化规律对临床治疗有参考意义.

摘要： XY-02系肿瘤血管靶向抑制剂Combretastatin A4(CA4)的类似物，是在CA4的研究基础上新近开发出的一种具有相似肿瘤靶向血管抑制作用机理的抗癌药，与CA4有相似的肿瘤血管靶向抗癌机理。本文采用高效液相色谱法检测了大鼠静脉注射不同剂量的XY-02后，于5,10,15,20,30,40,50,60,90,120,150,180min时的血浆药物浓度和10,30, 90min时在心、肝、脾、肺、肾、胃、肠、脑、肌肉、脂肪、子宫、翠丸中的分布及0-120h的排泄情况，为进一步研究提供科学依据。

摘要： 目的：研究抗癌药CA4P与不同种属血浆蛋白结合规律。方法：采用平衡透析法分离结合药物和游离药物，采用HPLC法测定降解药物CA4的浓度。结果：经24小时的透析平衡。CA4在三种浓度下与大鼠血浆的蛋白结合率分别是77．86%、74．70%、64．46%;与Beagles犬血浆的蛋白结合率分别是81．70%、81．32%、79．68%;与人血浆的蛋白结合率分别是84．55%、77．04%、71．70%。结论：在考察的浓度范围内，CA4与大鼠、犬和人血浆蛋白的结合率有差异(加强阐述)，并随CA4浓度的增加结合率略呈下降趋势，显示CA4是一种中高等程度蛋白结合的药物。

摘要： 甲氨蝶呤是一种临床广泛使用的抗癌药,但许多临床案例显示甲氨蝶呤可能导致急性肾损伤,限制了甲氨蝶呤的临床应用.阿魏酸哌嗪具有一定的肾保护作用,主要体现在阿魏酸哌嗪可抑制大鼠肾小球系膜细胞的细胞外基质和结缔组织生长因子的合成,也可预防肾小球硬化.目前暂无关于阿魏酸哌嗪对甲氨蝶呤引起的肾损伤保护作用的研究报道.本研究建立了简单、灵敏的LC-MS法，应用于两组的毒代动力学研究中，也为临床安全合理用药提供了可靠依据。

摘要： 甲氨蝶呤（MTX）是常用于小儿白血病、骨肿瘤以及乳腺癌的抗代谢类抗癌药。其通过抑制二氢叶酸还原酶的的作用而使细胞不能正常的合成核酸，使细胞凋亡。临床上常用大剂量MTX抑制各种肿瘤生长，同时以适时的甲酰四氢叶酸钙（LV）解救，保护正常组织和器官。由于MTX主要从肾脏排泄，故肾功能的好坏，以及肾衰时如何处理体内高浓度的MTX，对于患者的生命安全有着极其重要的意义。MTX引起的肾功能损害是常见的，但导致急性肾衰的情况并不多见，而且出现肾衰后如何促进高浓度MTX的排泄尚无明确的治疗指南（除静脉注射羧肽酶-G2外）。本例病例报告旨在分析和总结经验，为再发生类似的病例的救治提供参考。

摘要： 阿霉素系目前临床一线细胞毒类抗癌药，具有抗癌活性强，抗癌谱广，但毒性较大等特点;绿原酸系植物中提取的一类多酚类抗癌药，具有抗癌活性中强，抗癌谱广，但毒性低等特点，适合于临床长期抗癌治疗，是目前正在研究开发的抗癌新药。介于临床抗癌治疗以联合用药为主，药物之间的相互作用问题己成为治疗中如何提高疗效，降低毒性的讨论焦点，为此，本文对绿原酸和阿霉素联合用药后，阿霉素大鼠体内药代谢动力学的变化规律进行了研究，以阐明绿原酸与阿霉素联合用药后，绿原酸对阿霉素的动力学影响。

摘要： CA4P系肿瘤血管靶向抑制剂Combretastatin A4(CA4)的前体药物。具有抗癌活性强，抗癌谱广，且毒性较小，没有明显的细胞毒性等特点，适合于临床实体瘤的治疗。CA4P为目前国内外第一个作为肿瘤血管靶向抑制剂进入临床试验阶段的抗癌药。本文进一步研究了其在动物中毒条件下的体内药物代谢动力学规律，为CA4P的临床毒性研究提供一定的科学依据。

摘要： 我公司于2015年启动新的研发项目009产品,用以治疗胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等,此产品极其贵重,国外同类产品折合成人民币单支市场价格约为7000元,如何减少日产检测样品使用量、提高检测准确性对项目推进意义重大.在公司领导的参与和指导下，所有成员均积极主动的参与到QC小组的活动中来，每一环节均按照计划顺利完成，通过本次QC小组的方案实施，找出了影响不溶性微粒检测结果的关键因素，找出了与其他检测项目样品共用的最佳方案，降低了检测风险，大大节约了检测成本。

