结肠肿瘤

摘要： 目的探讨外周血组织多肽特异性抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)、HOX转录反义RNA(HOTAIR)在结肠癌患者中的表达水平及临床意义。方法选取2018年7月—2020年8月本院收治的56例结肠癌作为观察组,另选取同期我院体检健康者41例作为对照组,检测2组外周血TPS、CEA、HOTAIR水平并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析TPS、CEA、HOTAIR对结肠癌的诊断价值。结果观察组外周血TPS、CEA、HOTAIR阳性检测率均高于对照组(P<0.01);观察组外周血TPS、CEA、HOTAIR水平均高于对照组(P<0.01);TPS、CEA、HOTAIR诊断结肠癌的ROC曲线下面积分别为0.785、0.769、0.792,敏感度分别为98.20%、98.20%、91.10%,特异度分别为53.70%、65.90%、65.90%。结论外周血TPS、CEA、HOTAIR与结肠癌的发生发展存在一定联系,通过检测上述指标有利于结肠癌的临床判断及病情评估。

摘要： 目的:探讨吲哚菁绿荧光成像技术在完全腹腔镜结肠癌手术中的应用价值。方法:回顾分析2018年1月至2020年2月行完全腹腔镜手术并经病理确诊的结肠癌患者的临床资料,其中研究组37例(吲哚菁绿荧光成像),对照组39例(传统腹腔镜或3D腹腔镜手术),对比分析两组患者病理特征、手术及术后并发症情况。结果:两组患者年龄、性别、BMI、ASA分级、肿瘤部位、术前合并症差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组中位手术时间短于对照组(184 min vs.200 min),差异有统计学意义(P<0.05);淋巴结清扫数量多于对照组[(27.5±4.1)vs.(23.7±5.0)],差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现吻合口狭窄、吻合口漏等严重并发症,两组手术并发症、术后住院时间差异无统计学意义。结论:吲哚菁绿荧光成像技术在完全腹腔镜结肠癌手术中是安全、可行的,有助于目标肠段的定位及吻合口血供的快速判断,可缩短手术时间,减少吻合口漏的发生。

摘要： 探讨腹腔镜治疗结肠癌合并肠梗阻的临床效果及预后影响因素。选取2015年6月至2016年6月我院收治的88例结肠癌合并肠梗阻患者为研究对象,随机分为研究组(44例,行腹腔镜结肠癌根治术)和对照组(44例,行开腹结肠癌根治术)。比较两组围术期指标,包括手术时间、术中出血量、切口长度、术后肛门排气时间、术后住院时间;术前和术后1、3 d血清炎症因子,包括肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10);氧化应激指标,包括丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD);能量代谢指标,包括前清蛋白(PA)、清蛋白(ALB)、转铁蛋白(TRE)、视黄醇结合蛋白(RBP)水平;术后并发症发生情况,术后3年内肿瘤复发、转移及生存情况。采用多因素Logistic回归模型分析影响腹腔镜下治疗结肠癌合并肠梗阻预后的因素。研究组手术时间、术后肛门排气时间、术后住院时间均短于对照组,术后出血量、切口长度均低于对照组,临床有效率高于对照组,术后并发症发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。多因素Logistic分析结果显示,TNM分期Ⅲ期、低分化、CA19-9水平升高是影响腹腔镜治疗结肠癌合并肠梗阻预后的危险因素(P<0.05)。腹腔镜治疗结肠癌合并肠梗阻术后创伤较小、并发症较少、恢复较快,远期预后效果与开腹手术相当。TNM分期、肿瘤分化程度和CA19-9水平是影响腹腔镜治疗结肠癌合并肠梗阻患者预后的主要因素。

