基因鉴定

摘要： 背景:PDHA1基因是有氧呼吸链中不可或缺的基因,血管内皮细胞的能量代谢与很多疾病有关.构建血管内皮细胞PDHA1基因敲除鼠,有助于研究能量代谢在血管内皮细胞相关疾病中的作用.目的:繁育血管内皮细胞PDHA1基因特异性敲除小鼠并进行表型鉴定.方法:将PDHA1(iΔEC/iΔEC)小鼠与PDHA1(iΔEC/-)小鼠进行合笼繁育,获得更多的PDHA1(iΔEC/iΔEC)小鼠进行后续实验.利用PCR和琼脂糖凝胶电泳进行基因鉴定,然后利用RT-PCR和Western blot检测敲除PDHA1后与能量代谢相关基因的mRNA及蛋白表达,利用VE-Cadherin与PDHA1双重免疫荧光判断PDHA1基因条件性敲除后PDHA1蛋白表达变化.结果 与结论:利用琼脂糖凝胶电泳实验成功检测出子代小鼠基因型,包括PDHA1(iΔEC/iΔEC)15只和PDHA1(iΔEC/-)2只小鼠;RT-PCR和Western Blot检测发现PDHA1在转录水平和翻译水平都发生了下降,参与糖酵解途径的HK2蛋白及mRNA表达上升,参与有氧磷酸化途径方向IDH蛋白及mRNA表达下降;VE-cadherin和PDHA1双重免疫荧光共染色检测到PDHA1的表达下降.

摘要： COI1(COR-insensitive 1)与Skp1-Cullin-F-box蛋白组成茉莉素信号转导的核心组分SCF^(COI1)复合物,在植物生长发育和响应逆境胁迫中发挥重要作用。从全基因组水平上鉴定出48个陆地棉COI家族基因,其不均匀地分布在21条染色体上,主要定位于细胞核和细胞质中。根据系统发育关系将其分为3个亚族(Ⅰ~Ⅲ),共线性分析发现COI基因以片段复制方式在陆地棉中进行扩张。陆地棉COI基因含有1~9个外显子,其启动子区域共存在6种逆境胁迫响应元件。转录组数据显示,分别有66.7%、56.25%、68.8%和27.1%的基因在NaCl、PEG、热和冷胁迫下表达量升高,且部分基因同时响应多种非生物胁迫;qRT-PCR验证结果显示,GhCOI5-A06强烈响应NaCl和PEG胁迫,是潜在的候选基因,表明GhCOI参与非生物胁迫应答。上述结果为后续深入解析该家族基因的功能奠定基础。

摘要： 单细胞光自养雨生红球藻富集虾青素(AST)和三酰甘油(TAG)的合成调控机制目前还未得到解析。以雨生红球藻-797株系为试验材料,克隆编码磷脂-二酰甘油酰基转移酶(HpPDAT)的基因、鉴定酶蛋白理化特征和分析不同光质下的表达谱。结果显示,基于雨生红球藻转录组数据,鉴定获得一条编码HpPDAT的cDNA序列,全长3138 bp,编码978个氨基酸,蛋白的分子式为C_(4437)H_(6997)O_(1396)N_(1289)S_(38),分子质量为101.95 ku,理论等电点为6.15。多序列比对结果显示,HpPDAT具有LCAT家族典型保守域。系统发育分析显示,HpPDAT与微藻中的PDATs亲缘关系较近,而与高等植物的PDATs亲缘关系较远。不同光质(白光、高白光、高蓝光、紫外和白光+紫外)条件下HpPDAT基因的表达谱分析揭示,与黑暗条件下的藻细胞相比,所测光质条件下藻细胞HpPDAT基因的表达均上调,特别是高蓝光(10000 lx)显著促进了HpPDAT基因的表达,表达量达到黑暗条件下的9.6倍;不同光质条件下的细胞脂质合成发现,光照处理的总脂积累量要明显高于黑暗处理。HpPDAT的表达量与总脂的积累量呈现出一致性,在高蓝光处理下获得了最高的总脂积累量(27%),是黑暗处理的1.9倍。