摘要： 我公司于2015年启动新的研发项目009产品,用以治疗胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等,此产品极其贵重,国外同类产品折合成人民币单支市场价格约为7000元,如何减少日产检测样品使用量、提高检测准确性对项目推进意义重大.在公司领导的参与和指导下，所有成员均积极主动的参与到QC小组的活动中来，每一环节均按照计划顺利完成，通过本次QC小组的方案实施，找出了影响不溶性微粒检测结果的关键因素，找出了与其他检测项目样品共用的最佳方案，降低了检测风险，大大节约了检测成本。

摘要： 本发明涉及如化学结构式所示的吲哚生物碱甲酰阿地咪((-)-5-N-formalardeemin)，及其药学上可接受的盐，作为抗肿瘤药物在治疗人类恶性肿瘤中的应用。其作为抗肿瘤药物不仅可直接抑制恶性肿瘤细胞的增长，更为重要的是可作为化疗增敏剂，与其它抗肿瘤药物如阿霉素、长春新碱等联用，通过逆转肿瘤细胞的多药耐药性而达到有效杀灭肿瘤细胞的作用。更有意义的是，其作为化疗药物增敏剂较其直接作为肿瘤细胞生长抑制剂在治疗恶性肿瘤方面更为有效，具有重要的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了基于雷公藤内酯醇和羟基化雷公藤内酯醇的内酯环改造的化合物，用于治疗用途，如抗增生、抗癌和免疫抑制治疗。

摘要： 本发明公开了基于雷公藤内酯醇和羟基化雷公藤内酯醇的内酯环改造的化合物，用于治疗用途，如抗增生、抗癌和免疫抑制治疗。

摘要： 本发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物，为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位，且在水中自组装形成的纳米颗粒；进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒，无需任何药物输送载体，该配合物自身就能实现药物输送，可有效地进入肿瘤细胞，降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用，并减少对正常细胞的毒副作用；并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物，达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。

摘要： 本发明涉及头孢类抗生素作为制备抗癌药物的应用及其抗癌药物，属于药物研究技术领域。头孢类抗生素对鼻咽癌具有高度特异性抗癌作用，对其它多种癌症也有明显抗癌作用；对正常细胞无毒或毒作用远低于对癌细胞的作用；体内显著性抑制鼻咽癌生长，不影响动物体重发育；与临床抗癌药物对不同癌症的联合作用不同。头孢类抗生素的抗癌活性差异大，头孢曲松没有抗癌活性。头孢类抗生素抗癌活性和选择性由其化学结构的侧链决定，母核外结构修饰是发现和合成新抗癌物质的途径。结果显示，除头孢曲松外的头孢类抗生素是鼻咽癌的特异性抗癌药物，也可作为其它癌症的治疗药物，作为联合抗癌药物，或作为保健品进行癌症辅助治疗。

摘要： 本申请公开了促抗癌药摄入的大分子、组合物及其制备抗癌药物的用途。所示所述大分子具有多个胍基且可选地具有胺基，其中至少部分胺基和/或胍基被式I所示的取代基所取代而形成酰胺键，其中所述大分子具有小于等于50,000Da的平均分子量，并且在正常生理条件下所述大分子的ζ电位为‑15mV～+5mV，以及所述大分子在微酸性条件下水解后具有5～100个胍基。所示大分子可以促进抗癌药在肿瘤组织的聚集、渗透和促进抗癌药进入癌细胞内，此类大分子与抗癌药联用时可以增加抗癌药的抗癌效果，因此在相同的抗癌药剂量下，与所述的大分子联用显著增大抗癌的效果，或者在较低的抗癌药剂量下，与所述的大分子联用大大减小抗癌药的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物，为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位，且在水中自组装形成的纳米颗粒；进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒，无需任何药物输送载体，该配合物自身就能实现药物输送，可有效地进入肿瘤细胞，降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用，并减少对正常细胞的毒副作用；并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物，达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 本发明提供了一种抗癌前药，包括血小板膜衍生囊泡(PM)、PEG修饰的金纳米簇(AuNCs‑PEG)以及亚硝基铁氰化钠(SNP)，所述PEG修饰的金纳米簇及亚硝基铁氰化钠包覆于所述血小板膜衍生囊泡中。本发明还提供了一种抗癌前药的制备方法以及抗癌药物。本发明抗癌前药具有被肿瘤细胞摄取的能力强，还可以逃避生物体的免疫系统顺利进入癌细胞，发挥抗肿瘤等作用。

摘要： 本发明涉及一种亚麻酸与抗癌药物的前药、该前药的制备方法、该前药的低密度脂蛋白组合物，及该前药和低密度脂蛋白组合物在肿瘤治疗中的应用。其特征在于，亚麻酸的羧基与抗癌药物的羟基、氨基等基团在一定的催化条件下共价连接得到亚麻酸与抗癌药物的前药。将该前药包载到人工合成的低密度脂蛋白中制备成前药的低密度脂蛋白组合物。亚麻酸与抗癌药物的前药及该前药的低密度脂蛋白组合物可用于多种肿瘤的治疗，与抗癌药物相比具有更好的肿瘤抑制效果，且毒副作用大大降低。