摘要： 目的:比较尾侧联合中间入路与中间入路腹腔镜右半结肠癌根治术的安全性及临床疗效。方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、万方、中国知网、维普数据库比较尾侧联合中间入路与中间入路腹腔镜右半结肠癌根治术的随机对照试验或临床对照试验文献,检索日期截至2021年7月,对符合标准的文献提取相关数据后采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入2项随机对照试验、7项临床对照试验,834例患者,其中联合入路组419例,中间入路组415例。Meta分析结果显示,联合入路组手术时间短于中间入路组(WMD=-16.64,95%CI:-26.91~-6.38,P=0.001),术中出血量少于中间入路组(WMD=-11.69,95%CI:-19.2~-4.17,P=0.002),术后排气时间短于中间入路组(WMD=-0.07,95%CI:-0.13~-0.01,P=0.02)。两组淋巴结清扫数量(WMD=-0.47,95%CI:-1.10~0.15,P=0.14)、术后进食时间(WMD=-0.07,95%CI:-0.15~0.01,P=0.08)、术后住院时间(WMD=-0.07,95%CI:-0.32~0.17,P=0.55)、术后并发症发生率(OR=0.97,95%CI:0.60~1.55,P=0.89)、中转开腹率(OR=0.65,95%CI:0.18~2.35,P=0.51)差异无统计学意义。结论:经尾侧联合中间入路行腹腔镜右半结肠癌根治术是安全、可行的,在手术时间、术中出血量、胃肠道功能恢复方面优于中间入路。

摘要： 目的探讨右侧完整结肠系膜切除术(CME)对右半结肠癌病人远期预后的影响。方法选择2010年1月2013年9月在句容市人民医院同一组医师实施手术治疗的右侧结肠癌病人213例进行回顾性分析,其中CME病人101例,传统手术切除112例。查阅病人病历,记录病人性别、年龄、病理类型等基线资料;记录病人术后腹泻、慢性疼痛等症状,查阅病人随访记录;计算病人5年生存率和5年无瘤生存率。结果CME和传统手术组病人性别、年龄、体质量指数、美国麻醉医师协会(ASA)分级、新辅助化疗、辅助化疗、肿瘤部位、T分期、N分期、国际抗癌联盟(UICC)分期等临床基线资料相比较均差异无统计学意义(P>0.05)。传统切除术和CME组病人腹腔镜手术比例、引流管拔除时间、排气时间、住院时间等相比较均差异无统计学意义(P>0.05)。CME组淋巴结清扫数量[(39.2±4.8)个]高于传统手术组[(23.6±6.2)个](P0.05)。CME组病人≥4次腹泻/天发生率17.82%(18/101)高于传统手术8.04%(9/112)(P0.05)。结论右侧CME可获得最大化淋巴结清扫,改善病人的5年生存率和5年无瘤生存率,但有增加远期腹泻发生率的风险,术中应注重对神经丛的保护,以降低远期腹泻的发生率。

摘要： 癌症的免疫治疗取得了巨大的成功,但是并非所有的患者都能从免疫治疗中获益,并且大多数免疫治疗药物都很昂贵,所以迫切需要制定合理的无创的早期治疗策略。传统影像学在表征免疫相关肿瘤反应、肿瘤进展以及监测免疫相关不良事件方面发挥着重要作用。同时,放射组学及人工智能通过医工合作来研究图像纹理特征与疾病诊断及预后的相关性问题,也促进了个体化诊疗的发展。重要的是,分子成像可以使免疫检查点通路中特定靶分子可视化,用于早期监测免疫治疗的反应。本文从以上几个方面对医学影像学在当前结直肠诊疗中的应用和前景进行概述。

摘要： 目的:挖掘基因表达综合(GEO)数据库和癌症基因组图谱(TCGA)数据库中结肠癌基因表达数据,探讨引发结肠癌的潜在核心基因及独立预后因子。方法:采用TCGA数据库检索结肠癌中基因表达水平和临床特征数据,采用GEO数据库检索结肠癌和癌旁组织中核心基因表达水平,行加权基因共表达网络分析(WGCNA)、维恩分析、蛋白-蛋白互作(PPI)网络构建和Hub基因筛选、基因本体(GO)及京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析、泛癌基因的免疫细胞亚型分析、核心基因的泛癌热图和相关性分析、核心基因与肿瘤微环境的相关性分析和核心基因的风险回归模型分析,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Westernblotting和免疫组织化学法检测结肠癌组织及癌旁组织中NKD1与AXIN2表达水平,进一步证实筛选结果。结果:TCGA数据分析得出1208个基因高表达;GSE37182芯片中有252个基因高表达。对4组差异分析数据取交集,维恩分析获得13个共有基因,并进行PPI网络构建,发现7个基因(ARID3A、SALL4、NKD1、KND2、AXIN2、CA9和TACSTD2)为结肠癌潜在的核心基因。GO富集分析,这7个基因主要参与Wnt信号通路进行正/负调控,基底外侧质膜或结合泛素蛋白连接酶;KEGG富集分析,这7个基因主要作用于Hippo信号通路和Wnt信号通路。泛癌基因分析,7个核心基因在结肠癌组织中均明显高表达,NKD1和AXIN2基因在结肠癌组织中的表达呈正相关关系(r=0.69);TACSTD2基因在C1、C2、C3和C6免疫细胞亚型中呈高表达。核心基因的表达与样品中肿瘤微环境之间的相关性分析,结肠癌组织中NKD2、AXIN2、ARID3A和NKD1基因的表达与综合打分呈负相关关系(P<0.01)。结肠癌患者生存预后分析,只有AXIN2为显著独立预后因子(P<0.05),在结肠癌患者中为低风险独立预后因子。RT-qPCR、Westernblotting和免疫组织化学法检测,NKD1在结肠癌肿瘤标本和结肠癌细胞中均呈高表达,并且NKD1与AXIN2基因表达水平呈显著正相关关系(P<0.01)。结论:基于生物信息学分析结肠癌数据库筛选出7个核心基因,其中AXIN2为结肠癌患者独立预后因子,结肠癌组织中NKD1的AXIN2基因表达水平呈正相关关系。