摘要： 昆虫气味受体(odorant receptors,ORs)在外周嗅觉系统识别气味信号过程中起着关键作用,参与昆虫取食、交配和产卵等重要生命活动过程。随着测序技术飞速发展以及生物信息学研究的深入,昆虫气味受体基因实现了大规模鉴定。本文详述了昆虫气味受体基因的研究方法及其原理和优缺点,归纳总结了自2015年以来已发表文章中采用不同分析方法进行ORs鉴定和功能研究的数量和比例,列举了重要害虫气味受体的研究进展。2015-2019年利用基因组和转录组测序技术分别鉴定了2543和5111个OR基因。基因表达和蛋白定位研究有助于分析OR基因在不同组织以及不同发育阶段的表达特异性,荧光原位杂交和免疫组织化学方法常用于分析细胞和组织定位;半定量反转录PCR(semi-quantitative reverse transcription PCR,RT-PCR)技术和实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术常用于研究OR基因的时空表达模式。利用冷冻电镜技术解析昆虫OR蛋白的超微晶体结构,以明确OR关键氨基酸残基与配体化合物互作规律。ORs功能研究手段不断丰富,体外异源表达系统在2015-2019年间的占比为75.76%,以爪蟾卵母细胞Xenopus oocytes系统结合双电极电压钳技术(two-electrode voltage clamp,TEVC)为主(占比43.94%),辅以转基因果蝇异源表达系统结合单感器记录技术以及细胞系异源表达ORs结合钙离子成像技术;体内功能研究方法包括RNA干扰(RNAi)技术和CRISPR/Cas9基因编辑技术,后者在ORs功能研究中取得了突破性进展并具有广泛的应用前景。最后本文对今后的研究方向提出了以下建议:(1)开展更多重大害虫及天敌昆虫嗅觉识别机制研究;(2)阐明昆虫性信息素和寄主植物挥发物协同作用的内在机理;(3)解析气味受体蛋白超微晶体结构并揭示ORs与气味分子特异性识别机制;(4)基于RNAi技术开发新型昆虫行为调节剂。

摘要： bHLH转录因子家族不仅参与了植物的生长发育,而且在植物响应逆境胁迫和次生代谢方面发挥着关键作用。在全基因组水平对重要饲草及能源植物象草的bHLH转录因子家族进行了鉴定及分析,并利用转录组数据及定量RT-PCR分析了象草bHLH转录因子对赤霉素(GA_(3))和多效唑(PAC)的响应。结果显示:在象草中共鉴定出229个具有完整保守结构域的bHLH基因家族成员(CpbHLH001~CpbHLH229),不均匀地分布于14条染色体上;系统进化分析结果表明,229个CpbHLHs可被分为18个亚类,其中C亚类的成员数量最多,为41个;此外,相同亚家族中的大多数基因具有相似的基因结构和保守基序;基于转录组数据的表达谱分析结果发现,多数bHLH基因在象草茎尖组织中均对GA_(3)和PAC有响应。随机挑选9个表达量较高的基因进一步通过qPCR进行验证。结果显示,经外源GA_(3)和PAC处理之后,这9个基因因不同处理而差异表达,表明这9个基因可能与GA_(3)和PAC介导的信号通路有关。综上所述,本研究为象草bHLH转录因子家族的生物学功能奠定了基础。

摘要： 为研究小麦Hsp70蛋白的相互作用,利用生物信息学方法,在全基因组范围内对小麦Hsp70基因家族进行鉴定,并进行蛋白互作及可视化分析。结果表明,在全基因组范围内共鉴定到21个结构域高度保守的Hsp70基因家族成员,亚细胞定位显示主要分布于细胞质,蛋白的二级结构中,α-螺旋与无规卷曲类型在每个蛋白中所占比重较大,二者之和大于70%,延伸链和β-转角所占比重较小,二者之和小于30%。互作分析结果表明,TaHsp70-14、TaHsp70-6、TaHsp70-12、TaHsp70-16、TaHsp70-3,TaHsp70-8、TaHsp70-21、TaHsp70-20,TaHsp70-17和TaHsp70-11之间有相互作用,GO分析显示所鉴定基因主要在分子功能、生物过程及细胞成分方面起作用。

摘要： 为挖掘参与大豆胁迫应答的调控基因,研究聚焦大豆转录因子WAX INDUCER1(WIN1/SHN1)家族成员的鉴定和功能分析,以拟南芥AtWIN1编码序列为索引,在大豆转录组数据库中进行Blast比对,鉴定获得1条编码大豆GmWIN1-1转录因子的cDNA序列。通过生物信息学方法和qRT-PCR技术分析GmWIN1-1转录因子的序列特征及其在大豆各组织中和干旱胁迫下的表达水平。结果表明,该序列全长570 bp,编码189个氨基酸,蛋白分子质量为21.2 ku,理论等电点为8.45,为亲水性蛋白。GmWIN1-1蛋白二级结构主要元件为无规则卷曲,三级结构建模与模板5wx9.1蛋白氨基酸序列相似性为45%,为单体蛋白。多序列比对揭示GmWIN1-1与AtWIN1相似性最高。保守基序分析表明,WIN1蛋白具有3个基序,即AP2保守基序、中间基序、C端基序。系统发育分析显示,GmWIN1-1与MtWIN1亲缘关系较近。PlantCARE软件预测,GmWIN1-1启动子含有多个响应逆境胁迫的核心顺式元件。实时荧光定量PCR显示,GmWIN1-1在大豆各组织中的表达水平差异显著,在花器官中表达量最高。干旱胁迫条件下,GmWIN1-1的表达水平呈现先小幅度下降而后快速上调再下降的趋势。大豆GmWIN1-1转录因子在大豆各组织中的表达具有时空特异性,并且可能介导大豆干旱胁迫应答的调控。

摘要： 岩藻聚糖硫酸酯酶多用于制备低分子质量岩藻寡糖,主要为α-L-岩藻糖苷酶、岩藻多糖酶和硫酸酯酶。它主要来源于软体动物及海洋微生物中,其中大部分属于黄杆菌科。该文从岩藻聚糖硫酸酯酶的分类、来源、酶的基因鉴定、酶活力的影响因素、酶解产物的结构及生物活性等方面进行了综述,以期为岩藻聚糖硫酸酯酶的应用与岩藻寡糖的生产提供理论参考。

摘要： [目的]筛选红豆杉NAC转录因子家族中影响根系形成的关键基因,探索红豆杉根系生长发育分子机理。[方法]利用曼地亚红豆杉全长转录组数据,通过生物信息学方法鉴定NAC转录因子,并对筛选出的NAC转录因子进行蛋白结构及基因组织表达谱等分析。[结果]共鉴定出44个NAC转录因子,其在N端均具有典型的保守NAC结构域,分别聚类到拟南芥的7个亚家族中,蛋白三级结构较为相似,且成员大多含有5个保守亚结构域。组织表达谱显示TmNAC15、16、18、21、22、29、39、40、41和44在根中表达水平高于茎和叶。[结论]从曼地亚红豆杉中共鉴定出44个NAC转录因子,其结构较为保守,且聚类为7个亚家族,其中成员TmNAC21、22、39、40和44极有可能参与红豆杉根系生长发育。

摘要： 【目的】鉴定并分析莲雾[Syzygium samarangense(Bl.)Merr.et Perry]多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonase,PG)基因家族,为莲雾裂果相关调控分子机制的探究提供参考。【方法】利用生物信息学方法对莲雾PG基因家族进行鉴定和分析,并基于转录组和实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)验证分析SsPGs在不同组织器官中以及外源脱落酸(abscisic acid,ABA)喷施果实后在果皮中的表达情况。【结果】莲雾全基因组共鉴出25个SsPGs成员,随机分布在10条染色体上,并出现了基因串联重复现象。系统发育分析表明,莲雾、拟南芥、番茄、苹果、葡萄和枣的PG蛋白分为7类(Group A~G);除了Group G的SsPG1外,其余SsPGs都具有PG基因家族高度保守结构域,在进化过程中主要受纯化选择作用的影响。基因结构分析显示,SsPGs基因家族的蛋白基序出现明显的区组性序列同源性和保守性,且所有基因都含有内含子;表达模式分析显示,SsPG12、SsPG13和SsPG24在根中特异性表达,SsPG25在根和果肉中特异性表达,SsPG2和SsPG4在根、茎、叶、花、子房和果肉中高表达,SsPG22在果肉和叶子中高表达,SsPG18在子房中低表达;这说明SsPGs可能与营养和生殖生长有关,参与激素信号、光合作用以及抗病等不同信号转导途径。果皮喷施外源ABA后,PG活性显著提高,随着果实成熟达到最大值,随后下降。qRT-PCR表明,外源ABA处理后,果皮中SsPG2和SsPG4的表达均有所上调,且SsPG4的相对表达量在SsPGs基因家族中最高。【结论】SsPGs在莲雾营养和生殖生长过程中可能具有不同的功能,参与不同的信号转导途径,其中SsPG2、SsPG4、SsPG18和SsPG22在莲雾PG活性的变化和果实开裂中可能起重要作用。

摘要： 植物被植食性昆虫取食后大量释放的特异性萜烯挥发物,在驱避和毒杀害虫的直接防御反应以及在吸引天敌的间接防御反应中发挥着重要功能.为深入研究棉花挥发物生物合成与调控,本文系统构建了虫害诱导棉花挥发物图谱,全面鉴定了雷蒙德氏棉和陆地棉基因组中TPS家族基因,解析了12个重组蛋白GhTPS4-15的体外底物催化活性,并在烟草中超表达Gh TPS12明确了其调控产物(3S)-linalool在植物直接防御中的生物学功能(huang et al.,2018).