摘要： 探讨完全腹腔镜下结直肠癌根治术中快速康复理念(ERAS)结合经自然腔道取出标本术(NOSES)的临床效果。选取2019年2月至2020年5月接收的96例行完全腹腔镜下结直肠癌根治术的患者,按照随机数字表法分成A、B、C三组,每组各32例。A组采取传统围术期管理模式,B组应用ERAS模式,C组给予ERAS模式结合NOSES手术。比较三组手术指标、术后疼痛度及并发症发生率。B、C组首次排气时间、首次排便时间、术后住院时间较A组短(P0.05)。完全腹腔镜下结直肠癌根治术中应用ERAS结合NOSES,可显著降低术后并发症发生率,减轻患者术后疼痛,有效促进术后恢复。

摘要： 目的探究多层螺旋CT(MSCT)动态增强扫描结合后处理技术在结肠癌患者中的应用价值。方法纳入2018年6月至2021年9月我院收治的164例疑似结肠癌患者,均行MSCT动态增强扫描结合后处理技术检查。记录MSCT动态增强及结合后处理技术的检查结果,以病理结果作为金标准,分析MSCT动态增强及结合后处理技术检查在结肠癌中的诊断价值,计算MSCT动态增强及结合后处理技术检查在结肠癌诊断中的一致性。结果164例患者经病理检查明确恶性124例,良性40例;MSCT动态增强扫描诊断结肠癌中恶性105例,良性59例;结合检查诊断恶性120例,良性44例。MSCT动态增强扫描结合后处理技术在结肠癌诊断中敏感度为95.2%(118/124),准确率为95.1%(156/164),均高于MSCT动态增强扫描的80.6%(100/124)、82.3%(135/164),差异有统计学意义(P0.05)。Kappa一致性检验显示:MSCT动态增强扫描与病理检查的一致性尚可(Kappa=0.587,P<0.01);MSCT动态增强扫描结合后处理技术与病理检查的一致性良好(Kappa=0.872,P<0.01)。结论MSCT动态增强扫描结合后处理技术在结肠癌诊断中具有较高的临床应用价值,其诊断结果与病理结果存在较高的一致性,可将作为诊断结肠癌的首选影像学方法,为临床诊疗提供可靠依据,值得推广。

摘要： 目的 探讨环状RNA肌球蛋白轻链激酶(circMYLK)对结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和可能机制。方法 本研究2019年3月至2020年1月进行。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测检测正常结肠上皮细胞(NCM460)和结肠癌细胞(SW480、SW620、Caco-2)中circMYLK和微小RNA-497-5p(miR-497-5p)表达水平。将circMYLK小干扰RNA(si-circMYLK)、miR-497-5p模拟物分别转染SW480细胞,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell实验分别检测干扰circMYLK或过表达miR-497-5p对SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响。双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR确定circMYLK对miR-497-5p的调控作用。结果 与NCM460细胞比较,结肠癌细胞中circMYLK表达(1.00±0.06比3.39±0.23、2.31±0.24、2.98±0.18)显著升高,miR-497-5p表达(1.00±0.08比0.36±0.04、0.63±0.05、0.54±0.05)显著降低(P<0.05)。干扰circMYLK表达后SW480、细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。过表达miR-497-5p后SW480细胞活力、迁移和侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。circMYLK靶向负性调控miR-497-5p表达。抑制miR-497-5p表达能够逆转干扰circMYLK对SW480细胞增殖、迁移和侵袭的影响,恢复细胞活力、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论 结肠癌细胞中circMYLK呈高表达,干扰circMYLK通过靶向miR-497-5p能够抑制结肠癌细胞增殖、迁移和侵袭。