摘要： 概述结直肠癌预后及潜在的相关标志物研究进展，分析结直肠癌预后标志物中的关键分子，探讨关键分子的作用机制及其药物干预。

摘要： 概述结直肠癌预后及潜在的相关标志物研究进展，分析结直肠癌预后标志物中的关键分子，探讨关键分子的作用机制及其药物干预。

摘要： 概述结直肠癌预后及潜在的相关标志物研究进展，分析结直肠癌预后标志物中的关键分子，探讨关键分子的作用机制及其药物干预。

摘要： 概述结直肠癌预后及潜在的相关标志物研究进展，分析结直肠癌预后标志物中的关键分子，探讨关键分子的作用机制及其药物干预。

摘要： 概述结直肠癌预后及潜在的相关标志物研究进展，分析结直肠癌预后标志物中的关键分子，探讨关键分子的作用机制及其药物干预。

摘要： 半枫荷具有重要药用价值,但由于缺乏其基因组信息,限制了其分子生物学、基因功能与分子育种等相关研究.本研究以半枫荷茎为材料,利用Illumina高通量测序技术进行转录组测序,获得了112361条Unigene,总长度为94018066bp,平均长度为836.75bp;对转录组ALL-Unigene的CDS进行BLAST分析,共发现了52107个Unigene片段;与Swiss-Prot数据库相比较,检测出33624个蛋白同源序列;与COG数据库比对,发现20060条Unigene被COG功能注释,共分为24类;进行GO功能分类分析,发现31125条Unigene注释到GO数据库中;进行KEGG功能注释,发现12987个Unigene参与了101条代谢通路;进行SSR位点搜索,共检测到33190个SSR位点,且SSR的类型丰富.这些研究结果极大地扩充了半枫荷的基因资源,为半枫荷药用基因的发掘与利用、分子标记的开发及其种质资源遗传改良等研究提供了重要基础.

摘要： 半枫荷具有重要药用价值,但由于缺乏其基因组信息,限制了其分子生物学、基因功能与分子育种等相关研究.本研究以半枫荷茎为材料,利用Illumina高通量测序技术进行转录组测序,获得了112361条Unigene,总长度为94018066bp,平均长度为836.75bp;对转录组ALL-Unigene的CDS进行BLAST分析,共发现了52107个Unigene片段;与Swiss-Prot数据库相比较,检测出33624个蛋白同源序列;与COG数据库比对,发现20060条Unigene被COG功能注释,共分为24类;进行GO功能分类分析,发现31125条Unigene注释到GO数据库中;进行KEGG功能注释,发现12987个Unigene参与了101条代谢通路;进行SSR位点搜索,共检测到33190个SSR位点,且SSR的类型丰富.这些研究结果极大地扩充了半枫荷的基因资源,为半枫荷药用基因的发掘与利用、分子标记的开发及其种质资源遗传改良等研究提供了重要基础.

摘要： 半枫荷具有重要药用价值,但由于缺乏其基因组信息,限制了其分子生物学、基因功能与分子育种等相关研究.本研究以半枫荷茎为材料,利用Illumina高通量测序技术进行转录组测序,获得了112361条Unigene,总长度为94018066bp,平均长度为836.75bp;对转录组ALL-Unigene的CDS进行BLAST分析,共发现了52107个Unigene片段;与Swiss-Prot数据库相比较,检测出33624个蛋白同源序列;与COG数据库比对,发现20060条Unigene被COG功能注释,共分为24类;进行GO功能分类分析,发现31125条Unigene注释到GO数据库中;进行KEGG功能注释,发现12987个Unigene参与了101条代谢通路;进行SSR位点搜索,共检测到33190个SSR位点,且SSR的类型丰富.这些研究结果极大地扩充了半枫荷的基因资源,为半枫荷药用基因的发掘与利用、分子标记的开发及其种质资源遗传改良等研究提供了重要基础.