摘要： 目的:研究白花蛇舌草对结肠肿瘤干细胞(CSC)分化的影响,从Wnt信号通路阐明其作用机制.rn 方法:制备白花蛇舌草乙醇提取物,从人结肠肿瘤组织中消化、分拣出结肠CSC.用干细胞球形成试验研究白花蛇舌草对结肠CSC活性的影响.用含胎牛血清的DMEM/F-12培养基诱导CSC分化,并研究白花蛇舌草对结肠CSC分化的影响,以及对结肠CSC中CK20和CD133 mRNA水平的影响.用软琼脂克隆形成试验研究白花蛇舌草对结肠CSC体外转化的影响.用qRT-PCR研究白花蛇舌草对结肠CSC中Wnt信号通路基因p-catenin和TCF4表达的影响.rn 结果:白花蛇舌草乙醇提取物可以剂量依赖性地抑制结肠CSC球形成,抑制结肠CSC分化,下调结肠CSC中CK20和CD133 mRNA水平,抑制结肠CSC体外转化,并降低结肠CSC中p-catenin和TCF4 mRNA水平.rn 结论:白花蛇舌草可以抑制结肠CSC分化,其机制在于抑制Wnt信号通路的活性.

摘要： 内镜注射染色剂定位技术是经结肠镜在肿瘤周围肠黏膜下注入染色剂,粘膜下的染色剂向肌层和浆膜层扩散,在浆膜下形成染色剂斑块,术中以此为依据判断病变部位和预切除肠管范围.术前经内镜注射染色剂技术在腹腔镜结肠手术对肿瘤定位有一定优势,因此,有必要对肿瘤染色标记定位的方法进行综述分析,以便该方法更好的应用于临床.

摘要： @@结肠镜是结肠癌诊断的金标准，不仅可以观察肿瘤形态，还可取获取组织进行病理学检查。但肠镜的肿瘤定位诊断常有偏差，这就可能导致手术切口选择不当，而不当的切口特别是腹腔镜手术穿刺空选择不当是术野显露不佳引起手术失误的重要原因之一。

摘要： In an attempt to increase the interaction of a nanocarrier system with gastrointestinal epithelial cells,a transferrin-receptor(TfR) specific 7peptide was conjugated to PEG-b-PCL copolymer and the functional nanocarriers were constructed and characterized.The endocytosis, intracellular trafficking and transcytosis of such nanocarriers loaded with coumarin 6(7pep-M-C6) in a human colon carcinoma cell fine(Caco-2) were investigated,followed by the in vivo intestine distribution study The real-time imaging of five cell,three dimensional reconstruction of confocal image,quantitative colocafization analysis and other techniques were applied.First,the TfR expression was confirmed in Caco-2.Then,7pep-M-C6exhibited higher intracellular uptake compared with unmodified nanocarriers.In a five cell study,7pep-M-C6 demonstrated faster uptake kinetics especially in the surface ofcells.Together with a competition study using TfR antibody,it was proved that the increased cellular uptake was due to a receptor-mediated mechanism.Besides the unspecific endocytosis pathway,7pep-M-C6 was found to enter the cells through aspecific clathrin-mediated mechanism,related to the expression of TfR on Caco-2cells.Possibly for this reason,7pep-M-C6 tended to colocalize more with late endosomes and lysosomes than the control micelles. Also for the same mechanism,the increased transport of 7pep-M-C6 across Caco-2 monolayer was found,through atranscellular but not a paracellular pathway,while an increased in vivo intestinal distribution of 7pep-M-C6 was observed.In conclusion,the functional nanocarriers could specifically interact with gastrointestinal endothelial cells,increase their transport and alter their pathway as a result.