摘要： 半枫荷具有重要药用价值,但由于缺乏其基因组信息,限制了其分子生物学、基因功能与分子育种等相关研究.本研究以半枫荷茎为材料,利用Illumina高通量测序技术进行转录组测序,获得了112361条Unigene,总长度为94018066bp,平均长度为836.75bp;对转录组ALL-Unigene的CDS进行BLAST分析,共发现了52107个Unigene片段;与Swiss-Prot数据库相比较,检测出33624个蛋白同源序列;与COG数据库比对,发现20060条Unigene被COG功能注释,共分为24类;进行GO功能分类分析,发现31125条Unigene注释到GO数据库中;进行KEGG功能注释,发现12987个Unigene参与了101条代谢通路;进行SSR位点搜索,共检测到33190个SSR位点,且SSR的类型丰富.这些研究结果极大地扩充了半枫荷的基因资源,为半枫荷药用基因的发掘与利用、分子标记的开发及其种质资源遗传改良等研究提供了重要基础.

摘要： 本发明公开了一种水稻直链淀粉含量控制基因Wx的基因型鉴定引物及鉴定方法。Wx基因第一内含子+1位（In1）碱基类型决定了AC高低。本发明开发了一套鉴定Wx In1位点不同碱基类型的功能标记，方法如下：利用该标记及待检测水稻品种基因组DNA进行PCR扩增，In1位点为纯合G或T碱基基因型材料分别扩增出207bp或235bp的特有条带，GT杂合型则同时有这两条条带，并且三者还有一条387bp的共有条带可作为Wx基因存在的参照。因此，本发明的Wx基因型鉴定方法简便快速、费用低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择培育具有不同AC品种应用于不同工业用途，或者辅助选择适中AC品种应用于水稻品质育种。

摘要： 本发明涉及一种鉴定蜜蜂分化关键基因的方法及鉴定得到的基因和应用。所述方法包括获得多个蜜蜂96h幼虫的全基因组信息，通过三维基因组技术进行分析得到多个蜜蜂基因拓扑相关结构域，根据蜂王浆主蛋白家族成员在所述多个蜜蜂基因拓扑相关结构域的分布确定和蜜蜂分化相关的关键基因。本发明以蜂王浆主蛋白家族成员在蜜蜂基因拓扑相关结构域中的分布为基础，通过三维基因技术分析得到多个与蜜蜂96h幼虫级型分化密切相关的蛋白及其编码基因。本发明发现这些与蜜蜂级型分化相关的蛋白在蜂王和工蜂幼虫级型分化阶段表达水平差异显著，对养蜂过程中96h幼虫分化提供了基因水平上的依据，对于诱导96h幼虫分化为蜂王或工蜂具有重要指导意义。

摘要： 本发明提供了一种用于培育特异IGF1转基因绵羊的基因序列及其鉴定引物和鉴定方法，通过将合成的特异IGF1基因序列转染到绵羊成纤维细胞，将筛选出的阳性转基因细胞系作为核供体细胞，利用常规体细胞核移植的方式获得特异IGF1转基因绵羊，利用特定引物结合PCR扩增和酶切鉴定的双重方式对该特异IGF1转基因绵羊及其皮肤表达IGF1基因情况进行鉴定，鉴定方法快速、简便，鉴定结果直观、准确。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及水稻粒型调控基因GW8等位基因的鉴定引物及鉴定方法和应用。选取幼嫩的植株叶片，采用CTAB法提取基因组总DNA，利用本发明的GW8‑InDel标记对GW8的一对等位基因的特异性条带进行分析，该InDel标记的插入/缺失片段处于GW8基因的CDS序列上。根据琼脂糖凝胶电泳的结果，观察在151bp和159bp处是否产生特异性条带。利用本发明的方法可以快速准确地鉴别GW8的两个等位基因，本发明为分析GW8等位基因的频率、贡献和各个粒型性状的关系提供了一种启动成本低、效率高、操作简单而且条带的特异性明显的鉴别GW8等位基因的方法。

摘要： 公开了用于从候选编辑群体中进行选择并预测所述候选编辑的集总效应的示例性系统和方法。一种示例性方法包括鉴定所述生物体的基因组序列的候选编辑群体，以及基于预测的每个候选编辑影响所述生物体中感兴趣的性状的能力来对所述候选编辑中的每个候选编辑进行排名。所述示例性方法还包括基于所述排名选择所述候选编辑中的一个或多个候选编辑，以及由所述计算装置预测当所述感兴趣的性状由具有基因组序列的所述生物体的试样表达并根据所述候选编辑中的所述选择的一个或多个候选编辑进行编辑时，与所述生物体的未编辑试样相比，所述候选编辑中的所述选择的一个或多个候选编辑对所述感兴趣的性状的集总效应。