摘要： In an attempt to increase the interaction of a nanocarrier system with gastrointestinal epithelial cells,a transferrin-receptor(TfR) specific 7peptide was conjugated to PEG-b-PCL copolymer and the functional nanocarriers were constructed and characterized.The endocytosis, intracellular trafficking and transcytosis of such nanocarriers loaded with coumarin 6(7pep-M-C6) in a human colon carcinoma cell fine(Caco-2) were investigated,followed by the in vivo intestine distribution study The real-time imaging of five cell,three dimensional reconstruction of confocal image,quantitative colocafization analysis and other techniques were applied.First,the TfR expression was confirmed in Caco-2.Then,7pep-M-C6exhibited higher intracellular uptake compared with unmodified nanocarriers.In a five cell study,7pep-M-C6 demonstrated faster uptake kinetics especially in the surface ofcells.Together with a competition study using TfR antibody,it was proved that the increased cellular uptake was due to a receptor-mediated mechanism.Besides the unspecific endocytosis pathway,7pep-M-C6 was found to enter the cells through aspecific clathrin-mediated mechanism,related to the expression of TfR on Caco-2cells.Possibly for this reason,7pep-M-C6 tended to colocalize more with late endosomes and lysosomes than the control micelles. Also for the same mechanism,the increased transport of 7pep-M-C6 across Caco-2 monolayer was found,through atranscellular but not a paracellular pathway,while an increased in vivo intestinal distribution of 7pep-M-C6 was observed.In conclusion,the functional nanocarriers could specifically interact with gastrointestinal endothelial cells,increase their transport and alter their pathway as a result.

摘要： In an attempt to increase the interaction of a nanocarrier system with gastrointestinal epithelial cells,a transferrin-receptor(TfR) specific 7peptide was conjugated to PEG-b-PCL copolymer and the functional nanocarriers were constructed and characterized.The endocytosis, intracellular trafficking and transcytosis of such nanocarriers loaded with coumarin 6(7pep-M-C6) in a human colon carcinoma cell fine(Caco-2) were investigated,followed by the in vivo intestine distribution study The real-time imaging of five cell,three dimensional reconstruction of confocal image,quantitative colocafization analysis and other techniques were applied.First,the TfR expression was confirmed in Caco-2.Then,7pep-M-C6exhibited higher intracellular uptake compared with unmodified nanocarriers.In a five cell study,7pep-M-C6 demonstrated faster uptake kinetics especially in the surface ofcells.Together with a competition study using TfR antibody,it was proved that the increased cellular uptake was due to a receptor-mediated mechanism.Besides the unspecific endocytosis pathway,7pep-M-C6 was found to enter the cells through aspecific clathrin-mediated mechanism,related to the expression of TfR on Caco-2cells.Possibly for this reason,7pep-M-C6 tended to colocalize more with late endosomes and lysosomes than the control micelles. Also for the same mechanism,the increased transport of 7pep-M-C6 across Caco-2 monolayer was found,through atranscellular but not a paracellular pathway,while an increased in vivo intestinal distribution of 7pep-M-C6 was observed.In conclusion,the functional nanocarriers could specifically interact with gastrointestinal endothelial cells,increase their transport and alter their pathway as a result.

摘要： In an attempt to increase the interaction of a nanocarrier system with gastrointestinal epithelial cells,a transferrin-receptor(TfR) specific 7peptide was conjugated to PEG-b-PCL copolymer and the functional nanocarriers were constructed and characterized.The endocytosis, intracellular trafficking and transcytosis of such nanocarriers loaded with coumarin 6(7pep-M-C6) in a human colon carcinoma cell fine(Caco-2) were investigated,followed by the in vivo intestine distribution study The real-time imaging of five cell,three dimensional reconstruction of confocal image,quantitative colocafization analysis and other techniques were applied.First,the TfR expression was confirmed in Caco-2.Then,7pep-M-C6exhibited higher intracellular uptake compared with unmodified nanocarriers.In a five cell study,7pep-M-C6 demonstrated faster uptake kinetics especially in the surface ofcells.Together with a competition study using TfR antibody,it was proved that the increased cellular uptake was due to a receptor-mediated mechanism.Besides the unspecific endocytosis pathway,7pep-M-C6 was found to enter the cells through aspecific clathrin-mediated mechanism,related to the expression of TfR on Caco-2cells.Possibly for this reason,7pep-M-C6 tended to colocalize more with late endosomes and lysosomes than the control micelles. Also for the same mechanism,the increased transport of 7pep-M-C6 across Caco-2 monolayer was found,through atranscellular but not a paracellular pathway,while an increased in vivo intestinal distribution of 7pep-M-C6 was observed.In conclusion,the functional nanocarriers could specifically interact with gastrointestinal endothelial cells,increase their transport and alter their pathway as a result.

摘要： 本文选用结肠癌细胞HCT-116细胞株研究Gen对人结肠癌细胞凋亡和细胞周期的影响，并对其作用机制做初步分析，探讨Gen在结肠癌治疗中的作用。

摘要： 本文选用结肠癌细胞HCT-116细胞株研究Gen对人结肠癌细胞凋亡和细胞周期的影响，并对其作用机制做初步分析，探讨Gen在结肠癌治疗中的作用。

摘要： 本文选用结肠癌细胞HCT-116细胞株研究Gen对人结肠癌细胞凋亡和细胞周期的影响，并对其作用机制做初步分析，探讨Gen在结肠癌治疗中的作用。

摘要： 本发明提供一种猴头菇抗人结肠癌肿瘤细胞(HCT‑8)提取物的制备方法，采用超临界CO2萃取装置萃取得到猴头菇提取物，其制备成本相对较低，所制备的提取物对人结肠癌肿瘤细胞(HCT‑8)增殖抑制活性强，且工序简单，无溶剂残留，食用安全，既可以开发保健功能食品，也可以开发药品，因此本发明具有很好的推广价值和市场潜力。同时，本发明也提供了以开发猴头菇精深加工新方向，丰富了猴头菇高值化加工技术，为建立和完善其他食用菌多级联产的加工技术体系奠定基础。本发明普遍适用于猴头菇。

摘要： 本发明提出了模拟结肠癌肿瘤微环境及其对抗肿瘤药物反应的器官芯片，以解决了现有器官芯片功能有所欠缺，不能单独改变或精确整合局部细胞、分子、化学和生物物理参数，辅助分析参数更改后的细胞行为的问题；包括上层板和下层板，下层板上开设有下培养槽，下层板左右两侧分别开设有与下培养槽连通的下层细胞通道，上层板上开设有上培养槽，上培养槽前后两侧分别开设有培养基通道，每个培养基通道均与上培养槽之间分别开设有加药通道，培养基通道与加药通道之间及加药通道与上培养槽之间分别预留有渗透间隙，上层板左右两侧分别设有与上培养槽连通的上层细胞通道，上培养槽和下培养槽之间设有PC半透膜，上层板和下层板之间粘合。

摘要： 本发明涉及一种个体化外周血循环肿瘤细胞联合肿瘤标记物检测对晚期结肠癌患者化疗疗效的评估方法，所述的方法如下：FOLFIRI化疗方案、治疗前d0、d8外周血3.2ml检测CTCs、肿瘤标记物检测、CTCs变化曲线、RECIST 1.1评估、比较3种疗效评估方法的优劣和检测ctDNA基因突变情况。本发明优点在于：CTCs检测联合肿瘤标记物、影像学检查能更加准确的评估晚期结肠癌的患者化疗疗效；个体化循环肿瘤细胞联合肿瘤标记物检测能较早的预测晚期结肠癌患者对化疗的反应情况，尤其是当化疗联合靶向治疗时，这种优势将更加明显，可以减少不必要的化疗所致的毒副反应，提高患者生活质量，同时减少经济负担，该技术具有较好的临床推广及应用前景。

摘要： 本发明公开了一种将抗菌和抗肿瘤结合实现结肠癌的诊疗一体化纳米粒子的制备方法，属于药物载体材料领域。通过硫化氢激活后产生光热和光声成像效应的氧化亚铜以及一氧化氮供体BNN6负载于介孔硅中，葡聚糖通过硼酸酯键与介孔硅表面的苯硼酸结合，得到纳米粒子，本发明简便易行、成本低廉，可广泛应用于材料学、生物学、医学等领域，不仅可以通过光声成像来进行结肠癌的诊断，而且光热疗法和NO气体疗法相结合进一步增强治疗效果。