摘要： 本发明涉及一种导致小麦提前开花和抽穗的春化基因Vrn-D1c及其鉴定引物和鉴定方法。鉴定Vrn-D1c基因型小麦的特异性引物对为：5’- CGACCCGGGCGGCACGAGTG -3’和5’- AGGATGGCCAGGCCAAAACG -3’；以待测小麦的基因组DNA为模板，用该引物进行PCR扩增，检测出扩增产物中出现786bp条带的为Vrn-D1c基因型小麦，反之则不是。本发明鉴定引物可应用于鉴定Vrn-D1c基因型小麦和小麦分子标记辅助选择育种等方面，可直接在分子水平上进行Vrn-D1c基因型的检测，对小麦发育基因的改良及优良品种的培育起到重要作用。

摘要： 本发明公开了一种水稻直链淀粉含量控制基因Wx的基因型鉴定引物及鉴定方法。Wx基因第一内含子+1位（In1）碱基类型决定了AC高低。本发明开发了一套鉴定WxIn1位点不同碱基类型的功能标记，方法如下：利用该标记及待检测水稻品种基因组DNA进行PCR扩增，In1位点为纯合G或T碱基基因型材料分别扩增出207bp或235bp的特有条带，GT杂合型则同时有这两条条带，并且三者还有一条387bp的共有条带可作为Wx基因存在的参照。因此，本发明的Wx基因型鉴定方法简便快速、费用低廉，可广泛应用于分子标记辅助选择培育具有不同AC品种应用于不同工业用途，或者辅助选择适中AC品种应用于水稻品质育种。

摘要： 本发明公开了一种鉴定水稻半矮秆基因sd1等位基因的分子标记及矮源基因鉴定方法，包括分子标记Sd1SNP和Sd1InDel，分别由引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4组合而成。还公开了所述功能性分子标记的检测方法及其应用，本发明的功能性分子标记以PCR技术为基础，能区分鉴定稻种资源的矮源类型，不受环境以及人为因素的影响，可以用于水稻矮化育种，改良水稻株型，该方法和标记在水稻育种领域具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鉴定水稻半矮秆基因sd1等位基因的分子标记及矮源基因鉴定方法，包括分子标记Sd1SNP和Sd1InDel，分别由引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4组合而成。还公开了所述功能性分子标记的检测方法及其应用，本发明的功能性分子标记以PCR技术为基础，能区分鉴定稻种资源的矮源类型，不受环境以及人为因素的影响，可以用于水稻矮化育种，改良水稻株型，该方法和标记在水稻育种领域具有广阔的应用前景。

摘要： 更具体地说，本发明涉及鉴定味觉特异基因的新基本原理和方法，所述新的味觉特异基因包括涉及咸味味觉感知的基因、以及涉及其它味觉细胞或味觉受体相关活动(诸如消化功能和与消化相关的疾病、味觉细胞紊乱、口或消化道的免疫调节，以及诸如的糖尿病和肥胖的代谢调节)的基因，使用这些方法所鉴定的基因用于使用这些基因鉴定味觉调节子(增强子或阻断子)以及潜在疗法的测定。这些化合物在调节(增强或阻断)味觉感测(特别是咸味味觉感测)以及作为潜在疗法方面具有潜在的应用。此外，本发明涉及鉴定味觉特异基因的新方法，其中所述味觉特异基因能够用作标记用于哺乳动物中的不同味觉细胞类型，包括甜味、苦味、鲜味、酸味、咸味和其它味觉细胞，以及在存在这些基因时测量甜味、苦味、鲜味或酸味受体的活性以鉴定甜味、苦味、鲜味和酸味的调节子以及以便鉴定特别用于治疗消化或代谢紊乱、味觉确实和口腔感染。进一步地，本发明特异方法用于纯化、富集、隔离或标记所需的味觉细胞子类型或族——诸如甜味、鲜味、苦味、咸味、酸味、油脂味或干细胞等，例如通过使用FACS、磁珠或纯化、富集、标记或消除的其它方法，诸如通过使用表达或不表达一种或多种味觉特异基因的标记的细胞毒素、细胞。