摘要： 本发明公开了一种结肠癌肿瘤患者菌群检测诊断营养不良状况的试剂盒，包括：菌株的DNA引物序列，所述菌株分别是：Atopobium.Vaginae、Selenomonas sputigena、Faecalibacterium prausnitzii；还包括粪便样本保存试剂、PCR反应试剂、PCR产物纯化试剂、测序反应试剂；通过对结肠癌患者粪便采用，DNA提取、PCR扩增后，再由Atopobium.Vaginae、Selenomonas sputigena、Faecalibacterium prausnitzii DNA测序引物进行测序后得出样本中关于三种菌株的DNA序列丰度，根据三种菌株丰度与营养评估情况的相关性诊断出结肠癌患者营养状况；本发明提供的试剂盒诊断方法可无创、准确对结肠癌营养状况进行诊断评估。

摘要： 本发明提供了结肠癌肿瘤特异TCR序列及其应用，所述结肠癌肿瘤特异TCR序列包括9个序列。结肠癌肿瘤特异TCR序列在制备辅助诊断或结肠癌治疗或预后评估结肠癌的试剂或试剂盒中的应用，所述结肠癌肿瘤特异TCR去识别结肠癌的共同抗原后，T细胞增殖且针对结肠癌肿瘤发挥特异性杀伤作用，能够准确的识别结肠癌肿瘤，从而达到治疗或诊断的效果。

摘要： 本实用新型公开了一种实体肿瘤治疗用结肠透析仪进出水装置，涉及实体肿瘤治疗领域，包括透析管，所述透析管的外壁套接有固定环，所述透析管的内壁设置有多个凹槽，所述固定环的内壁连接有两个滑块，两个所述滑块的内部两侧安装有弹簧槽，所述弹簧槽的内部设置有弹簧，所述弹簧的一端连接有凸块，所述固定环的外壁套接有防护套。本实用新型通过设置滑块、凸块、凹槽和弹簧，当使用时，固定环可通过滑块在透析管的外壁移动，当调节到合适的位置处凸块与凹槽进行接触，弹簧在受力的作用下进行压缩，当凸块完全卡进凹槽内时，弹簧发生反弹，从而进行固定限位连接，此过程可以根据患者身材调节角度，以便于满足不同患者使用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于结肠癌手术的肿瘤保护套，属于医疗设备技术领域，一种用于结肠癌手术的肿瘤保护套，包括弹性套，所述弹性套上下两端均固定连接有弹性环，所述弹性套上套设有薄膜，所述薄膜内壁固定连接有环形设置的连接内环，所述连接内环上侧壁固定连接有固定筒，下端所述弹性环上固定连接有固定环，所述固定环上固定连接有环形设置的第一磁铁，所述连接内环位于第一磁铁上方固定连接有第二磁铁，所述薄膜四周固定连接有环形管，能够阻隔血液扩散至病患处四周，从而一定程度的降低被感染的风险，同时通过磁铁能够加强保护套的稳定性，避免保护套在手术过程中掉落至体内，增加了手术风险。

摘要： 本实用新型涉及一种用于直肠肿瘤、乙状结肠肿瘤定位的腹腔镜辅助装置及直肠、乙状结肠肿瘤定位设备；包括用于与腹腔镜配合穿装的穿刺筒，穿刺筒上的进气口通过输气管与气源连通，穿刺筒上的出气管外套接有扩张塞，扩张塞的纵向剖面呈梯形设置。本实用新型的目的在于提供一种用于直肠肿瘤、乙状结肠肿瘤定位的腹腔镜辅助装置及直肠、乙状结肠肿瘤定位设备，通过腹腔镜辅助装置的结构设计解决现有技术中存在的单独采用腹腔镜设备对直肠、乙状结肠肿瘤进行定位，定位效果差，造成术中定位困难的技术问题，肿瘤定位精准，大大提高了后期手术治疗效果。

摘要： 本实用新型公开了一种用于结肠肿瘤切除手术的夹具，包括上下设置的上夹臂与下夹臂，所述上夹臂首部开有左右一侧边开有第一卡槽，所述上夹臂的尾端设置有转轴用于与下夹臂的尾部转动连接，所述下夹臂首部成形有下连接部，所述下连接部开有连接槽，所述上夹臂首部成形有上连接部；该夹具通过设置转轴实现上夹臂与下夹臂的打开与关闭，配合上连接部连接下连接部，实现夹紧结肠，整体结构简单，操作简便，实用性强；同时，上夹臂与下夹臂均由弹性材料制造，使上连接部更，可防止在夹紧过程中轻易松脱。